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500 篇 会议

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日期分布

学科分类号

497 篇 农学
- 480 篇 植物保护
- 16 篇 作物学
- 2 篇 园艺学
9 篇 理学
- 5 篇 生态学
- 4 篇 生物学

主题

12 篇 致病性
10 篇 禾谷镰刀菌
9 篇 pathogenicity
9 篇 水稻
9 篇 鉴定
8 篇 生物防治
8 篇 稻瘟菌
8 篇 稻瘟病
7 篇 phytophthora inf...
7 篇 稻瘟病菌
6 篇 小麦
6 篇 基因功能
6 篇 原核表达
6 篇 杀菌剂
6 篇 多样性
6 篇 sclerotinia scle...
5 篇 抗病性
5 篇 致病力
5 篇 效应蛋白
5 篇 生防菌

机构

48 篇 中国农业大学
15 篇 海南大学
15 篇 华南农业大学
15 篇 福建农林大学
14 篇 西南大学
12 篇 江苏省农业科学院...
12 篇 海南大学植物保护...
12 篇 广西大学
11 篇 华中农业大学
10 篇 河北农业大学
10 篇 河南农业大学
9 篇 fujian key labor...
9 篇 沈阳农业大学
8 篇 安徽农业大学
8 篇 青岛农业大学
8 篇 长江大学
8 篇 内蒙古大学
7 篇 黑龙江八一农垦大...
7 篇 state key labora...
7 篇 宁夏大学

作者

24 篇 缪卫国
18 篇 刘文波
12 篇 林春花
9 篇 韩成贵
9 篇 王颖
8 篇 哈达
8 篇 zhan jiasui
8 篇 姜道宏
8 篇 孙文献
8 篇 谢甲涛
7 篇 刘大群
7 篇 张宗英
7 篇 洪霓
7 篇 王国平
7 篇 刘永锋
7 篇 wang zonghua
7 篇 李保华
7 篇 程家森
7 篇 陈保善
6 篇 靳鹏飞

语言

365 篇 中文
135 篇 英文

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黑龙江东部大豆疫霉生理小种及遗传多样性时空动态分析

黑龙江东部大豆疫霉生理小种及遗传多样性时空动态分析

引用

中国植物病理学会第十一届全国会员代表大会暨2018年学术年会

作者：赵钰琦贾梦瑱高新颖张斌文景芝东北农业大学农学院

近年来,大豆疫霉根腐病已严重制约黑龙江大豆经济发展。大豆疫霉变异度高,毒性结构变化迅速,导致许多已知抗病基因失去抗病性。因此,监测黑龙江省主要发病区大豆疫霉生理小种及致病型和遗传多样性随时间和空间而变化的规律,对于合理利... 详细信息

近年来,大豆疫霉根腐病已严重制约黑龙江大豆经济发展。大豆疫霉变异度高,毒性结构变化迅速,导致许多已知抗病基因失去抗病性。因此,监测黑龙江省主要发病区大豆疫霉生理小种及致病型和遗传多样性随时间和空间而变化的规律,对于合理利用抗病品种控制大豆疫霉根腐病具有重要意义。本试验连续4年定点采集黑龙江东部发病较严重的4个代表性地块(两块大豆生产田和两块大豆品种试验田)土壤样品,采用叶碟诱捕法和下胚轴伤口接种法诱集和鉴定大豆疫霉。利用8个通用鉴别寄主鉴定大豆疫霉生理小种和毒性结构,同时利用8对SSR引物对所有供试菌株进行遗传多样性分析。结果表明,497株大豆疫霉属于135种毒性结构,其中包含29个生理小种,1个中间类型(IRT)和105种新致病型。生理小种分离频率范围为0.2%～3.2%,优势度不明显,其中16、18、22、28和35号生理小种第一次在中国被报道。只有27.8%～33.4%的菌株对Rps1k、Rps3a、Rps1c和Rps6基因有毒性,说明含有Rps1k、Rps3a、Rps1c和Rps6基因的大豆品种适宜应用在黑龙江东部大豆生产中。所有供试菌株可克服1～6个不等的Rps基因,其中68.7%的菌株可克服1～3个Rps基因,其余菌株(31.3%)可克服4～6个Rps基因,由此推断黑龙江东部大豆疫霉群体致病力偏弱。通过SSR分子标记技术扩增出123个条带,其中有110个为多态性条带,多态性比率为89.43%,基因多态性位点主要集中在00 bp、450 bp和350 bp,在450 bp处基因多样性最为复杂。随时间推移黑龙江东部大豆疫霉生理小种和致病型分化迅速,可克服更多的Rps基因,单株毒性和群体致病力均增强:试验田单株毒性和群体致病力比生产田稍强。遗传变异分析结果表明黑龙江省东部大豆疫霉群体具有丰富的遗传多样性,随时间推移发生显著变异,遗传多样性和基因变异频率相应提高,群体发生明显进化。试验田群体基因变异频率和遗传变异程度略高于生产田群体,表明其遗传多样性丰富程度略高于生产田群体。

