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208 篇 会议
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15 篇 工学
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主题

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4 篇 细胞增殖
4 篇 临床研究
4 篇 种植牙
4 篇 颌骨囊肿
4 篇 种植体
3 篇 修复
3 篇 微创治疗
3 篇 牙种植
3 篇 牙列缺损
3 篇 综合征
3 篇 牙周病
3 篇 口腔
3 篇 正畸治疗
3 篇 美学修复
3 篇 综合医院
3 篇 牙体缺损
3 篇 下颌骨
3 篇 颞下颌关节紊乱病
3 篇 上颌前牙

机构

25 篇 广东药学院附属第...
23 篇 广州军区广州总医...
22 篇 华中科技大学附属...
11 篇 中日友好医院
10 篇 北京大学第三医院
9 篇 辽宁省人民医院
8 篇 the first affili...
8 篇 解放军第458医院
8 篇 中山大学附属第一...
6 篇 大连大学附属中山...
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5 篇 大连忠群口腔
5 篇 江苏省盐城市第一...
4 篇 中南大学湘雅医院
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4 篇 辽宁省抚顺市中心...
4 篇 北京大学
4 篇 北京军区总医院
4 篇 沈阳军区总医院
3 篇 暨南大学

作者

14 篇 潘宣
14 篇 陈莉莉
13 篇 王玉栋
12 篇 段建民
9 篇 汪维健
8 篇 田雪
8 篇 郑文皓
8 篇 谢洪
8 篇 郭莉
8 篇 王晓洁
7 篇 丁丽芳
7 篇 黄芳
7 篇 李洪涛
6 篇 王桥
6 篇 钟凡
6 篇 邓巍
6 篇 孙晓菊
6 篇 李张维
6 篇 李梁
5 篇 郑旭

语言

198 篇 中文
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排序：

miR-196a和HOXB9在头颈部癌中的共同调节机制

miR-196a和HOXB9在头颈部癌中的共同调节机制

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中华口腔医学会全科口腔医学专业委员会第六次学术会议暨广东省口腔医学会全科口腔医学专委会2015年年会

作者：张晨光华中科技大学附属协和医院口腔医学中心

目的:以往的研究表明,Hox基因家族是早期发育发挥关键的关键作用的转录因子,这些基因在头颈部鳞状细胞癌(鳞癌)和其他癌症中上调。几个同源盒基因(HOX)的位点也包括micro RNAs,其中就有miR-196a.在正常口腔黏膜细胞的所有39个Hox基因的... 详细信息

目的:以往的研究表明,Hox基因家族是早期发育发挥关键的关键作用的转录因子,这些基因在头颈部鳞状细胞癌(鳞癌)和其他癌症中上调。几个同源盒基因(HOX)的位点也包括micro RNAs,其中就有miR-196a.在正常口腔黏膜细胞的所有39个Hox基因的表达,口腔癌前病变(OPM)和头颈部鳞癌细胞的表达谱芯片和定量PCR和免疫组化法检测组织(IHC)和q PCR激光显微切割(LCM)的组织。通过anti-mir-196a和si RNA来相应的减少mir196a和HOXB9表达。方法:进行了anti-mir196a和pre-mir196a转染的细胞进行芯片比较,以确定其亲本细胞的新靶点。并通过mir196a靶点预测并进行了PCR和mir196a3'UTR的荧光素酶检测来验证。结果:和NOK细胞相比较miR-196a和HOXB9基因在HNSCC中高表达,同样的情况也被IHC和qpcr所验证。敲低miR-196a的表达下降HNSCC细胞迁移,侵袭和粘附蛋白,但对细胞增殖无明显影响。通过计算机分析我们找到了miR-196a的作用靶点包括mamdc2和Hoxc8。并且通过荧光素酶报告系统确认了MAMDC2是miR-196a的一个新的靶点基因。结论:这些结果表明miR-196a和HOXB9在头颈部癌中过表达,并且可能发挥共同调节的作用。

