检索结果-内蒙古大学图书馆

您好，读者！请登录

内蒙古大学图书馆

首页
概况
党建
资源
服务
科研支持
- 论文收录引用证明
- 科技查新
知识产权
档案馆
帮助

咨询与建议

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

您的常用邮箱：*

您的手机号码：*

问题描述：

当前已输入0个字，您还可以输入200个字

全部搜索
期刊论文
图书
学位论文
标准
纸本馆藏
外文资源发现
数据库导航
超星发现

高级检索

时间限定

出版年份：

文献类型

图书期刊文献学位论文多媒体

馆藏选择

电子馆藏纸本馆藏

核心期刊

全部期刊 SCI 收录期刊 SSCI 收录期刊 EI 收录期刊 CSCD 收录期刊 CSSCI 收录期刊

语言

中文英文

文献类型

期刊文献图书学位论文标准纸本馆藏

帮助

文字说明：

T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

分类表

所选分类

>> <<

限定检索结果

文献类型

184 篇 会议
14 篇 期刊文献
2 篇 学位论文

馆藏范围

200 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

50 篇 医学
- 35 篇 临床医学
- 5 篇 中西医结合
- 3 篇 中医学
- 2 篇 医学技术（可授医学...
- 1 篇 基础医学(可授医学...
- 1 篇 公共卫生与预防医...
1 篇 管理学
- 1 篇 公共管理

主题

11 篇 会议
10 篇 贫血
10 篇 中华医学会
8 篇 华中科技大学
8 篇 红细胞疾病
8 篇 征文通知
6 篇 同济医学院
5 篇 障碍性贫血
5 篇 继续教育项目
5 篇 mds
5 篇 学术
4 篇 学术讨论
3 篇 《中华儿科杂志》
3 篇 儿童肿瘤
3 篇 血液病
3 篇 免疫性溶血性贫血
2 篇 itp
2 篇 铁代谢
2 篇 学术会
2 篇 临床诊治

机构

14 篇 天津医科大学总医...
13 篇 华中科技大学同济...
10 篇 广东省人民医院
8 篇 广州军区广州总医...
8 篇 广西医科大学第一...
6 篇 中华医学会学术会...
6 篇 江苏省人民医院
5 篇 上海交通大学医学...
5 篇 浙江大学医学院附...
5 篇 兰州大学第二医院
5 篇 中国医学科学院、北...
5 篇 第三军医大学附属...
4 篇 解放军总医院
4 篇 苏州大学附属第一...
3 篇 南京医科大学第一...
3 篇 中国医学科学院北...
3 篇 南通大学附属医院
3 篇 北京协和医院
3 篇 中国医学科学院中...
3 篇 山东大学齐鲁医院

作者

14 篇 邵宗鸿
12 篇 王化泉
11 篇 何广胜
11 篇 付蓉
10 篇 孟凡凯
9 篇 杜欣
8 篇 沈文怡
8 篇 刘惠
8 篇 周剑峰
8 篇 赖永榕
8 篇 肖扬
8 篇 孙汉英
7 篇 李洋
7 篇 李丽娟
7 篇 周康
7 篇 关晶
7 篇 张莉
6 篇 宋琳
6 篇 朱雨
6 篇 宋嘉

语言

198 篇 中文
2 篇 英文

检索条件"任意字段=中华医学会第15次全国红细胞疾病（贫血）学术会议"

共 200 条记录，以下是151-160 订阅

全选清除本页清除全部题录导出标记到"检索档案"

详细简洁

排序：

TNF-α-308 G>A基因多态性与骨髓衰竭的Meta分析

TNF-α-308 G>A基因多态性与骨髓衰竭的Meta分析

引用

中华医学会第15次全国红细胞疾病(贫血)学术会议

作者：陈万程肖扬广州军区广州总医院 510010

目的:综合分析TNF-α-308 G＞A基因多态性与骨髓衰竭的关系.方法:采用Meta分析对国内外截止至2015年发表在PubMed,CNKI有关TNF-α-308 G＞A基因多态性与骨髓衰竭性疾病的文献进行汇总、归纳、和统计分析.结果:包括909名病例和1803名健...

