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作者

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鼠巨细胞病毒对神经干细胞分化的影响及其机制研究

鼠巨细胞病毒对神经干细胞分化的影响及其机制研究

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中华医学会第五次全国儿科中青年学术交流大会

作者：罗丹舒赛男周玉峰刘兴楼田佳王惠周华李革方峰华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科 430030

目的：研究鼠巨细胞病毒(MCMV)感染对体外培养神经干细胞(NSCs)分化及分化相关基因转录水平的影响，探讨CMV先天感染致脑发育异常的机制。方法：体外分离、培养和鉴定BABL/c胎鼠NSCs，观察细胞分化潜能;用感染复数(MOI)为5、1和O.1... 详细信息

目的：研究鼠巨细胞病毒(MCMV)感染对体外培养神经干细胞(NSCs)分化及分化相关基因转录水平的影响，探讨CMV先天感染致脑发育异常的机制。方法：体外分离、培养和鉴定BABL/c胎鼠NSCs，观察细胞分化潜能;用感染复数(MOI)为5、1和O.1的MCMV smith毒株感染NSCs并进行分化培养，倒置显微镜下观察细胞形态学改变，流式细胞术检测NSCs及其分化细胞比率;免疫荧光法观察NSCs及其分化细胞标记物Nestin、GFAP和NSE表达的变化(MOI=1)：real time RT-PCR检测NSCs Wnt信号途径上游分化相关基因Wnt-3、Wnt-7a和下游基因Ngn-2、C-myc及CyclinD1 mRNA水平的动态变化。结果：体外分离培养的NSCs呈球样生长，神经干细胞特异性标记Nestin表达阳性，并可进一步分化为NF-200阳性的神经元和GFAP阳性的星形胶质细胞;分化培养后，感染组NSCs不能贴壁分化生长并逐渐出现肿胀，甚至崩解死亡;细胞Nestin表达下调缓慢，分化培养3～9d，GFAP和NSE阳性细胞比率显著低于对照组(P<0.05)，分化细胞中可检测到MCMV EA(早期抗原)的阳性表达;感染组Wnt-3mRNA的表达水平在第1～2d显著低于正常对照组(P<0.05);感染组Wnt-7a和Ngn-2 mRNA水平分别在第0.5～2d和第1d明显低于正常组(P<0.05);感染组*** mRNA表达水平在第1～4d显著低于正常组(P<0.05);感染组CyclinDl mRNA水平在第O.5～1d明显低于正常组，在第2d(MOI=5)和第3d(MOI=5、1、0.1)高于正常组(P<0.05);随MOI增加，细胞的上述改变更加明显。结论：①MCMV感染可明显抑制NSCs向神经元和星型胶质细胞方向分化，导致分化细胞比率减少;②MCMV可下调Wnt-3、Wnt-7a、Ngn-2、c-myc基因表达和干扰CyclinDl基因表达;③MCMV抑制NSCs分化的效应及对其分化相关基因表达的影响与MOI大小存在一定量效依赖关系;④MCMV可能通过干扰NSCs分化相关基因的表达来抑制其分化，这可能是CMV感染致脑发育异常的重要机制之一。

关键词：巨细胞病毒神经干细胞分化脑发育异常基因转录致病机制

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流式细胞术监测骨髓微量肿瘤细胞以及CD34分选的自体造血干细胞移植对高危神经母细胞瘤患儿预后的影响(英文)

流式细胞术监测骨髓微量肿瘤细胞以及CD34分选的自体造血干细胞移...

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中华医学会第五次全国儿科中青年学术交流大会

作者：蔡娇阳汤燕静蒋黎敏宋得莲潘慈陈静董璐周敏薛惠良汤静燕上海儿童医学中心血液肿瘤科

目的阐明神经母细胞瘤（NB）患儿骨髓微量肿瘤病灶（MRD）的检测方法及其结果对预后的影响;CD34分选对接受外周血自体造血干细胞移植（PBSCT）的高危NB患儿预后的影响。方法应用CD45-FITC/CD81-PE/CD56-PECy5单抗组合通过流式细胞术（FC... 详细信息

