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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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文献类型

200 篇 会议

馆藏范围

200 篇 电子文献
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日期分布

学科分类号

200 篇 医学
- 183 篇 临床医学
- 8 篇 医学技术（可授医学...
- 7 篇 中西医结合
- 6 篇 基础医学(可授医学...
- 5 篇 中医学
- 3 篇 护理学（可授医学、...
- 2 篇 中药学(可授医学、...

主题

14 篇 itp
12 篇 先证者
12 篇 凝血因子
10 篇 临床研究
10 篇 抑制物
8 篇 免疫性血小板减少...
7 篇 临床分析
7 篇 缺乏症
6 篇 细胞因子
6 篇 缺陷症
6 篇 小剂量
5 篇 分子发病机制
5 篇 aml
5 篇 特发性血小板减少...
5 篇 急性白血病
5 篇 利妥昔单抗
4 篇 分子机制
4 篇 白血病细胞
4 篇 vwf
4 篇 基因表达

机构

27 篇 山东大学齐鲁医院
17 篇 苏州大学附属第一...
14 篇 上海交通大学医学...
8 篇 山西医科大学第二...
7 篇 四川大学华西医院
7 篇 南京大学医学院附...
5 篇 医学基因组学国家...
5 篇 华中科技大学同济...
5 篇 首都医科大学附属...
5 篇 广州医学院第二附...
5 篇 新疆维吾尔自治区...
4 篇 天津中医药大学第...
4 篇 中国医科大学附属...
4 篇 教育部生物靶向治...
4 篇 江苏省苏北人民医...
4 篇 北京大学人民医院
4 篇 甘肃省武威市人民...
3 篇 浙江大学医学院附...
3 篇 温州市第三人民医...
3 篇 安徽省立医院

作者

14 篇 丁秋兰
14 篇 阮长耿
13 篇 马道新
13 篇 戴菁
13 篇 纪春岩
11 篇 王学锋
11 篇 陆晔玲
10 篇 王鸿利
8 篇 白霞
7 篇 周荣富
7 篇 杨仁池
7 篇 王兆钺
7 篇 侯明
7 篇 欧阳建
6 篇 苏健
6 篇 杨林花
6 篇 邵晓雁
6 篇 余自强
5 篇 胡豫
5 篇 吴润晖

语言

195 篇 中文
5 篇 英文

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详细简洁

排序：

血液系统损害与SLE疾病活动性及预后的关系

血液系统损害与SLE疾病活动性及预后的关系

引用

中华医学会血液学分会第十三届全国血栓与止血学术会议暨“血栓栓塞性疾病（血栓与止血）基础与临床研究进展”

作者：张育孙凌云邹耀红潘文友王向党潘解萍张缪佳谭魁麟李晶陈志伟丁翔钱先达展云陶娟王美美江苏省苏北人民医院

目的:分析系统性红斑狼疮(SLE)血液系统损害与预后相关性。方法:分析总结江苏省1999年-2009年间首次住院SLE患者的血液系统损害情况,探讨血液系统损害与SLE疾病活动情况及SLE患者死亡率间的关系。结果:1958例SLE患者纳入研究范围,其中,... 详细信息

目的:分析系统性红斑狼疮(SLE)血液系统损害与预后相关性。方法:分析总结江苏省1999年-2009年间首次住院SLE患者的血液系统损害情况,探讨血液系统损害与SLE疾病活动情况及SLE患者死亡率间的关系。结果:1958例SLE患者纳入研究范围,其中,女性患者1836例,男性患者122例。所有SLE患者中,1549例(79.1%)患者合并血液系统损害,其中贫血占62.3%,白细胞减少占

关键词：系统损害 SLE 疾病活动性

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凉血解毒法治疗特发性血小板减少性紫癜临床研究

凉血解毒法治疗特发性血小板减少性紫癜临床研究

引用

中华医学会血液学分会第十三届全国血栓与止血学术会议暨“血栓栓塞性疾病（血栓与止血）基础与临床研究进展”

