您好,读者! 请
登录
内蒙古大学图书馆
首页
概况
本馆概况
组织机构
入馆须知
规章制度
馆藏布局
参观与访问图书馆
党建
资源
馆藏资源
电子资源
数据库导航
特色资源
服务
办证服务
图书借阅
阅读推广
文献传递与馆际互借
空间与设施
开放时间
iThenticate论文原创性检测服务
科研支持
论文收录引用证明
科技查新
知识产权
档案馆
帮助
联系我们
地理位置
新生指南
常见问题
图书捐赠
咨询与建议
建议与咨询
留下您的常用邮箱和电话号码,以便我们向您反馈解决方案和替代方法
您的常用邮箱:
*
您的手机号码:
*
问题描述:
当前已输入0个字,您还可以输入200个字
全部搜索
期刊论文
图书
学位论文
标准
纸本馆藏
外文资源发现
数据库导航
超星发现
本站搜索
搜 索
高级检索
分类表
所选分类
----=双击删除一行=----
>>
<<
限定检索结果
标题
作者
主题词
出版物名称
出版社
机构
学科分类号
摘要
ISBN
ISSN
基金资助
索书号
标题
标题
作者
主题词
出版物名称
出版社
机构
学科分类号
摘要
ISBN
ISSN
基金资助
索书号
作者
标题
主题词
出版物名称
出版社
机构
学科分类号
摘要
ISBN
ISSN
基金资助
索书号
作者
作者
标题
主题词
出版物名称
出版社
机构
学科分类号
摘要
ISBN
ISSN
基金资助
索书号
确 定
文献类型
200 篇
会议
馆藏范围
200 篇
电子文献
0 种
纸本馆藏
日期分布
学科分类号
200 篇
医学
183 篇
临床医学
8 篇
医学技术(可授医学...
7 篇
中西医结合
6 篇
基础医学(可授医学...
5 篇
中医学
3 篇
护理学(可授医学、...
2 篇
中药学(可授医学、...
主题
14 篇
itp
12 篇
先证者
12 篇
凝血因子
10 篇
临床研究
10 篇
抑制物
8 篇
免疫性血小板减少...
7 篇
临床分析
7 篇
缺乏症
6 篇
细胞因子
6 篇
缺陷症
6 篇
小剂量
5 篇
分子发病机制
5 篇
aml
5 篇
特发性血小板减少...
5 篇
急性白血病
5 篇
利妥昔单抗
4 篇
分子机制
4 篇
白血病细胞
4 篇
vwf
4 篇
基因表达
机构
27 篇
山东大学齐鲁医院
17 篇
苏州大学附属第一...
14 篇
上海交通大学医学...
8 篇
山西医科大学第二...
7 篇
四川大学华西医院
7 篇
南京大学医学院附...
5 篇
医学基因组学国家...
5 篇
华中科技大学同济...
5 篇
首都医科大学附属...
5 篇
广州医学院第二附...
5 篇
新疆维吾尔自治区...
4 篇
天津中医药大学第...
4 篇
中国医科大学附属...
4 篇
教育部生物靶向治...
4 篇
江苏省苏北人民医...
4 篇
北京大学人民医院
4 篇
甘肃省武威市人民...
3 篇
浙江大学医学院附...
3 篇
温州市第三人民医...
