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5 篇 蚜虫
5 篇 生物防治
5 篇 学术年会
5 篇 天敌
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4 篇 防效
4 篇 发生规律
4 篇 水稻
4 篇 烟草
4 篇 抗药性
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3 篇 抗性
3 篇 灰飞虱
3 篇 基因克隆
3 篇 烟蚜茧蜂

机构

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18 篇 中国农业科学院植...
17 篇 中国农业科学院植...
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14 篇 江苏省农业科学院...
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7 篇 中国热带农业科学...
6 篇 中国农业科学院作...
6 篇 河北农业大学
6 篇 中国农业大学
6 篇 河北省农林科学院...
5 篇 南京农业大学
5 篇 北京市农林科学院...
4 篇 广东省农业科学院...
4 篇 重庆市万州区植保...
4 篇 中国农业科学院植...
4 篇 红塔烟草有限责任...
4 篇 广西农业科学院植...
4 篇 上海交通大学

作者

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7 篇 青玲
6 篇 曹雅忠
6 篇 丛斌
6 篇 李世东
6 篇 赵文军
6 篇 刘永锋
6 篇 孙京瑞
6 篇 李克斌
6 篇 王进军
6 篇 刘志恒
6 篇 董辉
5 篇 杨哲
5 篇 张统书
5 篇 俞咪娜
5 篇 林莉
5 篇 豆威
5 篇 温丽娜
5 篇 尹小乐
5 篇 戴勋

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245 篇 中文
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稻曲病菌突变体B-1464的生物学特性分析

稻曲病菌突变体B-1464的生物学特性分析

引用

中国植物保护学会第十一次全国会员代表大会暨2013年学术年会

作者：王亚会俞咪娜黄磊郑梦婷于俊杰尹小乐陆凡刘永锋江苏省农业科学院植物保护研究所南京农业大学植物保护学院

研究稻曲病菌的ATMT失活突变体库中致病力减弱的突变菌株B-1464的生物学形态和分子遗传变化,为稻曲病菌致病机制研究提供方法基础。首先测定和观察出发菌株P1和B-1464的菌落直径、菌落形态、产孢能力、孢子形态等生物学特性差异,Souther... 详细信息

研究稻曲病菌的ATMT失活突变体库中致病力减弱的突变菌株B-1464的生物学形态和分子遗传变化,为稻曲病菌致病机制研究提供方法基础。首先测定和观察出发菌株P1和B-1464的菌落直径、菌落形态、产孢能力、孢子形态等生物学特性差异,Southern杂交分析B-1464外源基因插入的拷贝数,进一步利用hi-TAIL-PCR技术获得B-1464基因组的T-DNA侧翼序列,运用统计学和生物信息学方法对所得数据进行分析。分析结果显示,与野生型菌株相比,突变菌株B-1464田间接种表现为致病力减弱,在MM培养基上生长速率较快,而在PSA和TB培养基中生长速率明显较慢,分别降低了36%和15%,并且在PS液体培养基中产孢能力约下降了98.5%,同时孢子形态也发生了变化,出发菌株P1的孢子形态为长椭圆形,突变体B-1464菌株的孢子形态几乎为圆形,并且孢子的长和宽与出发菌株相比都有不同程度的减小。Southetrn杂交结果显示T-DNA在突变菌株B-1464中以单拷贝形式插人,利用hi-TAIL-PCR技术扩增获得了突变菌株T-DNA侧翼两端476bp(U.v)和377bp(U.V●)的序列,但是扩增得到的紧邻T-DNA两侧的侧翼序列在野生型中不相邻。推断突变菌株B-1464的致病能力减弱可能是由于T-DNA的插入导致了染色体重排或者基因组DNA的大段丢失,从而间接或直接导致其产孢能力减弱和孢子形态变化而造成的侵染能力下降或丧失侵入能力所致。

关键词：稻曲病菌 T-DNA插入突变致病力生物学特性

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麦二叉蚜唾液蛋白C002的基因克隆与序列分析

麦二叉蚜唾液蛋白C002的基因克隆与序列分析

引用

中国植物保护学会第十一次全国会员代表大会暨2013年学术年会

作者：张勇范佳陈巨莲孙京瑞程登发中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害生物学国家重点实验室

蚜虫唾液蛋白C002在蚜虫取食过程中起到非常重要的作用,但其具体作用机理仍然未知。有研究发现,利用刺吸电位图谱(EPG)检测时,当豌豆蚜唾液蛋白C002基因沉默后,蚜虫取食行为发生明显改变,检测时间内(8h)无取食波出现;C002基因沉默后桃... 详细信息

