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6 篇 宁夏大学
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6 篇 四川农业大学
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6 篇 河南农业大学
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不同致病性H9N2亚型禽流感病毒诱导鸡TLR-7和Mx表达的研究

不同致病性H9N2亚型禽流感病毒诱导鸡TLR-7和Mx表达的研究

引用

中国兽医病理学2017年学术研讨会暨兽医病理学分会第九届全国会员代表大会

作者：王建琳曹志伟王冬冬王守春尹燕博青岛农业大学动物科技学院青岛 266109

本试验研究不同致病性H9N2 亚型禽流感病毒诱导SPF 鸡、SPF 鸡胚和鸡胚成纤维细胞中TLR-7 和Mx 表达的动态变化,为不同致病性H9N2 亚型禽流感病毒诱导IFN-I 产生差异的机制提供依据.150 只6 周龄SPF 鸡随机分为3组,分别静脉接种PBS、105...

本试验研究不同致病性H9N2 亚型禽流感病毒诱导SPF 鸡、SPF 鸡胚和鸡胚成纤维细胞中TLR-7 和Mx 表达的动态变化,为不同致病性H9N2 亚型禽流感病毒诱导IFN-I 产生差异的机制提供依据.150 只6 周龄SPF 鸡随机分为3组,分别静脉接种PBS、105EID50 毒株SD/196 和SD/818 各0.2mL,分别于接种后的1、3、5、7 和10 天每组剖杀8 只,收集具有明显病变差异的组织;180枚10 日龄SPF 鸡胚分别尿囊腔接种PBS、104EID50 的SD/196 毒株和SD/818毒株各0.1mL,分别于接种后的4、8、16、24、32 和48 小时每组收集胚体10个;鸡胚成纤维细胞分别接种PBS、SD/196 和SD/818 毒株病毒液(1m.o.i)进行37℃培养,于感染后的4、8、16、24、32 和48 小时收集细胞;动态收集的病变组织、胚体和成纤维细胞通过荧光定量PCR 测定TLR-7 和Mx mRNA 的表达.结果显示,肺脏、肾脏、十二指肠和法氏囊为主要病变差异组织,除鸡胚TLR-7的表达外,毒株SD/818 大部分时间点诱导主要病变差异组织、鸡胚和成纤维细胞中TLR-7 和Mx 的表达显著高于毒株SD/196(P ＜ 0.05).结果表明不同致病性H9N2 亚型AIV 明显诱导了SPF 鸡主要病变差异组织、SPF 鸡胚和鸡胚成纤维细胞中TLR-7 和Mx 的表达,且较高致病性毒株SD/818 诱导表达量明显高于较低致病性毒株SD/196.

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猪细小病毒诱导猪胎盘滋养层细胞自噬及其机制研究

猪细小病毒诱导猪胎盘滋养层细胞自噬及其机制研究

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中国兽医病理学2017年学术研讨会暨兽医病理学分会第九届全国会员代表大会

作者：张秀娟黄勇童德文西北农林科技大学动物医学院杨凌712100

目的：猪细小病毒(Porcine Parvovirus,PPV)是引起母猪繁殖障碍性疾病的主要病原之一,以引起母猪的不孕、流产、产死胎、畸形胎、木乃伊胎及弱仔等为主要特征.近年来,大量研究证实多种病毒的感染、致病与宿主细胞自噬密切相关,如,猪流...

