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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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文献类型

200 篇 会议

馆藏范围

200 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

200 篇 医学
- 183 篇 临床医学
- 8 篇 医学技术（可授医学...
- 7 篇 中西医结合
- 6 篇 基础医学(可授医学...
- 5 篇 中医学
- 3 篇 护理学（可授医学、...
- 2 篇 中药学(可授医学、...

主题

14 篇 itp
12 篇 先证者
12 篇 凝血因子
10 篇 临床研究
10 篇 抑制物
8 篇 免疫性血小板减少...
7 篇 临床分析
7 篇 缺乏症
6 篇 细胞因子
6 篇 缺陷症
6 篇 小剂量
5 篇 分子发病机制
5 篇 aml
5 篇 特发性血小板减少...
5 篇 急性白血病
5 篇 利妥昔单抗
4 篇 分子机制
4 篇 白血病细胞
4 篇 vwf
4 篇 基因表达

机构

27 篇 山东大学齐鲁医院
17 篇 苏州大学附属第一...
14 篇 上海交通大学医学...
8 篇 山西医科大学第二...
7 篇 四川大学华西医院
7 篇 南京大学医学院附...
5 篇 医学基因组学国家...
5 篇 华中科技大学同济...
5 篇 首都医科大学附属...
5 篇 广州医学院第二附...
5 篇 新疆维吾尔自治区...
4 篇 天津中医药大学第...
4 篇 中国医科大学附属...
4 篇 教育部生物靶向治...
4 篇 江苏省苏北人民医...
4 篇 北京大学人民医院
4 篇 甘肃省武威市人民...
3 篇 浙江大学医学院附...
3 篇 温州市第三人民医...
3 篇 安徽省立医院

作者

14 篇 丁秋兰
14 篇 阮长耿
13 篇 马道新
13 篇 戴菁
13 篇 纪春岩
11 篇 王学锋
11 篇 陆晔玲
10 篇 王鸿利
8 篇 白霞
7 篇 周荣富
7 篇 杨仁池
7 篇 王兆钺
7 篇 侯明
7 篇 欧阳建
6 篇 苏健
6 篇 杨林花
6 篇 邵晓雁
6 篇 余自强
5 篇 胡豫
5 篇 吴润晖

语言

195 篇 中文
5 篇 英文

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蝎毒多肽干预白血病细胞浸润效应及分子机制

蝎毒多肽干预白血病细胞浸润效应及分子机制

引用

中华医学会血液学分会第十三届全国血栓与止血学术会议暨“血栓栓塞性疾病（血栓与止血）基础与临床研究进展”

作者：杨文华天津中医药大学第一附属医院

目的:探究中药全蝎提取物蝎毒多肽(PESV)干预白血病细胞浸润效应及分子机制。方法:通过向非肥胖糖尿病/重症联合免疫缺陷(NOD/SCID)小鼠尾静脉注射人白血病骨髓单个核细胞(BMMNC),建立人白血病-NOD/SCID小鼠髓外浸润模型。应用高、中、... 详细信息

目的:探究中药全蝎提取物蝎毒多肽(PESV)干预白血病细胞浸润效应及分子机制。方法:通过向非肥胖糖尿病/重症联合免疫缺陷(NOD/SCID)小鼠尾静脉注射人白血病骨髓单个核细胞(BMMNC),建立人白血病-NOD/SCID小鼠髓外浸润模型。应用高、中、低剂量PESV对模型小鼠进行治疗一个月后检测相应指标。采用免疫组化检测E-钙黏蛋白表达

关键词：白血病细胞浸润分子机制

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血友病B Leyden的分子诊断(附1例家系报告)

血友病B Leyden的分子诊断(附1例家系报告)

引用

中华医学会血液学分会第十三届全国血栓与止血学术会议暨“血栓栓塞性疾病（血栓与止血）基础与临床研究进展”

