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5 篇 中国科学院化学研...
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作者

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寡肽-卟啉复合物的自组装及其光声成像和光热治疗应用

寡肽-卟啉复合物的自组装及其光声成像和光热治疗应用

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中国化学会第30届学术年会-第三十一分会：胶体与界面化...

作者：邹千里 Manzar Abbas 闫学海中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室

光热治疗由于其安全性高和治疗步骤简便等优点而受到广泛关注,其良好的治疗效果已通过具备光热性能的无机纳米颗粒和有机聚合物粒子得到了证明。然而,无机或者聚合物纳米颗粒的长期安全性仍未得到充分证明。卟啉由于其生物相容性高,在... 详细信息

光热治疗由于其安全性高和治疗步骤简便等优点而受到广泛关注,其良好的治疗效果已通过具备光热性能的无机纳米颗粒和有机聚合物粒子得到了证明。然而,无机或者聚合物纳米颗粒的长期安全性仍未得到充分证明。卟啉由于其生物相容性高,在肿瘤治疗方面得到了广泛的应用。但是卟啉特殊的疏水共轭结构使得其聚集体在水体系中难以稳定。基于我们前期寡肽调控卟啉自组装的研究[1,2],我们设计了一种以寡肽修饰的四苯基卟啉共价复合物（DFP）;DFP在水溶液中自组装形成粒径22nm的稳定纳米粒子;该纳米组装体光热效率高;组装体在荷瘤小鼠的肿瘤处富集,并显示了明显的光声信号（Fig.1）;活体光热治疗的结果显示,组装体能够抑制荷瘤小鼠的肿瘤生长,而且对小鼠的脏器无明显副作用。寡肽和卟啉的自组装结构中,寡肽对卟啉的自组装起到了调控作用,对该体系的研究有利于理解超分子自组装基元之间的相互作用,并进一步拓展卟啉和寡肽类化合物在生物医药方面的应用。

关键词：寡肽卟啉自组装光声成像光热治疗

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双二茂铁基表面活性剂修饰聚氧杂多酸在混合有机溶剂中的聚集行为

双二茂铁基表面活性剂修饰聚氧杂多酸在混合有机溶剂中的聚集行为

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中国化学会第30届学术年会-第三十一分会：胶体与界面化学

作者：李娜陈晓山东大学胶体与界面化学教育部重点实验室

含有双二茂铁基团的表面活性剂([Fc（CH）]N（CH）Br,11-BFDMA)具有显著的氧化还原活性。本文通过离子自组装（ISA）的方法将11-BFDMA修饰到Keggin型磷钨酸团簇表面,合成一种具有氧化还原活性的新型表面活性剂包结复合物。通过透射、扫... 详细信息

含有双二茂铁基团的表面活性剂([Fc（CH）]N（CH）Br,11-BFDMA)具有显著的氧化还原活性。本文通过离子自组装（ISA）的方法将11-BFDMA修饰到Keggin型磷钨酸团簇表面,合成一种具有氧化还原活性的新型表面活性剂包结复合物。通过透射、扫描电子显微镜等表征手段,重点研究了该复合物在二甲基甲酰胺/正丁醇混合溶剂里的聚集行为,同时观察了其在四氢呋喃/甲醇、氯仿/甲醇中的组装形貌,通过调节溶剂中不同组分的体积比进而改变体系的极性。当溶剂为甲醇与四氢呋喃或氯仿时,形成球形聚集体,体系的极性增加,溶剂化作用增强使得亲溶剂头基体积增大,聚集体的尺寸增大。而在二甲基甲酰胺/正丁醇体系中,形成类"环"状的聚集体。分析表明,双二茂铁烷基链聚集形成"环"的壁,POM分子则紧密排列在壁的内外两侧。富电子的二茂铁基团可以与相邻环中裸露在外的POM发生电子转移,导致环环之间发生了融合。通过电化学手段将疏溶剂的二茂铁氧化成亲溶剂的二茂铁鎓离子,进一步开展对该新型复合物聚集行为的调控。

