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作者

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14 篇 沈华浩
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EB病毒对脐带血树突状细胞分化和功能的影响

EB病毒对脐带血树突状细胞分化和功能的影响

引用

中华医学会第五次全国儿科中青年学术交流大会

作者：王玺陈同辛曹睿明朱亚忠罗嘉慧刘宇隆上海交通大学医学院附属新华医院儿内科上海市儿科医学研究所免疫/肿瘤研究室香港大学医学院儿童及青少年科学系

目的通过建立EB病毒（Epstein-Barr Virus,EBV）感染单核细胞和树突状细胞（dendritic cell,DC）的培养体系,研究脐带血单核细胞和DC的EBV相关蛋白的表达,探讨EBV对脐带血DC分化和功能的影响,并且与相同培养条件下成人外周血单核细胞和D... 详细信息

目的通过建立EB病毒（Epstein-Barr Virus,EBV）感染单核细胞和树突状细胞（dendritic cell,DC）的培养体系,研究脐带血单核细胞和DC的EBV相关蛋白的表达,探讨EBV对脐带血DC分化和功能的影响,并且与相同培养条件下成人外周血单核细胞和DC比较。以期从抗原提呈细胞这一免疫应答的起始环节,来阐明EBV逃逸宿主免疫监视的可能机制,为临床防治EBV感染提供理论和实验依据。方法采用RT-荧光定量PCR方法检测病毒相关蛋白基因在单核细胞和DC上的差异性表达。采用流式细胞仪检测细胞表面病毒相关蛋白的表达、DC吞噬功能、细胞表面分化和成熟标记表达的阳性率和相对荧光强度,以及细胞凋亡率。采用ELISA方法和RT-荧光定量PCR方法分别检测DC分泌细胞因子的水平和细胞因子mRNA的表达。结果在感染EBV的脐带血单核细胞表面检测到了病毒相关蛋白早期抗原和衣壳抗原的表达。RT-荧光定量PCR检测到病毒相关蛋白mRNA的表达。感染EBV后,脐带血DC吞噬葡聚糖的能力降低:细胞表面分化和成熟标记与正常对照相比表现为:CD14分子的下调不明显,而MHCⅡ类分子和协同刺激分子上调不明显,MHCⅠ类分子的表达降低;细胞因子分泌的改变表现为:LPS刺激后细胞分泌的IL-6、IL-10和TNF-α不增高,而TGF-β1在EBV感染后分泌增高,同时EBV还抑制了IL-12p35和IFN-γ的mRNA表达。结论单核细胞和未成熟DC均可被EBV感染。EBV抑制了DC的吞噬功能,阻碍了DC的分化和成熟,使DC摄取处理抗原和提呈抗原的能力受损。MHCI类分子的降低导致在控制EBV感染中发挥关键性作用的MHCI类分子限制性的CD8细胞毒性T细胞功能受损。EBV使DC分泌抑制性细胞因子增加,抑制了宿主免疫,并且使免疫应答反应向T辅助细胞2方向偏移,削弱了细胞免疫功能。以上因素均可导致EBV逃逸宿主免疫。

关键词：细胞表面 LPS 相关蛋白流式细胞仪检测 EBV

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联体儿合并先天性心脏病的超声心动图评估

联体儿合并先天性心脏病的超声心动图评估

引用

中华医学会第五次全国儿科中青年学术交流大会

作者：张玉奇孙锟陈树宝张志芳吴兰平钟舒文吴力军郁怡上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心心内科上海交通大学医学院附属新华医院超声中心

背景联体儿是一种罕见的先天性畸形,手术的可行性、手术方式的选择取决于是否合并心血管系统畸形。目的本研究旨在探讨超声心动图评判联体儿心脏融合程度、心腔内结构及心功能的准确性,提高超声心动图诊断的正确性。方法我院诊治的6对... 详细信息