目的:综合分析TNF-α-308 G＞A基因多态性与骨髓衰竭的关系.方法:采用Meta分析对国内外截止至2015年发表在PubMed,CNKI有关TNF-α-308 G＞A基因多态性与骨髓衰竭性疾病的文献进行汇总、归纳、和统计分析.结果:包括909名病例和1803名健康对照在内共11个报道纳入本研究.结果表明TNF-α-308 G＞A基因多态性是骨髓衰竭的危险因素.(***: OR=2.23,95％CI=1.23-4.05,P=0.006;recessive model: OR=2.24,95％CI=1.27-4.07,P=0.006).亚组分析示,其可促进再生障碍性贫血的发生,对骨髓增生异常综合征则无意义(AA ***: OR=2.23,95％CI=1.23-4.05,P=0.006;recessive model: OR=3.52,95％CI=1.30-9.53,P=0.010).根据不同人种进行亚组分析,TNF-α-308 G＞A基因多态性是白种人发生骨髓衰竭的易感基因(***: OR=2.66,95％CI=1.36-5.21,P=0.003;recessive model:OR=2.68,95％CI=1.37-5.24,P=0.002).结论:TNF-α-308 G＞A基因多态性可能促进骨髓衰竭的发生,尤其对白种人和再生障碍性贫血的影响更重要.

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

骨髓间充质干细胞外泌体对外周血单个核细胞的抑制作用及其机制探讨

骨髓间充质干细胞外泌体对外周血单个核细胞的抑制作用及其机制探...

引用

中华医学会第15次全国红细胞疾病(贫血)学术会议

作者：陈万程张航李力肖扬广州军区广州总医院 510010

目的:探讨骨髓间充质干细胞(BM-MSC)来源外泌体(exosome)对人外周血单个核细胞(PBMC)的作用及其机制.方法:原代分离、培养、鉴定人BM-MSC.提取BM-MSC来源exosome,使用电镜及nanosight观察exosome,并检测其表面CD63、CD9表达,收集健康人...

目的:探讨骨髓间充质干细胞(BM-MSC)来源外泌体(exosome)对人外周血单个核细胞(PBMC)的作用及其机制.方法:原代分离、培养、鉴定人BM-MSC.提取BM-MSC来源exosome,使用电镜及nanosight观察exosome,并检测其表面CD63、CD9表达,收集健康人的PBMC,加入exosome共培养后,CCK8、CFSE流式检测PBMC的增殖.Elisa、QPCR法法检测各组TNF-α,IL-1β的表达水平.结果:(1)成功分离培养人BM-MSC,其表面高表达CD29、CD44,低表达CD34,可成功诱导分化为成骨细胞、脂肪细胞和成软骨细胞;(2)透射电镜nanosight观察exosome,近似圆形,其大小为40-100nm;(3)蛋白印迹法检测其表面标志CD63表达阳性;(4) CCK8与CFSE结果示,exosome明显抑制了PBMC的增殖(P＜0.05);(5) Elisa、QPCR结果显示,exosome可抑制PBMC分泌TNF-α,IL-1β (P＜0.05).结论:BM-MSC来源exosome的具有免疫调节能力,对血液及免疫系统疾病的具有较好应用前景.

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

环孢素A联合IDO激活剂治疗再生障碍性贫血的实验研究

环孢素A联合IDO激活剂治疗再生障碍性贫血的实验研究

引用

第十一届全国红细胞疾病学术会议暨学习班

作者：孙汉英戴敏黄丽芳刘文励华中科技大学同济医学院附属同济医院血液内科华中科技大学同济医学院附属同济医院血液内科华中科技大学同济医学院附属同济医院血液内科华中科技大学同济医学院附属同济医院血液内科

获得性再生障碍性贫血（AA）是不明原因诱发的免疫系统异常活跃导致的骨髓衰竭综合症,其病理机制主要是 Thl 淋巴细胞功能亢进引起的造血组织损伤,属于器官特异性的免疫损伤。在本实验中,我们将 Balb/c 小鼠作为受鼠,经5．0Gy Coγ射线... 详细信息

获得性再生障碍性贫血（AA）是不明原因诱发的免疫系统异常活跃导致的骨髓衰竭综合症,其病理机制主要是 Thl 淋巴细胞功能亢进引起的造血组织损伤,属于器官特异性的免疫损伤。在本实验中,我们将 Balb/c 小鼠作为受鼠,经5．0Gy Coγ射线全身一次性均匀照射后,由尾静脉顺利输注5×10～6