关键词：黑龙江东部大豆疫霉生理小种遗传多样性时空动态

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烟草IP-L(Interaction Protein L)互作蛋白的筛选与表达分析

烟草IP-L(Interaction Protein L)互作蛋白的筛选与表达分析

引用

中国植物病理学会第十一届全国会员代表大会暨2018年学术年会

作者：蒲运丹张永至孙现超西南大学植物保护学院

IP-L(Interaction Protein L)是从烟草cDNA文库中筛选出的与ToMV外壳蛋白(coat protein,CP)互作的寄主蛋白,两者共定位于本氏烟细胞表皮质膜。ToMV CP和IP-L相互作用可能影响叶绿体的稳定性导致萎黄。通过酵母双杂交筛选本氏烟文库,获... 详细信息

IP-L(Interaction Protein L)是从烟草cDNA文库中筛选出的与ToMV外壳蛋白(coat protein,CP)互作的寄主蛋白,两者共定位于本氏烟细胞表皮质膜。ToMV CP和IP-L相互作用可能影响叶绿体的稳定性导致萎黄。通过酵母双杂交筛选本氏烟文库,获得一个与IP-L互作的蛋白,为了研究其与IP-L之间的相互作用及烟草花叶病毒(Tobacco mosaicvirus,TMV)侵染下的表达变化。采用双酶切的方法构建PGADT7-TSJT1和PGBKT7-IP-L酵母表达载体以及pCV-cYFP-IP-L和pCV-nYFP-TSJT1双分子荧光互补表达载体。将重组载体质粒PGADT7-TSJT1和PGBKT7-IP-L共转化至AH 109酵母菌株,验证烟草IP-L与候选蛋白TSJT1的相互作用;利用农杆菌EHA105介导法在本氏烟中表达双分子荧光互补表达载体pCV-cYFP-IP-L和pCV-nYFPTSJT1,激光共聚焦显微镜下观察相互作用产生的YFP荧光信号;利用实时荧光定量PCR(RTqPCR)分析本氏烟各个组织中TSJT1的表达量,TMV胁迫下及IP-L沉默的本氏烟TSJT1的表达变化情况;构建亚细胞定位载体pCV-mGFP-TSJT1,pRFP-AtRop10作为质膜marker,激光共聚焦观察融合TSJT1的GFP荧光信号定位情况。结果显示与IP-L互作的蛋白分子量为25.6kDa,其对应ORF全长714bp,NCBI对比显示其与预测的多种茄科植物的茎特异蛋白同源性达到99%,与拟南芥的一个铝诱导蛋白具有73.3%的同源性。通过酵母双杂交系统和双分子荧光互补技术进一步确认IP-L与TSJT1的相互作用;RT-qPCR分析显示,TSJT1在本氏烟根、茎、叶、花中均有表达,在叶中表达量最高;亚细胞定位显示TSJT1定位于本氏烟细胞质膜;采用摩擦接种方法,用绿色荧光蛋白(Green Fluorescence Protein,GFP)标记的TMV侵染本氏烟,在接种2d、3d、4d后,TSJT1在叶片内表达量随接种时间呈明显上调趋势。TMV侵染4d后的叶片内表达量是对照组的2倍,并且差异达到显著水平。在TRV介导的IP-L沉默本氏烟中,TSJT1的表达也显著下降。该结果表明,TSJT1与IP-L在本氏烟中有类似的组织表达模式,在叶中表达量最高,且在TMV侵染本氏烟时表达量显著上调。

关键词：本氏烟 TMV Interaction Protein L 互作蛋白

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中蔗系列甘蔗品种耐寒性及抗黑穗病评价

中蔗系列甘蔗品种耐寒性及抗黑穗病评价

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中国植物病理学会第十一届全国会员代表大会暨2018年学术年会