作者：张弦周荣富欧阳建邵晓雁李萍陶红南京大学医学院附属鼓楼医院血液科

目的:对1例疑为血友病B的家系进行分子诊断。方法:对先证者进行凝血功能试验测定,发色底物法测定凝血因子活性,PCR扩增F9基因的全部外显子及其侧翼、启动子区序列,PCR产物纯化后直接测序,对其家系成员则应用PCR扩增突变的相关外显子序... 详细信息

目的:对1例疑为血友病B的家系进行分子诊断。方法:对先证者进行凝血功能试验测定,发色底物法测定凝血因子活性,PCR扩增F9基因的全部外显子及其侧翼、启动子区序列,PCR产物纯化后直接测序,对其家系成员则应用PCR扩增突变的相关外显子序列并测序。结果:先证者,男,3岁。因"外伤后局部血肿不退"就诊。有血友病家族史。查PT 12.1s,APTT 96.8s,TT 15.8s,Fg 2.78g/l;延长的APTT能被正常混合血浆纠正为30.2s。FVIII:C 54%,

关键词：分子诊断先证者 B Leyden 家系报告

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急性早幼粒细胞白血病纤溶活性的临床与基础研究

急性早幼粒细胞白血病纤溶活性的临床与基础研究

引用

中华医学会血液学分会第十三届全国血栓与止血学术会议暨“血栓栓塞性疾病（血栓与止血）基础与临床研究进展”

作者：刘艳慧王兆钺江淼戴兰张威李佳明阮长耿苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室

研究背景:急性早幼粒细胞白血病(APL)的最显著临床特征为出血现象明显,DIC发生率高及对ATRA及As2O3治疗反应良好。APL出血的主要原因较复杂,纤溶活性亢进是主要原因之一,AnnexinⅡ是纤溶酶原及t-PA的共受体与纤溶网络中的关键分子。方法... 详细信息

研究背景:急性早幼粒细胞白血病(APL)的最显著临床特征为出血现象明显,DIC发生率高及对ATRA及As2O3治疗反应良好。APL出血的主要原因较复杂,纤溶活性亢进是主要原因之一,AnnexinⅡ是纤溶酶原及t-PA的共受体与纤溶网络中的关键分子。方法:①临床研究:初治APL26例,其他类型AL37例。观察诱导治疗前后的外周血纤溶指标,流式细胞术检测白血病细胞表面AnnexinⅡ和uPAR,real time-PCR测定mRNA含量;②NB4细胞促纤溶活性的实验研究;③ATO和DNR对NB4细胞促纤溶活性的影响。

关键词：急性早幼粒细胞白血病 APL 纤溶活性

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多发性骨髓瘤高凝状态的防治

多发性骨髓瘤高凝状态的防治

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中华医学会血液学分会第十三届全国血栓与止血学术会议暨“血栓栓塞性疾病（血栓与止血）基础与临床研究进展”

作者：傅佳萍朱国政浙江省绍兴市人民医院血液科

目的:探讨多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者血液流变学改变及血浆置换、中医活血化瘀对多发性骨髓瘤患者高粘滞血症的防治。方法:用全自动血液粘度快测仪检测多发性骨髓瘤全血粘度(200s-1、30s-1、3s-1)、全血还原粘度、血浆粘度... 详细信息

目的:探讨多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者血液流变学改变及血浆置换、中医活血化瘀对多发性骨髓瘤患者高粘滞血症的防治。方法:用全自动血液粘度快测仪检测多发性骨髓瘤全血粘度(200s-1、30s-1、3s-1)、全血还原粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数,用常规方法检测血沉、球蛋白,35例多发性骨髓瘤患者化疗同时配合中医活血化瘀治疗,对球蛋白>50g/L的5例患者行血浆置换。

关键词：多发性骨髓瘤全血粘度全血还原粘度红细胞聚集指数高凝状态高粘滞血症

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低剂量利妥昔单抗治疗复发、难治性特发性血小板减少性紫癜

低剂量利妥昔单抗治疗复发、难治性特发性血小板减少性紫癜

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中华医学会血液学分会第十三届全国血栓与止血学术会议暨“血栓栓塞性疾病（血栓与止血）基础与临床研究进展”