目的：猪细小病毒(Porcine Parvovirus,PPV)是引起母猪繁殖障碍性疾病的主要病原之一,以引起母猪的不孕、流产、产死胎、畸形胎、木乃伊胎及弱仔等为主要特征.近年来,大量研究证实多种病毒的感染、致病与宿主细胞自噬密切相关,如,猪流感病毒通过抑制自噬促进其自身复制、而猪圆环病毒和猪繁殖与呼吸障碍综合症病毒通过诱导自噬促进自身增殖.然而PPV 是否诱导自噬,细胞自噬是否参与PPV 的感染与致病过程还未见报道.本研究以期明确PPV 诱导猪胎盘滋养层细胞自噬的特征以及自噬在PPV 复制中的作用,为揭示PPV 诱导母猪繁殖障碍的发病机理提供理论依据.材料方法：本研究将PPV 感染猪胎盘滋养层细胞后,通过Western blotting、荧光显微镜、透射电镜等检测细胞中自噬体和自噬流的形成;并进一步通过Western blotting,real time-PCR 等检测不同细胞自噬状态对PPV 复制的影响.结果：Western blotting 结果显示PPV感染能引起猪胎盘滋养层细胞中LC3Ⅱ增多,而不引起p62 的降解.荧光显微镜和透射电镜结果显示PPV 感染能引起猪胎盘滋养层细胞中自噬体的积累,但并不引起自噬溶酶体的降解,与Western blotting 结果一致.real time-PCR 结果显示诱导自噬的细胞中PPV 病毒DNA 拷贝数显著高于未经诱导组和自噬抑制组.结论：上述结果表明,PPV 能够诱导猪胎盘滋养层细胞中自噬体的积累,但不引起自噬溶酶体的降解,即PPV 能诱导猪胎盘滋养层细胞发生不完全自噬,且细胞自噬有利于PPV 的复制.

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热应激致Hsc70出入核与细胞凋亡的关系

热应激致Hsc70出入核与细胞凋亡的关系

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中国兽医病理学2017年学术研讨会暨兽医病理学分会第九届全国会员代表大会

作者：陈洪博段滇宁鲍恩东龙岩学院生命科学学院龙岩 364012 南京农业大学动物医学院南京 210095

(目的)本研究旨在探讨热应激对H9c2 心肌细胞构成型HSP70(Constitutive orCognate HSPs,Hsc70)出入核及细胞凋亡的影响.(方法)以体外高温(42 ℃)作为热应激模型温度,通过转染Hsc70 siRNA 抑制Hsc70 表达,Western blot 检测检测细胞浆和... 详细信息

(目的)本研究旨在探讨热应激对H9c2 心肌细胞构成型HSP70(Constitutive orCognate HSPs,Hsc70)出入核及细胞凋亡的影响.(方法)以体外高温(42 ℃)作为热应激模型温度,通过转染Hsc70 siRNA 抑制Hsc70 表达,Western blot 检测检测细胞浆和细胞核内Hsc70 表达,ELISA 检测细胞培养液LDH 浓度,Annexin V-FITC/PI 双染法检测细胞凋亡.(结果)结果表明,正常H9c2 心肌细胞浆Hsc70 表达量较高,细胞核中表达量很低,细胞浆和细胞核Hsp72 表达量非常低;热应激后细胞浆Hsc70 表达量无显著差异,而细胞核Hsc70 热应激100 min 后极显著升高(P＜ 0.01),热应激240min 后开始降低;细胞浆和细胞核Hsp72 热应激后极显著升高(P ＜ 0.01).Hsc70 抑制表达后,细胞浆Hsc70 水平显著降低,热应激后Hsc70 入核明显减少,但仍然有入核现象;Hsc70 抑制表达对细胞浆和细胞核Hsp72 表达无显著影响.与热应激组相比,热应激+Hsc70 siRNA 组LDH 表达量呈升高趋势,热应激100 min 两组出现显著差异(P ＜ 0.05);Hsc70 抑制表达后H9c2 细胞在热应激后更容易发生凋亡,而且在热应激30 min 和100 min 内,两组之间存在显著差异(P ＜ 0.05).(结论)结果提示,热应激可诱使Hsc70 出入细胞核,Hsc70 抑制表达后热应激诱导Hsc70 入核显著降低,细胞损伤加重,细胞凋亡升高.

