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- 1 篇 药学(可授医学、理...

主题

4 篇 缺陷症
4 篇 小剂量
4 篇 中华医学会
3 篇 基因突变
3 篇 急性早幼粒细胞白...
3 篇 特发性血小板减少...
3 篇 临床治疗
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2 篇 临床研究
2 篇 阿司匹林
2 篇 综合征
2 篇 美罗华
2 篇 治疗组
2 篇 抗磷脂综合征
2 篇 障碍性贫血
2 篇 临床观察
2 篇 文献复习
2 篇 低剂量
2 篇 难治性特发性血小...
2 篇 apl

机构

26 篇 苏州大学附属第一...
10 篇 江苏省苏北人民医...
10 篇 徐州医学院附属医...
10 篇 山东大学齐鲁医院
8 篇 华中科技大学同济...
7 篇 上海交通大学医学...
7 篇 山西医科大学第二...
6 篇 南方医科大学南方...
6 篇 第三军医大学附属...
6 篇 扬州大学
5 篇 兰州大学第二医院
5 篇 江苏省人民医院
5 篇 苏州大学
4 篇 安徽省立医院
4 篇 江苏省血液研究所
4 篇 首都医科大学附属...
4 篇 北京协和医院
4 篇 卫生部血栓与止血...
3 篇 华中科技大学
3 篇 四川大学华西医院

作者

16 篇 阮长耿
16 篇 顾健
10 篇 王兆钺
10 篇 余自强
9 篇 白霞
8 篇 苏健
7 篇 胡豫
7 篇 王学锋
7 篇 孙竞
7 篇 丁秋兰
7 篇 侯明
6 篇 王鸿利
6 篇 孙幸
6 篇 孙梅
5 篇 何斌
5 篇 王琰芳
5 篇 吴天勤
5 篇 沈连军
5 篇 杨林花
5 篇 李强

语言

227 篇 中文
18 篇 英文

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20个遗传性血小板无力症家系临床特性和基因分析

20个遗传性血小板无力症家系临床特性和基因分析

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中华医学会第15次全国血栓与止血学术会议

作者：周景艺丁秋兰秦欢欢王鸿利王学锋上海交通大学医学院附属瑞金医院检验科医学基因组学国家重点实验室上海血液学研究所上海交通大学医学院附属瑞金医院

目的:对20个遗传性血小板无力症家系(Glanzmann thrombasthenia,GT)进行临床特性分析和基因突变检测.方法:采用ISTH出血评分工具对先证者的出血表现进行评分;血小板聚集实验观察血小板对各种诱导剂(ADP,花生四烯酸,瑞斯托霉素,胶原,肾...

目的:对20个遗传性血小板无力症家系(Glanzmann thrombasthenia,GT)进行临床特性分析和基因突变检测.方法:采用ISTH出血评分工具对先证者的出血表现进行评分;血小板聚集实验观察血小板对各种诱导剂(ADP,花生四烯酸,瑞斯托霉素,胶原,肾上腺素)的反应;流式细胞术检测血小板表面αⅡb和β3的表达量.对先证者的αⅡb基因(ITGA2B)和β3基因(ITGB3)的所有外显子及其侧翼序列进行PCR扩增和直接测序,检测其基因突变.结果:20个家系的先证者血小板计数和形态均正常,但散在不聚集.出血时间延长,凝血常规检测指标正常;先证者血小板对ADP、花生四烯酸、胶原和肾上腺素反应低下,但对瑞斯托霉素反应基本正常.根据流式检测结果可将先证者分为Ⅰ型GT(n=16),Ⅱ型GT (n=3)和Ⅲ型GT (n=1).先证者的出血表现主要包括自发性鼻出血、皮肤黏膜出血、口腔出血、便血、血肿、胃肠道出血和月经量过多,以前三者最为常见.先证者组的出血评分要明显高于双亲组和正常对照组(P＜0.0001).但Ⅰ型和Ⅱ型GT组没有显著差异(P=0.16).6位先证者的父母为近亲婚配.8位先证者携带纯合突变,11位携带复合杂合突变,1位未检测到突变,猜测其突变可能存在于调控这两个基因转录的调控原件中,或存在于激活αⅡbβ3复合物活化的蛋白中.19位先证者中共发现22个不同突变(ITGA2B基因15个,ITGB3基因7个).11个突变发生于αⅡbβ3的高度保守区域.9个突变为首次发现的新突变,包括2个错义突变(β3 p.G319Q和p.β3 R515Q),2个无义突变(αⅡb p.E79X和β3 p.R242X),1个剪切位点突变(αⅡb ***15-1G del)和4个移码突变(αⅡb g.19819_19820ins C,αⅡb g.10854delC,β3 g.53977delC和β3g.34572-34573TGdel).结论:血小板无力症患者的临床出血的严重程度与疾病的分型无显著的相关性.对于基因突变的确定,特别是新突变的发现,有助于后续对αⅡbβ3的特定区域进行功能研究.

