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92 篇 会议

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学科分类号

92 篇 医学
- 65 篇 药学(可授医学、理...
- 42 篇 临床医学
- 28 篇 中西医结合
- 11 篇 公共卫生与预防医...
- 6 篇 基础医学(可授医学...
- 2 篇 医学技术（可授医学...
1 篇 理学
- 1 篇 生物学

主题

30 篇 抗生素
18 篇 合理用药
17 篇 耐药性
11 篇 临床疗效
10 篇 病原菌
10 篇 细菌感染
9 篇 医院感染
7 篇 药代动力学
7 篇 抗菌药物
6 篇 细菌耐药性
5 篇 呼吸道感染
5 篇 铜绿假单胞菌
5 篇 恶性血液病
4 篇 药物不良反应
4 篇 药敏试验
4 篇 下呼吸道感染
4 篇 药敏性
3 篇 用药安全
3 篇 抗菌活性
3 篇 毒副作用

机构

20 篇 解放军总医院
4 篇 复旦大学附属华山...
3 篇 中国人民解放军总...
3 篇 北京协和医院
3 篇 北京大学第三医院
3 篇 南方医科大学附属...
2 篇 天津市公安医院
2 篇 中国医学科学院
2 篇 北京天坛医院
2 篇 甘肃省临床检验中...
2 篇 北京友谊医院
2 篇 北京大学
2 篇 南方医科大学南方...
1 篇 首都医科大学附属...
1 篇 北京市结核病胸部...
1 篇 江西省儿童医院
1 篇 海口市人民医院
1 篇 福建医大福总临床...
1 篇 浙江省新昌县人民...
1 篇 首都医科大学附属...

作者

13 篇 王睿
8 篇 刘又宁
8 篇 柴栋
5 篇 梁蓓蓓
4 篇 佘丹阳
4 篇 裴斐
4 篇 方翼
3 篇 孟凡义
3 篇 李芹
3 篇 徐兵
3 篇 崔俊昌
3 篇 刘晓力
3 篇 扶云碧
3 篇 冯茹
2 篇 魏永强
2 篇 糜祖煌
2 篇 张杰
2 篇 方向群
2 篇 陈良安
2 篇 李庆兴

语言

92 篇 中文

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高效液相色谱荧光法测定兔组织液中左氧氟沙星的浓度

高效液相色谱荧光法测定兔组织液中左氧氟沙星的浓度

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中华医学会首届全国内科感染及合理应用抗生素专题研讨会

作者：童卫杭柴栋崔俊昌陈锟李芹王睿中国人民解放军总医院临床药理研究室北京100853

本文采用高效液相色谱荧光法测定兔组织液中左旋氧氟沙星药物浓度.色谱柱为ZORBAXSB-C185μm,150mm×4.6mm(Agilent,美国).流动相为0.05mol·L-1磷酸二氢钾:乙腈:三乙胺(82:18:0.3,v/v/v),pH=4.5,流速1ml·min-1,荧光检测... 详细信息

本文采用高效液相色谱荧光法测定兔组织液中左旋氧氟沙星药物浓度.色谱柱为ZORBAXSB-C185μm,150mm×4.6mm(Agilent,美国).流动相为0.05mol·L-1磷酸二氢钾:乙腈:三乙胺(82:18:0.3,v/v/v),pH=4.5,流速1ml·min-1,荧光检测激发波298nm,发射波长458nm,以加替沙星为内标,室温下兔组织液样品15﹪高氯酸沉淀蛋白后,取上清液进样测定.此方法线性范围0.025～3.0μg·ml-1(r=0.9999).低、中、高浓度的绝对回收率均大于76﹪,相对回收率在97﹪～104﹪之间,日内、日间RSD分别小于2﹪和4﹪.最低检测浓度为25ng·ml-1,最低检测限为2ng·ml-1,S/N＞3.本方法准确可靠,操作简便,适用于体内生物样品测定.

关键词：左氧氟沙星高效液相色谱法药代动力学

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肺炎衣原体感染小鼠肺组织免疫组化表现

肺炎衣原体感染小鼠肺组织免疫组化表现

引用

中华医学会首届全国内科感染及合理应用抗生素专题研讨会

作者：印洁施毅周晓军孟奎朱美英南京军区南京总医院呼吸科 210002

目的:通过研究小鼠肺组织免疫组化,对肺炎衣原体肺炎的发病机制进行初步的探讨.方法:以肺炎衣原体鼻内或静脉接种Icr小鼠,在不同时点(1,3,7,14,21,28,60d内)处死动物,用免疫组化的方法检测小鼠肺炎衣原体肺炎急性期肺组织的病理改变.结... 详细信息

