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5 篇 口腔白斑病
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17 篇 上海交通大学医学...
9 篇 中山大学附属口腔...
8 篇 上海交通大学医学...
8 篇 上海交通大学
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5 篇 川北医学院附属医...
5 篇 武汉大学
5 篇 川北医学院
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4 篇 南京医科大学附属...
4 篇 南京大学医学院附...
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3 篇 口腔疾病防治全国...
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3 篇 浙江大学医学院附...

作者

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7 篇 程斌
7 篇 王文梅
6 篇 王翔
6 篇 周刚
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5 篇 曾昕
5 篇 吴岚
4 篇 叶赛
4 篇 张颖
4 篇 凌子航
4 篇 陶小安
4 篇 刘宏伟
4 篇 何园
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排序：

姜黄素下调EP300对口腔鳞癌细胞影响的机制研究

姜黄素下调EP300对口腔鳞癌细胞影响的机制研究

引用

中华口腔医学会第15次全国口腔黏膜病学学术大会暨第13次全国口腔中西医结合学术大会

作者：王亚培罗玉春刘为刘畅唐婉容川北医学院

目的:探讨姜黄素影响EP300蛋白对口腔鳞癌细胞HSC3和UM1增殖、迁移和有氧糖酵解的影响。方法:以口腔鳞癌细胞HSC3和UM1为研究对象,采用CCK8法检测姜黄素对口腔鳞癌细胞HSC3和UM1细胞活力的影响,并计算24H的IC50值。细胞划痕实验检测姜... 详细信息

目的:探讨姜黄素影响EP300蛋白对口腔鳞癌细胞HSC3和UM1增殖、迁移和有氧糖酵解的影响。方法:以口腔鳞癌细胞HSC3和UM1为研究对象,采用CCK8法检测姜黄素对口腔鳞癌细胞HSC3和UM1细胞活力的影响,并计算24H的IC50值。细胞划痕实验检测姜黄素对口腔鳞癌细胞HSC3和UM1迁移能力的影响,利用网络药理学分析姜黄素在口腔鳞癌中的核心作用靶点,生物信息学分析核心作用靶点在头颈部鳞癌中表达水平,采用分子对接对核心关键靶点进行验证分析,并进行作用机制研究。qRT-PCR和Western blot检测姜黄素对EP300基因和蛋白表达水平影响。葡萄糖试剂盒和乳酸试剂盒检测姜黄素对口腔鳞癌细胞HSC3和UM1糖代谢表型的影响。结果:CCK8实验显示姜黄素呈浓度和时间依赖性抑制口腔鳞癌细胞HSC3和UM1的细胞活力,其24H的IC50分别是29.11 umol/L和24.23 umol/L。细胞划痕实验显示,与对照组相比,姜黄素不同程度地抑制了口腔鳞癌细胞HSC3和UM1迁移能力。经网络药理学筛选验证EP300是姜黄素作用于口腔鳞癌的核心靶点之一,生物信息学分析表明EP300在头颈部鳞癌中高表达,分子对接显示姜黄素与核心靶点EP300之间稳定结合。qRT-PCR和Western blot实验证实姜黄素不同程度的降低口腔鳞癌细胞HSC3和UM1中EP300基因和蛋白的表达。糖代谢表型检测表明,与对照组相比,姜黄素不同程度地降低口腔鳞癌细胞HSC3和UM1葡萄糖消耗量和乳酸生成量。结论:姜黄素下调EP300的表达,抑制口腔鳞癌细胞HSC3和UM1的增殖、迁移和有氧糖酵解能力。

关键词：姜黄素口腔鳞癌网络药理学 EP300

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基质金属蛋白酶诱导因子及ERK/MAPK信号通路在脉冲式Nd:YAG激光促进口腔溃疡愈合中的表达研究

基质金属蛋白酶诱导因子及ERK/MAPK信号通路在脉冲式Nd:YAG激光促...

