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47 篇 会议
5 篇 期刊文献

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学科分类号

52 篇 医学
- 47 篇 临床医学
- 2 篇 医学技术（可授医学...

主题

14 篇 临床疗效
6 篇 急性髓系白血病
5 篇 化学治疗
5 篇 慢性淋巴细胞白血...
4 篇 造血干细胞移植
4 篇 硼替佐米
4 篇 临床特征
4 篇 异基因造血干细胞...
4 篇 基因突变
4 篇 细胞遗传学
4 篇 多发性骨髓瘤
4 篇 联合治疗
3 篇 骨髓增生异常综合...
3 篇 氟达拉滨
2 篇 b淋巴细胞增殖性疾...
2 篇 安全性分析
2 篇 套细胞淋巴瘤
2 篇 不良反应
2 篇 染色体异常
2 篇 临床预后

机构

11 篇 南京医科大学第一...
10 篇 中国医学科学院、北...
5 篇 北京大学第一医院
4 篇 南方医科大学南方...
3 篇 第三军医大学新桥...
2 篇 四川大学华西医院
2 篇 山东大学齐鲁医院
1 篇 沈阳市第一人民医...
1 篇 复旦大学附属华山...
1 篇 中华医学会血液学...
1 篇 上海交通大学医学...
1 篇 浙江大学医学院附...
1 篇 沈阳市第五人民医...
1 篇 北京大学临床肿瘤...
1 篇 复旦大学附属中山...
1 篇 华中科技大学同济...
1 篇 河北医科大学第二...
1 篇 北京协和医院
1 篇 第二军医大学长征...
1 篇 北京大学人民医院

作者

11 篇 李建勇
9 篇 徐卫
6 篇 乔纯
5 篇 李增军
5 篇 王冬梅
5 篇 岑溪南
5 篇 欧晋平
5 篇 任汉云
5 篇 邱录贵
5 篇 缪扣荣
4 篇 范磊
3 篇 张曦
3 篇 董华洁
3 篇 钱思轩
3 篇 吴雨洁
3 篇 刘红
3 篇 孔佩艳
3 篇 方成
3 篇 陈幸华
3 篇 王庆余

语言

52 篇 中文

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套细胞淋巴瘤免疫球蛋白使用及典型模式B细胞受体研究

套细胞淋巴瘤免疫球蛋白使用及典型模式B细胞受体研究

引用

中华医学会血液学分会第十一届全国白血病淋巴瘤会议

作者：乔纯缪扣荣卢瑞南朱华渊沈文怡刘澎徐卫李建勇南京医科大学第一附属医院、江苏省人民医院血液科 210029

目的：研究套细胞淋巴瘤(MCL)的免疫球蛋白基因使用及典型模式B细胞受体(BCR)患者的临床特征。方法：应用多重PCR技术扩增24例MCL患者的免疫球蛋白重涟基因可变区(IgHV )，应用IMGTN-QUEST及IgBlast数据库分析，明确基因有无突变以及典... 详细信息

目的：研究套细胞淋巴瘤(MCL)的免疫球蛋白基因使用及典型模式B细胞受体(BCR)患者的临床特征。方法：应用多重PCR技术扩增24例MCL患者的免疫球蛋白重涟基因可变区(IgHV )，应用IMGTN-QUEST及IgBlast数据库分析，明确基因有无突变以及典型模式BCR患者的临床特征。结果：在24例MCL患者中，男17例(70.8% )，女7例(29.2% )，平均年龄59 (44-76)岁，白细胞和淋巴细胞计数分别为26.2 (3.2-444.1)×109/L和10.9(1.3-431.2 )×109/L。8例(33.3%)患者具有突变的IgHV基因，而16例(66.7%)患者IgHV基因无突变。将无突变IgHV患者分为完全无突变(100%一致)组6例( 25.0% )，较少突变(99.0%-99.9%)组7例(29.2%)和临界突变(98.0%-98.9%)组3例(12.5%)等等。结论：在MCL患者中，IgHV无突变组的生存期更短并更加容易进展，中危和高危患者更多，提示可能具有不良的预后。

关键词：套细胞淋巴瘤免疫球蛋白 B细胞受体基因突变临床特征

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套细胞淋巴瘤细胞遗传学异常及其对预后的影响

套细胞淋巴瘤细胞遗传学异常及其对预后的影响

引用

中华医学会血液学分会第十一届全国白血病淋巴瘤会议

作者：易树华赵耀中邱录贵王燕婴周可树李增军于珍邢立杰刘薇邹德慧齐军元中国医学科学院、北京协和医学院血液病医院(血液学研究所) 实验血液学国家重点实验室天津 300020