目的:通过研究小鼠肺组织免疫组化,对肺炎衣原体肺炎的发病机制进行初步的探讨.方法:以肺炎衣原体鼻内或静脉接种Icr小鼠,在不同时点(1,3,7,14,21,28,60d内)处死动物,用免疫组化的方法检测小鼠肺炎衣原体肺炎急性期肺组织的病理改变.结果:小鼠吸入肺炎衣原体后第3,7,14d,肺组织中肺炎衣原体的免疫过氧化酶染色呈阳性.炎性肺组织阳性染色是不均一的,为局限性分布.肺炎衣原体抗原阳性表达主要在肺泡巨噬细胞、间质细胞、以及支气管周围淋巴组织等部位.静脉接种组引起上述类似改变,但程度轻,肺炎衣原体抗原阳性表达主要集中在肺泡巨噬细胞以及肺泡的间质细胞中.结论:免疫组化法检测小鼠肺炎衣原体肺炎急性期肺组织的病理改变,有助于肺炎衣原体肺炎急性期的诊断.肺炎衣原体呼吸道局部感染比血行感染的病理改变更为严重.

关键词：肺炎衣原体呼吸道感染肺组织免疫组化发病机制

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大肠埃希菌耐药突变株靶位变异位点研究

大肠埃希菌耐药突变株靶位变异位点研究

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中华医学会首届全国内科感染及合理应用抗生素专题研讨会

作者：梁蓓蓓王睿崔俊昌柴栋解放军总医院临床药理药学研究室

目的:应用不同浓度FQ诱导大肠埃希菌第一步耐药突变株,探讨大肠埃希菌的突变位点和突变株MIC的关系.方法:体外诱导大肠埃希菌第一步耐药突变株,对第一步耐药突变株的gyrA基因和parC基因PCR扩增,测定gyrA基因和parC基因的突变位点,同时... 详细信息

目的:应用不同浓度FQ诱导大肠埃希菌第一步耐药突变株,探讨大肠埃希菌的突变位点和突变株MIC的关系.方法:体外诱导大肠埃希菌第一步耐药突变株,对第一步耐药突变株的gyrA基因和parC基因PCR扩增,测定gyrA基因和parC基因的突变位点,同时测定第一步耐药突变株的MIC.结果:环丙沙星、加替沙星、莫西沙星、左氧沙星四种药物在不同浓度筛选的耐药突变株的突变位点都仅为Ser-83→Leu,帕珠沙星在不同浓度筛选出不同的位点,在低浓度(2×MIC)筛选出Gly81→Asp,随着筛选浓度的增高,筛选出Asp-87→Asn和Ser-83→Leu两个位点的突变,所有耐药突变株均无parC基因改变.不同的突变位点影响第一步耐药突变株的MIC,81位突变的耐药突变株的MIC远远低于83位和87位.结论FQ诱导大肠埃希菌第一步耐药突变株均为gyrA基因位点突变,无parC基因突变.主要突变位点为Asp-87→Asn和Ser-83→***-87→Asn和Ser-83→Leu位点突变对耐药突变株的MIC影响较其他位点大.

关键词：大肠埃希菌耐药性抗生素合理用药

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去甲万古霉素在耐青霉素肺炎链球菌引起的兔脑膜炎中的治疗评价

去甲万古霉素在耐青霉素肺炎链球菌引起的兔脑膜炎中的治疗评价

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中华医学会首届全国内科感染及合理应用抗生素专题研讨会

作者：段宪武张杰马越李景云裴迎华北京天坛医院北京100050 中国药品生物制品鉴定所北京100050

目的:给予不同剂量的去甲万古霉素静脉注射,了解其在脑膜炎模型中的脑脊液透过率;比较不同剂量药物的杀菌效果;了解去甲万古霉素与磷霉素联合用药在体内、体外有否协同作用.方法:脑膜炎模型的建立我们参照了Dacey和Sande的方法并做了改... 详细信息

目的:给予不同剂量的去甲万古霉素静脉注射,了解其在脑膜炎模型中的脑脊液透过率;比较不同剂量药物的杀菌效果;了解去甲万古霉素与磷霉素联合用药在体内、体外有否协同作用.方法:脑膜炎模型的建立我们参照了Dacey和Sande的方法并做了改进.抗生素浓度的测定采用微生物法;细菌浓度的测定通过10倍倍比稀释脑脊液标本,接种于BBC血琼脂培养基中37℃CO2恒温温箱(CO2含量为5﹪)中过夜孵育.体外联合药敏实验采用棋盘设定微量肉汤稀释法.以8小时内的平均杀菌率评估体内联合用药.结论:在耐青霉素肺炎链球菌致脑膜炎的兔模型中,去甲万古霉素的脑脊液透过率与万古霉素相似,但同等剂量条件下,去甲万古霉素的杀菌效果明显好于万古霉素.磷霉素不适于单独治疗耐青霉素肺炎链球菌所致脑膜炎,体外及体内实验证实磷霉素与去甲万古霉素联合应用分别表现为无关作用和拮抗作用,机制不明.

