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机构

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15 篇 中山大学附属第一...
15 篇 南京军区南京总医...
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15 篇 山东大学齐鲁医院
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14 篇 武汉大学人民医院
14 篇 中南大学湘雅二医...
13 篇 北京大学第一医院
12 篇 华中科技大学
12 篇 华中科技大学同济...

作者

27 篇 胡礼泉
24 篇 李世文
21 篇 郑新民
15 篇 杨志伟
14 篇 陈玉林
13 篇 张翠莲
12 篇 陈璧
12 篇 杨宗城
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11 篇 孙莹璞
11 篇 韦多
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10 篇 郭振荣
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9 篇 姜笃银
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胸腹水脱落细胞流式细胞法DNA倍体分析的临床诊断价值探讨

胸腹水脱落细胞流式细胞法DNA倍体分析的临床诊断价值探讨

引用

第五次全国中青年检验医学学术会议

作者：李乐伍严安黄源茂福建省立医院检验科福建省立医院检验科福建省立医院检验科

目的探讨胸腹水脱落细胞流式细胞法DNA倍体分析对诊断良恶性胸腹水的临床价值。方法运用Coulter- EPICS XL流式细胞仪对84例患者(恶性肿瘤组35例,非恶性肿瘤组49例)的胸腹水脱落细胞进行DNA倍体分析,以检出异倍体为恶性肿瘤判断标准,并... 详细信息

目的探讨胸腹水脱落细胞流式细胞法DNA倍体分析对诊断良恶性胸腹水的临床价值。方法运用Coulter- EPICS XL流式细胞仪对84例患者(恶性肿瘤组35例,非恶性肿瘤组49例)的胸腹水脱落细胞进行DNA倍体分析,以检出异倍体为恶性肿瘤判断标准,并与胸腹水常规脱落细胞学涂片检查结果比较。结果恶性肿瘤组35例患者中FCM-DNA倍体分析, 有25例检出异倍体,阳性检出率为71．4％,常规细胞学法有20 例检出癌细胞,阳性检出率为57．1％,FCM法与细胞学检查法联合检测28例阳性,检出率为80％;在恶性肿瘤组患者的胸腹水细胞表现为异倍体的25例中,病理细胞学检查17例可检出癌细胞,但有3例患者DNA倍体分析无异常而病理细胞学检查检出癌细胞。在非恶性肿瘤组中有8例胸腹水细胞DNA倍体分析表现为异倍体峰的病例病理检查为问皮细胞的活跃增殖,或未检出癌细胞;FCM法的灵敏度较脱落细胞法高,但两种方法的检测结果存在一定的差异,两种方法的诊断指数均大于1。结论FCM- DNA倍体分析在良恶性胸腹水的鉴别诊断上尤其当临床高度可疑而病理无法定性时,作为诊断依据有重要价值,但病理细胞学检查仍为首要检查方法,DNA倍体分析法可作为病理学诊断的补充。

关键词：倍体分析胸腹水流式细胞法临床诊断价值 DNA

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人疱疹病毒8型小衣壳蛋白(ORF65)的原核表达及应用

人疱疹病毒8型小衣壳蛋白(ORF65)的原核表达及应用

引用

第五次全国中青年检验医学学术会议

作者：于维林李慧王笑峰青岛大学医学院微生物教研室青岛大学医学院微生物教研室青岛大学医学院微生物教研室

目的构建人疱疹病毒8型(HHV8)小衣壳蛋白 ORF65编码基因的原核表达载体,并进行原核表达。方法提取 BCBL-1细胞(HHV8阳性而EBV阴性)DNA,PCR技术扩增 HHV8 ORF65基因,目的基因与原核表达载体pThioHis A连接后,转化宿主菌*** BL21,IPTG诱... 详细信息

