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5 篇 中国医学科学院、北...
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作者

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8 篇 孙汉英
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7 篇 李丽娟
7 篇 周康
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7 篇 张莉
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6 篇 朱雨
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慢性粒单核细胞白血病中的CSF3R基因突变及临床意义

慢性粒单核细胞白血病中的CSF3R基因突变及临床意义

引用

中华医学会第15次全国红细胞疾病(贫血)学术会议

作者：欧阳苑乔纯陈钰李军民赵维莅张苏江上海交通大学医学院附属瑞金医院血液科南京医科大学第一附属医院江苏省人民医院血液科南京医科大学第一附属医院江苏省人民医院血液科上海交通大学医学院附属瑞金医院血液科

目的:探讨CSF3R基因在慢性粒单核细胞白血病(CMML)患者中的突变情况以及这些突变与临床特征的关系.方法:对56例CMML患者的CSF3R外显子14-17基因进行测序,并且对其临床特征进行研究.结果:在56例CMML患者中,4例(4/56,7.1％)具有CSF3R突变...

目的:探讨CSF3R基因在慢性粒单核细胞白血病(CMML)患者中的突变情况以及这些突变与临床特征的关系.方法:对56例CMML患者的CSF3R外显子14-17基因进行测序,并且对其临床特征进行研究.结果:在56例CMML患者中,4例(4/56,7.1％)具有CSF3R突变,均为CSF3R P733T突变.与CSF3R野生型患者相比,CSF3R突变阳性患者更小可能具有SRSF2突变[0/4 (0％) vs.14/52 (26.9％),P＞0.05];且具有更高的血红蛋白浓度((122.3±35.8) vs.(95.0±7.3),P=0.05).

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外周血中单核样髓源抑制性细胞在骨髓增生异常综合征患者预后分层中的变化

外周血中单核样髓源抑制性细胞在骨髓增生异常综合征患者预后分层...

引用

中华医学会第15次全国红细胞疾病(贫血)学术会议

作者：吴重阳张连生柴晔兰州大学第二医院血液科 730030

目的:研究不同预后分组的骨髓增生异常综合征患者外周血单核样髓源性抑制细胞(M-MDSC)的数目变化以及与相对低危组(IPSS-低危组、中危-1组)和相对高危组(IPSS-中危-2组、高危组)的相关性.方法:采用流式细胞术(FCM)检测32例MDS初治患者...

目的:研究不同预后分组的骨髓增生异常综合征患者外周血单核样髓源性抑制细胞(M-MDSC)的数目变化以及与相对低危组(IPSS-低危组、中危-1组)和相对高危组(IPSS-中危-2组、高危组)的相关性.方法:采用流式细胞术(FCM)检测32例MDS初治患者及20名健康正常人外周血中单核样髓源抑制性细胞(CD14+ HLA-DR low/ M-MDSC)的水平,同时将MDS患者按IPSS评分进行分层分析.结果:MDS患者外周血M-MDSC比例(5.46％±0.28)高于正常对照组((2.46％±0.25,P=0.04);而在MDS患者的分层分析中,相对低危组(IPSS-低危组、中危-1组)患者M-MDSC比例(3.25％±0.12)明显低于相对高危组(IPSS-中危-2组、高危组)患者(9.46％±0.43 P=0.005),而与正常对照组(2.46％±0.25,P=0.06)相比无差异.结论:骨髓增生异常综合征患者外周血中M-MDSC表达与国际预后评分系统(IPSS)有关;两者联合可作为一种有效判断患者预后的免疫学指标.

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亲属单倍体与同胞全合异基因外周血造血干细胞移植治疗MDS的对照研究

亲属单倍体与同胞全合异基因外周血造血干细胞移植治疗MDS的对照...

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中华医学会第15次全国红细胞疾病(贫血)学术会议

作者：刘代红解放军总医院血液科 100853

目的:异基因造血干细胞移植是根治高危MDS的有效方式.亲属单倍体供者移植近十余年来成为在缺乏同胞全合、非血缘供者时的选择.本研究针对具有移植适应证的MDS患者,以同胞HLA全合供者、全合非血缘供者、亲属单倍体供者的依次优先选择供...