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中华口腔医学会第15次全国口腔黏膜病学学术大会暨第13次全国口腔中西医结合学术大会

作者：王晓娜李小燕石晶山西省人民医院口腔内科

目的:探究脉冲式Nd:YAG激光促进口腔溃疡愈合机制是否与基质金属蛋白酶诱导因子(EMMPRIN)及ERK/MAPK信号通路相关。方法:选取雄性SD大鼠30只,采用免疫法+创伤法建立口腔溃疡模型,分为以下3组分别是:溃疡组(n=10),药物组(n=10),激光组(n=... 详细信息

目的:探究脉冲式Nd:YAG激光促进口腔溃疡愈合机制是否与基质金属蛋白酶诱导因子(EMMPRIN)及ERK/MAPK信号通路相关。方法:选取雄性SD大鼠30只,采用免疫法+创伤法建立口腔溃疡模型,分为以下3组分别是:溃疡组(n=10),药物组(n=10),激光组(n=10)另选取10只SD大鼠作为空白对照组。其中药物组为曲安奈德口腔软膏局部涂布溃疡面,激光组为脉冲式Nd:YAG激光处理溃疡面。处理2天后切取各组溃疡组织,使用免疫组化检测各组中MMP-2、MMP-9、TIMP-1、Ⅳ型胶原蛋白的表达情况,使用蛋白印迹法(Western-blot, WB)检测各组中EMMPRIN、ERK1/2、p-ERK1/2的表达情况。结果:免疫组化结果显示:MMP-2的表达在溃疡组明显高于药物组,激光组及对照组,两组间具有统计学差异(P<0.05);MMP-9的表达在溃疡组,药物组,激光组均高于对照组,两组间具有统计学差异(P<0.05);TIMP-1的表达在对照组明显高于溃疡组,药物组,激光组,各两组间具有统计学差异(P<0.05);Ⅳ型胶原蛋白的表达在对照组明显高于溃疡组,药物组,激光组,各两组间具有统计学差异(P<0.05);WB结果显示:EMMPRIN、ERK1/2的表达在溃疡组明显高于药物组,激光组和对照组,两组间有统计学差异(P<0.05);P-ERK1/2在各组中中的表达无统计学差异(P>0.05)。结论:脉冲式Nd:YAG激光促进口腔溃疡的过程中抑制了EMMPRIN的表达,并进一步抑制了其下游分子MMP-2、MMP-9的表达,促进了TIMP-1的表达,从而促进了Ⅳ型胶原蛋白的表达;但ERK/MAPK信号通路未参与该愈合过程。

关键词： Nd:YAG激光口腔溃疡 ERK1/2 基质金属蛋白酶

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低能量激光联合口腔冷疗法治疗灼口综合征：一项多中心随机对照试验

低能量激光联合口腔冷疗法治疗灼口综合征：一项多中心随机对照试...

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中华口腔医学会第15次全国口腔黏膜病学学术大会暨第13次全国口腔中西医结合学术大会

作者：卢成辉黄泽凡周璇杨成龙江新香唐国瑶桂林医学院附属口腔医院上海交通大学医学院附属新华医院口腔科上海交通大学医学院附属新华医院康复医学科

目的:本研究旨在评估低能量激光(low-level laser therapy, LLLT)联合口腔冷疗法(oral cold therapy,OCT)对灼口综合征(burning mouth syndrome, BMS)患者疼痛、口腔健康相关生活质量、焦虑抑郁和睡眠质量的疗效。方法:本研究设计为随... 详细信息