关键词：障碍性贫血 IDO 环孢素激活剂骨髓衰竭

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

环孢A联合康力龙治疗慢性再生障碍性贫血64例

环孢A联合康力龙治疗慢性再生障碍性贫血64例

引用

第十一届全国红细胞疾病学术会议暨学习班

作者：赵东陆韩冰虹李思夏国强展昭民马军哈尔滨血液病肿瘤研究所哈尔滨血液病肿瘤研究所哈尔滨血液病肿瘤研究所哈尔滨血液病肿瘤研究所哈尔滨血液病肿瘤研究所哈尔滨血液病肿瘤研究所

目的：探讨环孢 A(CSA)联合康力龙治疗慢性再生障碍性贫血(CAA)的安全性和有效性。方法：回顾性分析之2005年1月至2007年3月,我院采用环孢 A 联合康力龙治疗慢性再生障碍性贫血患者64例,(中位年龄18±12．8岁：min=5,max=44),CSA 每... 详细信息

目的：探讨环孢 A(CSA)联合康力龙治疗慢性再生障碍性贫血(CAA)的安全性和有效性。方法：回顾性分析之2005年1月至2007年3月,我院采用环孢 A 联合康力龙治疗慢性再生障碍性贫血患者64例,(中位年龄18±12．8岁：min=5,max=44),CSA 每天125mg,静点至少8小时,14—28 天为一个疗程,静点结束后改为口服 CSA,100mg 日二次口服：康力龙2mg/次,日三次口服。根

关键词：康力龙 CAA 慢性再生障碍性贫血 CSA

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

SAA患者IST方案调整对疗效、感染发生的影响

SAA患者IST方案调整对疗效、感染发生的影响

引用

中华医学会第15次全国红细胞疾病(贫血)学术会议

作者：沈文怡杨岩王宁玲方拥军何海龙林圣云何广胜南京医科大学第一附属医院

目的:基于目前重型再生障碍性贫血(SAA)患者免疫抑制治疗(immunosuppressive theapy,IST)疗效不佳,我们通过调整环孢菌素A(CsA)联合兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白(ATG)治疗的时间点,观察方案调整后患者疗效、感染发生、T-reg变化等,综合评...

目的:基于目前重型再生障碍性贫血(SAA)患者免疫抑制治疗(immunosuppressive theapy,IST)疗效不佳,我们通过调整环孢菌素A(CsA)联合兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白(ATG)治疗的时间点,观察方案调整后患者疗效、感染发生、T-reg变化等,综合评价各项指标,寻找IST治疗优化方案.方法:兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白(ATG) 3.5mg/kg.d×5d,联合不同时间点CsA应用(与ATG同时或延后2周)强化免疫抑制治疗儿童和成人SAA.评估ATG联合CsA治疗后的感染率、总缓解率(完全缓解率+部分缓解率)以及缓解/生存时间.结果:2014-5-1至2015-8-1共入组68例,均为确诊SAA患者,其中成人组22例,儿童组46例.分别采用ATG+CsA同时开始方案(简称A方案)(成人11例/儿童23例)和ATG+CsA延迟两周方案(简称B方案)(成人11例/儿童23例).

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

伴细胞遗传学异常初诊再生障碍性贫血临床特征及转归

伴细胞遗传学异常初诊再生障碍性贫血临床特征及转归

引用

中华医学会第15次全国红细胞疾病(贫血)学术会议

作者：李建平张莉赵馨叶蕾李园李洋彭广新宋琳周康井丽萍张凤奎中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院贫血诊疗中心 300020

目的:探讨初诊时伴有细胞遗传学异常的再生障碍性贫血患者临床特征、免疫抑制治疗疗效及预后.方法:回顾分析22例初诊伴有细胞遗传学异常再障患者的临床资料、免疫抑制治疗疗效.结果:在22例伴有细胞遗传学异常的AA患者中,+8染色体异常5例...

目的:探讨初诊时伴有细胞遗传学异常的再生障碍性贫血患者临床特征、免疫抑制治疗疗效及预后.方法:回顾分析22例初诊伴有细胞遗传学异常再障患者的临床资料、免疫抑制治疗疗效.结果:在22例伴有细胞遗传学异常的AA患者中,+8染色体异常5例,性染色体缺失(包括-X或-Y)3例,超二倍体患者3例,结构性染色体异位11例,类型多样,涉及染色体也各不相同.22例患者发病情况与不伴细胞遗传学异常的普通AA相似,发病中位年龄18岁(7～65岁),男女比例为15∶7.16例患者进行免疫抑制治疗且判断疗效,其中12例患者获得疗效反应(PR 7例+CR 5例),总体疗效75％;20例患者中位随访6年(1～15年),无1例患者转化为MDS/AML.结论:SAA和NSAA初诊时均可伴有细胞遗传学异常,免疫抑制治疗疗效和MDS/AML转化率与典型AA相似,并且部分患者可能在治疗后异常克隆消失,异常克隆是否消失与免疫抑制疗效无明显相关性,临床过程多为良性病程.不同的核型异常对预后影响不同.

