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文献类型

47 篇 会议
5 篇 期刊文献

馆藏范围

52 篇 电子文献
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日期分布

学科分类号

52 篇 医学
- 47 篇 临床医学
- 2 篇 医学技术（可授医学...

主题

14 篇 临床疗效
6 篇 急性髓系白血病
5 篇 化学治疗
5 篇 慢性淋巴细胞白血...
4 篇 造血干细胞移植
4 篇 硼替佐米
4 篇 临床特征
4 篇 异基因造血干细胞...
4 篇 基因突变
4 篇 细胞遗传学
4 篇 多发性骨髓瘤
4 篇 联合治疗
3 篇 骨髓增生异常综合...
3 篇 氟达拉滨
2 篇 b淋巴细胞增殖性疾...
2 篇 安全性分析
2 篇 套细胞淋巴瘤
2 篇 不良反应
2 篇 染色体异常
2 篇 临床预后

机构

11 篇 南京医科大学第一...
10 篇 中国医学科学院、北...
5 篇 北京大学第一医院
4 篇 南方医科大学南方...
3 篇 第三军医大学新桥...
2 篇 四川大学华西医院
2 篇 山东大学齐鲁医院
1 篇 沈阳市第一人民医...
1 篇 复旦大学附属华山...
1 篇 中华医学会血液学...
1 篇 上海交通大学医学...
1 篇 浙江大学医学院附...
1 篇 沈阳市第五人民医...
1 篇 北京大学临床肿瘤...
1 篇 复旦大学附属中山...
1 篇 华中科技大学同济...
1 篇 河北医科大学第二...
1 篇 北京协和医院
1 篇 第二军医大学长征...
1 篇 北京大学人民医院

作者

11 篇 李建勇
9 篇 徐卫
6 篇 乔纯
5 篇 李增军
5 篇 王冬梅
5 篇 岑溪南
5 篇 欧晋平
5 篇 任汉云
5 篇 邱录贵
5 篇 缪扣荣
4 篇 范磊
3 篇 张曦
3 篇 董华洁
3 篇 钱思轩
3 篇 吴雨洁
3 篇 刘红
3 篇 孔佩艳
3 篇 方成
3 篇 陈幸华
3 篇 王庆余

语言

52 篇 中文

检索条件"任意字段=中华医学会血液学分会第十一届全国白血病淋巴瘤会议"

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排序：

慢性髓系白血病患者甲磺酸伊马替尼血药浓度与治疗反应的相关性分析

慢性髓系白血病患者甲磺酸伊马替尼血药浓度与治疗反应的相关性分...

引用

中华医学会血液学分会第十一届全国白血病淋巴瘤会议

作者：曹春朱焕玲董天邝璞贾永前刘霆四川大学华西医院血液科成都 610041

目的;分析CML患者伊马替尼血药浓度与其治疗反应是否有关，讨论伊马替尼谷浓度测定判断CML预后的临床应用价值。方法：将81例患者分为谷浓度组何为12h浓度组，并随访患者的治疗反应，59例测定了谷浓度的患者有57例收集到BCR-ABL基因定... 详细信息

目的;分析CML患者伊马替尼血药浓度与其治疗反应是否有关，讨论伊马替尼谷浓度测定判断CML预后的临床应用价值。方法：将81例患者分为谷浓度组何为12h浓度组，并随访患者的治疗反应，59例测定了谷浓度的患者有57例收集到BCR-ABL基因定量结果，有两例患者失访，讨论谷浓度与临床疗效的关系时仅纳入57例患者。数据均采用SPSS软件进行统计分析。结果：共得到了：59例CML患者伊马替尼血浆谷浓度均值为(1475.12±502.04)ng/ml[ (332-2820) ng/ml]， 22例CML患者12h伊马替尼血药浓度均值为(2647.32±796.53) ng/ml[ (1630-4750ng/ml)];59例CML患者血浆伊马替尼谷浓度与其年龄作直线回归分析，决定系数R2=0.037，表明CML患者血浆伊马替尼谷浓度与患者年龄存在微弱的相关性，年龄越大，患者的谷浓度越高等10项结果。结论：CML患者伊马替尼血浆谷浓度可作为判断其预后的一个指标，在临床上有一定的应用价值。