目的:本研究旨在评估低能量激光(low-level laser therapy, LLLT)联合口腔冷疗法(oral cold therapy,OCT)对灼口综合征(burning mouth syndrome, BMS)患者疼痛、口腔健康相关生活质量、焦虑抑郁和睡眠质量的疗效。方法:本研究设计为随机对照前瞻性研究,招募了2022年12月至2023年8月期间被确诊的BMS患者60名,随机分配到4组:A组(LLLT+OCT),接受LLLT(ALB-200H,波长700～1600nm,功率700mW,辐照度900mW/cm2,剂量18J/cm2;每周1次,每次10分钟)和OCT(每日3次,每次5分钟),持续7周;B组(LLLT),接受LLLT,持续7周;C组(药物),口服甲钴胺片,每天3次,每次0.5mg,1:4稀释的5%碳酸氢钠含漱液含漱,每天3次,每次10ml,持续7周;D组(OCT),接受OCT,持续7周。基线时收集基本信息、口腔症状和全身症状,每次治疗后使用视觉模拟评分法(visual analog scale, VAS)、口腔健康影响程度量表、广泛性焦虑量表、患者健康问卷和匹兹堡睡眠质量指数量表调查主观疼痛/烧灼感、口腔健康相关生活质量、焦虑、抑郁和睡眠质量。治疗1周和1月后进行随访。参考尼莫地平法计算公式计算临床有效率。运用SPSS19.0软件,进行χ2检验、Mann-Whitney U检验和Kruskal-Wallis H检验。统计检验采用双侧检验,差异显著性水平为P=0.05。结果:所有患者总的临床治疗有效率为63.33%,A组为80%,B组为66.67%,C组为46.67%,D组为60%。无论病程长短和疼痛程度高低,A组有效率均优于其余各组。基线时,患者主要表现为轻至中度疼痛,口腔健康相关生活质量一般,尤其在生理疼痛和心理不适领域,部分伴有轻度的焦虑抑郁和睡眠障碍。与基线相比,治疗7周后,A、B和D组疼痛、口腔健康相关生活质量和焦虑症状均有显著改善(P <0.05)。没有患者报告不良反应。结论:低能量激光联合口腔冷疗法可有效减轻BMS的口腔烧灼痛症状,改善焦虑症状,提升口腔健康相关生活质量,可作为BMS的替代治疗策略。

关键词：灼口综合征烧灼样疼痛口腔健康相关生活质量焦虑抑郁睡眠质量

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头颈部鳞状细胞癌中FADS3的综合分析

头颈部鳞状细胞癌中FADS3的综合分析

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中华口腔医学会第15次全国口腔黏膜病学学术大会暨第13次全国口腔中西医结合学术大会

作者：唐浩楠范媛王妍婷南京医科大学附属口腔医院黏膜科江苏省口腔疾病研究重点实验室江苏省口腔转化医学工程研究中心

目的:脂肪酸去饱和酶（FADS）是长链多不饱和脂肪酸生物合成的关键酶,在肿瘤的发生发展中发挥着重要作用。然而,目前关于FADS在头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）中扮演的角色尚不清楚,本研究旨在探讨FADS在HNSCC进展中的作用。方法:从TCGA和GE... 详细信息

目的:脂肪酸去饱和酶（FADS）是长链多不饱和脂肪酸生物合成的关键酶,在肿瘤的发生发展中发挥着重要作用。然而,目前关于FADS在头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）中扮演的角色尚不清楚,本研究旨在探讨FADS在HNSCC进展中的作用。方法:从TCGA和GEO数据库中检索HNSCC病例,在转录水平上鉴定FADS的差异表达成员,并对HNSCC的临床生存率、肿瘤免疫微环境和潜在的致病机制进行了研究。利用临床样本免疫组织化学评价和HNSCC细胞系功能实验对结果进行了初步验证。结果:与正常上皮组织相比,FADS3在HNSCC组织中显著上调,其上调与较差的总生存期（OS）、无进展生存期（PFI）、疾病特异性生存期（DSS）和无病生存期（DFI）显著相关。多因素回归显示FADS3高表达是HNSCC的独立预后因素。GO、KEGG和GSEA分析表明,FADS3的表达与免疫相关途径和上皮-间充质转化有关。生物信息学分析和免疫组织化学染色表明,FADS3的表达与CD8T细胞浸润呈负相关。FADS3的表达还与免疫相关分子的表达以及患者对抗CTLA4治疗的反应显著相关。此外,我们预测并构建了与HNSCC进展相关的CYTOR-hsa-let-7c-5p-FADS3轴。最后,敲低FADS3抑制HNSCC细胞的增殖、迁移、侵袭和上皮间充质转化。结论:FADS3与HNSCC的预后、上皮间充质转化和免疫浸润等相关,CYTOR-hsa-let-7c-5p-FADS3ceRNA网络对HNSCC的进展起着重要作用。FADS3可能成为HNSCC的一种新的预后生物标志物及潜在治疗靶点。

关键词：头颈部鳞状细胞癌 FADS3 预后肿瘤免疫 ceRNA

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与产黑普氏菌共培养的口腔角质形成细胞转录组测序揭示MLCK参与OLP中的上皮屏障功能破坏

与产黑普氏菌共培养的口腔角质形成细胞转录组测序揭示MLCK参与OL...

