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42 篇 会议

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24 篇 农学
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10 篇 医学
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- 1 篇 药学(可授医学、理...
4 篇 理学
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- 1 篇 生态学
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- 2 篇 计算机科学与技术...
- 1 篇 交通运输工程
- 1 篇 环境科学与工程（可...
- 1 篇 生物工程

主题

5 篇 rna-seq
3 篇 原始生殖细胞
3 篇 鸡
3 篇 氧化应激
2 篇 靶基因
2 篇 非编码核糖核酸
2 篇 雄性生殖细胞
2 篇 分化
2 篇 表观修饰
2 篇 mrna
2 篇 精原干细胞
2 篇 细胞凋亡
2 篇 卵母细胞
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1 篇 核心启动子
1 篇 消化
1 篇 核移植
1 篇 微小rna
1 篇 伪狂犬病毒
1 篇 抗真菌活性物质

机构

7 篇 扬州大学
5 篇 广西大学
4 篇 中国科学院动物研...
2 篇 南京农业大学
2 篇 同济大学
2 篇 青岛农业大学
2 篇 厦门大学
2 篇 东北农业大学
2 篇 浙江大学
2 篇 内蒙古大学
2 篇 北京农学院
2 篇 东北林业大学
1 篇 黑龙江八一农垦大...
1 篇 内蒙古草原生态畜...
1 篇 华南农业大学
1 篇 中国科学院上海生...
1 篇 黑龙江省普通高等...
1 篇 云南省畜牧兽医科...
1 篇 农业部鸡遗传育种...
1 篇 吉林农业大学

作者

4 篇 赵怡
4 篇 胡庭俊
4 篇 孙青原
3 篇 陈奇
3 篇 李光鹏
2 篇 嵇姝妍
2 篇 范衡宇
2 篇 谢小东
2 篇 孙少琛
2 篇 余超
2 篇 王中伟
2 篇 徐一文
2 篇 林飞
2 篇 陈璐
2 篇 侯晓林
2 篇 左其生
2 篇 王震波
2 篇 张蕾
2 篇 柏晶晶
2 篇 侯艳君

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42 篇 中文

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排序：

非典型E2F转录因子与小鼠蜕膜细胞多倍化的关系

非典型E2F转录因子与小鼠蜕膜细胞多倍化的关系

引用

中国动物学会细胞与分子显微技术学分会第十七次学术研讨会

作者：漆倩荣赵栩玉左茹娟王同松顾小伟刘极龙杨增明汕头大学理学院汕头515063 厦门大学生命科学学院厦门361005 华南农业大学兽医学院广州510642 汕头大学理学院汕头515063 华南农业大学兽医学院广州510642

哺乳动物胚胎着床后,子宫内膜基质细胞发生广泛的增殖和分化并形成蜕膜细胞的过程称为蜕膜化.蜕膜化是建立成功妊娠的关键环节,该过程异常可导致胚胎死亡和早期妊娠失败.在蜕膜化过程中,部分蜕膜细胞表现为多倍体细胞或多核细胞,但目前...

哺乳动物胚胎着床后,子宫内膜基质细胞发生广泛的增殖和分化并形成蜕膜细胞的过程称为蜕膜化.蜕膜化是建立成功妊娠的关键环节,该过程异常可导致胚胎死亡和早期妊娠失败.在蜕膜化过程中,部分蜕膜细胞表现为多倍体细胞或多核细胞,但目前关于多倍体蜕膜细胞形成的具体分子机制仍不明确.哺乳动物中非典型E2F转录因子包括E2F7和E2F8,主要参与调控细胞周期相关分子的表达,与典型E2F转录因子共同调控细胞周期的进程.

关键词：

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山羊睾丸支持细胞的分离培养及鉴定

山羊睾丸支持细胞的分离培养及鉴定

引用

中国动物学会细胞与分子显微技术学分会第十七次学术研讨会

作者：姜颖董焕声张钦恺李岩徐君君潘庆杰青岛农业大学动物生殖发育与基因工程研究所山东青岛266109

目的:本实验以文献报道的睾丸支持细胞培养方法为基础,改进消化液的组合、消化时间及纯化方法,有效分离且较长期培养山羊睾丸支持细胞,为进一步探究和利用支持细胞奠定基础.材料方法:本研究选取3月龄公羊作为实验动物,将山羊睾丸组织剪...

