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2 篇 农学
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1 篇 帕金虫
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1 篇 季节动态
1 篇 尖紫蛤(soletelli...
1 篇 杂色鲍

机构

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13 篇 河南农业大学
10 篇 中国科学院大学
10 篇 重庆师范大学
9 篇 中国科学院水生生...
6 篇 华南师范大学
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6 篇 云南农业大学
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4 篇 中国科学院烟台海...
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作者

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11 篇 缪炜
10 篇 齐萌
10 篇 赵元莙
9 篇 熊杰
7 篇 宋微波
6 篇 李俊强
6 篇 董海聚
6 篇 王海燕
6 篇 黄建营
6 篇 王荣军
5 篇 范鑫鹏
5 篇 袁冬霞
5 篇 唐发辉
5 篇 张素梅
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4 篇 李莎
4 篇 菅复春
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4 篇 王光营

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106 篇 中文

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梅花鹿感染犬新孢子虫双抗夹心Dot-ELISA检测方法的建立及应用

梅花鹿感染犬新孢子虫双抗夹心Dot-ELISA检测方法的建立及应用

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中国动物学会原生动物学分会第十八次学术讨论会

作者：田来明王晓芩杨滨僮李智鹏张桐嘉宫鹏涛李建华杨举李赫张西臣吉林大学动物医学学院长春130062 长春市农业科学院长春1301112 吉林大学动物医学学院长春130062 吉林农业大学动物科学技术学院长春130018

本研究利用新孢子虫MIC6重组蛋白对BALB/c小鼠进行免疫,取其脾细胞与骨髓瘤细胞进行融合,经克隆筛选获得两株杂交瘤细胞株,分别命名为1A1和1H11.利用免疫荧光技术,通过共聚焦激光扫描荧光显微镜对新孢子虫MIC6蛋白抗原进行了定位,发现...

本研究利用新孢子虫MIC6重组蛋白对BALB/c小鼠进行免疫,取其脾细胞与骨髓瘤细胞进行融合,经克隆筛选获得两株杂交瘤细胞株,分别命名为1A1和1H11.利用免疫荧光技术,通过共聚焦激光扫描荧光显微镜对新孢子虫MIC6蛋白抗原进行了定位,发现该蛋白定位于新孢子虫速殖子前端.利用抗新孢子虫MIC6单克隆抗体,建立了检测梅花鹿感染犬新孢子虫双抗夹心Dot-ELISA的方法,经过一系列试验测定确定最佳反应条件为：HRP标记抗体稀释比例为1∶100,包被抗体最适浓度为0.3μg/片,被检血清最合适的稀释比例为1∶8.特异性、敏感性、重复性、灵敏度试验结果表明建立的方法具有良好的特异性、敏感性、重复性和灵敏度.利用该方法和双抗夹心ELISA方法对长春地区某鹿场鹿79份血清样品同时进行检测,结果表明阳性率均为15.2％ (12/79).从而为梅花鹿感染犬新孢子虫的检测提供了新方法.

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中国北部黄海近岸周丛硅藻分类学多样性群集动态特征及所需样品大小的研究

中国北部黄海近岸周丛硅藻分类学多样性群集动态特征及所需样品大...

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中国动物学会原生动物学分会第十八次学术讨论会

作者：许恒龙徐玉萍杨中文中国海洋大学微型生物实验室青岛266003 厦门大学鱼类生理生态实验室厦门361102

硅藻是水体中重要的初级生产者,在水环境生态系统的动态平衡中起重要的调节作用.硅藻能够直接响应于水体水质变化,因此在水环境监测中具有良好的指示作用.为了研究不同的暴露时间和采样深度对近岸周丛硅藻分类学多样性的群集动态特征的...

硅藻是水体中重要的初级生产者,在水环境生态系统的动态平衡中起重要的调节作用.硅藻能够直接响应于水体水质变化,因此在水环境监测中具有良好的指示作用.为了研究不同的暴露时间和采样深度对近岸周丛硅藻分类学多样性的群集动态特征的影响,于2014年5月至6月期间,利用载玻片人工基质法对中国北部黄海近岸1和3米水层周丛硅藻群落动态进行了研究.结果表明,硅藻群落在两个水层具有相似的物种结构组成;分类学多样性在早期群集阶段(1-7天)比成熟阶段(10天及以后)的变异性更大.在群落群集过程中,分类学多样性指数表现出较高的变动性(变异系数大于10％).在暴露7天后,分类学差异、平均分类学差异和分类学差异变异指数均显示出高度的稳定性(变异系数小于10％),且样品大小对硅藻分类学多样的研究有一定的影响.1米水层所需的采样大小高于3米,即样品大小分别为35cm2和158cm2.本工作为海洋近岸水体中周丛微型生物群落动态及生物监测中采样采样方案的确立提供了一份重要的方法学参考.