背景联体儿是一种罕见的先天性畸形,手术的可行性、手术方式的选择取决于是否合并心血管系统畸形。目的本研究旨在探讨超声心动图评判联体儿心脏融合程度、心腔内结构及心功能的准确性,提高超声心动图诊断的正确性。方法我院诊治的6对联体儿为研究对象,行彩色多普勒超声心动图及组织多普勒超声检查,并与CT、核磁共振(MRI)或手术结果进行对照。结果6对联体儿均合并不同程度的先天性心脏畸形,其中共用心包5对,先天性心包缺如1对。心包及心脏均独立1对,共用心包但心脏独立3对,心房融合但心室独立1对,心房独立但心室融合1对。心腔内解剖结构超声诊断均正确。6对联体儿中2对存在不同程度的心脏融合,超声均未能作出正确判断。6对联体儿中术前9例心功能正常,射血分数0.64±0.08,缩短分数0.34±0.05:3例存在心功能不全。其中联体儿1A术前存在左心室功能不全,治疗后心功能恢复,成功手术;联体儿3B因左心室发育不良伴心功能不全于术后25小时死亡:联体儿4B术前心功能不全,药物调整后手术,术后一个月合并支气管肺炎,死于多脏器功能衰竭。超声判断的心功能状况与临床情况基本符合。6对患者均在我院进行手术分离。无心脏融合的4对联体儿中,6个存活,成功率占75%:2个死亡,死亡率25%。其中2A死于严重的左心室发育不良和盆腔联体,4B术后1个月合并支气管肺炎,死于多脏器功能衰竭。心脏融合的2对联体儿分别在手术中及术后第二天死亡。结论多普勒超声心动图可以比较准确地判断联体儿心脏融合程度、心内畸形及其心功能状态,但对于心脏融合程度的判断尚需进一步提高。如果联体儿透声较差,心脏融合程度不能判断时,建议行CT或心血管造影检查。

关键词：联体儿手术中心动图心血管系统先天性心脏病

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重组人生长激素注射液治疗儿童生长激素缺乏症的临床评价

重组人生长激素注射液治疗儿童生长激素缺乏症的临床评价

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中华医学会第五次全国儿科中青年学术交流大会

作者：侯凌董关萍严超英杜宏伟罗小平杜敏联马华梅巩纯秀李豫川沈水仙程若倩梁黎华中科技大学同济医学院附属同济医院 430030 浙江省儿童医院吉林大学第一医院广州中山大学附属第一医院北京儿童医院上海复旦大学附属儿科医院

目的：评价重组人生长激素注射液治疗儿童生长激素缺乏症的疗效和安全性。方法：采用多中心、前瞻性、随机开放的研究方法，对31例确诊为完全性生长激素缺乏症的患儿，给予重组人生长激素注射液皮下注射，0.25 mg/kg.w(0.107IU/kg.d... 详细信息

目的：评价重组人生长激素注射液治疗儿童生长激素缺乏症的疗效和安全性。方法：采用多中心、前瞻性、随机开放的研究方法，对31例确诊为完全性生长激素缺乏症的患儿，给予重组人生长激素注射液皮下注射，0.25 mg/kg.w(0.107IU/kg.d)，分6～7次注射，每天1次，在治疗3，6，9，12月后进行随访，疗程12个月。观察治疗前后的身高增长量(AHT)、年生长速率(giowth velocity，GV)、身高均值标准差积分(HTSDS)、血IGF-1、IGFBP-3、骨成熟情况的变化进行分析比较，并对治疗期间的安全性进行分析。结果：(1)治疗3，6，9，12月后△HT(cm)分别为4.01±1.27、7.03±1.99、10.27±2.63和12.87±3.33(P<0.001)，显示治疗后呈线性生长;GV(cm/y)治疗前为2.68±0.91，治疗后分别升至16.02±5.08、14.06±3.98、13.70±3.51和12.87±3.33，显示治疗后追赶生长明显，治疗前后比较有显著性差异(P<0.001);HT SDS治疗前为-4.62±1.46，治疗后分别为-3.80±1.53、-3.28±1.60、-2.86±1.75和-2.47±1.86，显示治疗后身高与同年龄同性别正常儿童差距逐步缩小，与治疗前相比有显著性差异(P<0.001);(2)血IGF-1(μg/L)治疗前为41.27±64.43，治疗后分别为179.15±155.03、202.32±141.34、156.75±155.48和159.21±167.92 IGFBP-3(mg/L)治疗前为1540.00±1325.11，治疗后分别为3891.18±1815.36、4051.47±1308.51、3408.93±1435.85和3533.93±1413.82，显示随着身高增长，IGF-I、IGFBP-3明显被药物激活到较高水平，治疗3～6月时达到峰值，治疗前后均有显著性差异(P<0.001);(3)在治疗6月、12月后骨龄评估，骨成熟程度ABA/ACA分别为0.93±0.62、1.24±0.55，显示骨龄无加速发展;(4)治疗期间未发生严重不良事件，与药物有关的不良反应主要表现为甲状腺功能下降。结论：重组人生长激素注射液是一种安全有效治疗儿童生长激素缺乏症的药物。

关键词：儿童生长激素缺乏症重组人生长激素注射液临床治疗疗效评价

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Association study of gastrin-releasing peptide receptor gene and attention deficit hyperactivitydisorder:A case-control association study in a China sample

Association study of gastrin-releasing peptide receptor gene...