关键词：慢性髓系白血病伊马替尼血药浓度临床疗效

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慢性B淋巴细胞增殖性疾病的细胞遗传学研究

慢性B淋巴细胞增殖性疾病的细胞遗传学研究

引用

中华医学会血液学分会第十一届全国白血病淋巴瘤会议

作者：王冬梅徐卫范磊仇海荣杨慧李建勇南京医科大学第一附属医院、江苏省人民医院血液科 210029

目的：探讨慢性B淋巴细胞增殖性疾病(B-LPD)的细胞遗传学特征。方法：50例患者进行外周血或骨髓多参数流式细胞术(FCM)免疫表型检测，患者的外周血/或骨髓标本培养24 h后，常规收获制备染色体并进行R显带分析，探讨B-LPD的染色体核型特... 详细信息

目的：探讨慢性B淋巴细胞增殖性疾病(B-LPD)的细胞遗传学特征。方法：50例患者进行外周血或骨髓多参数流式细胞术(FCM)免疫表型检测，患者的外周血/或骨髓标本培养24 h后，常规收获制备染色体并进行R显带分析，探讨B-LPD的染色体核型特征。结果：13例SMZL患者中，3例无可供分析的分裂相，3例〔3/13， 23.1%)患者具有正常的染色体核型，7例(7/13,53.8%)患者检出染色体异常，4例(3/8， 30.1%)为简单核型异常,3例(3/13，23.1%)具有复杂核型异常，未发现高度复杂核型异常，等等。结论：B-LPD是一类很广泛的疾病，具有不同的疾病过程，探讨这类疾病的细胞遗传学特征对该类疾病的诊断、治疗方案的选择以及预后判断具有重要意义。结合常规细胞遗传学分析方法和FISH可以有效的检测染色体异常。

关键词：慢性B淋巴细胞增殖性疾病细胞遗传学染色体异常

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硼替佐米为主的化疗方案治疗多发性骨髓瘤患者临床疗效观察

硼替佐米为主的化疗方案治疗多发性骨髓瘤患者临床疗效观察

引用

中华医学会血液学分会第十一届全国白血病淋巴瘤会议

作者：梁赜隐李渊尹玥欧晋平董玉君王莉红岑溪南任汉云北京大学第一医院血液科 100034

目的：研究硼替佐米联合化疗治疗多发性骨髓瘤(MM)患者的临床疗效及安全性。方法：MM患者64例，其中初治51例，难治复发13例。采用硼替佐米联合地塞米松(PD)或硼替佐米联合地塞米松及阿霉素(PAD)方案化疗。疗效评价采用IMWG 2006年制定... 详细信息

目的：研究硼替佐米联合化疗治疗多发性骨髓瘤(MM)患者的临床疗效及安全性。方法：MM患者64例，其中初治51例，难治复发13例。采用硼替佐米联合地塞米松(PD)或硼替佐米联合地塞米松及阿霉素(PAD)方案化疗。疗效评价采用IMWG 2006年制定的统一疗效标准。结果：64例患者中位年龄63 (38-78)岁，接受硼替佐米联合化疗中位疗程4 (2-7)个，中位随访时间16 (2-62)个月。类型为IgA型14例，IgG型14例，IgD型3例，轻链型31例，不分泌型2例;Durie-Salmon分期Ⅰ期4例，Ⅱ期8例，Ⅲ期52例，A组36例，B组28例;ISS分期Ⅰ期4例，Ⅱ期20例，Ⅲ期40例。合并AL型系统性淀粉样变性15例，合并髓外侵犯9例。结论：硼替佐米联合化疗可有效地治疗初治及难治复发的MM患者，相关不良反应经对症治疗多可缓解。

关键词：多发性骨髓瘤硼替佐米化学治疗临床疗效

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套细胞淋巴瘤细胞遗传学异常及其对预后的影响

套细胞淋巴瘤细胞遗传学异常及其对预后的影响

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中华医学会血液学分会第十一届全国白血病淋巴瘤会议

作者：易树华赵耀中邱录贵王燕婴周可树李增军于珍邢立杰刘薇邹德慧齐军元中国医学科学院、北京协和医学院血液病医院(血液学研究所) 实验血液学国家重点实验室天津 300020

目的：探讨我国套细胞淋巴瘤(MCL)的细胞遗传学异常及其对预后的影响。方法：应用荧光原位杂交技术(FISH)检测我院33例MCL患者的遗传学异常，应用探针包括D13S25/13q14, ATM/11q22, p53/17p13, csp12, c-MYC/8q24共5种DNA探针，所有患... 详细信息

