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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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文献类型

47 篇 会议
5 篇 期刊文献

馆藏范围

52 篇 电子文献
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日期分布

学科分类号

52 篇 医学
- 47 篇 临床医学
- 2 篇 医学技术（可授医学...

主题

14 篇 临床疗效
6 篇 急性髓系白血病
5 篇 化学治疗
5 篇 慢性淋巴细胞白血...
4 篇 造血干细胞移植
4 篇 硼替佐米
4 篇 临床特征
4 篇 异基因造血干细胞...
4 篇 基因突变
4 篇 细胞遗传学
4 篇 多发性骨髓瘤
4 篇 联合治疗
3 篇 骨髓增生异常综合...
3 篇 氟达拉滨
2 篇 b淋巴细胞增殖性疾...
2 篇 安全性分析
2 篇 套细胞淋巴瘤
2 篇 不良反应
2 篇 染色体异常
2 篇 临床预后

机构

11 篇 南京医科大学第一...
10 篇 中国医学科学院、北...
5 篇 北京大学第一医院
4 篇 南方医科大学南方...
3 篇 第三军医大学新桥...
2 篇 四川大学华西医院
2 篇 山东大学齐鲁医院
1 篇 沈阳市第一人民医...
1 篇 复旦大学附属华山...
1 篇 中华医学会血液学...
1 篇 上海交通大学医学...
1 篇 浙江大学医学院附...
1 篇 沈阳市第五人民医...
1 篇 北京大学临床肿瘤...
1 篇 复旦大学附属中山...
1 篇 华中科技大学同济...
1 篇 河北医科大学第二...
1 篇 北京协和医院
1 篇 第二军医大学长征...
1 篇 北京大学人民医院

作者

11 篇 李建勇
9 篇 徐卫
6 篇 乔纯
5 篇 李增军
5 篇 王冬梅
5 篇 岑溪南
5 篇 欧晋平
5 篇 任汉云
5 篇 邱录贵
5 篇 缪扣荣
4 篇 范磊
3 篇 张曦
3 篇 董华洁
3 篇 钱思轩
3 篇 吴雨洁
3 篇 刘红
3 篇 孔佩艳
3 篇 方成
3 篇 陈幸华
3 篇 王庆余

语言

52 篇 中文

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排序：

大剂量化疗、自体外周血干细胞移植、生物治疗、长间歇维持化疗序贯治疗恶性血液病173例临床分析

大剂量化疗、自体外周血干细胞移植、生物治疗、长间歇维持化疗序...

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中华医学会血液学分会第十一届全国白血病淋巴瘤会议

作者：张曦王庆余陈幸华高蕾张诚高力孔佩艳刘红彭贤贵孙爱华第三军医大学新桥医院血液内科、重庆市医学重点学科重庆 400037

目的：主要针对临床上无条件进行异基因造血干细胞移植的恶性血液病患者，建立以自体外周血干细胞移植(APBSCT)为核心的序贯疗法，旨在提高恶性血液病的治疗效果。方法：选取患者173例，各病种均先予常规化疗达到完全缓解(CR)后进入设... 详细信息

目的：主要针对临床上无条件进行异基因造血干细胞移植的恶性血液病患者，建立以自体外周血干细胞移植(APBSCT)为核心的序贯疗法，旨在提高恶性血液病的治疗效果。方法：选取患者173例，各病种均先予常规化疗达到完全缓解(CR)后进入设定的序贯治疗。结果：41例(97.6%) ALL患者移植后成功重建造血，1例因造血重建失败后感染死亡。3年无病存活率为(47.6±6.1)%;64例ANLL患者移植后均成功重建造血，无一例移植相关死亡。37例无病存活，3年无病存活率为(57.8±6.1)%;67例ML患者移植后均成功重建造血，无一例移植相关死亡。46无病例存活，3年无病存活率为(68.7±8.1)%。有不良反应出现，但不影响整个序贯治疗的进行。结论：建立以“大剂量化疗、APBSCT,长间歇维持化疗”为主的恶性血液病序贯治疗方法治疗ALL, ANLL, ML，治疗相关死亡率低，并发症较轻，无病生存率较高，是改善恶性血液病疗效的重要措施。