目的阐明神经母细胞瘤（NB）患儿骨髓微量肿瘤病灶（MRD）的检测方法及其结果对预后的影响;CD34分选对接受外周血自体造血干细胞移植（PBSCT）的高危NB患儿预后的影响。方法应用CD45-FITC/CD81-PE/CD56-PECy5单抗组合通过流式细胞术（FCM）检测了人NB细胞株TGW的免疫表型并确定本实验室FCM的敏感度;通过对NB患儿治疗前及治疗不同阶段的BM MRD检测分析其应用价值;应用免疫磁分选系统（MACS）对PBSC进行CD34细胞分选。结果比较了31例初诊时FCM检测骨髓MRD阳性患儿平均化疗4个疗程后MRD结果与预后关系,11例患儿化疗4个疗程后MRD转阴,随访至今无复发及进展;化疗4个疗程后MRD仍为阳性的20例患儿中13例复发或进展,其中1例死亡,平均无瘤生存时间25.8个月,两组差异有统计学意义。比较了19例接受PBSCT患儿干细胞采集前骨髓MRD结果与预后的相关性,14例患儿采集时骨髓MRD为阴性,其中4例复发;5例采集时骨髓MRD阳性的患儿均复发,自移植后始DFS平均时间17个月,两组差异有统计学意义。14例患儿接受了CD34分选的PBSCT,其中6例复发（自移植后始DFS平均时间18.4个月）:5例未分选的患儿有3例复发,两组间DFS比较无统计学差异。结论运用FCM检测NB患儿骨髓中的MRD敏感度高、特异性强,可协助初诊NB患儿的诊断、评估临床疗效:骨髓中MRD残留与神经母细胞瘤预后相关;未发现CD34分选对移植前骨髓MRD阳性病人的预后有影响。

关键词：神经母细胞瘤 MRD 流式细胞术 PBSCT 干细胞移植

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核心蛋白聚糖在肾小管间质损害中的作用

核心蛋白聚糖在肾小管间质损害中的作用

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中华医学会第五次全国儿科中青年学术交流大会

作者：成学琴鲍华英黄松明张爱华潘小勤费莉南京医科大学附属南京市儿童医院南京医科大学儿科医学研究所

目的探讨Decorin对TGFβ诱导的人近端肾小管上皮细胞（HK-2）转分化的影响;观察Decorin对TGFβ诱导的HK-2细胞Ⅰ、Ⅲ型胶原表达的影响。方法将体外培养的HK-2细胞分为6组:A.阴性对照组:B.10ng/ml TGFβ组:C.10ng/ml Decorin组;D.100ng/m... 详细信息

目的探讨Decorin对TGFβ诱导的人近端肾小管上皮细胞（HK-2）转分化的影响;观察Decorin对TGFβ诱导的HK-2细胞Ⅰ、Ⅲ型胶原表达的影响。方法将体外培养的HK-2细胞分为6组:A.阴性对照组:B.10ng/ml TGFβ组:C.10ng/ml Decorin组;D.100ng/ml Decorin组;E.10ng/ml TGFβ+10ng/ml Decorin组;F.10ng/ml TGFβ+100ng/ml Decorin组。培养48h后,倒置显微镜下观察各组细胞的形态学变化。应用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测HK-2细胞内α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）、波形蛋白、角蛋白、Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA水平的表达;应用蛋白印迹技术（westarn-blot）和细胞免疫组化方法观察不同浓度的Decorin对HK-2细胞Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白水平表达变化的影响。结果（1）A组、C组和D组细胞形态无明显变化,大部分细胞仍为椭圆形;A、C、D三组中,α-SMA、波形蛋白、角蛋白mRNA表达无显著性差异（P>0.05）。B组HK-2细胞形态发生明显变化,大部分细胞拉长呈梭形,波形蛋白、α-SMA mRNA表达明显提高,角蛋白mRNA表达减少,与A组相比较有显著性差异（P<0.05）。E组和F组,梭形样细胞明显减少,尤其是F组梭形样细胞减少更明显,波形蛋白、α-SMA mRNA表达有所下降,角蛋白mRNA表达呈上升趋势,与B组相比较有显著性差异（P<0.05）,其中E组和F组两组间亦有显著性差异（P<0.05）。（2）B组与A相比较,HK-2细胞Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA及蛋白质的表达量明显增多;加入不同浓度的Decorin后,Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA及蛋白质的表达与单独TGFβ1组相比有不同程度的减少,且E组和F组相比较。两组间差异显著（P<0.05）。结论（1）TGFβ能明显诱导人肾小管上皮细胞发生转分化;Decorin对TGFβ诱导的人肾小管上皮细胞转分化具有抑制作用。（2）TGFβ能促进人肾小管上皮细胞合成Ⅰ、Ⅲ型胶原。（3）Decorin能抑制TGFβ刺激引起的人肾小管上皮Ⅰ、Ⅲ型胶原合成增加。