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

MDS患者骨髓病态造血特征与预后的关系

MDS患者骨髓病态造血特征与预后的关系

引用

中华医学会第15次全国红细胞疾病(贫血)学术会议

作者：李燕李雯雯王晓敏朱琳刘虹黄琴新疆自治区人民医院 10216334

目的:探讨MDS患者骨髓细胞发育异常与预后的关系.方法:对149例资料完整的初治MDS患者进行回顾性分析,重新诊断分型,按IPSS进行分组,观察骨髓形态学改变,包括病态造血累及系别以及常见病态造血特征,COX多因素分析骨髓发育异常与LFS与OS...

目的:探讨MDS患者骨髓细胞发育异常与预后的关系.方法:对149例资料完整的初治MDS患者进行回顾性分析,重新诊断分型,按IPSS进行分组,观察骨髓形态学改变,包括病态造血累及系别以及常见病态造血特征,COX多因素分析骨髓发育异常与LFS与OS的关系.结果:随访中位时间29(2～77)月,随访期间66例患者死亡,34例患者转急性白血病.单因素分析骨髓发育异常累及系别与预后的关系,仅有粒红巨三系发育异常为LFS及OS预后不良因素.对诸多的病态造血特征进行单因素分析,粒系核质发育失衡、假pelger核,红系核碎裂、多核红,以及小巨核、单圆核、多圆核均为LFS预后不良因素,而假pelger核、多核红、小巨核、单圆核均为OS预后不良因素.多因素分析结果粒红巨三系同时存在发育异常,以及多核红细胞、小巨核均为LFS的独立不良预后因素,而假pelger核为OS的不良预后因素.结论:骨髓三系发育异常、假Pelger-Huer异常、小巨核细胞、多核红细胞等病态造血现象提示MDS患者预后不良,可能会成为IPSS评分系统的重要补充.

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

卵巢切除术对再障模型小鼠造血功能及其调节性T细胞的影响

卵巢切除术对再障模型小鼠造血功能及其调节性T细胞的影响

引用

中华医学会第15次全国红细胞疾病(贫血)学术会议

作者：闻梦静刘红南通大学附属医院 226001

目的:通过研究卵巢切除术(Ovx)对再障小鼠造血和调节性T淋巴细胞功能的影响,探讨去雌激素对再障治疗的新思路.方法:BALB/c雌性小鼠经卵巢切除术或假手术分为Ovx组及Sham组,术后10天应用干扰素-γ联合白消安诱导建立重型再障小鼠模型,将...

目的:通过研究卵巢切除术(Ovx)对再障小鼠造血和调节性T淋巴细胞功能的影响,探讨去雌激素对再障治疗的新思路.方法:BALB/c雌性小鼠经卵巢切除术或假手术分为Ovx组及Sham组,术后10天应用干扰素-γ联合白消安诱导建立重型再障小鼠模型,将小鼠分为以下5组:Ovx造模组、Ovx对照组、Sham造模组、Sham对照组、空白对照组.取小鼠眼眶血检测外周血象,取股骨观测骨髓活组织病理,取脾脏采集单个核细胞,经流式细胞术检测CD4+ CD25+ Foxp3+调节性T细胞的比例变化.结果:1.一般情况:造模结束后10天,Ovx造模组、Sham造模组死亡率分别为3.3％、6.7％,存活小鼠均呈重度再障表现,体重下降明显,该两组间无明显差异.2.骨髓活组织病理学检查:造模的两组骨髓增生均极度低下,后观测各组改变均不明显.3.外周血象:术后10天各组间均无明显差异.

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

体外扩增的异体骨髓间充质干细胞治疗难治性再生障碍性贫血的多中心Ⅱ期临床研究

体外扩增的异体骨髓间充质干细胞治疗难治性再生障碍性贫血的多中...

