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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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200 篇 会议

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200 篇 电子文献
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学科分类号

200 篇 医学
- 183 篇 临床医学
- 8 篇 医学技术（可授医学...
- 7 篇 中西医结合
- 6 篇 基础医学(可授医学...
- 5 篇 中医学
- 3 篇 护理学（可授医学、...
- 2 篇 中药学(可授医学、...

主题

14 篇 itp
12 篇 先证者
12 篇 凝血因子
10 篇 临床研究
10 篇 抑制物
8 篇 免疫性血小板减少...
7 篇 临床分析
7 篇 缺乏症
6 篇 细胞因子
6 篇 缺陷症
6 篇 小剂量
5 篇 分子发病机制
5 篇 aml
5 篇 特发性血小板减少...
5 篇 急性白血病
5 篇 利妥昔单抗
4 篇 分子机制
4 篇 白血病细胞
4 篇 vwf
4 篇 基因表达

机构

27 篇 山东大学齐鲁医院
17 篇 苏州大学附属第一...
14 篇 上海交通大学医学...
8 篇 山西医科大学第二...
7 篇 四川大学华西医院
7 篇 南京大学医学院附...
5 篇 医学基因组学国家...
5 篇 华中科技大学同济...
5 篇 首都医科大学附属...
5 篇 广州医学院第二附...
5 篇 新疆维吾尔自治区...
4 篇 天津中医药大学第...
4 篇 中国医科大学附属...
4 篇 教育部生物靶向治...
4 篇 江苏省苏北人民医...
4 篇 北京大学人民医院
4 篇 甘肃省武威市人民...
3 篇 浙江大学医学院附...
3 篇 温州市第三人民医...
3 篇 安徽省立医院

作者

14 篇 丁秋兰
14 篇 阮长耿
13 篇 马道新
13 篇 戴菁
13 篇 纪春岩
11 篇 王学锋
11 篇 陆晔玲
10 篇 王鸿利
8 篇 白霞
7 篇 周荣富
7 篇 杨仁池
7 篇 王兆钺
7 篇 侯明
7 篇 欧阳建
6 篇 苏健
6 篇 杨林花
6 篇 邵晓雁
6 篇 余自强
5 篇 胡豫
5 篇 吴润晖

语言

195 篇 中文
5 篇 英文

检索条件"任意字段=中华医学会血液学分会第十三届全国血栓与止血学术会议暨“血栓栓塞性疾病（血栓与止血）基础与临床研究进展”"

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排序：

一个新的遗传性凝血因子ⅩⅢ缺陷症家系基因缺陷的研究

一个新的遗传性凝血因子ⅩⅢ缺陷症家系基因缺陷的研究

引用

中华医学会血液学分会第十三届全国血栓与止血学术会议暨“血栓栓塞性疾病（血栓与止血）基础与临床研究进展”

作者：王大威郭涛唐亮梅恒石威杨锐杨焰胡豫华中科技大学同济医学院附属协和医院血液病研究所教育部生物靶向治疗重点实验室

目的:对一个遗传性凝血因子xm(Fxm)缺陷症家系进行表型及基因型分析,寻找导致遗传性FXⅢ缺陷症的突变基因。方法:先证者,女,13岁,因行外科矫形手术后伤口渗血不止,输注新鲜血浆可以止血,手术后伤口迁延不愈而疑诊。通过检测先证者及其... 详细信息

目的:对一个遗传性凝血因子xm(Fxm)缺陷症家系进行表型及基因型分析,寻找导致遗传性FXⅢ缺陷症的突变基因。方法:先证者,女,13岁,因行外科矫形手术后伤口渗血不止,输注新鲜血浆可以止血,手术后伤口迁延不愈而疑诊。通过检测先证者及其家系成员凝血功能、血小板功能检测、D-Dimer水平、凝血因子活性全套(包括FXIII:C)及FXIII:Ag等行临床表型的诊断;提取先证者及其家系成员外周血基因组DNA,采用PCR法扩增FXIIIA及FXIIIB基因共计27个外显子及其侧翼序列,对产物胶回收、过膜纯化后直接测序确定突变基因。

关键词：先证者缺陷症基因缺陷

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PDCD4、TGF-β1在急性髓系白血病患者骨髓中的表达及意义