关键词：核心蛋白聚糖 TGF 不同浓度 Decorin 肾小管间质损害

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CRP-286位点基因多态性与川崎病冠状动脉后逮症的易感性

CRP-286位点基因多态性与川崎病冠状动脉后逮症的易感性

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中华医学会第五次全国儿科中青年学术交流大会

作者：刘晓琴黄国英奚立复旦大学附属儿科医院

目的探讨CRP-286位点基因多态性与川崎病易感性以及hs-CRP水平相关性。方法应用PCR技术及测序的方法对101名川崎病患儿和173名对照组儿童检测CRP基因-286位点单核苷酸多态性;同时采用酶联免疫吸附试剂测定血清hs-CRP浓度。对CRP基因-28... 详细信息

目的探讨CRP-286位点基因多态性与川崎病易感性以及hs-CRP水平相关性。方法应用PCR技术及测序的方法对101名川崎病患儿和173名对照组儿童检测CRP基因-286位点单核苷酸多态性;同时采用酶联免疫吸附试剂测定血清hs-CRP浓度。对CRP基因-286位点单核苷酸多态性与川崎病易感性、hs-CRP浓度的关系进行分析。结果（1）CRP-286位点非CC基因型（即仅携带A和或T等位基因）频率在川崎病冠状动脉病变组是45.1%、对照组是28.9%（x=5.491,P =0.019,OR=2.003,95%CI为1.116～3.594）:CRP-286位点A和T等位基因频率之和在川崎病冠状动脉病变组是26.5%、对照组是14.7%（x=4.185,P=0.041,OR=2.068,95%CI为1.023～4.180）。（2）血清hs-CRP浓度在冠状动脉病变组、冠状动脉正常组和对照组分别为3.42±1.66mg/1、2.63±1.27mg/l和2.61±1.27mg/l。冠状动脉病变组血清hs-CRP浓度显著高于冠状动脉正常组及对照组（P<0.05,P<0.01）。（3）CRP-286位点CC、CA、CT、AT/AA/TT四种基因型血清hs-CRP浓度分别为2.31±1.03mg/1、3.55±1.59mg/l、3.28+1.56mg/l和3.85±1.69mg/l,CC基因型hs-CRP浓度均显著低于CA、CT、AT/AA/TT基因型（均P<0.01）。结论CRP-286位点C/A/T单核苷酸多态性与川崎病冠状动脉后遗症的易感性有关。CRP-286单核苷酸多态性对血清hs-CRP浓度具有调节作用。CRP可能通过其基因多态性影响CRP浓度进而参与了川崎病发生发展的全过程。CRP-286A和或T等位基因可作为川崎病恢复晚期血管病变的预测指标。

关键词：川崎病单核苷酸多态性 CRP-286 冠状动脉易感性基因多态性

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1型糖尿病儿童血管内皮功能障碍的早期检测及其与相关因素关系的研究

1型糖尿病儿童血管内皮功能障碍的早期检测及其与相关因素关系的...

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中华医学会第五次全国儿科中青年学术交流大会

作者：孙书珍汪翼李倩高飞于永慧山东大学附属山东省立医院儿科肾脏风湿免疫科 250021

目的：观察1型糖尿病儿童血管内皮功能改变的特点及其与尿微量白蛋白的关系，探讨1型糖尿病儿童血管内皮功能障碍发生的可能机制，从而筛查出早期诊断糖尿病血管病变的指标。方法：4～18岁1型糖尿病儿童40例，根据尿白蛋白排泄率(UA... 详细信息

