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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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42 篇 会议

馆藏范围

42 篇 电子文献
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日期分布

学科分类号

24 篇 农学
- 14 篇 兽医学
- 11 篇 畜牧学
- 1 篇 作物学
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- 1 篇 水产
10 篇 医学
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- 4 篇 基础医学(可授医学...
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4 篇 理学
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- 1 篇 生物学
- 1 篇 生态学
4 篇 工学
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- 2 篇 计算机科学与技术...
- 1 篇 交通运输工程
- 1 篇 环境科学与工程（可...
- 1 篇 生物工程

主题

5 篇 rna-seq
3 篇 原始生殖细胞
3 篇 鸡
3 篇 氧化应激
2 篇 靶基因
2 篇 非编码核糖核酸
2 篇 雄性生殖细胞
2 篇 分化
2 篇 表观修饰
2 篇 mrna
2 篇 精原干细胞
2 篇 细胞凋亡
2 篇 卵母细胞
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1 篇 核心启动子
1 篇 消化
1 篇 核移植
1 篇 微小rna
1 篇 伪狂犬病毒
1 篇 抗真菌活性物质

机构

7 篇 扬州大学
5 篇 广西大学
4 篇 中国科学院动物研...
2 篇 南京农业大学
2 篇 同济大学
2 篇 青岛农业大学
2 篇 厦门大学
2 篇 东北农业大学
2 篇 浙江大学
2 篇 内蒙古大学
2 篇 北京农学院
2 篇 东北林业大学
1 篇 黑龙江八一农垦大...
1 篇 内蒙古草原生态畜...
1 篇 华南农业大学
1 篇 中国科学院上海生...
1 篇 黑龙江省普通高等...
1 篇 云南省畜牧兽医科...
1 篇 农业部鸡遗传育种...
1 篇 吉林农业大学

作者

4 篇 赵怡
4 篇 胡庭俊
4 篇 孙青原
3 篇 陈奇
3 篇 李光鹏
2 篇 嵇姝妍
2 篇 范衡宇
2 篇 谢小东
2 篇 孙少琛
2 篇 余超
2 篇 王中伟
2 篇 徐一文
2 篇 林飞
2 篇 陈璐
2 篇 侯晓林
2 篇 左其生
2 篇 王震波
2 篇 张蕾
2 篇 柏晶晶
2 篇 侯艳君

语言

42 篇 中文

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排序：

山豆根多糖对PCV2诱导猪脾脏淋巴细胞炎症反应相关LncRNA表达干预的分析

山豆根多糖对PCV2诱导猪脾脏淋巴细胞炎症反应相关LncRNA表达干预...

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十三次全国会员代表大会暨第十七次学术研讨会

作者：陈奇柏晶晶赵怡茹梦珂胡庭俊广西大学动物科学技术学院

[目的]通过转录组学测序检测PCV2感染猪脾脏淋巴细胞以及山豆根多糖处理PCV2感染猪脾脏淋巴细胞中,差异表达的LncRNA,结合转录组测序数据,对其进行分析,以期发现山豆根多糖对PCV2感染免疫细胞诱导炎症反应的干预机制。[方法]试验设置空...

[目的]通过转录组学测序检测PCV2感染猪脾脏淋巴细胞以及山豆根多糖处理PCV2感染猪脾脏淋巴细胞中,差异表达的LncRNA,结合转录组测序数据,对其进行分析,以期发现山豆根多糖对PCV2感染免疫细胞诱导炎症反应的干预机制。[方法]试验设置空白对照组、PCV2感染组、200μg/mL SSP组和PCV2+200μg/mL SSP组,通过转录组学测序,对LncRNA进行组间差异分析,对差异LncRNA整体进行统计分析并绘制差异lncRNA聚类热图。同时对LncRNA靶向的基因进行了预测,并对LncRNA靶向差异基因进行了GO、KEGG富集分析。[结果]结果显示,与空白对照组相比,PCV2感染猪脾脏淋巴细胞后,差异表达的LncRNA共335个,其中上调的LncRNA有189个,下调的LncRNA有146个;200μg/mL SSP作用于猪脾脏淋巴细胞后,差异表达的LncRNA共187个,其中上调的LncRNA有92个,下调的LncRNA有95个;PCV2感染组与PCV2+200μg/mL SSP组相比,差异表达的LncRNA共234个,其中上调的LncRNA有128个,下调的LncRNA有106个;200μg/mL SSP组与PCV2+200μg/mL SSP组相比,差异表达的LncRNA共366个,其中上调的LncRNA有215个,下调的LncRNA有151个。LncRNA靶向差异基因GO富集分析显示,与空白对照组相比,PCV2感染猪脾脏淋巴细胞后,LncRNA靶向差异基因的GO富集主要在pH结构域结合、调节对氧化应激的反应、皮质脊髓苏的形态发生、T细胞凋亡的正向调节过程等;200μg/mL SSP处理猪脾脏淋巴细胞后,LncRNA靶向差异基因的GO富集主要在对高光强度的反应、组蛋白去乙酰化酶活性、耐受性诱导的负调节等;PCV2感染组与PCV2+200μg/mL SSP组相比,LncRNA靶向差异基因的GO富集主要在耐受性诱导的负调节、白介素α的产生、磷酸化酶活性的负调节等;LncRNA靶向差异基因KEGG富集分析显示,与空白对照组相比,PCV2感染猪脾脏淋巴细胞后,LncRNA靶向差异基因的KEGG富集主要在IL-17信号通路;200μg/mL SSP处理猪脾脏淋巴细胞后,LncRNA靶向差异基因的KEGG富集主柠檬酸循环、其他糖类降解、IL-17信号通路等;PCV2感染组与PCV2+200μg/mL SSP组相比,LncRNA靶向差异基因的GO富集主要在IL-17信号通路、其他糖类降解、细胞粘附分子等途径。[结论]PCV2诱导猪脾脏淋巴细胞炎症反应中,山豆根多糖可能通过LncRNA激活IL-17信号通路抑制PCV2诱导的炎症反应而发挥调控作用。