关键词：热应激 Hsc70 出入核细胞凋亡

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***宿主细胞线粒体释放的凋亡关键因子的动态变化研究

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中国兽医病理学2017年学术研讨会暨兽医病理学分会第九届全国会员代表大会

作者：白瑞赵文龙郑明学张黎崔小珍郑龙龙山西农业大学动物科技学院山西太谷030801 山西省农业科学院山西太原030000

研究目的：探讨鸡柔嫩艾美耳球虫(***)介导的鸡胚盲肠上皮细胞凋亡过程中,线粒体的CytC、smac、Endo G、AIF 凋亡关键因子的表达与释放动态变化,为进一步研究鸡球虫病的损伤机制及防治措施提供理论基础和依据.材料与方法：将体外培养鸡... 详细信息

研究目的：探讨鸡柔嫩艾美耳球虫(***)介导的鸡胚盲肠上皮细胞凋亡过程中,线粒体的CytC、smac、Endo G、AIF 凋亡关键因子的表达与释放动态变化,为进一步研究鸡球虫病的损伤机制及防治措施提供理论基础和依据.材料与方法：将体外培养鸡胚盲肠上皮细胞分为不接种*** 组(C)和接种*** 组(T).采用细胞-ELISA 定量分析等技术,于接种*** 后4h、24h、48h、72h、96h、120h 取样,对各组宿主细胞线粒体及胞浆内cyt-c、smac、Endo G、AIF 的蛋白量进行动态监测.结果：(1)*** 子孢子感染细胞后4h,T 组细胞线粒体内cyt-c、smac、Endo G 蛋白表达量均显著(P﹤0.05)低于C 组,而AIF 蛋白表达量极显著(P﹤0.01)高于C 组;*** 宿主细胞各凋亡因子总蛋白量及胞浆内凋亡因子蛋白量显著低于C 组.(2)48h～120h,T 组宿主细胞线粒体内各细胞因子蛋白表达量随虫体发育逐渐降低,且均显著(P﹤0.05)低于C;24h～120h,T 组宿主细胞各凋亡因子蛋白总量和胞浆量随虫体发育呈上升趋势,且宿主细胞cyt-c、Endo G和AIF 蛋白总量及胞浆内各凋亡因子蛋白量均显著(P﹤0.01)高于C 组.结论与讨论：表明*** 感染宿主细胞初期,释放入宿主细胞胞浆内cyt-c、smac、Endo G 和AIF 量降低;中后期,宿主细胞线粒体内各凋亡因子表达量减少,而释放入胞浆内的蛋白量增高.

关键词： E.tenella 线粒体凋亡通路 cyt-c smac AIF EndoG

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不同理化因素对鼠伤寒沙门菌SL1344 crp基因缺失株黏附HeLa细胞能力的影响

不同理化因素对鼠伤寒沙门菌SL1344 crp基因缺失株黏附HeLa细胞能...

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中国兽医病理学2017年学术研讨会暨兽医病理学分会第九次全国会员代表大会

作者：牟霄慧张依盟王月平伟梦亢君芳刘文慧董云翔李静河南科技大学动物疫病与公共卫生重点实验室

研究目的:鼠伤寒沙门菌(Salmonella typhimurium)为肠杆菌科沙门菌属成员,是一种条件性胞内寄生的革兰氏阴性肠杆菌,具有广泛的宿主感染谱,主要引起动物的肠道性和人类的食源性疾病,在公共卫生学方面具有重要意义[1,2]。本研究的目的是... 详细信息