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中华医学会第五次全国儿科中青年学术交流大会

作者： Chen yan-ni Wang jue Huang Zuo xue-mei Zhang Jie The Key Laboratory of Biomedical Information Engineering of Ministry of Education,The research center of rehabilitation science and technology,School of Life Science and Technology,Xi'an Jiaotong University

Attention-deficit hyperactivity disorder(ADHD)is considered to be the most prevalent psychiatric disorder of *** gastrin-releasing peptide(GRPR)preferring type of bombesin receptor has been increasingly implicated in regulating normal brain function as well as in the pathogenesis of neurological and psychiatric ***,few studies have been designed to ascertain the association between GRPR genotypes and *** aim of this study was to examine the relationship between the GRPR genotypes and ADHD,in a Chinese sample of 120 children diagnosed with DSM-IV *** to the129 normal control group,the frequencies of theGRPR genotype,haplotype,allele were no difference in the ADHD and the normal control group(P>0.10),and the genotypes were no difference between male and female(P>0.25).Aggressive behavior of CBCL is high significant in ADHD with CC/CC than without(P<0.05).

关键词： Association study of gastrin-releasing peptide receptor gene and attention deficit hyperactivitydisorder:A case-control association study in a China sample

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β-受体阻断剂治疗血管迷走性晕厥的Meta分析

β-受体阻断剂治疗血管迷走性晕厥的Meta分析

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中华医学会第五次全国儿科中青年学术交流大会

作者：廖莹李雪迎张燕舞杜军保北京大学第一医院儿科

目的血管迷走性晕厥是不明原因晕厥的常见病因。近年来关于血管迷走性晕厥的治疗,尤其是药物治疗受到越来越多的关注。β-受体阻断剂常被作为血管迷走性晕厥的一线用药,但近年来关于β-受体阻断剂治疗血管迷走性晕厥的对照研究结果并不... 详细信息

目的血管迷走性晕厥是不明原因晕厥的常见病因。近年来关于血管迷走性晕厥的治疗,尤其是药物治疗受到越来越多的关注。β-受体阻断剂常被作为血管迷走性晕厥的一线用药,但近年来关于β-受体阻断剂治疗血管迷走性晕厥的对照研究结果并不一致。本文通过Meta分析的方法综合评价β-肾上腺素能受体阻断剂(简称β-受体阻断剂)治疗血管迷走性晕厥的治疗效果,为临床应用提供可参考的循证医学证据。方法制定纳入及排除文献的标准,于PubMed(1968～2007),EMBASE(1991～2007),Ovid(1990～2007),Elsevier和中国期刊全文数据库(1990～2007),筛选符合标准的文献用Juni量表进行质量评估,采用Review Manager4.2分析软件进行定向综合分析。疗效判定指标为随访期限内是否出现复发或直立试验(Head-up tilt test,HUT)是否转阴。疗效比较的结果以两比率的比值比(odd ratio,OR)及其95%置信区间(confidence interval,CI)表示,P<0.05为差异有统计学意义。结果共筛选出符合要求的文献13篇,由漏斗图分析,可能存在发表偏倚。Meta分析结果显示①综合分析11项β-受体阻断剂治疗血管迷走性晕厥的RCT,治疗组(460例)在随访期限内晕厥复发率低于对照组(371例),OR=0.39,95%CI:0.17～0.89,P=0.03。②综合分析7项β-受体阻断剂治疗血管迷走性晕厥RCT,治疗组(166例)在随访结束时HUT转阴率高于对照组(163例),OR=9.15,95%CI:3.75-22.31,P<0.01。结论通过对现有的RCT研究进行综合分析,β-受体阻断剂治疗组与对照组的VVS患者比较,晕厥复发率及HUT转阴率有显著性差异,因此本研究结果支持β-受体阻断剂为VVS的有效治疗药物。由于受药物本身,研究对象个体差异及研究设计的局限性的影响,有待更大规模、设计更精确严格、多中心的随机对照试验进一步分析及研究。

关键词：受体阻断剂发表偏倚治疗组 RCT

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肺透明膜病早产儿临床治疗与尸检肺组织SP-C及Ki67表达比较研究