目的：探讨我国套细胞淋巴瘤(MCL)的细胞遗传学异常及其对预后的影响。方法：应用荧光原位杂交技术(FISH)检测我院33例MCL患者的遗传学异常，应用探针包括D13S25/13q14, ATM/11q22, p53/17p13, csp12, c-MYC/8q24共5种DNA探针，所有患者均经CCND 1/IgH检测为阳性。结合临床资料，分析遗传学异常与临床相关性及其对预后的影响。结果：①33例患者的中位年龄为55 (16-91)岁，男性26例( 78.8% )。起病时14例(42.4%)患者有B症状，14例(14/30 46.7%)患者有血清LDH升高，中位WBC 38.27(7.10-168.89)×109/L，中位β2-MG为5.71 (1.95-12.7）mg/L。结论：MCL患者常伴有多种遗传学异常，细胞遗传学异常与患者年龄、血清LBH、β2 -MG水平相关，其中del(17p)与c-MYC异常均为OS的不良预后影响因素，而del(17p)为PFS的唯一不良预后影响因素。

关键词：套细胞淋巴瘤细胞细胞遗传学遗传异常临床预后

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慢性淋巴细胞白血病的免疫球蛋白基因组成及突变研究

慢性淋巴细胞白血病的免疫球蛋白基因组成及突变研究

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中华医学会血液学分会第十一届全国白血病淋巴瘤会议

作者：乔纯徐卫陈丽娟缪扣荣钱思轩仇红霞李建勇南京医科大学第一附属医院、江苏省人民医院血液科 210029

目的：研究慢性淋巴细胞白血病(CLL)的免疫球蛋白基因组成和突变，并研究相应的临床特征。方法：应用多重PCR技术扩增患者的免疫球蛋白重链基因(IgH)、免疫球蛋白轻链K基因(IgK)和免疫球蛋白轻链L基因(IgL)基因片段，纯化PCR扩增产物后... 详细信息

目的：研究慢性淋巴细胞白血病(CLL)的免疫球蛋白基因组成和突变，并研究相应的临床特征。方法：应用多重PCR技术扩增患者的免疫球蛋白重链基因(IgH)、免疫球蛋白轻链K基因(IgK)和免疫球蛋白轻链L基因(IgL)基因片段，纯化PCR扩增产物后直接测序，应用IMGT/N-QUEST及IgBlast数据库分析，明确基因有无突变、突变位置、家族各个成员组成情况并分析患者临床特征。结果：在258例CLL患者中，以98%碱基无突变率作为cut-off值，IgHV无突变患者为89例(34.5% )，突变患者为169例(65.5%);VH各使用片段的比例分别为VH3 (48.4%)、VH4 (34.1%)、VH1 (11.6%)、VH2 ( 2.3% )、VH7 (1.9% )、VH5 ( 0.8%)和VH6 (0.8%)。无突变组的总生存(OS)时间短于突变组等等。结论：我国CLL患者的免疫球蛋白重链片段使用与亚洲国家类似，而与西方国家还存在差异，可能是由于种族差异或受到环境因素的影响引起的。免疫球蛋白K和L的重排可能在CLL发病机制的抗原选择和识别中具有重要作用，需要进一步扩大样本量进行研究。

关键词：慢性淋巴细胞白血病免疫球蛋白基因基因突变临床特征

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急性髓系白血病Kindlins和血管生成素表达研究

急性髓系白血病Kindlins和血管生成素表达研究

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中华医学会血液学分会第十一届全国白血病淋巴瘤会议

作者：武文斌张擎李艳李晓燕田征唐克晶王敏饶青秘营昌中国医学科学院、北京协和医学院血液病医院(血液学研究所) 实验血液学国家重点实验室天津 300020

目的：研究不同白血病细胞系、成人急性髓系白血病Ang-1、Ang-2、Tie-2、Kindlin-2、Kindlin-3的表达情况，探讨其意义。方法：采用RQ-PCR方法检测88例AML患者、9例非肿瘤患者(对照组)以及K562、KG-la、U937、HL-60、Jurkat细胞中Ang-1... 详细信息

