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500 篇 会议

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497 篇 农学
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- 16 篇 作物学
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12 篇 致病性
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9 篇 pathogenicity
9 篇 水稻
9 篇 鉴定
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8 篇 稻瘟菌
8 篇 稻瘟病
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7 篇 稻瘟病菌
6 篇 小麦
6 篇 基因功能
6 篇 原核表达
6 篇 杀菌剂
6 篇 多样性
6 篇 sclerotinia scle...
5 篇 抗病性
5 篇 致病力
5 篇 效应蛋白
5 篇 生防菌

机构

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15 篇 海南大学
15 篇 华南农业大学
15 篇 福建农林大学
14 篇 西南大学
12 篇 江苏省农业科学院...
12 篇 海南大学植物保护...
12 篇 广西大学
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10 篇 河北农业大学
10 篇 河南农业大学
9 篇 fujian key labor...
9 篇 沈阳农业大学
8 篇 安徽农业大学
8 篇 青岛农业大学
8 篇 长江大学
8 篇 内蒙古大学
7 篇 黑龙江八一农垦大...
7 篇 state key labora...
7 篇 宁夏大学

作者

24 篇 缪卫国
18 篇 刘文波
12 篇 林春花
9 篇 韩成贵
9 篇 王颖
8 篇 哈达
8 篇 zhan jiasui
8 篇 姜道宏
8 篇 孙文献
8 篇 谢甲涛
7 篇 刘大群
7 篇 张宗英
7 篇 洪霓
7 篇 王国平
7 篇 刘永锋
7 篇 wang zonghua
7 篇 李保华
7 篇 程家森
7 篇 陈保善
6 篇 靳鹏飞

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365 篇 中文
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枯草芽胞杆菌XF-1叶面喷施防治大白菜根肿病

枯草芽胞杆菌XF-1叶面喷施防治大白菜根肿病

引用

中国植物病理学会第十一届全国会员代表大会暨2018年学术年会

作者：何朋杰崔文艳何鹏飞袁海吴毅歆 Shahzad Munir 何月秋云南农业大学植物保护学院微生物菌种筛选与应用国家地方联合工程研究中心云南农业大学农学与生物技术学院

根肿病是一种世界性的土传病害,严重威胁我油菜和十字花科蔬菜的生产。枯草芽胞杆菌XF-1是一株应用潜力巨大的优良生防菌株,并且被正式登记为防治根肿病的生物农药。本实验室的前期工作主要基于该菌株防治根肿病的功能基质开发、可湿性... 详细信息

根肿病是一种世界性的土传病害,严重威胁我油菜和十字花科蔬菜的生产。枯草芽胞杆菌XF-1是一株应用潜力巨大的优良生防菌株,并且被正式登记为防治根肿病的生物农药。本实验室的前期工作主要基于该菌株防治根肿病的功能基质开发、可湿性粉剂用于田间浇灌来控制根肿病和防病机制研究。XF-1在田间对根肿病防效稳定,但常规应用方法较为繁琐,需要花费大量的人力物力,已成为其在田间大面积推广的重要制约因素之一。为了建立简易、有效的根肿病生防体系,本研究采用浇灌和喷施枯草芽胞杆菌XF-1的绿色标记菌株XF-1-gfp,检测其入侵大白菜植株方式和定殖能力,并用野生型菌株XF-1发酵液研究其防治根肿病和挽回产量效果。结果表明,叶面喷施XF-1-gfp发酵液后,标记菌处于光照条件下向张开的气孔聚集并通过气孔进入植株内,与此同时在黑暗的条件下表现出少量相同的内化行为。使用核菌孢菌素在黑暗中强迫气孔张开后对XF-1的内化并没有显著地影响,这些结果暗示XF-1受叶片活跃的细胞光合作用合成的养分的吸引。使用影响XF-1运动性和趋化性的突变菌株,的确显著地抑制XF-1的内化。进一步检测XF-1在植株内的定殖后发现其在大白菜根、茎、叶等组织内的密度呈现出"先上升后下降最后趋于平稳"的趋势,最终稳定在约10～3 cfu/g组织;盆栽试验结果表明,与空白对照相比,所有处理发病率和病情指数均显著下降,喷施XF-1发酵液后最佳防治效果为56.4%,浇灌化学杀菌剂10%氰霜唑悬浮剂2 000倍液及1×10～7cfu/mL的XF-1发酵液防效分别为78.6%与70.7%。大田试验结果表明,喷施XF-1发酵液后防治效果达52.6%,与浇灌化学杀菌剂10%氰霜唑悬浮剂(64.6%)及XF-1发酵液(74.0%)相比无显著差异。此外,与空白对照、浇灌10%氰霜唑悬浮剂及XF-1发酵液相比,喷施XF-1发酵液后大白菜单株产量分别增加了74.0%、35.1%及23.6%。试验结果表明叶面喷施XF-1发酵液是一种有效的防控大白菜根肿病及增产增收的方法,对简化施用生防制剂程序和劳动强度及十字花科根肿病大面积的防控具有重要的理论与实践意义。