目的：探讨我国套细胞淋巴瘤(MCL)的细胞遗传学异常及其对预后的影响。方法：应用荧光原位杂交技术(FISH)检测我院33例MCL患者的遗传学异常，应用探针包括D13S25/13q14, ATM/11q22, p53/17p13, csp12, c-MYC/8q24共5种DNA探针，所有患... 详细信息

目的：探讨我国套细胞淋巴瘤(MCL)的细胞遗传学异常及其对预后的影响。方法：应用荧光原位杂交技术(FISH)检测我院33例MCL患者的遗传学异常，应用探针包括D13S25/13q14, ATM/11q22, p53/17p13, csp12, c-MYC/8q24共5种DNA探针，所有患者均经CCND 1/IgH检测为阳性。结合临床资料，分析遗传学异常与临床相关性及其对预后的影响。结果：①33例患者的中位年龄为55 (16-91)岁，男性26例( 78.8% )。起病时14例(42.4%)患者有B症状，14例(14/30 46.7%)患者有血清LDH升高，中位WBC 38.27(7.10-168.89)×109/L，中位β2-MG为5.71 (1.95-12.7）mg/L。结论：MCL患者常伴有多种遗传学异常，细胞遗传学异常与患者年龄、血清LBH、β2 -MG水平相关，其中del(17p)与c-MYC异常均为OS的不良预后影响因素，而del(17p)为PFS的唯一不良预后影响因素。

关键词：套细胞淋巴瘤细胞细胞遗传学遗传异常临床预后

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慢性髓系白血病患者甲磺酸伊马替尼血药浓度与治疗反应的相关性分析

慢性髓系白血病患者甲磺酸伊马替尼血药浓度与治疗反应的相关性分...

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中华医学会血液学分会第十一届全国白血病淋巴瘤会议

作者：曹春朱焕玲董天邝璞贾永前刘霆四川大学华西医院血液科成都 610041

目的;分析CML患者伊马替尼血药浓度与其治疗反应是否有关，讨论伊马替尼谷浓度测定判断CML预后的临床应用价值。方法：将81例患者分为谷浓度组何为12h浓度组，并随访患者的治疗反应，59例测定了谷浓度的患者有57例收集到BCR-ABL基因定... 详细信息

目的;分析CML患者伊马替尼血药浓度与其治疗反应是否有关，讨论伊马替尼谷浓度测定判断CML预后的临床应用价值。方法：将81例患者分为谷浓度组何为12h浓度组，并随访患者的治疗反应，59例测定了谷浓度的患者有57例收集到BCR-ABL基因定量结果，有两例患者失访，讨论谷浓度与临床疗效的关系时仅纳入57例患者。数据均采用SPSS软件进行统计分析。结果：共得到了：59例CML患者伊马替尼血浆谷浓度均值为(1475.12±502.04)ng/ml[ (332-2820) ng/ml]， 22例CML患者12h伊马替尼血药浓度均值为(2647.32±796.53) ng/ml[ (1630-4750ng/ml)];59例CML患者血浆伊马替尼谷浓度与其年龄作直线回归分析，决定系数R2=0.037，表明CML患者血浆伊马替尼谷浓度与患者年龄存在微弱的相关性，年龄越大，患者的谷浓度越高等10项结果。结论：CML患者伊马替尼血浆谷浓度可作为判断其预后的一个指标，在临床上有一定的应用价值。

关键词：慢性髓系白血病伊马替尼血药浓度临床疗效

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慢性B淋巴细胞增殖性疾病的细胞遗传学研究

慢性B淋巴细胞增殖性疾病的细胞遗传学研究

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中华医学会血液学分会第十一届全国白血病淋巴瘤会议

作者：王冬梅徐卫范磊仇海荣杨慧李建勇南京医科大学第一附属医院、江苏省人民医院血液科 210029

目的：探讨慢性B淋巴细胞增殖性疾病(B-LPD)的细胞遗传学特征。方法：50例患者进行外周血或骨髓多参数流式细胞术(FCM)免疫表型检测，患者的外周血/或骨髓标本培养24 h后，常规收获制备染色体并进行R显带分析，探讨B-LPD的染色体核型特... 详细信息

