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6 篇 冯云龙
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6 篇 王大成
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5 篇 王文军
5 篇 苏良碧
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4 篇 赵景泰
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X射线粉末衍射法测定Li2Zn2W2O9晶体结构

X射线粉末衍射法测定Li2Zn2W2O9晶体结构

引用

中国晶体学会第四届全国会员代表大会暨学术会议

作者：吕佩文陈达贵李伟薛丽萍黄丰梁敬魁中科院福建物质结构研究所光电材料化学与物理院重点实验室中科院物理所与凝聚态物理中心北京凝聚态物理国家实验室中科院国际材料物理中心

生长大尺寸、高质量ZnO晶体是制备高质量ZnO基器件的重要基础,目前生长ZnO晶体的方法主要有水热法、气相法、压力熔体法与助熔剂法等。本文通过研究ZnO-LiO-WO三元体系来探索生长ZnO晶体的助熔剂。基于X射线粉末衍射法,构筑了ZnO-LiO-W... 详细信息

生长大尺寸、高质量ZnO晶体是制备高质量ZnO基器件的重要基础,目前生长ZnO晶体的方法主要有水热法、气相法、压力熔体法与助熔剂法等。本文通过研究ZnO-LiO-WO三元体系来探索生长ZnO晶体的助熔剂。基于X射线粉末衍射法,构筑了ZnO-LiO-WO三元体系的固相线下关系图,并发现了一个新化合物LiZnWO,并使用了X射线粉末衍射法测定了晶体结构。使用PEAKFIT分别拟合了衍射数据中Ka1与Ka2峰,获得了峰的准确位置。指标化使用了Treor程序,得到了一套六方/三方的晶胞,晶胞常数为a=5.144（?）,c=14.105

关键词：晶体结构新化合物粉末衍射法 Li2Zn2W2O9

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ARO9蛋白的初步晶体学研究

ARO9蛋白的初步晶体学研究

引用

中国晶体学会第四届全国会员代表大会暨学术会议

作者：陈辉张平李旭牛立文滕脉坤中国科学技术大学生命科学学院

＜正＞芳香醇包括苯基乙醇,色醇和对羟苯基乙醇来源于芳香族氨基酸苯丙氨酸,色氨酸和酪氨酸通过Ehrlich途径的降解。在Ehrlich途径中,芳香族氨基酸首先通过转氨作用被转化为相应的alpha-keto酸,然后alpha-keto酸被去碳化,降解为芳香醇。...

＜正＞芳香醇包括苯基乙醇,色醇和对羟苯基乙醇来源于芳香族氨基酸苯丙氨酸,色氨酸和酪氨酸通过Ehrlich途径的降解。在Ehrlich途径中,芳香族氨基酸首先通过转氨作用被转化为相应的alpha-keto酸,然后alpha-keto酸被去碳化,降解为芳香醇。在Ehrlich途径中的转氨作用有两个酶起到催化作用:一个构成性的氨基转移酶,芳香族氨基转移酶Ⅰ;一个诱导性氨基转移酶,芳香族氨基转移酶Ⅱ。酿酒酵母芳香族氨基转移酶Ⅰ和Ⅱ分别被命名为ARO8和ARO9,可以用DEAE-纤维素层析柱分离出来。他们的基因可以用互补苯丙氨酸/酪氨酸营养缺陷型的aro8和aro9的双突变株分离得到。酿酒酵母ARO9蛋白的开放阅读框位于细胞色素Ⅷ,表达一个513个残基的蛋白。基因的转录时,在培养基中加入芳香族氨基酸,在缺少芳香族氨

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结晶早期天花粉蛋白TCS分子集聚行为-原子力显微成象技术（AFM）观测正交晶体成核过程

结晶早期天花粉蛋白TCS分子集聚行为-原子力显微成象技术（AFM）...

引用

中国晶体学会第四届全国会员代表大会暨学术会议

作者：李根培汪盛张英王大成中国科学院生物物理所结构和分子生物学研究中心中国科学院国家微重力实验室

＜正＞蛋白质结晶过程中,成核是关键。这一步决定着结晶体系的前途和命运。在均相的过饱溶液体系中第一级有序聚集体在何处,如何成核,现行的实验技术手段,很难直接捕捉并跟踪观察.因此,在蛋白质结晶成核过程中涉及这一关键步骤的研究一...

