检索结果-内蒙古大学图书馆

您好，读者！请登录

内蒙古大学图书馆

首页
概况
党建
资源
服务
科研支持
- 论文收录引用证明
- 科技查新
知识产权
档案馆
帮助

咨询与建议

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

您的常用邮箱：*

您的手机号码：*

问题描述：

当前已输入0个字，您还可以输入200个字

全部搜索
期刊论文
图书
学位论文
标准
纸本馆藏
外文资源发现
数据库导航
超星发现

高级检索

时间限定

出版年份：

文献类型

图书期刊文献学位论文多媒体

馆藏选择

电子馆藏纸本馆藏

核心期刊

全部期刊 SCI 收录期刊 SSCI 收录期刊 EI 收录期刊 CSCD 收录期刊 CSSCI 收录期刊

语言

中文英文

文献类型

期刊文献图书学位论文标准纸本馆藏

帮助

文字说明：

T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

分类表

所选分类

>> <<

限定检索结果

文献类型

184 篇 会议
14 篇 期刊文献
2 篇 学位论文

馆藏范围

200 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

50 篇 医学
- 35 篇 临床医学
- 5 篇 中西医结合
- 3 篇 中医学
- 2 篇 医学技术（可授医学...
- 1 篇 基础医学(可授医学...
- 1 篇 公共卫生与预防医...
1 篇 管理学
- 1 篇 公共管理

主题

11 篇 会议
10 篇 贫血
10 篇 中华医学会
8 篇 华中科技大学
8 篇 红细胞疾病
8 篇 征文通知
6 篇 同济医学院
5 篇 障碍性贫血
5 篇 继续教育项目
5 篇 mds
5 篇 学术
4 篇 学术讨论
3 篇 《中华儿科杂志》
3 篇 儿童肿瘤
3 篇 血液病
3 篇 免疫性溶血性贫血
2 篇 itp
2 篇 铁代谢
2 篇 学术会
2 篇 临床诊治

机构

14 篇 天津医科大学总医...
13 篇 华中科技大学同济...
10 篇 广东省人民医院
8 篇 广州军区广州总医...
8 篇 广西医科大学第一...
6 篇 中华医学会学术会...
6 篇 江苏省人民医院
5 篇 上海交通大学医学...
5 篇 浙江大学医学院附...
5 篇 兰州大学第二医院
5 篇 中国医学科学院、北...
5 篇 第三军医大学附属...
4 篇 解放军总医院
4 篇 苏州大学附属第一...
3 篇 南京医科大学第一...
3 篇 中国医学科学院北...
3 篇 南通大学附属医院
3 篇 北京协和医院
3 篇 中国医学科学院中...
3 篇 山东大学齐鲁医院

作者

14 篇 邵宗鸿
12 篇 王化泉
11 篇 何广胜
11 篇 付蓉
10 篇 孟凡凯
9 篇 杜欣
8 篇 沈文怡
8 篇 刘惠
8 篇 周剑峰
8 篇 赖永榕
8 篇 肖扬
8 篇 孙汉英
7 篇 李洋
7 篇 李丽娟
7 篇 周康
7 篇 关晶
7 篇 张莉
6 篇 宋琳
6 篇 朱雨
6 篇 宋嘉

语言

198 篇 中文
2 篇 英文

检索条件"任意字段=中华医学会第15次全国红细胞疾病（贫血）学术会议"

共 200 条记录，以下是91-100 订阅

全选清除本页清除全部题录导出标记到"检索档案"

详细简洁

排序：

TNF-alpha调控miRNA装配影响微泡转化能力

TNF-alpha调控miRNA装配影响微泡转化能力

引用

中华医学会第15次全国红细胞疾病(贫血)学术会议

作者：朱晓健李青曾辰刘松雅金财宝孟力孟凡凯周剑峰华中科技大学同济医学院附属同济医院血液内科华中科技大学同济医学院附属协和医院血液病学研究所

目的:微泡(microvesicle or microparticle,MV)是真核细胞胞膜出芽脱落形成的一种双层脂质小囊泡;肿瘤细胞来源的MV能够将健康同源细胞驯化成肿瘤,本研究探讨TNF-α信号对MV转化能力的影响.方法:采用Crispr技术成功敲除了K562细胞的跨膜...