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中国河南省绵羊十二指肠贾第虫分子流行病学调查及基因型鉴定

中国河南省绵羊十二指肠贾第虫分子流行病学调查及基因型鉴定

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中国动物学会原生动物学分会第十八次学术讨论会

作者：王海燕齐萌张开放黄建营李俊强张龙现河南农业大学牧医工程学院郑州450002 河南农业职业学院动物科学系中牟451450 河南农业大学牧医工程学院郑州450002

绵羊是人类感染贾第虫病的主要来源.但是在中国,对于绵羊贾第虫病的研究较少.我们对河南省9个集中饲养的绵羊场、共计716份本土绵羊粪便样品利用显微镜观察技术进行贾第虫检查.十二指肠贾第虫场感染率为56％ (5/9),总感染率为6.7％ (47/...

绵羊是人类感染贾第虫病的主要来源.但是在中国,对于绵羊贾第虫病的研究较少.我们对河南省9个集中饲养的绵羊场、共计716份本土绵羊粪便样品利用显微镜观察技术进行贾第虫检查.十二指肠贾第虫场感染率为56％ (5/9),总感染率为6.7％ (47/716).小于6月龄的羔羊感染率较高,为(12.9％),而大于6月龄的成年羊感染率为(2.1％),两者之间统计学差异显著(P＜0.01).基于GDH,TPI和BG不同基因位点对47个绵羊源贾第虫分离株进行了基因型鉴定,结果发现5份属于人兽共患集聚体A,31份属于集聚体E,另外还有3份属于集聚体A和集聚体E的混合型.对于集聚体E,分别发现1个新的GDH基因和2个新的TPI基因序列.利用多位点基因分型技术及多态性分析,发现1个新的MLG AⅠ亚型以及6个集聚体E的多位点基因亚型(MLGs E1-E6).本研究的结果表明,十二指肠贾第鞭毛虫普遍存在于集中饲养的绵羊农场中,且河南省绵羊具有重要的公共卫生意义.

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柔嫩艾美耳球虫乳酸脱氢酶单克隆抗体的制备及其在蛋白定位中的应用

柔嫩艾美耳球虫乳酸脱氢酶单克隆抗体的制备及其在蛋白定位中的应...

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中国动物学会原生动物学分会第十八次学术讨论会

作者：李莎董辉梁思婷赵其平韩红玉朱顺海翟颀杨斯涵黄兵中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫学重点实验室上海200241 中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫学重点实验室上海200241 上海师范大学生命与环境科学学院上海200234 中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫学重点实验室上海200241 云南农业大学动物科学技术学院昆明650201

为了制备柔嫩艾美耳球虫乳酸脱氢酶(Eimeria tenella lactate dehydrogenase,EtLDH)单克隆抗体,用大肠杆菌表达的重组EtLDH可溶性蛋白免疫BALB/c小鼠,经5次免疫后取脾脏制备免疫脾细胞,与小鼠骨髓瘤细胞SP2/0融合,用间接ELISA法筛选阳...

为了制备柔嫩艾美耳球虫乳酸脱氢酶(Eimeria tenella lactate dehydrogenase,EtLDH)单克隆抗体,用大肠杆菌表达的重组EtLDH可溶性蛋白免疫BALB/c小鼠,经5次免疫后取脾脏制备免疫脾细胞,与小鼠骨髓瘤细胞SP2/0融合,用间接ELISA法筛选阳性杂交瘤细胞,经3次亚克隆后获得2株能稳定分泌EtLDH单克隆抗体的杂交瘤细胞株2F7和2H4,抗体亚类鉴定均为IgG1,腹水效价分别为1∶8 000和1∶64 000;Western blot结果显示2F7抗体能识别柔嫩艾美耳球虫第二代裂殖子中大小约为35 Kda的天然蛋白;利用该单抗对EtLDH在柔嫩艾美耳球虫第二代裂殖子中的分布进行了定位,结果显示该蛋白主要分布于裂殖子的细胞质,表明成功地制备了EtLDH单克隆抗体,为深入研究EtLDH的功能和特性奠定了基础.

