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沉默调节蛋白1通过改变沉默调节蛋白3的表达和线粒体复合物Ⅰ乙酰化水平调控骨骼肌胰岛素敏感性

沉默调节蛋白1通过改变沉默调节蛋白3的表达和线粒体复合物Ⅰ乙酰...

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中华医学会糖尿病学分会第十九次全国学术会议

作者：张好好杜培洁马晓君邵明玮张鹏宇赵艳艳闫昱杉秦贵军郑州大学第一附属医院

目的我们假设,SIRT1通过调节线粒体复合物I乙酰化水平调控骨骼肌胰岛素敏感性,并探讨其作用机制.方法建立高脂饮食诱导的大鼠胰岛素抵抗动物模型,利用活体电转染的方法特异性上调大鼠骨骼肌SIRT1的表达,同时干扰SIRT3的表达,高胰岛素...

目的我们假设,SIRT1通过调节线粒体复合物I乙酰化水平调控骨骼肌胰岛素敏感性,并探讨其作用机制.方法建立高脂饮食诱导的大鼠胰岛素抵抗动物模型,利用活体电转染的方法特异性上调大鼠骨骼肌SIRT1的表达,同时干扰SIRT3的表达,高胰岛素-正葡萄糖钳夹实验评估大鼠骨骼肌胰岛素敏感性的变化.此外,体外培养小鼠成肌细胞C2C12细胞系,经SIRT1,SIRT3 siRNA预处理后检测SIRT1,SIRT3以及线粒体复合物I 39-kDa亚基NDUFA9表达水平,同时检测C2C12细胞胰岛素敏感性的改变.

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高脂餐对新型选择性SGLT2抑制剂脯氨酸恒格列净在健康受试者中的药代动力学的影响

高脂餐对新型选择性SGLT2抑制剂脯氨酸恒格列净在健康受试者中的...

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中华医学会糖尿病学分会第十九次全国学术会议

作者：刘海燕刘艳梅张逸凡陈笑艳申华琼关澄宇陈颖余琛汀苏恒瑞医药股份有限公司上海市徐汇区中心医院Ⅰ期临床试验研究室上海市药物代谢研究中心

目的在健康受试者中评价高脂餐对恒格列净的药代动力学的影响.方法本研究采用单中心、随机、开放、双周期双交叉的设计.受试对象为健康受试者,共12人,随机分为A组(n=6)和B组(n=6).剂量组为10 mg,给药方式为单次口服,其中A组第一周期...

目的在健康受试者中评价高脂餐对恒格列净的药代动力学的影响.方法本研究采用单中心、随机、开放、双周期双交叉的设计.受试对象为健康受试者,共12人,随机分为A组(n=6)和B组(n=6).剂量组为10 mg,给药方式为单次口服,其中A组第一周期空腹给药,第二周期高脂餐后给药;B组第一周期高脂餐后给药,第二周期空腹给药.两个周期间的洗脱期为1周.受试者在给药前后采集血样进行血药浓度测定.终点指标是恒格列净的药代动力学参数、安全性以及耐受性.

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NLRP3炎症小体信号通路在INS-1E细胞糖毒性中的作用初探

NLRP3炎症小体信号通路在INS-1E细胞糖毒性中的作用初探

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中华医学会糖尿病学分会第十九次全国学术会议

作者：权衡李建薇成都市四川大学华西医院成都市第六人民医院成都市四川大学华西医院

目的探索高糖是否通过NLRP3炎症小体介导INS-1E细胞糖毒性,及DHA能否减轻糖毒性.方法第一部分将细胞分为5.5 mmol/L D-葡萄糖、33.3mmol/LD-葡萄糖、33.3 mmol/L D-葡萄糖+阴性对照siRNA、33.3 mmol/L D-葡萄糖+NLRP3-siRNA组,第二部...

