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游离组织瓣在头颈肿瘤外科的应用
游离组织瓣在头颈肿瘤外科的应用
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中华医学会第十三全国耳鼻咽喉头颈外科学术会议
作者: 喻建军 周晓 李赞 戴捷 陈杰 黄文孝 湖南省肿瘤医院头颈外科 410006
目的 回顾性分析总结我科应用游离组织瓣在头颈部肿瘤术后缺损修复和重建的临床经验.方法 收集自2004年至2012年头颈部肿瘤术后缺损修复重建病例1184例,分别按照患者的年龄、性别分布、疾病分类、缺损部位、重建方法及游离组织瓣的成功...
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乳突骨膜下激素/利多卡因注射治疗突聋
乳突骨膜下激素/利多卡因注射治疗突聋
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中华医学会第十三全国耳鼻咽喉头颈外科学术会议
作者: 汤勇 于沿凯 李凤茹 毛永侠 刘辉 吉林省人民医院 130021
目的 探讨乳突筛区骨膜下注射地塞米松利多卡因治疗难治性突发性聋(SSNHL)的安全性和有效性.方法 对常规治疗至少一个疗程(10天)无效的SSNHL,根据病人的意愿分成注射组和对照组分别治疗10天.注射组给予乳突筛区骨膜下注射地塞米松利多卡...
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婴幼儿不同类型声门下狭窄的手术处理疗效分析
婴幼儿不同类型声门下狭窄的手术处理疗效分析
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中华医学会第十三全国耳鼻咽喉头颈外科学术会议
作者: 陈超 许政敏 倪祎华 复旦大学附属儿科医院耳鼻咽喉头颈外科 201102
目的 回顾分析并探讨婴幼儿不同类型声门下狭窄的手术处理的方法和疗效,寻求最佳的手术治疗方案方法 在2005年至2013年在我院治疗的先天性喉蹼患者共计12例,最小年龄3天,最大5岁,中位年龄22个月,所有患者具有声音嘶哑,呼吸困难需要气管...
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遗传性耳聋基因诊断技术平台的建立及临床应用
遗传性耳聋基因诊断技术平台的建立及临床应用
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中华医学会第十三全国耳鼻咽喉头颈外科学术会议
作者: 冯永 陆小净 田湘娥 夏昆 潘乾 梅凌云 贺楚峰 陈红胜 蒋璐 刘亚兰 门美超 中南大学湘雅医院耳鼻咽喉头颈外科 湖南长沙410008 耳鼻咽喉重大疾病研究湖南省重点实验室 湖南长沙410008 中南大学中国医学遗传学国家重点实验室 湖南长沙410078 中南大学湘雅医院耳鼻咽喉头颈外科 湖南长沙410008 耳鼻咽喉重大疾病研究湖南省重点实验室 湖南长沙410008 中南大学中国医学遗传学国家重点实验室 湖南长沙410078
目的 耳聋是人类最常见、高发的致残性疾病,约50%属遗传性耳聋.遗传性耳聋多属感音神经性耳聋,无法根据临床表现作出病因诊断,且无有效药物治疗方法,开展遗传性耳聋基因诊断的系统研究符合国家社会经济发展的需要.目前,国内外对于遗传...
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气管、支气管异物患者围手术期的护理风险分析和护理对策
气管、支气管异物患者围手术期的护理风险分析和护理对策
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中华医学会第十三全国耳鼻咽喉头颈外科学术会议
作者: 杜小滢 贾杨洋 吕晖 西安交通大学第二附属医院耳鼻咽喉头颈外科病院 710004
目的 分析儿童气管支气管异物患者围手术期遇到的 护理风险因素,探讨避免发生风险的护理对策.方法 回顾性分析2012年1月至2012年12月间在我院确诊的气管支气管异物患者439人的护理过程中遇到的风险问题,根据患者的具体情况制定相应的护...
