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200 篇
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200 篇
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学科分类号
200 篇
医学
183 篇
临床医学
8 篇
医学技术(可授医学...
7 篇
中西医结合
6 篇
基础医学(可授医学...
5 篇
中医学
3 篇
护理学(可授医学、...
2 篇
中药学(可授医学、...
主题
14 篇
itp
12 篇
先证者
12 篇
凝血因子
10 篇
临床研究
10 篇
抑制物
8 篇
免疫性血小板减少...
7 篇
临床分析
7 篇
缺乏症
6 篇
细胞因子
6 篇
缺陷症
6 篇
小剂量
5 篇
分子发病机制
5 篇
aml
5 篇
特发性血小板减少...
5 篇
急性白血病
5 篇
利妥昔单抗
4 篇
分子机制
4 篇
白血病细胞
4 篇
vwf
4 篇
基因表达
机构
27 篇
山东大学齐鲁医院
17 篇
苏州大学附属第一...
14 篇
上海交通大学医学...
8 篇
山西医科大学第二...
7 篇
四川大学华西医院
7 篇
南京大学医学院附...
5 篇
医学基因组学国家...
5 篇
华中科技大学同济...
5 篇
首都医科大学附属...
5 篇
广州医学院第二附...
5 篇
新疆维吾尔自治区...
4 篇
天津中医药大学第...
4 篇
中国医科大学附属...
4 篇
教育部生物靶向治...
4 篇
江苏省苏北人民医...
4 篇
北京大学人民医院
4 篇
甘肃省武威市人民...
3 篇
浙江大学医学院附...
3 篇
温州市第三人民医...
3 篇
安徽省立医院
作者
14 篇
丁秋兰
14 篇
阮长耿
13 篇
马道新
13 篇
戴菁
13 篇
纪春岩
11 篇
王学锋
11 篇
陆晔玲
10 篇
王鸿利
8 篇
白霞
7 篇
周荣富
7 篇
杨仁池
7 篇
王兆钺
7 篇
侯明
7 篇
欧阳建
6 篇
苏健
6 篇
杨林花
6 篇
邵晓雁
6 篇
余自强
5 篇
胡豫
5 篇
吴润晖
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"任意字段=中华医学会血液学分会第十三届全国血栓与止血学术会议暨“血栓栓塞性疾病(血栓与止血)基础与临床研究进展”"
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Bim基因及GR基因表达与特发性血小板减少性紫癜糖皮质激素抵抗相关性的
研究
Bim基因及GR基因表达与特发性血小板减少性紫癜糖皮质激素抵抗相...
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中华医学会血液学分会第十三届全国血栓与止血学术会议暨“血栓栓塞性疾病(血栓与止血)基础与临床研究进展”
作者:
余敏
廖小梅
杨金荣
邓承祺
牛挺
四川大学华西医院血液科、普内科
目的:通过检测特发性血小板减少性紫癜患者(ITP)糖皮质激素(GC)治疗前后促凋亡因子Bim mRNA及糖皮质激素受体(GR)mRNA表达水平的变化,了解促凋亡因子Bim及GR基因表达与ITP患者糖皮质激素抵抗的相关性,探讨ITP患者激素抵抗的机制。方法:...
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目的:通过检测特发性血小板减少性紫癜患者(ITP)糖皮质激素(GC)治疗前后促凋亡因子Bim mRNA及糖皮质激素受体(GR)mRNA表达水平的变化,了解促凋亡因子Bim及GR基因表达与ITP患者糖皮质激素抵抗的相关性,探讨ITP患者激素抵抗的机制。方法:收集2009年7月~2011年1月在四川大学华西医院
血液
科、普内科住院的31例初发ITP患者,以标准剂量GC治疗4周后根据疗效标准分为GC敏感组和GC抵抗组,并收
关键词:
特发性血小板减少性紫癜
糖皮质激素抵抗
Bim
基因表达
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锌指蛋白KLF4在慢性粒细胞白血病中的表达和作用的
研究
锌指蛋白KLF4在慢性粒细胞白血病中的表达和作用的研究
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中华医学会血液学分会第十三届全国血栓与止血学术会议暨“血栓栓塞性疾病(血栓与止血)基础与临床研究进展”
作者:
张耀方
杨林花
张睿娟
王梅芳
陈剑芳
聂欣
陈秀花
山西医科大学第二医院血液科
锌指蛋白KLF4(Kr(u|¨)ppel-1ike factor 4)作为KLFs成员之一,属锌指蛋白类转录因子,在多种组织和细胞均有表达,但其的表达量存在差异,含有特异性转录激活和转录抑制功能,参与细胞分化,调控肿瘤细胞的增殖和凋亡,参与肿瘤发生和发...