3 篇
安徽省立医院
作者
14 篇
丁秋兰
14 篇
阮长耿
13 篇
马道新
13 篇
戴菁
13 篇
纪春岩
11 篇
王学锋
11 篇
陆晔玲
10 篇
王鸿利
8 篇
白霞
7 篇
周荣富
7 篇
杨仁池
7 篇
王兆钺
7 篇
侯明
7 篇
欧阳建
6 篇
苏健
6 篇
杨林花
6 篇
邵晓雁
6 篇
余自强
5 篇
胡豫
5 篇
吴润晖
语言
195 篇
中文
5 篇
英文
检索条件
"任意字段=中华医学会血液学分会第十三届全国血栓与止血学术会议暨“血栓栓塞性疾病(血栓与止血)基础与临床研究进展”"
共
200
条 记 录,以下是71-80
订阅
全选
清除本页
清除全部
题录导出
标记到"检索档案"
详细
简洁
排序:
相关度排序
时效性降序
时效性升序
相关度排序
相关度排序
时效性降序
时效性升序
凝血因子Ⅸ无义突变R116X导致重型血友病B的分子机制
研究
凝血因子Ⅸ无义突变R116X导致重型血友病B的分子机制研究
收藏
分享
引用
中华医学会血液学分会第十三届全国血栓与止血学术会议暨“血栓栓塞性疾病(血栓与止血)基础与临床研究进展”
作者:
聂欣
杨林花
陈剑芳
张耀方
张媛
王梅芳
张睿娟
山西医科大学第二医院血液科
目的:血友病B(hemophilia B,HB)是凝血因子Ⅸ(factorⅨ,FⅨ)基因缺陷引起血浆FⅨ含量或活性下降所导致的一种X连锁隐性遗传性出血
疾病
。FⅨ基因缺陷具有明显异质性,其中无义突变是导致重型HB的重要原因之一。本
研究
从1例无义突变导致重...
详细信息
目的:血友病B(hemophilia B,HB)是凝血因子Ⅸ(factorⅨ,FⅨ)基因缺陷引起血浆FⅨ含量或活性下降所导致的一种X连锁隐性遗传性出血
疾病
。FⅨ基因缺陷具有明显异质性,其中无义突变是导致重型HB的重要原因之一。本
研究
从1例无义突变导致重型HB患者的
临床
及基因诊断出发,构建相应FⅨ无义突变真核表达载体并实现其表达,从而探讨基因型与表
关键词:
无义突变
野生型
真核表达载体
R116X
分子机制
来源:
评论
学校读者
我要写书评
暂无评论
骨髓增殖性肿瘤患者JAK2V617F基因突变与
血栓栓塞
相关性
研究
骨髓增殖性肿瘤患者JAK2V617F基因突变与血栓栓塞相关性研究
收藏
分享
引用
中华医学会血液学分会第十三届全国血栓与止血学术会议暨“血栓栓塞性疾病(血栓与止血)基础与临床研究进展”
作者:
夏亮
吴竞生
丁凯阳
夏瑞祥
曾庆曙
蔡晓燕
朱薇波
刘欣
杨会志
皖湘
安徽医科大学第一附属医院血液科
安徽医科大学附属安徽省立医院血液科
目的:探讨骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者JAK2V617F点突变发生情况及与
血栓栓塞
之间的相关性。方法:回顾性统计分析134例MPN患者的
临床
及实验室检查资料,应用等位基因特异性-聚合酶链反应(AS-PCR)及序列测定方法,检测MPN患者JAK2V617F点突变...
详细信息
目的:探讨骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者JAK2V617F点突变发生情况及与
血栓栓塞
之间的相关性。方法:回顾性统计分析134例MPN患者的
临床
及实验室检查资料,应用等位基因特异性-聚合酶链反应(AS-PCR)及序列测定方法,检测MPN患者JAK2V617F点突变发生情况,结合JAK2V617F点突变阳性与阴性两组患者
血栓栓塞
发生情况,探讨其在
疾病
诊断及与
血栓
关键词:
骨髓增殖性肿瘤
JAK2V617F
基因突变
相关性
研究
来源:
评论
学校读者
我要写书评
暂无评论
原发性血小板增多症
血栓
形成的相关因素
研究
原发性血小板增多症血栓形成的相关因素研究
收藏
分享
引用
中华医学会血液学分会第十三届全国血栓与止血学术会议暨“血栓栓塞性疾病(血栓与止血)基础与临床研究进展”
作者:
刘凌
庞缨
叶絮
周旭红
冯莹
广州医学院第二附属医院血液内科
目的:
研究
探讨原发性血小板增多症
血栓
形成与JAK2-V617F突变及各
临床
相关因素的关系。方法:我院
血液
科2007年6月至2011年5月确诊为原发性血小板增多症的64例初治患者(其中
血栓
形成组43例,非
血栓
组21例),对照组继发性血小板增多症50例,...