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一种F10基因新突变(Ala275Aal)影响凝血因子Ⅹ结构相容性并且损伤其细胞内转运过程及促凝活性

一种F10基因新突变(Ala275Aal)影响凝血因子Ⅹ结构相容性并且损伤...

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中华医学会第15次全国血栓与止血学术会议

作者：孙楠楠陈永恒彭宏凌罗玉姣张广森中南大学湘雅二医院血液科/分子血液病研究室中南大学湘雅医院医学遗传学国家重点实验室/卫生部肿瘤蛋白质组学国家重点实验室/结构生物学实验室

目的:探讨1个凝血因子Ⅹ (FⅩ)缺陷症家系的分子发病机制.方法:对先证者及其家系成员进行凝血功能筛查以及凝血因子活性及抗原含量检测进行表型诊断.PCR方法扩增F10基因的所有外显子及外显子/内含子交界区,产物切胶纯化后直接测序进行...

目的:探讨1个凝血因子Ⅹ (FⅩ)缺陷症家系的分子发病机制.方法:对先证者及其家系成员进行凝血功能筛查以及凝血因子活性及抗原含量检测进行表型诊断.PCR方法扩增F10基因的所有外显子及外显子/内含子交界区,产物切胶纯化后直接测序进行基因诊断.构建F10基因野生型及突变型表达质粒,瞬时转染HEK293细胞,测定表达产物中的FⅩ促凝活性(FⅩ∶C)及抗原含量(FⅩ∶ Ag);实时荧光RT-PCR检测转染细胞FⅩ mRNA表达量的改变;亚细胞定位实验检测FⅩ在内质网及高尔基体内的分布.对FⅩ-Ala275Val突变体进行分子模型分析.结果:先证者FⅩ∶C及FⅩ∶ Ag分别为1.4％和7.3％,诊断为1型FⅩ缺陷.DNA测序分析发现先证者F10基因存在1个新的纯合错义突变(C.824C＞T,***275Val).体外表达显示Ala275Val突变导致培养上清中FⅩ∶C及FⅩ∶ Ag显著降低,而细胞裂解液中FⅩ∶ Ag轻度减低;实时RT-PCR结果显示,与野生型FⅩ相比,FⅩ-Ala275Val突变体在mRNA水平没有减少;亚细胞定位实验显示,野生型FⅩ蛋白在内质网及高尔基体均有大量分布,而FⅩ-Ala275Val突变蛋白主要分布在内质网,很少进入高尔基体.分子模型分析表明Ala275在空间上靠近由催化三连体His276、Asp322和Ser419构成的活化中心,其被Val替换后可能改变活化中心的构象,从而影响蛋白折叠及酶的活性.结论:Ala275Val错义突变是一个致病突变,该突变导致FⅩ蛋白的错误折叠及细胞内转运障碍,从而引起FⅩ促凝活性降低及分泌缺陷.

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网织血小板在原发性血小板减少症的表达及临床意义

网织血小板在原发性血小板减少症的表达及临床意义

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中华医学会第15次全国血栓与止血学术会议

作者：张耀方杨林花陈剑芳任方刚山西医科大学第二医院 030001

目的:原发性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP)是一种免疫功能异常导致血小板破坏增多、生成减少的疾病.血小板生成减少主要是巨核细胞与发育成熟障碍,血小板生成减少.网织血小板(Reticulated platelet,RP)是从骨髓中...