目的:异基因造血干细胞移植是根治高危MDS的有效方式.亲属单倍体供者移植近十余年来成为在缺乏同胞全合、非血缘供者时的选择.本研究针对具有移植适应证的MDS患者,以同胞HLA全合供者、全合非血缘供者、亲属单倍体供者的依次优先选择供者的顺序进行Allo-PBSCT,进而比较不同供者来源移植后临床转归.方法:本单位2009年2月至2015年6月期间连续接受Allo-PBSCT的44例MDS患者,其中男性31例(70.5％),中位年龄42 (16～63)岁.RCMD及其他低危MDS 7例(15.9％),RAEB 22例(50％),MDS-AML 15例(34.1％).29例(67.4％)接受了同胞全合、1例非血缘、14例(32.6％)亲属单倍体移植.全部7例RCMD患者、RAEB中的81％、MDS-AML中的33.3％接受了同胞全合移植.单倍体组MDS高危患者显著多于同胞全合组(P=0.001).供者中位年龄41 (9～59)岁.36例(81.8％)接受了BUCY预处理方案,8例(18.2％)患者接受了BUF方案.

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23例慢性粒单核细胞白血病患者分子生物学特点

23例慢性粒单核细胞白血病患者分子生物学特点

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中华医学会第15次全国红细胞疾病(贫血)学术会议

作者：黄丽芳孟凡凯汪智琼隗佳肖敏李春蕊孙汉英华中科技大学同济医学院附属同济医院血液科 430030

目的:回顾性分析23例慢性粒单核细胞白血病的基因突变特点.方法:分析2012.11.1-2015.7.30我院收治的初诊CMML患者进行基因突变检测,主要检测SRSF2,DNMT3a,SF3B1,ASXL1,IDH1,NPM1,TET2等基因突变.结果:23例慢性粒单核细胞白血病患者均按W...

目的:回顾性分析23例慢性粒单核细胞白血病的基因突变特点.方法:分析2012.11.1-2015.7.30我院收治的初诊CMML患者进行基因突变检测,主要检测SRSF2,DNMT3a,SF3B1,ASXL1,IDH1,NPM1,TET2等基因突变.结果:23例慢性粒单核细胞白血病患者均按WHO 08版诊断标准确诊,男性17例,女性6例,中位年龄62岁.有6例未检测到基因突变,5例患者合并2种及以上的基因突变,12例患者为单一基因突变.其中5例SRSF2基因突变,3例DNMT3a基因突变,1例SF3B1基因突变,2例ASLX1基因突变,1例IDH1基因突变,4例NPM1基因突变,2例TET2基因突变.结论:CMML患者基因突变发生率高,突变基因尚无特异性,以SRSF2最为常见.

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地西他滨治疗骨髓增生异常综合征和复发急性髓细胞性白血病

地西他滨治疗骨髓增生异常综合征和复发急性髓细胞性白血病

引用

中华医学会第15次全国红细胞疾病(贫血)学术会议

作者：叶芳乔振华马艳萍王洁覃艳红马东升清华大学附属北京市垂杨柳医院山西医科大学第二医院

目的:探讨去甲基化药物地西他滨治疗骨髓增生异常综合征(MDS)和复发急性髓细胞性白血病(AML)的疗效.方法:对29例MDS和7例复发的AML患者使用低剂量地西他滨(DAC)治疗.具体使用方法地西他滨15mg/m2/天,静脉滴注,连续给药5天,每4周为一个周...

目的:探讨去甲基化药物地西他滨治疗骨髓增生异常综合征(MDS)和复发急性髓细胞性白血病(AML)的疗效.方法:对29例MDS和7例复发的AML患者使用低剂量地西他滨(DAC)治疗.具体使用方法地西他滨15mg/m2/天,静脉滴注,连续给药5天,每4周为一个周期,连续使用4个周期.结果:所有36例患者使用DAC的中位周期数为4,中位反应持续时间为22.5周;MDS患者中,CR率为62.4％,治疗反应率为77.8％;AML患者中,CR率为53.5％,治疗反应率为72.4％;所有36例患者CR率为57.9％,总体治疗反应率为75.1％;5例发生与DAC治疗相关的不同程度的骨髓抑制、感染、出血等反应.结论:单药低剂量5天方案地西他滨治疗MDS和复发AML,疗效优于传统的化疗方案,可以增加治疗反应率,减少毒副作用,提高患者生活质量,延长无病生存期.