研究目的:鼠伤寒沙门菌(Salmonella typhimurium)为肠杆菌科沙门菌属成员,是一种条件性胞内寄生的革兰氏阴性肠杆菌,具有广泛的宿主感染谱,主要引起动物的肠道性和人类的食源性疾病,在公共卫生学方面具有重要意义[1,2]。本研究的目的是检测不同理化因素对鼠伤寒沙门菌SL1344 crp基因缺失株(SL1344Δcrp)黏附HeLa细胞能力的影响。材料方法:本研究将实验室构建并保存的鼠伤寒沙门菌SL1344Δcrp在LB固体培养基37℃培养12 h后,挑取单菌落于LB液体培养基中振荡培养过夜,然后按1:33的比例转接到新鲜的LB液体培养基中培养约3.5 h,选取对数生长晚期的菌液感染HeLa细胞。在检测菌液浓度对鼠伤寒沙门菌SL1344Δcrp黏附HeLa细胞能力的影响时,选取感染复数MOI分别为200、100、50感染HeLa细胞;为了检测孵育时间对鼠伤寒沙门菌SL1344Δcrp黏附HeLa细胞能力的影响,本试验将SL1344Δcrp菌株按MOI=100感染HeLa细胞,孵育时间分别为30 min、1 h和2 h;在检测胰酶对鼠伤寒沙门菌SL1344Δcrp黏附HeLa细胞能力的影响时,将胰酶处理10 min,30 min的SL1344Δcrp菌株以及胰酶未处理组按MOI=100分别感染HeLa细胞,感染时间为30 min。同时设立鼠伤寒沙门菌野生型菌株SL1344为对照组。用含0.5%Triton X-100的PBS裂解HeLa细胞10 min,最后经倍比稀释后涂板计数,计算黏附率。结果:相同感染复数情况下,与野生株SL1344相比,鼠伤寒沙门菌SL1344Δcrp对HeLa细胞的黏附力均降低,且MOI为100时鼠伤寒沙门菌SL1344Δcrp较野生株SL1344相比黏附率发生了极显著的降低(P <0.01)。同一菌株的不同孵育时间之间的黏附率差异极显著(P <0.01),并且随着孵育时间的延长,两个菌株的黏附率均下降,因此,孵育时间为30 min时,鼠伤寒沙门菌SL1344Δcrp对HeLa细胞的黏附能力最佳。SL1344Δcrp经胰酶处理后对HeLa细胞的黏附能力降低。本研究结果为鼠伤寒沙门菌SL1344Δcrp感染HeLa细胞模型的建立以及在此模型基础上的相关科学研究奠定了基础。

关键词：黏附能力基因缺失株鼠伤寒沙门菌 SL1344 crp 理化因素

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一株H1N1亚型猪流感病毒的分离鉴定及其脂质体疫苗的制备

一株H1N1亚型猪流感病毒的分离鉴定及其脂质体疫苗的制备

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中国兽医病理学2017年学术研讨会暨兽医病理学分会第九届全国会员代表大会

作者：刘清政刘思当山东农业大学动物科技学院山东泰安271000

猪流感(Swine influenza,SI)是由猪流感病毒(Swine influenza virus,SIV)引起的一种呼吸道传染病,对养猪业危害极大.疫苗免疫是一种有效的可以控制猪流感病毒传播的手段.目前应用最广泛的猪流感疫苗为全病毒灭活疫苗,虽然其具有高效、... 详细信息

猪流感(Swine influenza,SI)是由猪流感病毒(Swine influenza virus,SIV)引起的一种呼吸道传染病,对养猪业危害极大.疫苗免疫是一种有效的可以控制猪流感病毒传播的手段.目前应用最广泛的猪流感疫苗为全病毒灭活疫苗,虽然其具有高效、低成本等优点,但也存在产生抗体较慢、诱导细胞免疫能力弱、应激反应强等不足.因此,研制出既高效又安全的猪流感疫苗对生产实践具有重要的意义.遗传进化分析结果显示分离株的HA、M、NA片段处于欧洲类禽H1N1亚型SIV分支;NP、PA、PB1、PB2片段处于2009甲型H1N1分支;NS片段处于北美三源重排分支;小鼠致病性研究表明该毒株可感染小鼠并引起间质性肺炎症状，但对小鼠无致死性，推断该毒株为一株低致病性的新型三源重排SIV。对制得的疫苗粒径进行分析发现疫苗粒径大小集中在2-8μm，符合脂质体疫苗的标准要求。电镜结果显示脂质体疫苗大小较为均匀，脂质体包被蛋白结构清晰，符合预期结果。脂质体疫苗免疫BalB/c小鼠后产生了较高的中和抗体;初次免疫后第14d对小鼠进行攻毒实验，结果脂质体疫苗组小鼠肺脏未检测到病毒，表明脂质体疫苗能显著地抑制病毒在小鼠机体内的复制。病理组织学检测发现脂质体疫苗组小鼠攻毒后的小鼠肺脏较为正常，表明脂质体流感疫苗能显著降低病毒对小鼠肺脏的损伤，对H1N1亚型SIV的攻击可以起到有效的保护作用。