关键词：表面活性剂包结复合物混合有机溶剂聚集行为

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PNIPAM在甲醇水溶液中混致不溶现象的介电研究

PNIPAM在甲醇水溶液中混致不溶现象的介电研究

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中国化学会第30届学术年会-第三十一分会：胶体与界面化学

作者：杨曼赵孔双北京师范大学化学学院

水和甲醇都是PNIPAM的良溶剂,但PNIPAM不溶于两者以一定比例组成的混合溶剂中,这称为混致不溶现象。这一现象与蛋白质折叠和变性等很多生命现象密切相关,但迄今为止其机理仍存在争议。本文利用介电谱方法在宽频范围内(40Hz-40GHz)研究... 详细信息

水和甲醇都是PNIPAM的良溶剂,但PNIPAM不溶于两者以一定比例组成的混合溶剂中,这称为混致不溶现象。这一现象与蛋白质折叠和变性等很多生命现象密切相关,但迄今为止其机理仍存在争议。本文利用介电谱方法在宽频范围内(40Hz-40GHz)研究了线性PNIPAM链在甲醇水溶液中的混致不溶现象。射频介电谱(Fig.1a)得到的固定频率下(10MHz)混合溶液的介电常数与甲醇浓度依存关系(Fig.1b)显示,PNIPAM溶液被划分为三个不同的区域(Fig 1b,红色虚线所示),暗示着PNIPAM链发生了coil-globule-coil转变。微波介电谱(Fig.1c)的介电解析能得到混合溶液中不同分子的弛豫模式,进一步,结合Cavell方程(1),有望获得溶剂组分变化过程中,水和甲醇分子在PNIPAM链上结合数的变化,为理解混致不溶现象打开新视角。2ε+1/ε△ε=Nc/kTεμ(1)式中ε为低频处的极限介电常数(静态介电常数),N与k分别为阿伏加德罗常数与波尔兹曼常数,T为热力学温度,c为引起弛豫种类i的分子的摩尔浓度,μ为引起第i类弛豫的分子的偶极距。

关键词：混致不溶介电谱 PNIPAM 甲醇水

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基于自然纤维素物质的仿生纳米材料的电化学性质

基于自然纤维素物质的仿生纳米材料的电化学性质

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中国化学会第30届学术年会-第三十一分会：胶体与界面化学

作者：黄建国浙江大学化学系

自然生物物质是构建人造功能纳米结构材料理想的模板和支架。高容量和高循环稳定性的锂离子电池负极材料近年来引起关注,选择合适的具有高比容量和结构稳定性的非碳基材料对于提高电池性能是重要的。基于此,应用表面溶胶-凝胶方法在纤... 详细信息

自然生物物质是构建人造功能纳米结构材料理想的模板和支架。高容量和高循环稳定性的锂离子电池负极材料近年来引起关注,选择合适的具有高比容量和结构稳定性的非碳基材料对于提高电池性能是重要的。基于此,应用表面溶胶-凝胶方法在纤维素物质的纳米纤维表面以纳米级别的厚度可控沉积金属氧化物凝胶薄膜,并进行相应的后续处理,合成了系列硅、二氧化钛和二氧化锡纳米管,以其碳或者共轭聚合物复合材料用作锂离子电池负极,研究了相应的电极性能。所制得的的材料继承了起始纤维素物质的多孔结构,为缓解电极材料在充放电循环中的体积变化提供了有效的缓冲空间;另外,复合材料中纤维素碳化而来的碳纤维亦对材料体积变化提供了缓冲介质;导电聚合物等的引入作为缓冲层和提高材料导电性,也有效改善了电极的性能。以自然纤维素物质为模板或支架构筑纳米结构金属氧化物（复合）材料为新型高性能锂离子电池电极材料的开发提供了可能。