关键词：恶性血液病化学治疗自体外周血干细胞移植序贯疗法临床疗效

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套细胞淋巴瘤的遗传学异常研究

套细胞淋巴瘤的遗传学异常研究

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中华医学会血液学分会第十一届全国白血病淋巴瘤会议

作者：王冬梅徐卫范磊仇海荣杨慧李建勇南京医科大学第一附属医院、江苏省人民医院血液科 210029

目的：探讨套细胞淋巴瘤(MCL)的细胞遗传学异常。方法：选取22例患者，其中男17例，女5例;所有患者进行外周血或骨髓多参数流式细胞术(FCM)免疫表型检测，应用LSI IGH/CCND1探针和荧光原位杂交技术(FISH)检测均具有t(11;14)(q 13;q32)... 详细信息

目的：探讨套细胞淋巴瘤(MCL)的细胞遗传学异常。方法：选取22例患者，其中男17例，女5例;所有患者进行外周血或骨髓多参数流式细胞术(FCM)免疫表型检测，应用LSI IGH/CCND1探针和荧光原位杂交技术(FISH)检测均具有t(11;14)(q 13;q32)异常。结果：22例有染色体核型结果，其中5例无可供分析的分裂相。6例患者具有正常的染色体核型，11例(11/17，64.7%)患者检出染色体异常，1例(1/175.9%)为简单核型异常，10例(10/17 58.8%)具有复杂核型异常，其中包括3例(3/17,17.6%)具有高度复杂核型异常。8例(8/17， 47.1%)患者通过常规细胞遗传学分析(CC)检出具有t(11;14)(q13;q32)，且均合并有其他染色体异常，合并1种染色体异常的3例(3/17,17.6% )，合并2种染色体异常的1例( 1/l7, 5.9%)，合并3种或以上染色体异常的4例(4/17， 23.5%)。结论：MCL是一种侵袭性淋巴瘤，除了t(11;14)(q13;q32)以外，往往合并其他的染色体异常，对疾病的发生发展具有重要影响。采用CC和FISH技术可以有效的检测MCL的细胞遗传学异常。

关键词：套细胞淋巴瘤细胞遗传学染色体异常病理诊断

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Notch1诱导的小鼠白血病环境对正常造血干祖细胞作用机制的研究

Notch1诱导的小鼠白血病环境对正常造血干祖细胞作用机制的研究

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中华医学会血液学分会第十一届全国白血病淋巴瘤会议

作者：田晨程涛中国医学科学院、北京协和医学院血液病医院(血液学研究所) 实验血液学国家重点实验室天津 300020

目的：以急性T淋巴细胞白血病为模型，研究白血病宿主体内残留的正常造血细胞功能变化的相关机制。方法：将过表达Notch 1胞内结构域(ICN 1)的逆转录病毒载体MSCV-ICN 1-IRES-GFP感染C57BL/6小鼠骨髓Lin -Scal+细胞(CD45.2)。实验组将1&... 详细信息

目的：以急性T淋巴细胞白血病为模型，研究白血病宿主体内残留的正常造血细胞功能变化的相关机制。方法：将过表达Notch 1胞内结构域(ICN 1)的逆转录病毒载体MSCV-ICN 1-IRES-GFP感染C57BL/6小鼠骨髓Lin -Scal+细胞(CD45.2)。实验组将1×106过表达ICN 1-GFP的白血病细胞与***鼠(CD45.1)骨髓有核细胞尾静脉注入到9.5Gy照射后的C57BL/6受体小鼠，建立白血病小鼠模型。对照组以1×108C57BL/6小鼠的骨髓细胞替代白血病细胞。移植后流式细胞术检测外周血、骨髓中正常造血细胞和白血病细胞比例，HE染色检测白血病细胞在各种组织中的浸润。结果：100%白血病组小鼠在3周内发生白血病，中位生存时间13 d。10 d后，发病小鼠肝、脾肿大，13 d时外周血和骨髓中白血病细胞(GFP+细胞)占90%以上，CD4+CD8+细胞占80%左右，正常造血干祖细胞频率及绝对数下降。细胞周期分析发现在发病早期HPC增殖加快，发病晚期HSC大多处于静止期等等。结论：①基因芯片结果显示在白血病环境下，正常HSC中与细胞增殖、黏附、归巢相关的基因如CXCR4、 Mmp2、 Itgb3、 Hesl、p21表达改变，使HSC处于更稳定的周期状态中。②Hes 1在白血病中HSC和HPC的差异表达提示HSC和HPC中Hes1对白血病环境的不同反应造成造血干祖细胞的不同命运。③体外实验显示Hes 1对HPC的细胞周期有抑制作用，体内试验也说明Hes 1过表达对于白血病环境下造血干祖细胞数量的维持有一定的保护作用，提示Hes1高表达是白血病环境下正常造血干细胞功能可逆性受抑的机制之一。