关键词：去甲万古霉素脑膜炎药代动力学药效学肺炎链球菌

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聚合酶链反应法检测氨基糖苷类修饰酶基因(10种)

聚合酶链反应法检测氨基糖苷类修饰酶基因(10种)

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中华医学会首届全国内科感染及合理应用抗生素专题研讨会

作者：糜祖煌陆亚华黄支密陶玉坚秦玲韦昌谦无锡市克隆遗传技术研究所江苏无锡214026 苏州大学医学院附属第三医院江苏常州213003 解放军98医院浙江湖州313000 扬州市第一人民医院江苏扬州225000

目的:应用聚合酶链反应(PCR)技术检测氨基糖苷类修饰酶(aminoglycoside-modifyingenzymes,AMEs)基因.方法根据美国GenBank已登录AMEs基因序列,自行设计aac(3)-Ⅰ、aac(3)-Ⅱ、aac(6′)-Ⅰ、aac(6′)-Ⅱ、ant(3″)-Ⅰ、ant(2″)-Ⅰ、aac(6′)/aph(2″)Ⅱaph(3′)-Ⅲ、ant(4′,4")、ant(6)-Ⅰ等10种AMEs基因的PCR扩增引物和反应体系,并抽取各种靶基因阳性产物作产物直接DNA测序.结果:耐氨基苷类药物的革兰阴性铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌、阴汤肠杆菌分别检出aac(3)-Ⅰ、aac(3)-Ⅱ、aac(6′)-Ⅰ、aac(6′)-Ⅱ、ant(3″)-Ⅰ、ant(2″)-Ⅰ等6种基因,高耐庆大霉素、链霉素粪球菌,高耐庆大霉素、链霉素屎肠球菌检出aac(6′)/aph(2″)、aph(3′)-Ⅲ、ant(6)-Ⅰ3种基因;耐庆大霉素、链霉素的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌检出aac(6′)/aph(2″)、aph(3′)-Ⅲ、ant(4′,4″)3种基因.测序显示与已在GenBank登录的相应序列相同.本文测得:31条AMEs基因序列已登录GenBank.结论:AMEs基因的PCR检测技术的建立为氨基糖苷类耐药机制研究,临床分离株监测和分子流行病学研究提供了手段.

关键词：氨基糖苷类修饰酶抗生素聚合酶链反应

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高龄血液肿瘤患者继发真菌性肺炎的治疗及安全性

高龄血液肿瘤患者继发真菌性肺炎的治疗及安全性

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中华医学会首届全国内科感染及合理应用抗生素专题研讨会

作者：卢学春朱宏丽姚善谦范辉庄晓萌杨洋解放军总医院南楼血液科北京100853

目的:观察伊曲康唑治疗高龄恶性血液肿瘤患者继发肺部真菌感染的疗效,对可能的不良反应进行评估.方法:一共包括11例恶性血液肿瘤患者(1例慢性淋巴细胞白血病,4例非霍奇金淋巴瘤和1例霍奇金淋巴瘤,2例骨髓增生异常综合征-RA和3例多发性... 详细信息

目的:观察伊曲康唑治疗高龄恶性血液肿瘤患者继发肺部真菌感染的疗效,对可能的不良反应进行评估.方法:一共包括11例恶性血液肿瘤患者(1例慢性淋巴细胞白血病,4例非霍奇金淋巴瘤和1例霍奇金淋巴瘤,2例骨髓增生异常综合征-RA和3例多发性骨髓瘤,其中男性10例和女性1例,平均年龄87.4岁(81～94岁).真菌性支气管肺炎均有影像学和/或病原学诊断依据.伊曲康唑用药方案为250mg静脉滴注,1次/日,总用药时间为1-2周,无效者加用二性霉素B雾化吸入.结果:9例体温升高患者当中有7例在1周内体温恢复正常,2周后所有发热者体温均恢复正常,10例痰涂片真菌阳性者3周后痰真菌培养和涂片阴性.复查胸片肺炎完全吸收.主要的不良反应包括疲劳和皮肤搔痒,可逆性肝、肾功能异常.结论:伊曲康唑可安全有效地用于高龄老年恶性血液肿瘤患者继发的真菌性肺炎的治疗.