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黄曲霉菌抗菌活性物质的筛选及其作用机制的研究

黄曲霉菌抗菌活性物质的筛选及其作用机制的研究

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十三次全国会员代表大会暨第十七次学术研讨会

作者：刘忠良王鑫玥刘晓宇张海朋孔令聪马红霞吉林农业大学生命科学学院吉林农业大学动物科技学院

黄曲霉(Aspergillusflavus)是一种常见的腐生真菌,属于子囊菌门(Ascomycota)曲霉属(Aspergillus)。黄曲霉能够污染多种农作物、食品、饲料原材料,造成严重的经济损失。此外,黄曲霉菌会产生毒性极强的黄曲霉毒素,其毒性不仅能够引起动植... 详细信息

黄曲霉(Aspergillusflavus)是一种常见的腐生真菌,属于子囊菌门(Ascomycota)曲霉属(Aspergillus)。黄曲霉能够污染多种农作物、食品、饲料原材料,造成严重的经济损失。此外,黄曲霉菌会产生毒性极强的黄曲霉毒素,其毒性不仅能够引起动植物的病变,而且可以在人体中引起肝中毒。然而,目前对于饲料及其原材料中黄曲霉菌及其毒素污染的防治手段十分有限。[目的]本研究从土壤环境中筛选对黄曲霉菌具有显著拮抗作用的微生物,并分离鉴定拮抗菌代谢产物中的抗菌活性物质,探究活性物质对黄曲霉菌作用机制,寻找作用靶点,为当前饲料中黄曲霉菌及其毒素污染问题的解决以及新型抗真菌药物的开发提供理论与实验基础。[方法]本研究以黄曲霉菌为指示菌,从农田生态系统、海洋生态系统中采集样品,并对其中具有霉菌拮抗活性的微生物进行筛选与鉴定。选择抑菌活性最好的菌种进行菌液发酵并利用柱层析技术、高效液相色谱-质谱联用技术对拮抗菌发酵液中的抑菌活性物质进行分离、纯化与鉴定。检测活性物质最低抑菌活性、稳定性、安全性。随后利用光学显微镜、透射电镜分析观察活性物质对黄曲霉菌孢子与细胞形态的影响。同时结合代谢组学、转录组学以及生物信息学技术等分析活性物质对黄曲霉菌作用机制。[结果]本研究从农田生态系统、海洋生态系统中采集土壤、水源、植被等样品并从中分离出约3000余株微生物,经过进一步筛选获得黄曲霉菌有效拮抗菌34株。其中一株拮抗菌发酵液具有较好抗菌活性,经鉴定其为芽孢杆菌属菌株并与解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)相似性较高,同源性可达98.44%。使用酸提醇沉法萃取发酵液中活性成分,并经过逐级沉淀结合硅胶柱层析对抗菌活性物质进行纯化,获得纯化后样品经HPLC检测纯度约为90.2%。随后通过液相色谱质谱鉴定,该活性物质为脂肽类物质,分子量约为1432.5Da。通过查阅文献,该类物质为依枯草素。另外,本研究发现该物质对包括黄曲霉菌在内的产毒真菌具有显著的抑制作用,并且具有良好的稳定性和生物安全性。进一步的研究表明,该抗菌物质的作用机制主要是靶向黄曲霉菌细胞膜,干扰细胞膜的完整性和通透性,从而导致细胞死亡。[结论]本研究为当前饲料中黄曲霉菌及其毒素污染问题的解决以及安全高效抗真菌药物的开发提供理论与实验基础。

关键词：黄曲霉菌抗真菌活性物质脂肽

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