关键词：猪流感病毒菌种鉴定脂质体疫苗免疫机制

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动物园圈养野生动物肝脏组织病理学观察

动物园圈养野生动物肝脏组织病理学观察

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中国兽医病理学2017年学术研讨会暨兽医病理学分会第九届全国会员代表大会

作者：任欣欣佘锐萍刘天龙张成林苑雪瑞李恒张洋中国农业大学动物医学院北京 100193

不同种属的动物肝脏在组织结构上有共性,但也存在显著差异.若不同种属的动物肝脏发生病变,其病变种类以及病变程度会存在一定的差异性.因此本研究针对对不同种属的圈养野生动物肝脏的组织病理学的进行观察、比较并分析.方法：本研究选...

不同种属的动物肝脏在组织结构上有共性,但也存在显著差异.若不同种属的动物肝脏发生病变,其病变种类以及病变程度会存在一定的差异性.因此本研究针对对不同种属的圈养野生动物肝脏的组织病理学的进行观察、比较并分析.方法：本研究选取北京动物园送来的67 例圈养野生动物的肝脏固定组织作为样本,其中33 例食草类动物,9 例杂食类动物,14 例肉食类动物,11 例鸟类动物,进行石蜡包埋,切片制作,通过H.E.染色,显微镜观察,并统计病变种类及比例,最后进行比较分析讨论.结果：(1)食草类动物肝脏组织中肝细胞变性坏死、肝小叶排列紊乱、中央静脉淤血、炎性细胞浸润检出率高,分别高达78.7％、78.7％、63.6％、57.6％,其中,以肝细胞变性坏死和肝小叶排列紊乱为主,两者的检出率最高.同时,伴发一些不常见但较为典型的病理变化,如肝窦水肿、纤维组织增生以及含铁血黄素沉着.(2)杂食类动物肝脏组织中肝细胞变性坏死、肝小叶排列紊乱检出率较高,分别高达88.9％、78.7％,且肝细胞变性坏死检出率最高,并未检出纤维组织增生的病变样本.(3)肉食类动物肝脏组织中肝细胞变性坏死、肝小叶排列紊乱检出率高,分别高达92.9％、78.6％.同时,肉食类动物肝脏组织中肝窦明显扩张充血,检出率高达71.4％,仅有7.1％的检出率为出血.(4)鸟类动物肝脏组织中肝细胞变性坏死、肝小叶排列紊乱以及中央静脉淤血检出率高,分别高达90.9％、81.8％、81.8％.且并未检出肝细胞脂肪变性、纤维组织增生及出血等病变样品.结论：通过H.E.染色镜检,可以发现肝脏组织的病变主要以各类动物的肝细胞变性坏死、肝小叶排列紊乱为主;同时伴发有不同程度的肝细胞脂肪变性、纤维组织增生、出血、充血及含铁血黄素沉着.不难发现,肉食类动物相对于其他三类动物的肝细胞变性坏死率最高;食草类动物的出血率明显高于其他三类动物;此外,四类动物均有不同程度的肝窦充血或出血病变,且炎性细胞浸润的病变程度大致相当.

关键词：

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重组旋毛虫plancitoxin-1-like活性位点突变体蛋白的核酸酶活性?

重组旋毛虫plancitoxin-1-like活性位点突变体蛋白的核酸酶活性?