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柔嫩艾美耳球虫真核翻译起始因子3亚基7(EteIF3s7)的分子鉴定和功能分析

柔嫩艾美耳球虫真核翻译起始因子3亚基7(EteIF3s7)的分子鉴定和功...

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中国动物学会原生动物学分会第十八次学术讨论会

作者：韩红玉孔春林董辉朱顺海赵其平翟颀梁思婷李莎杨思涵黄兵中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫学重点实验室上海200241 中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫学重点实验室上海200241 上海师范大学生命与环境科学学院上海200234 中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫学重点实验室上海200241 云南农业大学动物科学技术学院昆明650201

在真核生物细胞基因表达调控过程中,蛋白翻译的控制起着重要作用.蛋白翻译包括翻译起始、延伸、终止和核糖体循环等过程,其中真核生物蛋白翻译起始是一系列蛋白高度调控的细胞过程,这些蛋白称之为翻译起始因子(eIFs).目前已发现的至少...

在真核生物细胞基因表达调控过程中,蛋白翻译的控制起着重要作用.蛋白翻译包括翻译起始、延伸、终止和核糖体循环等过程,其中真核生物蛋白翻译起始是一系列蛋白高度调控的细胞过程,这些蛋白称之为翻译起始因子(eIFs).目前已发现的至少有12种翻译起始因子,其中eIF3是翻译起始因子中分子量最大,结构最复杂的多蛋白复合体,在翻译起始过程中发挥多种重要功能.柔嫩艾美耳球虫(Eimeriatenella)是鸡球虫中致病性最强的一种,本实验室前期利用抑制性消减杂交和cDNA微阵列技术比较了***子孢子和孢子化卵囊差异表达基因,获得了仅在子孢子阶段高表达的ESTs,通过Blast分析发现其中一EST序列(Genbank登录号ES351380.1)编码的蛋白与推测的柔嫩艾美耳球虫真核翻译起始因子3亚基7 (eIF3s7)同源性很高.

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互利共生原生动物瘤胃纤毛虫的单细胞测序转录组分析

互利共生原生动物瘤胃纤毛虫的单细胞测序转录组分析

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中国动物学会原生动物学分会第十八次学术讨论会

作者：冯金梅姜传奇宋文剑陈凯缪炜江汉大学医学院病原生物学教研室武汉430056 中国科学院水生生物研究所中国科学院水生生物多样性与保护重点实验室武汉430072

瘤胃纤毛虫是一类主要生活在牛、羊等反刍动物瘤胃内与宿主互利共生的原生动物.由于瘤胃纤毛虫尚未实现长期的实验室纯培养,因此目前尚无任何代表物种的基因组和转录组数据报道,这极大阻碍了人们从组学水平开展瘤胃纤毛虫的分子生物学研...

瘤胃纤毛虫是一类主要生活在牛、羊等反刍动物瘤胃内与宿主互利共生的原生动物.由于瘤胃纤毛虫尚未实现长期的实验室纯培养,因此目前尚无任何代表物种的基因组和转录组数据报道,这极大阻碍了人们从组学水平开展瘤胃纤毛虫的分子生物学研究.随着单细胞基因组和转录组测序方法的成熟和广泛应用,本研究采用单细胞转录组测序方法获得了首个瘤胃纤毛虫代表物种Entodinium furca和Diplodinium dentatum的单细胞转录组测序数据,从头拼接后分别获得了69,895和74,804条转录本,对应的N50分别为548 bp和539 bp.基于这些单细胞转录组数据和已报道的24种纤毛虫的基因组和转录组数据,我们初步构建28个物种的127个蛋白编码的50,785氨基酸位点的数据超矩阵,Phylogenomic分析结果揭示叶咽纲(Litosome)的钩刺亚纲(Haptoria)和毛口亚纲(Trichostomatia)的代表物种聚在一起形成单系,且它们处在纤毛虫树的最早分支.此外,我们从***和***的单细胞转录组测序数据中分别鉴定到400多个从细菌和古菌中水平基因转移获得的基因,进一步的基因功能富集分析表明这些水平转移基因主要是参与厌氧能量代谢和降解木质纤维素的酶类.本研究结果表明单细胞转录组测序分析是从难以纯培养的环境真核微生物中获得大量基因数据用于组学分析的行之有效的方法,该方法的使用将促进人们对难以分离纯培养的真核微生物及其在环境中扮演的角色的认识.