肺透明膜病早产儿临床治疗与尸检肺组织SP-C及Ki67表达比较研究

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中华医学会第五次全国儿科中青年学术交流大会

作者：卢红艳常立文李文斌蔡成陈燕华中科技大学同剂医院院附属同济医院儿科 430030

目的：探讨肺透明膜病(HMD)早产儿经机械通气/高氧或肺表面活性物质(PS)替代治疗后其尸检肺组织肺表面活性蛋白-C(SP-C)及增殖抗原Ki67表达情况，分析临床治疗与病理改变的关系。方法：30例经临床和病理确诊为HMD的早产儿，生后6 h... 详细信息

目的：探讨肺透明膜病(HMD)早产儿经机械通气/高氧或肺表面活性物质(PS)替代治疗后其尸检肺组织肺表面活性蛋白-C(SP-C)及增殖抗原Ki67表达情况，分析临床治疗与病理改变的关系。方法：30例经临床和病理确诊为HMD的早产儿，生后6 h内均接受机械通气及高氧(FiO20.6～1.0)治疗直至死亡。按接受机械通气/高氧的时间，分1～3d、4～8 d、9～16 d和>16 d共4组，其中13例患儿同时接受了PS治疗。以无肺部疾病的5例早产儿为对照。应用免疫组织化学方法检测尸检肺组织标本中SP-C及Ki67表达强度，并结合计算机图像处理系统进行分析。结果：机械通气，高氧治疗的HMD早产儿，其不同时期肺组织的病理表现符合HMD向支气管肺发育不良(BPD)转变的病理特征。肺组织SP-C表达定位于Ⅱ型肺泡上皮细胞，Ki67表达主要定位于肺、支气管上皮细胞和肺成纤维细胞。机械通气，高氧治疗1～3 d，SP-C及Ki67表达较对照组明显降低，4d后，SP-C及Ki67表达均逐渐升高，至16d左右达高峰，各组间比较差异有显著性(F值分别为16.291和15.853，p均<0.01)。Ps治疗组与无PS治疗组肺组织SP-C及Ki67表达无显著性差异(t值分别为2.007和0.458，P均>0.05)。结论：SP-C及Ki67表达改变参与了机械通气，高氧治疗后，HMD向CLD的发展过程，而PS治疗并不能阻止这一过程发生。

关键词：早产儿肺透明膜病临床治疗尸检肺组织病理改变肺表面活性蛋白-C Ki67表达

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儿童自主神经介导性晕厥诊断的多中心研究

儿童自主神经介导性晕厥诊断的多中心研究

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中华医学会第五次全国儿科中青年学术交流大会

作者：陈丽杜军保金红芳张清友李万镇王成杜忠东胡秀芬田宏北京大学第一医院儿科中南大学附属湘雅二医院儿科首都医科大学北京儿童医院心内科华中科技大学附属同济医院儿科复旦大学儿科医院心脏科

目的探讨直立倾斜试验(HUT)对自主神经介导性晕厥儿童的诊断价值。方法研究对象为2002年1月～2008年4月在北京、湖南、湖北、上海四地晕厥专科门诊就诊或住院的379例自主神经介导性晕厥患儿,其中男171例,女208例;年龄3～18岁,平均(12.43... 详细信息

目的探讨直立倾斜试验(HUT)对自主神经介导性晕厥儿童的诊断价值。方法研究对象为2002年1月～2008年4月在北京、湖南、湖北、上海四地晕厥专科门诊就诊或住院的379例自主神经介导性晕厥患儿,其中男171例,女208例;年龄3～18岁,平均(12.43±3.00)岁。所有患儿通过常规检查仍不能明确患儿晕厥的原因时,进行基础直立倾斜试验(baseline head-up tilt test,BHUT)或舌下含化硝酸甘油激发的倾斜试验(sublingual nitroglycerin-provocated head-up tilt test,SNHUT)检查。采用SPSS10.0软件进行统计学分析。结果在379例患儿中,其中67例患儿被诊断为体位性心动过速综合征(POTS),占17.7%;157例为血管迷走性晕厥血管抑制型,占41.4%;14例为血管迷走性晕厥心脏抑制型,占3.7%;47例为血管迷走性晕厥混合型,占12.4%;1例患儿为直立性低血,占0.3%;93例患儿仍被诊断为不明原因晕厥,占24.5%。BHUT的诊断阳性率达55.9%,SNHUT的敏感度及诊断价值均达75.5%。BHUT阳性患者在BHUT过程中出现阳性反应的时间平均为(16.17±11.64)分钟,阳性反应出现时的体位均为倾斜60度体位;SNHUT阳性患儿在SNHUT过程中出现阳性反应的时间平均为(6.42±4.04)分钟,阳性反应出现时的体位均为倾斜60度体位并舌下含化硝酸甘油。结论HUT可较好地、客观地对儿童自主神经介导性晕厥诊断,SNHUT具有较高的诊断敏感度,明显提高了BHUT的诊断价值,且阳性反应时间明显低于BHUT。