详细信息
锌指蛋白KLF4(Kr(u|¨)ppel-1ike factor 4)作为KLFs成员之一,属锌指蛋白类转录因子,在多种组织和细胞均有表达,但其的表达量存在差异,含有特异性转录激活和转录抑制功能,参与细胞分化,调控肿瘤细胞的增殖和凋亡,参与肿瘤发生和发展。目的:检测KLF4mRNA在慢性粒细胞性白血病(chronic myelocytic leukemia,CML)患者和K652细胞株中的表达,并检测KLF4蛋白在K652细胞株中的表达,探讨其在CML发病中的意义。方法:(1)采用反转录聚合酶链锁反应(RT-PCR)方法对32例初发βCR/ABL融合基因
关键词:
慢性粒细胞白血病
细胞株
锌指蛋白
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和厚朴酚联合硼替佐米对骨髓瘤KM3细胞增殖和凋亡的影响
和厚朴酚联合硼替佐米对骨髓瘤KM3细胞增殖和凋亡的影响
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中华医学会血液学分会第十三届全国血栓与止血学术会议暨“血栓栓塞性疾病(血栓与止血)基础与临床研究进展”
作者:
李珊
李丽珍
宋强
赵川莉
闫树昕
王鲁群
山东大学齐鲁医院血液科
【目的】
研究
和厚朴酚及硼替佐米对人多发性骨髓瘤KM3细胞增殖的影响及诱导凋亡的作用,观察和厚朴酚对KM3细胞凋亡相关基因及蛋白表达水平的影响,进一步探讨和厚朴酚诱导细胞凋亡的作用机制。【方法】本实验分为实验组和对照组(A组),实...
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【目的】
研究
和厚朴酚及硼替佐米对人多发性骨髓瘤KM3细胞增殖的影响及诱导凋亡的作用,观察和厚朴酚对KM3细胞凋亡相关基因及蛋白表达水平的影响,进一步探讨和厚朴酚诱导细胞凋亡的作用机制。【方法】本实验分为实验组和对照组(A组),实验组分为HNK单药组(药物浓度为4、6、8、10、12、15μg/mL分别是B、C、D、E、F、G组)、Bortezomib单药组(药物浓度为5、10、20 ng/mL分别是H、I、J组)及二者联合用药组(HNK4μg/mL+Bortezomib
关键词:
硼替佐米
和厚朴酚
KM3
骨髓瘤
细胞增殖和凋亡
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一个新的遗传性凝血因子ⅩⅢ缺陷症家系基因缺陷的
研究
一个新的遗传性凝血因子ⅩⅢ缺陷症家系基因缺陷的研究
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中华医学会血液学分会第十三届全国血栓与止血学术会议暨“血栓栓塞性疾病(血栓与止血)基础与临床研究进展”
作者:
王大威
郭涛
唐亮
梅恒
石威
杨锐
杨焰
胡豫
华中科技大学同济医学院附属协和医院血液病研究所
教育部生物靶向治疗重点实验室
目的:对一个遗传性凝血因子xm(Fxm)缺陷症家系进行表型及基因型分析,寻找导致遗传性FXⅢ缺陷症的突变基因。方法:先证者,女,13岁,因行外科矫形手术后伤口渗血不止,输注新鲜血浆可以
止血
,手术后伤口迁延不愈而疑诊。通过检测先证者及其...
详细信息
目的:对一个遗传性凝血因子xm(Fxm)缺陷症家系进行表型及基因型分析,寻找导致遗传性FXⅢ缺陷症的突变基因。方法:先证者,女,13岁,因行外科矫形手术后伤口渗血不止,输注新鲜血浆可以
止血
,手术后伤口迁延不愈而疑诊。通过检测先证者及其家系成员凝血功能、血小板功能检测、D-Dimer水平、凝血因子活性全套(包括FXIII:C)及FXIII:Ag等行
临床
表型的诊断;提取先证者及其家系成员外周血基因组DNA,采用PCR法扩增FXIIIA及FXIIIB基因共计27个外显子及其侧翼序列,对产物胶回收、过膜纯化后直接测序确定突变基因。
关键词:
先证者
缺陷症
基因缺陷
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一个遗传性蛋白S缺陷症家系两种新的基因异常
一个遗传性蛋白S缺陷症家系两种新的基因异常
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中华医学会血液学分会第十三届全国血栓与止血学术会议暨“血栓栓塞性疾病(血栓与止血)基础与临床研究进展”
作者:
邢志芳
王学锋
戴菁
陆晔玲
丁秋兰
许冠群
奚晓东
王鸿利
上海交通大学医学院附属瑞金医院
目的:探讨一个遗传性蛋白S(Protein S)缺陷症家系的分子发病机制。方法:用DNA直接测序法对先证者PROS1基因进行分析;将含插入/缺失突变序列克隆入pMD19-T Simp1e TA载体中,对所得两条染色体相应序列分别测序,以确定不同突变在染色体上...