目的:微泡(microvesicle or microparticle,MV)是真核细胞胞膜出芽脱落形成的一种双层脂质小囊泡;肿瘤细胞来源的MV能够将健康同源细胞驯化成肿瘤,本研究探讨TNF-α信号对MV转化能力的影响.方法:采用Crispr技术成功敲除了K562细胞的跨膜型TNF-α.结果:发现K562TNFα-/-细胞分泌的MV数量显著减少;进一步对K562TNFα-/--MV进行了miRNA测序,结果发现敲除TNF-α后MV内总miRNA水平降低,同时大量抑癌性miRNA分子表达上调,如miR-150、miR-451a、miR-10b-5p等.从KEGG pathway和TSGene数据库中筛选出多个癌症相关的差异基因,主要包括:细胞凋亡、p53通路,MAPK通路,Wnt信号及Notch信号,参与DNA复制、修复和重组异常、肿瘤细胞重编程、自我更新信号的异常持续表达等关键生物学效应;通过对比发现,TNF-α敲除后MV中差异表达的miRNA的功能指向.诱导成瘤试验工作也发现,K562TNFα-/--MV较正常K562-MV诱导正常细胞成瘤所需时间更长.结论:MV携带的miRNA分子群是其诱导正常细胞成瘤的关键效应分子,TNF-α信号通过影响MV中miRNA的组成调控其致瘤能力;在此基础上,Ago2蛋白的特异性选择、定向性运输操控可能是TNF-α影响MV中miRNA分子装配的机制所在.

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

重型β地中海贫血患者输注少白红细胞后血红蛋白浓度的变化

重型β地中海贫血患者输注少白红细胞后血红蛋白浓度的变化

引用

中华医学会第15次全国红细胞疾病(贫血)学术会议

作者：何圆圆曾丽红庄远耿志丽岑艳陶谭丽获周雪花吴慧周天红尹晓林张新华汪德清解放军三0三医院血液科解放军三0三医院输血科解放军总医院输血科

目的:观察的重型β地中海贫血(TM)患者输注红细胞的效果,及红细胞保存时间对输血效果的影响,为指导我国TM患者的输血治疗提供依据.方法:采集后6-8小时完成白细胞过滤、献血员血细胞比容(Hct) 45％～47％、常规检测合格的400ml血液52份,...

目的:观察的重型β地中海贫血(TM)患者输注红细胞的效果,及红细胞保存时间对输血效果的影响,为指导我国TM患者的输血治疗提供依据.方法:采集后6-8小时完成白细胞过滤、献血员血细胞比容(Hct) 45％～47％、常规检测合格的400ml血液52份,各自等分成两份1单位(U)少白红细胞(少白RBC)备用.符合研究标准TM患者52例,分别输注采血后第3天(新鲜血)和第17天(陈旧血)同一献血员少白RBC各1U,并在输血前、输血后24小时和输血后第14天分别进行血细胞分析.结果:10例患者脱落,42例完成研究,其中男29例,女13例,年龄2.3～8.1岁,体重11～29kg.42例中患者血清铁蛋白(SF)中位值3434.6ng/ml,重度铁过载28例;肝大16例,脾大38例.TM患者5次HGB (g/L)依次为:80.9+16.1、100.7+14.5、83.4+12.8、100.9+12.2和82.1+12.6.新鲜血和陈旧血输注后每10kg体重HGB分别提升33.0+8.5和29.4+10.0,差异有统计学意义(P=0.037),14天后HGB分别下降30.4+14.3和32.1+11.6,差异无统计学意义(P=0.290).新鲜血输注后HGB下降幅度与SF和重度铁过载呈正相关关系;陈旧血输注后HGB下降幅度与肝大呈正相关关系.结论:铁超载、肝脏增大影响输血的效果.我国TM患者每10kg体重输1U少白RBC约可提升HGB 30g/L,约14天后HGB降回原点;新鲜血提升HGB的幅度大于陈旧血.