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获得性纯红细胞再生障碍诊断与治疗中国专家共识(2015版)解读

获得性纯红细胞再生障碍诊断与治疗中国专家共识(2015版)解读

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中华医学会第15次全国红细胞疾病(贫血)学术会议

作者：付蓉邵宗鸿天津医科大学总医院 300052

纯红细胞再生障碍(Pure red cell aplasia,PRCA)临床相对少见,为进一步提高我国PRCA的诊治水平,中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组在广泛征求国内多位专家意见的基础上,达成我国获得性PRCA诊断治疗专家共识,现将该共识解读如下...

纯红细胞再生障碍(Pure red cell aplasia,PRCA)临床相对少见,为进一步提高我国PRCA的诊治水平,中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组在广泛征求国内多位专家意见的基础上,达成我国获得性PRCA诊断治疗专家共识,现将该共识解读如下.一、PRCA定义及发病机制二、获得性PRCA的诊断(一)病史和体格检查(二)实验室检查三、获得性PRCA的治疗(一)治本治疗(二)病因治疗(三)对症及支持治疗.

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雄激素对再生障碍性贫血患者血清诱导的32D细胞的端粒长度的影响

雄激素对再生障碍性贫血患者血清诱导的32D细胞的端粒长度的影响

引用

中华医学会第15次全国红细胞疾病(贫血)学术会议

作者：崔文佳刘红南通大学附属医院 226001

目的:研究不同浓度雄激素对再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)患者血清诱导的小鼠髓系前体细胞(32D细胞)端粒长度的影响,从端粒的角度验证雄激素治疗再障的作用,为雄激素治疗再障提供新的理论依据.方法:AA患者血清及正常对照血清分别...

目的:研究不同浓度雄激素对再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)患者血清诱导的小鼠髓系前体细胞(32D细胞)端粒长度的影响,从端粒的角度验证雄激素治疗再障的作用,为雄激素治疗再障提供新的理论依据.方法:AA患者血清及正常对照血清分别与小鼠32D细胞孵育24h后分为四组,分别加入高、中、低三个浓度的丙酸睾酮溶液及同体积PBS孵育24小时.采集细胞,流式荧光原位杂交技术检测端粒相对长度.结果:***患者血清培养的细胞端粒长度明显小于正常对照血清培养的细胞端粒长度,差异有统计学意义(P＜0.001).***患者血清培养的细胞组(实验组)中,低浓度雄激素组与空白对照组的端粒长度之间,差异无统计学意义(P＞0.05),中浓度组细胞端粒长度明显大于低浓度组和空白组,高浓度组细胞端粒长度明显大于其余三组,差异有统计学意义(P＜0.001).3.正常对照血清培养的细胞组(正常对照组)中,三种浓度及其对照组的端粒长度差异无统计学意义(P＞0.05).结论:AA患者的血清能够在体外使32D细胞的端粒缩短,而中、高浓度的雄激素能减少这种作用.

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促红细胞生成素治疗肿瘤相关性贫血临床分析

促红细胞生成素治疗肿瘤相关性贫血临床分析

引用

中华医学会第15次全国红细胞疾病(贫血)学术会议

作者：王艾娟陈丽梅西安航天总医院西安交通大学医学院第一附属医院

目的:研究分析肿瘤相关性贫血的患者采用促红细胞生成素治疗的临床效果.方法:选取2011年至2013年期间,在我院接受治疗的120例恶性肿瘤相关性贫血患者,随机分为治疗组和对照组,每组60例患者.治疗组采用皮下注射促红细胞生成素(EPO)治疗,...