目的:本实验以文献报道的睾丸支持细胞培养方法为基础,改进消化液的组合、消化时间及纯化方法,有效分离且较长期培养山羊睾丸支持细胞,为进一步探究和利用支持细胞奠定基础.材料方法:本研究选取3月龄公羊作为实验动物,将山羊睾丸组织剪碎后经两种混合酶溶液(4mg/ml胶原酶Ⅳ与0.2％透明质酸酶混合液和0.25％胰酶与10μg/ml DNaseI混合液)次第消化,利用差速贴壁法纯化细胞悬液中的支持细胞,对培养72h的细胞经台盼蓝染色鉴定细胞活率,观察支持细胞形态学特征及生长增殖情况,油红O染色、H.E.染色及福尔根染色对支持细胞进行鉴定.结果:培养72h的细胞经台盼蓝染色显示活率达95％以上,且明胶铺被后更有利于细胞贴壁.由支持细胞生长曲线可以看出培养的细胞生长状况良好.

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基于卵丘层数、透明带厚度和带下间隙厚度评价小鼠GV期卵母细胞发育潜能

基于卵丘层数、透明带厚度和带下间隙厚度评价小鼠GV期卵母细胞发...

引用

中国动物学会细胞与分子显微技术学分会第十七次学术研讨会

作者：周红霞马玉珍刘影磊陈瑛周成杰吴莎娜沈江鹏梁成光哺乳动物生殖生物学与生物技术教育部重点实验室内蒙古大学内蒙古自治区人民医院

哺乳动物卵母细胞成熟质量决定了早期胚胎能否正常发育.在临床上,对于有排卵障碍的病例而言,生发泡(Germinal Vesicle,GV)期卵母细胞体外成熟、是人类辅助生殖技术的重要组成部分,因此,筛选优良发育潜能的GV期卵母细胞具有重要临床意义...

哺乳动物卵母细胞成熟质量决定了早期胚胎能否正常发育.在临床上,对于有排卵障碍的病例而言,生发泡(Germinal Vesicle,GV)期卵母细胞体外成熟、是人类辅助生殖技术的重要组成部分,因此,筛选优良发育潜能的GV期卵母细胞具有重要临床意义.卵丘细胞层厚度(thickness of cumulus layers,C)、透明带厚度(thickness of zona pellucida,Z)和带下间隙宽度(perivitelline space,P)是卵母细胞形态学评价的三个重要参照物.本实验以小鼠为研究对象,对卵丘细胞层厚度、透明带厚度和带下间隙宽度进行分级,研究了这三个形态学特征与GV期卵母细胞质量的关系.更进一步,通过改变卵丘细胞层厚度、透明带厚度和带下间隙宽度,研究了这三个形态学指标作为评价卵母细胞发育潜能标准的可靠性.

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CRL4泛素连接酶在哺乳动物卵母细胞中的功能

CRL4泛素连接酶在哺乳动物卵母细胞中的功能

引用

中国动物学会细胞与分子显微技术学分会第十七次学术研讨会

作者：余超嵇姝妍徐一文范衡宇浙江大学生命科学研究院杭州310058

In mammals, oocytes within the primordial follicles require a number of essential factors to maintain their ***, the survival factors for activated oocytes have been poorly *** we reported that damaged DNA binding protein-1 (DDB 1), the linker subunit of the cullin ring-finger ubiquitin E3 ligase-4 (CRL4) complex, and its substrate adaptor, DDB1-CUL4 associated factor-1 (DCAF1), were essential for primordial follicle *** this study we specifically deleted these in the oocytes of growing follicles, to investigate if DDB1 and DCAF1 were also survival factors for activated *** the ovaries of Ddb1fl/fl,;Zp3-Cre mice, the primordial follicle pool was intact, but awakened oocytes and growing follicles beyond the primary stage were rapidly *** the ovaries of Dcaf1fl/fl;Ptenfl/fl;Gdf9-Cre and Ddb1fl/fl;Ptenfl/fl;Gdf9-Cre mice, global primordial follicle activation was stimulated by enhanced PI3K signaling, but the awakened oocytes were rapidly lost due to no CRL4DCAF1 *** mouse models provided original evidence that CRL4DCAF1 was essential for maintaining oocyte survival, not only those in dormancy at the primordial follicle stage, but also naturally awakened oocytes and those awakened by hyper-activation of PI3K ***, the oocyte-specific Ddb1 or Dcaf1 knockout mice had ovulation defects even before oocyte ***4DCAF1 within oocytes was required for cumulus expansion and ovulation-related somatic gene expression in a cell non-autonomous *** cells that surrounded these Ddb1 or Dcaf1-deleted oocytes exhibited increased rates of apoptosis and showed poor responses to ovulation *** results suggested that CRL4 in oocytes also regulated granulosa cell functions in a cell non-autonomous manner.