详细信息
目的:探讨一个遗传性蛋白S(Protein S)缺陷症家系的分子发病机制。方法:用DNA直接测序法对先证者PROS1基因进行分析;将含插入/缺失突变序列克隆入pMD19-T Simp1e TA载体中,对所得两条染色体相应序列分别测序,以确定不同突变在染色体上的分布。采用一步法ELISA法检测血浆中游离PS.:Ag,采用发色底物法检测血浆中PS:A。结果:先证者血浆中蛋白S活性PS:A 40%;游离蛋白S抗原PS:Ag 12.4%。先证者PROS1基因存在2种基因突变:第8号外显子存在第80605-80606delA杂合缺失,使氨基酸
关键词:
基因异常
缺陷症
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组蛋白去乙酰化酶抑制剂通过活化Wnt信号通路抑制急性淋巴细胞白血病的
研究
组蛋白去乙酰化酶抑制剂通过活化Wnt信号通路抑制急性淋巴细胞白...
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中华医学会血液学分会第十三届全国血栓与止血学术会议暨“血栓栓塞性疾病(血栓与止血)基础与临床研究进展”
作者:
邵娜
纪春岩
山东大学齐鲁医院血液科
【目的】急性淋巴细胞白血病(ALL)是严重威胁人类健康的造血系统恶性疾患,尽管近年来治疗手段不断提高,ALL患者,尤其是成人ALL患者的长期生存率仍低,探索新的治疗手段尤为重要。组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi)作为一种新兴的抗肿瘤药物...
详细信息
【目的】急性淋巴细胞白血病(ALL)是严重威胁人类健康的造血系统恶性疾患,尽管近年来治疗手段不断提高,ALL患者,尤其是成人ALL患者的长期生存率仍低,探索新的治疗手段尤为重要。组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi)作为一种新兴的抗肿瘤药物,可通过纠正肿瘤细胞中存在的乙酰化与去乙酰化状态的失衡从而发挥抗肿瘤作用,其发挥作用涉及多种机制,其中包括wnt信号通路。Wnt信号通路在进化上高度保守,与白血病的发生发展密切相关。本
关键词:
急性淋巴细胞白血病
信号通路
组蛋白去乙酰化酶抑制剂
Wnt
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中和Th17细胞因子缓解免疫性血小板减少症患者免疫异常的
研究
中和Th17细胞因子缓解免疫性血小板减少症患者免疫异常的研究
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中华医学会血液学分会第十三届全国血栓与止血学术会议暨“血栓栓塞性疾病(血栓与止血)基础与临床研究进展”
作者:
扈煜
马道新
侯明
山东大学齐鲁医院血液科
【目的】Th17通路细胞因子[白介素17Aa(IL-17A)和白介素21(IL-21)]在我们的前期
研究
中已被证实在免疫性血小板减少症患者(ITP)外周血中高表达,IL-21与Th17亚群上调呈正相关,提示IL-17A和IL-21可能在ITP中发挥作用。又有报道在其它免疫...
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【目的】Th17通路细胞因子[白介素17Aa(IL-17A)和白介素21(IL-21)]在我们的前期
研究
中已被证实在免疫性血小板减少症患者(ITP)外周血中高表达,IL-21与Th17亚群上调呈正相关,提示IL-17A和IL-21可能在ITP中发挥作用。又有报道在其它免疫
性疾病
中,IL-21与Th17细胞亚群之间为正反馈作用。为了进一步
研究
它们在ITP发病中的作用,我们用IL-17A、IL-21及其抗体干预并观察它们对增殖、凋亡、Th17和调节性T细胞(Treg)的作用。【方法】用密度梯度离心法分离25个ITP患者及21个健康人外周血单个核细胞(PBMCs),
关键词:
免疫性血小板减少症
白介素
免疫异常
细胞因子
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抗vWF-A3区特异性单抗SZ-123单链抗体的构建和表达
抗vWF-A3区特异性单抗SZ-123单链抗体的构建和表达
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中华医学会血液学分会第十三届全国血栓与止血学术会议暨“血栓栓塞性疾病(血栓与止血)基础与临床研究进展”
作者:
王菲菲
赵益明
江淼
阮长耿
苏州大学附属第一医院 江苏省血液研究所 卫生部血栓与止血重点实验室
本室之前报道了一株特异性针对vWF-A3区的单克隆抗体SZ-123,该单抗不仅能抑制vWF与胶原的结合,还能抑制vWF与血小板的结合(血小板膜糖蛋白GPIb结合于vWF-A1区),这一结果提示vWF-A3区胶原结合部位可能动态调节vWF-A1区的功能。之前的研...