蚜虫唾液蛋白C002在蚜虫取食过程中起到非常重要的作用,但其具体作用机理仍然未知。有研究发现,利用刺吸电位图谱(EPG)检测时,当豌豆蚜唾液蛋白C002基因沉默后,蚜虫取食行为发生明显改变,检测时间内(8h)无取食波出现;C002基因沉默后桃蚜的繁殖率显著下降,但是当桃蚜取食能过量表达C002的本氏烟片后其繁殖率显著上升。以上结果说明,C002参与蚜虫取食过程,并且可能在蚜虫—寄主植株互作关系中起到关键作用。麦二叉蚜(schizaphis graminum)是小麦上的重要害虫,它不仅吸食小麦汁液而且还是小麦黄矮病毒(BYDV)的重要传播媒介。本研究以麦二叉蚜为对象,根据其他蚜虫C002基因序列的保守区域设计简并引物,结合RT-PCR及RACE技术,克隆获得麦二叉蚜唾液蛋白C002的cDNA全长序列,并将其命名为sgC002。sgC002开放阅读框(0RF)为573bp,编码190个氨基酸,预测蛋白分子量为21.8kDa,等电点(PI)为8.17。预测蛋白N端的24个氨基酸为信号肽。氨基酸序列比对结果显示,sgC002与棉蚜、褐色橘蚜C002相似性达到69.1%,未检出其他相似序列。结果显示,仅在麦二叉蚜唾液腺中特异表达;半定量PCR及Real-time PCR(实时荧光定量PCR)结果均显示C002仅在蚜虫唾液腺中特异表达。麦二叉蚜唾液蛋白sgC002基因的克隆,为后续的功能研究打下基础,为深入研究蚜虫—寄主植物互作机理(如虫害诱导的植物防御反应、蚜虫传毒机理)研究提供新的思路。

关键词：麦二叉蚜 C002蛋白 cDNA克隆 Semi-PCR Real-time PCR

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转EBF合成酶基因小麦的目的基因检测

转EBF合成酶基因小麦的目的基因检测

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中国植物保护学会第十一次全国会员代表大会暨2013年学术年会

作者：江珊珊范佳夏兰琴孙京瑞陈巨莲中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害生物学国家重点实验室中国农业科学院作物科学研究所

麦蚜是我国小麦生产中的重要害虫之一,通常造成小麦减产10%以上,严重时可高达60%。目前,生产上麦蚜防治以化学防治为主,由于农药使用不当造成的残留、抗药性及环境污染等问题日益突出。利用转基因工程培育抗蚜小麦品种成为减少化学农药... 详细信息

麦蚜是我国小麦生产中的重要害虫之一,通常造成小麦减产10%以上,严重时可高达60%。目前,生产上麦蚜防治以化学防治为主,由于农药使用不当造成的残留、抗药性及环境污染等问题日益突出。利用转基因工程培育抗蚜小麦品种成为减少化学农药使用的重要途径之一。当蚜虫被天敌捕食或遭遇其他干扰时会释放蚜虫报警信息素,引起同种其他个体骚动、逃散或从植株上脱落;同时,可以被一些蚜虫天敌识别,作为寻找蚜虫的线索。大多数蚜虫的报警信息素活性成分是E-β-farnesene(EBF)。EBF也是许多植物次生代谢产物之一。因此,利用转基因技术将EBF合成酶基因引入小麦中,通过植物释放EBF驱避蚜虫的同时引诱天敌可以达到控制蚜虫为害的目的。本研究分别从DNA和RNA水平对12个品系转EBF合成酶基因小麦和转基因受体小麦KN199进行检测,鉴定阳性植株。PCR反应条件为:预变性94℃5min,变性94℃30s,退火56℃30s,延伸72℃45s,40个循环,72℃10 min。检测结果显示,处于苗期的2个转基因小麦品系在DNA及RNA水平均未检测到目的基因;1个品系在DNA水平上检测到目的基因,而在RNA水平上未检测到;其他9个品系则为阳性,即目的基因成功转入小麦受体并获得表达。本研究结果为进一步在生理水平验证小麦EBF的释放及转EBF合成酶基因小麦对麦蚜及其天敌行为及生理水平的影响奠定基础。