关键词：头颈部癌 miR-196a HOXB9

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过量氟对大鼠切牙细胞凋亡及Fas表达影响的研究

过量氟对大鼠切牙细胞凋亡及Fas表达影响的研究

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中华口腔医学会全科口腔医学专业委员会第六次学术会议暨广东省口腔医学会全科口腔医学专委会2015年年会

作者：贺凌飞谢谦周小燕康成容王玉栋邹志辉余日安广东药学院附属第一医院口腔科广东药学院公共卫生学院劳动卫生与环境卫生学系

目的:建立饮水型氟斑牙大鼠模型,观察氟对大鼠切牙细胞凋亡和Fas表达的影响,初步探讨饮水型氟斑牙发生的分子机制。方法:20只SPF级雄性SD大鼠随机分为对照组,低、中、高氟组,分别自由饮用浓度为0 mg/L、10 mg/L、50 mg/L、100 mg/L的氟... 详细信息

目的:建立饮水型氟斑牙大鼠模型,观察氟对大鼠切牙细胞凋亡和Fas表达的影响,初步探讨饮水型氟斑牙发生的分子机制。方法:20只SPF级雄性SD大鼠随机分为对照组,低、中、高氟组,分别自由饮用浓度为0 mg/L、10 mg/L、50 mg/L、100 mg/L的氟化钠水溶液120 d,采用硫代巴比妥酸法、流式细胞和免疫组化技术分别检测各组大鼠切牙细胞中丙二醛的含量、细胞凋亡率及Fas死亡受体表达水平。结果:雄性SD大鼠饮用高氟水120 d后,其切牙呈现典型的氟斑牙改变。大鼠切牙细胞MDA含量和细胞凋亡较对照组没有显著升高,但均呈上升趋势,且氟诱导切牙细胞凋亡与染氟剂量呈剂量-效应关系(r=0.9240);各染氟剂量组与对照组比较,大鼠切牙细胞Fas表达明显升高,高氟组大鼠切牙细胞中Fas表达较低、中氟组中Fas表达明显升高(P>0.05)。大鼠切牙细胞的Fas表达水平与凋亡率之间存在显著相关关系(r=0.9375,P<0.01)。结论:过量氟可以激活切牙细胞内Fas凋亡通路,Fas信号通路介导的切牙细胞凋亡可能是氟斑牙发生的主要机制之一。

关键词：氟切牙细胞细胞凋亡 Fas

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Er:YAG激光对种植体-骨界面生物学效应的体外研究

Er:YAG激光对种植体-骨界面生物学效应的体外研究

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中华口腔医学会全科口腔医学专业委员会第六次学术会议暨广东省口腔医学会全科口腔医学专委会2015年年会

作者：白艳杰马宁郑旭王霄魏世成北京大学第三医院口腔科北京大学口腔医学院

目的:种植体周围炎严重影响着种植牙的稳定,近年来激光治疗种植体周围炎成为热点,激光使用不当可能会加速种植体松动。本实验研究了Er:YAG激光照射对种植体-骨界面温度变化的影响,并检测其杀菌效果和对细胞增殖的影响。为激光治疗种植... 详细信息

目的:种植体周围炎严重影响着种植牙的稳定,近年来激光治疗种植体周围炎成为热点,激光使用不当可能会加速种植体松动。本实验研究了Er:YAG激光照射对种植体-骨界面温度变化的影响,并检测其杀菌效果和对细胞增殖的影响。为激光治疗种植体周围炎安全操作提供实验和理论基础。方法:在新鲜处死的猪下颌骨上植入3颗长11 mm,直径4 mm的纯钛种植体,分别在种植体颈部、种植体体部中分、种植体根尖部连接3个热电偶温度计用于监测激光处理过程中种植体-骨界面温度变化。对粘附于种植体颈部的细菌进行照射,计算其杀菌率。对培养皿中的种植体进行照射,计算MG63细胞增值率。结果:激光照射10 s,30 s,60 s后颈部监测位点温度分别为:42.4±1.7℃,48.4±3.6℃,63.9±2.8℃。三个监测位点达到47℃所需时间分别为:28.1±1.5 s,37.3±4.2 s,50.4±6.8 s。照射时间越长,杀菌效果越好。激光照射,对体外细胞的增殖没有观测到影响。结论:Er:YAG治疗种植体周围炎照射时间不宜过长。