作者：张姗姗张沛然兰仙软李茹陈保善广西大学生命科学与技术学院亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室

甘蔗是一种多年生的宿根热带植物,是我国食糖的主要来源之一。我国蔗区主要分布在广西、广东、云南、海南和福建,寒害和黑穗病一直是影响甘蔗产量的重要因素。广西历年出现不同程度的低温霜冻寒害,造成不同品种蔗苗死亡,导致产量降低。... 详细信息

甘蔗是一种多年生的宿根热带植物,是我国食糖的主要来源之一。我国蔗区主要分布在广西、广东、云南、海南和福建,寒害和黑穗病一直是影响甘蔗产量的重要因素。广西历年出现不同程度的低温霜冻寒害,造成不同品种蔗苗死亡,导致产量降低。另外,宿根蔗的黑穗病发病情况严重,广西崇左市扶绥县以ROC22和GT42发病最为严重,而新植蔗种植成本较高,因此选择高抗黑穗病的甘蔗品种尤为重要。中蔗1号、中蔗6号和中蔗9号为本实验室自育品种,田间综合表现优良。本研究以中蔗1号、中蔗6号、中蔗9号和田间主栽品种ROC22为材料,分别进行芽期0℃不同时长冷冻处理和苗期低温处理,通过芽期萌芽率与苗期最大光化学效率(Fv/Fm)、电导率、叶绿素、丙二醛、脯氨酸、可溶性糖、可溶性蛋白含量和SOD、POD酶活性综合评价4个参试甘蔗品种的耐寒性。实验结果表明,种茎经0℃冷冻处理0～6h,4个甘蔗品种萌芽率均稳定在90%左右,品种间没有明显差异。0℃冷冻处理9h后,中蔗1号、中蔗6号、中蔗9号和ROC22萌芽率分别为22.22%、48.15%、74.19%和100%。当种茎于0℃冷冻处理12h后,中蔗1号萌芽率为零,而中蔗6号、中蔗9号和ROC22的萌芽率分别为3.70%、61.29%和74.07%。苗期低温处理结果也表明中蔗9号较中蔗1号、中蔗6号更为耐寒,与ROC22耐寒能力相当但恢复能力更强。综上结果表明,中蔗系列中中蔗9号最为耐寒。为了评价3个中蔗系列品种对甘蔗黑穗病的抗性,我们用4份来源不同的黑穗病菌单倍体配合悬浮液注射接种蔗芽,统计不同品种的发病潜伏期、发病率,结合大田调查结果进行黑穗病抗性评价。中蔗1号、中蔗6号、中蔗9号和ROC22经人工催芽注射接种后发病潜伏期分别为67d、77d、81d和62d(以第一株发病时间计),发病率分别为42.85%、37.50%、42.85%和71.43%。大田调查发现,中蔗1号、中蔗6号、中蔗9号和ROC22一年宿根黑穗病发病率分别为0、0、0.48%和5.71%(以丛计算)。综上结果表明,中蔗系列整体较ROC22对甘蔗黑穗病具有更强的抗性。

关键词：中蔗系列甘蔗低温胁迫耐寒性甘蔗黑穗病

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假禾谷镰孢菌全基因组分泌蛋白的预测

假禾谷镰孢菌全基因组分泌蛋白的预测

引用

中国植物病理学会第十一届全国会员代表大会暨2018年学术年会

作者：王利民张银山张梦娟丁胜利李洪连河南农业大学植物保护学院

假禾谷镰孢菌(Fusarium pseudograminearum)是引起小麦茎基腐病的主要病原菌,2012年本课题组在国内首次发现并报道该病原菌,并对该病原菌做了一部分工作。本课题对引起小麦茎基腐的一株高致病力菌株-假禾谷镰孢菌WZ-8A进行了全基因组测... 详细信息