关键词： (E)-β-farnesene(EBF) 目的基因检测

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辽宁省稻瘟病菌染色体遗传多样性分析与致病型比较

辽宁省稻瘟病菌染色体遗传多样性分析与致病型比较

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中国植物保护学会第十一次全国会员代表大会暨2013年学术年会

作者：王世维郑文静魏松红王妍赵宝海刘志恒沈阳农业大学植物保护学院辽宁省农业科学院创新中心

采用2011年从辽宁水稻8个主产区采集的稻穗颈瘟标样,选择应用分离的67个稻瘟病菌株,利用7个中国鉴别寄主鉴别,鉴定供试67个菌株分属于6群26个生理小种。从中选取具有地区代表性和品种(系)代表性的48株菌株,培养菌丝并提取其DNA。利用均... 详细信息

采用2011年从辽宁水稻8个主产区采集的稻穗颈瘟标样,选择应用分离的67个稻瘟病菌株,利用7个中国鉴别寄主鉴别,鉴定供试67个菌株分属于6群26个生理小种。从中选取具有地区代表性和品种(系)代表性的48株菌株,培养菌丝并提取其DNA。利用均匀分布在稻瘟病菌7条染色体上的72对SSR标记,对48株菌株DNA进行PCR扩增,以聚丙烯酰胺电泳检测扩增结果。检测结果表明,以48个菌株的DNA为模板,72对SSR引物中有47对具扩增产物,其中46对SSR引物在不同菌株间存在多态性,说明来源于不同地区的稻瘟病菌菌株间具有明显的分化。多态性分析结果显示,在第5染色体上的SSR标记MGM109、MGM171和第6染色体上的MGM125均出现6种带型,说明稻瘟病菌在第5和第6染色体上变异度较高;而其他5条染色体上的标记带型多为2～3种,表明遗传上分化相对保守。利用UPGMA聚类分析方法对扩增结果进行统计分析,表明在相似度为0.7时,辽宁稻区稻瘟病菌48个菌株可分为5个宗谱,而其中宗谱V为优势宗谱,占总数的58.33%,且在辽宁各地区均有分布。将聚类分析的5个宗谱与稻瘟病菌致病分化类型比对分析,尚未发现二者间具有明显的对应关系。至于扩大样本不同年份、不同地区以及不同品种(系)来源的稻瘟病菌菌株,与UPGMA聚类分析结果间的相关性如何,尚待进一步增加试验方可确证。

关键词：辽宁省稻瘟菌 SSR分子标记遗传多样性分析致病型比较

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2006～2010年国家审定部分小麦品种抗条锈基因推导

2006～2010年国家审定部分小麦品种抗条锈基因推导

引用

中国植物保护学会第十一次全国会员代表大会暨2013年学术年会

作者：张玉薇刘太国刘博高利陈万权中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害生物学国家重点实验室云南农业大学

小麦条锈病是威胁世界小麦安全生产的重要真菌病害,培育和利用抗病品种是最有效、经济、环保的防治措施。我国每年审定小麦品种近20个,审定前虽进行抗条锈病鉴定,但不清楚其所含有的抗条锈病基因,因此,研究明确2006～2010年通过国家农... 详细信息

小麦条锈病是威胁世界小麦安全生产的重要真菌病害,培育和利用抗病品种是最有效、经济、环保的防治措施。我国每年审定小麦品种近20个,审定前虽进行抗条锈病鉴定,但不清楚其所含有的抗条锈病基因,因此,研究明确2006～2010年通过国家农作物品种审定委员会审定的小麦品种苗期抗条锈病基因状况,为抗条锈病基因布局和综合防治提供依据。根据供试品种与21个来自不同国家或地区条锈菌菌系的互作反应,与已知基因载体品种侵染型进行比较。结果表明,在已知抗条锈病基因中,Yr1、Yr2、Yr3、Yr5、Yr6、Yr7、Yr8、Yr9、Yr17、Yr27、YrA、Yr25、YrSu、YrSp、YrSk等基因以单基因或基因组合形式分布在49个小麦品种(系)中,Yr3所占比例为26.7%,Yr2为20%,Yr2、Yr3以基因组合形式存在的占14.7%;其次,携带Yr9的品种有12个,占16%;携带Yr1、YrSp的品种各10个,均占13.6%;其余推导出的抗条锈病基因比例均在10%以下。镇麦8号、宁麦15和生选6号感染所有菌系,推测其不含有已知抗条锈病基因。

