本文以金鱼为研究对象,采用RT-PCR,结合RACE技术成功从肝脏中克隆出IGFBP-2 c DNA全长。金鱼IGFBP-2 c DNA全长1513bp,其中包含825bp的开放阅读框(编码274个氨基酸),其中成熟肽252个氨基酸。半定量RT-PCR结果表明,金鱼IGFBP-2在所检测...
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本文以金鱼为研究对象,采用RT-PCR,结合RACE技术成功从肝脏中克隆出IGFBP-2 c DNA全长。金鱼IGFBP-2 c DNA全长1513bp,其中包含825bp的开放阅读框(编码274个氨基酸),其中成熟肽252个氨基酸。半定量RT-PCR结果表明,金鱼IGFBP-2在所检测的组织中均有表达。在肝脏、中枢神经组织和垂体中金鱼IGFBP-2 m RNA表达量较高,前肠、中肠和肾脏表达量次之,后肠、卵巢、皮肤、脂肪、脾脏、肌肉和鳃中金鱼IGFBP-2 m RNA表达量较低。饥饿和在投喂试验表明,金鱼肝脏中IGFBP-2 m RNA表达饥饿后显著升高,重新投喂后恢复到正常水平。然而,在下丘脑和垂体中IGFBP-2 m RNA的表达对饥饿处理不敏感。在下丘脑、垂体和肝脏中,金鱼IGFBP-2 m RNA的表达量随着摄食时间变化,表现为在摄食2和4小时后,金鱼IGFBP-2 m RNA的表达量相对于摄食前显著升高。这些结果显示金鱼IGFBP-2 m RNA表达可能与合成和分解代谢有关,受到代谢因子的调控。
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