详细信息
目的:
研究
探讨原发性血小板增多症
血栓
形成与JAK2-V617F突变及各
临床
相关因素的关系。方法:我院
血液
科2007年6月至2011年5月确诊为原发性血小板增多症的64例初治患者(其中
血栓
形成组43例,非
血栓
组21例),对照组继发性血小板增多症50例,分析其
血栓
形成的发生率,JAK2-V617F基因突变率及相关
临床
因素的关系。结果:原发性血小板增多症患者初诊时平均年龄68.70±8.21岁,继发性血小板增多症患
关键词:
原发性血小板增多症
平均年龄
继发性血小板增多症
突变率
因素
研究
来源:
评论
学校读者
我要写书评
暂无评论
凉血解毒法治疗特发性血小板减少性紫癜
临床研究
凉血解毒法治疗特发性血小板减少性紫癜临床研究
收藏
分享
引用
中华医学会血液学分会第十三届全国血栓与止血学术会议暨“血栓栓塞性疾病(血栓与止血)基础与临床研究进展”
作者:
刘清池
梁春耕
张慧敏
李建英
马亚辉
庞宇慧
马传宝
王荣孝
河北省石家庄平安医院血液科
石家庄市博士血液病研究所
目的:观察凉血解毒中药治疗特发性血小板减少性紫癜的
临床
疗效。方法:64例ITP病人随机分为治疗组32例,对照组32例,治疗组服用由凉血解毒中药组成的地黄
止血
胶囊,2g,每日三次,凉血解毒中草药煎剂升板汤,日一剂;对照组用泼尼松0.5 mg·...
详细信息
目的:观察凉血解毒中药治疗特发性血小板减少性紫癜的
临床
疗效。方法:64例ITP病人随机分为治疗组32例,对照组32例,治疗组服用由凉血解毒中药组成的地黄
止血
胶囊,2g,每日三次,凉血解毒中草药煎剂升板汤,日一剂;对照组用泼尼松0.5 mg·kg~1 mg·kg,口服,日一次。两组均以治疗1个月为一个疗程。
关键词:
凉血解毒法
凉血解毒中药
临床研究
治疗组
特发性血小板减少性紫癜
来源:
评论
学校读者
我要写书评
暂无评论
抗凝血鼠药中毒引起继发性维生素K缺乏症
临床研究
——附29例病例报告
抗凝血鼠药中毒引起继发性维生素K缺乏症临床研究——附29例病例...
收藏
分享
引用
中华医学会血液学分会第十三届全国血栓与止血学术会议暨“血栓栓塞性疾病(血栓与止血)基础与临床研究进展”
作者:
张晓辉
路谨
江倩
江浩
赵婷
孙于谦
刘代红
许兰平
刘开彦
黄晓军
北京大学人民医院 北京大学血液病研究所
北京大学人民医院产科
目的:
临床研究
抗凝血鼠药中毒引起继发性维生素K缺乏症
临床
特点。方法:2006年3月至2010年7月,就诊北京大学人民医院患者,通过毒物测定分析,确诊为抗凝血鼠药中毒29例;其中男13例,女16例;年龄分布:23.6岁(4~61岁)。初治12例,复治17例(...
详细信息
目的:
临床研究
抗凝血鼠药中毒引起继发性维生素K缺乏症
临床
特点。方法:2006年3月至2010年7月,就诊北京大学人民医院患者,通过毒物测定分析,确诊为抗凝血鼠药中毒29例;其中男13例,女16例;年龄分布:23.6岁(4~61岁)。初治12例,复治17例(曾于当地医院治疗)。
关键词:
抗凝血鼠药
继发性
维生素
缺乏症
临床研究
病例报告
来源:
评论
学校读者
我要写书评
暂无评论
白血病患者骨髓单个核细胞乙酰肝素酶及其相关因子mRNA表达的
研究
白血病患者骨髓单个核细胞乙酰肝素酶及其相关因子mRNA表达的研究
收藏
分享
引用
中华医学会血液学分会第十三届全国血栓与止血学术会议暨“血栓栓塞性疾病(血栓与止血)基础与临床研究进展”
作者:
韩轩茂
张冬霞
李志芹
云雁
贺其图
贾国荣
卢艳
马宏杰
刘学文
白学琴
郭美祥
卓丽霞
包头医学院第一附属医院血液内科
目的:观察白血病细胞表面乙酰肝素酶及其相关因子mRNA表达,为
研究
白血病细胞表面
止血
平衡改变提供分子生物学依据。方法:
研究
组白血病40例,对照组20例。半定量逆转录聚合酶链反应(semi-quantitativereverse transcription polymerase ch...