目的探索高糖是否通过NLRP3炎症小体介导INS-1E细胞糖毒性,及DHA能否减轻糖毒性.方法第一部分将细胞分为5.5 mmol/L D-葡萄糖、33.3mmol/LD-葡萄糖、33.3 mmol/L D-葡萄糖+阴性对照siRNA、33.3 mmol/L D-葡萄糖+NLRP3-siRNA组,第二部分将细胞分为5.5 mmol/LD-葡萄糖、33.3 mmol/LD-葡萄糖,以及33.3 mmol/L D-葡萄糖+10 umol/LDHA、33.3 mmol/LD-葡萄糖+20 umol/LDHA、33.3mmol/LD-葡萄糖+30 umol/LDHA、33.3 mmol/LD-葡萄糖+40 umo1/LDHA组.培养48 h后,酶联免疫吸附法测各组上清IL-1β,细胞基础胰岛素分泌和葡萄糖刺激后胰岛素分泌功能.

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孕妇高血糖对母婴不良妊娠结局的影响--2000-2010年解放军306医院数据分析及与HAPO研究的比较

孕妇高血糖对母婴不良妊娠结局的影响--2000-2010年解放军306医院...

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中华医学会糖尿病学分会第十九次全国学术会议

作者：冯莉滕佳丽黄雪周玲宋晓菲刘彦君安徽医科大学大学解放军306医院教学医院内分泌科解放军第306医院内分泌科北京大学解放军306医院教学医院内分泌科解放军第306医院妇产科

目的回顾分析2000-2010年解放军306医院数据分析及与HAPO研究的比较,探讨孕妇高血糖对母婴不良妊娠结局的影响.方法选择2000-2010年在解放军306医院产检,与孕24-30周行75克OGTT试验,按照2010年IADPSG诊断标准结果正常,并在产科分娩的...

目的回顾分析2000-2010年解放军306医院数据分析及与HAPO研究的比较,探讨孕妇高血糖对母婴不良妊娠结局的影响.方法选择2000-2010年在解放军306医院产检,与孕24-30周行75克OGTT试验,按照2010年IADPSG诊断标准结果正常,并在产科分娩的孕妇8766例,按照血糖由低到高分为7等分,比较不同水平血糖对出生体重超过90百分位胎儿出生率、孕周不足37周的早产率及剖宫产率,并与HAPO结果进行比较,探讨我院妊娠期高血糖对妊娠不良结局的影响及特点.

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肠促胰岛素在糖尿病营养干预中的应用

肠促胰岛素在糖尿病营养干预中的应用

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中华医学会糖尿病学分会第十九次全国学术会议

作者：陈伟北京协和医院肠外肠内营养科

口服营养物质可刺激肠源性信号,在能量经肠道作用时促进胰岛素分泌增加,而胃肠道外营养物质的吸收无此作用.抑胃多肽(GIP)和胰高血糖素样肽1(GLP-1)、胰高血糖素样肽2(GLP-2)发挥主要的肠促胰岛素活性在营养物质的刺激作用下,GLP-1在控...

口服营养物质可刺激肠源性信号,在能量经肠道作用时促进胰岛素分泌增加,而胃肠道外营养物质的吸收无此作用.抑胃多肽(GIP)和胰高血糖素样肽1(GLP-1)、胰高血糖素样肽2(GLP-2)发挥主要的肠促胰岛素活性在营养物质的刺激作用下,GLP-1在控制餐后血糖和食欲发挥重要作用.各种营养物质包括糖类、蛋白质、脂类对于胰岛素分泌产生不同作用机制,其中糖类物质刺激L细胞分泌GLP-1的机制包括ATP敏感的K通道(KATP通道)、钠-葡萄糖协同转运体(SGLT)1、味觉受体通路;蛋白质刺激L细胞分泌GLP-1的机制可能为电压门控的Ca2+通道、Na+-K+-2C1-同向转运体、促离子型1-氨基丁酸(GABA)受体、Na+耦联转运体所致的细胞膜去极化;脂类物质刺激L细胞分泌GLP-1的机制可能与脂肪酸敏感的G蛋白耦联受体(GRPs)有关.在糖尿病特异型肠内营养制剂应用于临床时,调整内源性GLP-1分泌已成为重要的作用机制.此外,在短肠综合征的治疗中,GLP-2同样在营养素调节中发挥作用,促进营养物质合成利用,同时改善血糖控制.