引用

中国兽医病理学2017年学术研讨会暨兽医病理学分会第九届全国会员代表大会

作者：廖成水王晓利田文静张梦珂张春杰李银聚吴庭才程相朝河南科技大学动物科技学院/洛阳市活载体生物材料与动物疫病防控重点实验室洛阳 471023 河南科技大学医学院河南洛阳471023 河南科技大学动物科技学院/洛阳市活载体生物材料与动物疫病防控重点实验室洛阳 471023 洛阳职业技术学院河南洛阳 471003

旋毛虫plancitoxin-1-like(Ts-Pt)是旋毛虫125 种DNase Ⅱ 家族蛋白中唯一具有典型DNase Ⅱ 活性区域HKD 基序的核酸酶,且普遍认为,组氨酸位点是DNase Ⅱ 的活性氨基酸位点。为研究Ts-Pt 活性位点突变体蛋白的核酸酶活性,利用重叠PCR ... 详细信息

旋毛虫plancitoxin-1-like(Ts-Pt)是旋毛虫125 种DNase Ⅱ 家族蛋白中唯一具有典型DNase Ⅱ 活性区域HKD 基序的核酸酶,且普遍认为,组氨酸位点是DNase Ⅱ 的活性氨基酸位点。为研究Ts-Pt 活性位点突变体蛋白的核酸酶活性,利用重叠PCR 方法获得Ts-Pt活性位点突变体片段,以pET-28a(+)为载体构建重组表达质粒并在大肠杆菌中诱导表达。重组Ts-Pt 突变体蛋白经亲和层析纯化后进行SDS-PAGE 分析。利用琼脂糖凝胶电泳法和核酸酶酶谱分析重组Ts-Pt 突变体蛋白的核酸酶活性。成功构建含Ts-Pt 突变体重组质粒的基因工程菌,SDS-PAGE 和亲和层析纯化结果显示,重组Ts-Pt 突变体蛋白呈包涵体表达。重组蛋白经复性后并没有表现出核酸酶活性,但核酸酶酶谱分析结果显示,包涵体表达的重组Ts-Pt 突变体蛋白表现出降解DNA 的能力。同时,N 端和C 端活性位点H 及HCK 和DHSK 突变并不影响Ts-Pt 的核酸酶活性,研究结果为后续进一步研究庞大的DNase II 家族蛋白在旋毛虫发育和感染方面的作用研究提供一定的参考数据。

关键词：旋毛虫 plancitoxin-1-like 活性位点突变体核酸酶

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实验性肝纤维化动物复合模型的改良及病理组织学评价

实验性肝纤维化动物复合模型的改良及病理组织学评价

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中国兽医病理学2017年学术研讨会暨兽医病理学分会第九届全国会员代表大会

作者：原冬伟孙斌郭东华范春玲黑龙江八一农垦大学动物科技学院黑龙江大庆163319

肝纤维化是肝脏长期受损后纤维组织大量增生所导致,严重可造成肝脏硬化和肝癌的发生.肝纤维化动物模型的建立是更好研究其发病和逆转的前提,如何建立快速、高效肝纤维化动物模型一直困扰科研和医疗工作者.肝纤维化的形成受营养代谢、氧... 详细信息

