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20 篇 糖尿病周围神经病...
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机构

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83 篇 郑州大学第一附属...
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54 篇 中南大学湘雅二医...
53 篇 上海交通大学医学...
51 篇 吉林大学第二医院
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46 篇 大连市中心医院
46 篇 南京医科大学第一...
45 篇 中国医科大学附属...
45 篇 南京大学医学院附...

作者

58 篇 纪立农
44 篇 贾伟平
41 篇 包玉倩
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35 篇 刘锦铭
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28 篇 朱大龙
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26 篇 李强
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26 篇 周智广
26 篇 赵志刚
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25 篇 赖国祥
24 篇 王笑歌
24 篇 叶贤伟
24 篇 李红
23 篇 严孙杰

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6,005 篇 中文
447 篇 英文

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精准医学:同位素示踪剂在代谢性疾病研究中的重要地位

精准医学:同位素示踪剂在代谢性疾病研究中的重要地位

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中华医学会糖尿病学分会第十九次全国学术会议

作者：陆颖理上海交通大学附属第九人民医院

同位素标记法作为一种示踪技术,应用于生物医学、药物研发、营养代谢和临床研究已有100多年历史,是这些领域的不可缺少的重要研究技术,它是常被用来研究各种化合物和营养物质在机体内代谢途径的方法(例如葡萄糖的肝脏生成量,脂肪合成,...

同位素标记法作为一种示踪技术,应用于生物医学、药物研发、营养代谢和临床研究已有100多年历史,是这些领域的不可缺少的重要研究技术,它是常被用来研究各种化合物和营养物质在机体内代谢途径的方法(例如葡萄糖的肝脏生成量,脂肪合成,分解等).虽然在国外已经较为成熟,但国内目前正常开展几乎没有,我院内分泌代谢研究室开展该方法对糖脂代谢紊乱机制进行研究已经6年的历史.稳定同位素,又称绿色同位素,如碳-13(13C)、氮-15(15N)、氘(2H)和氧-17/18(17O/18O),存在于自然界而无辐射污染,可安全地用于婴儿和孕妇,另外,实验中应用放射性同位素是微量,辐射性可以豁免.

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住院2型糖尿病患者血尿酸与颈动脉粥样硬化的相关性研究

住院2型糖尿病患者血尿酸与颈动脉粥样硬化的相关性研究

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中华医学会糖尿病学分会第十九次全国学术会议

作者：许林鑫周翔海庞梦端段妍刘艳刘越素山西医科大学第一附属医院北京大学人民医院山西医科大学第二附属医院

目的研究住院2型糖尿病患者血清尿酸水平与颈动脉粥样硬化的关系.方法连续收集的1 226例住院2型糖尿病患者的临床资料,按颈动脉彩超有无斑块分组.采用Logistic多因素回归分析血清尿酸水平与颈动脉粥样硬化的相关性.结果在所有患者、...

目的研究住院2型糖尿病患者血清尿酸水平与颈动脉粥样硬化的关系.方法连续收集的1 226例住院2型糖尿病患者的临床资料,按颈动脉彩超有无斑块分组.采用Logistic多因素回归分析血清尿酸水平与颈动脉粥样硬化的相关性.结果在所有患者、男性或女性患者中,有颈动脉斑块和无颈动脉斑块者血清尿酸分别为(364±97)和(285±70)、 (373±88)和(293±74)、(352±107)和(270±61)μmol/L;多因素回归分析显示,尿酸每增加1μmol/L,颈动脉斑块存在的比值比及其95％可信区间(OR(95％CI:))在所有患者、男性和女性分别为1.012(1.010～1.015)、1.014(1.011～1.017)和1.011(1.007～1.015),与血尿酸水平在最低三分位数患者比较,血尿酸水平在中三分位数和高三分位数患者颈动脉斑块存在的OR(95％CI:)在所有患者、男性和女性分别为2.94(2.22～3.90)和11.22(7.65～16.48)、3.37(2.33～4.87)和10.95(6.87～17.46)、3.67(2.30～5.86)和12.84(6.66～24.74).

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脂肪因子Vaspin通过磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶信号通路增强大鼠肝细胞对葡萄糖的摄入

脂肪因子Vaspin通过磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶信号通路增强大鼠肝...