目的构建人疱疹病毒8型(HHV8)小衣壳蛋白 ORF65编码基因的原核表达载体,并进行原核表达。方法提取 BCBL-1细胞(HHV8阳性而EBV阴性)DNA,PCR技术扩增 HHV8 ORF65基因,目的基因与原核表达载体pThioHis A连接后,转化宿主菌*** BL21,IPTG诱导融合蛋白表达,经带有6 个组氨酸标签的亲和层析柱纯化获得重组抗原。重组蛋白电泳后转至PVDF膜,与HHV8阳性血清进行免疫印迹反应。对相关病人进行检测,并与Biotrin公司生产的HHV8 IgM和HHV8 IgG抗体IFA检测试剂盒和Oiagen公司ELISA检测试剂盒进行比较。结果 DNA序列分析表明目的基因序列与HHV8标准毒株相应序列完全一致,SDS-PAGE电泳可观察到31．5KD融合蛋白的表达,免疫印迹反应显示重组抗原具有较高的特异性。基因工程抗原的各项技术指标与Biotrin公司和Oiagen公司检测试剂盒有较好的符合率,对临床标本的检测表明该试剂盒简单、实用、结果稳定可靠。结论 HHV8重组抗原具有较好的抗原性,进一步完善后可用于HHV8抗体的检测。

关键词：人疱疹病毒8型 Western blot 小衣壳蛋白 ORF65 原核表达

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乳腺癌中KLK6 mRNA的表达及其临床病理和生物学意义

乳腺癌中KLK6 mRNA的表达及其临床病理和生物学意义

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第五次全国中青年检验医学学术会议

作者：胡成进陈英剑闻新棉孙晓明杨道理济南军区总医院实验诊断科济南军区总医院实验诊断科济南军区总医院实验诊断科济南军区总医院实验诊断科济南军区总医院实验诊断科

目的:对正常乳腺组织和癌组织KLK6 mRNA水平进行定量,分析其表达与临床病理特征的关系,并探讨乳腺癌细胞株MCF-7中KLK6基因被沉默后细胞增殖周期及细胞凋亡的变化。方法:应用实时荧光定量RT-PER检测48例乳腺癌切除的组织中KLK6基因mRNA... 详细信息

目的:对正常乳腺组织和癌组织KLK6 mRNA水平进行定量,分析其表达与临床病理特征的关系,并探讨乳腺癌细胞株MCF-7中KLK6基因被沉默后细胞增殖周期及细胞凋亡的变化。方法:应用实时荧光定量RT-PER检测48例乳腺癌切除的组织中KLK6基因mRNA的表达量,并分析KLK6mRNA的表达量与雌激素(ER)、孕激素(PR)、乳腺癌相关基因CerbB-2及肿瘤转移情况的相关性。以体外化学合成的siRNA干扰乳腺癌细胞株 MCF-7中KLK6基因,分析细胞周期,细胞凋亡及细胞形态。结果:KLK6 mRNA在73％(35／48)的乳腺癌组织中的表达水平增高,明显高于正常组织(P<0．0),有淋巴结转移的病人癌组织中的表达水平明显低于未转移组(P<0．05);EB(+)组表达水平低于 (ER-)组(P<0．05);PR(+)组与PR(-)组差异不明显(P>0．05);与乳腺癌相关基因CerbB-2的表达无相关性(P>0．05)。MCF-7细胞中 KLK6基因表达沉默后,S期细胞增加13．23％,细胞凋亡无明显变化。结论:KLK6 mRNA在乳腺癌组织表达增高,并与ER状态以及肿瘤转移情况有关。MCF-7细胞KLK6基因表达沉默后肿瘤细胞生长加快。提示KLX6基因可能是参与促乳腺癌细胞增殖的抑制因子,为乳腺癌的防治提供了新思路。