关键词：大白菜根肿病发酵液枯草芽胞杆菌叶面喷施

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Role of mating-type genes in sexual reproduction and pathogenicity of Magnaporthe oryzae

Role of mating-type genes in sexual reproduction and pathoge...

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中国植物病理学会第十一届全国会员代表大会暨2018年学术年会

作者：李玲 GuoXiaoyu Wang Yanli 王教瑜孙国昌 State Key Laboratory Breeding Base for Zhejiang Sustainable Pest and Disease Control Institute of Plant Protection and MicrobiologyZhejiang Academy of Agricultural Sciences The Key Laboratory for Quality Improvement of Agricultural Products of Zhejiang Province School of Agricultural and Food SciencesZhejiang Agriculture and Forest University

Magnaporthe oryzae is the causal agent of rice blast disease,the most devastating of cultivated rice(Oryza sativa) and a continuing threat to global food ***,as a heterothallic fungus,also produces sexual generation,but needs two parent strains carrying opposite mating-types to complete the mating *** has two mating types of species,MAT1-1 and MAT1-2,The MAT1-1 gene locuscontains three genes,MAT1-1-1,MAT1-1-2 and MAT1-1-3,and the MAT1-2 locus contains two genes,MAT1-2-1 and *** the present work,we investigated the roles of the five mating genes,in sexual reproduction and pathogenicity of *** homologous recombination,MAT1-1-1,MAT1-1-2 and MAT1-1-3 were respectively deleted from a *** MAT1-1 strain,and MATl-2-1 and MAT1-2-2 were deleted from a *** MAT1-2 *** phenotypical analysis indicated that MAT1-1-1 and MAT1-1-3 were involved in vegetative growth,MAT1-1-1,MAT1-1-2,MAT1-1-3 participated in sporulation,and MAT1-2-2 mutant was likely affected in cell wall ***-cultured with a strain in opposite mating type,△mat1-1-1,△mat1-1-2,△mat1-1-3 and △mat1-2-1,other than △mat1-2-2,formed much fewer perithecia,suggesting that the MAT1-1-1,MAT1-1-2,MAT1-1-3 and MAT1-2-2 are required for sexual reproduction in ***,inoculation test showed that the pathogenicity was unaltered in these mutants.

关键词：

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芸薹黄化病毒P0蛋白与植物SKP1互作有助于其自身的稳定性

芸薹黄化病毒P0蛋白与植物SKP1互作有助于其自身的稳定性

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中国植物病理学会第十一届全国会员代表大会暨2018年学术年会

作者：李源源孙倩赵添羽向海英张晓艳吴占雨周翠姬王颖张永亮王献兵李大伟于嘉林 Savithramma P.Dinesh-Kumar 韩成贵中国农业大学植物病理系与农业生物技术国家重点实验室加州大学戴维斯分校生物科学学院植物生物学系和基因中心

在植物中,RNA沉默是一种重要的抗病毒机制。植物通过切割病毒来源的双链RNA产生病毒来源的小干扰RNA（virus-derived small interfering RNA,vsiRNA）,并由vsiRNA介导含有Argonaute（AGO）效应蛋白的RNA诱导的沉默复合体（RNA-induced s... 详细信息