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中华医学会糖尿病学分会第十九次全国学术会议

作者：刘师伟王明明王金华张丽李欣杜芳何玉洁山西医科大学附属大医院内分泌科山西医科大学研究生学院中国医学科学院北京协和医学院药物研究所山西医科大学第一医院妇产科

目的旨在探讨Vaspin对大鼠肝细胞对葡萄糖摄入的影响,并分析Vaspin对肝细胞PI3K/Akt信号通路及其下游分子葡萄糖转运体2(GLUT-2)和糖原合酶激酶3β(GSK3β)的影响.方法培养BRL大鼠肝细胞,分别用不同浓度(0、20、40、80、160、320μg/L...

目的旨在探讨Vaspin对大鼠肝细胞对葡萄糖摄入的影响,并分析Vaspin对肝细胞PI3K/Akt信号通路及其下游分子葡萄糖转运体2(GLUT-2)和糖原合酶激酶3β(GSK3β)的影响.方法培养BRL大鼠肝细胞,分别用不同浓度(0、20、40、80、160、320μg/L)Vaspin干预8h.每组加入100μmol/L的荧光标记2-脱氧葡萄糖(2-NBDG),30 min后采用荧光酶标仪检测肝细胞内2-NBDG的荧光强度,评估肝细胞摄入葡萄糖的水平.Western blotting测定磷酸化的Akt和GSK-3β水平.

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基线体重等因素对口服降糖药物降糖疗效的影响

基线体重等因素对口服降糖药物降糖疗效的影响

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中华医学会糖尿病学分会第十九次全国学术会议

作者：蔡晓凌北京大学人民医院

在2型糖尿病患者中,已经有很多针对不同种类降糖药物疗效的研究,且随着2型糖尿病治疗领域的不断发展,尤其是在我国临床循证医学快速发展的形势下,药物临床研究层出不穷.在评估药物疗效时,哪些基线因素是与药物疗效相关的?比如,与正常体...

在2型糖尿病患者中,已经有很多针对不同种类降糖药物疗效的研究,且随着2型糖尿病治疗领域的不断发展,尤其是在我国临床循证医学快速发展的形势下,药物临床研究层出不穷.在评估药物疗效时,哪些基线因素是与药物疗效相关的?比如,与正常体重患者相比,降糖药物对糖化血红蛋白(HbA1c)的改变在肥胖和超重患者中是否存在差异?与年轻患者相比,老年糖尿病患者对降糖药物的疗效反应是否一致?降糖药物对不同基线HbA1c的患者疗效是否相同?是否取决于不同药物作用机制?目前尚无太多针对性研究.我们在MEDLINE、EMBASE、CENTRAL等数据库进行文献检索,PubMed为主要检索途径.入选了超过200项在2型糖尿病患者中进行的随机对照临床研究进行系统回顾和荟萃分析,比较了不同基线体质指数(BMI)的2型糖尿病患者接受不同方案的降糖治疗在血糖控制方面有无差异,不同基线HbA1c的2型糖尿病患者接受不同方案的降糖治疗在血糖控制方面有无差异以及不同年龄的2型糖尿病患者接受不同方案的降糖治疗在血糖控制方面有无差异.期待通过这些研究,来给口服药物降糖疗效的影响因素进行综合性的全面评估.

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前胰岛素原信号肽剪切位点突变导致胰岛β细胞功能衰竭和糖尿病的分子基础研究

前胰岛素原信号肽剪切位点突变导致胰岛β细胞功能衰竭和糖尿病的...

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中华医学会糖尿病学分会第十九次全国学术会议

作者：崔景秋李京艳刘铭天津医科大学总医院

目的前胰岛素原信号肽剪切位点突变(A24D)可导致幼年发病的糖尿病,本研究拟在明确突变引发的信号肽剪切异常和内质网中的错误折叠的基础上,进一步探讨由此导致的胰岛素生成障碍、β细胞功能衰竭和糖尿病的分子机制.方法 (1)应用蛋白杂...

目的前胰岛素原信号肽剪切位点突变(A24D)可导致幼年发病的糖尿病,本研究拟在明确突变引发的信号肽剪切异常和内质网中的错误折叠的基础上,进一步探讨由此导致的胰岛素生成障碍、β细胞功能衰竭和糖尿病的分子机制.方法 (1)应用蛋白杂交和同位素标记追踪法,检测野生型和突变型前胰岛素原在β细胞和293T细胞中的信号肽的剪切方式和效率;(2)应用同位素标记追踪法、免疫沉淀法和改良的蛋白电泳(Tris-Tricine-urea-SDS-PAGE)技术,检测新合成的野生型和突变型前胰岛素原在内质网中氧化折叠效率及影响;(3)结合同位素标记追踪实验和针对人胰岛素原的特异性放免分析法,明确错误折叠的前胰岛素原对共表达野生型胰岛素原折叠和细胞内转运的影响;(4)应用内质网应激报告系统,检测由前胰岛素原突变所致非折叠蛋白反应和内质网应激情况;(5)结合同位素标记追踪实验和免疫共沉淀,检测突变型前胰岛素原与共表达的野生型胰岛素原在内质网中的异常相互作用,明确由突变所致的成熟胰岛素生成障碍的分子基础.