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中华口腔医学会第15次全国口腔黏膜病学学术大会暨第13次全国口腔中西医结合学术大会

作者：郭艺婷韩文豪何园同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院口腔黏膜科·上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海第十人民医院消化内科同济大学生命科学与技术学院

目的:口腔扁平苔藓(OLP)是一种常见的口腔黏膜疾病,其病因和发病机制尚不清楚。许多研究提示,微生物在OLP发病过程中发挥重要作用。本课题组前期研究发现,OLP患者口腔颊黏膜病损部位的菌群构成发生了显著变化,产黑普氏菌(Prevotella mel... 详细信息

目的:口腔扁平苔藓(OLP)是一种常见的口腔黏膜疾病,其病因和发病机制尚不清楚。许多研究提示,微生物在OLP发病过程中发挥重要作用。本课题组前期研究发现,OLP患者口腔颊黏膜病损部位的菌群构成发生了显著变化,产黑普氏菌(Prevotella melaninogenica,Pm)的构成比显著增加,且Pm可侵入OLP病损组织的上皮及固有层中。口腔角质形成细胞作为口腔黏膜的第一道物理防线,在OLP中可能直接与Pm相互作用。因此,本研究旨在探讨Pm对口腔角质形成细胞的影响。方法:将Pm与人口腔角质形成细胞系(HOK)共培养,建立Pm-HOK共培养模型,通过入侵-存活实验检测Pm在HOK细胞内的胞内存活情况,利用Transwell小室上皮渗透性实验观察Pm对HOK单层细胞渗透性的影响,通过qRT-PCR、Western Blot和细胞免疫荧光方法检测闭锁小带蛋白-1(zonula occludin-1,ZO-1)的表达情况。将原代人口腔角质形成细胞与Pm共培养0,4 h和24 h后,提取总RNA进行转录组测序,分析差异表达基因并进行基因本体(Gene Ontology,GO)分析。选择差异表达基因肌球蛋白轻链激酶(Myosin light chain kinase,MLCK)并采用qRT-PCR方法对其在Pm-HOK共培养模型中的表达情况进行验证;用MLCK抑制剂ML-7预处理HOK细胞后再将其与Pm共培养,检测HOK细胞上皮渗透性及ZO-1的表达变化。结果:Pm可入侵并在HOK细胞胞内存活,存活时长达72小时;Pm与HOK细胞共培养后,上皮渗透性呈时间和感染复数(MOI)依赖性增加(P<0.05)。HOK细胞ZO-1的m RNA和蛋白表达水平随Pm共培养时长和MOI的增加而降低(P<0.05)。转录组测序及GO分析结果主要富集在肌动蛋白连接(actin binding),两细胞间紧密连接(bicellular tight junction),肌动蛋白收缩纤维(contractile actin filament bundle)以及肌动蛋白-肌球蛋白(actin-myosin)等与肌动蛋白-肌球蛋白相关的条目下;MLCK是两个共培养组中共同的上调表达的差异表达基因。选择MLCK在Pm-HOK共培养模型中进行验证,其表达在对照组和Pm共培养组之间存在显著性差异(P<0.05);利用MLCK抑制剂ML-7预处理HOK细胞,可明显缓解Pm造成的上皮渗透性增加,且ZO-1表达升高(P<0.05)。结论:Pm可使HOK细胞上皮渗透性增加,紧密连接破坏并造成胞内感染;MLCK可能是Pm调节HOK细胞紧密连接和上皮屏障的关键基因;Pm-HOK细胞共培养模型有望成为研究OLP发病机制的细胞模型。

关键词：口腔扁平苔藓产黑普氏菌肌球蛋白轻链激酶上皮屏障功能转录组测序

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tiRNA-Val-CAC-002靶向ITGB3/PI3K/AKT通路激活FB自噬的机制研究

tiRNA-Val-CAC-002靶向ITGB3/PI3K/AKT通路激活FB自噬的机制研究

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中华口腔医学会第15次全国口腔黏膜病学学术大会暨第13次全国口腔中西医结合学术大会