目的：观察1型糖尿病儿童血管内皮功能改变的特点及其与尿微量白蛋白的关系，探讨1型糖尿病儿童血管内皮功能障碍发生的可能机制，从而筛查出早期诊断糖尿病血管病变的指标。方法：4～18岁1型糖尿病儿童40例，根据尿白蛋白排泄率(UAER)分为正常白蛋白尿组(A组)25例和微量白蛋白尿组(B组)15例，同时以年龄、性别、身高1:1匹配的健康儿童作为对照组，分别测定其血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)和血浆内皮素(ET)、血清一氧化氮(NO)水平，并采用高分辨率彩色多普勒超声测定肱动脉在静息、反应性充血和舌下含服硝酸甘油(GNT)后血管舒张末期内径的变化。结果：与正常对照组比较，1型糖尿病儿童伴和不伴微量白蛋白尿者HbA1c和ET均升高，而NO和增加血流介导的血管舒张幅度(FMD)均降低，且B组较A组上述指标改变更明显(P均<0.01)。而基础血管内径、GNT介导的血管舒张功能在两组间差异无统计学意义(P>0.05)。相关分析显示，1型糖尿病患者FMD与UAER、HbA1c和ET呈负相关，与NO呈正相关;而ET与UAER、HbA1c呈正相关，NO与UAER、HbA1c呈负相关。结论：正常白蛋白尿的1型糖尿病儿童即存在血管内皮分泌功能和内皮依赖性舒张功能障碍，后者与内皮源性松弛因子分泌减少有关。血管内皮功能障碍发生在微量白蛋白尿之前，提示血管内皮分泌因子NO和ET的检测以及无创伤性FMD的检测可作为早期检测糖尿病血管和微血管病变的可靠指标。

关键词：儿童1型糖尿病血管内皮功能微血管病变早期诊断分子检测

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介入治疗膜部室间隔缺损的临床经验和效果分析

介入治疗膜部室间隔缺损的临床经验和效果分析

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中华医学会第五次全国儿科中青年学术交流大会

作者：杨杰贾玉林李贵双孙若鹏王玉玮山东大学齐鲁医院小儿科

目的总结Amplatzer法介入治疗膜部室间隔缺损的方法及临床经验,并评价该方法的治疗效果。方法308例膜部室间隔缺损的患儿,应用Amplatzer封堵器行室间隔缺损封堵术,平均年龄4.8±3.1(范围2.8岁～18岁)岁,平均体重16.6±10.7(范围... 详细信息

目的总结Amplatzer法介入治疗膜部室间隔缺损的方法及临床经验,并评价该方法的治疗效果。方法308例膜部室间隔缺损的患儿,应用Amplatzer封堵器行室间隔缺损封堵术,平均年龄4.8±3.1(范围2.8岁～18岁)岁,平均体重16.6±10.7(范围9.2～48.2)Kg,造影结果显示室间隔缺损口平均5.8±3.1mm(2.2～16mm),其中69例伴有膜部瘤形成,7例为2孔型缺损,4例为嵴内型缺损,3例造影显示有轻度主动脉瓣脱垂。结果308例患儿中295例封堵成功(95.8%),其中257例应用对称型封堵器,22例应用非对称型封堵器,16例应用小腰大边型封堵器。手术时间68±31(范围51～130) min,X线透视时间27±18(范围13～57)min。所选的封堵器大小为7.8±2.5mm(4～16mm)。69例伴有膜部瘤形成的室间隔缺损患儿,有68例成功封堵。4例嵴内型缺损均选用非对称型封堵器。3例造影有轻度主动脉瓣脱垂者,封堵术后行主动脉根部造影显示主动脉瓣反流消失。295例封堵成功的患儿中,术后造影显示即刻完全封堵263例(89.2%),残余分流32例(10.9%)。术后24h超声心动图检查完全封堵者为287例(97.3%),术后1月、6月和12月超声心动图检查示封堵成功的患儿均无残余分流。随访过程中无封堵器的移位和脱落及破裂。2例术后即刻出现Ⅲ度房室传导阻滞,1例术后1个月出现Ⅲ度房室传导阻滞,治疗3～4天内均转为正常。结论Amplatzer法介入治疗膜部室间隔缺损具有较高的成功率,是一种安全有效的方法,伴有膜部瘤形成的室间隔缺损是介入治疗良好的适应症,部分嵴内型缺损和伴有轻度主动脉瓣反流的病例可采用该方法,主要的并发症为一过性房室传导阻滞。

关键词：室间隔缺损 Amplatzer 封堵器介入治疗临床经验

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儿童闭塞性毛细支气管炎的临床研究

儿童闭塞性毛细支气管炎的临床研究

引用

中华医学会第五次全国儿科中青年学术交流大会

作者：王维首都医科大学附属北京儿童医院 100045

闭塞性毛细支气管炎是一种小气道炎症损伤相关的慢性气流阻塞综合征。迄今为止，有关本病的病因、发病机理和有效治疗及预后等方面还处于未知阶段。目前，特别在中国，尚缺乏大样本的临床资料对本病进行观察分析及随访。目的：探讨... 详细信息