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长寿基因FOXO3对空腹血糖稳态的影响依赖于衰老年龄阶段而存在差异

长寿基因FOXO3对空腹血糖稳态的影响依赖于衰老年龄阶段而存在差异

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中华医学会糖尿病学分会第十九次全国学术会议

作者：孙亮郭立新贾晓凡梁庆华何本进胡才友吕泽平原慧萍唐雷朱小泉杨泽国家卫计委老年医学研究所北京医院北京医院内分泌科广西壮族自治区江滨医院检验科广西壮族自治区江滨医院神经内科

目的探讨中年和长寿人群中长寿基因FOXO3与空腹血糖稳态的关联是否存在年龄依赖.方法通过对HapMap的中国人FOXO3基因区段进行生物信息学分析,共挑选7个TagSNP(rs2802288、rs2802290、rs2802292、rs2764264、rs7341233、rs13217795、rs...

目的探讨中年和长寿人群中长寿基因FOXO3与空腹血糖稳态的关联是否存在年龄依赖.方法通过对HapMap的中国人FOXO3基因区段进行生物信息学分析,共挑选7个TagSNP(rs2802288、rs2802290、rs2802292、rs2764264、rs7341233、rs13217795、rs3800231),基于已建立的中国汉族遗传资源库人群(n=2037:LLI长寿组,MI_S南方中年组,MI_N北方中年组),通过HRM技术进行基因分型.测定研究人群的空腹血糖、胰岛素,血脂等指标.通过卡方检验和ANOVA分析比较分类变量和连续变量和不同基因变异的关联,联合非参数MDR分析(permutation,n=8000)和参数Logistic回归进行基因和环境的交互分析.

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多基因共转小型猪2型糖尿病模型制备

多基因共转小型猪2型糖尿病模型制备

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中华医学会糖尿病学分会第十九次全国学术会议

作者：孔思远阮进学辛磊磊樊俊华朱文娟夏吉涵李丽杨述林李奎中国农业科学院北京畜牧兽医研究所中国农业科学院北京畜牧兽医研究所中国农业科学院深圳农业基因组研究所

目的 2型糖尿病是多基因遗传易感疾病,其发生涉及胰岛素分泌不足和胰岛素抵抗等代谢途径.小型猪在解剖学、生理学、饮食结构和营养代谢等方面与人高度相似.建立多基因共转小型猪,可获得与人发病机理更相似的动物模型.方法将猪胰岛素启...

目的 2型糖尿病是多基因遗传易感疾病,其发生涉及胰岛素分泌不足和胰岛素抵抗等代谢途径.小型猪在解剖学、生理学、饮食结构和营养代谢等方面与人高度相似.建立多基因共转小型猪,可获得与人发病机理更相似的动物模型.方法将猪胰岛素启动子PIP与人胰岛淀粉样多肽基因(hIAPP)和CHOP基因连接,再与猪肝脏特异性表达载脂蛋白E基因启动子PapoE连接的11β羟化类固醇脱氢酶1(11 β-HSD1)共同构建三基因共转载体pcDNA3.1-PapoE-11 β HSD1-PIP-hIAPP-CHOP;将PIP与葡萄糖促胰岛素释放激素受体突变体(GIPRdn)和hIAPP连接,构建双基因共转载体pcDNA3.1-PIP-GIPRdn-hIAPP;分别电转猪胎儿成纤维细胞,对阳性进行体细胞核移植和胚胎移植;对转三基因猪F0鉴定阳性、拷贝数和目的基因表达,对转双基因猪F1病理组织学分析.

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格列美脲/二甲双胍固定复方制剂在中国2型糖尿病患者中的有效性和安全性

格列美脲/二甲双胍固定复方制剂在中国2型糖尿病患者中的有效性和...