目的:原发性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP)是一种免疫功能异常导致血小板破坏增多、生成减少的疾病.血小板生成减少主要是巨核细胞与发育成熟障碍,血小板生成减少.网织血小板(Reticulated platelet,RP)是从骨髓中新近释放入血中的血小板,胞浆内含有少量mRNA,保留了部分合成蛋白质的功能,反映了血小板生成能力及更新速度.本实验通过对原发性血小板减少症患者外周血网织血小板进行检测,分析网织血小板在ITP患者疾病发生、发展过程中意义,为ITP的治疗提供实验依据.方法:本实验采用流式细胞术对203例ITP患者、26例继发性血小板减少症患者、31例健康体检者的外周血富含血小板血浆中的RP进行检测,结果以RP％表示.结果:203例ITP患者外周血富含血小板血浆中的RP％表达为:20.87±6.84;其中4例患者接受糖皮质激素治疗后,RP％表达降为:1.67±0.41.26例继发性血小板减少症患者,其RP％表达为:0.32±0.23;31例正常对照组的RP％表达为:1.06±***组按骨髓巨核细胞数目分为两组:A组(巨核细胞增多组):骨髓巨核细胞数＞35个/4cm2,共129例,RP％表达为22.85±7.45;B组(巨核细胞正常组):骨髓巨核细胞数≤35个/4cm2共74例,RP％表达为19.15±6.23.A组和B组RP％明显高于对照组(P＜0.05),而二者之间差异无显著性(p＞0.05).结论:ITP患者的RP％表达明显高于正常对照组,巨核细胞增多组和巨核细胞正常组的RP％表达差异无统计学意义;继发性血小板减少症患者RP％表达量与正常对照无统计学差异;糖皮质激素治疗有效的ITP患者,其RP％表达减低,接近与正常对照水平.网织血小板在ITP及继发性血小板减少症的诊断与鉴别诊断有重要意义,RP％可作为患者血小板恢复的预测指标,广泛运用于各类血小板减少疾病中.

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Levels of Cytokines secreted by T lymphocyte and the Relationship with Prognosis in Children Immune Thrombocytopenia

Levels of Cytokines secreted by T lymphocyte and the Relatio...

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中华医学会第15次全国血栓与止血学术会议

作者： Ma Jingyao Chen Zhenping Wu Runhui 首都医科大学附属北京儿童医院 100045

Objectives: Our study was designed to investigate the relationship between levels of T lymphocytes cytokines and prognosis in children immune thrombocytopenia (ITP).Materials and methods: We enrolled ITP patients at the onset of their disease without any treatment from our department between December 2011 and March *** samples measurement by cytometric bead array included IL-2, IL-4, IL-6, IL-10, TNF, IFN and *** following up for 1 year, all the enrolled patients were divided into 3 groups according to the remission time: Newly-diagnosed ITP Group, Persistent ITP Group and Chronic ITP *** compared levels of cytokines among 3 groups and found risk factors for progression of the ***: There were 54 patients enrolled, 41 (76％) formed Newly-diagnosed ITP Group, 6 (11％) formed Persistent ITP Group, 7 (13％) formed Chronic ITP *** of cytokines were not significantly different among 3 ***, medians of TNF, IL-10 and IL-17 measured in Persistent ITP Group were the highest and IL-4, IL-6 was the highest in Chronic ITP ***-2/IL-4 was the lowest in Chronic ITP *** might be one of the factors participating in the prolongation of the disease to more than 3 months (P＜0.05, OR 1.087), while IFN might be an indicator of a better prognosis (P＜0.05, OR 0.911).Conclusion: In this study, we found Th2 polarization at the onset of disease will probably have a deferred course and worse *** and IFN might be indicators which could predict ultimate duration of children ITP.

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阵发性睡眠性血红蛋白尿患者血栓易发因素的初步研究

阵发性睡眠性血红蛋白尿患者血栓易发因素的初步研究

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中华医学会第15次全国红细胞疾病(贫血)学术会议

作者：韩冰杜亚丽龙章彪北京协和医院 100730

目的:阵发性睡眠性血红蛋白尿(Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria)属于造血于细胞疾病,以反复血管内溶血、骨髓衰竭及血栓形成为特征,已被列为易栓性疾病,但其易发血栓的原因尚未明确.有研究发现中国人群静脉血栓患者PROC和THBD基因...