关键词：仿生材料纳米材料模板合成自组装薄膜

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DNA多面体引导构筑纳米粒子类分子结构

DNA多面体引导构筑纳米粒子类分子结构

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中国化学会第30届学术年会-第三十一分会：胶体与界面化学

作者：李育林毛承德合肥工业大学化学与化工学院普渡大学化学系

纳米可控组装,是指在纳米尺度控制组装基元形成特定结构。组装基元间相对空间排布,即构象,直接影响组装结构的性质与应用,因此,构象控制一直以来都是该领域最重要的研究方向之一。本论文发展了一种全新组装方法,即DNA多面体引导组装法（... 详细信息

纳米可控组装,是指在纳米尺度控制组装基元形成特定结构。组装基元间相对空间排布,即构象,直接影响组装结构的性质与应用,因此,构象控制一直以来都是该领域最重要的研究方向之一。本论文发展了一种全新组装方法,即DNA多面体引导组装法（见Fig.1）,用于实现构象可控纳米粒子类分子（又称模拟分子）结构构筑。纳米粒子（红色标记）包裹于DNA正四面体内部,由于正四面体棱的空间位阻和静电斥力作用,其他纳米粒子（绿色标记）只能通过DNA正四面体每个面的"空心"与之连接,从而实现正四面体构型类甲烷分子（CH）结构构筑。通过设计DNA多面体可以进一步得到纳米粒子复杂类分子结构,如类乙烷（CH-CH）。该方法有效地实现了纳米组装结构构象控制,将极大推动组装材料新功能与新应用的出现。纳米粒子类分子结构还有望作为基本模型,结合液体池透射电子显微技术,应用于纳米尺度模拟原子与分子研究,为新一代纳米可控组装材料的设计提供基础理论支持。

关键词：脱氧核糖核酸多面体纳米粒子类分子结构可控组装

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零维纳米碳材料的制备及功能化

零维纳米碳材料的制备及功能化

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中国化学会第30届学术年会-第三十一分会：胶体与界面化学

作者：李洪光中国科学院兰州化学物理研究所固体润滑国家重点实验室&清洁能源化学与材料实验室

近年来,纳米尺度碳材料的研究引起了人们的极大兴趣。富勒烯C是最早被发现的纳米碳材料,其优异的物理化学性能和易于功能化的特点使其成为构筑新材料的理想基元。如:连接寡聚氧乙烯链能够使其成为两亲分子,在水溶液中形成囊泡,或在固体... 详细信息

近年来,纳米尺度碳材料的研究引起了人们的极大兴趣。富勒烯C是最早被发现的纳米碳材料,其优异的物理化学性能和易于功能化的特点使其成为构筑新材料的理想基元。如:连接寡聚氧乙烯链能够使其成为两亲分子,在水溶液中形成囊泡,或在固体基底和空气/水表面形成蜂窝状多孔膜;连接烷基链则明显改善了其在润滑基础油中的溶解度,使其成为性能优良的润滑添加剂;将多金属氧酸盐共价接入后,形成了具有磁、光响应的新型纳米复合材料,并在DMSO等极性溶剂中发生了有趣的自聚集。碳量子点是能够稳定发光的零维纳米碳,因具有优异的发光性能和良好的生物相容性而备受关注。我们通过选择合适的前体,对碳量子点进行外围修饰,制备了咪唑离子液体修饰的碳量子点,发现可通过一步协同相转移和离子交换,将其溶解于多种离子液体中,此复合体系有望用作新一代荧光墨水。通过精选碳源对碳量子点进行杂原子掺杂,或优化制备工艺,可进一步调控碳量子点的发光性能,获得从蓝光到红光的全谱带发射,从而拓宽它们在生命科学和光电器件领域的应用。

关键词：富勒烯碳量子点两亲分子润滑添加剂荧光墨水

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不同微结构交联聚合物微球耐温稳定性及变形性研究

不同微结构交联聚合物微球耐温稳定性及变形性研究

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中国化学会第30届学术年会-第三十一分会：胶体与界面化学