作者：王晓莉王爱萍蔡金莲郭韶梅喻杰

目的:探讨低剂量Rituximab(利妥昔单抗)治疗复发、难治性特发性血小板减少性紫癜(ITP)的临床疗效。方法:对两例(女性、分别58-80岁)六人次合并有糖尿病、高血压、支气管哮喘、脂肪肝及消化道大出血,病史长达三至五年之久,且反复发作的... 详细信息

目的:探讨低剂量Rituximab(利妥昔单抗)治疗复发、难治性特发性血小板减少性紫癜(ITP)的临床疗效。方法:对两例(女性、分别58-80岁)六人次合并有糖尿病、高血压、支气管哮喘、脂肪肝及消化道大出血,病史长达三至五年之久,且反复发作的难治性ITP经常规治疗无效(激素、长春新碱、静脉丙种球蛋白及升血小板支持治疗),采用了低剂量利妥昔单抗治疗(100mg/次/每周×4周及100mg/天×3天/第一周×4周)。

关键词：难治性特发性血小板减少性紫癜利妥昔单抗低剂量

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DNA直接测序法在血友病B患者基因诊断的应用

DNA直接测序法在血友病B患者基因诊断的应用

引用

中华医学会血液学分会第十三届全国血栓与止血学术会议暨“血栓栓塞性疾病（血栓与止血）基础与临床研究进展”

作者：陈剑芳杨林花聂欣张耀方张媛王梅芳张睿娟山西医科大学第二医院血液科

目的:血友病B(hemophiliaB,HB)是凝血因子□(factor□,F□)基因突变引起的X连锁隐性遗传性出血性疾病。F□基因位于Xq26.3-27.2,全长34kb,由8个外显子、7个内含子及侧翼顺序中的调控区域构成。本研究采用DNA直接测序法对13例山西籍汉族... 详细信息

目的:血友病B(hemophiliaB,HB)是凝血因子□(factor□,F□)基因突变引起的X连锁隐性遗传性出血性疾病。F□基因位于Xq26.3-27.2,全长34kb,由8个外显子、7个内含子及侧翼顺序中的调控区域构成。本研究采用DNA直接测序法对13例山西籍汉族无关HB家系先证者的F□基因进行了全部外显子及其侧翼序列的检测,以探讨其分子发病机制。方法:采集13例经临床表现及活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、

关键词：直接测序法基因诊断基因突变外显子侧翼序列 DNA

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高通量基因芯片初步筛选ITP脾巨噬细胞的差异表达基因

高通量基因芯片初步筛选ITP脾巨噬细胞的差异表达基因

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中华医学会血液学分会第十三届全国血栓与止血学术会议暨“血栓栓塞性疾病（血栓与止血）基础与临床研究进展”

作者：王艺超彭兵杨金荣邓承祺牛挺四川大学华西医院肝胆胰外科四川大学华西医院血液科

目的:研究免疫性血小板减少性紫癜患者与正常人脾巨噬细胞的差异表达基因,为今后生物及基因治疗ITP患者的靶点选择提供新的思路及理论依据。方法:收集我院2009年10月-2010年11月的脾脏标本18例,其中ITP组9例,正常对照组9例。提取免疫性... 详细信息

目的:研究免疫性血小板减少性紫癜患者与正常人脾巨噬细胞的差异表达基因,为今后生物及基因治疗ITP患者的靶点选择提供新的思路及理论依据。方法:收集我院2009年10月-2010年11月的脾脏标本18例,其中ITP组9例,正常对照组9例。提取免疫性血小板减少性紫癜患者及正常人脾巨噬细胞的总RNA,反转录制备

关键词：差异表达基因巨噬细胞 ITP 基因芯片初步筛选高通量

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CD4+CD25+调节性T细胞在特发性血小板减少性紫癜中的表达及其意义

