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主题

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4 篇 食品检测
4 篇 离子色谱法
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3 篇 中国化学会
3 篇 仪器分析
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3 篇 固相微萃取
3 篇 罗丹明b
3 篇 高效液相色谱法
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机构

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6 篇 防化研究院第四研...
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3 篇 北京交通大学
3 篇 湖南中烟工业有限...
3 篇 嘉兴学院
3 篇 青岛大学
3 篇 青岛理工大学
3 篇 中国人民解放军防...
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2 篇 北京市疾病预防控...
2 篇 北京出入境检验检...
2 篇 中国人民解放军61...
2 篇 北京服装学院
2 篇 北京莱伯泰科有限...
2 篇 湖南中烟工业有限...
2 篇 生命分析化学国家...
2 篇 shanghai applica...
1 篇 赛默飞世尔科技

作者

6 篇 丁明玉
4 篇 黄根益
4 篇 武彦文
4 篇 杨华武
3 篇 刘海清
3 篇 李冰宁
3 篇 张剑
3 篇 胡克
3 篇 刘金云
3 篇 邓宛梅
3 篇 戴云辉
3 篇 焦剑岚
3 篇 王宗花
3 篇 翟云云
3 篇 孙华峰
3 篇 马继平
3 篇 杨晟杰
3 篇 张晓辉
3 篇 陈舜琮
3 篇 张祖磊

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毛细管气相色谱法测定食品中的环己基氨基磺酸钠

毛细管气相色谱法测定食品中的环己基氨基磺酸钠

引用

中国化学会第六届全国仪器分析及样品预处理学术研讨会

作者：宋家玉焦艳妮陈金东张宁刘春娇山东省疾病控制中心济南250014

建立了食品中环己基氨基磺酸钠的毛细管气相色谱检测方法。食品中的甜蜜素用水超声提取，酸性环境衍生化生成环己醇亚硝酸酯，庚烷萃取，分流不分流方式进样，用弱极性毛细柱程序升温分离，氢火焰离子化检测器检测，保留时间定性，外标... 详细信息

建立了食品中环己基氨基磺酸钠的毛细管气相色谱检测方法。食品中的甜蜜素用水超声提取，酸性环境衍生化生成环己醇亚硝酸酯，庚烷萃取，分流不分流方式进样，用弱极性毛细柱程序升温分离，氢火焰离子化检测器检测，保留时间定性，外标法定量。甜蜜素浓度在0.01～1.0mg/mL范围内与峰面积线性相关，相关系数r=0.9996，方法检出限为5.0 mg/kg。1.0 g/kg、0.2g/kg和0.05 g/kg三水平添加量的回收率为84.7％～103.4%，测定结果相对标准偏差为2.95%～6.79%（n=5）。本方法经方法学考察具科学性和可操作性。

关键词：环己基氨基磺酸钠食品检测毛细管气相色谱法

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固相萃取柱脱盐-石墨炉原子吸收法测定酱油中铅

固相萃取柱脱盐-石墨炉原子吸收法测定酱油中铅

引用

中国化学会第六届全国仪器分析及样品预处理学术研讨会

作者：毛红巩俐彤沙博郁孙开奇北京市疾病预防控制中心北京100013 北京市大兴区疾病预防控制中心北京102600

建立了固相萃取柱脱盐-石墨炉原子吸收法测定酱油中铅的方法。酱油经微波消解后,消解液用乙酸铵调节至pH≈5.5，过经用5mL1 mol/L乙酸铵活化的DigiSEP-Blue柱，将被测元素铅吸附与基体中高盐分离，再分别用8mL2mol/L硝酸、2mL纯水洗脱... 详细信息

建立了固相萃取柱脱盐-石墨炉原子吸收法测定酱油中铅的方法。酱油经微波消解后,消解液用乙酸铵调节至pH≈5.5，过经用5mL1 mol/L乙酸铵活化的DigiSEP-Blue柱，将被测元素铅吸附与基体中高盐分离，再分别用8mL2mol/L硝酸、2mL纯水洗脱，应用石墨炉原子吸收法测定铅含量。两件不同的样品中分别加入低、高两个浓度（10 ng/mL和30ng/mL）的铅标，平均回收率（n=3）分别为91％～99%，95%～98%，其相对标准偏差为2.1%～7.0%，检出限为1.33 ng/g。本方法适于高盐样品酱油中铅含量的测定。