作者：刘清池梁春耕张慧敏李建英马亚辉庞宇慧马传宝王荣孝河北省石家庄平安医院血液科石家庄市博士血液病研究所

目的:观察凉血解毒中药治疗特发性血小板减少性紫癜的临床疗效。方法:64例ITP病人随机分为治疗组32例,对照组32例,治疗组服用由凉血解毒中药组成的地黄止血胶囊,2g,每日三次,凉血解毒中草药煎剂升板汤,日一剂;对照组用泼尼松0.5 mg·... 详细信息

目的:观察凉血解毒中药治疗特发性血小板减少性紫癜的临床疗效。方法:64例ITP病人随机分为治疗组32例,对照组32例,治疗组服用由凉血解毒中药组成的地黄止血胶囊,2g,每日三次,凉血解毒中草药煎剂升板汤,日一剂;对照组用泼尼松0.5 mg·kg～1 mg·kg,口服,日一次。两组均以治疗1个月为一个疗程。

关键词：凉血解毒法凉血解毒中药临床研究治疗组特发性血小板减少性紫癜

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凝血因子Ⅸ无义突变R116X导致重型血友病B的分子机制研究

凝血因子Ⅸ无义突变R116X导致重型血友病B的分子机制研究

引用

中华医学会血液学分会第十三届全国血栓与止血学术会议暨“血栓栓塞性疾病（血栓与止血）基础与临床研究进展”

作者：聂欣杨林花陈剑芳张耀方张媛王梅芳张睿娟山西医科大学第二医院血液科

目的:血友病B(hemophilia B,HB)是凝血因子Ⅸ(factorⅨ,FⅨ)基因缺陷引起血浆FⅨ含量或活性下降所导致的一种X连锁隐性遗传性出血疾病。FⅨ基因缺陷具有明显异质性,其中无义突变是导致重型HB的重要原因之一。本研究从1例无义突变导致重... 详细信息

目的:血友病B(hemophilia B,HB)是凝血因子Ⅸ(factorⅨ,FⅨ)基因缺陷引起血浆FⅨ含量或活性下降所导致的一种X连锁隐性遗传性出血疾病。FⅨ基因缺陷具有明显异质性,其中无义突变是导致重型HB的重要原因之一。本研究从1例无义突变导致重型HB患者的临床及基因诊断出发,构建相应FⅨ无义突变真核表达载体并实现其表达,从而探讨基因型与表

关键词：无义突变野生型真核表达载体 R116X 分子机制

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急性白血病死亡相关蛋白激酶(DAPK)基因表达及启动子区甲基化状态研究

急性白血病死亡相关蛋白激酶(DAPK)基因表达及启动子区甲基化状态...

引用

中华医学会血液学分会第十三届全国血栓与止血学术会议暨“血栓栓塞性疾病（血栓与止血）基础与临床研究进展”

作者：牛一蒙王萍萍王王亚柱蔡大利李艳中国医科大学附属第一医院血液科

目的:通过对急性白血病病人及体外肿瘤细胞株进行的DNA甲基化及基因表达的实验研究,力求探讨DAPK基因甲基化在急性白血病中的表达情况及其启动子区域甲基化的状态,并分析两者之间的相关程度,为研究DAPK基因在急性白血病中的生物学功能... 详细信息

目的:通过对急性白血病病人及体外肿瘤细胞株进行的DNA甲基化及基因表达的实验研究,力求探讨DAPK基因甲基化在急性白血病中的表达情况及其启动子区域甲基化的状态,并分析两者之间的相关程度,为研究DAPK基因在急性白血病中的生物学功能的进一步研究奠定基础,为急性白血病的临床诊疗新思路提供理论依据。

关键词：急性白血病骨髓标本启动子区甲基化死亡相关蛋白激酶基因表达

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抗凝血鼠药中毒引起继发性维生素K缺乏症临床研究——附29例病例报告

抗凝血鼠药中毒引起继发性维生素K缺乏症临床研究——附29例病例...