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

地西他滨联合三氧化二砷对MDS细胞株SKM-1的体外作用研究

地西他滨联合三氧化二砷对MDS细胞株SKM-1的体外作用研究

引用

中华医学会第15次全国红细胞疾病(贫血)学术会议

作者：吴萍刘龙翁建宇耿素霞邓程新陆泽生罗成伟杜欣广东省人民医院血液科广东省医学科学院 510100

目的:尽管地西他滨治疗骨髓增生异常综合征(MDS)取得很大进展,但单药使用临床疗效仍不满意,完全缓解率相对较低.我们探讨去甲基化制剂地西他滨和三氧化二砷对MDS细胞株SKM-1的体外影响及其可能机制.方法:MDS细胞株SKM-1经药物处理后,使...

目的:尽管地西他滨治疗骨髓增生异常综合征(MDS)取得很大进展,但单药使用临床疗效仍不满意,完全缓解率相对较低.我们探讨去甲基化制剂地西他滨和三氧化二砷对MDS细胞株SKM-1的体外影响及其可能机制.方法:MDS细胞株SKM-1经药物处理后,使用MTS方法分别检测细胞对两单药与联合使用的增殖、IC50变化,并根据中效原理应用Calcusyn软件计算两药联合协同指数,同时使用流式细胞术检测细胞的凋亡率及细胞周期变化,且通过SYBR Green荧光定量PCR方法检测凋亡基因Bcl2、Bax的表达变化.结果:地西他滨和三氧化二砷均能抑制MDS细胞株SKM-1增殖,呈剂量依赖性,且二者具有协同作用(CI＜1).此外,单药地西他滨不能改变SKM-1细胞凋亡率,但随着其剂量增加,能产生明显的G2/M期细胞阻滞(P＜0.001),而三氧化二砷能诱导明显诱导SKM-1凋亡,且当地西他滨为2.5μmol/L,三氧化二砷5μmol/L时,二者能使细胞凋亡率明显增加(P＜0.001).地西他滨和三氧化二砷均能使SKM-1细胞的凋亡基因Bcl2/Bax的比值下降,两药联合作用明显优于单药.结论:地西他滨和三氧化二砷二者有协同作用,可能作用机制与调节基因Bcl2/Bax表达改变相关.

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

从姐妹共患真性红细胞增多症探讨家族性MPN的发病机制

从姐妹共患真性红细胞增多症探讨家族性MPN的发病机制

引用

中华医学会第15次全国红细胞疾病(贫血)学术会议

作者：秦娜陈兴华王璇郭树霞郑州人民医院 450003

目的:通过本单位一组同胞姐妹共患"真性红细胞增多症"的病例,引起对"家族性MPN"诊治的重视.方法:复习国内外有关家族性MPN的文献报道.结果和结论:家族性MPN发病率低,流行病学、发病机制、临床特点、预后转归等尚需...

目的:通过本单位一组同胞姐妹共患"真性红细胞增多症"的病例,引起对"家族性MPN"诊治的重视.方法:复习国内外有关家族性MPN的文献报道.结果和结论:家族性MPN发病率低,流行病学、发病机制、临床特点、预后转归等尚需系统、完整的大规模研究来进一步探讨.有必要对散发的初诊MPN病例进行详尽的家系调查并对直系家属做疾病筛查,以发现或排除家族性MPN.

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

急性髓细胞性白血病融合基因表达特点分析

急性髓细胞性白血病融合基因表达特点分析

引用

中华医学会第15次全国红细胞疾病(贫血)学术会议

作者：叶芳王洁李国霞王宏伟乔振华清华大学附属北京市垂杨柳医院山西医科大学第二医院

目的:探讨急性髓细胞性白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者融合基因的表达特点,并研究其临床意义.方法:选取2014年3月1日-2015年1月30日本院收治的94例急性髓细胞性白血病患者,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测WT1、P53、D...

