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主题

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  • 22 篇 基因突变
  • 16 篇 先证者
  • 15 篇 dna
  • 13 篇 染色体核型分析
  • 13 篇 染色体
  • 11 篇 rna
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  • 12 篇 郑州市儿童医院
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  • 8 篇 南方医科大学
  • 8 篇 首都医科大学附属...
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  • 7 篇 柳州市妇幼保健院
  • 7 篇 中山大学附属第一...

作者

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  • 22 篇 余永国
  • 16 篇 严提珍
  • 16 篇 范燕洁
  • 15 篇 邱文娟
  • 15 篇 张惠文
  • 14 篇 王丽丽
  • 14 篇 韩连书
  • 14 篇 叶军
  • 14 篇 邬玲仟
  • 13 篇 唐宁
  • 13 篇 罗世强
  • 13 篇 廖世秀
  • 12 篇 李哲涛
  • 11 篇 张清炯
  • 10 篇 黄际卫
  • 10 篇 张学
  • 10 篇 李伍高
  • 10 篇 梁黎黎
  • 9 篇 刘睿智

语言

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检索条件"任意字段=中华医学会第十五次全国医学遗传学学术会议暨中国医师协会医学遗传医师分会第一届全国学术会议暨2016年浙江省医学遗传学年会"
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11例中国特发性中枢性性早熟患者的KISS1,KISS1R,MKRN3突变筛查
11例中国特发性中枢性性早熟患者的KISS1,KISS1R,MKRN3突变筛查
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中华医学会第十五全国医学遗传学学术会议中国医师协会医学遗传医师分会第一届全国学术会议2016浙江省医学遗传学年会
作者: 赵熙萌 杨威 巩纯秀 张学 中国医学科学院基础医学研究所 首都医科大学附属北京儿童医院
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核糖体基因区定点修饰hiPSCs来源的MSCs的抗肿瘤研究
核糖体基因区定点修饰hiPSCs来源的MSCs的抗肿瘤研究
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中华医学会第十五全国医学遗传学学术会议中国医师协会医学遗传医师分会第一届全国学术会议2016浙江省医学遗传学年会
作者: 刘博 谌飞 吴涌 王晓琳 冯劢 李卓 周妙金 王延迟 邬玲仟 刘雄昊 梁德生 中南大学医学遗传学国家重点实验室 410078
来源: 评论
miR-26家族通过调控c-MYC通路活性参与抑制食管鳞癌细胞的生长
miR-26家族通过调控c-MYC通路活性参与抑制食管鳞癌细胞的生长
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中华医学会第十五全国医学遗传学学术会议中国医师协会医学遗传医师分会第一届全国学术会议2016浙江省医学遗传学年会
作者: 李娟 孟慧 梁越 吕浩 白云 重庆市 第三军医大学基础部医学遗传教研室 400038
来源: 评论
个携带m.14484T>C异质性突变的Leber遗传性视神经病变(LHON)家系成员的临床及遗传学特征研究
一个携带m.14484T>C异质性突变的Leber遗传性视神经病变(LHON)家...
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中华医学会第十五全国医学遗传学学术会议中国医师协会医学遗传医师分会第一届全国学术会议2016浙江省医学遗传学年会
作者: 雷珂 孙颖 徐则林 耿燕 青岛大学附属医院 青岛市中心医院
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联合应用多种分子遗传学技术阐明染色体芯片结果中潜在的结构异常:思考及启示
联合应用多种分子遗传学技术阐明染色体芯片结果中潜在的结构异常...
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中华医学会第十五全国医学遗传学学术会议中国医师协会医学遗传医师分会第一届全国学术会议2016浙江省医学遗传学年会
作者: 肖冰 季星 王环环 叶荟 倪琳 祝悦 上海交通大学医学院附属新华医院 200092
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FISH及PCR技术诊断45,X无精子症男性
FISH及PCR技术诊断45,X无精子症男性一例
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中华医学会第十五全国医学遗传学学术会议中国医师协会医学遗传医师分会第一届全国学术会议2016浙江省医学遗传学年会
作者: 唐敬龙 王丽媛 饶伟强 杜晓雪 吴莉莉 艾迪康医学检验中心生殖遗传实验室 山东中医药大学第二附属医院
来源: 评论
SCN8A突变所致早发癫痫脑病及良性婴儿惊厥的临床及遗传研究
SCN8A突变所致早发癫痫脑病及良性婴儿惊厥的临床及遗传研究
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中华医学会第十五全国医学遗传学学术会议中国医师协会医学遗传医师分会第一届全国学术会议2016浙江省医学遗传学年会
作者: 王佳平 高华 包新华 章清萍 李佳瑞 魏丽萍 北京大学第一医院 北京大学生命科学院
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先天性全身性脂肪萎缩症1例临床特征和治疗
先天性全身性脂肪萎缩症1例临床特征和治疗
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中华医学会第十五全国医学遗传学学术会议中国医师协会医学遗传医师分会第一届全国学术会议2016浙江省医学遗传学年会
作者: 刘晓敏 龚珠文 闫慧 范燕洁 王丽丽 顾学范 余永国 上海交通大学医学院附属新华医院 200092
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完全型雄激素不敏感综合征患儿AR基因突变分析
完全型雄激素不敏感综合征患儿AR基因突变分析
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中华医学会第十五全国医学遗传学学术会议中国医师协会医学遗传医师分会第一届全国学术会议2016浙江省医学遗传学年会
作者: 谭建强 王远流 黄际卫 李伍高 李哲涛 严提珍 蔡稔 柳州市妇幼保健院医学遗传科 545001
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22q11微缺失合并先天性心脏畸形胎儿的产前分子遗传学分析
22q11微缺失合并先天性心脏畸形胎儿的产前分子遗传学分析
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中华医学会第十五全国医学遗传学学术会议中国医师协会医学遗传医师分会第一届全国学术会议2016浙江省医学遗传学年会
作者: 唐宁 黄际卫 邓新娥 李伍高 李哲涛 罗世强 严提珍 李静文 柳州市妇幼保健院 545001
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