关键词：固相萃取石墨炉原子吸收法酱油铅含量

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凝胶色谱净化-高效液相色谱法测定食品中的增塑剂

凝胶色谱净化-高效液相色谱法测定食品中的增塑剂

引用

中国化学会第六届全国仪器分析及样品预处理学术研讨会

作者：张春雨王辉张晓辉马忠强邓宛梅胡克丁明玉北京莱伯泰科有限公司北京 101312 清华大学化学系北京 100084

建立了食品（方便面、油炸糕点、沙琪玛、食用油等）中5种主要邻苯二甲酸酯类环境激素的凝胶色谱净化-高效液相色谱法分析方法。食品样品用石油醚超声提取，经GPC净化后，采用反相HPLC进行分析。所用分离柱为Labtech C18(250mm×4.6... 详细信息

建立了食品（方便面、油炸糕点、沙琪玛、食用油等）中5种主要邻苯二甲酸酯类环境激素的凝胶色谱净化-高效液相色谱法分析方法。食品样品用石油醚超声提取，经GPC净化后，采用反相HPLC进行分析。所用分离柱为Labtech C18(250mm×4.6mm i.d.,5μm)，流动相为乙腈-水溶液。方法的相关系数皆在0.997以上，各目标物质的检出限在3.25×10-6～13.4×10-6 g/L。在0.050g/L添加水平时样品加标回收率为70.4％～113.6%，RSD为0.3%～5.8%。本方法简便、快捷、实用，可用于测定油脂食品中增塑剂（邻苯二甲酸酯类）的分析测定。

关键词：凝胶色谱净化高效液相色谱食品检测邻苯二甲酸酯

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苏丹红Ⅰ磁性分子印迹聚合物的制备、性能及其分析应用研究

苏丹红Ⅰ磁性分子印迹聚合物的制备、性能及其分析应用研究

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中国化学会第六届全国仪器分析及样品预处理学术研讨会

作者：黄静张祖磊张剑刘海清翟云云李蕾嘉兴学院生物与化工工程学院嘉兴314001 常州大学石油化工学院常州213164 嘉兴学院生物与化工工程学院嘉兴314001

以苏丹红Ⅰ为模板分子，甲基丙烯酸（MAA）为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）为交联剂，Fe3O4为磁性组分，在乙腈中采用沉淀聚合法制备了磁性分子印迹聚合物（M-MIP）。通过静态平衡结合试验和选择性结合试验表明M-MIP对苏丹... 详细信息

以苏丹红Ⅰ为模板分子，甲基丙烯酸（MAA）为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）为交联剂，Fe3O4为磁性组分，在乙腈中采用沉淀聚合法制备了磁性分子印迹聚合物（M-MIP）。通过静态平衡结合试验和选择性结合试验表明M-MIP对苏丹红Ⅰ具有特异性吸附;Scatchard分析表明该磁性印迹聚合物具有两类结合位点。高效液相色谱检测显示，M-MIP对辣椒中苏丹红Ⅰ的相对回收率为75.4％～108.0%，说明采用M-MIP进行前处理可以有效地从辣椒粉中分离富集苏丹红Ⅰ。

关键词：磁性分子印迹聚合物沉淀聚合法苏丹红Ⅰ 性能分析

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快速溶剂萃取-高效液相色谱法检测纸制品中的荧光增白剂

快速溶剂萃取-高效液相色谱法检测纸制品中的荧光增白剂

引用

中国化学会第六届全国仪器分析及样品预处理学术研讨会

作者：车金水叶明立刘绿叶张艳海戴安(中国)分析仪器有限公司上海应用研究中心上海 200021

建立了快速溶剂萃取-高效液相色谱法（ASE-HPLC）测定纸制品中的3种荧光增白剂（VBL、BA和CTX）。优化了快速溶剂萃取条件：以N-二甲基甲酰胺为萃取剂，萃取温度80℃，静态萃取5min，循环两次。样品经 ASE萃取后，采用高效液相色谱-荧... 详细信息

建立了快速溶剂萃取-高效液相色谱法（ASE-HPLC）测定纸制品中的3种荧光增白剂（VBL、BA和CTX）。优化了快速溶剂萃取条件：以N-二甲基甲酰胺为萃取剂，萃取温度80℃，静态萃取5min，循环两次。样品经 ASE萃取后，采用高效液相色谱-荧光检测器（HPLC-FLD）检测。三种荧光增白剂在0.1-10μg/g范围内线性关系良好，相关系数均大于0.999;3种荧光增白剂的检出限（S/N=3）为0.002-0.003μg/g，加标回收率为94.8-97.6％，相对标准偏差（RSD）为3.4-4.6%，重现性良好。该方法操作简单，快速，结果准确可靠，灵敏度高，适合于纸制品中荧光增白剂的测定。