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本室之前报道了一株特异性针对vWF-A3区的单克隆抗体SZ-123,该单抗不仅能抑制vWF与胶原的结合,还能抑制vWF与血小板的结合(血小板膜糖蛋白GPIb结合于vWF-A1区),这一结果提示vWF-A3区胶原结合部位可能动态调节vWF-A1区的功能。之前的
研究
已经排除了SZ-123与VWF-A1区的作用,有假设提出是由于SZ-123分子量较大的缘故单抗在与VWF-A3作用的同时影响了的VWF-A1区的空间构像,从而发挥作用。因此,通过基因工程手段制备分子量较小的单链抗体,有利于从蛋白质空间结构上解释SZ-123的作用机制,
关键词:
单链抗体
SZ-123
vWF-A3
特异性
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血浆活化蛋白C、
血栓
调节蛋白动态变化对严重多发伤患者预后的影响
血浆活化蛋白C、血栓调节蛋白动态变化对严重多发伤患者预后的影响
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中华医学会血液学分会第十三届全国血栓与止血学术会议暨“血栓栓塞性疾病(血栓与止血)基础与临床研究进展”
作者:
沈文红
李军根
肖接承
陆士奇
苏州大学附属第一医院 江苏省血液研究所 卫生部血栓与止血重点实验室
创伤已成为仅次于肿瘤和心脑血管
疾病
之后的主要
疾病
之一,已是一个不容忽视的全球性问题。创伤后凝血系统的激活、低体温、酸中毒、贫血、凝血因子缺乏和全身炎症反应等可能是创伤性凝血功能异常发生、发展的重要原因,它们之间可以互相...
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创伤已成为仅次于肿瘤和心脑血管
疾病
之后的主要
疾病
之一,已是一个不容忽视的全球性问题。创伤后凝血系统的激活、低体温、酸中毒、贫血、凝血因子缺乏和全身炎症反应等可能是创伤性凝血功能异常发生、发展的重要原因,它们之间可以互相作用,形成恶性循环。因此,了解其发病机制对进一步提高创伤的救治水平有重要意义。TM、APC、EPCR组成的TM-APC-EPCR系统所具有的抗
血栓
、促纤溶特性在脓毒血症中的作用已
研究
的较为深入。本
研究
通过检测严重创伤患者早期各时间点血浆TM、APC水平动态变化,探讨该系统在严重创
关键词:
严重多发伤
多发伤患者
凝血功能异常
APC
动态变化
患者预后
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抗凝血酶Thr98Ile和Ala404Asp突变导致反复静脉
血栓
发生的分子机制
研究
抗凝血酶Thr98Ile和Ala404Asp突变导致反复静脉血栓发生的分子机...
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中华医学会血液学分会第十三届全国血栓与止血学术会议暨“血栓栓塞性疾病(血栓与止血)基础与临床研究进展”
作者:
夏燕
丁秋兰
许冠群
张利伟
戴菁
陆晔玲
王学锋
奚晓东
王鸿利
医学基因组学国家重点实验室 上海交通大学医学院附属瑞金医院上海血液学研究所
上海交通大学医学院附属瑞金医院输血科
目的:对两例□型抗凝血酶(AT)缺陷症家系进行表型诊断、基因分析,并探讨其静脉
血栓
发生的分子发病机制。方法:常规筛查凝血功能,凝血酶生成试验评估高凝状态。ELISA法及稀释的蝰蛇毒法分别检测抗心磷脂抗体(ACA)及狼疮抗凝物质(LA)。发...
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目的:对两例□型抗凝血酶(AT)缺陷症家系进行表型诊断、基因分析,并探讨其静脉
血栓
发生的分子发病机制。方法:常规筛查凝血功能,凝血酶生成试验评估高凝状态。ELISA法及稀释的蝰蛇毒法分别检测抗心磷脂抗体(ACA)及狼疮抗凝物质(LA)。发色底物法或凝固法检测蛋白C、蛋白S和抗凝血酶活性(PC:A,PS:A及AT:A),免疫比浊法检测抗凝血酶抗原(AT:Ag)。Westernblot分析血浆中AT的含量及分子量。PCR法扩增AT基因的全部外显子及侧翼序列,DNA直接
关键词:
抗凝血酶
静脉
血栓
先证者
Ala404Asp
Thr98Ile
分子机制
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