引用

中华医学会血液学分会第十三届全国血栓与止血学术会议暨“血栓栓塞性疾病（血栓与止血）基础与临床研究进展”

作者：张晓辉路谨江倩江浩赵婷孙于谦刘代红许兰平刘开彦黄晓军北京大学人民医院北京大学血液病研究所北京大学人民医院产科

目的:临床研究抗凝血鼠药中毒引起继发性维生素K缺乏症临床特点。方法:2006年3月至2010年7月,就诊北京大学人民医院患者,通过毒物测定分析,确诊为抗凝血鼠药中毒29例;其中男13例,女16例;年龄分布:23.6岁(4～61岁)。初治12例,复治17例(... 详细信息

目的:临床研究抗凝血鼠药中毒引起继发性维生素K缺乏症临床特点。方法:2006年3月至2010年7月,就诊北京大学人民医院患者,通过毒物测定分析,确诊为抗凝血鼠药中毒29例;其中男13例,女16例;年龄分布:23.6岁(4～61岁)。初治12例,复治17例(曾于当地医院治疗)。

关键词：抗凝血鼠药继发性维生素缺乏症临床研究病例报告

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6例Wiskott-Aldrich综合征的临床及分子机理研究

6例Wiskott-Aldrich综合征的临床及分子机理研究

引用

中华医学会血液学分会第十三届全国血栓与止血学术会议暨“血栓栓塞性疾病（血栓与止血）基础与临床研究进展”

作者：江明华王兆钺苏健曹丽娟李建琴孙雄华白霞张剑阮长耿苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室温州医学院附属第二医院检验科

研究背景:Wiskott-Aldrich综合征(WAS)为一种罕见的血小板减少伴小血小板,湿疹及免疫缺陷疾病,由WASP突变所致的X连锁隐性遗传疾病,易于误诊误治。方法:6例来自无血缘关系家族的WAS患儿,年龄0.5-5岁,仅1例有家族史。检测淋巴细胞标记与... 详细信息

研究背景:Wiskott-Aldrich综合征(WAS)为一种罕见的血小板减少伴小血小板,湿疹及免疫缺陷疾病,由WASP突变所致的X连锁隐性遗传疾病,易于误诊误治。方法:6例来自无血缘关系家族的WAS患儿,年龄0.5-5岁,仅1例有家族史。检测淋巴细胞标记与免疫球蛋白。PCR扩增WASP基因并做测序分析。结果:6例患者具有血小板减少伴小血小板,反复感冒及高热,反复或持续难治的湿疹,

关键词：综合征分子机理研究 Wiskott-Aldrich

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造血干细胞移植患者早期血栓出血并发症的临床研究

造血干细胞移植患者早期血栓出血并发症的临床研究

引用

中华医学会血液学分会第十三届全国血栓与止血学术会议暨“血栓栓塞性疾病（血栓与止血）基础与临床研究进展”

作者：韩悦吴德沛孙爱宁胡璐萍任永亚周莉莉胡晓慧仇惠英金正明苗瞄唐晓文何广胜白霞王兆钺阮长耿苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室

目的:血栓与出血异常是造血干细胞移植过程中的重要又常见并发症,与移植病人的预后直接相关。本研究分析造血干细胞移植后早期血栓出血并发症的发生情况,分析多因素对血栓出血病变发生的影响,以及生存时间的变化。方法:2004年至2010年间... 详细信息

目的:血栓与出血异常是造血干细胞移植过程中的重要又常见并发症,与移植病人的预后直接相关。本研究分析造血干细胞移植后早期血栓出血并发症的发生情况,分析多因素对血栓出血病变发生的影响,以及生存时间的变化。方法:2004年至2010年间391例接受造血干细胞移植(HSCT)的患者进行研究。其中