目的:阵发性睡眠性血红蛋白尿(Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria)属于造血于细胞疾病,以反复血管内溶血、骨髓衰竭及血栓形成为特征,已被列为易栓性疾病,但其易发血栓的原因尚未明确.有研究发现中国人群静脉血栓患者PROC和THBD基因3个位点(PROC c.574_576del、PROC c.565C＞T和THBDc.-151G＞T)突变较正常人增高,提示这三个位点突变的存在是血栓发生的一个危险因素,本文旨在观察以上突变在PNH患者群中的情况.方法:收集近期在我中心就诊的142例PNH患者的临床资料,进行分析筛查蛋白C、蛋白S、APC抵抗、磷脂抗体等常见易栓因素;并提取患者及100例正常人的外周血标本,对以上3个基因位点进行DNA测序.结果:142例患者中,发生血栓者21例(14.79％),非血栓组121例,21例血栓患者中3例为动脉血栓,余为静脉血栓,发生部位依次为腹腔静脉血栓15例、颅静脉窦血栓1例、上下肢深静脉血栓2例.血栓组中位年龄35岁(20～67)与非血栓组40岁(7～79)无统计学差异(P=0.687);血栓组男女构成为1.33∶1与非血栓组1.57∶1无统计学差异(P=0.728);血栓组和非血栓组之间患者粒红CD55/59、FLEAR值有统计学差异(P值分别为0.005和0.026);PNH克隆大于50％者血栓发生率(19.6％,18/92)与PNH克隆小于50％者(8.8％,3/31)无统计学差异(P=0.151).常见的先天性和后天性易栓因素在PNH有血栓患者与无血栓患者间无显著差异(P＞0.05).基因位点的测序筛查发现2例PROC c.574_ 576de杂合突变(阳性率为1.408％),2例THBDc.-151G＞T杂合突变(阳性率为1.408％),未发现PROC c.565C＞T突变,突变者均无血栓形成.以上3个位点在正常对照中阳性率分别为2.424％,0.974％,0.873％.统计分析PNH患者与正常对照之间、PNH血栓患者与PNH非血栓患者间,血栓易感基因突变水平差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:PNH合并血栓患者与非血栓患者临床表现差异不大,常见遗传性和后天获得性易栓因素差异不大;常见的静脉血栓3个易感基因的突变比例在PNH患者并未增高.

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FLAER时代阵发性睡眠性血红蛋白尿症临床特点

FLAER时代阵发性睡眠性血红蛋白尿症临床特点

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中华医学会第15次全国红细胞疾病(贫血)学术会议

作者：王素丽何广胜朱雨沈文怡江苏省人民医院 210029

目的:总结阵发性睡眠性血红蛋白尿症(paroxysmal nocturnal hemoglobinuria,PNH)患者的临床特点,提高对PNH的认识.方法:(1)收集2013年12月至2015年05月于我院就诊的46例PNH患者,予外周血FLAER技术检测PNH克隆,统计其临床表现、实验室检...

目的:总结阵发性睡眠性血红蛋白尿症(paroxysmal nocturnal hemoglobinuria,PNH)患者的临床特点,提高对PNH的认识.方法:(1)收集2013年12月至2015年05月于我院就诊的46例PNH患者,予外周血FLAER技术检测PNH克隆,统计其临床表现、实验室检查结果、并发症并进行随访.(2)将46例患者按照PNH国际工作组(I-PIG)标准,根据患者的临床特征、骨髓衰竭情况以及PNH克隆规模,将PNH患者进行分型.结果:(1)经典型PNH 9例,PNH合并再生障碍性贫血29例,其中3例发生于ATG治疗后,亚临床型PNH 8例.＜18岁PNH患者3例,＞18岁PNH患者42例.39例患者有疲乏表现,38例以血红蛋白尿为主要表现,3例合并血栓形成,其中1例为门静脉血栓,1例为乙状静脉窦血栓,1例为右下肢深静脉血栓,1例发生肾功能损害,3例合并肝功能损害,肺动脉高压3例.3例发生流产,死亡1例.(2)经典型PNH溶血发作频率较高,PNH合并再生障碍性贫血者骨髓衰竭特征较明显.LDH升高程度与PNH粒细胞克隆数间呈正相关,且PNH粒细胞克隆数较高者更易发生血栓,腹痛与血栓的发生存在显著相关性.结论:(1) FLAER诊断的PNH患者特点以溶血及骨髓衰竭为主,易见肝肾损伤及血栓形成,肺动脉高压亦不少见.成人患者较＜18岁患者更易发生溶血,但＜18岁的PNH合并再生障碍性贫血患者巨核系造血功能衰竭更明显.(2)可以根据FLAER结果及早判断是否易发生溶血以及是否为血栓并发症高危患者.(3) PNH患者的临床表现和PNH细胞克隆数随着病情进展而不同,而FLAER不仅可提高诊断的敏感性和准确性,更有助于明确疾病的进展及程度,从而有助于判断预后.