关键词： Er:YAG激光种植体周围炎杀菌细胞增殖

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三种水门汀粘接纵裂磨牙封闭效果的体外研究

三种水门汀粘接纵裂磨牙封闭效果的体外研究

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中华口腔医学会全科口腔医学专业委员会第六次学术会议暨广东省口腔医学会全科口腔医学专委会2015年年会

作者：刘琨潘涛杨鹏马洪学山东省聊城市人民医院口腔科

目的:评价纵裂磨牙应用3种水门汀进行粘接内固定的实验效果,并观察裂隙内的微渗漏情况。方法:选用人离体磨牙60颗,随机分为新鲜纵裂组和陈旧纵裂组,分别为裂隙密合和面裂隙保持2 mm间隙。后将两组牙齿分别以玻璃离子、自粘接树脂水门汀U... 详细信息

目的:评价纵裂磨牙应用3种水门汀进行粘接内固定的实验效果,并观察裂隙内的微渗漏情况。方法:选用人离体磨牙60颗,随机分为新鲜纵裂组和陈旧纵裂组,分别为裂隙密合和面裂隙保持2 mm间隙。后将两组牙齿分别以玻璃离子、自粘接树脂水门汀Unicem和超级粘接剂粘接纵裂的裂隙(n=10),待材料凝固后行全冠牙体预备,观察预备体是否会复裂,并以树脂冠修复。全部试件置入37℃生理盐水中7 d,并4℃-55℃冷热循环500次后,放置于0.5%的品红溶液中染色7 d,观察裂隙封闭程度并在根管显微镜下观察微渗漏情况,采用SPSS 17.0软件包对数据进行统计学处理。结果:新鲜纵裂组中,牙体预备后均未复裂,超级粘接剂能完全封闭裂隙,Unicem和玻璃离子均不能渗入裂隙,染料渗入长度分别为(1.28±0.43)mm、(2.36±0.35)mm和(3.64±0.95)mm,三组间差异有统计学意义(P<0.05);陈旧纵裂组中,牙体预备均未复裂,超级粘接剂能完全封闭裂隙,Unicem和玻璃离子均不能渗入到根尖,染料渗入长度分别为(2.15±0.40)mm、(3.13±0.81)mm和(3.85±0.70)mm,三组间差异有统计学意义(P<0.05)?结论:相对于玻璃离子和树脂水门汀Unicem,超级粘接剂在粘接固定纵裂磨牙时的流动渗入能力较好,边缘微渗漏较少。

关键词：磨牙纵裂粘接内固定水门汀微渗漏

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根尖乳头干细胞向牙髓牙本质复合体分化能力的实验研究

根尖乳头干细胞向牙髓牙本质复合体分化能力的实验研究

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中华口腔医学会全科口腔医学专业委员会第六次学术会议暨广东省口腔医学会全科口腔医学专委会2015年年会

作者：于莉高晓蔚袁萍曹蓉蓉吴佩玲新疆医科大学第二附属医院口腔科新疆医科大学第五附属医院

目的:应用组织工程的方法,探讨根尖乳头干细胞(SCAP)分别炎性环境(肿瘤坏死因子-α)及正常环境下向牙髓牙本质复合分化的可能性。方法:分离大鼠根尖乳头组织,采用酶消化法结合组织块法获得SCAP,鉴定细胞来源,进行MTT生长曲线的测定,分... 详细信息