目的:探讨急性髓细胞性白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者融合基因的表达特点,并研究其临床意义.方法:选取2014年3月1日-2015年1月30日本院收治的94例急性髓细胞性白血病患者,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测WT1、P53、DNMT3A、FLT3、C-KIT、AML1/ETO、TET2、ASXL1基因的表达情况.结果:***(急性早幼粒细胞白血病,APL除外)患者中以WT1基因阳性(69.1％)最常见,其次为AML1/ETO阳性(24.5％)、NPM1阳性(14.9％)、FLT3突变阳性(14.9％);其中,有1个基因突变阳性者最常见,占46.8％(44例),2个基因突变阳性者占28.7％(27例),3个及以上基因突变者占20.2％(19例);DNMT3A、NPM1多表达于AML-M4,C-KIT、AML1/ETO阳性多见于AML-M2;APL患者PML/RARa基因突变100％,其中同时FLT3突变者3例,占27.27％;2.所有94例AML患者中,65例患者WT1基因表达阳性,19例初诊阴性的患者在随访过程中随着WT1增高而呈复发或复发倾向;46例患者在初发病时WT1升高,34例经诱导治疗获得完全缓解(CR)或者部分缓解(PR)后WT1值降低.结论:融合基因检测在急性髓细胞性白血病的诊断和疗效评估中起重要作用.

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

慢性粒单核细胞白血病中的SETBP1基因突变及临床意义

慢性粒单核细胞白血病中的SETBP1基因突变及临床意义

引用

中华医学会第15次全国红细胞疾病(贫血)学术会议

作者：欧阳苑乔纯陈钰李军民赵维莅张苏江上海交通大学医学院附属瑞金医院血液科南京医科大学第一附属医院江苏省人民医院血液科南京医科大学第一附属医院江苏省人民医院血液科上海交通大学医学院附属瑞金医院血液科

目的:探讨SETBP1基因在慢性粒单核细胞白血病(CMML)患者中的突变情况以及这些突变与临床特征的关系.方法:对56例CMML患者的SETBP1基因进行测序,并且对其临床特征进行研究.结果:在56例患者CMML中,3例(3/56,5.3％)具有SETBP1突变,其中2例...

目的:探讨SETBP1基因在慢性粒单核细胞白血病(CMML)患者中的突变情况以及这些突变与临床特征的关系.方法:对56例CMML患者的SETBP1基因进行测序,并且对其临床特征进行研究.结果:在56例患者CMML中,3例(3/56,5.3％)具有SETBP1突变,其中2例为SETBP1 I871T突变,1例为SETBP1 D868N突变.与SETBP1野生型患者相比,SETBP1突变阳性患者具有更高的外周血单核细胞计数((9.25±9.36) vs.(3.11±0.69),P=0.001).而其他临床特征,包括年龄、性别、WHO分型、FAB分型、染色体核型异常、CPSS预后危险分层、骨髓原始细胞计数及外周血原始细胞计数、白细胞计数、中性粒细胞计数及所占比例、单核细胞所占比例、血红蛋白浓度、血小板计数方面均无显著差异(P＞0.05).随访期间,3例具有SETBP1突变患者均死亡,其中2例出现疾病进展(均发生AML急变).在单因素生存分析中,SETBP1突变型比SETBP1野生型患者具有更短的PFS和OS(P=0.02和P＜0.001).在多因素生存分析中SETBP1突变是OS的独立不良预后因素[P=0.034;HR=9.492 (95％CI:1.183-76.128)].结论:SETBP1作为一个非特异性的分子标记,可见于CMML中,可能与外周血单核细胞计数较多有关,且具有不良的预后意义.

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

脾栓塞治疗难治EVANSE综合症1例并文献复习

脾栓塞治疗难治EVANSE综合症1例并文献复习

引用

中华医学会第15次全国红细胞疾病(贫血)学术会议

作者：杜小梅唐钢医院 063020

目的:探讨伊文氏综合征的治疗方法.方法:观察1例年轻女性,有ITP病史9年,进展为伊文氏综合征,激素、长春新碱、环孢A、美罗华等免疫抑制治疗的治疗无效,脾栓塞治疗后疾病好转的治疗经过.结果:随访8个月,目前患者血常规正常.结论:伊文氏...

目的:探讨伊文氏综合征的治疗方法.方法:观察1例年轻女性,有ITP病史9年,进展为伊文氏综合征,激素、长春新碱、环孢A、美罗华等免疫抑制治疗的治疗无效,脾栓塞治疗后疾病好转的治疗经过.结果:随访8个月,目前患者血常规正常.结论:伊文氏综合征的治疗以激素、长春新碱、环孢A、美罗华治疗为主,但极易复发,对难治的伊文氏综合征脾栓塞可以取得良好疗效.