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艾塞那肽联合地特胰岛素治疗2型糖尿病短期疗效观察

艾塞那肽联合地特胰岛素治疗2型糖尿病短期疗效观察

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中华医学会糖尿病学分会第十九次全国学术会议

作者：杨静张春林吴广刘晓霞第三军医大学新桥医院

目的研究在单用艾塞那肽血糖控制不佳的2型糖尿病(T2DM)患者联合地特胰岛素短期治疗的有效性及安全性.方法将我科2014年9月至2015年2月单用艾塞那肽治疗2月后空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)同时未达标的患者随机分成2组:地特胰...

目的研究在单用艾塞那肽血糖控制不佳的2型糖尿病(T2DM)患者联合地特胰岛素短期治疗的有效性及安全性.方法将我科2014年9月至2015年2月单用艾塞那肽治疗2月后空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)同时未达标的患者随机分成2组:地特胰岛素联合艾塞那肽组、格列美脲联合艾塞那肽组,每组各20例,地特胰岛素剂量根据FPG不断调整,格列美脲为2 mg,1/早,口服,艾塞那肽为10 ug,2/日,皮下注射.比较12周后两组间体质指数(BMI)、腰围(AC)、HbA1c、FPG、葡萄糖耐量试量(OGTT)、餐后2h血糖(2 hPG)、空腹胰岛素(FINS)、空腹C肽(FGP)、稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素敏感指数(ISA)、胰岛素分泌指数(HBCA)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、低血糖发生次数的差异,P＜0.05为差异有统计学意义.

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口服降糖药治疗不佳后优选胰高血糖素样肽1受体激动剂注射方案

口服降糖药治疗不佳后优选胰高血糖素样肽1受体激动剂注射方案

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中华医学会糖尿病学分会第十九次全国学术会议

作者：邹大进第二军医大学长海医院

目前在全球市场上处于研发和已经上市的胰高血糖素样肽1(GLP-1)受体激动剂主要有:艾塞那肽(Exenatide,每日注射2次)、艾塞那肽长效制剂(LAR,每周注射1次)、阿必鲁肽(Albiglutide)、杜拉鲁肽(Dulaglutide)、利拉鲁肽(Liraglutide)、利司...

目前在全球市场上处于研发和已经上市的胰高血糖素样肽1(GLP-1)受体激动剂主要有:艾塞那肽(Exenatide,每日注射2次)、艾塞那肽长效制剂(LAR,每周注射1次)、阿必鲁肽(Albiglutide)、杜拉鲁肽(Dulaglutide)、利拉鲁肽(Liraglutide)、利司那肽(Lixisenatide).在中国市场上已经获得批准上市的GLP-1受体激动剂是艾塞那肽和利拉鲁肽.根据不同的化学修饰方法,不同的GLP-1受体激动剂会表现出各自的药代学特点.根究GLP-1受体激动剂的代谢速度,可以分为短效GLP-1受体激动剂和长效GLP-1受体激动剂.短效GLP-1受体激动剂的半衰期在2-4个小时,包括艾塞那肽和利司那肽.长效GLP-1受体激动剂的半衰期可以从12小时到数天,包括利拉鲁肽,杜拉鲁肽,阿必鲁肽,以及艾塞那肽长效制剂.

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住院2型糖尿病患者血尿酸与颈动脉粥样硬化的相关性研究

住院2型糖尿病患者血尿酸与颈动脉粥样硬化的相关性研究

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中华医学会糖尿病学分会第十九次全国学术会议

作者：许林鑫周翔海庞梦端段妍刘艳刘越素山西医科大学第一附属医院北京大学人民医院山西医科大学第二附属医院

目的研究住院2型糖尿病患者血清尿酸水平与颈动脉粥样硬化的关系.方法连续收集的1 226例住院2型糖尿病患者的临床资料,按颈动脉彩超有无斑块分组.采用Logistic多因素回归分析血清尿酸水平与颈动脉粥样硬化的相关性.结果在所有患者、...