目的:应用组织工程的方法,探讨根尖乳头干细胞(SCAP)分别炎性环境(肿瘤坏死因子-α)及正常环境下向牙髓牙本质复合分化的可能性。方法:分离大鼠根尖乳头组织,采用酶消化法结合组织块法获得SCAP,鉴定细胞来源,进行MTT生长曲线的测定,分正常组、炎症组(10 ng/mL TNF-α)及空白对照组行体外成骨能力茜素红及免疫组化实验,并将三个组分别移植到大鼠背部皮下观察8/12周后新生组织的形成情况。结果:MTT结果显示10ng/ml TNF-α组显著高于正常SCAP组,差异有统计学意义(P<0.05);茜素红染色显示均有矿化结节生成,与炎性组(10 ng/mL TNF-α)相比,正常组SCAP染色显著,矿化结节形成的范围大且呈深橘色;免疫组化染色显示SCAP胞浆中DSP/BSP均有表达;正常、炎症组移植物可见牙髓牙本质样结构形成,且DSP/BSP均阳性表达,空白对照组未见矿化组织形成。结论:SCAP具有高增殖及成骨向分化能力,可进行牙髓牙本质复合体的再生,炎性因子TNF-α对SCAP的生长增殖有促进作用同时不同程度上对SCAP矿化及成牙成骨向分化有抑制作用。

关键词：牙髓牙本质复合体 MTT 根尖乳头干细胞分化能力

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两种根管充填糊剂去除效果的体外研究

两种根管充填糊剂去除效果的体外研究

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中华口腔医学会全科口腔医学专业委员会第六次学术会议暨广东省口腔医学会全科口腔医学专委会2015年年会

作者：王欢欢蒋勇韩晓兰安徽医科大学第一附属医院口腔科安徽省口腔医院综合科

目的:探讨不同根管充填糊剂和牙胶联合充填后在不同时间去除的效果。方法:选取单根下颌前磨牙60个,逐步后退法预备根管,AH-plus组采用AH-plus糊剂+牙胶尖冷侧压充填,Cortisomol组采用Cortisomol糊剂+牙胶尖冷测压充填。分别于3、7、30 ... 详细信息

目的:探讨不同根管充填糊剂和牙胶联合充填后在不同时间去除的效果。方法:选取单根下颌前磨牙60个,逐步后退法预备根管,AH-plus组采用AH-plus糊剂+牙胶尖冷侧压充填,Cortisomol组采用Cortisomol糊剂+牙胶尖冷测压充填。分别于3、7、30 d后用手用器械联合氯仿去除根管内充填材料,记录到达工作长度的时间(T1)、预备完成所用总时间(T2);矢状劈开样本体视显微镜下以Betti LV计分法评价根管壁清洁度。结果:3、30 d时,Cortisomol组T1和T2分别显著小于AH-plus组(P<0.05);7 d时,AH-plus组和Cortisomol组的T1、T2差异不显著;AH-plus组和Cortisomol组各组内在3、7、30 d的比较,T1和T2分别依次增大(P<0.05)。根管壁清洁度:AH-plus组7 d时,根尖1/3充填物残留量显著大于根中1/3和根冠1/3(P<0.05),而后两部位根管壁清洁度无显著差异;Cortisomol组间根管壁清洁度无显著差异。结论:根管再治疗时,Cortisomol组比AH-plus组根管充填物去除效率高,且再治疗距初次根充时间越短去除效率越高,但不能提高根管壁的清洁度;临床上针对存在再治疗风险的患牙应优先选用Cortisomol糊剂。

关键词： AH-plus糊剂 Cortisomol糊剂根管再治疗

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烟草对人牙龈成纤维细胞增殖及纤维连接蛋白表达的影响

烟草对人牙龈成纤维细胞增殖及纤维连接蛋白表达的影响

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中华口腔医学会全科口腔医学专业委员会第六次学术会议暨广东省口腔医学会全科口腔医学专委会2015年年会