关键词：小麦条锈病基因推导抗病基因条锈病菌审定品种

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二点委夜蛾的抗寒性研究

二点委夜蛾的抗寒性研究

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中国植物保护学会第十一次全国会员代表大会暨2013年学术年会

作者：刘玉娟王振营中国农业科学研究院植物保护研究所植物病虫害生物学国家重点实验室

随着耕作制度的改变,二点委夜蛾的发生为害区域和面积逐渐扩大,为了更进一步研究其生物学特性,越冬环境,本文针对立冬、大寒和惊蛰3个时期二点委夜蛾幼虫的过冷却点、结冰点、鲜重以及自由水、结合水、脂肪、糖原含量进行测定。其结果... 详细信息

随着耕作制度的改变,二点委夜蛾的发生为害区域和面积逐渐扩大,为了更进一步研究其生物学特性,越冬环境,本文针对立冬、大寒和惊蛰3个时期二点委夜蛾幼虫的过冷却点、结冰点、鲜重以及自由水、结合水、脂肪、糖原含量进行测定。其结果如下。(1)二点委夜蛾在各个时期的过冷却点均符合正态分布,其分布范围都有一定的宽度。过冷却点的最低值(-23.16±0.38)出现在大寒时期,最大值(-16.24±1.24)出现在立冬时期。(2)冰点从12月入冬到第二年3月过冷却点是先降低在升高,3个时期过冷却点差异显著(df=2,F=16.1,P<0.01)。冰点刚刚入冬时与后两个时期差异显著(df=2,F=6.55,P<0.01)后两个时期没有差异。(3)鲜重:检测的二点委夜蛾幼虫在12月份时达到最大值。显著高于越冬中期与越冬末期。越冬中期鲜重最低,与越冬末期没有明显差异。(4)糖原含量:在越冬初期到末期是先降低再升高,越冬初期与中期差异不显著(df=2,F=3.02,P>0.05),推测是幼虫在越冬前积累糖原为抗寒物质的转化奠定了基础,越冬期部分糖原转化为血淋巴中的葡萄糖、海藻糖等小分子碳水化合物,从而增强抗寒性。(5)脂肪含量:与SCP变化趋势相反是先升高再降低,在越冬期脂肪含量最高。随着环境温度升高含量逐渐降低。越冬期与末期脂肪含量差异明显(df=2,F=3.57,P<0.05)。通过对上述物质的在越冬前后测定比较,初步明确了二点委夜蛾幼虫的过冷却点、结冰点、鲜重以及自由水、结合水、脂肪、糖原的含量与抗寒性的关系,为二点委夜蛾的防治提供支持。

关键词：二点委夜蛾过冷却点越冬脂肪糖类

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棉铃虫MAPK p38基因的克隆及功能分析

棉铃虫MAPK p38基因的克隆及功能分析

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中国植物保护学会第十一次全国会员代表大会暨2013年学术年会

作者：肖玉涛张涛吴孔明中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害生物学国家重点实验室

昆虫取食Bt毒素后会激活体内的一系列信号途径,Mitogcn-activatcd protcinKinase P38 pathway(MAPK p38)是其中的一个重要组成部分,在昆虫对毒素的免疫防御反应中发挥着重要的作用。MAPK p38在昆虫体内的作用包括激活相应的防御反应,增... 详细信息

昆虫取食Bt毒素后会激活体内的一系列信号途径,Mitogcn-activatcd protcinKinase P38 pathway(MAPK p38)是其中的一个重要组成部分,在昆虫对毒素的免疫防御反应中发挥着重要的作用。MAPK p38在昆虫体内的作用包括激活相应的防御反应,增强新陈代谢能力,提高对相关组织的修复能力等,其作用的发挥主要有两个途径。其一,取食Bt毒素后,昆虫会迅速提高HAPK p38基因的表达水平。其二,取食研毒素后,昆虫会提高MAPK p38蛋白的磷酸化水平,增强信号转导能力。我们以棉铃虫为实验材料,提取RNA,反转录,设计兼并引物扩增得到了棉铃虫MAPK p38片段,进一步通过5′RACE和3′RACE实验得到了MAPK p38全长,命名为HaMAPK p38(Gen-Bank accession ***895497)。该基因与其他昆虫中的相关基因具有极高的相似性,表明其在进化过程中具有极大的保守性。组织表达水平检测表明,该基因主要在中肠中表达。不同龄期的表达水平检测表明该基因主要在幼虫期表达。我们通过dsRNA饲喂的方法在敏感棉铃虫体内下调该基因表达至50%以下,生测表明,下调表达HaMAPK p38降低棉铃虫对Bt的抗性。我们进一步分析抗性棉铃虫和敏感棉铃虫中该基因的表达水平,发现表达水平无显著差异,但是,抗感棉铃虫中HaMAPK p38基因存在较多的点突变位点。该点突变位点是否导致磷酸化水平增强,进而在棉铃虫对Bt毒素的抗性反应中做出贡献需要进一步的证实。