假禾谷镰孢菌(Fusarium pseudograminearum)是引起小麦茎基腐病的主要病原菌,2012年本课题组在国内首次发现并报道该病原菌,并对该病原菌做了一部分工作。本课题对引起小麦茎基腐的一株高致病力菌株-假禾谷镰孢菌WZ-8A进行了全基因组测序,通过多个软件对假禾谷镰孢菌的分泌蛋白组做了初步的预测分析。根据该本地菌株WZ-8A全基因组测序结果,假禾谷镰孢菌共有12 342个编码蛋白的基因。通过信号肽预测软件SignalP v4.1分析,发现其中编码含有信号肽的基因有1 266个,进一步通过Protcomp-v9.0分析编码蛋白的亚细胞定位,752个蛋白具有胞外分泌定位信号,TMHMM-v2.0分析结果显示,744个蛋白不含有或含有1个跨膜域。将744个预测的分泌蛋白通过big-PI Predictor程序进行锚定蛋白的预测分析,688个为非GPI锚定蛋白。最后通过TargetP-v1.1程序进一步排除非胞外分泌蛋白,共有678个蛋白含胞外定位信号。通过上面5个软件的预测,最终预测有678个基因编码分泌蛋白,约占全基因组的5.5%。于钦亮等根据网站已公布的禾谷镰刀菌基因组11640个蛋白质氨基酸序列,通过SignalP v3.0、TargetP v1.01、Big-PI Predictor和TMHMM v2.0四个分析软件预测出606个潜在的分泌蛋白编码基因,约占全基因组的5.2%。陈继圣等对11108个稻瘟菌的ORF进行分析,通过SignalP v3.0、Protcomp-v6.0、TMHMM-v2.0、big-PI Predictor、TargetP-v1.1软件分析,预测出共有1235个ORF可编码分泌蛋白,约占全基因组的11.1%。假禾谷镰孢菌的分泌蛋白组与禾谷镰刀菌基本相似,与稻瘟病菌比较分泌蛋白组在全基因组中占的比例较少,可能与病原菌的种属差异和侵染方式的不同有关。总之,12 342个假禾谷镰孢菌基因所编码的产物通过Signa1P、Protcomp-v9.0、TMHMMv2.0、big-PI Predictor和TargetP-v1.1等程序分析,有678个满足分泌蛋白的特点。因此,初步推测假禾谷镰孢菌全基因组中有678个基因编码的产物为分泌蛋白。本课题组将对预测的分泌蛋白,进一步通过实验验证其预测的可靠性,并对分泌蛋白进行功能分析,期望获得与致病因子相关的分泌蛋白和激发子,并对其功能加以深入的研究。

关键词：禾谷镰孢菌分泌蛋白组全基因组测序基因编码分泌蛋白全基因组

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在三个枣园内用不同抗性品种枣树嫁接传病后枣疯植原体的PCR检测及分子变异分析

在三个枣园内用不同抗性品种枣树嫁接传病后枣疯植原体的PCR检测...

引用

中国植物病理学会第十一届全国会员代表大会暨2018年学术年会

作者：张文鑫于少帅林彩丽王合任争光孔德治田国忠中国林业科学研究院森林生态环境与保护研究所/国家林业局森林保护学重点实验室北京市林业保护站北京农学院植物科学技术学院

检测并掌握三个枣园不同抗病枣树嫁接传病材料携带植原体状况分析植原体株系来源、同源性及遗传变异与品种抗性之间的关系。采集北京玉泉山枣树资源圃、北京昌平王家园枣园和河北唐县军城镇三地枣园不同品种、不同抗性和不同症状与病级... 详细信息

检测并掌握三个枣园不同抗病枣树嫁接传病材料携带植原体状况分析植原体株系来源、同源性及遗传变异与品种抗性之间的关系。采集北京玉泉山枣树资源圃、北京昌平王家园枣园和河北唐县军城镇三地枣园不同品种、不同抗性和不同症状与病级的枣树接穗和砧木组织样品提取总DNA,利用植原体16S rDNA、16S-23S间区序列(SR)、secY基因、secA基因、tuf基因、fusA-tuf基因间区、himA下游基因间区引物,进行植原体PCR检测并测定特异性PCR产物的序列,结合已报道的测序数据,进行序列同源性和系统进化分析。结果表明来源于玉泉山苗圃的枣树抗病品系的采穗树Z18、T27、T30、M11均未检测到植原体;而嫁接到发病砧木上的一直未表现症状的Z18和T30接穗用直接和巢式PCR均检测不到植原体的存在,表现出高度的抗感染能力,抗病接穗T27黄叶症状部位检测到植原体而花变叶部位则未检测到;表现花变叶、小叶丛枝等症状及无症的感病接穗与砧木样品包括冬枣、泗洪大枣等大多用直接PCR即检测到植原体,表明这些样品植原体浓度相对较高。16S rDNA及16S-23S间区序列(SR)分析结果证实三地枣园所检测到的植原体皆属于榆树黄化16S rV-B亚组三地枣园不同品种枣树接穗和砧木所测定的植原体SR、secY基因、secA基因、tuf基因片段序列均未发现核苷酸变异,而16S rDNA、himA与下游基因间区和fusA-tuf基因间区存在一定程度的序列差异。基于himA与下游基因间区序列的系统发育分析发现北京玉泉山枣树资源圃、北京昌平王家园枣园和河北唐县军城镇三地枣园的所有样品与OM-Y和AYWB植原体处于不同的进化支,大多玉泉山和军城镇样品与昌平样品被划分为两个进化支,而军城镇样品又与玉泉山样品各聚为不同的分支。对fusA-tuf基因间区分析显示玉泉山嫁接抗病T30接穗的感病襄汾圆枣砧木样品、感病冀抗1号接穗和昌平抗病Z17壶瓶枣样品、抗病50接穗与江苏泗洪、北京通州、江苏南京的枣疯病植原体样品在39bp位置都有一个A碱基的缺失。本研究结果有助于揭示不同枣树品种的抗病能力、寄主与病原的互作关系及病原群体遗传变异特性,指导抗病品系合理利用和病害防控。