CD4+CD25+调节性T细胞在特发性血小板减少性紫癜中的表达及其意义

引用

中华医学会血液学分会第十三届全国血栓与止血学术会议暨“血栓栓塞性疾病（血栓与止血）基础与临床研究进展”

作者：强萍朱薇波吴竟生安徽医科大学附属省立医院血液内科

目的:研究特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者及健康志愿者CD4CD25调节性T（Treg）细胞的表达,探讨其在ITP发病中的作用及意义。方法:选取20例健康人、33例初诊ITP患者（并从中按照随机化原则抽取22例患者,检测治疗后相关指标）,采用流... 详细信息

目的:研究特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者及健康志愿者CD4CD25调节性T（Treg）细胞的表达,探讨其在ITP发病中的作用及意义。方法:选取20例健康人、33例初诊ITP患者（并从中按照随机化原则抽取22例患者,检测治疗后相关指标）,采用流式细胞技术分别测定CD4CD25Treg细胞和CD4CD25CD127Treg细胞占CD4T细胞的比例。将初诊ITP患者根据病情进一步分为重

关键词：特发性血小板减少性紫癜 CD4

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4例遗传性凝血因子Ⅻ缺陷症分子发病机制研究

4例遗传性凝血因子Ⅻ缺陷症分子发病机制研究

引用

中华医学会血液学分会第十三届全国血栓与止血学术会议暨“血栓栓塞性疾病（血栓与止血）基础与临床研究进展”

作者：夏燕戴菁陆晔玲丁秋兰王学锋王鸿利医学基因组学国家重点实验室上海交通大学医学院附属瑞金医院上海血液学研究所上海交通大学医学院附属瑞金医院输血科

目的:对4例遗传性凝血因子Ⅻ(FⅫ)缺陷症患者进行临床表型及基因诊断,并进行分子发病机制研究。方法:常规检测活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(Fg)、凝血酶时间(TT)筛查凝血功能。凝固法及ELISA法分别检测先... 详细信息

目的:对4例遗传性凝血因子Ⅻ(FⅫ)缺陷症患者进行临床表型及基因诊断,并进行分子发病机制研究。方法:常规检测活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(Fg)、凝血酶时间(TT)筛查凝血功能。凝固法及ELISA法分别检测先证者血浆F□促凝活性(FⅫ:C)和抗原含量(FⅫ:Ag)。直接测序法进行基因序列分析。针对新的基因突变,在100例正常人

关键词：先证者缺陷症分子发病机制

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细胞因子多态性与血友病A患者抑制物产生的相关性

细胞因子多态性与血友病A患者抑制物产生的相关性

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中华医学会血液学分会第十三届全国血栓与止血学术会议暨“血栓栓塞性疾病（血栓与止血）基础与临床研究进展”

作者：陆晔玲戴菁丁秋兰王鸿利王学锋上海交通大学医学院附属瑞金医院临床输血科上海血液学研究所

目的:探究细胞因子调控相关的多态性位点对血友病A患者抑制物产生的影响。方法:以APTT、PT、FⅧ活性(FⅧ:C)及血管性血友病因子(VWF)等测定对122例血友病患者进行HA表型诊断。以APTT法为基础进行FⅧ抑制物的筛查,并用Nijmegan法对FⅧ抑... 详细信息

目的:探究细胞因子调控相关的多态性位点对血友病A患者抑制物产生的影响。方法:以APTT、PT、FⅧ活性(FⅧ:C)及血管性血友病因子(VWF)等测定对122例血友病患者进行HA表型诊断。以APTT法为基础进行FⅧ抑制物的筛查,并用Nijmegan法对FⅧ抑制物进行定量检测。SNaPshot SNP分型技术对10个SNP位点(IL-10基因的-592C/A,-819C/T,IL-4基因的-590C/T,CTLA-4基因的-318C/T及49A/G,TNF-a基因的-827C/T,IL-13

关键词：抑制物多态性位点细胞因子

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