作者：彭慧孙磊叶喻晖乔吴颖芳中南大学湘雅医院口腔医学中心

目的:槟榔碱所致的成纤维细胞(Fibroblast,FB)活化是口腔黏膜下纤维性变(Oral submucous fibrosis,OSF)发病过程中重要的病理现象。本课题前期研究证实,OSF组织及槟榔碱刺激FB中tiRNA-Val-CAC-002高表达,并且槟榔碱可以通过上调tiRNA-Va... 详细信息

目的:槟榔碱所致的成纤维细胞(Fibroblast,FB)活化是口腔黏膜下纤维性变(Oral submucous fibrosis,OSF)发病过程中重要的病理现象。本课题前期研究证实,OSF组织及槟榔碱刺激FB中tiRNA-Val-CAC-002高表达,并且槟榔碱可以通过上调tiRNA-Val-CAC-002促进FB自噬进而促进FB活化。但tiRNA-Val-CAC-002调控FB自噬的具体分子机制尚不明确。本课题旨在探究tiRNA-Val-CAC-002调控FB自噬进而促进其活化的具体分子机制,以求进一步阐明OSF发病机制并寻求OSF治疗有效靶点。方法:(1)拟合TargetScan和miRanda算法,利用生物信息软件对tiRNA-Val-CAC-002的靶基因进行预测。(2) KEGG对预测的靶基因进行富集分析,筛选靶基因及信号通路。(3)免疫组织化学染色法检测OSF组织中靶基因及信号通路关键分子的表达。(4)在FB中转染tiRNA-Val-CAC-002 mimic/inhibitor,RT-qPCR检测下游靶基因的表达,并利用双荧光素酶报告基因实验验证tiRNA-Val-CAC-002是否直接靶向调控下游靶基因的表达。(5) Western Blot检测槟榔碱、tiRNA-Val-CAC-002及两者联合作用下FB中通路相关蛋白的表达。结果:(1)生物信息学分析表明ITGB3是tiRNA-Val-CAC-002的靶基因之一,且与tiRNA-Val-CAC-002在其mRNA的8-mer-1a位点上反向互补结合。(2) KEGG信号通路分析显示:tiRNA-Val-CAC-002在多种通路中发生改变,其中与自噬经典通路PI3K/AKT最为相关。(3) OSF组织中ITGB3、p-AKT低表达。(4)双荧光素酶报告基因实验结果显示:tiRNA-Val-CAC-002可显著降低ITGB3-WT萤光素酶活性(P<0.01),对ITGB3-MUT荧光素酶活性没有影响(P>0.05)。(5)槟榔碱、tiRNA-Val-CAC-002单独作用于FB时,可降低FB中ITGB3/PI3K/AKT通路相关蛋白的表达(P<0.05);而抑制tiRNA-Val-CAC-002则可促进ITGB3/PI3K/AKT通路相关蛋白的表达,并且,抑制tiRNA-Val-CAC-002可逆转槟榔碱导致的ITGB3/PI3K/AKT通路相关蛋白表达降低(P<0.05)。结论:槟榔碱可能通过上调tiRNA-Val-CAC-002,抑制ITGB3/PI3K/AKT通路,激活FB自噬,促进胶原纤维的表达,从而导致OSF的发生发展。

关键词：口腔黏膜下纤维性变成纤维细胞自噬 tiRNA-Val-CAC-002 ITGB3 PI3K AKT 活化

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口腔扁平苔藓和苔藓样损害中的固有淋巴样细胞表型及治疗有效性分析

口腔扁平苔藓和苔藓样损害中的固有淋巴样细胞表型及治疗有效性分...

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中华口腔医学会第15次全国口腔黏膜病学学术大会暨第13次全国口腔中西医结合学术大会

作者：黎希晔潘蕾葛姝云王宇峰唐国瑶上海交通大学医学院附属第九人民医院·口腔黏膜病科上海交通大学口腔医学院国家口腔医学中心国家口腔疾病临床医学研究中心上海市口腔医学重点实验室上海市口腔医学研究所上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔第二门诊上海交通大学医学院附属新华医院

目的:分析口腔扁平苔藓(oral lichen planus, OLP)和口腔苔藓样损害(Oral Lichenoid Lesion, OLL)局部组织中固有淋巴样(Innate Lymphoid Cells, ILCs)细胞各亚群表型及数量分布,评价不同分组的患者使用同样的治疗方案时有效性的差异。... 详细信息