关键词：嫁接抗病性枣疯病植原体 16S rDNA himA下游基因间区

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蛭石基质中微型薯疮痂病防治药剂的筛选

蛭石基质中微型薯疮痂病防治药剂的筛选

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中国植物病理学会第十一届全国会员代表大会暨2018年学术年会

作者：邱雪迎李寿如刘红博赵伟全刘大群河北农业大学植物保护学院/河北省农作物病虫害生物防治工程技术研究中心辽宁本溪市马铃薯研究所中国农业科学院研究生院

马铃薯是小麦、水稻和玉米后的第四大主粮作物,在我国粮食安全、农民增收和保证农业可持续发展等方面具有重要作用。随着我国马铃薯种植规模的不断增长,病害对马铃薯生产的影响日益突出,尤其是各类土传病害传播蔓延的速度明显加快。目... 详细信息

马铃薯是小麦、水稻和玉米后的第四大主粮作物,在我国粮食安全、农民增收和保证农业可持续发展等方面具有重要作用。随着我国马铃薯种植规模的不断增长,病害对马铃薯生产的影响日益突出,尤其是各类土传病害传播蔓延的速度明显加快。目前马铃薯疮痂病作为典型的土传与种传病害,已在我国各马铃薯主产区普遍发生。为探索马铃薯疮痂病的防治方法,本研究在蛭石基质微型薯繁育过程中进行了疮痂病防治试验。首先对微型薯疮痂病斑进行菌株分离纯化,经科赫氏法则验证致病性后,采用CTAB法提取3个菌株的基因组DNA,采用链霉菌16S rRNA基因的通用引物16S1:5′-CATTCACGGAGAGTTTGATCC-3′,16S2:5′-AGAAAGGAGGTGATCCAGCC-3′进行扩增,回收测序后,通过构建系统发育树对菌株进行分子鉴定,确定3个菌株均为疮痂病原菌***。采用纸碟法对29种不同药剂进行皿内抑菌筛选,获得了效果较好的8种药剂,将其与2种酸处理和ZWQ-1生防菌剂同时进行微型薯苗床防治试验。结果表明,在本研究使用的测试药剂浓度条件下,在测试的11个处理中,ZWQ-1菌剂和福美双处理在收获前植株长势良好,无死亡现象发生;72%农用链霉素、咯菌腈、百菌清、柠檬酸和四霉素等处理均出现明显的影响,植株出现黄化,部分死亡,但后期会新生部分叶片;EDTA、亿度勇、氰烯菌酯和三唑酮处理植株均有大量植株死亡。微型薯收获后,经过对薯块数量和病害防治情况进行统计,清水对照收薯189粒,发病率为70.90%;咯菌腈和福美双收薯122粒和120粒,减产明显,但对病害的防治效果较好,分别为72.60%和57.92%;ZWQ-1菌剂、百菌清和柠檬酸处理收薯198粒、216粒和123粒,防效均较低,分别为33.26%、23.68%和19.11%;其余处理由于薯块收获粒数过少均不适合用于病害防治。综合几种处理的表现,福美双和ZWQ-1菌剂对植株的生长有促进作用,咯菌腈对植株生长有一定影响,因此结合使用这3种处理方法也许可以为蛭石基质苗床中***引起的微型薯疮痂病的防治探索一种有效的方法。尽管疮痂病的防治较为困难,但在广大研究者们的不懈努力下,充分结合各项有利因素,一定会探索出有效的防治方法,为马铃薯的优质生产提供有力保障。