关键词：纸制品荧光增白剂快速溶剂萃取高效液相色谱

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褪黑素分子印迹电化学传感器的制备及应用

褪黑素分子印迹电化学传感器的制备及应用

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中国化学会第六届全国仪器分析及样品预处理学术研讨会

作者：汪洪武韦寿莲严子军潘文捷肇庆学院化学化工学院广东肇庆526061

在弱酸条件下，以邻苯二胺为功能单体，褪黑素为模板，电化学聚合物法在铂电极表面合成了性能稳定的褪黑素分子印迹聚合物膜。采用循环伏安法（CV）和差分脉冲法（DPV）对分子印迹传感器的识别性能进行了研究。结果表明，该传感器对褪... 详细信息

在弱酸条件下，以邻苯二胺为功能单体，褪黑素为模板，电化学聚合物法在铂电极表面合成了性能稳定的褪黑素分子印迹聚合物膜。采用循环伏安法（CV）和差分脉冲法（DPV）对分子印迹传感器的识别性能进行了研究。结果表明，该传感器对褪黑素具有快的响应、良好的选择性和高的灵敏度。以K3[Fe(CN)6]为电子传递媒介，建立了一种差示脉冲伏安法(DPV)间接检测褪黑素的分析方法。在1×10-10～1×10-8 moL/L范围内，褪黑素的浓度与K3[Fe(CN)6]的相对峰电流变化呈良好的线性关系，检出限(S/N=3)为1×10-11mol/L。将该传感器应用于复合褪黑素及尿样中褪黑素含量的测定，加标平均回收率大于94％。

关键词：分子印迹褪黑素电聚合邻苯二胺电化学传感器

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顶空-GC/MS法测定胶粘剂中的丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯类残余单体

顶空-GC/MS法测定胶粘剂中的丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯类残余单体

引用

中国化学会第六届全国仪器分析及样品预处理学术研讨会

作者：戴云辉庹苏行吴名剑李绍烨刘丹湖南中烟工业有限责任公司技术中心湖南长沙 410014 中南大学化学化工学院湖南长沙 410083

丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯类单体是挥发性有毒物质，已列入需要控制的添加剂卫生指标。为此本文建立了一种用于测定胶粘剂中丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯类6种残余单体的分析方法。利用顶空技术进行胶粘剂样品的前处理，丙酸苯乙酯作为内标，... 详细信息

丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯类单体是挥发性有毒物质，已列入需要控制的添加剂卫生指标。为此本文建立了一种用于测定胶粘剂中丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯类6种残余单体的分析方法。利用顶空技术进行胶粘剂样品的前处理，丙酸苯乙酯作为内标，并用气相色谱质谱联用法，选择离子监测进行定量分析。结果表明，6种残余单体能达到良好的分离，方法检出限为0.0069～0.0096μg/mL，定量限为0.23～0.32 mg/kg，平均回收率在96.0％～104.6％之间，相对标准偏差（RSD）小于7.2％。该方法操作简便、高效、准确、重复性好、灵敏度高，可用于胶粘剂中丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯类残余单体的快速测定。

关键词：顶空气相色谱质谱联用法胶粘剂丙烯酸酯单体甲基丙烯酸酯单体快速检测

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HPLC-MS法测定比格犬血浆中盐酸戊乙奎醚的浓度

HPLC-MS法测定比格犬血浆中盐酸戊乙奎醚的浓度

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中国化学会第六届全国仪器分析及样品预处理学术研讨会

作者：王陈石童张瑞华徐建富李丽琴中国人民解放军防化研究院北京 102205

目的：盐酸戊乙奎醚是一类新型抗胆碱能类药物，对有机磷农药中毒具有很好的解毒效果，药效作用强度和作用时间均优于阿托品，不良反应小，是很有前途的抗毒新药。因此创建灵敏快速的盐酸戊乙奎醚血浆样品含量测定方法，对其体内药代动... 详细信息