目的：探讨慢性B淋巴细胞增殖性疾病(B-LPD)的细胞遗传学特征。方法：50例患者进行外周血或骨髓多参数流式细胞术(FCM)免疫表型检测，患者的外周血/或骨髓标本培养24 h后，常规收获制备染色体并进行R显带分析，探讨B-LPD的染色体核型特征。结果：13例SMZL患者中，3例无可供分析的分裂相，3例〔3/13， 23.1%)患者具有正常的染色体核型，7例(7/13,53.8%)患者检出染色体异常，4例(3/8， 30.1%)为简单核型异常,3例(3/13，23.1%)具有复杂核型异常，未发现高度复杂核型异常，等等。结论：B-LPD是一类很广泛的疾病，具有不同的疾病过程，探讨这类疾病的细胞遗传学特征对该类疾病的诊断、治疗方案的选择以及预后判断具有重要意义。结合常规细胞遗传学分析方法和FISH可以有效的检测染色体异常。

关键词：慢性B淋巴细胞增殖性疾病细胞遗传学染色体异常

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急性髓系白血病Kindlins和血管生成素表达研究

急性髓系白血病Kindlins和血管生成素表达研究

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中华医学会血液学分会第十一届全国白血病淋巴瘤会议

作者：武文斌张擎李艳李晓燕田征唐克晶王敏饶青秘营昌中国医学科学院、北京协和医学院血液病医院(血液学研究所) 实验血液学国家重点实验室天津 300020

目的：研究不同白血病细胞系、成人急性髓系白血病Ang-1、Ang-2、Tie-2、Kindlin-2、Kindlin-3的表达情况，探讨其意义。方法：采用RQ-PCR方法检测88例AML患者、9例非肿瘤患者(对照组)以及K562、KG-la、U937、HL-60、Jurkat细胞中Ang-1... 详细信息

目的：研究不同白血病细胞系、成人急性髓系白血病Ang-1、Ang-2、Tie-2、Kindlin-2、Kindlin-3的表达情况，探讨其意义。方法：采用RQ-PCR方法检测88例AML患者、9例非肿瘤患者(对照组)以及K562、KG-la、U937、HL-60、Jurkat细胞中Ang-1、Ang-2、Tie-2、Kindlin-2、Kindlin-3 mRNA表达水平，分析阳性率及表达水平在组间的差异，探讨上述基因之间及其与AML分型、预后的关系。结果：Ang-1, Ang-2, Kindlin-3在K562、KG-1a, HL-60, U937, Jurkat细胞系中均有表达，Tie-2仅表达于KG-la、 HL-60细胞中，Kindlin-2表达于K562、KG-la、HL-60细胞中。Kindlin-2在AML患者中表达水平较低(P=0.010 )，Kindlin-2在起病时白细胞较高组的表达水平较低(P=0.020 )，AML患者治疗缓解后Kindlin-2表达明显升高(P<0.01)，在伴有t ( 8∶21)和t (15∶17) AML的表达均较高(P=0.016 ),Kindlin-2表达水平则随预后不良因素积分升高而降低(P=0.019 )。Kindlin-2高表达组有高 CR率的趋势，但差异无统计学意义(P=0.050 )。结论：Ang-1与AML不良预后因素相关，Kindlin-2在AML中低表达，与AML良好预后因素相关。

关键词：急性髓系白血病 Kindlins基因血管生成素

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套细胞淋巴瘤的遗传学异常研究

套细胞淋巴瘤的遗传学异常研究

引用

中华医学会血液学分会第十一届全国白血病淋巴瘤会议

作者：王冬梅徐卫范磊仇海荣杨慧李建勇南京医科大学第一附属医院、江苏省人民医院血液科 210029

目的：探讨套细胞淋巴瘤(MCL)的细胞遗传学异常。方法：选取22例患者，其中男17例，女5例;所有患者进行外周血或骨髓多参数流式细胞术(FCM)免疫表型检测，应用LSI IGH/CCND1探针和荧光原位杂交技术(FISH)检测均具有t(11;14)(q 13;q32)... 详细信息

目的：探讨套细胞淋巴瘤(MCL)的细胞遗传学异常。方法：选取22例患者，其中男17例，女5例;所有患者进行外周血或骨髓多参数流式细胞术(FCM)免疫表型检测，应用LSI IGH/CCND1探针和荧光原位杂交技术(FISH)检测均具有t(11;14)(q 13;q32)异常。结果：22例有染色体核型结果，其中5例无可供分析的分裂相。6例患者具有正常的染色体核型，11例(11/17，64.7%)患者检出染色体异常，1例(1/175.9%)为简单核型异常，10例(10/17 58.8%)具有复杂核型异常，其中包括3例(3/17,17.6%)具有高度复杂核型异常。8例(8/17， 47.1%)患者通过常规细胞遗传学分析(CC)检出具有t(11;14)(q13;q32)，且均合并有其他染色体异常，合并1种染色体异常的3例(3/17,17.6% )，合并2种染色体异常的1例( 1/l7, 5.9%)，合并3种或以上染色体异常的4例(4/17， 23.5%)。结论：MCL是一种侵袭性淋巴瘤，除了t(11;14)(q13;q32)以外，往往合并其他的染色体异常，对疾病的发生发展具有重要影响。采用CC和FISH技术可以有效的检测MCL的细胞遗传学异常。