关键词：乳腺癌 Kallikrein 6 荧光定量PCR siRNA

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去迷走神经大鼠肝脏GLUT2mRNA表达的研究

去迷走神经大鼠肝脏GLUT2mRNA表达的研究

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第五次全国中青年检验医学学术会议

作者：田刚天津公安医院检验科

目的研究去迷走神经肝支大鼠肝细胞葡萄糖载体蛋白2(GLUT2)mRNA表达,探讨迷走神经肝支对葡萄糖代谢调节的可能作用机制。方法实验大鼠分为4组,第一组正常对照组,第二组模型组(去迷走神经肝支),第三组给药组(去迷走神经肝支大鼠给予罗格... 详细信息

目的研究去迷走神经肝支大鼠肝细胞葡萄糖载体蛋白2(GLUT2)mRNA表达,探讨迷走神经肝支对葡萄糖代谢调节的可能作用机制。方法实验大鼠分为4组,第一组正常对照组,第二组模型组(去迷走神经肝支),第三组给药组(去迷走神经肝支大鼠给予罗格列酮),第四组假手术组(行开腹迷走神经探察),术后四周各组做糖耐量试验(OGTT),逆转录聚合酶链反应(RT- PCR)检测各组肝细胞GLUT2mRNA表达。结果模型组和给药组糖耐量水平明显低于对照组和假手术组(P<0．05),给药组大鼠给予胰岛素增强剂罗格列酮则能明显改善去迷走神经肝支造成的糖耐量减低的异常,但与模型组相比未达到显著性差别(P>0．05)。模型组和给药组GLUT2mRNA表达比对照组和假手术组低,差别有显著性(P<0．05)。给药组比模型组GLUT2mRNA表达增加 11％,差别无显著性(P>0．05)。结论去迷走神经肝支可导致胰岛素分泌下降和肝脏GLUT2mRNA表达降低,表明去迷走神经大鼠胰岛素分泌量与肝脏GLUT2mRNA表达具有一致性表型。去迷走神经肝支可于转录水平阻碍GLUT2的表达,这可能是迷走神经调节肝脏葡萄糖代谢机制之一。罗格列酮有明显改善去迷走神经肝支造成的糖耐量减低的异常,使肝细胞胰岛素分泌水平和 GLUT2mRNA表达有增强的趋势,说明其提高葡萄糖载体蛋白的表达起始于基因转录水平。

关键词：迷走神经葡萄糖载体蛋白2(GLUT2) 转录聚合酶链反应(RT-PCR) 罗格列酮

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长效β2激动剂合用激素与单用激素对支气管哮喘患者诱导痰白细胞介素10和嗜酸粒细胞数导的影响

长效β2激动剂合用激素与单用激素对支气管哮喘患者诱导痰白细胞...

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中华医学会第五次全国哮喘学术会议暨中国哮喘联盟第一次大会

作者：李丽王亚婷蒋轶文赵莹孔灵菲中国医科大学附属第一医院呼吸疾病研究所中国医科大学附属第一医院呼吸疾病研究所中国医科大学附属第一医院呼吸疾病研究所中国医科大学附属第一医院呼吸疾病研究所中国医科大学附属第一医院呼吸疾病研究所

用长效β2受体激动剂和糖皮质激素(简称激素)复合制剂沙美特罗替卡松粉吸入剂(商品名:舒利迭,沙美特罗50μg+丙酸氟替卡松250μg)吸入与单独使用糖皮质激素丙酸氟替卡松(250μg,商品名:辅舒酮)吸入治疗急性发作期支气管哮喘(简称哮喘)患... 详细信息

用长效β2受体激动剂和糖皮质激素(简称激素)复合制剂沙美特罗替卡松粉吸入剂(商品名:舒利迭,沙美特罗50μg+丙酸氟替卡松250μg)吸入与单独使用糖皮质激素丙酸氟替卡松(250μg,商品名:辅舒酮)吸入治疗急性发作期支气管哮喘(简称哮喘)患者,观察其诱导痰中白细胞介素10 (IL-10)、嗜酸粒细胞和肺功能的变化。选用本院门诊2004年6月至12月轻度发作期哮喘患者40例,随机分成沙美特罗替卡松粉吸入剂组和丙酸氟替卡松组,每组各20例,治疗4周。对治疗前、后进行肺功能评价和诱导痰中嗜酸粒细胞计数及IL-10的检测。