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中华医学会糖尿病学分会第十九次全国学术会议

作者：纪立农陈颖丽李玲田慧杨金奎李全民彭永德曲伸叶山东赵维刚陈丽李成江北京大学人民医院中国医科大学附属盛京医院中国人民解放军总医院首都医科大学附属北京同仁医院中国人民解放军第二炮兵总医院上海交通大学附属第一人民医院同济大学附属第十人民医院安徽省立医院北京协和医院山东大学齐鲁医院浙江大学医学院附属第一医院

目的在二甲双胍(Met)单药治疗血糖控制不佳的中国2型糖尿病(T2DM)患者中,比较格列美脲/二甲双胍固定复方制剂1/250 mg(Gli/Met)和格列美脲(Gli)的有效性及安全性.方法本研究为随机、开放、平行对照、多中心、三期临床试验,研究为期20...

目的在二甲双胍(Met)单药治疗血糖控制不佳的中国2型糖尿病(T2DM)患者中,比较格列美脲/二甲双胍固定复方制剂1/250 mg(Gli/Met)和格列美脲(Gli)的有效性及安全性.方法本研究为随机、开放、平行对照、多中心、三期临床试验,研究为期20周.纳入244例Met单药治疗血糖控制不佳的T2DM患者,停用Met治疗后,随机接受Gli/Met(n=122,起始剂量1/250 mg/d)和Gli(n=122,起始剂量1 mg/d)治疗,8周剂量调整期,根据血糖水平调整药物剂量,最大剂量Gli/Met为6/1500 mg(6片),Gli为6 mg(6片).

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口服降糖药治疗不佳后优选胰高血糖素样肽1受体激动剂注射方案

口服降糖药治疗不佳后优选胰高血糖素样肽1受体激动剂注射方案

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中华医学会糖尿病学分会第十九次全国学术会议

作者：邹大进第二军医大学长海医院

目前在全球市场上处于研发和已经上市的胰高血糖素样肽1(GLP-1)受体激动剂主要有:艾塞那肽(Exenatide,每日注射2次)、艾塞那肽长效制剂(LAR,每周注射1次)、阿必鲁肽(Albiglutide)、杜拉鲁肽(Dulaglutide)、利拉鲁肽(Liraglutide)、利司...

目前在全球市场上处于研发和已经上市的胰高血糖素样肽1(GLP-1)受体激动剂主要有:艾塞那肽(Exenatide,每日注射2次)、艾塞那肽长效制剂(LAR,每周注射1次)、阿必鲁肽(Albiglutide)、杜拉鲁肽(Dulaglutide)、利拉鲁肽(Liraglutide)、利司那肽(Lixisenatide).在中国市场上已经获得批准上市的GLP-1受体激动剂是艾塞那肽和利拉鲁肽.根据不同的化学修饰方法,不同的GLP-1受体激动剂会表现出各自的药代学特点.根究GLP-1受体激动剂的代谢速度,可以分为短效GLP-1受体激动剂和长效GLP-1受体激动剂.短效GLP-1受体激动剂的半衰期在2-4个小时,包括艾塞那肽和利司那肽.长效GLP-1受体激动剂的半衰期可以从12小时到数天,包括利拉鲁肽,杜拉鲁肽,阿必鲁肽,以及艾塞那肽长效制剂.

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糖皮质激素性骨质疏松症发病机制研究新进展

糖皮质激素性骨质疏松症发病机制研究新进展

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中华医学会糖尿病学分会第十九次全国学术会议

作者：周亚男赵永才沧州市中心医院内分泌一科

长期或大剂量使用糖皮质激素后可以导致骨质疏松,它是最常见的药物性骨质疏松(GIOP),其发病率仅次于绝经后及老年性骨质疏松,在继发性骨质疏松中占首位.近年来研究发现,在GC治疗的3～6个月骨量流失速度最快,随着其累积剂量增加,骨量流...

长期或大剂量使用糖皮质激素后可以导致骨质疏松,它是最常见的药物性骨质疏松(GIOP),其发病率仅次于绝经后及老年性骨质疏松,在继发性骨质疏松中占首位.近年来研究发现,在GC治疗的3～6个月骨量流失速度最快,随着其累积剂量增加,骨量流失也增加.GIOP的发生足由于GC可导致骨量丢失、骨微结构破坏、骨脆性增加,最终表现为易于骨折.GC不是通过某一方面的单一因素诱发骨质疏松的,而是通过影响各种骨组织细胞功能、细胞因子活性、内分泌系统、钙离子代谢等多方面的途径导致骨量丢失的.近年来人们对糖皮质激素性骨质疏松症发病机制的研究有了新进展,现就相关报道做一综述.

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