关键词：神经介导性晕厥门诊就诊直立倾斜试验阳性反应体位性心动过速综合征多中心研究

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上海地区部分儿童幽门螺杆菌cagA、vacA、iceA基因型别分析

上海地区部分儿童幽门螺杆菌cagA、vacA、iceA基因型别分析

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中华医学会第五次全国儿科中青年学术交流大会

作者：周颖黄瑛邵彩虹复旦大学附属儿科医院消化科

目的：了解上海部分地区患儿感染幽门螺杆菌(Hp)的cagA、vacA、iceA的基因亚型，探讨其与儿童上消化道疾病的关系。方法：收集2007年5月至2008年1月在我院行胃镜检查确诊幽门螺杆菌感染59例患者的胃黏膜组织，分别进行聚合酶链反应(... 详细信息

目的：了解上海部分地区患儿感染幽门螺杆菌(Hp)的cagA、vacA、iceA的基因亚型，探讨其与儿童上消化道疾病的关系。方法：收集2007年5月至2008年1月在我院行胃镜检查确诊幽门螺杆菌感染59例患者的胃黏膜组织，分别进行聚合酶链反应(PCR)检测cagA、vacA和iceA基因，病理检查了解胃窦黏膜炎症程度，酶联免疫吸附试验(ELISA)检测胃窦黏膜IFN-γ和IL-4的含量。结果：cagA基因单独检出率为64.9％(37/57)，vacAs1/ml单独检出率为19.3％(11/57)，vacAs1/m2单独检出率为40.4％(23/57)，iceA1单独检出率为63.2％(36/57)，iceA2单独检出率为19.3％(11/57),8.8％(5/57)的菌株iceA1和iceA2均阳性，不同基因型菌株在慢性胃炎和消化性溃疡中的检出率无统计学意义(P>O.05)。cagA型菌株在轻度、轻-中度、中度慢性胃炎中的检出率分别为66.7％、52.9％、72.2％，vaeA s1/ml型菌株在轻度、轻.中度、中度慢性胃炎中的检出率分别为19％、11.8％、27.8％，vacA s1/m2型菌株在轻度、轻-中度、中度慢性胃炎中的检出率分别为47.6％、29.4％、38.9％，iceA1型菌株在轻度、轻-中度、中度慢性胃炎中的检出率分别为71.4％、47.1％、72.2％，iceA2型菌株在轻度、轻-中度、中度慢性胃炎中的检出率分别为9.5％、35.3％、16.7％，不同基因型菌株与胃窦黏膜炎症的严重程度无关(P>0.05)。不同基因型菌株感染的胃窦黏膜IFN-γ、IL-4的含量亦无统计学差异(P>0.05)。结论：cagA+/vacAsl/m2/iceAl为上海部分地区儿童中幽门螺杆菌的优势基因型。除了菌株因素外，宿主基因多态性、环境因素对于疾病的发生、发展也发挥了重要作用。

关键词：儿童幽门螺杆菌基因亚型消化道疾病 cagA基因 vacA基因 iceA基因

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儿童慢性活动性EB病毒感染的临床特征和危险因素分析

儿童慢性活动性EB病毒感染的临床特征和危险因素分析

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中华医学会第五次全国儿科中青年学术交流大会

作者：卢根谢正德叶玲君吴润晖刘春艳杨双金颖康申昆玲首都医科大学附属北京儿童医院

目的探讨儿童慢性活动性EB病毒(chronic active Epstein-Barr virus,CAEBV)感染的临床特征、诊断标准及危险因素。方法采用回顾性病历调查方法,对首都医科大学附属北京儿童医院2003～2007年收治的53例CAEBV感染患儿为研究对象,对其临床... 详细信息