关键词：嗜酸粒细胞肺功能支气管哮喘患者丙酸氟替卡松沙美特罗替卡松粉吸入剂白细胞介素激动剂

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失血性休克模型中纤溶功能和抗凝血酶活性的变化研究

失血性休克模型中纤溶功能和抗凝血酶活性的变化研究

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第五次全国中青年检验医学学术会议

作者：谢海啸温州医学院附属第一医院检验科

目的:探讨由于失血而引起休克的大鼠失血性休克模型中纤维蛋白溶解功能(纤溶功能)和抗凝血酶活性的动态变化及意义。方法:采用40只成年SD大鼠,通过快速放血使其处于休克状态,随机分为8组:休克前组、休克1h组、休克2h组、休克4h 组、休... 详细信息

目的:探讨由于失血而引起休克的大鼠失血性休克模型中纤维蛋白溶解功能(纤溶功能)和抗凝血酶活性的动态变化及意义。方法:采用40只成年SD大鼠,通过快速放血使其处于休克状态,随机分为8组:休克前组、休克1h组、休克2h组、休克4h 组、休克6h组、休克8h组、休克12h组和休克24h组,每组各5 只。观察血浆组织型纤溶酶原激活物抗原(t-PA:Ag)、纤溶酶原激活物抑制剂-1抗原(PAI-1:Ag)、纤维蛋白(原)降解产物(FDP)、 D二聚体含量(D-D)、纤维蛋白原含量(FIB)、纤溶酶原活性 (PLG:A)及血浆抗凝血酶活性(AT:A)的动态变化。结果:与休克前比较,各休克组PLG:A、AT:A逐渐降低,于休克后2 h均显著降低(P<0．01)。休克后血浆t-PA:Ag和PAI-1:Ag、FDP、D-D增加 (P<0．01)。分别于休克后2h至8h达到峰值,随后t-PA:Ag随休克的时间延长逐渐降低。血浆FIB于休克1h明显增加(P<0．01), 随着休克的发展,于休克2h开始下降,休克12h降至最低值。结论:失血性大鼠休克过程中,缺血、缺氧及氧自由基的释放导致血管内皮细胞损伤,启动凝血途径和纤溶系统,AT和PLG因此消耗性下降。随着休克的时间延长,血管内皮细胞释放大量的PAI-1, 使纤溶系统受到抑制。休克作为一种应激反应,于早期快速促发急性期反应蛋白释放,急性期反应蛋白之一的纤维蛋白原大量释放入血,导致休克早期血浆纤维蛋白原增加。纤溶和抗凝系统失衡在休克的发生、发展过程中具有重要作用。

关键词：失血性休克模型纤溶功能抗凝血酶活性

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血清肿瘤标记物检测在大肠癌诊断、治疗中的应用价值

血清肿瘤标记物检测在大肠癌诊断、治疗中的应用价值

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第五次全国中青年检验医学学术会议

作者：刘美芹山东省肿瘤防治研究院检验科

目的探讨3种血清肿瘤标记物在大肠癌诊断、临床分期及评价手术治疗效果的应用价值:选择相关的血清肿瘤标记物进行联检,以提高临床检测大肠癌的有效性。方法应用电化学发光免疫分析法测定癌胚抗原CEA、癌相关糖抗原CA19-9、 CA72-4。共测... 详细信息

