目的:建立中国获得性血友病患者数据库,包含人口统计学信息、临床特征、诊断治疗及预后等.方法:"中国获得性血友病登记项目"(China Acquired Hemophilia A Registry,CARE),于2013年启动,目前共有21个城市的23家医院参与.AHA...
目的:建立中国获得性血友病患者数据库,包含人口统计学信息、临床特征、诊断治疗及预后等.方法:"中国获得性血友病登记项目"(China Acquired Hemophilia A Registry,CARE),于2013年启动,目前共有21个城市的23家医院参与.AHA病人一经诊断,将持续进行随访并收集相应信息.结果:2013年至2015年7月,共有76例病人入选.男女比为0.79/1,21~40岁男女比为0.17/1,其他年龄组男女比为1.32/1.
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