关键词：马铃薯疮痂病 S.scabies 药剂筛选蛭石基质防治试验

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小麦品种“红火麦”中抗锈病和白粉病QTL的DNA标记定位

小麦品种“红火麦”中抗锈病和白粉病QTL的DNA标记定位

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中国植物病理学会第十一届全国会员代表大会暨2018年学术年会

作者：姜旭张逸彬王振王永吉马渊赵寅任俊达张忠军中国农业大学植物保护学院

小麦条锈病、叶锈病、白粉病对其普通小麦（Triticum aestivum L.）生产造成严重威胁。小麦数量抗病品种能够减轻病情或减缓病情发展速度,且在有利于病害发生的环境中大面积长期种植中,仍保持其抗病性不被新的小种克服。大部分持久抗病... 详细信息

小麦条锈病、叶锈病、白粉病对其普通小麦（Triticum aestivum L.）生产造成严重威胁。小麦数量抗病品种能够减轻病情或减缓病情发展速度,且在有利于病害发生的环境中大面积长期种植中,仍保持其抗病性不被新的小种克服。大部分持久抗病品种,其抗病性由多基因或数量性状位点（quantitative trait loci,QTL）控制。本实验室在甘肃省天水地区田间对小麦品种"红火麦"（HH）进行多年观察,未发现抗性丧失现象与小种专化性,也对叶锈病和白粉病具有一定程度的数量抗性。对于美国小麦品种Nugaines（NG）品种的多年观察验证了其成株期在高温条件下对我国甘肃天水地区条锈菌群体具有数量抗性。使用研究材料为本实验室经10多年时间构建了NG×HH杂交组合的196个高纯度(F)重组自交系。在此基础上开展进一步研究:①以小麦条锈菌条中32号小种、叶锈菌THTT与FHTR小种以及白粉菌E20小种为病原材料,以小麦品种NG×HH杂交组合的95个F重组自交系为寄主材料,进行病情表现型观测试验;②采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对1 000对染色体专一程度较高的SSR引物进行筛选,鉴定出多态性引物;③使用上述多态性引物,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳和全自动毛细管电泳（DNA/RNA片段分析系统）对95个重组自交系进行多态性位点的基因型测定,构建染色体分子标记连锁图;④利用上述构建的染色体分子标记遗传连锁图和观测的病情表现型数据进行QTL分析,筛选获得与QTL紧密连锁的（<3cM）DNA标记;试验结果如下:①筛选出205对多态性SSR引物;②构建了19个连锁群,除染色体1A、4B、3D和4D外,覆盖了小麦染色体的2 065.7cM,标记间的平均遗传距离为12.01cM;③在2B染色体上发现1个抗叶锈病QTL,编号为***-2B,距离其最近的DNA标记是cfd73,最高能解释病情表现型变异的24%;在1B染色体上发现1个抗白粉病QTL,编号为***-1B,距离其最近的DNA标记是wmc134,最高能解释病情表现型变异的19%。发现并定位的新的抗病QTL及与其紧密连锁的分子标记对未来小麦标记辅助选择育种技术的进一步研究及持续稳定控制小麦锈病与白粉病具有重要意义。

关键词：小麦条锈病小麦叶锈病数量抗病性 DNA分子标记抗病QTL

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稻瘟病菌侵染水稻中水稻防御体系对外源茉莉酸的响应

稻瘟病菌侵染水稻中水稻防御体系对外源茉莉酸的响应

引用

中国植物病理学会第十一届全国会员代表大会暨2018年学术年会

作者：王云锋王长秘李春琴刘林杨静云南生物资源保护与利用国家重点实验室农业生物多样性与病虫害控制教育部重点实验室云南农业大学植保学院

病原真菌在与寄主及环境持久互作过程中已进化出复杂的调控机制来识别和响应寄主及其周围的微环境,本文开展了不同浓度外源茉莉酸(JA)诱导水稻防御反应的研究,揭示茉莉酸对稻瘟病菌效应蛋白在稻瘟病菌与水稻互作中的作用机制。首先将400... 详细信息