详细信息
目的:观察白血病细胞表面乙酰肝素酶及其相关因子mRNA表达,为
研究
白血病细胞表面
止血
平衡改变提供分子生物学依据。方法:
研究
组白血病40例,对照组20例。半定量逆转录聚合酶链反应(semi-quantitativereverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)方法测定骨髓单个核细胞乙酰肝素酶(Heparanase,HPA)、组织因子(tissue factor,TF)、尿激酶纤溶酶原激活物受体(urokinase
关键词:
骨髓单个核细胞
白血病患者
乙酰肝素酶
相关因子
来源:
评论
学校读者
我要写书评
暂无评论
6例Wiskott-Aldrich综合征的
临床
及分子机理
研究
6例Wiskott-Aldrich综合征的临床及分子机理研究
收藏
分享
引用
中华医学会血液学分会第十三届全国血栓与止血学术会议暨“血栓栓塞性疾病(血栓与止血)基础与临床研究进展”
作者:
江明华
王兆钺
苏健
曹丽娟
李建琴
孙雄华
白霞
张剑
阮长耿
苏州大学附属第一医院 江苏省血液研究所 卫生部血栓与止血重点实验室
温州医学院附属第二医院检验科
研究
背景:Wiskott-Aldrich综合征(WAS)为一种罕见的血小板减少伴小血小板,湿疹及免疫缺陷
疾病
,由WASP突变所致的X连锁隐性遗传
疾病
,易于误诊误治。方法:6例来自无血缘关系家族的WAS患儿,年龄0.5-5岁,仅1例有家族史。检测淋巴细胞标记与...
详细信息
研究
背景:Wiskott-Aldrich综合征(WAS)为一种罕见的血小板减少伴小血小板,湿疹及免疫缺陷
疾病
,由WASP突变所致的X连锁隐性遗传
疾病
,易于误诊误治。方法:6例来自无血缘关系家族的WAS患儿,年龄0.5-5岁,仅1例有家族史。检测淋巴细胞标记与免疫球蛋白。PCR扩增WASP基因并做测序分析。结果:6例患者具有血小板减少伴小血小板,反复感冒及高热,反复或持续难治的湿疹,
关键词:
综合征
分子机理
研究
Wiskott-Aldrich
来源:
评论
学校读者
我要写书评
暂无评论
重组人凝血因子Ⅶa在高龄非血友病出血性患者中的初步应用
重组人凝血因子Ⅶa在高龄非血友病出血性患者中的初步应用
收藏
分享
引用
中华医学会血液学分会第十三届全国血栓与止血学术会议暨“血栓栓塞性疾病(血栓与止血)基础与临床研究进展”
作者:
李素霞
郭搏
林洁
刘洋
朱宏丽
解放军总医院老年血液科
目的:重组人凝血因子VIIa作为一种
止血
药被美国FDA批准用于治疗伴有抑制物的血友病患者、先天性FVII缺乏症患者、血小板无力症患者的出血治疗以及外科手术或有创操作出血的防治。目前其适应症的扩大应用逐渐增多,尤其是用于控制各种原...