关键词：伊曲康唑老年患者血液系统肿瘤真菌性肺炎药物不良反应

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衰减子基因突变导致临床大肠埃希菌高产AmpC酶的研究

衰减子基因突变导致临床大肠埃希菌高产AmpC酶的研究

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中华医学会首届全国内科感染及合理应用抗生素专题研讨会

作者：管希周刘又宁罗燕萍佘丹阳陆思静周光陈良安中国人民解放军总医院呼吸科微生科北京100853

目的:研究临床分离大肠埃希菌中衰减子基因突变对AmpC基因表达以及耐药表型的影响.方法:用三维试验、等电聚焦、酶抑制试验以及微量稀释法等进行表型检测.聚合酶链反应(PCR)、基因测序以及比对等方法对调节基因进行扩增,分析.并把调节... 详细信息

目的:研究临床分离大肠埃希菌中衰减子基因突变对AmpC基因表达以及耐药表型的影响.方法:用三维试验、等电聚焦、酶抑制试验以及微量稀释法等进行表型检测.聚合酶链反应(PCR)、基因测序以及比对等方法对调节基因进行扩增,分析.并把调节基因克隆到pCAT3-basic(无启动子的报告基因载体)上,用酶联免疫法(直接法)和最小抑菌浓度测定(间接法)等方法对基因表达进行研究.结果:和标准菌株大肠埃希菌K-12ampC基因相比,受试菌的衰减子区出现了4个碱基22C-T,26、27TA-GT、32G-A的替换.该株菌三维试验阳性,等电聚焦以及酶抑制试验表明该菌株能产三种等电点(PI)分别为5.4、8.2及9.0的β-内酰胺酶,等电点为9.0的β-内酰胺酶能够被氯唑西林抑制而不能被克拉维酸抑制.微量稀释法检测表明该菌株不但对多种三代头孢菌素耐药,而且对头孢吡肟耐药,但对碳青霉烯类抗生素仍敏感.把它的AmpC调节基因成功地克隆到报告基因载体pCAT3-basic中,直接和间接检测表明突变的调节基因能够比敏感菌株调节基因表达CAT蛋白的水平高约10倍左右.结论:大肠埃希菌衰减子突变能够导致AmpC基因高表达而对多种β-内酰胺类抗生素表现耐药.此类菌株的出现,将为临床抗感染治疗带来新的困难.

关键词：大肠埃希菌头孢菌素酶基因突变抗生素耐药性

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国产与进口头孢吡肟多中心单盲随机对照治疗急性中重度细菌感染258例

国产与进口头孢吡肟多中心单盲随机对照治疗急性中重度细菌感染25...

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中华医学会首届全国内科感染及合理应用抗生素专题研讨会

作者：李湘燕沈宁刘文虎王刚张杰董淑文赵彩芸郝凤兰肖永红范敏华张洁唐子勇谢倩姚婉贞北京大学临床药理研究所北京100083 北京大学第三医院北京1030083 北京友谊医院北京100054 北京天坛医院北京100050

目的:评价国产与进口头孢吡肟治疗急性中重度细菌感染的有效性和安全性.方法:采用区组随机平行对照、多中心单盲试验设计,选用进口头孢吡肟作对照药.本试验共入组278例病例,剔除20例,进入疗效分析病例数为258例,其中试验组130例,对照组... 详细信息

目的:评价国产与进口头孢吡肟治疗急性中重度细菌感染的有效性和安全性.方法:采用区组随机平行对照、多中心单盲试验设计,选用进口头孢吡肟作对照药.本试验共入组278例病例,剔除20例,进入疗效分析病例数为258例,其中试验组130例,对照组128例.下呼吸道感染采用国产和进口头孢吡肟均为每次给药2.0g,30～60min内静脉点滴,bid;泌尿道感染采用国产和进口头孢吡肟均为每次给药1.0g,30～60min内静脉点滴,bid,疗程7-14d.结果:治疗结束后临床有效率分别为试验组94.62﹪,对照组89.06﹪;致病菌清除率分别为试验组95.45﹪,对照组97.06﹪.两组不良反应发生率分别为6.52﹪和5.71﹪,以上结果两组对比差异均无统计学意义.结论:国产与进口头孢吡肟在治疗临床常见的敏感致病菌引起的急性细菌感染均有效、安全,临床和细菌学疗效及不良反应发生率差异无统计学意义.