病原真菌在与寄主及环境持久互作过程中已进化出复杂的调控机制来识别和响应寄主及其周围的微环境,本文开展了不同浓度外源茉莉酸(JA)诱导水稻防御反应的研究,揭示茉莉酸对稻瘟病菌效应蛋白在稻瘟病菌与水稻互作中的作用机制。首先将400μmol/L的JA以三种不同的方式(外源茉莉酸喷雾水稻6h再接种稻瘟病菌株孢子、外源茉莉酸配制的稻瘟病菌株孢子悬浮液喷雾水稻及稻瘟病菌株接种水稻72h再喷雾外源茉莉酸)处理水稻,统计病情指数、qRT-PCR检测水稻防御相关基因的表达量和UPLC-MS/MS检测水稻内源茉莉酸的变化。不同方式的茉莉酸处理水稻稻瘟病发病症状均有不同程度的减轻,且处理水稻后的诱抗指数分别为24.01%、26.09%和45.74%。外源茉莉酸分别以三种不同的方式喷雾处理水稻均能诱导水稻防御相关基因表达,病程相关基因PR1a在早期逐渐升高,后则逐渐下降,PR10a的表达量逐渐升高,120hpi时上调至最大;SA途径EDS1和PAL的表达量均受到抑制;JA途径AOS2的表达量上调;胁迫相关基因HSP90在24hpi时表达量上调至最大,后表达量均下调。三种不同的方式处理水稻中内源茉莉酸的含量均有上调,其中以稻瘟病菌株接种水稻72h再喷雾茉莉酸的水稻植株内的内源茉莉酸含量上升均高于其他两种处理。水稻病程相关基因及JA途径AOS2主要参与了水稻防御体系对外源茉莉的响应,以稻瘟病菌株接种水稻72h再喷雾外源茉莉酸的诱抗效果最好。通过以上分析明确外源茉莉酸以不同方式喷雾处理水稻对受侵染水稻发病症状、防御相关基因表达及内源茉莉酸变化的影响,明确水稻响应外源茉莉酸的主要防御响应路径及减缓稻瘟病症状出现的有效时间点,为今后研究植物响应生物和非生物逆境的分子机制及制定有效的生物防治措施提供重要的理论依据。

关键词：稻瘟病菌水稻效应蛋白茉莉酸防御相关基因

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猕猴桃木葡聚糖内糖基转移/水解酶基因的克隆及功能分析

猕猴桃木葡聚糖内糖基转移/水解酶基因的克隆及功能分析

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中国植物病理学会第十一届全国会员代表大会暨2018年学术年会

作者：贺哲王园秀刘冰熊桂红赵尚高李帮明涂贵庆蒋军喜江西农业大学农学院江西省奉新农业局

主要由葡萄座腔菌(Botryosphaeria dothidea)引起的猕猴桃果实熟腐病(简称果腐病)是猕猴桃果实近成熟期至贮藏期的重要真菌病害。将葡萄座腔菌接种猕猴桃抗病品种"金艳"和感病品种"红阳",采用RNA-seq技术对接种样... 详细信息

主要由葡萄座腔菌(Botryosphaeria dothidea)引起的猕猴桃果实熟腐病(简称果腐病)是猕猴桃果实近成熟期至贮藏期的重要真菌病害。将葡萄座腔菌接种猕猴桃抗病品种"金艳"和感病品种"红阳",采用RNA-seq技术对接种样品进行转录组测序,通过分析比较筛选出与抗果腐病相关的3个木葡聚糖内糖基转移/水解酶(XTH)基因,即XTH5、XTH7和XTH14。对这3个基因进行克隆,编码产物分析和表达量检测,以此来探究该基因与抗病之间的联系。(1)XTH基因克隆。利用RT-PCR技术从抗病品种"金艳"猕猴桃中克隆出XTH5、XTH7和XTH14三个基因的全长ORF序列,该序列与GenBank中来自美味猕猴桃的对应序列均具有90%以上的同源性,其中同源性最高为99%。(2)XTH基因的生物信息学分析。通过对XTH5、XTH7和XTH14三个基因建立系统发育树、进行氨基酸序列理化性质分析、疏水区/亲水区预测、信号肽和跨膜结构分析、以及蛋白质二级、三级结构的预测与分析,得知XTH5、XTH7基因编码产物的理化性质及功能较为相似,而XTH14基因编码产物与以上两个基因存在较大差异。根据前人的研究可以判断三个基因均发挥XTH活性,但是,XTH14基因编码产物的loop 2长度与以上两个基因的编码产物不同,推断其功能也存在差异。(3)分别对抗病品种"金艳"和感病品种"红阳"的XTH5、XTH7和XTH14基因进行实时荧光定量PCR分析,结果表明"金艳"相比"红阳"XTH5和XTH7基因表达水平更高;而对于XTH14基因,感病品种"红阳"的XTH14基因表达水平更高,尤其是在第6天,而抗病品种"金艳"的变化则不明显。经过前人的研究分析已知这些XTH基因的功能与果实软化相关,XTH在果实生长和成熟期间与维持植物细胞壁的结构完整性有重要关系。由此表明,感病品种"红阳"在遭受葡萄座腔菌侵染的过程中所产生的这些XTH基因的差异表达,会使其果实比抗病品种"金艳"更容易软化,最终导致葡萄座腔菌在"红阳"中更容易扩展。综上所述,XTH基因与猕猴桃果实熟腐病的发病严重与否有着重要关系,其差异表达类型以及表达水平的高低是影响猕猴桃抗果实熟腐病程度的重要因子。