关键词：套细胞淋巴瘤细胞遗传学染色体异常病理诊断

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慢性淋巴细胞白血病的免疫球蛋白基因组成及突变研究

慢性淋巴细胞白血病的免疫球蛋白基因组成及突变研究

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中华医学会血液学分会第十一届全国白血病淋巴瘤会议

作者：乔纯徐卫陈丽娟缪扣荣钱思轩仇红霞李建勇南京医科大学第一附属医院、江苏省人民医院血液科 210029

目的：研究慢性淋巴细胞白血病(CLL)的免疫球蛋白基因组成和突变，并研究相应的临床特征。方法：应用多重PCR技术扩增患者的免疫球蛋白重链基因(IgH)、免疫球蛋白轻链K基因(IgK)和免疫球蛋白轻链L基因(IgL)基因片段，纯化PCR扩增产物后... 详细信息

目的：研究慢性淋巴细胞白血病(CLL)的免疫球蛋白基因组成和突变，并研究相应的临床特征。方法：应用多重PCR技术扩增患者的免疫球蛋白重链基因(IgH)、免疫球蛋白轻链K基因(IgK)和免疫球蛋白轻链L基因(IgL)基因片段，纯化PCR扩增产物后直接测序，应用IMGT/N-QUEST及IgBlast数据库分析，明确基因有无突变、突变位置、家族各个成员组成情况并分析患者临床特征。结果：在258例CLL患者中，以98%碱基无突变率作为cut-off值，IgHV无突变患者为89例(34.5% )，突变患者为169例(65.5%);VH各使用片段的比例分别为VH3 (48.4%)、VH4 (34.1%)、VH1 (11.6%)、VH2 ( 2.3% )、VH7 (1.9% )、VH5 ( 0.8%)和VH6 (0.8%)。无突变组的总生存(OS)时间短于突变组等等。结论：我国CLL患者的免疫球蛋白重链片段使用与亚洲国家类似，而与西方国家还存在差异，可能是由于种族差异或受到环境因素的影响引起的。免疫球蛋白K和L的重排可能在CLL发病机制的抗原选择和识别中具有重要作用，需要进一步扩大样本量进行研究。

关键词：慢性淋巴细胞白血病免疫球蛋白基因基因突变临床特征

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纯化的自体CD34+细胞联合间充质干细胞治疗难治性克隆恩病一例并文献复习

纯化的自体CD34+细胞联合间充质干细胞治疗难治性克隆恩病一例并...

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中华医学会血液学分会第十一届全国白血病淋巴瘤会议

作者：李杰平陈幸华张曦孔佩艳李佳丽朱丽丹孔祥敬曾东风刘红王庆余彭贤贵第三军医大学新桥医院血液内科、重庆市医学重点学科重庆 400037

目的：尝试用纯化的自体CD3+细胞联合间充质干细胞治疗1例难治性克隆恩病，并进行相关文献复习。方法：动员方案：采取环磷酸胺及重组人粒细胞集落刺激因子作为动员剂，利用CliniMACS免疫磁珠分选系统进行CD34+细胞分选，分选后的比率达... 详细信息

目的：尝试用纯化的自体CD3+细胞联合间充质干细胞治疗1例难治性克隆恩病，并进行相关文献复习。方法：动员方案：采取环磷酸胺及重组人粒细胞集落刺激因子作为动员剂，利用CliniMACS免疫磁珠分选系统进行CD34+细胞分选，分选后的比率达到98%。预处理方案：用环磷酞胺联合兔抗人T胸腺细胞球蛋白进行预处理，同时碱化水化尿液和保护心、肝、肾等功能，观察移植后临床表现、造血和免疫指标等的变化。结果：患者移植后第8天造血植入，开始将糖皮质激素迅速减量，2周减停。移植后患者腹胀、腹痛完全缓解，+35 d复查肠镜提示回盲部溃疡明显好转。目前患者正在进一步恢复中。结论：纯化的自体CD34+细胞联合间充质干细胞治疗难治性克隆恩病近期疗效显著，可能是难治性尤其是糖皮质激素不能耐受的克隆恩病潜在的根治办法，其远期疗效尚待进一步观察和评价。