引用

中华医学会第15次全国红细胞疾病(贫血)学术会议

作者：庞妍肖扬李力张航蒋祖军谭获林竞韧杜欣聂大年林东军张翔忠刘启发许多荣广州军区广州总医院广州医科大学附属第一医院广东省人民医院中山大学附属第二医院中山大学附属第三医院南方医科大学附属南方医院中山大学附属第一医院

目的:评估体外扩增的异体骨髓间充质干细胞治疗免疫抑制治疗无效的难治性再生障碍性贫血的有效性及安全性.方法:共纳入来自7个研究中心的74例患者,所有患者均接受体外扩增的异体骨髓间充质干细胞输注,每次输注1～215;106个细胞/kg,每...

目的:评估体外扩增的异体骨髓间充质干细胞治疗免疫抑制治疗无效的难治性再生障碍性贫血的有效性及安全性.方法:共纳入来自7个研究中心的74例患者,所有患者均接受体外扩增的异体骨髓间充质干细胞输注,每次输注1～2×106个细胞/kg,每周1次,连输4次,分别在第1次细胞输注后的2周,1月,2月,3月,6月,12月进行疗效及安全性评价,若第1次细胞输注后1月评价有效,继续进行4次细胞输注,剂量,用法及疗程同前.结果:所有患者可评价.总有效率为28.4％ (95％CI,19～40％),其中6.8％患者达完全缓解,21.6％患者达部分缓解.红系,髓系,巨核系的中位起效时间分别为19 (11～29)天,17 (12～25)天,31 (26～84)天.中位随访17月,总生存率为87.8％.3例患者疾病演变为骨髓增生异常综合征(1例演变为MDS-RAEB I,2例演变为MDS-RAEBⅡ).所有患者中7例患者在细胞输注后出现短暂轻微发热和头痛,未见其他不良反应.结论:体外扩增的异体骨髓间充质干细胞治疗难治性再生障碍性贫血安全有效.

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

溶血性贫血继发凝血功能异常、血小板活化的临床研究

溶血性贫血继发凝血功能异常、血小板活化的临床研究

引用

中华医学会第15次全国红细胞疾病(贫血)学术会议

作者：邵秀茹展昭民哈尔滨市第一医院液病肿瘤研究所 150010

目的:探讨溶血性贫血(HA)继发凝血功能异常,血小板活化状态,凝血因子水平及与血栓发生的关系.方法:对我所2009年1月-2011年1月10年间溶血性贫血41例,其中自身免疫性溶血性贫血(AIHA) 37例(温抗体型36例占87.8％,冷凝集素型1例占2.4％),...

目的:探讨溶血性贫血(HA)继发凝血功能异常,血小板活化状态,凝血因子水平及与血栓发生的关系.方法:对我所2009年1月-2011年1月10年间溶血性贫血41例,其中自身免疫性溶血性贫血(AIHA) 37例(温抗体型36例占87.8％,冷凝集素型1例占2.4％),阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)4例占12％.采用ACL9000型全自动凝血仪对凝血酶原时间(PT),纤维蛋白原(FIB),血管性血友病因子(VWF)凝血功能进行检测,同时采用流式细胞仪对血小板活化标志物CD62P进行检测.对41例HA患者随机分为分为常规治疗组和抗凝治疗组,并设立了正常对照组.结果:HA 41例均存在凝血酶原活动度(PT％)的下降,CD62P水平的升高、均存在凝血因子水平的升高.和正常对照组差异显著P值＜***患者中接受抗凝治疗(Ⅱ因子直接抑制剂Novasitin)和抗血小板聚集药物(aspirini)治疗血栓发生率为4.8％ (1/21);未接受抗凝和抗血小板聚集药物治疗血栓发生率为40％ (8/20);差异显著P值＜0.01.结论:溶血性贫血患者存在着继发凝血功能异常,血小板活化,存在着血液高凝状态,给予相应的抗凝、抗血小板活化治疗,可以预防红细胞过度破坏导致的血栓形成,预防、避免血栓栓塞性疾病的发生.

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

没有更多数据了...

全选清除本页清除全部题录导出标记到“检索档案”

共20页 << < 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 > >>

检索报告对象比较合并检索0

隐藏清空

合并搜索

回到顶部

执行限定条件

内容：

评分：

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

订阅名称：

通借通还

温馨提示：

图书名称：

借书校区：

取书校区：

手机号码：

邮箱地址：

一卡通帐号：

电话和邮箱必须正确填写，我们会与您联系确认。

联系人：

所在院系：

联系邮箱：

联系电话：

内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区大学西街235号邮编: 010021

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：