目的:研究分析肿瘤相关性贫血的患者采用促红细胞生成素治疗的临床效果.方法:选取2011年至2013年期间,在我院接受治疗的120例恶性肿瘤相关性贫血患者,随机分为治疗组和对照组,每组60例患者.治疗组采用皮下注射促红细胞生成素(EPO)治疗,对照组采用静脉滴注蔗糖铁+生理盐水治疗,两组患者的疗程为40d.观察比较两组患者的治疗效果及血红蛋白、红细胞等指标的变化情况.结果:治疗组的治疗有效率95％优于对照组的治疗有效率60％ (P＜0.05),具有统计学意义;两组患者在治疗前血红蛋白、红细胞、红细胞比容、血清铁比较无明显差异(P＞0.05);治疗组患者在治疗后的血红蛋白(112.56±6.34) g/L、红细胞(5.68±0.42)×1012/L、红细胞比容(26.54±3.84)％、血清铁(9.51±2.01) μmol/L要显著优于对照组的在治疗后的血红蛋白(90.14±6.11) g/L、红细胞(3.24±0.59)×1012/L、红细胞比容(27.13±2.26)％、血清铁(6.51±1.41) μmol/L,P＜0.05,具有统计学意义;两组治疗的不良反应都比较少,差异无显著性(P＞0.05).结论:肿瘤相关性贫血患者采用促红细胞生成素治疗的临床效果确切,显著的改善了患者的生活质量,并且不良反应情况少,同时对患者的化疗有利,值得临床推广和应用.

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骨髓增生异常综合征-难治性中性粒细胞减少临床特点分析

骨髓增生异常综合征-难治性中性粒细胞减少临床特点分析

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中华医学会第15次全国红细胞疾病(贫血)学术会议

作者：朱华渊沈文怡朱雨王帅何广胜张建富吴雨洁乔纯仇海蓉李建勇南京医科大学第一附属医院江苏省人民医院 210029

目的:总结分析骨髓增生异常综合征-难治性中性粒细胞减少(MDS-RN)患者的临床特点.方法:对13例MDS-RN患者进行形态学、细胞化学、流式细胞免疫表型、染色体核型和临床转归进行分析归纳.结果:5例中性粒细胞严重减少至粒细胞缺乏,合并贫血2...

目的:总结分析骨髓增生异常综合征-难治性中性粒细胞减少(MDS-RN)患者的临床特点.方法:对13例MDS-RN患者进行形态学、细胞化学、流式细胞免疫表型、染色体核型和临床转归进行分析归纳.结果:5例中性粒细胞严重减少至粒细胞缺乏,合并贫血2例,合并血小板减少1例,粒系、红系、巨核系病态造血分别为11例、2例、0例.11例流式免疫分型异常,3例染色体异常,9例中性粒细胞碱性磷酸酶积分减少.结论:MDS-RN患者外周血以中性粒细胞减少为主,但亦可以合并其他系列血细胞减少.合并骨髓以粒系病态造血为主,流式免疫分型多表达髓系抗原分化模式阻滞,中性粒细胞碱性磷酸酶阳性率及积分低,而染色体核型未见相对特征性异常.

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23例慢性粒单核细胞白血病患者骨髓活检分析

23例慢性粒单核细胞白血病患者骨髓活检分析

引用

中华医学会第15次全国红细胞疾病(贫血)学术会议

作者：黄丽芳孟凡凯汪智琼隗佳肖敏李春蕊孙汉英华中科技大学同济医学院附属同济医院血液科 430030

目的:回顾性分析23例慢性粒单核细胞白血病患者骨髓活检特点.方法:分析2012.11.1-2015.7.30我院收治的初诊CMML患者进行骨髓活检及免疫组化检测,免疫组化指标包括:CD34,CD117,MPO,CD15,CD68,CD235a,CD42b,CD20,CD3.结果:23例慢性粒单核...

目的:回顾性分析23例慢性粒单核细胞白血病患者骨髓活检特点.方法:分析2012.11.1-2015.7.30我院收治的初诊CMML患者进行骨髓活检及免疫组化检测,免疫组化指标包括:CD34,CD117,MPO,CD15,CD68,CD235a,CD42b,CD20,CD3.结果:23例慢性粒单核细胞白血病患者均按WHO 08版诊断标准确诊,男性17例,女性6例,中位年龄62岁.CMML-1患者11例,CMML-2患者12例.23例CMML患者中,7例患者骨髓增生极度活跃,12例骨髓增生明显活跃,3例骨髓增生活跃,1例骨髓增生减低.根据CD34+ CD117+细胞判断髓系原始细胞的分布和比例,5例患者CD34+ CD117+髓系原始细胞明显增生,18例患者未见CD34+ CD117+细胞增生,且与CMML亚型无明显相关性.结论:CMML患者骨髓活检增生明显活跃,免疫组化中CD34+ CD117+细胞无明显增生.

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