＜正＞蛋白质结晶过程中,成核是关键。这一步决定着结晶体系的前途和命运。在均相的过饱溶液体系中第一级有序聚集体在何处,如何成核,现行的实验技术手段,很难直接捕捉并跟踪观察.因此,在蛋白质结晶成核过程中涉及这一关键步骤的研究一直受阻,至今人们不能确切地了解和描述蛋白质分子在均相溶液的结晶条件下有序集聚和拷贝自组装过程的完整图象,即-成核过程。实时取样方法和原子力显微成象（AFM）技术观测天花粉蛋白TCS正交晶体生长早期,过饱和度（δ=1.02-1.65）范围均相溶液体系中分子集聚行为。结果表明结晶开始阶段在结晶溶液中TCS分子以单分子分散形式存在;随结晶时间的进程,过饱和度的提高,TCS分子通过用大小结构域接触表面极性残基和大结构域接触表面极性残基之间氢

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绿脓杆菌RNase E活性调节蛋白A（RraA）的初步晶体学研究

绿脓杆菌RNase E活性调节蛋白A（RraA）的初步晶体学研究

引用

中国晶体学会第四届全国会员代表大会暨学术会议

作者：罗淼牛司强汪德强临床实验诊断学教育部重点实验室重庆医科大学医学检验系感染病分子生物学教育部重点实验室

＜正＞RNA降解体（RNA degradosome）是广泛存在于病原微生物体内,通过对mRNA降解而调控蛋白质表达的复合体,主要由RNA酶E（RNase E）、核苷酸磷酸化酶（PNPase）、RNA酶螺旋酶B（Rh1B）、烯醇化酶（enolase）等组成。RNA降解体中,RNA酶...

＜正＞RNA降解体（RNA degradosome）是广泛存在于病原微生物体内,通过对mRNA降解而调控蛋白质表达的复合体,主要由RNA酶E（RNase E）、核苷酸磷酸化酶（PNPase）、RNA酶螺旋酶B（Rh1B）、烯醇化酶（enolase）等组成。RNA降解体中,RNA酶E位于复合体核心,包括C端的酶活性结构域和N端蛋白质结合结构域,是复合体的脚手架（scaffold）蛋白质。RNA酶E活性调节蛋白A（RNase E activity A,RraA）是近年来发现的对RNA降解体主要组成成分--RNA酶E起抑制作用的重要调节因子。根据RraA已有的体内、体外功能分析、生物信息学预测和其它物种RraA蛋白质的结构生物学研究,提示该蛋白质可能通过与RNA酶E的N端非催化区域相互作用来实现其对RNA酶E的调节作用,但结合作用位点并

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一个新颖的六核锰簇合物的合成、结构与磁性

一个新颖的六核锰簇合物的合成、结构与磁性

引用

中国晶体学会第四届全国会员代表大会暨学术会议

作者：张素云徐斌陈砚美李亚红苏州大学化学化工学院中科院青海盐湖研究所

自1980年Lis报道第一个单分子磁体[Mn]以来,合成具有高氧化态的锰簇合物成为人们研究的热点。特别是具有多核数的Mn（x≥4）簇更是引起了化学家、物理学家和材料科学家的广泛关注,这主要是因为这些化合物不仅在信息存储方面有潜在的应... 详细信息

自1980年Lis报道第一个单分子磁体[Mn]以来,合成具有高氧化态的锰簇合物成为人们研究的热点。特别是具有多核数的Mn（x≥4）簇更是引起了化学家、物理学家和材料科学家的广泛关注,这主要是因为这些化合物不仅在信息存储方面有潜在的应用前景而且可作为解释磁现象的量子力学和经典力学现象之间的桥梁。目前,文献上已经报道了许多具有高氧化态（Ⅱ/Ⅲ,Ⅲ/Ⅳ和Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ）的锰簇合物。这里,我们报道一个以吡啶甲醛肟为配体的六核锰簇合物:{Mn（OCM）[（Py）CHNO]}（HO）。化合物{Mn（OCM）[（Py）CHNO]}（HO）的X射线单晶衍射表明,该化合物属于三方晶系,R-3空间群,晶体学参数为:a=14.3210（15）nm,b=14.3210（15）nm,c=25.552（5）nm,α=90°,β=90°,γ=90°,分子式CHMnNO,V=4538.5（12）nm,Z=3,F（OOO）=

