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1 篇 期刊文献

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98 篇 工学
- 92 篇 化学工程与技术
- 9 篇 材料科学与工程（可...
- 3 篇 林业工程
- 2 篇 石油与天然气工程
- 2 篇 轻工技术与工程
- 2 篇 食品科学与工程（可...
- 1 篇 力学（可授工学、理...
- 1 篇 动力工程及工程热...
- 1 篇 建筑学
5 篇 经济学
- 5 篇 应用经济学
2 篇 理学
- 2 篇 物理学
1 篇 农学
- 1 篇 植物保护
1 篇 管理学
- 1 篇 工商管理

主题

17 篇 表面活性剂
5 篇 聚乙二醇
4 篇 精细化工
4 篇 表面张力
4 篇 季铵盐
4 篇 胶团化
4 篇 卵磷脂
4 篇 聚醚
3 篇 乳化剂
3 篇 季铵盐二聚表面活...
3 篇 酯化
3 篇 嵌段共聚物
3 篇 水泥净浆
3 篇 阳离子表面活性剂
3 篇 非离子表面活性剂
3 篇 正交实验
3 篇 阴离子表面活性剂
3 篇 二聚表面活性剂
2 篇 化妆品
2 篇 乙二胺

机构

11 篇 福州大学
8 篇 华南理工大学
7 篇 大连理工大学
3 篇 齐齐哈尔大学
3 篇 华东地质学院
3 篇 天津工业大学
3 篇 西北轻工业学院
3 篇 江南大学
3 篇 广东工业大学
2 篇 南京大学
2 篇 南通工学院
2 篇 广西大学
2 篇 北京工商大学
2 篇 中国石油抚顺石化...
2 篇 江苏石油化工学院
2 篇 南京理工大学
2 篇 无锡轻工大学
2 篇 广西师范大学
1 篇 浙江纺织职业技术...
1 篇 南京林业大学

作者

11 篇 赵剑曦
4 篇 郑玉婴
4 篇 邱学青
3 篇 陈庆春
3 篇 穆筱梅
3 篇 杨东杰
3 篇 钟振声
3 篇 郑欧
3 篇 杨梅
3 篇 欧阳新平
3 篇 游毅
2 篇 李成海
2 篇 方云
2 篇 华平
2 篇 郭祥峰
2 篇 张纪梅
2 篇 江琳沁
2 篇 王廷吉
2 篇 韩朔暌
2 篇 陆铭

语言

101 篇 中文

检索条件"任意字段=中国化工学会精细化工专业委员会第51次学术会议暨全国第十次工业表面活性剂技术经济与应用开发会议"

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排序：

缓凝高效减水剂GCL1的研制及性能表征

缓凝高效减水剂GCL1的研制及性能表征

引用

中国化工学会精细化工专业委员会第51次学术会议暨全国第十次工业表面活性剂技术经济与应用开发会议

作者：杨东杰邱学青陈焕钦华南理工大学化工学院广东广州510640

本文研究了木素磺酸钙的氧化磺化等复合改性工艺,合成了以木素磺酸钙为主要原料的低成本缓凝高效减水剂GCL1.采用凝胶色谱法及红外光谱法对GCL1的结构特征进行了表征,与未改性的木素磺酸钙相比,GCL1的磺化度和相对分子质量均增大.水泥... 详细信息

本文研究了木素磺酸钙的氧化磺化等复合改性工艺,合成了以木素磺酸钙为主要原料的低成本缓凝高效减水剂GCL1.采用凝胶色谱法及红外光谱法对GCL1的结构特征进行了表征,与未改性的木素磺酸钙相比,GCL1的磺化度和相对分子质量均增大.水泥净浆性能测试结果表明,当GCL1的质量分数为0.5％时,减水率可达到21.5％,28d的抗压强度比达到了130％,同时具有适宜缓凝性,其终凝时间小于24h.

关键词：木素磺酸钙缓凝高效减水剂凝胶色谱法红外光谱法水泥净浆

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新型多羟基聚羧酸混凝土流化剂的制备及性能研究

新型多羟基聚羧酸混凝土流化剂的制备及性能研究

引用

中国化工学会精细化工专业委员会第51次学术会议暨全国第十次工业表面活性剂技术经济与应用开发会议

作者：周盾白武汉理工大学材料学院湖北武汉430070

在高聚物的分子链上大量引人羟基，高聚物分子吸附在水泥颗粒表面，羟基和水形成氢键，达到使水泥颗粒高度分散的目的，用这种减水剂可以配制超流动性混凝土，不须振捣，也能将混凝土浇注到模型的备个角落而材料不出现离析。这对自流平... 详细信息

在高聚物的分子链上大量引人羟基，高聚物分子吸附在水泥颗粒表面，羟基和水形成氢键，达到使水泥颗粒高度分散的目的，用这种减水剂可以配制超流动性混凝土，不须振捣，也能将混凝土浇注到模型的备个角落而材料不出现离析。这对自流平混凝土和泵送混凝土的配制有相当重要的实际意义。本文介绍了丙烯酸酯化产物均聚,大量引入的羟基对水泥粒子有很强的分散作用.将研制的产品按水泥质量的0.3％掺入水泥净浆中,水泥净浆可达到230mm的流动度.