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基质金属蛋白酶-9与脑梗死及颈动脉斑块的相关性研究

基质金属蛋白酶-9与脑梗死及颈动脉斑块的相关性研究

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2015第十五次中国脑血管病大会

作者：路蔚李新杜艳芬夏晓爽胡亚会天津医科大学第二医院神经内科 300211

目的颈动脉粥样硬化是缺血性脑卒中重要危险因素,在动脉粥样硬化的基础上,颈动脉易损斑块破损、血小板激活、血栓形成是脑梗死的重要发病机制之一.因此影响动脉粥样硬化预后的血清学指标倍受关注,寻找能反映斑块易损性的血清学指标对...

目的颈动脉粥样硬化是缺血性脑卒中重要危险因素,在动脉粥样硬化的基础上,颈动脉易损斑块破损、血小板激活、血栓形成是脑梗死的重要发病机制之一.因此影响动脉粥样硬化预后的血清学指标倍受关注,寻找能反映斑块易损性的血清学指标对于预防急性缺血性脑血管事件有重要意义.本研究通过对脑梗死组及对照组进行颈动脉彩色多普勒超声检查及血清MMP-9水平的测定,探讨血清MMP-9水平与脑梗死及颈动脉粥样硬化斑块的关系.材料与方法急性脑梗死患者57例,男41例,女16例,年龄42-85岁,平均年龄63.77±10.83岁,诊断符合全国脑血管病学术会议修订的脑梗死诊断标准,并经CT或MRI证实,病程≤3天,其中合并高血压病47例,糖尿病22例,冠心病1 1例子.对照组21例,男14例,女7例,年龄33--81岁,平均年龄62±11.91岁,其中合并高血压病14例,糖尿病6例,冠心病8例.所有患者均行颈动脉超声检查,根据斑块性质将脑梗死组分为不稳定斑块组,稳定斑块组及无斑块组.所有入选者均于入院第2天抽取空腹静脉血2 ml,2000r/min离心15分钟,吸取上层血清,置于-80℃冰箱中保存待测.血清MMP-9采用双抗体夹心ELISA测定,同时抽取空腹静脉血2ml送本院检验科测肝肾功能、血脂、血糖等生化指标.采用SPSS 17.0统计软件进行统计分析.

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口内入路下颌角弧线形截骨术围手术期护理

口内入路下颌角弧线形截骨术围手术期护理

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2014第6届中国国际美容医学大会、第二届美容整形院长及科主任论坛、两岸医疗美容学术论坛、中韩美容医学交流会、第十届口腔医学及美容牙科学术年会、激光微创美容医学论坛、全国第十届美容医学大会春季年会暨第八次青年学术会议

作者：方莉江苏省中医院整形外科整形美容科

下颌角肥大比较常见,以下颌角骨性增生肥大、外翻为主,并伴有不同程度的咬肌肥大。随着人们审美意识的提高,对颜面美丽的追求日渐增多,下颌角整形术就成为流行美容手术之一。方法：手术采用口内入路,用微动力器械装置,下颌角弧线形截骨...

下颌角肥大比较常见,以下颌角骨性增生肥大、外翻为主,并伴有不同程度的咬肌肥大。随着人们审美意识的提高,对颜面美丽的追求日渐增多,下颌角整形术就成为流行美容手术之一。方法：手术采用口内入路,用微动力器械装置,下颌角弧线形截骨去除肥大的下颌角,使面型更符合审美的需求。结果：15例患者手术效果均满意,其中13例愈合良好,术后7天拆线;1例发生术中大出血,为面动脉分支颌下动脉损伤,用缝扎法止血;1例发生术后血肿,为下颌升支后缘快速渗血,采用稀碘酊纱布填塞止血,24h后取出纱条,未再渗出。

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剖宫产瘢痕妊娠综合诊治临床分析

剖宫产瘢痕妊娠综合诊治临床分析

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中华医学会第十届全国计划生育学学术会议

作者：徐斌闫素文鲁海鸥解放军第202医院全军计划生育优生优育技术研究所 110003

目的：剖宫产瘢痕妊娠(CSP)的诊断及有效治疗经过方法. 方法：17例CSP患者,均有1次剖宫产史;剖宫产距发病间隔时间为6个月～14年,平均4.2年.均有停经史,5例有阴道少量流血,12例无阴道流血等特征性临床表现.阴道超声检查:17例示孕囊... 详细信息