目的：研究不同白血病细胞系、成人急性髓系白血病Ang-1、Ang-2、Tie-2、Kindlin-2、Kindlin-3的表达情况，探讨其意义。方法：采用RQ-PCR方法检测88例AML患者、9例非肿瘤患者(对照组)以及K562、KG-la、U937、HL-60、Jurkat细胞中Ang-1、Ang-2、Tie-2、Kindlin-2、Kindlin-3 mRNA表达水平，分析阳性率及表达水平在组间的差异，探讨上述基因之间及其与AML分型、预后的关系。结果：Ang-1, Ang-2, Kindlin-3在K562、KG-1a, HL-60, U937, Jurkat细胞系中均有表达，Tie-2仅表达于KG-la、 HL-60细胞中，Kindlin-2表达于K562、KG-la、HL-60细胞中。Kindlin-2在AML患者中表达水平较低(P=0.010 )，Kindlin-2在起病时白细胞较高组的表达水平较低(P=0.020 )，AML患者治疗缓解后Kindlin-2表达明显升高(P<0.01)，在伴有t ( 8∶21)和t (15∶17) AML的表达均较高(P=0.016 ),Kindlin-2表达水平则随预后不良因素积分升高而降低(P=0.019 )。Kindlin-2高表达组有高 CR率的趋势，但差异无统计学意义(P=0.050 )。结论：Ang-1与AML不良预后因素相关，Kindlin-2在AML中低表达，与AML良好预后因素相关。

关键词：急性髓系白血病 Kindlins基因血管生成素

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中国血友病患者FⅧ抑制物形成的遗传因素的初步分析

中国血友病患者FⅧ抑制物形成的遗传因素的初步分析

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中华医学会血液学分会第十一届全国白血病淋巴瘤会议

作者：周璇孙竞李文卿李强刘阳冯晓勤南方医科大学南方医院血液科广州 510515

目的：了解遗传因素在中国血友病患者FⅧ形成中的影响。方法：①对33例FⅧ抑制物阳性患者进行FⅧ基因突变类型检测：采用LD-PCR方法检测Intron22倒位、双管多重PCR方法检测Intronl倒位、基因组DNA测序采用双脱氧核酸终止法。②采用聚合... 详细信息

目的：了解遗传因素在中国血友病患者FⅧ形成中的影响。方法：①对33例FⅧ抑制物阳性患者进行FⅧ基因突变类型检测：采用LD-PCR方法检测Intron22倒位、双管多重PCR方法检测Intronl倒位、基因组DNA测序采用双脱氧核酸终止法。②采用聚合酶链反应-限制性内切酶法( PCR-RFLP)分析TNF-a-308G/A、CTLA4-318C/T、IL-10-1082A/G多态性。③采用描述性分析对FⅧ基因突变类型进行分析;采用Pearson x2检验比较基因分布频率和各基因型、等位基因FⅧ抑制物形成率差异，用SPSS 13.0软件进行统计分析。结果1．FⅧ抑制物发病率及特征215例血友病A患者共计检测FⅧ抑制物485例次。首次FⅧ抑制物检测后发现阳性者20例，即首检患病率为9.3% (20/215)。随访过程中新出现阳性者5例，共计25例，即中位随访24个月的累积发病率为11.6% (25/215)，其中轻中型(FⅧ：C≥2%)累积发病率为5.4%(3/56)，重型(FⅧ：C<2%)累积发病率为13.8% (22/159)等。

关键词：血友病 FⅧ抑制物基因突变细胞遗传学

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EBV特异性抗原活化的DC-CIK治疗EBV相关疾病的临床研究

EBV特异性抗原活化的DC-CIK治疗EBV相关疾病的临床研究

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中华医学会血液学分会第十一届全国白血病淋巴瘤会议

作者：闫涵欧晋平岑溪南任汉云北京大学第一医院血液科 100034

目的：评价亲缘HLA不全相合供者淋巴细胞输注联合EBV特异性抗原活化的DC-CIK细胞治疗EBV相关疾病的临床疗效及安全性。方法：选取6例EBV相关疾病患者，首先用CS-3000-Plus血细胞分离机采集供者外周血单个核细胞(PBMNC)所采集的PBMNC一半... 详细信息

目的：评价亲缘HLA不全相合供者淋巴细胞输注联合EBV特异性抗原活化的DC-CIK细胞治疗EBV相关疾病的临床疗效及安全性。方法：选取6例EBV相关疾病患者，首先用CS-3000-Plus血细胞分离机采集供者外周血单个核细胞(PBMNC)所采集的PBMNC一半用700 rad的γ射线照射后输注给患者，其平均数量为(4.5±1.7 )×109。随访观察患者临床反应，监测病变体积，采用定量PCR方法检测外周血淋巴细胞内EBV-DNA拷贝数，检测患者外周血淋巴细胞亚群在治疗前后的变化。结论：①亲缘性HLA不全相合供者淋巴细胞输注联合EBV特异性抗原活化的DC-CIK细胞是治疗EBV感染相关的非霍奇金淋巴瘤,PTLD,EBV慢性活动性感染等疾病的有效方法。②该方法主要通过EBV特异性细胞毒T淋巴细胞(CTL)发挥抗EBV和抗EBV相关疾病的作用，同时输注大量的CD3+CD56+ CIK细胞，可以改善机体抗病毒和抗肿瘤的能力，另外通过提高CD4+/CD8+淋巴细胞比值可以改善机体的免疫状态。③DC-CIK细胞治疗为其他EBV相关疾病的治疗提供了新的思路和手段。④所研究的6例患者均未出现明显不良反应及GVHD。

