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本文利用人工辅助的显微操作技术,直接将精子注射至成熟卵母细胞质的方法,称为胞浆内精子注射技术,简称ICSI(intracytoplasmicsperminjection)技术.目前,该项技术已经成功地用于生产试管婴儿、研究哺乳动物的受精机理、动物转基因、家畜性控胚胎生产等领域.本文详述了ICSI技术体系的发展背景、现状及其应用等方面.

关键词：动物精子卵母细胞胞浆内精子注射受精机理动物转基因性控胚胎

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哺乳动物卵泡生长发育的调控

哺乳动物卵泡生长发育的调控

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中国农业生物技术学会动物生物技术分会第二届全国动物生物技术学术研讨会

作者：田允波曾书琴陈学进施振旦仲恺农业技术学院生命科学学院广东广州510225 华南农业大学动物科学学院广东广州510642 仲恺农业技术学院生命科学学院广东广州510225 上海市发育生物学重点实验室上海200025 华南农业大学动物科学学院广东广州510642

本文综述卵泡经原始卵泡、腔前卵泡和有腔卵泡发育至成熟卵泡的生长发育动态过程模式,着重阐述卵泡生长发育过程中的调控机制,为进一步研究卵泡的生长、发育和排卵机制提供了理论基础.

关键词：卵泡生长发育哺乳动物腔前卵泡有腔卵泡排卵机制

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尼里——拉菲奶水牛的RAPD分析

尼里——拉菲奶水牛的RAPD分析

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中国农业生物技术学会动物生物技术分会第二届全国动物生物技术学术研讨会

作者：郭亚芬兰干球杨秀荣莫毅李凤广西大学动物科学技术学院广西南宁530005

本文以尼里-拉菲奶水牛基因池为模板,从22条10bp的随机引物中筛选出17条具有清晰多态条带的引物,从中选取5条,对尼里-拉菲奶水牛基因组DNA进行RAPD扩增,结果得到53条带,其中12条表现多态,多态频率23.85﹪;根据Nei氏公式计算品种内的遗... 详细信息

本文以尼里-拉菲奶水牛基因池为模板,从22条10bp的随机引物中筛选出17条具有清晰多态条带的引物,从中选取5条,对尼里-拉菲奶水牛基因组DNA进行RAPD扩增,结果得到53条带,其中12条表现多态,多态频率23.85﹪;根据Nei氏公式计算品种内的遗传相似指数F的平均值为0.9500,遗传距离指数D的平均值为0.0500.

关键词：尼里拉菲奶水牛遗传距离基因池

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不同化学激活方法和电激活参数对猪体外成熟卵母细胞早期孤雌发育的影响

不同化学激活方法和电激活参数对猪体外成熟卵母细胞早期孤雌发育...

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中国农业生物技术学会动物生物技术分会第二届全国动物生物技术学术研讨会

作者：卢晟盛魏凤房慧伶陆阳清卢克焕王爱德广西大学广西亚热带生物资源保护利用重点实验室广西大学动物科学技术学院广西南宁530005 广西大学动物科学技术学院广西南宁530005

本研究探讨了不同化学激活方法和不同电激活参数对猪体外成熟卵母细胞早期孤雌发育的影响，结果表明不同化学激活方法对猪卵母细胞孤雌胚SDS-PAGE电泳的蛋白质表达图谱没有显著影响。

关键词：猪卵母细胞体外成熟孤雌发育胚胎培养

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五指山小型猪生长激素及其受体基因的克隆与序列分析

五指山小型猪生长激素及其受体基因的克隆与序列分析

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中国农业生物技术学会动物生物技术分会第二届全国动物生物技术学术研讨会

作者：李吉涛牟玉莲张莉杨述林李奎冯书堂中国农业科学院北京畜牧研究所北京100094

动物生长发育调控是一个高度复杂而精细的生理过程,受多种因素如神经、体液、遗传、营养及环境等的影响.其中,动物神经内分泌生长轴各因子(激素、受体、结合蛋白等)及其基因对动物的生长发育起着关键的作用.为了探讨五指山猪矮小的分子... 详细信息

动物生长发育调控是一个高度复杂而精细的生理过程,受多种因素如神经、体液、遗传、营养及环境等的影响.其中,动物神经内分泌生长轴各因子(激素、受体、结合蛋白等)及其基因对动物的生长发育起着关键的作用.为了探讨五指山猪矮小的分子机理，对五指山猪生长激素及其受体基因进行了克隆和序列分析。

关键词：五指山猪生长激素基因生长激素受体基因基因克隆

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朊蛋白基因敲除无启动子打靶载体的构建策略

朊蛋白基因敲除无启动子打靶载体的构建策略

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中国农业生物技术学会动物生物技术分会第二届全国动物生物技术学术研讨会

作者：王少华李宁中国农业大学农业生物技术国家重点实验室北京100094

基因敲除是建立在同源重组技术基础之上的一种定点修饰基因组的实验方法,其与体细胞核移植技术的成功结合,已经成为一种有效的定点修饰、改造大动物基因组DNA片段的实验策略.朊蛋白是传染性海绵状脑病的致病蛋白.目前,在小鼠和绵羊中已... 详细信息

基因敲除是建立在同源重组技术基础之上的一种定点修饰基因组的实验方法,其与体细胞核移植技术的成功结合,已经成为一种有效的定点修饰、改造大动物基因组DNA片段的实验策略.朊蛋白是传染性海绵状脑病的致病蛋白.目前,在小鼠和绵羊中已经成功获得朊蛋白基因敲除的动物,但在牛中尚未有成功的报道.文章旨在介绍牛朊蛋白基因敲除无启动子打靶载体的构建过程及技巧,以为将来利用核移植技术生产敲除朊蛋白基因的克隆牛提供依据.

关键词：朊蛋白基因敲除无启动子打靶载体定点修饰核移植

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