闭塞性毛细支气管炎是一种小气道炎症损伤相关的慢性气流阻塞综合征。迄今为止，有关本病的病因、发病机理和有效治疗及预后等方面还处于未知阶段。目前，特别在中国，尚缺乏大样本的临床资料对本病进行观察分析及随访。目的：探讨儿童闭塞性毛细支气管炎的临床特点。方法：对北京儿童医院2001年4月～2007年8月诊断闭塞性毛细支气管炎的42例患儿进行回顾性分析。诊断依据典型的临床表现、特异性的肺部影像学改变和肺功能检查。结果：42例患儿(男31例，女11例)诊断时年龄最小的7个月，最大的12岁2月，均以持续咳嗽、喘息为主诉入院。肺部体征有喘鸣音及爆裂音。病因为感染后的32例(76.2％)，其中考虑为腺病毒肺炎者8例(占感染后BO的25％)，考虑为麻疹肺炎者7例(占感染后BO的21.9％)，考虑为呼吸道合胞病毒感染者2例(占感染后BO的6.2％)。病因为Steven-Johnson综合征的4例(9.5％)。骨髓移植后1例(2.4％)。肺功能表现为小气道阻塞性通气功能障碍35例(89.7％)，混合性通气功能障碍4例(10.3％)。肺CT有典型的马赛克灌注征34例(81.0％)，支气管扩张14例(33.3％)，支气管壁增厚14例(33.3％)，肺不张4例(9.5％)，2例(4.8％)合并Swyer-James综合征。所有患儿均予皮质醇激素及小剂量红霉素口服治疗，辅以糖皮质激素和支气管扩张剂吸入或白三烯受体拮抗剂口服治疗。随访1个月至5年，除2例临床表现及影像检查、肺功能均有一定程度好转外，其余患儿均有不同程度的加重，死亡1例。结论：儿童闭塞性毛细支气管炎在临床并非罕见，多为感染后起病，其特征性的临床、影像学和肺功能表现基本可以确定诊断。该病预后不佳。

关键词：儿童闭塞性毛细支气管炎发病机理临床治疗肺功能

来源：评论

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儿童C1q肾病的临床病理分析

儿童C1q肾病的临床病理分析

引用

中华医学会第五次全国儿科中青年学术交流大会

作者：卫敏江吴伟岚冯秀艳沈加上海交通大学医学院附属新华医院儿内科

目的C1q肾病是一种比较少见的肾小球疾病,其特征是肾组织免疫荧光显示在肾小球系膜区以C1q沉积为主,可伴有其他补体和免疫复合物的沉积,同时必须排除系统性红斑狼疮。本文主要探讨C1q肾病在临床表现、病理改变、治疗效果和随访结果的特... 详细信息

目的C1q肾病是一种比较少见的肾小球疾病,其特征是肾组织免疫荧光显示在肾小球系膜区以C1q沉积为主,可伴有其他补体和免疫复合物的沉积,同时必须排除系统性红斑狼疮。本文主要探讨C1q肾病在临床表现、病理改变、治疗效果和随访结果的特点,以加强对C1q肾病的认识。方法选择上海交通大学医学院附属新华医院儿内科2002.1～2007.6明确诊断C1q肾病患儿17例,从发病情况、临床表现、病理改变、治疗效果和随访结果五个方面来加以分析。结果2002.1～2007.6因各种肾脏疾病来我院通过经皮肾穿刺活检术的患儿共389例,参照C1q肾病的诊断标准,明确诊断为C1q肾病者共17例,占同期肾活检4.37%。其中男性7例,女性10例,肾活检时年龄2～11岁。临床表现为肾病综合症6例,大量蛋白尿3例,血尿8例(其中1例表现为持续肉眼血尿),肾功能全部正常。肾脏病理显示:17例中5例(5/17)为微小病变(MCD),10例(10/17)为局灶节段性肾小球硬化(FSGS);2例(2/17)为轻微病变(表现为系膜节段性轻度增生)。免疫荧光肾小球系膜区均以C1q沉积为主,强度在2+～3+之间,同时伴C3、IgM沉积的较多,未见"满堂亮"表现。电镜检查除1例未见肾小球,其余16例均可见电子致密物分布在系膜区和/或内皮下。17例中1例肾活检后失访,其余16例予以治疗和随访。平均随访时间28.06±17.51月。1例轻微病变者仅用ACEI(贝那普利)治疗,目前完全缓解。15例患儿予泼尼松治疗,其中3例加用其他免疫抑制剂治疗,完全缓解7例(7/15),分别是2例FSGS、1例轻微病变、4例MCD。部分缓解7例(7/15),分别是FSGS患儿6例(6/7)、MCD1例(1/7)。无效1例(1/15),病理表现为FSGS,但目前肾功能正常。结论C1q肾病临床表现多样化,病理改变以FSGS和MCD为主,治疗效果和长期预后与病理改变密切相关,表现为FSGS的疗效和长期预后不容乐观。