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悬雍垂腭咽成形术治疗重度阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合症的疗效及相关预测因素
悬雍垂腭咽成形术治疗重度阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合症的疗效...
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中华医学会第十三全国耳鼻咽喉头颈外科学术会议
作者: 刘素茹 易红良 关建 孟丽丽 陈斌 苏开明 殷善开 上海交通大学附属第六人民医院 200233
目的 研究悬雍垂腭咽成形术(UPPP)治疗重度OSAHS的疗效及其影响因素,评估X线头影测量对UPPP治疗重度OSAHS的预测价值.方法 51例经PSG确诊为重度OSAHS(AHI >30次/时)、Friedman Ⅰ-Ⅲ型的患者接受了UPPP或ZPPP手术,术后6-12个月复查.所...
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人工耳蜗植入儿童开放式言语识别能力研究
人工耳蜗植入儿童开放式言语识别能力研究
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中华医学会第十三全国耳鼻咽喉头颈外科学术会议
作者: 刘海红 刘莎 王素菊 刘畅 孔颖 李淑静 刘欣 任寸寸 首都医科大学附属北京儿童医院 耳鼻咽喉头颈外科
目的 本项研究的目的是考察汉语人工耳蜗植入儿童开放式言语识别能力,并获得汉语词汇学因素及人口统计学因素(如人工耳蜗植入年龄,人工耳蜗使用时间等)对人工耳蜗植入儿童开放式言语识别的影响作用.方法 大样本量横断面研究.230位人工...
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四层法修复前颅底巨大缺损35例分析
四层法修复前颅底巨大缺损35例分析
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中华医学会第十三全国耳鼻咽喉头颈外科学术会议
作者: 石崧 郑宏良 刘锋 陈世彩 朱敏辉 上海长海医院耳鼻咽喉科 200433
目的 探讨侵及前颅底巨大肿瘤切除后,应用脂肪、两层筋膜和骨片或钛网进行颅底修复的方法,并提出预防并发症策略.方法 2002年6月-2012年6月年我科收治鼻腔、鼻窦相关颅底肿瘤35例,筛窦癌18例,嗅神经母细胞瘤12例,脑膜瘤5例,平均年龄45.6...
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GJB2基因p.V371排他性突变:儿童迟发性永久性听力损失的遗传易感因子
GJB2基因p.V371排他性突变:儿童迟发性永久性听力损失的遗传易感...
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中华医学会第十三全国耳鼻咽喉头颈外科学术会议
作者: 李磊 杨军 姚国英 王彧 杨涛 吴皓 吕静荣 陶铮 黄琦 柴永川 李晓华 黄治物 李蕴 向明亮 上海交通大学医学院附属新华医院耳鼻咽喉-头颈外科 上海交通大学医学院耳科学研究所 上海市儿童保健所 上海儿童医学中心耳鼻咽喉-头颈外科
目的 寻找儿童迟发性耳聋的可能遗传致病因素,为早期发现和预警儿童迟发性耳聋.方法 本研究通过门诊和21427例上海地区幼儿园儿童筛查(方法见附件),共收集45例可疑或确诊的中国人群散发迟发性PCHI病例.确诊病例定义为出生时双儿新生儿...
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79基因125病例:运用靶向捕获与二代测序方法行非常见耳聋基因分子病因学研究
79基因125病例:运用靶向捕获与二代测序方法行非常见耳聋基因分子...
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中华医学会第十三全国耳鼻咽喉头颈外科学术会议
作者: 杨涛 吴皓 魏晓明 上海交通大学医学院附属新华医院耳鼻咽喉-头颈外科 上海交通大学医学院耳科学研究所
目的 包括GJB2、SLC26A4、线粒体MT-RNR1在内的常见耳聋基因的筛查数据和分子病因学研究在国内外已有广泛而详尽的报道,但由于耳聋高度的遗传异质性及常规Sanger测序在人力、物力成本方面的技术局限,上述基因之外的非常见耳聋基因突变...
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