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多发性骨髓瘤的诊断已经从单纯细胞形态学诊断演变为细胞生物学和临床医学结合的综合诊断模式，本文就其在诊断过程中应该注意的问题做了探讨和论述。主要是：应该把握瘤细胞的生物学特性和疾病本质和重视形态学在多发性骨髓瘤诊断中的重要性。虽然多发性骨髓瘤的发病率不是很高，但是临床预后很差。因此在临床工作中，要注意甄别，并经过详细的检查以获得准确的诊断。

关键词：多发性骨髓瘤瘤细胞生物学特性发病机制病理诊断

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急性白血病的造血干细胞移植

急性白血病的造血干细胞移植

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中华医学会血液学分会第十一届全国白血病淋巴瘤会议

作者：黄晓军北京大学人民医院、北京大学血液病研究所 100044

异基因造血干细胞移植的是治疗急性白血病的重要方法，但是并非所有的急性白血病患者都能从allo-HSCT中获益，低复发率的白血病获益较小。通过医学家的不断试验最后得出，中危AML患者在CR1期进行allo-HSCT能够获得更好的生存，低危AML... 详细信息

异基因造血干细胞移植的是治疗急性白血病的重要方法，但是并非所有的急性白血病患者都能从allo-HSCT中获益，低复发率的白血病获益较小。通过医学家的不断试验最后得出，中危AML患者在CR1期进行allo-HSCT能够获得更好的生存，低危AML患者的预后良好，不推荐进行allo-HSCT，推荐高危ALL患者应在CR1时选择全相合同胞供者及相合的非血缘供者进行alto-HSCT，标危ALL患者是否采用allo-HSCT作为缓解后治疗并未达成一致意见，但大量临床试验的结果越来越显示出移植的优势。

关键词：急性白血病异基因造血干细胞移植术复发率临床疗效

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氟达拉滨为基础的方案治疗B淋巴细胞增殖性疾病的疗效及不良反应

氟达拉滨为基础的方案治疗B淋巴细胞增殖性疾病的疗效及不良反应

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中华医学会血液学分会第十一届全国白血病淋巴瘤会议

作者：邢立杰李增军易树华李菲邱录贵中国医学科学院、北京协和医学院血液病医院(血液学研究所) 实验血液学国家重点实验室天津 300020

目的：探讨氟达拉滨为基础的方案治疗B淋巴细胞增殖性疾病(BLPD)的疗效及不良反应。方法：回顾性分析77例初治BLPD患者资料，应用以氟达拉滨为基础的方案化疗的疗效，并总结其不良反应。结果：77例BLPD患者中慢性淋巴细胞白血病(CLL) 3... 详细信息

目的：探讨氟达拉滨为基础的方案治疗B淋巴细胞增殖性疾病(BLPD)的疗效及不良反应。方法：回顾性分析77例初治BLPD患者资料，应用以氟达拉滨为基础的方案化疗的疗效，并总结其不良反应。结果：77例BLPD患者中慢性淋巴细胞白血病(CLL) 37例、滤泡淋巴瘤(FL) 8例、淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症(LPL/WM) 12例、淋巴结边缘区淋巴瘤(MZL ) 4例、脾B细胞边缘区淋巴瘤(SMZL ) 8例、毛细胞白血病(HCL)4例、B-LPD不能分类患者2例，等等。结论：氟达拉滨为基础的化疗方案对于BLPD患者疗效肯定，应用氟达拉滨的CLL患者PFS获得了明显延长，主要的严重不良反应为肺部感染，加强支持治疗后可缓解。

关键词： B淋巴细胞增殖性疾病氟达拉滨临床疗效不良反应

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氟达拉滨为基础的方案治疗初治B淋巴细胞增殖性疾病的疗效及不良反应

氟达拉滨为基础的方案治疗初治B淋巴细胞增殖性疾病的疗效及不良...

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中华医学会血液学分会第十一届全国白血病淋巴瘤会议

作者：邢立杰易树华李增军李菲刘薇齐军元赵耀中邱录贵中国医学科学院、北京协和医学院血液病医院(血液学研究所) 实验血液学国家重点实验室天津 300020

目的：探讨氟达拉滨为基础的方案治疗初治慢性B淋巴细胞增殖性疾病(BLPD)的疗效及不良反应。方法：回顾性分析79例初治BLPD患者，总结其应用以氟达拉滨为基础的方案化疗的疗效及不良反应。结果：79例初治慢性BLPD患者中包括慢性淋巴细... 详细信息