关键词：聚乙二醇酯化流化作用多羟基聚羧酸凝土流化剂丙烯酸水泥粒子

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琥珀酸二(2-甲基戊酯)磺酸钠的合成与性能研究

琥珀酸二(2-甲基戊酯)磺酸钠的合成与性能研究

引用

中国化工学会精细化工专业委员会第51次学术会议暨全国第十次工业表面活性剂技术经济与应用开发会议

作者：华平张跃军沙兆林李建华南通工学院化工系江苏南通226007 南京理工大学化工学院江苏南京210094

本文研究了采用非外加相转移催化剂而在敞开体系中进行反应合成琥珀酸二(2-甲基戊酯)磺酸钠的新方法(Ⅰ).得到最佳工艺条件为:n(2-甲基-1-戊醇):n(顺酐)=2.20:1.00,于120℃下酯化反应2.0h,得到产率为95％的酯化产物.n(亚硫酸氢钠):n(顺... 详细信息

本文研究了采用非外加相转移催化剂而在敞开体系中进行反应合成琥珀酸二(2-甲基戊酯)磺酸钠的新方法(Ⅰ).得到最佳工艺条件为:n(2-甲基-1-戊醇):n(顺酐)=2.20:1.00,于120℃下酯化反应2.0h,得到产率为95％的酯化产物.n(亚硫酸氢钠):n(顺酐)=1.05:1.00,加热介质温度为130℃下磺化反应2.25h.测定了所得产物的表面活性和应用性能.表面张力、临界胶束浓度、乳化率和渗透率分别为2.75×10-2N/m、3.162×10-2mol/L、52min和2.5s.与外加相转移催化剂的方法(Ⅱ)进行性能对比,结果表明:两种方法所得产物的表面活性和应用性能相近.而方法(Ⅰ)比方法(Ⅱ)减少了水洗、蒸馏和外加相转移催化剂的过程,故具有较大的应用前景.

关键词：琥珀酸酯磺酸钠盐阴离子表面活性剂非外加相转移催化剂表面张力临界胶束浓度乳化率

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琥珀酸二(4-甲基-2-戊酯)磺酸钠的合成与性能研究

琥珀酸二(4-甲基-2-戊酯)磺酸钠的合成与性能研究

引用

中国化工学会精细化工专业委员会第51次学术会议暨全国第十次工业表面活性剂技术经济与应用开发会议

作者：华平张跃军沙兆林李建华南通工学院化工系江苏南通226007 南京理工大学化工学院江苏南京210094

本文研究了采用非外加相转移催化剂而在敞开体系中进行反应合成琥珀酸二(4-甲基-2-戊酯)磺酸钠的新方法(Ⅰ).得到最佳工艺条件为:n(4-甲基-2-戊醇):n(顺酐)=2.40:1.00,于130℃下酯化反应2.5h,得到产率为96％的酯化产物.n(亚硫酸氢钠):n... 详细信息

本文研究了采用非外加相转移催化剂而在敞开体系中进行反应合成琥珀酸二(4-甲基-2-戊酯)磺酸钠的新方法(Ⅰ).得到最佳工艺条件为:n(4-甲基-2-戊醇):n(顺酐)=2.40:1.00,于130℃下酯化反应2.5h,得到产率为96％的酯化产物.n(亚硫酸氢钠):n(顺酐)=1.10:1.00,加热介质温度为140℃下磺化反应3.25h.测定了所得产物的表面活性和应用性能.表面张力、临界胶束浓度、乳化率和渗透率分别为2.895×10-2N/m、3.02×10-2mol/L、1.58min和6.5s.与外加相转移催化剂的方法(Ⅱ)进行性能对比,结果表明:两种方法所得产物的表面活性和应用性能相近.而方法(Ⅰ)比方法(Ⅱ)减少了水洗、蒸馏和外加相转移催化剂的过程,故具有较大的应用前景.