肝纤维化是肝脏长期受损后纤维组织大量增生所导致,严重可造成肝脏硬化和肝癌的发生.肝纤维化动物模型的建立是更好研究其发病和逆转的前提,如何建立快速、高效肝纤维化动物模型一直困扰科研和医疗工作者.肝纤维化的形成受营养代谢、氧化损伤、炎症反应、免疫等多方面因素影响,因此肝纤维化模型的建立可采用多种因素共同诱导.目前已报道采用CCl4、乙醇与高脂饲料联合造模,CC14 与乙醇联合造模,血清白蛋白与CCl4 联合造模等均获得较好的效果.由于肝纤维化的实际发生、发展过程中存在的多机制因素,动物和人的种属差异等,寻求一种理想的肝纤维化动物模型建立方法仍然是临床和实验工作者面临的难题和任务.为完善动物肝纤维化模型的建立方法,本研究采用酒精灌胃、高脂饲料,高糖饮水等复合因素,结合CCl4 腹腔注射进行改良建立大鼠肝纤维化模型,并对肝脏纤维化形成病变和相关指标进行评价.试验采用大鼠腹腔注射40％CCl4 橄榄油溶液(3ml/kg),每周3 次,饲以高脂饲料(79.5％基础饲料+10％胆固醇+10％猪油+0.5％胆盐),试验开始3 周后以酒精灌胃(5ml/kg),每周3 次,非灌胃日饲以50％葡萄糖溶液,造模8 周.结果表明：模型改良组大鼠毛发疏松无光泽,体重下降,食量减少,精神不振,剖检肝脏包膜粗糙无光泽,肝脏呈灰白色,体积变小,表面凹凸不平呈结节状,质地硬实,腹腔可见腹水出现.镜下观察大鼠肝脏细胞变性坏死,汇管区和肝小叶间纤维组织增生,可见胶原纤维沉积,形成典型肝纤维化的假小叶病变.大鼠血清肝功指标ALT、AST、GGT、ALB、TP、TC 均呈显著变化.与纤维化形成密切相关TGF-β1、α-SMA 细胞因子表达均呈阳性反应.所有实验结果说明本研究建立了一种成功率高、形成时间短、模型稳定的肝纤维化改良方法.

关键词：肝纤维化复合因素模型病理组织学免疫组织化学

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VEGF与PEDF在糖尿病猕猴视网膜病变早期的表达研究

VEGF与PEDF在糖尿病猕猴视网膜病变早期的表达研究

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中国兽医病理学2017年学术研讨会暨兽医病理学分会第九届全国会员代表大会

作者：陈镜妃罗启慧刘文涛曾文高琪陈苹陈兵陈正礼四川农业大学动物医学院实验动物疾病模型研究室四川成都 611130 国家实验猕猴种源基地四川雅安 625014

研究目的血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)及色素上皮衍生因子(pigment epithelium-derived factor,PEDF)作为血管生长因子和血管抑制因子的典型代表,两者间的平衡在维持视网膜正常结构及功能维持上具有重要...

研究目的血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)及色素上皮衍生因子(pigment epithelium-derived factor,PEDF)作为血管生长因子和血管抑制因子的典型代表,两者间的平衡在维持视网膜正常结构及功能维持上具有重要意义[1].而目前研究主要针对增生性糖尿病病变[2-4],关于糖尿病视网膜病变早期,VEGF 和PEDF 表达水平如何变化研究较少.本研究通过检测糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)早期猕猴视网膜中的的表达,探讨这两种因子变化意义.材料方法通过空腹血糖值、糖化血红蛋白水平、眼底彩照情况及糖尿病病程,确定入选3 只利用高脂饲料诱导成功且处于糖尿病视网膜病变早期的猕猴及3 只年龄相当的健康猕猴.行实时荧光定量PCR及免疫组织化学检测,观察猕猴视网膜内VEGF 和PEDF 表达情况.结果处于DR 早期的猕猴视网膜内VEGF 在mRNA 表达水平(P＜0.05)及蛋白表达水平(P＜0.05)均明显高于对照组猕猴,糖尿病组猕猴视网膜内PEDF mRNA 表达量相比对照组显著减少(P＜0.01),PEDF 蛋白表达与其mRNA 表达趋势一致(P＜0.05).讨论本研究结果提示,消除VEGF 过表达,增加PEDF 的表达量可能有助于预防视网膜病变早期DR 的进一步加重.目前,关于PEDF 及VEGF 抑制剂联合使用效果有待于进一步探索,且外源性细胞因子应用于玻璃体时,需多次注射且神经营养因子容易失活,尚不能完全应用于临床,仍需大量基础研究及药理评价以证明其用于临床的有效性及安全性.

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