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

FLAER时代阵发性睡眠性血红蛋白尿症临床特点

FLAER时代阵发性睡眠性血红蛋白尿症临床特点

引用

中华医学会第15次全国红细胞疾病(贫血)学术会议

作者：王素丽何广胜朱雨沈文怡江苏省人民医院 210029

目的:总结阵发性睡眠性血红蛋白尿症(paroxysmal nocturnal hemoglobinuria,PNH)患者的临床特点,提高对PNH的认识.方法:(1)收集2013年12月至2015年05月于我院就诊的46例PNH患者,予外周血FLAER技术检测PNH克隆,统计其临床表现、实验室检...

目的:总结阵发性睡眠性血红蛋白尿症(paroxysmal nocturnal hemoglobinuria,PNH)患者的临床特点,提高对PNH的认识.方法:(1)收集2013年12月至2015年05月于我院就诊的46例PNH患者,予外周血FLAER技术检测PNH克隆,统计其临床表现、实验室检查结果、并发症并进行随访.(2)将46例患者按照PNH国际工作组(I-PIG)标准,根据患者的临床特征、骨髓衰竭情况以及PNH克隆规模,将PNH患者进行分型.结果:(1)经典型PNH 9例,PNH合并再生障碍性贫血29例,其中3例发生于ATG治疗后,亚临床型PNH 8例.＜18岁PNH患者3例,＞18岁PNH患者42例.39例患者有疲乏表现,38例以血红蛋白尿为主要表现,3例合并血栓形成,其中1例为门静脉血栓,1例为乙状静脉窦血栓,1例为右下肢深静脉血栓,1例发生肾功能损害,3例合并肝功能损害,肺动脉高压3例.3例发生流产,死亡1例.(2)经典型PNH溶血发作频率较高,PNH合并再生障碍性贫血者骨髓衰竭特征较明显.LDH升高程度与PNH粒细胞克隆数间呈正相关,且PNH粒细胞克隆数较高者更易发生血栓,腹痛与血栓的发生存在显著相关性.结论:(1) FLAER诊断的PNH患者特点以溶血及骨髓衰竭为主,易见肝肾损伤及血栓形成,肺动脉高压亦不少见.成人患者较＜18岁患者更易发生溶血,但＜18岁的PNH合并再生障碍性贫血患者巨核系造血功能衰竭更明显.(2)可以根据FLAER结果及早判断是否易发生溶血以及是否为血栓并发症高危患者.(3) PNH患者的临床表现和PNH细胞克隆数随着病情进展而不同,而FLAER不仅可提高诊断的敏感性和准确性,更有助于明确疾病的进展及程度,从而有助于判断预后.

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

利用基因组编辑技术TALENs探寻FLT3基因突变的分子机制

利用基因组编辑技术TALENs探寻FLT3基因突变的分子机制

引用

中华医学会第15次全国红细胞疾病(贫血)学术会议

作者：王珏李童娟周晓曦黄亮赵磊商臻孟凡凯周剑峰华中科技大学同济医学院附属同济医院血液科 430030

目的:通过转录激活子样效应因子核酸酶(0TALENs)建立相应细胞系同源细胞株模型,并探索利用该模型研究FLT3特定基因突变分子机制的可行性.方法:利用靶向FLT3近膜区的TALENs在K562及OCI-AML3细胞系中建立单等位基因敲除的同源克隆.每株细...