作者：邵珺雅汪建中胡国柱南昌大学研究生院医学部江西省人民医院口腔科

目的:探讨烟草浸提液(ST)对人牙龈成纤维细胞(HGFs)粘附于纯钛板的附着及增殖的影响及其机制。方法:原代HGFs与不同浓度ST共同培养2 h和2、4、6、8 d;采用CCK-8法测定细胞增殖及粘附;采用双抗夹心酶联免疫吸附法检测不同时间培养上清液... 详细信息

目的:探讨烟草浸提液(ST)对人牙龈成纤维细胞(HGFs)粘附于纯钛板的附着及增殖的影响及其机制。方法:原代HGFs与不同浓度ST共同培养2 h和2、4、6、8 d;采用CCK-8法测定细胞增殖及粘附;采用双抗夹心酶联免疫吸附法检测不同时间培养上清液中纤维连接蛋白(fibronectin,FN)的含量。结果:HGFs在钛片上的粘附率随ST浓度升高呈下降趋势,5.0 g/L和10 g/L的ST组粘附率分别为34.316±7.725%和25.478±10.651%,显著低于对照组,P<0.01;细胞在钛片上增殖实验中第2、4 d时,对照组细胞数目明显大于2.5 g/L、5.0 g/L、10 g/L组,P<0.05,而与0.625 g/L、1.25 g/L组无统计学差异。但随着天数的增加,到第6、8 d时,对照组均与ST各组有统计学差异,P<0.05;ST与HGFs培养到第8d时,0.625 g/L、1.25 g/L、2.5 g/L的ST组FN浓度分别为69.352±31.640、23.595±8.625、7.292±2.865 ng/mL,显著低于对照组142.188±28.126 ng/mL,P<0.05。结论:ST能显著抑制HGFs在钛片上的粘附,以浓度相关性和时间相关性抑制细胞在钛片上的增殖和FN的分泌。吸烟患者种植修复时需引起足够的重视,并应采取有效的干预措施。

关键词：吸烟人牙龈成纤维细胞钛片纤维连接蛋白

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CBCT三维头影测量和头颅侧位片头影测量可重复性的研究

CBCT三维头影测量和头颅侧位片头影测量可重复性的研究

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中华口腔医学会全科口腔医学专业委员会第六次学术会议暨广东省口腔医学会全科口腔医学专委会2015年年会

作者：张莹莹张文君赵静子刘艳春张晓东沈阳军区总医院口腔科

目的:比较锥形束CT(Cone Beam computed tomography,CBCT)三维头影测量与CBCT转化头颅侧位片(Cephalogram from CBCT,CCB)及数字化X线头颅侧位片(Digital Cephalogram,DC)头影测量的可重复性和可靠性。方法:对一名成年人进行CBCT扫描并拍摄数字化X线头颅侧位片。使用Invivo Dental 5.0软件对CBCT图像进行三维测量;CCB和DC采用Winceph 8.0软件进行二维头影测量。选择常用测量项目15项,同一操作者对三种图像测量15次。对CBCT,CCB及DC测量可重复性进行统计学分析,三者间可重复性差异采用方差分析。结果:CCB测量可重复性优于CBCT和DC(P<0.05)。15个测量项目中有8个测量项目精确度明显高于CBCT和DC。结论:CBCT三维影像能真实反映颅颌面空间结构,弥补二维图像失真,解剖结构重叠的不足。CCB测量可重复性优于CBCT三维测量和传统X线头颅侧位片二维测量,在三维测量系统明确和完善前,CCB是头影测量由二维向三维过度的重要测量方法。

关键词：锥形束CT 三维头影测量可重复性

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靶向细胞分裂周期蛋白6RNAi慢病毒载体的构建

靶向细胞分裂周期蛋白6RNAi慢病毒载体的构建

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中华口腔医学会全科口腔医学专业委员会第六次学术会议暨广东省口腔医学会全科口腔医学专委会2015年年会

作者：冯崇锦路晓薇廖贵清中山大学附属第一医院口腔科

目的:探讨细胞分裂周期蛋白6(Cdc6)RNAi慢病毒载体的构建。方法:设计5个靶向Cdc6的RNA干扰靶点序列(Target1、2、3、4、5),构建靶向Cdc6的RNA干扰载体和Cdc6过表达载体,共转染293T细胞进行外源筛靶,采用Western blot检测Cdc6蛋白表达情... 详细信息