PDCD4、TGF-β1在急性髓系白血病患者骨髓中的表达及意义

引用

中华医学会血液学分会第十三届全国血栓与止血学术会议暨“血栓栓塞性疾病（血栓与止血）基础与临床研究进展”

作者：孔海丽马道新张晶晶王慧君刘传方山东大学齐鲁医院血液科

【目的】探讨程序性细胞凋亡因子4（PDCD4）与转化生长因子β1（TGF-β）在急性髓系白血病（AML）患者骨髓中的表达及其相关关系。【方法】采用RT-PCR、ELISA和Western blotting三种方法分别从基因水平和蛋白水平检测30例初诊急性髓系... 详细信息

【目的】探讨程序性细胞凋亡因子4（PDCD4）与转化生长因子β1（TGF-β）在急性髓系白血病（AML）患者骨髓中的表达及其相关关系。【方法】采用RT-PCR、ELISA和Western blotting三种方法分别从基因水平和蛋白水平检测30例初诊急性髓系白血病患者（AML组）,30例急性髓系白血病完全缓解患者（AML-CR组）,20例缺铁性贫血患者（对照组）骨髓单个核细胞中PDCD4、TGF-β的表达情况,并分析相互间的相关性。【结果】PDCD4、TGF-β的RT-PCR

关键词：急性髓系白血病 AML PDCD4 TGF

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组蛋白去乙酰化酶抑制剂通过活化Wnt信号通路抑制急性淋巴细胞白血病的研究

组蛋白去乙酰化酶抑制剂通过活化Wnt信号通路抑制急性淋巴细胞白...

引用

中华医学会血液学分会第十三届全国血栓与止血学术会议暨“血栓栓塞性疾病（血栓与止血）基础与临床研究进展”

作者：邵娜纪春岩山东大学齐鲁医院血液科

【目的】急性淋巴细胞白血病(ALL)是严重威胁人类健康的造血系统恶性疾患,尽管近年来治疗手段不断提高,ALL患者,尤其是成人ALL患者的长期生存率仍低,探索新的治疗手段尤为重要。组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi)作为一种新兴的抗肿瘤药物... 详细信息

【目的】急性淋巴细胞白血病(ALL)是严重威胁人类健康的造血系统恶性疾患,尽管近年来治疗手段不断提高,ALL患者,尤其是成人ALL患者的长期生存率仍低,探索新的治疗手段尤为重要。组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi)作为一种新兴的抗肿瘤药物,可通过纠正肿瘤细胞中存在的乙酰化与去乙酰化状态的失衡从而发挥抗肿瘤作用,其发挥作用涉及多种机制,其中包括wnt信号通路。Wnt信号通路在进化上高度保守,与白血病的发生发展密切相关。本

关键词：急性淋巴细胞白血病信号通路组蛋白去乙酰化酶抑制剂 Wnt

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免疫性血小板减少性紫癜患者CD4+CD25highCD127dimTreg细胞及PAIgG水平的检测及意义

免疫性血小板减少性紫癜患者CD4+CD25highCD127dimTreg细胞及PAIg...

引用

中华医学会血液学分会第十三届全国血栓与止血学术会议暨“血栓栓塞性疾病（血栓与止血）基础与临床研究进展”

作者：胡茂贵蔡晓燕朱薇波吴竞生安徽医科大学附属省立医院血液内科

目的:检测免疫性血小板减少性紫癜（ITP）患者外周血CD4CD25CD127Treg细胞及PAIgG水平,探讨并分析Treg细胞与PAIgG在ITP患者发病中的作用及联系。方法:采用流式细胞仪（FCM）分别检测40例ITP患者（ITP组）和20例健康体检者（对照组）外... 详细信息

目的:检测免疫性血小板减少性紫癜（ITP）患者外周血CD4CD25CD127Treg细胞及PAIgG水平,探讨并分析Treg细胞与PAIgG在ITP患者发病中的作用及联系。方法:采用流式细胞仪（FCM）分别检测40例ITP患者（ITP组）和20例健康体检者（对照组）外周血CD4CD25CD127g细胞占CD4T细胞的比例及PAIgG的表达水平。结果:ITP组CD4CD25CD12Treg细胞比例（3.43±0.42%）较正常对照组(5.48

关键词：免疫性血小板减少性紫癜 PAIgG dim)Treg CD4 high)CD127

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一例伴嵌合突变的散发血友病A家系的基因诊断

一例伴嵌合突变的散发血友病A家系的基因诊断

引用

中华医学会血液学分会第十三届全国血栓与止血学术会议暨“血栓栓塞性疾病（血栓与止血）基础与临床研究进展”