关键词：

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核仁磷酸化蛋白在肿瘤细胞增殖分化与凋亡过程中的表达与定位变化

核仁磷酸化蛋白在肿瘤细胞增殖分化与凋亡过程中的表达与定位变化

引用

中国动物学会细胞与分子显微技术学分会第十七次学术研讨会

作者：石松林路锟杨玲李晓韩荣李祺福厦门大学医学院基础医学部厦门361005

Nucleophosmin (NPM)是一种主要的核仁磷酸化蛋白,在细胞增殖分化与凋亡等细胞生命活动中都发挥着重要作用.本工作应用亚细胞蛋白质组学技术对人成骨肉瘤细胞、人神经母细胞瘤细胞、人肝癌、胃癌和食管癌等肿瘤细胞分化与凋亡过程中NPM... 详细信息

Nucleophosmin (NPM)是一种主要的核仁磷酸化蛋白,在细胞增殖分化与凋亡等细胞生命活动中都发挥着重要作用.本工作应用亚细胞蛋白质组学技术对人成骨肉瘤细胞、人神经母细胞瘤细胞、人肝癌、胃癌和食管癌等肿瘤细胞分化与凋亡过程中NPM的表达进行研究.结果发现NPM存在于细胞核基质组分中,并在肿瘤细胞分化和凋亡过程中,都出现NPM表达下调的变化,蛋白质印迹杂交确证了NPM在全细胞蛋白和核基质蛋白组分中的存在及其表达变化,NPM抗体胶体金标记电镜观察显示NPM定位于细胞核基质纤维上.免疫荧光显微镜观察显示NPM主要定位于细胞核内,分别聚集在核仁和核质区域,在诱导分化后肿瘤细胞中,NPM数量减少、主要分布在核仁和核膜内缘区域.在肿瘤细胞凋亡过程中,细胞核内NPM减少并转移到靠近核膜的细胞质区域.应用GFP-NPM分别转染EC9706和MG-63细胞的观察结果进一步证实了NPM在肿瘤细胞分化与凋亡过程中的转位和移位变化.

关键词： Nucleophosmin 核基质肿瘤细胞细胞分化细胞凋亡

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gga-miR-128-3p靶基因PPARγ的验证

gga-miR-128-3p靶基因PPARγ的验证

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中国畜牧兽医学会家禽学分会第十七次全国家禽学术研讨会

作者：王桂华张潇飞段逵李辉王守志王宁东北农业大学动物科学技术学院黑龙江省普通高等学校动物遗传育种与繁殖重点实验室农业部鸡遗传育种重点实验室哈尔滨150030 黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院大庆163319 东北农业大学动物科学技术学院黑龙江省普通高等学校动物遗传育种与繁殖重点实验室农业部鸡遗传育种重点实验室哈尔滨150030

MicroRNA是一类通过对靶mRNA的翻译抑制和降解,从而负调控基因表达的小的非编码RNA分子.过氧化物酶体增殖物激活受体γ(Peroxisome Proliferator-Activated Receptor gamma,PPARγ)是核激素受体超家族成员之一,参与脂肪细胞的分化及脂... 详细信息

MicroRNA是一类通过对靶mRNA的翻译抑制和降解,从而负调控基因表达的小的非编码RNA分子.过氧化物酶体增殖物激活受体γ(Peroxisome Proliferator-Activated Receptor gamma,PPARγ)是核激素受体超家族成员之一,参与脂肪细胞的分化及脂肪代谢相关基因的表达调控.生物信息学分析发现,在鸡PPARγ3’端非翻译区(3’UTR)存在gga-miR-128-3p靶结合位点一个.本研究运用双荧光素酶报告基因技术和基因突变技术验证了gga-miR-128-3p靶作用于PPARγ基因,研究结果为PPARγ基因的转录后调控及对脂肪细胞分化的分子机制研究奠定了基础.