关键词：锰簇合物氧化态氧原子

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一个复盐甲酸铜钠Na2[Cu3（HCOO）8]的结构

一个复盐甲酸铜钠Na2[Cu3（HCOO）8]的结构

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中国晶体学会第四届全国会员代表大会暨学术会议

作者：李梦圆王哲明高松北京分子科学国家实验室稀土材料化学与应用国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院

＜正＞近年来磁性金属甲酸盐引起人们的关注,我们以质子化有机胺为模版获得了一系列的具有不同拓扑结构的金属-甲酸骨架。本工作报道用氯化铜和甲酸钠反应得到一个甲酸铜钠复盐。晶体属于三斜晶系,空间群P1,晶胞参数为a=7.6525（2）,b=7...

＜正＞近年来磁性金属甲酸盐引起人们的关注,我们以质子化有机胺为模版获得了一系列的具有不同拓扑结构的金属-甲酸骨架。本工作报道用氯化铜和甲酸钠反应得到一个甲酸铜钠复盐。晶体属于三斜晶系,空间群P1,晶胞参数为a=7.6525（2）,b=7.7635（2）,c=8.7913（2）（?）;a=113.230（3）,β=108.609（3）,γ=97.542（3）°;V=434.58（3）（?）;R1=0.0412。结构当中,铜离子具有四方锥和拉长八面体两种配位多面体。两个四方锥配位的铜离子之间通过四个甲酸根以syn-syn配位模式连接成双核单元,双核单元通过syn-syn甲酸桥和甲酸的氧桥和六配位八面体的铜离子交替连接成一维链,一维链则通过钠离子连接扩展成三维结构。

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Sm4Cu1.6Zn1.4MoO12化合物中的60°取向畴结构

Sm4Cu1.6Zn1.4MoO12化合物中的60°取向畴结构

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中国晶体学会第四届全国会员代表大会暨学术会议

作者：金头男李国宝尹从岭林建华北京工业大学材料学院北京大学分子科学与工程学院

LaCuMoO是新近发现的典型Kagome点阵阻错体系,Cu/Mo不同程度的有序化导致其可以形成P6/mmc(a=4.0A,c=11.0A)六方(高温完全无序)、Pmnm(a=a,b=(?),C=c)正交(部分有序)或P112/m(a=2ah,b=(?),c=c,γ≈90°)单斜结构(低温完全有序)。在LaCuMoO中引入非磁性Zn可调节Kagome点阵中Cu离子之间距,从而可改变其磁性表现。本文报道一种Sm置换La的化合物SmCuZnMoO的晶体结构。目标化合物粉末样品通过固相法合成,用XRD结构精修、电子衍射和HREM技术分析了该化合物的晶体结构。粉末精修结果得到P112/m(a=7.5277A,b=6.5190A,C=11.2352A)、P-3(a=a,c=c)以及P6/m(a=2a,C=C)三种结构。大角度系列倾转电子衍射图谱显示,此晶体似乎是六方或三方结构(见图(C)),但与精修结构并不相符。图(A)是沿单斜结构c轴方向的高分辨像,很显然晶体点阵排列形成了不同的畴。

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表面还原处理对钽酸锂晶片电学性质的影响

表面还原处理对钽酸锂晶片电学性质的影响

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中国晶体学会第四届全国会员代表大会暨学术会议

作者：颜涛姚淑华刘宏王继扬左致远夏宗仁吴剑波山东大学晶体材料国家重点实验室中电科技德清华莹电子有限公司

钽酸锂(LiTaO,LT)晶体是一种典型的多功能材料,具有良好的压电、铁电、热释电、声光、电光、光折变及非线性等物理性能,在声表面波(SAW)器件、光通讯、激光及光电子领域中得到广泛应用。LT晶体热释电系数很高,使得晶片表面容易形成大量...