目的:分析口腔扁平苔藓(oral lichen planus, OLP)和口腔苔藓样损害(Oral Lichenoid Lesion, OLL)局部组织中固有淋巴样(Innate Lymphoid Cells, ILCs)细胞各亚群表型及数量分布,评价不同分组的患者使用同样的治疗方案时有效性的差异。方法:收集87例病理诊断为OLP或OLL的患者的临床活检组织,使用流式细胞术,分析局部组织中ILCs各亚群的细胞表型比例。基于统计学的75%四分位数,将患者分为A、B两组,分别为ILC1优势组、ILC1非优势组。追踪随访患者对于同一治疗方案(羟氯喹0.1g, bid, po+白芍总苷胶囊2粒, bid, po)的治疗效果,记录研究开始(基线)时和治疗1个月后的临床损害评分(REU评分),以治疗前后REU评分的差值为有效性评价依据,以REU评分较基线下降10%为有效,有效率=有效病例数/总入组病例数×100%,评价两组治疗有效率。结果:对87例临床组织样本进行组织消化后行流式分析,ILC1细胞占总ILCs细胞的比例为80.98±22.36%,75%四分位数为92.25%;ILC2细胞占总ILCs细胞的比例为1.42±2.93%,75%四分位数为1.47%;ILC3细胞占总ILCs细胞的比例为14.81±19.10%,75%四分位数为16.33%。排除未复诊以及未规范用药的患者后,根据流式结果,将36例患者分为A组(ILC1优势组,n=16),B组(ILC1非优势组,n=20)。A组治疗前REU评分为5.84±2.98,治疗一个月后为4.25±2.54(P=0.025);B组治疗前REU评分为4.93±2.07,治疗一个月后为3.83±1.94(P=0.016)。A组中11例治疗效果为有效,有效率为68.75%;B组中10例治疗有效,有效率为50%。两组治疗有效率之间没有统计学差异(P=0.3204)。整个治疗过程中均未记录到明显的不良反应。结论:在OLP及OLL患者局部黏膜组织中,ILC1亚群占总ILCs细胞的大多数,其次为ILC3亚群,ILC2细胞亚群最少。羟氯喹联合白芍总苷胶囊治疗OLP和OLL有短期疗效,1个月治疗前后两组患者的REU评分变化有统计学差异,但两组之间的治疗有效率没有统计学差异,说明ILC1亚群在ILCs细胞中数量比例是否占优势对本治疗方案的治疗有效率没有明显影响。

关键词：口腔扁平苔藓苔藓样损害 ILC细胞羟氯喹白芍总苷胶囊 REU评分

来源：评论

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基于Axin介导Wnt/β-catenin信号通路探讨加味丹玄口康治疗口腔黏膜下纤维性变的机制

基于Axin介导Wnt/β-catenin信号通路探讨加味丹玄口康治疗口腔黏...

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中华口腔医学会第15次全国口腔黏膜病学学术大会暨第13次全国口腔中西医结合学术大会

作者：朱可可谭怡丝符静谭劲湖南中医药大学第一附属医院湖南中医药大学医学院

目的:明确加味丹玄口康对口腔黏膜下纤维性变(oral submucous fibrosis, OSF)的治疗作用;明确加味丹玄口康通过调控Axin来介导Wnt/β-catenin信号通路。方法:(1)动物实验:采用槟榔碱局部注射+槟榔碱局部机械刺激建立OSF模型,给予加味丹... 详细信息