关键词：急性T淋巴细胞白血病造血干祖细胞 Hes1基因保护作用

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纯化的自体CD34+细胞联合间充质干细胞治疗难治性克隆恩病一例并文献复习

纯化的自体CD34+细胞联合间充质干细胞治疗难治性克隆恩病一例并...

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中华医学会血液学分会第十一届全国白血病淋巴瘤会议

作者：李杰平陈幸华张曦孔佩艳李佳丽朱丽丹孔祥敬曾东风刘红王庆余彭贤贵第三军医大学新桥医院血液内科、重庆市医学重点学科重庆 400037

目的：尝试用纯化的自体CD3+细胞联合间充质干细胞治疗1例难治性克隆恩病，并进行相关文献复习。方法：动员方案：采取环磷酸胺及重组人粒细胞集落刺激因子作为动员剂，利用CliniMACS免疫磁珠分选系统进行CD34+细胞分选，分选后的比率达... 详细信息

目的：尝试用纯化的自体CD3+细胞联合间充质干细胞治疗1例难治性克隆恩病，并进行相关文献复习。方法：动员方案：采取环磷酸胺及重组人粒细胞集落刺激因子作为动员剂，利用CliniMACS免疫磁珠分选系统进行CD34+细胞分选，分选后的比率达到98%。预处理方案：用环磷酞胺联合兔抗人T胸腺细胞球蛋白进行预处理，同时碱化水化尿液和保护心、肝、肾等功能，观察移植后临床表现、造血和免疫指标等的变化。结果：患者移植后第8天造血植入，开始将糖皮质激素迅速减量，2周减停。移植后患者腹胀、腹痛完全缓解，+35 d复查肠镜提示回盲部溃疡明显好转。目前患者正在进一步恢复中。结论：纯化的自体CD34+细胞联合间充质干细胞治疗难治性克隆恩病近期疗效显著，可能是难治性尤其是糖皮质激素不能耐受的克隆恩病潜在的根治办法，其远期疗效尚待进一步观察和评价。

关键词：克隆恩病自体CD3+细胞间充质干细胞联合治疗

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异基因造血干细胞移植治疗急性髓系白血病疗效分析

异基因造血干细胞移植治疗急性髓系白血病疗效分析

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中华医学会血液学分会第十一届全国白血病淋巴瘤会议

作者：欧晋平闫涵邱志祥岑溪南任汉云北京大学第一医院血液科 100034

目的：探讨异基因造血干细胞移植治疗急性髓系白血病(AML)的临床疗效。方法：方法分析我院2003年9月至2011年7月73例AML患者行allo-HSCT的耐受情况及移植相关并发症。结果：73例患者中71例获得造血重建，1例植入失败，1例死于预处理阶... 详细信息

目的：探讨异基因造血干细胞移植治疗急性髓系白血病(AML)的临床疗效。方法：方法分析我院2003年9月至2011年7月73例AML患者行allo-HSCT的耐受情况及移植相关并发症。结果：73例患者中71例获得造血重建，1例植入失败，1例死于预处理阶段。中性粒细胞植活(＞0.5×109/L)中位时间为13 (9-25) d，血小板植活 (＞20×109/L)中位时间为17 (8-119) d。经骨髓形态学、染色体检查、HLA配型分析证实71例患者供者骨髓植活。发生Ⅰ-Ⅱ度aGVHD者24例(33.3%)，Ⅲ-Ⅳ度aGVHD者11例(15.3% )，cGVHD16例(22.2%)，间质性肺炎8例(11.0%)，出血性膀胱炎21例(28.8% )，VOD 2例(2.7%)，细菌感染42例(57.5% )，真菌感染33例(45.2% )，早期移植相关死亡6例(8.2%)，复发12例(16.7% )。结论：allo-HSCT能有效治疗AML，改善患者预后。Bu/Flu方案有可能替代Bu/CY方案来作为AML患者移植的预处理方案，但Bu/Flu方案增加了患者真菌和病毒感染的机会，需要在今后工作中进一步加强预防感染的措施。预防和治疗GVHD对进一步提高allo-HSCT患者长期疗效和生存率具有重要意义。部分相合或全相合供者对AML患者移植均是有效的选择。