目的探讨3种血清肿瘤标记物在大肠癌诊断、临床分期及评价手术治疗效果的应用价值:选择相关的血清肿瘤标记物进行联检,以提高临床检测大肠癌的有效性。方法应用电化学发光免疫分析法测定癌胚抗原CEA、癌相关糖抗原CA19-9、 CA72-4。共测定30例健康成人及60例大肠癌患者,并对其中45 例患者进行了术后4个月-2年随访检测。结果本组大肠癌患者Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期3项血清肿瘤标记物中任何一项均较健康人组有明显增高(P<0．05);其敏感性与病理分期程度相关。术后3项肿瘤标记物水平较术前明显下降(P<0．05);而当术后转移、复发时,三种标记物明显增高至术前水平(P>0．05)。3项血清肿瘤标记物经组合后,第2、4种组合联检的敏感性显著高于任一单项敏感性 (P<0．05),两种组合均包括CEA和CA72-4;它们两者的联合中加入CA19-9,虽可在某种程度上提高联合检测的敏感性及有效性, 但特异性有所降低。结论 3项肿瘤标记物对大肠癌中晚期的诊断、监测术后疗效具有积极意义。在大肠癌的辅助诊断中,CEA和 CA72-4联合检测可作为实验室的首选项目。

关键词：大肠癌诊断肿瘤标记物 CEA

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甲状腺转录因子-1真核载体的构建和体外表达

甲状腺转录因子-1真核载体的构建和体外表达

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第五次全国中青年检验医学学术会议

作者：程烽盛燕潘春明陈漪施静艺刘智白雪涛宋怀东南京军区福州总医院全军医学检验中心上海第二医科大学附属瑞金医院人类基因组国家重点实验室上海血液学研究所上海第二医科大学附属瑞金医院人类基因组国家重点实验室上海血液学研究所上海第二医科大学附属瑞金医院人类基因组国家重点实验室上海血液学研究所上海第二医科大学附属瑞金医院人类基因组国家重点实验室上海血液学研究所上海第二医科大学附属瑞金医院人类基因组国家重点实验室上海血液学研究所上海第二医科大学附属瑞金医院人类基因组国家重点实验室上海血液学研究所上海第二医科大学附属瑞金医院人类基因组国家重点实验室上海血液学研究所

根据已知的甲状腺转录因子-1（TTF-1）基因序列,应用巢式PCR技术,从人肺腺癌细胞株SPC-A1中扩增出TTF-1基因。通过TA连接将其克隆入pGEM-T easy载体,经测序鉴定后, 双酶切插入真核表达质粒pcDNA 3．1／myc-His（-）C中。重组质粒经Xho I... 详细信息

根据已知的甲状腺转录因子-1（TTF-1）基因序列,应用巢式PCR技术,从人肺腺癌细胞株SPC-A1中扩增出TTF-1基因。通过TA连接将其克隆入pGEM-T easy载体,经测序鉴定后, 双酶切插入真核表达质粒pcDNA 3．1／myc-His（-）C中。重组质粒经Xho I和BamH I双酶切鉴定后,进行蛋白质体外转录翻译。电泳迁移率变动分析（EMSA）验证获得的体外翻译蛋白TTF-1具有与下游靶基因UGRPI启动子结合的能力。上述结果表明,重组质粒pcDNA 3．1-TTF-1能在体外表达出具有生物活性的TTF-1蛋白,为进一步研究TTF-1蛋白与相应的DNA反应元件及其它转录因子的相互作用奠定基础。

关键词：甲状腺转录因子-1（TTF-1）真核表达转录翻译电泳迁移率变动分析（EMSA）中图分类号

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运用全自动酶免分析系统测定缺血修饰白蛋白

运用全自动酶免分析系统测定缺血修饰白蛋白

引用

第五次全国中青年检验医学学术会议

作者：陈新瑞中南大学湘雅二医院检验科

目的:建立白蛋白结合钴试验方法检测缺血修饰白蛋白(Ischemia Modified Albumin,IMA)。方法:运用全自动酶免分析系统和微孔板,参照Bar-Or钴结合试验测定IMA,在450nm比色,结果以吸光度单位(ABSU／ml)报告:同时用500、250、125、62．5、 3... 详细信息