关键词：克隆恩病自体CD3+细胞间充质干细胞联合治疗

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异基因造血干细胞移植治疗急性髓系白血病疗效分析

异基因造血干细胞移植治疗急性髓系白血病疗效分析

引用

中华医学会血液学分会第十一届全国白血病淋巴瘤会议

作者：欧晋平闫涵邱志祥岑溪南任汉云北京大学第一医院血液科 100034

目的：探讨异基因造血干细胞移植治疗急性髓系白血病(AML)的临床疗效。方法：方法分析我院2003年9月至2011年7月73例AML患者行allo-HSCT的耐受情况及移植相关并发症。结果：73例患者中71例获得造血重建，1例植入失败，1例死于预处理阶... 详细信息

目的：探讨异基因造血干细胞移植治疗急性髓系白血病(AML)的临床疗效。方法：方法分析我院2003年9月至2011年7月73例AML患者行allo-HSCT的耐受情况及移植相关并发症。结果：73例患者中71例获得造血重建，1例植入失败，1例死于预处理阶段。中性粒细胞植活(＞0.5×109/L)中位时间为13 (9-25) d，血小板植活 (＞20×109/L)中位时间为17 (8-119) d。经骨髓形态学、染色体检查、HLA配型分析证实71例患者供者骨髓植活。发生Ⅰ-Ⅱ度aGVHD者24例(33.3%)，Ⅲ-Ⅳ度aGVHD者11例(15.3% )，cGVHD16例(22.2%)，间质性肺炎8例(11.0%)，出血性膀胱炎21例(28.8% )，VOD 2例(2.7%)，细菌感染42例(57.5% )，真菌感染33例(45.2% )，早期移植相关死亡6例(8.2%)，复发12例(16.7% )。结论：allo-HSCT能有效治疗AML，改善患者预后。Bu/Flu方案有可能替代Bu/CY方案来作为AML患者移植的预处理方案，但Bu/Flu方案增加了患者真菌和病毒感染的机会，需要在今后工作中进一步加强预防感染的措施。预防和治疗GVHD对进一步提高allo-HSCT患者长期疗效和生存率具有重要意义。部分相合或全相合供者对AML患者移植均是有效的选择。

关键词：异基因造血干细胞移植急性髓系白血病临床疗效

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中国血友病患者FⅧ抑制物形成的遗传因素的初步分析

中国血友病患者FⅧ抑制物形成的遗传因素的初步分析

引用

中华医学会血液学分会第十一届全国白血病淋巴瘤会议

作者：周璇孙竞李文卿李强刘阳冯晓勤南方医科大学南方医院血液科广州 510515

目的：了解遗传因素在中国血友病患者FⅧ形成中的影响。方法：①对33例FⅧ抑制物阳性患者进行FⅧ基因突变类型检测：采用LD-PCR方法检测Intron22倒位、双管多重PCR方法检测Intronl倒位、基因组DNA测序采用双脱氧核酸终止法。②采用聚合... 详细信息

目的：了解遗传因素在中国血友病患者FⅧ形成中的影响。方法：①对33例FⅧ抑制物阳性患者进行FⅧ基因突变类型检测：采用LD-PCR方法检测Intron22倒位、双管多重PCR方法检测Intronl倒位、基因组DNA测序采用双脱氧核酸终止法。②采用聚合酶链反应-限制性内切酶法( PCR-RFLP)分析TNF-a-308G/A、CTLA4-318C/T、IL-10-1082A/G多态性。③采用描述性分析对FⅧ基因突变类型进行分析;采用Pearson x2检验比较基因分布频率和各基因型、等位基因FⅧ抑制物形成率差异，用SPSS 13.0软件进行统计分析。结果1．FⅧ抑制物发病率及特征215例血友病A患者共计检测FⅧ抑制物485例次。首次FⅧ抑制物检测后发现阳性者20例，即首检患病率为9.3% (20/215)。随访过程中新出现阳性者5例，共计25例，即中位随访24个月的累积发病率为11.6% (25/215)，其中轻中型(FⅧ：C≥2%)累积发病率为5.4%(3/56)，重型(FⅧ：C<2%)累积发病率为13.8% (22/159)等。

关键词：血友病 FⅧ抑制物基因突变细胞遗传学

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