详细信息
目的:重组人凝血因子VIIa作为一种
止血
药被美国FDA批准用于治疗伴有抑制物的血友病患者、先天性FVII缺乏症患者、血小板无力症患者的出血治疗以及外科手术或有创操作出血的防治。目前其适应症的扩大应用逐渐增多,尤其是用于控制各种原因所致无法控制的大量出血的
止血
治疗。本
研究
对6例高龄非血友病患者存在出血情况下采用重组人凝血因子VIIa
关键词:
重组人凝血因子Ⅶ
出血性
凝血因子
初步应用
消化道出血
出血情况
来源:
评论
学校读者
我要写书评
暂无评论
25个遗传性血小板无力症家系
临床
表型和基因分析
25个遗传性血小板无力症家系临床表型和基因分析
收藏
分享
引用
中华医学会血液学分会第十三届全国血栓与止血学术会议暨“血栓栓塞性疾病(血栓与止血)基础与临床研究进展”
作者:
崔庆亚
余自强
苏健
张威
朱明清
沈文红
陈黎
白霞
阮长耿
苏州大学附属第一医院
江苏省血液研究所 卫生部血栓与止血实验室
目的:对25个遗传性血小板无力症(GT)家系进行
临床
特征分析及基因突变检测。方法:通过
止血
和凝血指标检测、血小板聚集试验和流式细胞术明确25个GT患者的诊断。PCR扩增结合直接测序法分析先证者的αⅡb基因和β3基因的所有外显子及其侧...
详细信息
目的:对25个遗传性血小板无力症(GT)家系进行
临床
特征分析及基因突变检测。方法:通过
止血
和凝血指标检测、血小板聚集试验和流式细胞术明确25个GT患者的诊断。PCR扩增结合直接测序法分析先证者的αⅡb基因和β3基因的所有外显子及其侧翼序列,突变位点经直接测序或限制性内切酶证实排除基因多态性。结果:25例GT先证者中都有皮肤黏膜瘀点瘀斑(25/25);9例GT先证者有鼻衄(9/25)
关键词:
先证者
基因分析
临床
表型
来源:
评论
学校读者
我要写书评
暂无评论
KLF4在内皮细胞中的抗栓作用
KLF4在内皮细胞中的抗栓作用
收藏
分享
引用
中华医学会血液学分会第十三届全国血栓与止血学术会议暨“血栓栓塞性疾病(血栓与止血)基础与临床研究进展”
作者:
张睿娟
杨林花
张媛
周剑峰
曹阳
洪振亚
山西医科大学第二医院血液科
华中科技大学同济医学院附属同济医院血液科
目的:通过体外培养人原代脐静脉内皮细胞(HUVEC),观察干扰内皮细胞中类果蝇分节因子4(KLF4)表达后,对IL-1β炎性因子诱导的内皮细胞中vWF、PAI-1的影响,明确KLF4在内皮细胞
血栓
调节中的作用。方法:采用胰蛋白酶消化法分离和培养HUVEC,...
详细信息
目的:通过体外培养人原代脐静脉内皮细胞(HUVEC),观察干扰内皮细胞中类果蝇分节因子4(KLF4)表达后,对IL-1β炎性因子诱导的内皮细胞中vWF、PAI-1的影响,明确KLF4在内皮细胞
血栓
调节中的作用。方法:采用胰蛋白酶消化法分离和培养HUVEC,同源重组方法构建携带反义KLF4基因腺病毒,感染内皮细胞48h后,炎性刺激因子IL-1β(2.5 ng/mL)刺激HUVEC4h后,以Ad-GFP
关键词:
内皮细胞
HUVEC
抗栓作用
来源:
评论
学校读者
我要写书评
暂无评论
没有更多数据了...
下一页
全选
清除本页
清除全部
题录导出
标记到“检索档案”
共20页
<<
<
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
>
>>
检索报告
对象比较
合并检索
0
隐藏
清空
合并搜索
回到顶部
执行限定条件
内容:
评分:
请选择保存的检索档案:
新增检索档案
确定
取消
请选择收藏分类:
新增自定义分类
确定
取消
订阅名称:
通借通还
温馨提示:
图书名称:
借书校区:
取书校区:
手机号码:
邮箱地址:
一卡通帐号:
电话和邮箱必须正确填写,我们会与您联系确认。
联 系 人:
所在院系:
联系邮箱:
联系电话:
暂无评论