关键词：头孢吡肟急性中重度细菌感染临床疗效随机对照试验

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非发酵菌感染临床分布和耐药性变迁及治疗对策

非发酵菌感染临床分布和耐药性变迁及治疗对策

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中华医学会首届全国内科感染及合理应用抗生素专题研讨会

作者：潘发愤李庆兴郑宇董培红周铁丽浙江温州医学院附属第一医院感染科 325000

目的:分析近3年1247株非发酵菌感染临床分布特点及耐药情况,探讨合理使用抗菌药物.方法:用VITEK-AMS微生物自动鉴定仪鉴定到种,药敏试验采用其配套的GNS-KI或GNS-201卡测定17种抗菌药物抑菌浓度,按NCCLSM7解释结果,并采用微量稀释法检... 详细信息

目的:分析近3年1247株非发酵菌感染临床分布特点及耐药情况,探讨合理使用抗菌药物.方法:用VITEK-AMS微生物自动鉴定仪鉴定到种,药敏试验采用其配套的GNS-KI或GNS-201卡测定17种抗菌药物抑菌浓度,按NCCLSM7解释结果,并采用微量稀释法检测10种抗菌药物MIC90.结果:非发酵菌占临床总细菌分离率28.8﹪,其中醋酸钙不动杆菌最多占42.74﹪;其次为铜绿假单胞菌与嗜麦芽窄食单胞菌,分别占35.28﹪与6.89﹪.83﹪感染患者伴有各种基础疾病,96﹪患者存在各种高危因素.非发酵菌分布部位以呼吸道分离率最高占63.4﹪,其次为创面分泌物占12.18﹪,泌尿道占8.26﹪.分离的菌株对氨苄青霉素、庆大霉素、第二代头孢菌素、喹诺酮类等多种抗菌药物耐药率达50﹪-100﹪.头孢他啶耐药率较其他三代头孢低,但其之间无显著差异(p＞0.05),而含酶抑制剂复方型抗菌药物特治星、特美汀、舒普深、亚胺培南(嗜麦芽窄食单胞菌除外)及哌拉西林、阿米卡星对非发酵菌耐药率低(8.2﹪-32.8﹪),与三代头孢及其他抗菌药物相比有显著差异(p＜0.05).结论:非发酵菌耐药率高,治疗非发酵菌感染宜选用敏感抗菌药物治疗,同时应积极治疗原发病,避免各种高危因素.

关键词：非发酵菌感染抗菌药物耐药性

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胸腺因子D抗鸭乙型肝炎病毒的体内实验

胸腺因子D抗鸭乙型肝炎病毒的体内实验

引用

中华医学会首届全国内科感染及合理应用抗生素专题研讨会

作者：邓永岳傅美丽刘小朋施水兰陈少华李东良陈紫榕福建医科大学免疫学系福州350004 福建医大福总临床医学院传染病学教研室福州350002 解放军第476医院肝病研究所福州350002

目的:观察胸腺因子D(TFD)在体内对DHBV的抑制作用,并对其作用机制进行初步探讨.方法:筛选一日龄DHBV-DNA(-)雏鸭,经静脉途径接种DHBV-DNA强阳性血清,建立福州麻鸭后天感染乙型肝炎动物模型;随机分组,实验组、阳性对照组和阴性对照组分别... 详细信息

目的:观察胸腺因子D(TFD)在体内对DHBV的抑制作用,并对其作用机制进行初步探讨.方法:筛选一日龄DHBV-DNA(-)雏鸭,经静脉途径接种DHBV-DNA强阳性血清,建立福州麻鸭后天感染乙型肝炎动物模型;随机分组,实验组、阳性对照组和阴性对照组分别用TFD、干扰素-α1b(IFN-α1b)和生理盐水处理1个月,停药后观察1周.用TaqMan荧光定量PCR法检测治疗前后血清和肝脏中DHBV-DNA含量变化情况,并检测用药后血清ALT、AST水平及肝组织HE染色病理.结果:动物模型用药4周后,TFD治疗组的病毒抑制率(8.73﹪)显著高于阴性对照组(-5.12﹪)(P＜0.05),抗病毒效果与用药剂量和用药时间相关,但中剂量和大剂量组的病毒抑制率无显著性差异.停药1周后,TFD治疗组血清DHBV-DNA含量无反跳现象,肝脏DHBV-DNA含量显著低于阴性对照组.治疗4周和停药1周后血清ALT、AST及肝脏病理检查结果,TFD治疗组与阴性对照组无显著性差异.结论:TFD在体内对鸭乙型肝炎病毒具有抑制作用,对鸭肝组织无明显毒性损害.

关键词：胸腺因子D 乙型肝炎病毒免疫抑制剂

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