目的：盐酸戊乙奎醚是一类新型抗胆碱能类药物，对有机磷农药中毒具有很好的解毒效果，药效作用强度和作用时间均优于阿托品，不良反应小，是很有前途的抗毒新药。因此创建灵敏快速的盐酸戊乙奎醚血浆样品含量测定方法，对其体内药代动力学进行研究，能够为其临床合理应用提供理论依据。先前有文献报道应用GC-MS/MS法和放射性同位素法测定血浆中盐酸戊乙奎醚的含量，但是GC-MS/MS在样品预处理过程中需要进行衍生化，操作过程繁琐;放射性同位素法需要合成放射性的对照品，且放射性同位素对操作人员身体健康易造成损害，因此，本文将建立灵敏度高，操作简单快速的LC-MS法测定血浆中的盐酸戊乙奎醚含量，以适合盐酸戊乙奎醚在比格犬体内的药代动力学研究需要。结论：本文所建立的LC-MS法测定血浆中的盐酸戊乙奎醚含量，灵敏度高，操作简单快速，适合盐酸戊乙奎醚在比格犬内的药代动力学研究需要。

关键词：液相色谱质谱联用法盐酸戊乙奎醚药代动力学快速检测

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纳米纤维固相萃取-高效液相色谱法测定辣椒中的罗丹明B

纳米纤维固相萃取-高效液相色谱法测定辣椒中的罗丹明B

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中国化学会第六届全国仪器分析及样品预处理学术研讨会

作者：晏嫣周小玲郑胜兰康学军东南大学儿童发展与学习科学教育部重点实验室江苏南京 210096 东南大学儿童发展与学习科学教育部重点实验室江苏南京 210096 东南大学苏州研究院苏州环境与生物安全重点实验室江苏苏州 215123

本文基于纳米纤维富集作用，建立了辣椒中罗丹明的高效液相色谱-荧光的检测方法。样品中的罗丹明B用去离子水提取，经纳米纤维固相萃取柱富集后，以3.0 g/L磷酸氢二钠-甲醇（体积比：30：70，pH7.0）为流动相，20μL进样，测定峰响应值... 详细信息

本文基于纳米纤维富集作用，建立了辣椒中罗丹明的高效液相色谱-荧光的检测方法。样品中的罗丹明B用去离子水提取，经纳米纤维固相萃取柱富集后，以3.0 g/L磷酸氢二钠-甲醇（体积比：30：70，pH7.0）为流动相，20μL进样，测定峰响应值。实验结果表明，在高、中、低三个加标水平下，辣椒中的罗丹明的加标回收率为98.2％-113.9%，日间与日内标准偏差均小于9%。方法的线性检测范围为1 ng/ml-100 ng/ml，检出限为0.05 ng/ml。纳米纤维对罗丹明B的绝对提取率达到80%。该方法操作简便，快速，具有较高的灵敏度和较高的重现性，能够用于辣椒等调味料中罗丹明B的含量的测定。

关键词：纳米纤维固相萃取高效液相色谱罗丹明B 辣椒调味料

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应用FTIR快速定量测定食用植物油的酸价

应用FTIR快速定量测定食用植物油的酸价

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中国化学会第六届全国仪器分析及样品预处理学术研讨会

作者：刘玲玲武彦文欧阳杰李冰宁北京林业大学生物科学与技术学院食品科学与工程系北京 100083北京市理化分析测试中心北京 100089 北京市理化分析测试中心北京 100089 北京林业大学生物科学与技术学院食品科学与工程系北京 100083

本文介绍了一种应用FTIR快速定量测定食用植物油酸价的方法。该方法通过以下步骤建立分析模型：首先采用国家标准推荐方法测定收集的26种市售合格食用油和4种工商部门提供的不合格食用油的酸价，同时应用傅里叶变换红外光谱（FTIR）仪... 详细信息

本文介绍了一种应用FTIR快速定量测定食用植物油酸价的方法。该方法通过以下步骤建立分析模型：首先采用国家标准推荐方法测定收集的26种市售合格食用油和4种工商部门提供的不合格食用油的酸价，同时应用傅里叶变换红外光谱（FTIR）仪扫描得到这些样品的FTIR谱图;在此基础上，利用化学计量学软件中的偏最小二乘法（PLS）基于FTIR建立真伪食用植物油酸价的定量分析模型，该模型通过参数优化使得模型的拟合优度接近1.0，预测集的标准偏差（SEP）达到0.4512，达到常规分析要求。本方法在实际应用中，只需扫描一张红外FTIR谱图输入分析模型即可得出酸价值，操作简单，方法快捷，经济环保，且分析数据的重现性好，适用于大量样品的常规分析检测。

关键词：食用植物油酸价傅里叶变换红外光谱定量测定

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