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嗜热四膜虫组蛋白变体H2A.Y在大核中的功能与机制研究

嗜热四膜虫组蛋白变体H2A.Y在大核中的功能与机制研究

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中国动物学会原生动物学分会第十八次学术讨论会

作者：徐倩岚宋晓元中国科学技术大学生命科学学院合肥230026

四膜虫是隶属纤毛门的单细胞真核原生生物.其作为典型纤毛虫,具备两种不同功能分化的细胞核,分别称为大核Macronucleus和小核Micronucleus.四膜虫营无性与有性两种不同繁殖方式.嗜热四膜虫为其常见亚种,研究较为普遍.组蛋白H2A.Y是目前...

四膜虫是隶属纤毛门的单细胞真核原生生物.其作为典型纤毛虫,具备两种不同功能分化的细胞核,分别称为大核Macronucleus和小核Micronucleus.四膜虫营无性与有性两种不同繁殖方式.嗜热四膜虫为其常见亚种,研究较为普遍.组蛋白H2A.Y是目前发现的嗜热四膜虫中所特有的一种组蛋白H2A变体.该变体包含非组蛋白的N端长尾和C端组蛋白部分.实验结果表明,编码H2A.Y的基因HTAY属嗜热四膜虫关键的管家基因.在对HTAY基因在大核中的部分拷贝数敲除后发现,饥饿状态下大核表现出核畸形与核逐渐碎裂,进而导致细胞死亡的特征.在四膜虫营养时期、饥饿时期H2A.Y在大核中染色质存在大部分的共定位.比较野生型和H2A.Y敲降细胞的RNA-Seq以及H2A.Y的ChIP-Seq高通量数据分析发现,H2A.Y的缺失导致一系列基因的表达活化或抑制,我们推测这是上述H2A.Y缺失表型的分子机制.该研究工作与已发表的H2A.Y在四膜虫小核中有丝分裂后组蛋白H3 S10的去磷酸化的功能研究相结合,较为充分地说明了H2A.Y作为一种多功能的组蛋白变体,在基因转录、细胞核完整性的维持与有丝分裂等多方面发挥其作用.

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四膜虫大核与小核中不同的核小体分布模式

四膜虫大核与小核中不同的核小体分布模式

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中国动物学会原生动物学分会第十八次学术讨论会

作者：熊杰高珊兑文杨文涛陈晓 Sean D.Taverna Ronald E.Pearlman Wendy Ashlock 缪炜刘一凡 Department of Pathology University of Michigan Ann Arbor Michigan 48109 USA 中国科学院水生生物研究所水生生物多样性与 Department of Pathology University of Michigan Ann Arbor Michigan 48109 USA 中国海洋大学海洋生物多样性与进化研究所 Department of Pathology University of Michigan Ann Arbor Michigan 48109 USA 中国科学院水生生物研究所水生生物多样性与保护重点实验室武汉430072 中国海洋大学海洋生物多样性与进化研究所青岛266003 Department of Pharmacology and Molecular Sciences and The Center for Epigenetics Johns Hopkins Univ Department of Biology York University Toronto OntarioM3J 1P3 Canada

与所有纤毛虫一样,嗜热四膜虫(Tetrahymena thermophila)具有结构和功能不同的两个细胞核:具有转录活性的大核(MAC)以及转录沉默的小核(MIC).本研究结果表明四膜虫大核中核小体分布相对于转录起始位点及剪接位点均具有强的定位,说明反...

与所有纤毛虫一样,嗜热四膜虫(Tetrahymena thermophila)具有结构和功能不同的两个细胞核:具有转录活性的大核(MAC)以及转录沉默的小核(MIC).本研究结果表明四膜虫大核中核小体分布相对于转录起始位点及剪接位点均具有强的定位,说明反式因子对核小体定位的影响.大核中+l核小体与转录起始位点距离约为135bp,提示四膜虫中可能通过RNA聚合酶Ⅱ的启动子近端暂停(promoter proximal pausing of RNA polymerase Ⅱ)来调节表达;而相比较于大核,小核中核小体定位性较弱.同时,大核和小核中的核小体分布与部分DNA序列特征显著相关,尤其是GC含量的振荡分布,说明顺式因子对核小体分布的影响.基于这个结果,我们提出反式因子和顺式因子相互作用影响,通过作用于DNA序列的突变及进化选择,形成部分核小体的强定位性.