关键词：异基因造血干细胞移植急性髓系白血病临床疗效

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实时定量RT-PCR检测急性白血病相关miRNA

实时定量RT-PCR检测急性白血病相关miRNA

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中华医学会血液学分会第十一届全国白血病淋巴瘤会议

作者：朱远东徐卫缪扣荣朱丹霞方成董华洁王冬梅乔纯李建勇南京医科大学第一附属医院、江苏省人民医院血液科 210029

目的：探讨miRNA和AL染色体核型、FMS样酪氨酸激酶3-内部串联重复(FLT3-ITD)突变之间的关系。方法：对象为147例AML (M0 1例，M1 12例，M2 48例，M3 14例，M4 13例，M5 15例，M6例 3例，M7 1例)，40例ALL和10例CML急变(急非淋变6例，急... 详细信息

目的：探讨miRNA和AL染色体核型、FMS样酪氨酸激酶3-内部串联重复(FLT3-ITD)突变之间的关系。方法：对象为147例AML (M0 1例，M1 12例，M2 48例，M3 14例，M4 13例，M5 15例，M6例 3例，M7 1例)，40例ALL和10例CML急变(急非淋变6例，急淋变4例)患者。提取其骨髓或外周血标本总RNA，并进行引物特异性反转录，采用Roche LightCycler定量PCR对miRNA进行定量检测。结果：qRT-PCR检测miRNA仅需10-50 ng总RNA样本，10倍系列稀释法制作的标准曲线，呈现良好的线性关系（r2＞0.980)，扩增效率均＞0.9，批内差、批间差均＜5%。分析发现与AML组比较，miRNA-128在ALL组显著高表达(P＜0.01)，而let-7b和miR-223则在ALL明显低表达(P值均＜0.01)。结论：采用qRT-PCR方法检测miRNA表达敏感可靠，miR-128, let-7b, miR-223和miR181a在ALL、AML及其亚型和正常人群表达各有特点，对AL分型诊断有一定参考价值。MiR-181a在AML染色体核型预后较差组表达增高，miR-155高表达于FLT3-ITD突变阳性组，提示miRNA对疾病预后的判定有指导意义。

关键词：急性白血病 miRNA RT-PCR法定量检测

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氟达拉滨体外刺激慢性淋巴细胞白血病细胞Puma、Noxa、Bim基因mRNA表达水平的变化及其意义

氟达拉滨体外刺激慢性淋巴细胞白血病细胞Puma、Noxa、Bim基因mRN...

引用

中华医学会血液学分会第十一届全国白血病淋巴瘤会议

作者：朱海嘉李建勇徐卫曹鑫王冬梅朱丹霞方成董华洁乔纯吴雨洁南京医科大学第一附属医院、江苏省人民医院血液科 210029

目的：采用氟达拉滨活性物质(F-ara-A)体外刺激慢性淋巴细胞白血病(CLL)细胞，探索Puma, Noxa和Bim在p53依赖的凋亡途径中的作用及地位。方法：无菌分离15例CLL患者外周血中的CLL细胞进行体外培养，设立含有3.5μmol/L氟达拉滨的实验组... 详细信息