目的：探讨氟达拉滨为基础的方案治疗初治慢性B淋巴细胞增殖性疾病(BLPD)的疗效及不良反应。方法：回顾性分析79例初治BLPD患者，总结其应用以氟达拉滨为基础的方案化疗的疗效及不良反应。结果：79例初治慢性BLPD患者中包括慢性淋巴细胞白血病(CLL)37例、滤泡淋巴瘤(FL) 8例、淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症(LPL/WM )12例、边缘区淋巴瘤(MZL) 11例、毛细胞白血病(HCL) 2例、粘膜相关淋巴瘤( MALT )2例、B-LPD不能分类患者7例，等等。结论：氟达拉滨为基础的化疗方案对于BLPD患者疗效肯定，应用氟达拉滨的CLL患者PFS获得了明显延长，主要的严重不良反应肺部感染，应用含有氟达拉滨的联合化疗没有增加自身免疫性溶血的发生率。

关键词： B淋巴细胞增殖性疾病氟达拉滨临床疗效不良反应

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非亲缘供者外周血干细胞移植治疗伴JAK2V617F点突变的MPN-U一例

非亲缘供者外周血干细胞移植治疗伴JAK2V617F点突变的MPN-U一例

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中华医学会血液学分会第十一届全国白血病淋巴瘤会议

作者：洪鸣钱思轩张苏江李建勇南京医科大学第一附属医院、江苏省人民医院血液科 210029

目的：报道1例伴JAK2V617F点突变的骨髓增殖性肿瘤-不能分类(MPN-U)患者的诊断与治疗。方法：2007年11月行异基因外周血造血干细胞移植。结果：患者+20 d达到造血重建。+35 d骨髓涂片增生活跃，无明显异常。STR-DNA提示供受者完全嵌合。... 详细信息

目的：报道1例伴JAK2V617F点突变的骨髓增殖性肿瘤-不能分类(MPN-U)患者的诊断与治疗。方法：2007年11月行异基因外周血造血干细胞移植。结果：患者+20 d达到造血重建。+35 d骨髓涂片增生活跃，无明显异常。STR-DNA提示供受者完全嵌合。AS-PCR检测JAK2V617F阴性。后定期随访复查骨髓象未见明显异常，STR-DNA提示供受者完全嵌合。移植后至今无病生存42个月。结论：伴JAK2V617F点突变的MPN-U临床少见，诊断须排除慢性髓系白血病及其他骨髓增殖性肿瘤。异基因造血干细胞移植初步显示较好疗效。

关键词： JAK2V617F突变骨髓增殖性肿瘤异基因造血干细胞移植临床疗效

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套细胞淋巴瘤免疫球蛋白使用及典型模式B细胞受体研究

套细胞淋巴瘤免疫球蛋白使用及典型模式B细胞受体研究

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中华医学会血液学分会第十一届全国白血病淋巴瘤会议

作者：乔纯缪扣荣卢瑞南朱华渊沈文怡刘澎徐卫李建勇南京医科大学第一附属医院、江苏省人民医院血液科 210029

目的：研究套细胞淋巴瘤(MCL)的免疫球蛋白基因使用及典型模式B细胞受体(BCR)患者的临床特征。方法：应用多重PCR技术扩增24例MCL患者的免疫球蛋白重涟基因可变区(IgHV )，应用IMGTN-QUEST及IgBlast数据库分析，明确基因有无突变以及典... 详细信息

目的：研究套细胞淋巴瘤(MCL)的免疫球蛋白基因使用及典型模式B细胞受体(BCR)患者的临床特征。方法：应用多重PCR技术扩增24例MCL患者的免疫球蛋白重涟基因可变区(IgHV )，应用IMGTN-QUEST及IgBlast数据库分析，明确基因有无突变以及典型模式BCR患者的临床特征。结果：在24例MCL患者中，男17例(70.8% )，女7例(29.2% )，平均年龄59 (44-76)岁，白细胞和淋巴细胞计数分别为26.2 (3.2-444.1)×109/L和10.9(1.3-431.2 )×109/L。8例(33.3%)患者具有突变的IgHV基因，而16例(66.7%)患者IgHV基因无突变。将无突变IgHV患者分为完全无突变(100%一致)组6例( 25.0% )，较少突变(99.0%-99.9%)组7例(29.2%)和临界突变(98.0%-98.9%)组3例(12.5%)等等。结论：在MCL患者中，IgHV无突变组的生存期更短并更加容易进展，中危和高危患者更多，提示可能具有不良的预后。

关键词：套细胞淋巴瘤免疫球蛋白 B细胞受体基因突变临床特征

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