作者：陆晔玲戴菁丁秋兰王鸿利王学锋上海交通大学医学院附属瑞金医院临床输血科上海血液学研究所

目的:对一例无血友病A家族史的散发血友病A家系进行分子发病机制研究并对家系女性成员进行携带者检测。方法:APTT、PT、TT、Fg、FⅧ活性(FⅧ:C)及血管性血友病因子(VWF)等测定进行血友病A表型诊断;用长链PCR(LD-PCR)进行F8基因内含子22... 详细信息

目的:对一例无血友病A家族史的散发血友病A家系进行分子发病机制研究并对家系女性成员进行携带者检测。方法:APTT、PT、TT、Fg、FⅧ活性(FⅧ:C)及血管性血友病因子(VWF)等测定进行血友病A表型诊断;用长链PCR(LD-PCR)进行F8基因内含子22倒位检测,两组序列特异的PCR对F8基因内含子1倒位进行检测;采用核酸直接测序法对F8基因各外显子及其侧翼序列进行检测;联合F8基因相关的7个微卫星位点进行家系遗传连锁分析。PCR扩增包含

关键词：基因诊断先证者携带者检测嵌合突变

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抗vWF-A3区特异性单抗SZ-123单链抗体的构建和表达

抗vWF-A3区特异性单抗SZ-123单链抗体的构建和表达

引用

中华医学会血液学分会第十三届全国血栓与止血学术会议暨“血栓栓塞性疾病（血栓与止血）基础与临床研究进展”

作者：王菲菲赵益明江淼阮长耿苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室

本室之前报道了一株特异性针对vWF-A3区的单克隆抗体SZ-123,该单抗不仅能抑制vWF与胶原的结合,还能抑制vWF与血小板的结合(血小板膜糖蛋白GPIb结合于vWF-A1区),这一结果提示vWF-A3区胶原结合部位可能动态调节vWF-A1区的功能。之前的研... 详细信息

本室之前报道了一株特异性针对vWF-A3区的单克隆抗体SZ-123,该单抗不仅能抑制vWF与胶原的结合,还能抑制vWF与血小板的结合(血小板膜糖蛋白GPIb结合于vWF-A1区),这一结果提示vWF-A3区胶原结合部位可能动态调节vWF-A1区的功能。之前的研究已经排除了SZ-123与VWF-A1区的作用,有假设提出是由于SZ-123分子量较大的缘故单抗在与VWF-A3作用的同时影响了的VWF-A1区的空间构像,从而发挥作用。因此,通过基因工程手段制备分子量较小的单链抗体,有利于从蛋白质空间结构上解释SZ-123的作用机制,

关键词：单链抗体 SZ-123 vWF-A3 特异性

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ROC曲线分析评价术前纤维蛋白原水平对并发症性阑尾炎的诊断价值

ROC曲线分析评价术前纤维蛋白原水平对并发症性阑尾炎的诊断价值

引用

中华医学会血液学分会第十三届全国血栓与止血学术会议暨“血栓栓塞性疾病（血栓与止血）基础与临床研究进展”

作者：李建新肖平刘颜尹为华廖潮瑜黄锦贺聂李平周宇北京大学深圳医院

目的:急性阑尾炎(acute appendicitis,AA)常和全身炎症反应综合征相关联。纤维蛋白原(fibrinogen,Fib)既是血液凝固蛋白,又是急性时相蛋白,通常在感染和炎症时显著增高。本文旨在探讨术前Fib水平能否反映AA的病情严重程度,也即对并发症... 详细信息

目的:急性阑尾炎(acute appendicitis,AA)常和全身炎症反应综合征相关联。纤维蛋白原(fibrinogen,Fib)既是血液凝固蛋白,又是急性时相蛋白,通常在感染和炎症时显著增高。本文旨在探讨术前Fib水平能否反映AA的病情严重程度,也即对并发症性阑尾炎(complicatedappendicitis,COA)的诊断价值。方法:收集我院2004年5月～2007年10月期间确诊的702例各型AA患者术前Fib和血常规检查结果,以ROC曲线分析评估Fib浓度和白细胞参数对COA的诊断效能。