目的：剖宫产瘢痕妊娠(CSP)的诊断及有效治疗经过方法. 方法：17例CSP患者,均有1次剖宫产史;剖宫产距发病间隔时间为6个月～14年,平均4.2年.均有停经史,5例有阴道少量流血,12例无阴道流血等特征性临床表现.阴道超声检查:17例示孕囊或不均质回声位于子宫前壁下段,与瘢痕关系密切,肌层回声不连续,子宫前壁下段肌层变薄或连续性中断,肌层最薄处厚度仅4mm,血β-HCG300～167000U/L.15例确诊病例先行药物杀胚治疗:甲氨蝶呤(MTX)1 mg/kg/隔日,肌内注射,次日亚叶酸钙0.1 mg/kg解毒,共用8天;2例于超声引导下向妊娠囊内注射氨甲喋呤(MTX),均联合米非司酮口服治疗.治疗后行彩色超声多普勒动态监测妊娠部位血流变化、妊娠囊内胚胎情况及妊娠囊大小变化,并监测血β-HCG下降情况,待血β-HCG下降至100U/L以下时,在局麻下行宫腔镜检查术明确妊娠部位,再在宫腔镜直视下将宫腔内残留胚胎组织取出,术后常规送病理检查. 结果：17例CSP全部均经MTX全身一疗程或单次MTX杀胚治疗后HCG下降至1001U/L，再在宫腔镜直视下将宫峡部前壁胚胎组织取出，全部病例均治疗成功，术中出血量大并有持续性出血2例，给予气囊导管宫腔内留置压迫止血，其余，5例术后无大出血等并发症发生，治疗后2周复查盆腔彩超，子宫峡部未见异常，血β-HCG下降至正常，1个月后月经复潮。所有病例术后病理诊断:退变绒毛及蜕膜。结论：剖宫产瘢痕妊娠是异位妊娠中的罕见类型，它也是一种较罕见的剖宫产远期并发症，应早期诊断，一旦确诊CSP，应避免盲目行人工流产而给患者带来的不必要的阴道大出血等并发症，甚至是无法逆转的损害。CSP的临床处理应根据患者对保留生育功能的要求采用不同的术式，对于保留生育功能的患者先行药物杀胚治疗，再行宫腔镜手术，可避免术中及术后大出血的发生，为剖宫产瘢痕妊娠治疗的一种有效方法。

关键词：剖宫产瘢痕妊娠病理机制疾病诊断临床治疗

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长期应用阿司匹林患者不停药拔牙术后局部止血情况观察

长期应用阿司匹林患者不停药拔牙术后局部止血情况观察

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中华口腔医学会第15次全国口腔医学学术会议

作者：陈全姜霞 100034 北京大学口腔医学院·口腔医院第一门诊部

目的：明确长期单独应用抗凝药阿司匹林预防治疗心脑血管血栓性疾病患者不停药拔牙术后局部出血情况.方法：采用病例对照研究方法连续收集符合研究纳入标准的病例,观察组[216例(251例次)]为长期应用阿司匹林不停药拔牙患者,对照组[454例... 详细信息

目的：明确长期单独应用抗凝药阿司匹林预防治疗心脑血管血栓性疾病患者不停药拔牙术后局部出血情况.方法：采用病例对照研究方法连续收集符合研究纳入标准的病例,观察组[216例(251例次)]为长期应用阿司匹林不停药拔牙患者,对照组[454例(495人次)]为无抗凝药使用史的拔牙患者,分别比较拔牙术后止血情况.结果：拔牙术中一次止血完善率:观察组为87.6％(220/251)(95％CI,83.6％～91.6％),对照组为91.7％(454/495)(95％ CI,87.8％～95.6％).局麻下应用明胶海绵或碘仿纱条填塞辅助止血的病例,观察组为1.6％(4/251)(95％CI,0.8％～2.4％),对照组为1.6％(8/495)(95％CI,1.0％～2.2％).拔牙术后一次止血效果观察组和对照组经卡方检验,差异无统计学意义(P＞0.05).结论：单纯长期应用阿司匹林预防治疗心脑血管疾病患者不停药拔牙术后局部止血效果是肯定的.

关键词：拔牙术术后局部出血临床疗效阿司匹林心脑血管血栓性疾病患者

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