目的:通过转录激活子样效应因子核酸酶(0TALENs)建立相应细胞系同源细胞株模型,并探索利用该模型研究FLT3特定基因突变分子机制的可行性.方法:利用靶向FLT3近膜区的TALENs在K562及OCI-AML3细胞系中建立单等位基因敲除的同源克隆.每株细胞系中随机选取三个FLT3杂合缺失亚突变克隆与同源野生型对照克隆及母代细胞系对比,观察FLT3转录水平、FLT3下游信号通路变化及克隆增殖能力.利用RNA-seq观察K562突变克隆及对照克隆的转录组变化.结果:在K562和OCI-AML3的FLT3杂合缺失突变克隆中,FLT3转录本水平及FLT3配体依赖的磷酸化水平明显降低,FLT3下游信号通路出现抑制.TALENs介导的FLT3半剂量不足效应抑制突变克隆体外增殖及克隆形成能力.K562同源克隆中这种抑制效应能在NOD/SCID小鼠体内维持,提高小鼠的生存率.RNA-seq聚类分析提示同源克隆的转录组表达模式主要由FLT3突变的状态决定而不受克隆间差异影响.突变克隆及对照野生型克隆间的差异表达基因分析提示存在无义突变引起的mRNA降解通路激活和FLT3信号通路的抑制.结论:基因组编辑技术可作为稳定且通用的研究平台用来研究基因突变的分子机制.通过该方法建立的同源细胞系模型能帮助从复杂的基因组背景中鉴定出单个基因突变引起的关键分子事件,为相关疾病的研究提供新的思路.

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

骨髓增生异常综合征骨髓单个核细胞自噬水平的研究

骨髓增生异常综合征骨髓单个核细胞自噬水平的研究

引用

中华医学会第15次全国红细胞疾病(贫血)学术会议

作者：郭利芳王化泉邵宗鸿天津医科大学总医院 300052

目的:研究骨髓增生异常综合征(MDS)患者骨髓单个核细胞(BMMNC)自噬水平的变化,初步探讨自噬在MDS发病机制中的作用.方法:38例MDS患者为实验组(MDS组),26例巨幼细胞贫血为对照组.透射电镜观察BMMNC内自噬泡数量;单丹(磺)酰戊二胺(MDC)法...

目的:研究骨髓增生异常综合征(MDS)患者骨髓单个核细胞(BMMNC)自噬水平的变化,初步探讨自噬在MDS发病机制中的作用.方法:38例MDS患者为实验组(MDS组),26例巨幼细胞贫血为对照组.透射电镜观察BMMNC内自噬泡数量;单丹(磺)酰戊二胺(MDC)法检测BMMNC自噬泡水平;免疫荧光法观察观察BMMNC中微管相关蛋白轻链3(LC3)蛋白表达,qPCR法检测自噬相关基因Beclin1和LC3 mRNA表达,蛋白免疫印迹法检测Beclin1和LC3蛋白的表达.结果:MDS患者BMMNC内易见自噬泡;MDC染色显示MDS患者BMMNC含自噬泡细胞数量(9.75％±2.63％)显著高于对照组(2.90％±0.89％,P＜0.05);免疫荧光法显示MDS患者BMMNC LC3阳性细胞数量(6.13％±1.03％)显著高于对照组(1.5％±0.58％,P＜0.05).qPCR法检测低危/中危-1 MDS患者BMMNC Beclin1 mRNA表达水平(3.61±3.02)显著高于对照组(1.55±1.03,P＜0.05),低危/中危-1MDS患者BMMNC LC3A mRNA水平(6.56±3.97)显著高于对照组(1.21±0.95,P＜0.05);低危/中危-1MDS患者BMMNC自噬负性调控基因-哺乳动物雷帕霉素靶点(mTOR) mRNA水平(0.39±0.37)显著低于对照组(I.50±1.03,P＜0.05);中危-2/高危MDS患者BMMNC Beclin1、LC3A和mTOR mRNA表达水平与对照组没有差异(P＞0.05).蛋白免疫印迹法显示MDS患者BMMNC Beclin1蛋白表达高于对照组.结论:低危/中危-1 MDS患者BMMNC自噬水平升高,中危-2/高危MDS组患者BMMNC自噬水平无明显改变,自噬对MDS患者可能起保护性作用,自噬水平相对不足可能与高危险性向AML转化相关.

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

没有更多数据了...

全选清除本页清除全部题录导出标记到“检索档案”

共20页 << < 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 > >>

检索报告对象比较合并检索0

隐藏清空

合并搜索

回到顶部

执行限定条件

内容：

评分：

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

订阅名称：

通借通还

温馨提示：

图书名称：

借书校区：

取书校区：

手机号码：

邮箱地址：

一卡通帐号：

电话和邮箱必须正确填写，我们会与您联系确认。

联系人：

所在院系：

联系邮箱：

联系电话：

内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区大学西街235号邮编: 010021

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：