作者：王浩颐马艳青林梅钦董朝霞中国石油大学(北京)提高采收率研究院

交联聚合物微球驱油技术是一项新兴的、主要用于提高高含水油田开发后期采收率的技术。聚合物微球的微观结构直接影响其膨胀性能,进而影响微球的耐温及变形特性。本文以丙烯酰胺(AM)为主体,加入耐温耐盐的单体如N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)... 详细信息

交联聚合物微球驱油技术是一项新兴的、主要用于提高高含水油田开发后期采收率的技术。聚合物微球的微观结构直接影响其膨胀性能,进而影响微球的耐温及变形特性。本文以丙烯酰胺(AM)为主体,加入耐温耐盐的单体如N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS),以及交联剂N-N’-亚甲基双丙烯酰胺(Bis-A)、N-羟甲基丙烯酰胺(NAM),采用低温反相悬浮聚合法,合成了3个系列具有不同微结构的聚合物微球。利用红外光谱分析仪(IR)、扫描电镜(SEM)、光学显微镜、激光粒度仪对其结构、形态大小及不同温度下溶胀性能进行表征;利用热重分析仪对其热稳定性进行研究;利用质构仪测其微球抗压强度和极限下压距离表征微球的变形性。结果表明,交联比不同,微球溶胀后的水化粒径不同;交联比越小,微球结构越松散,溶胀倍数越大,变形性增强。交联剂为Bis-A、交联比为0.25%时所制得的微球90℃下溶胀性能最佳,而且此时微球极限下压距离最大,变形性最好。

关键词：聚合物微球低温反相悬浮耐温溶胀变形性

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可注射胶原蛋白-纳米金自组装水凝胶用于光热/光动力抗肿瘤治疗

可注射胶原蛋白-纳米金自组装水凝胶用于光热/光动力抗肿瘤治疗

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中国化学会第30届学术年会-第三十一分会：胶体与界面化学

作者：邢蕊蕊闫学海中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室

基于蛋白、多肽自组装形成的可注射、可自愈水凝胶,因其固有的生物相容性、可降解性、可调的机械性能及环境响应性,在生物医学领域越来越受到关注。基于生物分子自组装的理念,我们构建了可原位矿化形成纳米金的、可注射、可自愈胶原蛋... 详细信息

基于蛋白、多肽自组装形成的可注射、可自愈水凝胶,因其固有的生物相容性、可降解性、可调的机械性能及环境响应性,在生物医学领域越来越受到关注。基于生物分子自组装的理念,我们构建了可原位矿化形成纳米金的、可注射、可自愈胶原蛋白水凝胶,其作用机理主要是:正电荷的胶原蛋白分子链与负电荷的无机阴离子团簇(AuCl)静电作用引发自组装。原位矿化形成的金纳米颗粒具有调控凝胶机械性能的作用,纳米金与胶原凝胶之间弱的作用力赋予了水凝胶剪切变稀及自愈性能。这种生物相容性良好的胶原水凝胶可作为一种新颖的工具用于药物保留及药物持续释放。它具有诸多优点,如降低药物使用量、降低药物毒性、提高生物利用度等。此种水凝胶可联合光动力/光热,采用一次瘤内凝胶注射,多次局部光照治疗的方法,显著增强了抗肿瘤效果。可注射、可自愈型胶原蛋白水凝胶为药物输送和组织工程等生物医学应用领域,提供了新的替代运载工具,具有良好的发展前景。

关键词：静电作用胶原蛋白水凝胶可注射可自愈性原位持续释放抗肿瘤治疗

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“拟双子”表面活性剂:一种构筑智能粘弹性流体的新方法

“拟双子”表面活性剂:一种构筑智能粘弹性流体的新方法

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中国化学会第30届学术年会-第三十一分会：胶体与界面化学

