目的:探讨MDM4扩增和过表达参与实体型腺样囊性癌肿瘤进展的分子机制研究。材料与方法:通过RNA-seq及RT-PCR进行病人肿瘤组织及其癌旁正常腺体组织差异表达基因筛选;利用微滴式数字PCR(Droplet Digital PCR,ddPCR)、荧光原位杂交FISH检...
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目的:探讨MDM4扩增和过表达参与实体型腺样囊性癌肿瘤进展的分子机制研究。材料与方法:通过RNA-seq及RT-PCR进行病人肿瘤组织及其癌旁正常腺体组织差异表达基因筛选;利用微滴式数字PCR(Droplet Digital PCR,ddPCR)、荧光原位杂交FISH检测MDM4在腺样囊性癌肿瘤组织中扩增情况;利用siRNA敲低腺样囊性癌癌细胞系ACC-83、ACC-LM中MDM4,构建MDM4过表达细胞系,利用CCK8、肿瘤迁移、侵袭及颌下腺原位成瘤实验研究MDM4对腺样囊性癌肿瘤恶性特征的影响。利用Co-IP检测同MDM4发生互作的结合蛋白,进一步探讨MDM4发挥生物学功能的分子机制。
目的:牙齿的发育依赖于牙上皮与间充质之间的相互作用。这种双向信号传递调控了牙齿从牙板到钟状期的逐步发展。哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(Mammalian target of rapamycin,mTOR)是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在牙胚上皮和间充质中均有表达...
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目的:牙齿的发育依赖于牙上皮与间充质之间的相互作用。这种双向信号传递调控了牙齿从牙板到钟状期的逐步发展。哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(Mammalian target of rapamycin,mTOR)是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在牙胚上皮和间充质中均有表达,并通过调节多种信号通路,参与牙齿发育和生长。既往研究表明,通过K14-Cre在牙上皮中敲除mTOR会导致磨牙牙胚出现囊样性变,这表明牙上皮中的mTOR在牙发育过程中起关键作用。因此,我们通过在牙间充质中敲除mTOR探究其在间充质中对牙发育过程有何作用,并进一步探究牙上皮与间充质之间的相互作用。
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