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机构

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作者

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PDE5基因特异性siRNA对糖尿病性勃起功能障碍大鼠勃起功能作用的研究
PDE5基因特异性siRNA对糖尿病性勃起功能障碍大鼠勃起功能作用的...
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第十五全国泌尿外科学术会议
作者: 万志华 刘继红 王少刚 肖恒军 詹鹰 王涛 刘云 潘运高 李忠远 华中科技大学同济医学院附属同济医院泌尿外科
目的观察大鼠PDE5基因siRNA对糖尿病(DM)性勃起功能障碍(DE)大鼠PDE5基因表达的抑制作用及其对DM性ED大鼠勃起功能的影响。方法构建可同时表达2条针对大鼠PDE5基因的siRNA重组腺毒;50只雄性SD大鼠随机取10只作为正常对照,其余注射链... 详细信息
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75例儿童线粒体临床及遗传学研究
75例儿童线粒体病临床及遗传学研究
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中华医学会第十五全国医学遗传学学术会议暨中国医师协会医学遗传医师分会第一届全国学术会议暨2016年浙江省医学遗传学年会
作者: 方方 沈颖 沈丹敏 刘志梅 丁昌红 任晓暾 韩彤立 张炜华 杨欣英 张五昌 郑华 吴沪生 首都医科大学附属北京儿童医院
目的了解儿童线粒体的临床和遗传学特征。方法回顾性总结2013年1月-2016年2月在我院就诊,经一代测序以及靶向基因捕获二代测序技术对线粒体DNA全基因组和相关的核DNA进行测序,总结并分析基因确诊患儿的临床与遗传学特征。结果本组75例... 详细信息
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经尿道等离子束切割前列腺治疗前列腺增生附712例报告
经尿道等离子束切割前列腺治疗前列腺增生附712例报告
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第十五全国泌尿外科学术会议
作者: 车翔宇
目的:探讨经尿道等离子束切割前列腺治疗良性前列腺增生的临床疗效方法:2001年8月至2008年5月,应用经尿道等离子束治疗前列腺增生712例,年龄59~93岁,平均年龄70.6岁,合并尿潴留546例,合并膀胱结石79例,合并冠心147例,合并脑出血、脑... 详细信息
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一先天性右心发育不良家系遗传学因的探究
一先天性右心发育不良家系遗传学病因的探究
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中华医学会第十五全国医学遗传学学术会议暨中国医师协会医学遗传医师分会第一届全国学术会议暨2016年浙江省医学遗传学年会
作者: 彭莹 马娜 贾政军 席慧 王华 湖南省妇幼保健院
目的先天性心脏畸形为最常见的胎儿出生缺陷,在活产新生儿中的发生率可达4‰3‰,其因复杂,包括环境、药物、感染及遗传等因素。本研究通过对一对曾妊娠过3胎儿右心发育不良(右室小,右室壁厚伴肺动脉狭窄)的夫妇及其引产胎儿标本... 详细信息
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Y-27632防治大鼠慢性移植肾的实验研究
Y-27632防治大鼠慢性移植肾病的实验研究
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第十五全国泌尿外科学术会议
作者: 刘敏 张炜 顾民 南京医科大学第一附属医院江苏省人民医院泌尿外科
目的:慢性移植肾(CAN)是影响移植肾远期存活的的重要因素。近来发现细胞内Rho/ROCK信号通路与CAN的进展密切相关,抑制Rho/ROCK通路对慢性间质性肾炎、糖尿病等疾有一定的治疗作用。本研究旨在观察选择性Rho抑制剂Y-27632在大鼠... 详细信息
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代谢性因素与尿石症的危险性关系
代谢性因素与尿石症的危险性关系
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第十五全国泌尿外科学术会议
作者: 王洋 施国伟 何家扬 王文章 周任远 屠民琦 傅旭辰 王伟 张跃辉 复旦大学附属上海市第五人民医院泌尿外科
目的探讨代谢性因素与尿石症成因的相关性。方法回顾性分析了我院2001年3月至2008年3月收治的608例上尿路结石人的临床资料,比较其结石成分和血糖水平、体重指数(BMI)等代谢因素之间的关系。结果608例人中有糖尿病人48例(8%),非... 详细信息
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Effect of GalR1on glucose transporter type4expression in cardiac muscle of type2diabetic rats
Effect of GalR1on glucose transporter type4expression in car...
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中华医学会糖尿病学分第十全国学术会议
作者: 张真稳 方彭华 史明仪 卜平 朱妍 扬州大学临床医学院 扬州大学
Objectives To determine whether intracerebroventricular injec tion of GalR1 agonist M617 would elevate GLUT4 expression in the cardiac muscle of type 2 diabetic *** The rats tested were divided into four groups:rats f...
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妊娠并发症对子代的表观遗传学影响
妊娠并发症对子代的表观遗传学影响
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中华医学会第十五全国医学遗传学学术会议暨中国医师协会医学遗传医师分会第一届全国学术会议暨2016年浙江省医学遗传学年会
作者: 孙淼 徐智策 苏州大学附属第一医院
目的胎源性疾(FOAD)作为一类"隐形出生缺陷",是多种成年疾率升高的重要原因之一,机制不清。本研究目的探索表观遗传修饰在FOAD发机制中重要作用。方法我们以人脐带(正常、子痫前期与妊娠糖尿病)为研究对象,进行5hm... 详细信息
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同期手术治疗痔—前列腺综合征
同期手术治疗痔—前列腺综合征
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第十五全国泌尿外科学术会议
作者: 王吉侯 郭红平 孔维民 李留华 冯敏 彭艳飞 陈洪 杨溪林 云南省曲靖市中医院
痔与前列腺增生症虽然是两种疾,但是由于:患者生理理和解剖的关系,往往相互影响。痔与前列腺增生症,常常同时伴发,且互为影响。痔—前列腺增生症综合征,首见张东铭《痔》一书,临床报道不多,但是在泌尿科和肛肠科门诊中,是最常... 详细信息
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FEVR由罕见到常见:超出想象的表型变异
FEVR由罕见病到常见病:超出想象的表型变异
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中华医学会第十五全国医学遗传学学术会议暨中国医师协会医学遗传医师分会第一届全国学术会议暨2016年浙江省医学遗传学年会
作者: 张清炯 中山大学中山眼科中心眼科学国家重点实验室
目的 FEVR是一类具有遗传异质性和巨大临床变异的一类家族性渗出性玻璃体视网膜变,基于典型例的观察显示本罕见。本研究从基因突变的角度分析本在遗传性视网膜变中的相对频率,并分析其临床变异的主要类型及诊断金标准。方法... 详细信息
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