作者：冯玉军张永民楚宗霖四川大学高分子研究所高分子材料工程国家重点实验室中科院成都有机化学研究所

基于表面活性剂与hydrotrope之间的静电作用提出了一种构筑粘弹性表面活性剂流体的新策略—"拟双子"结构。分别在C22叔胺(UC22AMPM)/马来酸、SDS/四甲基顽基二胺(TMADA)等混合分散液调节pH或通入/排除CO,发现分散液可在牛顿... 详细信息

基于表面活性剂与hydrotrope之间的静电作用提出了一种构筑粘弹性表面活性剂流体的新策略—"拟双子"结构。分别在C22叔胺(UC22AMPM)/马来酸、SDS/四甲基顽基二胺(TMADA)等混合分散液调节pH或通入/排除CO,发现分散液可在牛顿流体和粘弹性流体之间可逆变化。马来酸或CO溶于水形成的碳酸能使C22叔胺或二胺质子化,形成季铵UC22AMPMH或TMADAH。离解后的马来酸与UC22AMPMH、TMADMH与SDS均按照1:2(mol:mol)形成具有动态结构的"拟双子"(pseudo-gemini)表面活性剂,微观上组装成蠕虫状胶束,宏观上表现出粘弹性(Fig.1);升高溶液的pH或排除CO后,UC22AMPMH或TMADAH被去质子化,回复为非离子型UC22AMPM和TMADA,与马来酸或SDS之间的静电吸引力消失,"拟双子"结构崩解,蠕虫状胶束转化为球形胶束,宏观流变行为从粘弹性回复为牛顿流体。这种流变性及胶束形貌的转变均可多次循环开关。还对比了盐酸与马来酸与C22叔胺混合后性能的差异,考察了二胺不同连接基链长、阴离子表面活性剂头基及疏水基对最终所形成的粘弹性流体性能的影响。

关键词：粘弹性表面活性剂溶液蠕虫状胶束流变性

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阴阳离子表面活性剂复配体系在石英表面吸附行为研究

阴阳离子表面活性剂复配体系在石英表面吸附行为研究

引用

中国化学会第30届学术年会-第三十一分会：胶体与界面化学

作者：王策张磊张路赵濉中国科学院理化技术研究所中国科学院大学

石英表面的润湿性与众多生产实践过程密切相关,其研究有重要意义。通常石英表面带有部分负电荷,阳离子和阴离子表面活性剂在其表面吸附具有显著差异。阳离子表面活性剂通过较强的静电引力吸附于石英表面,使其疏水化;而在高浓度下,形成... 详细信息

石英表面的润湿性与众多生产实践过程密切相关,其研究有重要意义。通常石英表面带有部分负电荷,阳离子和阴离子表面活性剂在其表面吸附具有显著差异。阳离子表面活性剂通过较强的静电引力吸附于石英表面,使其疏水化;而在高浓度下,形成双层吸附;因此,接触角随浓度升高先升高后降低。本文研究了十二烷基三甲基溴化铵（C12TAB）分别与十二烷基硫酸钠（SDS）、十二烷基磺酸钠（SDDS）、十二酸钠（DAS）复配体系在石英表面的吸附行为,考察了浓度对表面张力、接触角、粘附张力、固-液界面张力和粘附功的影响。模拟得到三种阴离子表面活性剂电性强弱符合:SDS>SDDS>DAS。因此SDS与C12TAB静电引力最强,能将C12TAB部分束缚在溶液中,减少其在石英表面的吸附。而SDDS、DAS所带负电较弱,无法抑制阳离子表面活性剂在石英表面的吸附,因此呈现出阳离子表面活性剂的吸附趋势。另外,SDDS-C12TAB、DAS-C12TAB复配体系的粘附张力低于单独C12TAB,说明C12TAB在固体表面吸附时携带了部分SDDS和DAS,复配体系的疏水改性程度更高。

关键词：阴阳离子表面活性剂石英接触角粘附张力

来源：评论

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