关键词：琥珀酸酯磺酸钠盐阴离子表面活性剂表面张力非外加相转移催化剂

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利用Pluronic嵌段共聚物的增溶胶束超滤分离技术

利用Pluronic嵌段共聚物的增溶胶束超滤分离技术

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中国化工学会精细化工专业委员会第51次学术会议暨全国第十次工业表面活性剂技术经济与应用开发会议

作者：赵剑曦福州大学化学系福建福州350002

增溶胶束超滤(MEUF)是新型膜分离技术,但迄今仅利用普通烷烃链表面活性剂作为其胶束物质,由于这些表面活性剂单体相对分子质量低,形成的胶束较小,不仅难以有效增溶有机分子,还可能透过超滤膜造成对水体的二次污染.本文介绍了聚氧乙烯-... 详细信息

增溶胶束超滤(MEUF)是新型膜分离技术,但迄今仅利用普通烷烃链表面活性剂作为其胶束物质,由于这些表面活性剂单体相对分子质量低,形成的胶束较小,不仅难以有效增溶有机分子,还可能透过超滤膜造成对水体的二次污染.本文介绍了聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯三嵌段共聚物(Pluronics)，它是一类重要的功能高分子,在合适条件下,它们在水溶液中聚集生成具有很大内核的胶束,这种胶束能有效增溶水溶液中的有机污染物.其次,Pluronic共聚物分子单体的大相对分子质量使其容易被超滤膜隔离,加上Pluronic共聚物无毒无刺激性,因而这类新型功能高分子适合用于增溶胶束超滤方法,实现对水体有机污染物的分离.综述Pluronic嵌段共聚物的胶束化、胶束结构、胶束增溶以及在增溶胶束超滤分离技术中的应用.

关键词：嵌段共聚物胶束化胶束结构增溶胶束超滤分离膜分离技术

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苯酚对Pluronic嵌段共聚物F127胶束化以及胶束增溶蒽的影响

苯酚对Pluronic嵌段共聚物F127胶束化以及胶束增溶蒽的影响

引用

中国化工学会精细化工专业委员会第51次学术会议暨全国第十次工业表面活性剂技术经济与应用开发会议

作者：江琳沁郑玉婴赵剑曦福州大学化学系福州350002 福州大学化学工程系福州350002

本文通过紫外-可见光谱、荧光光谱和黏度等技术测定在苯酚存在下,Pluronic嵌段共聚物F127水溶液的临界胶束浓度(CMC)以及胶束结构的变化,考察苯酚浓度cph对胶束增溶蒽的影响.实验结果发现F127的CMC随Cph先增大,在cph＞30×10-6后减... 详细信息

本文通过紫外-可见光谱、荧光光谱和黏度等技术测定在苯酚存在下,Pluronic嵌段共聚物F127水溶液的临界胶束浓度(CMC)以及胶束结构的变化,考察苯酚浓度cph对胶束增溶蒽的影响.实验结果发现F127的CMC随Cph先增大,在cph＞30×10-6后减小,胶束特性黏度[η]则先减小再增大,胶束内核中PO成分逐渐增大,在cph＞30×10-6后胶束内核几乎完成由PO构成.蒽与胶束的K1/N值先急剧下降,同样在cph＞30×10-6后转而逐渐增大.结合苯酚对水结构的影响,以及与PEO嵌段上醚氧原子的氢键相互作用解释了上述实验现象.

关键词：嵌段共聚物苯酚胶束结构胶束增溶蒽胶束化

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二甲基二烯丙基氯化铵共聚季铵盐的合成及性能研究

二甲基二烯丙基氯化铵共聚季铵盐的合成及性能研究

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中国化工学会精细化工专业委员会第51次学术会议暨全国第十次工业表面活性剂技术经济与应用开发会议

作者：陶莉周宇鹏熊远钦黄高山黄亮湖南轻工研究院湖南长沙410015

本文以氯丙烯为原料,季铵化一步法合成二甲基二丙烯基氯化铵(DMDAAC)后再与丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)共聚,制得一种用途广泛的阳离子型聚季铵盐.DMDAAC的较佳合成条件为:n(氯丙烯):n(二甲胺):n(氢氧化钠)=2.20:1.00:1.00,滴加温度10～30... 详细信息

本文以氯丙烯为原料,季铵化一步法合成二甲基二丙烯基氯化铵(DMDAAC)后再与丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)共聚,制得一种用途广泛的阳离子型聚季铵盐.DMDAAC的较佳合成条件为:n(氯丙烯):n(二甲胺):n(氢氧化钠)=2.20:1.00:1.00,滴加温度10～30℃,滴加时间3h,恒温时间4h,收率为94％;PDMDAAC/AA/AM的共聚条件为:n(DMDAAC):n(AA+AM)=1.0:2.6,n(AA):n(AM)=1.0:3.5,w(引发剂)=0.5％,n(氧化剂):n(还原剂)=1.0:0.6,反应温度60℃,反应时间3h,恒温时间3.5h.研究探讨了反应影响因素,确定了工艺条件,并在洗发香波中进行了应用实验,结果证明,该聚合物与香波中常用的表面活性剂的相容配伍性极佳,能赋于头发良好的调理性能.