目的：采用氟达拉滨活性物质(F-ara-A)体外刺激慢性淋巴细胞白血病(CLL)细胞，探索Puma, Noxa和Bim在p53依赖的凋亡途径中的作用及地位。方法：无菌分离15例CLL患者外周血中的CLL细胞进行体外培养，设立含有3.5μmol/L氟达拉滨的实验组及不含氟达拉滨的对照组，经过48h的培养后收集细胞。应用流式细胞术、SYBR荧光染料法等方法检测凋亡程度、Puma、Noxa, Bim和Bcl-2表达水平等指标。结果：①CLL细胞被分离时凋亡率为7.41% (4.11%-10.71%)，单纯使用培养液培养48 h后自发性凋亡率为31.40% (18.14%-44.66%)，凋亡水平较离体时明显增加(P=0.0002 );经含3.5μmol/L氟达拉滨的培养液培养48 h后，CLL细胞的凋亡率为59.6% (43.72%-75.48% )，显著高于对照组自发性凋亡水平(P=0.002)。结论：氟达拉滨诱导CLL细胞的凋亡有赖于具有正常功能的p53基因，p53缺失和(或)p53突变均可导致p53功能异常，但ATM基因杂合性缺失的CLL细胞仍具有正常的p53功能。氟达拉滨的抗肿瘤作用主要是通过诱导p53基因下游的关键靶基因Puma表达增强实现的，Noxa和Bim在氟达拉滨诱导CLL凋亡的途径中并不起主导作用。

关键词：慢性淋巴细胞白血病氟达拉滨体外刺激抗肿瘤作用

来源：评论

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硼替佐米联合化疗后自体造血干细胞移植治疗初诊的多发性骨髓瘤

硼替佐米联合化疗后自体造血干细胞移植治疗初诊的多发性骨髓瘤

引用

中华医学会血液学分会第十一届全国白血病淋巴瘤会议

作者：邹德慧邱录贵隋伟薇徐燕李增军付明伟赵耀中齐军元中国医学科学院、北京协和医学院血液病医院(血液学研究所) 实验血液学国家重点实验室天津 300020

目的：评价硼替佐米联合化疗后自体造血干细胞移植(ASCT)一线治疗多发性骨髓瘤C MM)的安全性和疗效。观察硼替佐米联合化疗对自体周血干细胞(PBSC)动员及移植植入动力学的影响。方法：2007年3月至2011年7月己完成ASCT治疗患者52例。初... 详细信息

目的：评价硼替佐米联合化疗后自体造血干细胞移植(ASCT)一线治疗多发性骨髓瘤C MM)的安全性和疗效。观察硼替佐米联合化疗对自体周血干细胞(PBSC)动员及移植植入动力学的影响。方法：2007年3月至2011年7月己完成ASCT治疗患者52例。初诊在我院或外院接受以硼替佐米为基础的联合化疗诱导治疗，达到≥部分缓解((PR)后动员、采集自体PBSC。给予静脉马法兰(Mel)200mg/m2或联合硼替佐米的预处理后ASCT。患者造血稳定重建后计划进行以沙利度胺±地塞米松土硼替佐米(DT±V)为主的1-2年维持/巩固治疗。结果：患者诱导治疗后均有效。中位诱导/动员化疗4 (3-6)个疗程，治疗反应率≥VGPR、≥接近完全缓解(nCR)和完全缓解(CR)分别为100%， 98.1%和41.5%。预处理方案以Mel-200为基础，其中25例(48.1%)联合硼替佐米作为预处理方案。结论：硼替佐米联合化疗安全性好，不良反应多为可逆性。硼替佐米联合化疗明显提高症状性MM患者治疗的有效率和高质量缓解率;减少双次ASCT的需要。联合ASCT及巩固/维持治疗进一步提高治疗有效率和缓解率。初步显示联合硼替佐米的诱导治疗对PBSC动员及ASCT植入动力学无明显影响。

关键词：多发性骨髓瘤硼替佐米化学治疗自体造血干细胞移植术联合治疗

来源：评论

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中大剂量阿糖胞苷巩固治疗161例急性髓系白血病的随访结果分析

中大剂量阿糖胞苷巩固治疗161例急性髓系白血病的随访结果分析

引用

中华医学会血液学分会第十一届全国白血病淋巴瘤会议

作者：戴敏韦祁李小芳余国攀孟凡义南方医科大学南方医院血液科广州 510515

目的：观察中大剂量阿糖胞甙对AML巩固强化治疗的疗效。方法：161例经常规剂量的标准方案诱导缓解的AML患者，中位诱导缓解时间为1.7(1-3)个月，在达到完全缓解后予原诱导方案巩固1个疗程，之后予ID/HD Ara-C或常规化疗方案(对照组)强... 详细信息