钽酸锂(LiTaO,LT)晶体是一种典型的多功能材料,具有良好的压电、铁电、热释电、声光、电光、光折变及非线性等物理性能,在声表面波(SAW)器件、光通讯、激光及光电子领域中得到广泛应用。LT晶体热释电系数很高,使得晶片表面容易形成大量静电荷,在SAW器件的制作过程中因放电导致晶片开裂、微畴反转和叉指电极烧毁等诸多问题。研究表明,经还原处理的黑色LT晶片,热释电效应明显降低,可以避免静电场的产生。本研究选用SAW器件制备常用的Y36°晶片为研究对象,通过对同成分LT晶片(CLT)和深度还原黑色LT晶片(BLT)的电学性能测试进行比较研究,探讨了表面还原处理对钼酸锂晶片电学性能的影响。X-射线衍射研究发现,还原处理对钼酸锂晶体结构没有明

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1,1'-二丁基-3,3'-联二氢亚吲哚基-2,2'-二酮:从293K的对称结构到120K的手性结构

1,1'-二丁基-3,3'-联二氢亚吲哚基-2,2'-二酮:从293K的对称结构到...

引用

中国晶体学会第四届全国会员代表大会暨学术会议

作者：方奇袁茂森山东大学晶体材料国家重点实验室

我们分别测定了标题化合物在常温（293K,Bruker APEX2 CCD）和低温（120K,Bruker SMARTCCD）的晶体结构。分子由两个吲哚-2-酮通过烯键成反式连接,连接两个苯环的C3-C2=C22-C23的长度为:1.479（3）,1.373（3）,1.477（3）(?)（低温）。... 详细信息

我们分别测定了标题化合物在常温（293K,Bruker APEX2 CCD）和低温（120K,Bruker SMARTCCD）的晶体结构。分子由两个吲哚-2-酮通过烯键成反式连接,连接两个苯环的C3-C2=C22-C23的长度为:1.479（3）,1.373（3）,1.477（3）(?)（低温）。这种桥键与二苯乙烯桥键相似,但平面性比二苯乙烯好,分子内氢键起了很大作用。分子的丁基由常温无序变为低温有序,常温下的对称中心在低温下失去,两个吲哚-2-酮分子片之间出现了6.8（1）°的二面角,手征性随之出现。晶体空间群由常温下中心对称的p2/n转变为极性的p2。由图可见,两个分子具有关于2{1,y,1/2}的螺旋对称。晶体回到室温时,分子二面角消失,对称中心再现,滑移面{x,1/4,z}也随之出现。

关键词：吲哚基手性结构对称结构

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稀土配合物Nd(NO3)3[(iPrO)2P(O)CH2P(O)(iPrO)2]2的合成和晶体结构

稀土配合物Nd(NO3)3[(iPrO)2P(O)CH2P(O)(iPrO)2]2的合成和晶体结...

引用

中国晶体学会第四届全国会员代表大会暨学术会议

作者：邓双凤陈丽敏孙静静金琼花首都师范大学化学系

双磷酸酯是有机磷化合物中重要的一部分,因为其广泛应用于医药、农药、表面活性剂、金属防腐剂、高分子材料、工业软水剂等化工领域和多样的配位模式而被关注。标题稀土配合物Nd(NO)[(PrO)P(O)CHP(O)(PrO)]已经合成,并通过X-射线衍射仪...

双磷酸酯是有机磷化合物中重要的一部分,因为其广泛应用于医药、农药、表面活性剂、金属防腐剂、高分子材料、工业软水剂等化工领域和多样的配位模式而被关注。标题稀土配合物Nd(NO)[(PrO)P(O)CHP(O)(PrO)]已经合成,并通过X-射线衍射仪进行了表征,该配合物属于单斜晶系(图1),C2/C空间群,a=18.286(2)(?),b=11.9030(10)(?),c=23.202(2)(?),α=90.00°,β=104.386(2)°,γ=90.00°,V=4891.7(8)╲%(?),Z=4。Nd(III)离子与十个氧原子配位,四个氧来自于两个螯合的双磷酸酯配体,另六个氧原来自于三个螯合的硝酸根,NdO基本单元形成一个扭曲的双帽四方反棱柱结构。Nd(NO)[(PrO)P(O)CHP(O)(PrO)]结构单元的堆积图见图2。

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