目的:建立白蛋白结合钴试验方法检测缺血修饰白蛋白(Ischemia Modified Albumin,IMA)。方法:运用全自动酶免分析系统和微孔板,参照Bar-Or钴结合试验测定IMA,在450nm比色,结果以吸光度单位(ABSU／ml)报告:同时用500、250、125、62．5、 31．3、15．6、7．8、3．9、2．0、1．0mmol／L的氯化亚钴代替钴试剂测定白蛋白与Co2+量的关系。结果:本方法批内变异:=37．1 ABSU／ml, S=2．05,CV=5．52％(n=10);批间变异:=34．4 ABSU／ml,S=2．63,CV= 7．64％(n=10)。55例健康对照组和53例胸痛病人血清IMA(±2S )分别为43．9+7．14 ABSU／ml和57．2±24．8 ABSU／ml(p<0．01);在这些胸痛病人中,经临床观察最终确诊为心肌梗死的病人共7例, 不稳定性心绞痛23例,稳定性心绞痛17例,其它6例。在缺血性胸痛30例中,有26例IMA结果升高,高于参考值上限。其诊断急性冠状动脉综合征的灵敏度为81％。白蛋白与Co2+量的关系试验表明系列大量游离浓度Co2+在DTY存在时,钴白蛋白复合物的颜色并不随游离Co2+浓度增加而增加,这与其测定原理“由于 IMA与Co2+的结合能力降低,溶液中存在较高浓度的游离Co2+, 加入DTT试剂后可与游离Co2+产生颜色反应”不相符合。结论: 采用全自动酶免分析系统建立测定IMA的方法,它方便、简单,可以大批量测定,IMA是评价心肌缺血有用的诊断工具,但白蛋白结合钴试验的显色机制有待进一步探讨。

关键词：全自动酶免分析系统缺血修饰白蛋白 IMA

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乙型肝炎病毒导致慢性乙型肝炎患者血中CD56dimNK细胞亚群数量下降

乙型肝炎病毒导致慢性乙型肝炎患者血中CD56dimNK细胞亚群数量下降

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第五次全国中青年检验医学学术会议

作者：蔡鹏威林一窦敏陈金花福建省立医院检验科福建省立医院检验科福建省立医院检验科福建省立医院检验科

目的观察乙型肝炎病毒对慢性乙型肝炎患者NK 细胞亚群的影响。方法利用流式细胞术检测20例正常人及62 例慢性乙型肝炎患者人外周血淋巴细胞CD3、CD4、CD8、CD56、 CDl6的表达;同时观察NK细胞亚群改变与乙型肝炎病毒携带量的相关性。结果... 详细信息

目的观察乙型肝炎病毒对慢性乙型肝炎患者NK 细胞亚群的影响。方法利用流式细胞术检测20例正常人及62 例慢性乙型肝炎患者人外周血淋巴细胞CD3、CD4、CD8、CD56、 CDl6的表达;同时观察NK细胞亚群改变与乙型肝炎病毒携带量的相关性。结果(1)人类NK细胞根据CD56分子的表面密度可分为两个截然不同的群体,绝大多数(约90％)的NK细胞低水平表达CD56(CD56dim)且高表达CD16,少数NK细胞(10％)高水平表达CD56(CD56bright)且缺乏或低水平表达CD16;(2)慢性乙型肝炎患者CD56bright NK细胞的表达及绝对数量较正常对照组无明显的改变,CD3-CD56+、CD3-CD56dimNK细胞的绝对数量较正常对照组显著减少(P<0．05);(3)慢性乙型肝炎患者NK细胞亚群改变与患者的病毒携带量无关;(4)慢性乙型肝炎患者CD3+、 CD3+CIM+比例及绝对数量较正常对照组显著减少(P<0．05)。结论机体感染乙型肝炎病毒后,导致CD56dim增殖的关键因子 IL-2、IL-21活性下降,使CD56dim数量选择性减少,减弱NK细胞介导机体ADCC的功能。

关键词：慢性乙型肝炎患者乙型肝炎病毒细胞亚群 CD56dimNK

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