目的探讨儿童慢性活动性EB病毒(chronic active Epstein-Barr virus,CAEBV)感染的临床特征、诊断标准及危险因素。方法采用回顾性病历调查方法,对首都医科大学附属北京儿童医院2003～2007年收治的53例CAEBV感染患儿为研究对象,对其临床特征、血清学、病毒载量、病理改变、基因筛查及预后资料进行系统分析。结果CAEBV感染患儿发病年龄从2月到14.6岁(平均5.3±3.3岁),男性36例,女性17例,男女比例2.12:1。有43.4%(23/53)患儿在起病时表现为传染性单核细胞增多症(EBV-associated infectious mononucleosis,EBV-IM)。大部分患儿有发热(92.5%,49/53)、肝大(81.1%,43/53)、脾大(77.4%,41/53)和淋巴结病(69.9%,37/53)等;威胁生命的并发症病毒相关性噬血细胞综合征占24.5%(13/53),间质性肺炎占24.5%(13/53),肝功能衰竭占15.1%(8/53),和淋巴瘤占11.3%(6/53)等。23例CAEBV感染患儿中19例血清中EBV-DNA检测阳性,病毒载量拷贝数在5.05×102～4.60×106/ml之间(平均103.7/ml)。在穿孔素(perforin)基因和信号淋巴细胞激活分子相关蛋白(SAP)基因外显子编码区未发现突变位点。随访42例患儿中11例(26.2%,11/42)于发病后7月至3年中死亡。结论本研究结果显示CAEBV感染患儿病情严重,预后凶险,病死率高:血小板和白蛋白减少可能是CAEBV感染患几致死的潜在危险因素;如果患儿呈现类似CAEBV感染的临床特征,应检测外周血单核细胞或血清中EBV-DNA和EBER探针原位杂交检测组织中EBV:在诊断上抗EBV-CA-IgG滴度≥5120和病程大于6月不应作为诊断该病的必备条件。

关键词：慢性活动性 EBV 传染性单核细胞增多症临床特征病毒感染危险因素分析

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新生儿味觉影响因素及婴儿味觉发育变化研究

新生儿味觉影响因素及婴儿味觉发育变化研究

引用

中华医学会第五次全国儿科中青年学术交流大会

作者：章岚黎海芪成都市妇幼保健院儿童保健中心重床医科大学附属儿童医院儿童保健科

目的追踪研究婴儿味觉发育变化。方法随访20例足月健康新生儿味觉发育至8月龄。Wilcoxon秩和检验分析四种味觉在婴儿期的发育;卡方检验分析婴儿味觉性别差异,Spearman秩相关系数分析味觉敏感性的发育变化与月龄关系。结果跟踪观察显示6... 详细信息

目的追踪研究婴儿味觉发育变化。方法随访20例足月健康新生儿味觉发育至8月龄。Wilcoxon秩和检验分析四种味觉在婴儿期的发育;卡方检验分析婴儿味觉性别差异,Spearman秩相关系数分析味觉敏感性的发育变化与月龄关系。结果跟踪观察显示6～8月龄时3组两两比较发现婴儿对甜味的反应1级强度频数多于0～2月龄和3～5月龄婴儿(P<0.0001)。婴儿各年龄组对咸味和酸味的各级反应强度频数基本一致(P>0.01)。3～5月龄组婴儿对苦味的反应强度最强,6～8月龄组婴儿对苦味的反应强于0～2月龄串婴儿(P<0.001)。S组咸味与反应强度负相关(P<0.01),与苦味正相关(P<0.101)。IS组咸味和苦味各月龄间反应强度变化不明显(P>0.01),而酸味则3～5月和6～8月龄时反应强度高于0～2月组:S组成味和酸味各月龄问反应强度变化不明显(P>0.01),而苦味则6～8月组反应强度高于0～2月组。性别差异显示3月、6月和7月龄女婴对苦味的反应强于男婴:4月龄和5月龄女婴对剧味、酸味和苦味的反应强于男婴(P<0.01)。结论婴儿期甜味觉发育最完善,酸味觉发育其次,然后是咸味觉,苦味觉最晚。出生时成味觉敏感组婴儿随月龄增长成味觉接受能力增强,而不敏感组婴儿咸味觉敏感性无明显变化。出生时酸味觉敏感组对酸味的敏感性无明显变化,而出生时酸味觉不敏感婴儿随月龄增加酸味觉敏感性增强。出生时苦味觉敏感与不敏感的婴儿均随月龄增加苦味觉敏感性增强。味觉发育确实存在性别差异。

关键词：性别差异婴儿期反应强度发育变化

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