关键词：猕猴桃果实熟腐病 XTH基因 RT-PCR 荧光定量PCR

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3个梨品种的带病毒与无病毒梨离体植株的生根及移栽成活率比较

3个梨品种的带病毒与无病毒梨离体植株的生根及移栽成活率比较

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中国植物病理学会第十一届全国会员代表大会暨2018年学术年会

作者：高晓雯王国平洪霓华中农业大学植物科技学院湖北省作物病害监测与安全控制重点实验室华中农业大学农业微生物学国家重点实验室

苹果茎沟病毒(Apple stemgrooving virus,ASGV)和苹果茎痘病毒(Apple stem pitting virus,ASPV)是侵染我国栽培梨的两种重要病毒,主要通过带病毒繁殖材料调运和嫁接等方式传播。目前防治梨病毒病害的有效方式是培育和栽培无病毒梨苗,茎...

苹果茎沟病毒(Apple stemgrooving virus,ASGV)和苹果茎痘病毒(Apple stem pitting virus,ASPV)是侵染我国栽培梨的两种重要病毒,主要通过带病毒繁殖材料调运和嫁接等方式传播。目前防治梨病毒病害的有效方式是培育和栽培无病毒梨苗,茎尖培养是获得无毒梨种质资源的重要方法之一,而提高梨离体植株的生根效率以及移栽成活率是加快离体植株的应用和快速繁育无病毒种苗的一个重要环节。已有研究表明,不同遗传背景的梨离体植株茎尖培养及生根存在较大差异,同时病毒侵染影响梨离体植株的诱导生根。为明确病毒侵染对不同种质梨的生根影响,本研究分别以ASGV单一侵染及ASGV和ASPV两种病毒复合侵染的西洋梨(Pyrus communis L.)两个品种‘红茄梨’和‘巴梨’以及单一携带有ASGV的新疆(Pyrus sinkiangensis Yü.)‘色尔克甫’的离体植株为研究材料,以这3个梨品种的无病毒离体植株为对照,将带病毒与无病毒离体植株同时置于MS生根培养基培养,于培养5～40d每5d测量一次生根数量、根长及愈伤直径。研究结果表明,病毒对不同品种的梨离体植株生根效率的影响存在较大差异,其中新疆梨‘色尔克甫’的携带有ASGV植株与无病毒植株的生根率和根长有显著差异,生根诱导7d时,两者均形成愈伤组织;至15d时,66%无病毒植株形成幼根,而带病毒植株的生根率仅33%;生根诱导30d时,无病毒植株生根数量和根长均明显高于带病毒植株。ASGV单一侵染及ASGV和ASPV两种病毒复合侵染对西洋梨的两个品种‘巴梨’和‘红茄梨’的生根率、根数、根长和愈伤形成无明显影响。对健壮的梨生根离体植株进行移栽,并在移栽前对植株进行炼苗处理,至40d时统计这些离体植株的移栽成活率,发现‘红茄梨’的带病毒与无病毒离体植株移栽成活率并无显著差异,而新疆梨‘色尔克甫’的无病毒离体植株的移栽成活率为带病毒离体植株的近3倍。这些结果表明,病毒侵染对西洋梨红茄梨’和‘巴梨’及新疆梨‘色尔克甫’具有不同的影响,其中新疆梨‘色尔克甫’对ASGV侵染较敏感,ASGV不仅抑制‘色尔克甫’的诱导生根,而且影响根系发育,从而明显降低离体植株的移栽成活率。

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