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五种四膜虫砷耐受性及其代谢的比较研究

五种四膜虫砷耐受性及其代谢的比较研究

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中国动物学会原生动物学分会第十八次学术讨论会

作者：韦薇陈瑛袁冬霞缪炜中国科学院水生生物研究所水生生物多样性与保护重点实验室武汉430072 哈尔滨师范大学生命科学与技术学院哈尔滨150025 哈尔滨师范大学生命科学与技术学院哈尔滨150025 中国科学院水生生物研究所水生生物多样性与保护重点实验室武汉430072

我们以五种四膜虫为实验对象,通过流式细胞仪测定不同浓度五价砷(AsV)暴露24小时后五种四膜虫的细胞密度来计算其半数效应浓度(EC50),比较研究了五种四膜虫的砷耐受性差别;同时,将五种四膜虫暴露在各自EC50值的五价砷浓度后,利用HPLC-IC...

我们以五种四膜虫为实验对象,通过流式细胞仪测定不同浓度五价砷(AsV)暴露24小时后五种四膜虫的细胞密度来计算其半数效应浓度(EC50),比较研究了五种四膜虫的砷耐受性差别;同时,将五种四膜虫暴露在各自EC50值的五价砷浓度后,利用HPLC-ICP-MS技术对四膜虫虫体及其培养液中的砷形态与含量进行了测定;最后,结合五种四膜虫是否具有砷甲基化酶(AS3MT)基因探讨了它们可能的砷代谢途径:1)五种四膜虫砷EC50分别为:Tetrahymena malaccensis(EC50=142.2μg/ml)＞***(EC50=110.7μg/ml)＞*** (EC50=35.48μg/ml) ＞ *** (EC50=32.06μg/ml) ＞ *** (EC50=14.00μg/ml);2)***和***的虫体及培养液中只检测到AsV和三价砷(AsⅢ),而在***、***和***的虫体及培养液中除了AsV和AsⅢ外,还检测到单甲基有机砷(MMA)和二甲基有机砷(DMA);3)通过基因组同源序列比对,发现在虫体及培养液中检测到甲基化砷的***、***和***含有AS3MT基因,而未检测到甲基化砷的***和***则不含有AS3MT基因.

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黄海冷水团区域微型寡毛类和环毛类纤毛虫的垂直分布与季节变化

黄海冷水团区域微型寡毛类和环毛类纤毛虫的垂直分布与季节变化

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中国动物学会原生动物学分会第十八次学术讨论会

作者：董俊张倩倩龚骏中国科学院烟台海岸带研究所烟台264003

浮游纤毛虫是微型浮游生物群落重要的组成部分,在世界各大海域其多样性极其丰富,在海洋初-次级能量流动和物质循环中起重要的枢纽作用.而在中国黄渤海海域冷水团区域未见相关的研究报道.本工作于2011年6月14日和2011年12月4日在黄海南...

浮游纤毛虫是微型浮游生物群落重要的组成部分,在世界各大海域其多样性极其丰富,在海洋初-次级能量流动和物质循环中起重要的枢纽作用.而在中国黄渤海海域冷水团区域未见相关的研究报道.本工作于2011年6月14日和2011年12月4日在黄海南部冷水团海域(H8、H9和H11三个站点)进行标准层采样观测,采用18S rDNA基因克隆文库测序以及末端限制性片段长度技术(TRFLP)分析了黄海海域冷水团区域浮游微型纤毛虫的垂直分布与季节变化.我们发现黄海冷水团区域富含丰富的寡毛类纤毛虫,其中,冬季样品中所有T-RF数和多样性参数平均值均高于夏季样品;多维标度分析和相似性分析结果共同显示黄海冷水团样品具有明显的季节分布模式;生物-环境因子相关分析(BIOENV)显示盐度,pH,溶解氧组合是影响微型纤毛虫群落的重要因子;Spearman相关性分析表明溶解氧和水温与大部分多样性指数成负相关,可溶性磷酸盐与多样性指数呈正相关;典型对应分析(CCA)结果表明盐度,溶解氧和硝态氮与微型纤毛虫群落结构显著相关(P＜0.01),温度与微型纤毛虫群落结构呈正相关(P＜0.05).表明南黄海冷水团海域具有较丰富的微型纤毛虫生物多样性,证实了微型纤毛虫可能在冷水团海洋生态系统中占有重要地位.

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