目的:明确加味丹玄口康对口腔黏膜下纤维性变(oral submucous fibrosis, OSF)的治疗作用;明确加味丹玄口康通过调控Axin来介导Wnt/β-catenin信号通路。方法:(1)动物实验:采用槟榔碱局部注射+槟榔碱局部机械刺激建立OSF模型,给予加味丹玄口康高、中、低剂量干预治疗,HE染色镜下观察口腔颊黏膜的病理改变,免疫组织化学观察β-catenin蛋白的表达及定位特点;Western blot检测Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白表达情况;采用qRT-PCR检测其下游基因表达情况;(2)细胞实验:槟榔碱造模复制人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的OSF体外细胞模型,加味丹玄口康含药血清及Axin阻断剂(WIKI4)、Axin激动剂(HLY78)干预作用,细胞成像分析检测细胞形态学变化;CCK8检测细胞存活率;Giemsa染色观察细胞迁移;结晶紫染色观察细胞增殖;Tunel检测细胞凋亡;Western blotting及PCR分别检测Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白及基因表达情况。结果:(1)动物实验:模型组部分黏膜上皮萎缩、变薄,上皮钉突萎缩、消失,与模型组相比,加味丹玄口康高、中剂量组大鼠口腔黏膜上皮部分黏膜上皮完整,上皮钉突形态恢复正常;免疫组织化学定位显示β-catenin蛋白主要分布于上皮基底层;加味丹玄口康高、中剂量组Wnt、β-catenin蛋白表达降低,APC、Axin蛋白表达增加;加味丹玄口康高、中剂量组cylinD1、C-myc表达降低。(2)细胞实验:细胞成像分析,含药血清联合WIKI4后,逆转HUVECs细胞受损;CCK-8显示,含药血清联合WIKI4后,提升HUVECs细胞存活率;Giemsa染色显示,含药血清联合WIKI4后,能逆转细胞形态及数量异常改变;结晶紫染色显示,含药血清联合WIKI4后,HUVECs细胞迁移异常被明显改善;Tunel染色显示,含药血清联合WIKI4能抑制WIKI4所致的HUVECs细胞凋亡加重;WB检测显示,含药血清联合WIKI4后,HUVECs内Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白表达均显著下调;PCR检测显示,含药血清联合WIKI4和HLY78,HUVECs细胞内Wnt/β-catenin信号通路相关基因表达均显著下调。结论:1加味丹玄口康可以改善OSF大鼠模型的症状,并能抑制Wnt/β-catenin信号通路;2加味丹玄口康能改善槟榔碱诱导HUVECs的损伤;3加味丹玄口康通过调节Axin,抑制Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白和下游基因的表达。

关键词：加味丹玄口康口腔黏膜下纤维性变 Wnt/β-catenin Axin

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谷氨酰胺代谢在NLRP3介导牙周炎进展中的作用及机制研究

谷氨酰胺代谢在NLRP3介导牙周炎进展中的作用及机制研究

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中华口腔医学会第15次全国口腔黏膜病学学术大会暨第13次全国口腔中西医结合学术大会

作者：凌子航穆文欣杨熙夏娟程斌陶小安中山大学附属口腔医院南方医科大学附属口腔医院

目的:谷氨酰胺代谢参与了多种口腔炎症/免疫性疾病的发生发展,但相关效应和机制尚不明确。本研究聚焦于谷氨酰胺代谢与牙周炎发生发展的关联与潜在机制,探讨谷氨酰胺代谢对NLRP3介导牙周炎进展的重要调控作用,为今后牙周炎患者的预防、... 详细信息

目的:谷氨酰胺代谢参与了多种口腔炎症/免疫性疾病的发生发展,但相关效应和机制尚不明确。本研究聚焦于谷氨酰胺代谢与牙周炎发生发展的关联与潜在机制,探讨谷氨酰胺代谢对NLRP3介导牙周炎进展的重要调控作用,为今后牙周炎患者的预防、治疗、预后判断和疗效监测奠定理论基础。方法:选用人牙龈上皮细胞(HGEC)作为研究对象,通过体外干预谷氨酰胺代谢探讨NLRP3信号轴的活化水平并初步筛选代谢干预靶点;随后构建NLRP3-/-转基因C57小鼠和野生型C57小鼠的双上颌第二磨牙牙周结扎模型,随机分为CB-839靶向抑制组和溶剂对照组进行15天连续灌胃给药,收集双上颌磨牙区组织观察组间牙槽骨吸收程度和炎症组分的差异,筛选可能的代谢流变化和潜在的分子通路。结果:通过谷氨酰胺缺乏、谷氨酰胺酶抑制剂CB-839、谷氨酰胺转运体抑制剂ASCT2靶向抑制剂GPNA,体外干预HGEC细胞的谷氨酰胺代谢可活化NLRP3信号轴并强烈刺激IL-1β的分泌,而IL-1β诱导性高表达可以被NLRP3抑制剂MCC950阻断;通过构建NLRP3-/-转基因小鼠和野生型小鼠的双上颌第二磨牙牙周结扎模型进行体内研究,证明使用CB-839抑制谷氨酰胺代谢可促进牙周炎骨吸收且部分依赖于NLRP3信号轴介导。结论:谷氨酰胺代谢参与了牙周炎的发生发展,靶向抑制谷氨酰胺代谢可能促进牙周炎的进展且部分依赖于NLRP3信号轴的介导,相关分子机制与信号调控模式仍待进一步阐明。