关键词：肾病综合症临床表现 MCD 局灶节段性肾小球硬化肾脏疾病 C1q 大量蛋白尿肾病综合征肉眼血尿肾活检临床病理分析

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Study on pathologies and clinic of 73 cases of asymptomatic hematuria in children

Study on pathologies and clinic of 73 cases of asymptomatic ...

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中华医学会第五次全国儿科中青年学术交流大会

作者： Mei Chu Li Cao Nephrology Department,Capital Institute of Pediatrics Beijing China

Introduction Hematuria is one of the most common symptoms in glomerular disease in *** and urologists are frequently faced with patients with asymptomatic haematuria that remains unexplained after cystoscopy and renal *** performed renal biopsy for 73 cases who were diagnosed asymptomatic hematuria in our admission patients from January 1997 to March 2008 and wanted to analyze the kidney histological categories of asymptomatic hematuria in children. Patients and Methods 73 cases were diagnosed asymptomatic hematuria in our *** 73 cases were performed by renal *** renal tissues were examined by light microscopy,electron microscopy and *** All the 73 patients were identified glomerular diseases by renal *** our study the most common histological categories of asymptomatic hematuria were as follows:24 cases of IgA nephropathy,19 cases of MsPGN(mesangial proliferative glomerulonephritis),8 cases of EcPGN(endoeapillary proliferative glomerulonephritis),5 cases of IgM nephropathy(6.8%),5 cases of focal segmental glomerulosclerosis(FSGS)(6.8%),5 cases of membranous nephropathy(MN)(6.8%),4 cases ofmembranoproliferative glomerulonephritis(MPGN)(6.0%),2 case of minimal change disease(MCD)(2.7%),1 case of thin basement membrane nephropathy(TBMN)(1.4%).Conclusion In our study IgA nephropathy was the most common pathological category in asymptomatic hematuria,the second is MsPGN,the third is EcPGN.

关键词： MsPGN Study on pathologies and clinic of 73 cases of asymptomatic hematuria in children

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Study on pathologies and clinic of 73 cases of asymptomatic ...

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中华医学会第五次全国儿科中青年学术交流大会

作者： Mei Chu Li Cao Nephrology Department Capital Institute of Pediatrics Beijing China

Hematuda is one of the most common symptoms in glomerular disease in children. Nephrologist andurologists are frequently faced with patients with asymptomatic haematuria that remains unexplained after cystoscopy and renalimaging. We performed renal biopsy for 73 cases who were diagnosed asymptomatic hematuria in our admission patients fromJanuary 1997 to March 2008 and wanted to analyze the kidney histological categories of asymptomatic hematuria in *** and Methods 73 cases were diagnosed asymptomatic hematuria in our study. All 73 cases were performed by *** renal tissues were examined by fight microscopy, electron microscopy and immunofluorescence. Results All the 73patients were identified glomerular diseases by renal biopsy. In our study the most common histological categories of asymptomatichematuda were as foUows：24 cases of IgA nephropathy, 19 cases of MsPGN (mesangial proliferative glomerulonephritis), 8 casesof EcPGN (endocapillary proliferative giomerulonephrifis), 5 cases of IgM nephropathy (6.8％), 5 cases of focal segmentalglomerulosclerosis (FSGS)(6.8％), 5 cases of membranous nephropathy (MN)(6.8％), 4 cases of membranoproliferativeglomerulonephritis (MPGN)(6.0％), 2 case of minimal change disease (MCD)(2.7％), I case of thin basement membranenephropathy (TBMN)(1.4％). Conclusion In our study IgA nephropathy was the most common pathological category inasymptomatic hematuria, the second is MsPGN, the third is EcPGN.

关键词： children hematuria pathologies clinic study

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