关键词：鸡非编码核糖核酸过氧化物酶体增殖物激活受体γ 靶基因转录组分析分子机制

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基于RNA-seq的家鸡雌雄PGCs的转录组测序对比分析纪艳芹

基于RNA-seq的家鸡雌雄PGCs的转录组测序对比分析纪艳芹

引用

中国畜牧兽医学会家禽学分会第十七次全国家禽学术研讨会

作者：纪艳芹扬州大学动物科学与技术学院江苏省动物繁育与分子设计重点实验室扬州225009

[引言]为了研究鸡雌雄PGCs 分化的差异,筛选参与生殖细胞发育和分化机制的关键基因和信号通路.[材料与方法]试验采用性别鉴定和流式细胞分选法获得纯度较高的PGCs-female 和PGCs-male,提取细胞总RNA.利用Microarray 和RNA-seq 技术对这... 详细信息

[引言]为了研究鸡雌雄PGCs 分化的差异,筛选参与生殖细胞发育和分化机制的关键基因和信号通路.[材料与方法]试验采用性别鉴定和流式细胞分选法获得纯度较高的PGCs-female 和PGCs-male,提取细胞总RNA.利用Microarray 和RNA-seq 技术对这两种种细胞进行转录组水平测序,进行差异表达基因筛选.通过GO 分析和KEGG 通路富集,查找鸡雌雄PGCs 分化过程中显著差异的基因以及信号通路,qRT-PCR 检测差异基因的表达变化,验证RNA-seq 分析结果.[结果]结果表明,差异表达基因筛选和KEGG 通路富集分析结果发现：在PGCs-female 和PGCs-male 中共筛选到979 个差异基因,注释到46 个生物过程,富集到5 条表达显著差异信号通路中,其中包括细胞因子和细胞受体相互作用信号通路.qRT-PCR 结果表明,差异基因表达趋势与RNA-Seq 结果基本一致.[讨论]试验发现了大量的差异表达基因,在细胞途径上富集到相关的生殖细胞分化途径,信号通路富集结果部分也与生殖细胞分化具有紧密联系,本研究为探讨家鸡雌雄生殖细胞发育分化的调节机制奠定了基础.

关键词： RNA-seq 原始生殖细胞雌雄分化对比

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鸡雄性生殖细胞分化过程中相关lncRNA的筛选及其相关机制的研究

鸡雄性生殖细胞分化过程中相关lncRNA的筛选及其相关机制的研究

引用

中国畜牧兽医学会家禽学分会第十七次全国家禽学术研讨会

作者：李东扬州大学动物科学与技术学院江苏省动物繁育与分子设计重点实验室扬州225009

长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是广泛存在于动物细胞中的一类非编码蛋白序列,在动物机体发育过程中起到了重要的调节作用,并且lncRNA 作用机制在许多的哺乳动物细胞中已经被鉴定。然而,鸡作为一个拥有取材方便、数量庞大... 详细信息

长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是广泛存在于动物细胞中的一类非编码蛋白序列,在动物机体发育过程中起到了重要的调节作用,并且lncRNA 作用机制在许多的哺乳动物细胞中已经被鉴定。然而,鸡作为一个拥有取材方便、数量庞大等优点的模式动物,其lncRNA 的作用机制尚不明确。这里,我们运用RNA-Seq 技术对鸡胚胎干细胞(Embryonic stem cell,ESC)、原始生殖细胞(Primordial germ cells,PGC)和精原干细胞(Spermatogoniastemcell,SSC)三种细胞进行测序与分析,筛选出显著性差异以及特异性表达的lncRNAs,使用qRT-PCR 对测序结果验证,同时对候选lncRNAs 进行靶基因预测以及lncRNA 与靶基因的网络互作分析。结果表明在三组细胞中共存在9657 个lncRNAs,其中3549 个差异显著。通过筛选,三组细胞中差异极显著以及特异性表达的lncRNAs 共有20个,qRT-PCR 结果显示这些lncRNAs 的表达趋势与RNA-Seq 中一致。同时,通过靶基因预测,共预测出25 个cis 靶基因和6 个trans 靶基因,其中的TRIM8、HAT1、CNAQ 和LYSMD3 存在于RNA-Seq 结果中。我们的研究初步揭示了lncRNA 对鸡雄性生殖细胞分化的调控机制,拓宽了lncRNA 动向机制的研究层面,为鸡lncRNA 的研究奠定了理论基础。