目的:探讨细胞分裂周期蛋白6(Cdc6)RNAi慢病毒载体的构建。方法:设计5个靶向Cdc6的RNA干扰靶点序列(Target1、2、3、4、5),构建靶向Cdc6的RNA干扰载体和Cdc6过表达载体,共转染293T细胞进行外源筛靶,采用Western blot检测Cdc6蛋白表达情况,判断不同靶点的干扰效果,选择两条最佳RNAi有效靶点序列,制备靶向Cdc6的慢病毒载体,并将其转染Tca8113细胞,通过Real-time RT-PCR和Western blot检测Cdc6mRNA和蛋白表达水平,以MTT法测定Tca8113细胞生长水平。结果:成功构建Cdc6si RNA表达质粒及Cdc6过表达载体质粒,经外源筛靶实验显示,相对阴性对照组(NC),Target3和Target4靶点对Cdc6蛋白表达的敲减作用最显著,敲减率分别为69.15%和84.85%。在Tca8113细胞中,与NC组比较,靶向Cdc6慢病毒载体KD1和KD2组Cdc6mRNA表达的敲减率分别为50%和65%;Cdc6蛋白表达水平分别下降65.87%和79.38%;Tca8113细胞生长抑制率分别为25.84%和30.34%。结论:成功构建两条靶向Cdc6RNAi慢病毒载体:Target3和Target4。

关键词：细胞分裂周期蛋白6 RNA干扰慢病毒载体

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靶向Cdc6 RNAi抑制舌癌CAL-27细胞的增殖

靶向Cdc6 RNAi抑制舌癌CAL-27细胞的增殖

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中华口腔医学会全科口腔医学专业委员会第六次学术会议暨广东省口腔医学会全科口腔医学专委会2015年年会

作者：路晓薇冯崇锦郭俊兵罗冬元中山大学附属第一医院口腔科

目的:应用RNA干扰技术,靶向抑制舌癌细胞中Cdc6的表达,观察舌癌细胞增殖、凋亡等改变,初步探讨下调Cdc6表达抑制舌癌细胞增殖的分子机制。方法:实验分4组:空白对照组CON,阴性对照组NC,实验组KD1和KD2。应用前期构建的Cdc6的慢病毒载体,... 详细信息

目的:应用RNA干扰技术,靶向抑制舌癌细胞中Cdc6的表达,观察舌癌细胞增殖、凋亡等改变,初步探讨下调Cdc6表达抑制舌癌细胞增殖的分子机制。方法:实验分4组:空白对照组CON,阴性对照组NC,实验组KD1和KD2。应用前期构建的Cdc6的慢病毒载体,转染舌癌CAL-27细胞,通过Real time RT-PCR和Western blot法检测Cdc6 mRNA及蛋白的表达;以MTT法测定活细胞数并绘制细胞生长曲线;利用流式细胞仪观察细胞凋亡。结果:慢病毒载体转染CAL-27细胞后,Real time RT-PCR和Western blot实验结果显示:舌癌CAL-27细胞中Cdc6的表达明显被抑制,相对NC组,KD1、KD2组对Cdc6基因敲减效率分别为55.60%和64.38%。蛋白表达分别降低44.44%和66.67%;细胞生长曲线表明,细胞生长明显减缓,KD1和KD2组细胞生长抑制率分别为33.68%和35.79%;流式细胞仪检测细胞周期显示:KD1组、KD2组两组细胞凋亡率较NC组均有显著上升,分别为57.55%和83.81%。结论:靶向Cdc6慢病毒载体RNA干扰能有效抑制舌癌CAL-27细胞的DNA复制,阻止舌癌细胞的增殖。

关键词：舌癌 DNA复制 Cdc6 RNA干扰慢病毒载体

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