目的研究住院2型糖尿病患者血清尿酸水平与颈动脉粥样硬化的关系.方法连续收集的1 226例住院2型糖尿病患者的临床资料,按颈动脉彩超有无斑块分组.采用Logistic多因素回归分析血清尿酸水平与颈动脉粥样硬化的相关性.结果在所有患者、男性或女性患者中,有颈动脉斑块和无颈动脉斑块者血清尿酸分别为(364±97)和(285±70)、 (373±88)和(293±74)、(352±107)和(270±61)μmol/L;多因素回归分析显示,尿酸每增加1μmol/L,颈动脉斑块存在的比值比及其95％可信区间(OR(95％CI:))在所有患者、男性和女性分别为1.012(1.010～1.015)、1.014(1.011～1.017)和1.011(1.007～1.015),与血尿酸水平在最低三分位数患者比较,血尿酸水平在中三分位数和高三分位数患者颈动脉斑块存在的OR(95％CI:)在所有患者、男性和女性分别为2.94(2.22～3.90)和11.22(7.65～16.48)、3.37(2.33～4.87)和10.95(6.87～17.46)、3.67(2.30～5.86)和12.84(6.66～24.74).

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生命早期经历饥荒致成年后代谢综合征风险的性别差异效应

生命早期经历饥荒致成年后代谢综合征风险的性别差异效应

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中华医学会糖尿病学分会第十九次全国学术会议

作者：王宁荐王筱金李琴韩兵陈奕朱春芳陈颖超仓桢陆萌孟颖陈驰林东平王炳顺 Michael D.Jensen 陆颖理上海交通大学医学院附属第九人民医院上海交通大学医学院生物统计学教研室 Endocrine Research Unit Mayo Clinic RochesterMNUSA

目的探讨儿童或胎儿期经历饥荒是否增加成年后代谢综合征的患病风险,并且是否存在性别差异.方法样本人群来自于2014年中国华东地区代谢性疾病及其危险因素的调查研究.该研究在上海、浙江和江西中16个地点进行,本研究共纳入6455例人群...

目的探讨儿童或胎儿期经历饥荒是否增加成年后代谢综合征的患病风险,并且是否存在性别差异.方法样本人群来自于2014年中国华东地区代谢性疾病及其危险因素的调查研究.该研究在上海、浙江和江西中16个地点进行,本研究共纳入6455例人群样本.出生于1959-1962年定义为胎儿期饥荒暴露,出生于1949-1958年为儿童期暴露(年龄0～9岁),出生于1921-1948年为青年和成人期暴露(年龄10～37岁),出生于1963-1974年为非饥荒暴露组.代谢综合征根据IDF诊断标准诊断.

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游离脂肪酸激活大鼠肾小球系膜细胞NLRP3炎症小体及作用机制研究

游离脂肪酸激活大鼠肾小球系膜细胞NLRP3炎症小体及作用机制研究

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中华医学会糖尿病学分会第十九次全国学术会议

作者：刘霜徐勇泸州医学院附属医院成都航天医院泸州医学院附属医院

目的本研究通过观察NLRP3炎症小体信号分子在游离脂肪酸以及活性氧抑制剂NAC刺激肾系膜细胞后的表达,探讨NLRP3炎症小体在游离脂肪酸诱导下对肾脏炎症反应的作用及相关机制.方法体外培养大鼠肾小球系膜细胞,以棕榈酸(PA)作为刺激因子...

目的本研究通过观察NLRP3炎症小体信号分子在游离脂肪酸以及活性氧抑制剂NAC刺激肾系膜细胞后的表达,探讨NLRP3炎症小体在游离脂肪酸诱导下对肾脏炎症反应的作用及相关机制.方法体外培养大鼠肾小球系膜细胞,以棕榈酸(PA)作为刺激因子,活性氧抑制剂NAC作为阻断剂,分别设置以下三组:正常对照组(NC组):培养基含5.6 mmol/L葡萄糖;不同浓度棕榈酸组(HPA组):0.05 mmol/L棕榈酸组(HPA1组)、0.1 mmol/L棕榈酸组(HPA2组)、0.15 mmol/L棕榈酸组(HPA3组);高棕榈酸+NAC组(HPA+NAC组):0.15 mmol/L棕榈酸+10μmol/L NAC.各组细胞分别培养6、9、12 h后,使用Western blotting和RT-PCR分别检测各组NLRP3、Caspase-1、IL-1β蛋白及mRNA的表达.

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