关键词：淋巴系疾病 DC-CIK细胞临床疗效安全性分析

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原发性骨髓纤维化患者临床特征及预后分析

原发性骨髓纤维化患者临床特征及预后分析

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中华医学会血液学分会第十一届全国白血病淋巴瘤会议

作者：徐泽锋肖志坚中国医学科学院、北京协和医学院血液病医院(血液学研究所) 实验血液学国家重点实验室天津 300020

目的：探讨中国人原发性骨髓纤维化患者的临床特征以及影响预后的因素。方法：对在我院就诊的642例原发性骨髓纤维化患者的临床表现、实验室检查指标、临床疗效、生存进行回顾性分析。结果：642例患者中男358例，女284例;中位年龄53 (4-... 详细信息

目的：探讨中国人原发性骨髓纤维化患者的临床特征以及影响预后的因素。方法：对在我院就诊的642例原发性骨髓纤维化患者的临床表现、实验室检查指标、临床疗效、生存进行回顾性分析。结果：642例患者中男358例，女284例;中位年龄53 (4-85)岁，HGB81.0(13.8-197.0) g/L, WBC 6.34 ( 0.42-268.5 )×109/L, PLT 113.5(1-1500)×109/L。其中年龄＞65岁者115例(17.9%)，有全身症状(发热、盗汗、体重下降)者133例(20.7%),脾肿大者288例(44.9%)，肝肿大者112例(17.4%)，PLT＞400×109/L者101例( 15.7%),外周血原始细胞≥0. 010者114例(17.8%)，发生率均低于文献报道的西方患者发生率，差异有统计学意义等等。结论：中国原发性骨髓纤维化患者与国外文献报道的西方骨髓纤维化患者临床特征有较大差异。DIPSS模型并不完全适用于中国原发性骨髓纤维化的患者，而联合应用DIPSS、PLT＜100×109/L及脾肿大的新的积分系统更适合中国原发性骨髓纤维化患者，能更好地区分中国原发性骨髓纤维化患者的预后。

关键词：原发性骨髓纤维化临床特征预后因素

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改良剂量的FLAG方案在复发或难治的急性髓系白血病治疗中的疗效及安全性研究:一项中国多中心随机对照临床研究中期报告

改良剂量的FLAG方案在复发或难治的急性髓系白血病治疗中的疗效及...

引用

中华医学会血液学分会第十一届全国白血病淋巴瘤会议

作者：李军民上海交通大学医学院附属瑞金医院血液科 200025

目的：设计不同剂量的Ara-C分组，评估其在复发难治AML患者治疗中的疗效和安全性。方法：试验分为FLAG 1.0组以及FLAG 2.0组，两组中氟达拉滨和G-CSF的使用方法一样。在FLAG 1.0组中，Ara-C用法为1g·m-2·d-1，第1-5天：而FLAG... 详细信息

目的：设计不同剂量的Ara-C分组，评估其在复发难治AML患者治疗中的疗效和安全性。方法：试验分为FLAG 1.0组以及FLAG 2.0组，两组中氟达拉滨和G-CSF的使用方法一样。在FLAG 1.0组中，Ara-C用法为1g·m-2·d-1，第1-5天：而FLAG 2.0组Ara-C的用法则为2g·m-2·d-1，第1-5天。之后研究者将根据患者的疾病情况决定是否继续FLAG方案作为巩固治疗，或更换另一种治疗，亦或是进行骨髓移植。结果：44例至少进行了1次疗效的评估(FLAG 1.0组22例;FLAG 2.0组22例)。两组患者的平均年龄分别为41岁和37岁，男性患者比例分别为71.43%和50.00%。FLAG 1.0组中患者获得CR的比例为47.62%，而FLAG 2.0组则为50.00%等等。结论：两个试验组患者的中期疗效差异无统计学意义，原因可能是由于治疗时间较短或病例数较少，也可能是由于两组患者身高(P=0.0093)和体表面积(P=0.0405)基线水平的差异。我们将等待进一步的数据加以分析，以评估两个研究组之间的疗效差异。

关键词：急性髓系白血病 FLAG治疗方案临床疗效安全性分析

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