关键词：干细胞移植出血并发症 aGVHD 临床研究

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非ITP性血小板减少性紫癜

非ITP性血小板减少性紫癜

引用

中华医学会血液学分会第十三届全国血栓与止血学术会议暨“血栓栓塞性疾病（血栓与止血）基础与临床研究进展”

作者：王兆钺苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室

血小板减少是临床上常见的一个现象,最常见的原因为ITP,发病率约为1/10 000/年。但ITP无特异的实验室诊断指标,抗血小板抗体检测缺乏特异性,骨髓检查结果正常或仅示巨核细胞增多;因此必须谨慎排除其他可能的疾病后才能诊断。很多疾病或... 详细信息

血小板减少是临床上常见的一个现象,最常见的原因为ITP,发病率约为1/10 000/年。但ITP无特异的实验室诊断指标,抗血小板抗体检测缺乏特异性,骨髓检查结果正常或仅示巨核细胞增多;因此必须谨慎排除其他可能的疾病后才能诊断。很多疾病或病理过程都可引起血小板减少,某些疾病(特别是先天性血小板减少)比较少见,临床医生往往重视不够或不熟悉,极易造成误诊误治,可能引起严重后果。近年来我们在非ITP性血小板减少的诊断与鉴

关键词： ITP 假性血小板减少植物固醇血症免疫性血小板减少综合征基因突变黄色瘤

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25个遗传性血小板无力症家系临床表型和基因分析

25个遗传性血小板无力症家系临床表型和基因分析

引用

中华医学会血液学分会第十三届全国血栓与止血学术会议暨“血栓栓塞性疾病（血栓与止血）基础与临床研究进展”

作者：崔庆亚余自强苏健张威朱明清沈文红陈黎白霞阮长耿苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血实验室

目的:对25个遗传性血小板无力症(GT)家系进行临床特征分析及基因突变检测。方法:通过止血和凝血指标检测、血小板聚集试验和流式细胞术明确25个GT患者的诊断。PCR扩增结合直接测序法分析先证者的αⅡb基因和β3基因的所有外显子及其侧... 详细信息

目的:对25个遗传性血小板无力症(GT)家系进行临床特征分析及基因突变检测。方法:通过止血和凝血指标检测、血小板聚集试验和流式细胞术明确25个GT患者的诊断。PCR扩增结合直接测序法分析先证者的αⅡb基因和β3基因的所有外显子及其侧翼序列,突变位点经直接测序或限制性内切酶证实排除基因多态性。结果:25例GT先证者中都有皮肤黏膜瘀点瘀斑(25/25);9例GT先证者有鼻衄(9/25)

关键词：先证者基因分析临床表型

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两种常用ADAMTS13检测方法在临床检测中的比较

两种常用ADAMTS13检测方法在临床检测中的比较

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中华医学会血液学分会第十三届全国血栓与止血学术会议暨“血栓栓塞性疾病（血栓与止血）基础与临床研究进展”

作者：苏健白霞余自强王兆钺阮长耿苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室

目的:比较临床检测工作中两种常用检测ADAMTS13酶活性方法结果的稳定性与相关性。方法:3例遗传性血栓性血小板减少性紫癜(TTP)以及10例获得性血栓性血小板减少性紫癜(TTP)患者分别运用残余胶原结合试验以及FRET-VWF73法进行检测ADAMTS1... 详细信息

目的:比较临床检测工作中两种常用检测ADAMTS13酶活性方法结果的稳定性与相关性。方法:3例遗传性血栓性血小板减少性紫癜(TTP)以及10例获得性血栓性血小板减少性紫癜(TTP)患者分别运用残余胶原结合试验以及FRET-VWF73法进行检测ADAMTS13酶活性,15例正常健康人作为对照。残余胶原结合试验中,我们将血浆置于变性剂尿素环境下透析16小时;FRET-VWF73检测依据产品说明进行。对上述抑制ADAMTS13酶活性抗体的检

关键词： ADAMTS13 临床检测酶活性检测方法

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