关键词：棉铃虫 Bt抗性 MAPK p38

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重庆马铃薯主要病毒种类鉴定

重庆马铃薯主要病毒种类鉴定

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中国植物保护学会第十一次全国会员代表大会暨2013年学术年会

作者：孙淼余冠华黄娅李科青玲西南大学植物保护学院植物病害生物学重庆市高校级重点实验室

马铃薯病毒病是马铃薯上常见的病害,马铃薯受害后植株矮小,畸形,产量降低。近年来,由于自行留种导致马铃薯病毒病不断积累和传播,致使块茎种性变劣,马铃薯产量不断下降。在我国为害马铃薯的病毒主要有马铃薯X病毒(Potato viris X,PVX),... 详细信息

马铃薯病毒病是马铃薯上常见的病害,马铃薯受害后植株矮小,畸形,产量降低。近年来,由于自行留种导致马铃薯病毒病不断积累和传播,致使块茎种性变劣,马铃薯产量不断下降。在我国为害马铃薯的病毒主要有马铃薯X病毒(Potato viris X,PVX),马铃薯Y病毒(Potato virus Y,PVY)、马铃薯A病毒(Potato virus A,PVA)、马铃薯S病毒(Potato virus S,PVS)、马铃薯M病毒(Potato virus M,PVM)及马铃薯卷叶病毒(Potato leaf roll virus,PLRV)等。这些病毒寄主范围广泛,可单独或复合侵染马铃薯。马铃薯是重庆重要的经济作物,在各区县广泛种植。由于近年来对马铃薯病毒病研究较少且防治缺乏针对性,为害日益严重。为明确重庆地区马铃薯病毒病的病原种类,为有针对性地制定相应的防治措施提供科学依据,笔者采用抗原直接包被ELISA法和RT-PCR法对采自重庆北碚、沙坪坝、丰都、巫溪及巫山的马铃薯病毒病样品进行了主要病毒种类的检测。对采集的87个样品进行了ELISA检测,共检测到烟草花叶病毒(Tobacco mosaicvirus,TMV)、黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)、芜菁花叶病毒(Turnip mosaicvirus,TuMV)、马铃薯X病毒(Potato virus X,PVX),马铃薯Y病毒(Potato virusY,PVY)共5种病毒。其中,PVX和PVY的阳性检出率最高,均为49.43%,CMV的阳性检出率最低,为30.14%。为了验证ELISA检测的准确性,同时也明确样品是否还受到其他马铃薯常见病毒的侵染,本研究设计了TMV、CMV、TuMV、PVX、PVY、PVA、PVS和PLRV共8种病毒的特异性引物,随机选取了5份样品对其进行了RT-PCR扩增,电泳检测结果表明,从样品中扩增到了TMV、CMV、TuMV、PVX、PVY、PVA、PVS和PLRV的特异性条带。其中,仅2份样品分别受到TuMV和CMV的单独侵染,其余样品均受到3种以上病毒的复合侵染。

关键词：马铃薯植物病毒 ELISA RT-PCR 复合侵染

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MYVYNV卫星DNAβ在3种寄主中的种群变异

MYVYNV卫星DNAβ在3种寄主中的种群变异

引用

中国植物保护学会第十一次全国会员代表大会暨2013年学术年会

作者：李茵赵婧王春艳青玲西南大学植物保护学院植物病害生物学重庆市高校级重点实验室

:云南赛葵黄脉病毒(Malvastrum ycllow vcin Yunnan virus,MYVYNV)是从云南表现黄脉症状的赛葵上分离到的双生病毒科菜豆金色花叶病毒属的一个新种。该病毒伴随卫星分子,即云南赛葵黄脉病毒伴随卫星(Malvastrum yellow vein Yunnan viru... 详细信息