关键词：牙周炎谷氨酰胺代谢 NLRP3 CB-839

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白鲜皮活性化合物梣酮和黄柏酮调控巨噬细胞抗OSCC作用和机制研究

白鲜皮活性化合物梣酮和黄柏酮调控巨噬细胞抗OSCC作用和机制研究

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中华口腔医学会第15次全国口腔黏膜病学学术大会暨第13次全国口腔中西医结合学术大会

作者：周永香王嘉祺关晓兵桂林医学院附属口腔医院首都医科大学口腔医学院首都医科大学附属北京口腔医院黏膜科

白鲜皮是芸香科植物白鲜的干燥根皮,其多种活性成分已被证实具有肿瘤杀伤作用。肿瘤相关巨噬细胞(Tumor Associated Macrophages, TAMs)是肿瘤微环境中重要的组成部分,与肿瘤的发生发展密切相关。目的:探索白鲜皮活性化合物梣酮和黄柏... 详细信息

白鲜皮是芸香科植物白鲜的干燥根皮,其多种活性成分已被证实具有肿瘤杀伤作用。肿瘤相关巨噬细胞(Tumor Associated Macrophages, TAMs)是肿瘤微环境中重要的组成部分,与肿瘤的发生发展密切相关。目的:探索白鲜皮活性化合物梣酮和黄柏酮调控巨噬细胞对口腔鳞状细胞癌(Oral Squamous Cell Carcinoma, OSCC)的作用及作用机制,为进一步研究提供基础。方法:选取小鼠和人OSCC细胞系及巨噬细胞细胞系进行实验,利用共培养模型,探索梣酮和黄柏酮调控巨噬细胞对OSCC细胞增殖、克隆形成、侵袭、迁移等生物学行为的影响。通过CCK8、qRT-PCR、细胞吞噬实验等研究二者对巨噬细胞的增殖、极化和吞噬能力的影响,ELISA实验和分子对接探索其是否干扰CD47:SIRPα结合。裸鼠皮下注射CAL27细胞构建移植瘤模型,观察黄柏酮对移植瘤生长的影响,TUNEL染色和Ki-67观察肿瘤细胞凋亡和增殖能力的变化,CD80和CD163染色观察肿瘤内巨噬细胞浸润情况。结果:梣酮和黄柏酮诱导巨噬细胞产生的条件培养基抑制SCC7和CAL27的增殖、克隆形成及侵袭。梣酮及黄柏酮浓度为10μM时,促进RAW264.7细胞M1型极化、趋化以及巨噬细胞吞噬肿瘤细胞。CD47:SIRPα阻断实验及分子对接结果显示,梣酮和黄柏酮可阻断CD47与SIRPα结合。动物实验中,5-Fu组(50 mg/kg)、黄柏酮高浓度组(100 mg/kg)和低浓度组(50 mg/kg)肿瘤体积比溶剂对照组小,形状更规则。TUNEL染色显示实验组和5-Fu组凋亡细胞数量较溶剂对照组多;Ki-67染色显示溶剂对照组的相对光密度高于实验组及5-Fu组;CD80和CD163染色结果显示,相对溶剂对照组,实验组肿瘤组织中有较多的CD80(+)细胞,较少的CD163(+)细胞。结论:梣酮和黄柏酮可调控巨噬细胞对OSCC细胞的生物学行为产生影响,发挥抗肿瘤活性,二者可能通过促进巨噬细胞再极化和吞噬能力发挥作用。

关键词：白鲜皮梣酮黄柏酮口腔鳞状细胞癌肿瘤相关巨噬细胞

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