关键词：二甲基二烯丙基氯化铵季铵盐阳离子聚合物表面活性剂洗发香波

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树皮酚类制备油田钻井液添加剂的研究

树皮酚类制备油田钻井液添加剂的研究

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中国化工学会精细化工专业委员会第51次学术会议暨全国第十次工业表面活性剂技术经济与应用开发会议

作者：张洁罗平亚李忠正西南石油学院博士后流动站四川南充637001 南京林业大学化工学院江苏南京210037

本文研究了兴安落叶松树皮经碱性磺化浸提(150～180℃,3～6h)后,所得酚类磺化物再经络合(70～90℃,30～100min)、偶合(70～100℃,1～5h)、缩合(70～100℃,1～6h)、交联(50～60℃,30～90min)多步化学改性,制备聚合物钻井液添加剂的新方法... 详细信息

本文研究了兴安落叶松树皮经碱性磺化浸提(150～180℃,3～6h)后,所得酚类磺化物再经络合(70～90℃,30～100min)、偶合(70～100℃,1～5h)、缩合(70～100℃,1～6h)、交联(50～60℃,30～90min)多步化学改性,制备聚合物钻井液添加剂的新方法.所得添加剂中相对分子质量在5000以上级分的摩尔分数＞80％,其分子上含有3种亲水基团:w(-SO3H)=13.4％,w(-COOH)=8.26％,w(Ph-OH)=0.96％;该添加剂在黏土颗粒表面发生吸附包被的摩尔分数为93.9％,在聚合物钻井液中的添加量为0.01kg/m3时,降黏率和降滤失率分别为65.8％和42.9％.

关键词：树皮酚类油田钻井液添加剂相对分子质量吸附包被

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反相悬浮法合成高吸水性树脂的研究

反相悬浮法合成高吸水性树脂的研究

引用

中国化工学会精细化工专业委员会第51次学术会议暨全国第十次工业表面活性剂技术经济与应用开发会议

作者：郭建维崔英德康正廖列文广东工业大学轻工化工学院广东广州510090

本研究以过硫酸钾为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用反相悬浮法合成了聚丙烯酸钠高吸水性树脂.反应最佳原料配比为:单体中和度80％,m(引发剂):m(单体)=0.1:100,m(交联剂):m(单体)=0.05:100,m(油相):m(水相)=2.2:1.0,在此条件... 详细信息

本研究以过硫酸钾为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用反相悬浮法合成了聚丙烯酸钠高吸水性树脂.反应最佳原料配比为:单体中和度80％,m(引发剂):m(单体)=0.1:100,m(交联剂):m(单体)=0.05:100,m(油相):m(水相)=2.2:1.0,在此条件下产品的吸水率(660g/g)和吸盐水率(64g/g)最高,吸盐水速度较快(29.6s),热稳定性良好,在250℃以下热处理对其吸水性能无明显影响.引入非离子性单体聚丙烯酰胺AM,使n(AM):n(AA+AM)=0.3:1.0,能显著提高产物的吸水速度(3s)和吸盐水率(＞100g/g).水中金属离子和有机溶剂的存在使产物的吸水率显著降低.

关键词：高吸水性树脂反相悬浮法 N,N-亚甲基双丙烯酰胺聚丙烯酸钠交联剂

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电流变液体添加剂的研究

电流变液体添加剂的研究

引用

中国化工学会精细化工专业委员会第51次学术会议暨全国第十次工业表面活性剂技术经济与应用开发会议

作者：葛树琴刘红波张小平北京理工大学化工与材料学院北京100081

本文研究添加剂对电流变液体(ER液体)剪切应力的影响,以求提高ER液体的性能.应用德国RV20型电流变仪对以琼脂包覆聚苯胺为分散相,二甲基硅油为分散介质,单硬脂酸甘油酯(T1)、季戊四醇(T2)和丙三醇(T3)等为添加剂(质量分数为3％)配制成... 详细信息

本文研究添加剂对电流变液体(ER液体)剪切应力的影响,以求提高ER液体的性能.应用德国RV20型电流变仪对以琼脂包覆聚苯胺为分散相,二甲基硅油为分散介质,单硬脂酸甘油酯(T1)、季戊四醇(T2)和丙三醇(T3)等为添加剂(质量分数为3％)配制成的ER液体进行测试.结果表明,三种添加剂均提高ER液体的剪切应力.在相同的4kV/mm的电场和低剪切速率下,无添加剂ER液体的剪切应力为800Pa,加T1的为2300Pa,且显著提高了悬浮液的稳定性;加T2的为1120Pa;加T3的为4500Pa.说明对一定类型的ER液体加适宜、适量的添加剂能有效地提高其性能.

关键词：电流变液体聚苯胺添加剂剪切应力

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