:云南赛葵黄脉病毒(Malvastrum ycllow vcin Yunnan virus,MYVYNV)是从云南表现黄脉症状的赛葵上分离到的双生病毒科菜豆金色花叶病毒属的一个新种。该病毒伴随卫星分子,即云南赛葵黄脉病毒伴随卫星(Malvastrum yellow vein Yunnan virus satelliteDNA beta,MYVYNB)。本研究对采自云南的辣椒YN65、四川的赛葵SC95和锦葵YN382样品,利用卫星通用引物beta01(5′-GGTACCACTACGCTACGCAGCAGCC-3′)和beta02(5′-GGTACCTAC-CCTCCCAGGGGTACAC-3′)对这3种寄主中存在的卫星DNAβ进行PCR扩增,通过分子克隆技术分别建立其卫星DNA种群,并随机筛选若干个克隆进行序列测定。序列分析表明,从3种寄主中获得的卫星DNAβ均为MYVYNV伴随卫星MYVYNB。进一步对这3种寄主中MYVYNB种群的遗传结构和突变水平进行分析,结果表明:辣椒YN65种群的突变克隆百分率最高,达84.2%,种群突变频率为1.5×10;锦葵YN382种群的突变克隆百分率最低,为35.0%,所得20个克隆中仅有7个克隆发生突变,突变频率为2.6×10;赛葵SC95种群的突变克隆百分率为76.2%,突变频率均为9.9×10。对比MYVYNB在3种寄主植物中的种群变异水平发现,无论是突变克隆百分率还是突变频率,寄主辣椒均高于杂草赛葵和锦葵。寄主辣椒上伴随卫星种群的突变类型有碱基的替换与碱基的缺失和增加,而锦葵和赛葵上伴随卫星种群的突变类型仅有碱基的替换。与已报道的卫星实验种群研究结果进行比较发现,实验种群突变位点多发生在卫星A-rich区;而田间自然种群在βC1区、A-rich区、SCR区均有突变位点,A-rich区突变位点反而较少。这些研究结果表明寄主对双生病毒伴随卫星的遗传变异有一定影响。

关键词：寄主云南赛葵黄脉病毒卫星DNAβ 种群变异

来源：评论

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制霉菌素对褐飞虱取食行为、营养和共生菌数量的影响

制霉菌素对褐飞虱取食行为、营养和共生菌数量的影响

引用

中国植物保护学会第十一次全国会员代表大会暨2013年学术年会

作者：张珏锋何月平陈建明浙江省植物有害生物防控重点实验室、省部共建国家重点实验室培育基地浙江省农业科学院植物保护与微生物研究所

褐飞虱[Nilaparvata lugens(Stal)]体内的类酵母共生菌(Yeast-like symbiotes),属于子囊菌亚门(Ascomycotina)核菌纲(Pyrenomycetes)的Candida属,用以补充寄主在食物中缺失的营养,合成寄主自身所缺失的氨基酸、固醇类物质;同时也影响寄主适应环境或人为胁迫的能力,产生多种解毒酶对杀虫剂、真菌毒素和植物毒素进行解毒。制霉菌素(Mycostatin)为多烯类抗真菌药,具广谱抗真菌作用,对念珠菌属的抗菌活性高。我们用3个浓度(600U/ml、300U/ml、150U/ml)制霉菌素处理的水稻植株饲养褐飞虱初孵若虫至成虫后发现,与未处理的褐飞虱种群相比,褐飞虱在处理稻株上的非刺探时间、刺探时间、韧皮部吸食时间和木质部吸食时间占总监测时间的比例等参数均无显著变化。进一步分析褐飞虱体内氨基酸含量发现,用600U/ml浓度的制霉菌素处理后,褐飞虱体内必需氨基酸与非必需氨基酸含量均显著低于未处理的褐飞虱种群;而用300U/ml、150U/ml处理后,褐飞虱体内氨基酸含量与为处理种群无明显差异。褐飞虱取食制霉菌素处理的水稻植株后,体内类酵母共生菌数量明显低于未处理种群,且随着处理浓度的增加,抑制效果越显著。低浓度(150U/ml、300U/ml)制霉菌素溶液对褐飞虱雌成虫类酵母共生菌数量的影响高于低龄若虫。试验结果初步说明,制霉菌素处理水稻植株对褐飞虱取食行为影响不明显,但高浓度制霉菌素处理能显著抑制褐飞虱体内类酵母共生菌数量,进而影响类酵母共生菌的营养合成功能。

关键词：褐飞虱制霉菌素取食行为共生菌数量氨基酸

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