关键词：阑尾炎 ROC 纤维蛋白原水平曲线分析

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血浆活化蛋白C、血栓调节蛋白动态变化对严重多发伤患者预后的影响

血浆活化蛋白C、血栓调节蛋白动态变化对严重多发伤患者预后的影响

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中华医学会血液学分会第十三届全国血栓与止血学术会议暨“血栓栓塞性疾病（血栓与止血）基础与临床研究进展”

作者：沈文红李军根肖接承陆士奇苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室

创伤已成为仅次于肿瘤和心脑血管疾病之后的主要疾病之一,已是一个不容忽视的全球性问题。创伤后凝血系统的激活、低体温、酸中毒、贫血、凝血因子缺乏和全身炎症反应等可能是创伤性凝血功能异常发生、发展的重要原因,它们之间可以互相... 详细信息

创伤已成为仅次于肿瘤和心脑血管疾病之后的主要疾病之一,已是一个不容忽视的全球性问题。创伤后凝血系统的激活、低体温、酸中毒、贫血、凝血因子缺乏和全身炎症反应等可能是创伤性凝血功能异常发生、发展的重要原因,它们之间可以互相作用,形成恶性循环。因此,了解其发病机制对进一步提高创伤的救治水平有重要意义。TM、APC、EPCR组成的TM-APC-EPCR系统所具有的抗血栓、促纤溶特性在脓毒血症中的作用已研究的较为深入。本研究通过检测严重创伤患者早期各时间点血浆TM、APC水平动态变化,探讨该系统在严重创

关键词：严重多发伤多发伤患者凝血功能异常 APC 动态变化患者预后

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妊娠合并血小板减少症的临床研究

妊娠合并血小板减少症的临床研究

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中华医学会血液学分会第十三届全国血栓与止血学术会议暨“血栓栓塞性疾病（血栓与止血）基础与临床研究进展”

作者：张晓辉梁梅英张超刘代红许兰平王建六刘开彦黄晓军北京大学人民医院北京大学血液病研究所北京大学人民医院产科

目的:回顾性临床研究妊娠合并血小板减少症的病因,临床特点和分层治疗策略。方法:2005年4月～2010年2月,北京大学人民医院就诊的妊娠合并血小板减少患者384例,其中年龄28(17～43),初产妇285(74.2%),经产妇99(25.8%),根据血小板计数减低... 详细信息

目的:回顾性临床研究妊娠合并血小板减少症的病因,临床特点和分层治疗策略。方法:2005年4月～2010年2月,北京大学人民医院就诊的妊娠合并血小板减少患者384例,其中年龄28(17～43),初产妇285(74.2%),经产妇99(25.8%),根据血小板计数减低分层分析,在384例妊娠合并血小板减少患者中,其中272例(70.8%)血小板计数大于50×10～9/L;98例(25.5%)血小板计数20-50×10～9/L;14例(3.6%)患者血小板计数小于20×10～9/L

关键词：妊娠合并血小板减少妊娠期血小板减少症临床研究

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MYH9相关疾病5例的临床与基因分析

MYH9相关疾病5例的临床与基因分析

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中华医学会血液学分会第十三届全国血栓与止血学术会议暨“血栓栓塞性疾病（血栓与止血）基础与临床研究进展”

作者：孙雄华王兆钺曹丽娟苏健余自强白霞阮长耿苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室

目的:对5例MYH9相关疾病患者进行临床和基因分析。方法:用全血细胞计数仪及手工法进行血小板计数;用瑞氏染色法观察患者血小板大小及中性粒细胞包涵体;抽提患者外周血基因组DNA,PCR扩增MYH9的40个外显子及两端侧翼序列,DNA测序并与基因... 详细信息

目的:对5例MYH9相关疾病患者进行临床和基因分析。方法:用全血细胞计数仪及手工法进行血小板计数;用瑞氏染色法观察患者血小板大小及中性粒细胞包涵体;抽提患者外周血基因组DNA,PCR扩增MYH9的40个外显子及两端侧翼序列,DNA测序并与基因序列比对以确定基因异常,用限制性核酸内切酶和电泳分析排除基因多态性。结果:5例患者血小板数量减少、体积增大,5例患者的中性粒细胞内均含有淡蓝色包涵体。基因分析发现分别在1号、30号和40号外显子中4种基因突变,分别为T97C(W33R)、

关键词：基因分析相关疾病

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