目的：观察中大剂量阿糖胞甙对AML巩固强化治疗的疗效。方法：161例经常规剂量的标准方案诱导缓解的AML患者，中位诱导缓解时间为1.7(1-3)个月，在达到完全缓解后予原诱导方案巩固1个疗程，之后予ID/HD Ara-C或常规化疗方案(对照组)强化治疗4-6个疗程，总巩固强化疗程6-8次。观察指标包括观察患者无病生存(DFS)率、总生存(OS)期和缓解后早期复发率的情况。结果：随访至2011年6月，ID/HD Ara-C组的中位完全缓解期为18.6(7-123)个月，中位DFS期为21.3个月，中位OS期为28.6个月;对照组的中位完全缓解期为8.6(4-47)个月，中位DFS期为11.4个月，中位OS期为10.8个月等等。
　　结论：ID/HD Ara-C可通过克服MDR的非交叉耐药，延长化疗后缓解时间，提高患者DFS率，降低缓解后的复发率，疗效优于常规方案。多疗程(3 -4个疗程)大剂量Ara-C治疗己逐渐成为良好和中等细胞遗传学改变患者的标准巩固治疗。对有不良细胞学改变如复杂核型、c-kit突变的患者，建议尽早行造血干细胞移植或采用联合蒽环类药物的方案如MA, HA, IA。而对于存在髓外侵犯的患者，需加强腰穿及鞘内注射，联合放疗或联用含有VM-26, VP16等中枢渗透性好的化疗药物。Ara-C剂量增大，骨髓抑制的不良反应并未相应增加，非血液学毒性也未出现增多。该方案临床应用安全性好。

关键词：阿糖胞苷急性髓系白血病临床疗效

来源：评论

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硼替佐米联合大剂量马法兰作为自体造血干细胞移植治疗多发性骨髓瘤预处理的临床研究

硼替佐米联合大剂量马法兰作为自体造血干细胞移植治疗多发性骨髓...

引用

中华医学会血液学分会第十一届全国白血病淋巴瘤会议

作者：隋伟薇邹德慧付明伟徐燕李增军邱录贵中国医学科学院、北京协和医学院血液病医院(血液学研究所) 实验血液学国家重点实验室天津 300020

目的：主要观察硼替佐米联合大剂量马法兰(Vet+HD-Mel)作为自体造血干细胞移植(ASCT)治疗多发性骨髓瘤(MM)预处理方案的不良反应，以评价其安全性和可行性;同时观察其对植入动力学的影响，以及患者的治疗反应和生存。方法：2008年2月至2... 详细信息

目的：主要观察硼替佐米联合大剂量马法兰(Vet+HD-Mel)作为自体造血干细胞移植(ASCT)治疗多发性骨髓瘤(MM)预处理方案的不良反应，以评价其安全性和可行性;同时观察其对植入动力学的影响，以及患者的治疗反应和生存。方法：2008年2月至2011年6月期间在我院应用Vet+HD-Mel预处理后行ASCT治疗的24例MM患者作为治疗组，同时分析2003年1月至2011年6月期间单用HD-Mel方案治疗的43例患者作为历史对照;应用标准的Mel 200 mg/m2，硼替佐米1.0 mg/m2，-6、-3, +1, +4 d。采用NCI/SWOG 和EBMT标准分析治疗反应，NCI CTCAE 3.0标准评估治疗不良反应。结果：治疗组和对照组的中位年龄分别为49 (33-65)岁和48 (32-62)岁;其余如ASCT前疾病状况(≥PR)、身体状况(ECOG)、肾功能状况和EBMT评分等差异均无统计学意义。24例治疗组和65. 1 % ( 28/43例)的对照组病例为以硼替佐米为基础的诱导治疗等等。结论：在标准的大剂量马法兰基础上联合硼替佐米(Vet+HD-Mel)作为ASCT治疗MM患者的预处理方案，未明显增加预处理相关不良反应，其安全性和耐受性良好，作为一种新的MM移植预处理方案在临床上是可行的。

关键词：多发性骨髓瘤硼替佐米马法兰联合治疗自体造血干细胞移植

来源：评论

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