关键词： LncRNA 胚胎干细胞原始生殖细胞精原干细胞靶基因

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JAK/STAT信号通路在鸡雄性生殖细胞形成过程中作用初探

JAK/STAT信号通路在鸡雄性生殖细胞形成过程中作用初探

引用

中国畜牧兽医学会家禽学分会第十七次全国家禽学术研讨会

作者：张蕾扬州大学动物科学与技术学院江苏省动物繁育与分子设计重点实验室扬州225009

(引言)旨在探索参与家鸡雄性生殖细胞分化过程中的相关基因以及信号通路的调控机制,以期为完善体外诱导体系提供依据.(材料与方法)采用性别鉴定和流式细胞分选法获得纯度较高的ESCs-male、PGCs-male 和SSCs,提取细胞总RNA.利用RNA-seq ... 详细信息

(引言)旨在探索参与家鸡雄性生殖细胞分化过程中的相关基因以及信号通路的调控机制,以期为完善体外诱导体系提供依据.(材料与方法)采用性别鉴定和流式细胞分选法获得纯度较高的ESCs-male、PGCs-male 和SSCs,提取细胞总RNA.利用RNA-seq 技术对这三种细胞进行转录组水平测序,进行KEGG 通路富集,发现鸡雄性生殖细胞分化过程中显著差异的信号通路;并利用BMP4 在体外诱导ESCs 向雄性生殖细胞分化,qRT-PCR 检测相关通路上差异基因的表达变化,验证RNA-seq 分析结果.(结果)KEGG 通路富集分析结果发现：在ESCs 向雄性生殖细胞分化过程中共检测到72 条表达显著差异信号通路中,其中包括JAK-STAT 信号通路.在JAK-STAT 信号通路中,JAK2 和STAT3 在整个发育过程中持续上调;BMP4 体外诱导ESCs 向SSCs 分化实验表明：在诱导分化过程中,JAK/STAT 信号通路上的JAK2 和STAT3 被持续激活,其表达趋势与体内分化过程基本一致.(讨论)JAK-STAT 信号通路在家鸡雄性生殖细胞体内分化过程中显著差异表达,并且BMP4 体外诱导家鸡ESCs 向雄性生殖细胞分化过程中该通路也被持续激活,表明JAK/STAT 信号通路在家鸡雄性生殖细胞生成过程中起重要作用.

关键词： RNA-seq 雄性生殖细胞 JAK-STAT信号通路分化

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鸡let-7基因家族的结构分析及功能预测

鸡let-7基因家族的结构分析及功能预测

引用

中国畜牧兽医学会家禽学分会第十七次全国家禽学术研讨会

作者：梁美景王志鹏李辉农业部鸡遗传育种重点实验室黑龙江哈尔滨150030 黑龙江省普通高等学校动物遗传育种与繁殖重点实验室黑龙江哈尔滨150030 东北农业大学动物科学技术学院黑龙江哈尔滨150030

本研究开展鸡let-7基因家族的结构分析和功能预测.通过与其他物种进行结构上的比较,找出鸡let-7基因家族的结构特点;预测鸡let-7基因家族的靶基因,并分析其作用通路.靶基因功能分析的结果显示，let-7基因家族的生物学作用是多方面的。... 详细信息

本研究开展鸡let-7基因家族的结构分析和功能预测.通过与其他物种进行结构上的比较,找出鸡let-7基因家族的结构特点;预测鸡let-7基因家族的靶基因,并分析其作用通路.靶基因功能分析的结果显示，let-7基因家族的生物学作用是多方面的。前期的研究显示，鸡let-7基因家族在脂肪组织的生长发育中可能扮演着重要角色。在研究中，鸡let-7基因家族的一些靶基因富基于MAPK信号通路，该通路是真核细胞重要的信号转导通路，在脂肪细胞的分化过程中发挥着重要的作用。多个let-7 基因家族的靶基因，如ACVR1C、ACVR1B、TGFBR1和CCND1等都是MAPK信号通路的调控因子，并且在脂肪组织中均有表达。这提示了鸡let-7基因家族可能对脂肪的生长发育具有一定的调控作用，但具体的分子调控机制还有待于进一步的实验研究。

关键词：鸡非编码核糖核酸 let-7基因结构分析生长发育

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