在植物中,RNA沉默是一种重要的抗病毒机制。植物通过切割病毒来源的双链RNA产生病毒来源的小干扰RNA（virus-derived small interfering RNA,vsiRNA）,并由vsiRNA介导含有Argonaute（AGO）效应蛋白的RNA诱导的沉默复合体（RNA-induced silencing complex,RISC）对互补的病毒基因组进行切割。植物病毒在进化过程中也产生了一类称为病毒的RNA沉默抑制子（viral suppressor of RNA silencing,VSR）的序列和功能各异的蛋白。VSR通过不同的机制来抑制RNA沉默,其中一类能介导RNA沉默通路中关键效应蛋白的降解,如马铃薯卷叶病毒属P0蛋白被报道能介导AGO1蛋白的降解。马铃薯卷叶病毒属P0蛋白包含一个保守的类Fbox基序[LPXX（L/I）XP]。与植物中的F-box蛋白类似,P0通过该基序与植物的SKP1-Cullin 1-F-box（SCF）复合体中的关键蛋白因子SKP1互作。前期研究表明,该基序的突变会导致P0的RNA沉默抑制功能丧失。但实际上是自噬通路参与了P0诱导的AGO1降解过程。因此,P0与SKP1蛋白互作的意义还有待进一步研究。芸薹黄化病毒（Brassica yellows virus,BrYV）是由本实验室首次发现并报道的马铃薯卷叶属新病毒。我们的研究表明BrYV P0蛋白(P0)是一个强的RNA沉默抑制子,能抑制由GFP在本生烟上诱发的局部和系统RNA沉默。通过对P0进行截短突变、关键基序定点突变和丙氨酸扫描突变,并对不同突变体的功能进行比较,我们鉴定了参与P0不同功能的氨基酸残基。和前人的结果类似,将P0类F-box基序中关键氨基酸进行丙氨酸替代突变(P0L63A/P64A,以下简称LP)后,P0丧失了局部沉默抑制功能及与SKP1互作的能力。在对P0及其突变体蛋白的检测过程中发现,LP突变体的积累量较野生型P0而言有明显的降低。共表达RNA沉默抑制子以及翻译效率验证的实验结果表明,LP蛋白积累的减少可能是蛋白不稳定的结果,而抑制剂实验和TRV介导的VIGS实验则进一步证明了LP蛋白积累量的降低是26S蛋白酶体和自噬降解通路共同作用的结果。随后,我们发现沉默本生烟中的SKP1同源基因（NbSKP1）能在不影响P0mRNA积累的情况下导致P0蛋白积累量的减少,暗示了P0与SKP1互作可能有助于维持自身的稳定性。此外,我们通过反向遗传学实验证明了P0主要通过介导AGO1降解来发挥其RNA沉默抑制功能,而P0与SKP1的互作并不是其抑制RNA沉默过程直接必需的,而可能是P0逃避植物的识别和降解以维持自身蛋白稳定的一种反防御机制。与这些结果相呼应,突变体病毒的接种实验表明,P0蛋白及其RNA沉默抑制能力是BrYV完成系统侵染所必须的。

关键词：马铃薯卷叶病毒属芸薹黄化病毒 P0 NbSKP1 互作自噬泛素化

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苹果MdT5H1的克隆和功能分析

苹果MdT5H1的克隆和功能分析

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中国植物病理学会第十一届全国会员代表大会暨2018年学术年会

作者：吴成成练森李保华王彩霞青岛农业大学植物保护学院/山东省植物病虫害综合防控重点实验室

苹果炭疽叶枯病(Glomerella leaf spot,GLS)是近年我国新发现的一种病害,其病原菌为Glomerella cingulata,主要为害叶片和果实,严重影响果实产量和品质。目前化学防治是防治该病害的主要方法,但频繁使用杀菌剂导致果园生态环境恶化,并... 详细信息

苹果炭疽叶枯病(Glomerella leaf spot,GLS)是近年我国新发现的一种病害,其病原菌为Glomerella cingulata,主要为害叶片和果实,严重影响果实产量和品质。目前化学防治是防治该病害的主要方法,但频繁使用杀菌剂导致果园生态环境恶化,并给食品安全带来极大隐患。不同苹果品种对炭疽叶枯病抗性存在明显差异,‘富士’‘红星'等高度抗病,而‘嘎啦'‘秦冠'等高度敏感,利用抗病基因育种是防治该病的理想策略和有效途径。褪黑素(melatonin)是一种吲哚胺类小分子物质,在植物生长发育过程中发挥重要作用,最近研究发现外源褪黑素可显著提高植物的抗病性。本研究克隆了苹果褪黑素合成基因色胺-5-羟化酶基因MdT5H1的cDNA全长,对其序列进行了生物信息学分析,并获得了基因过表达拟南芥植株,对该基因功能进行了初步分析。结果表明MdT5H1的cDNA全长为1515bp,编码504个氨基酸(登录号443138),该基因编码的氨基酸序列没有信号肽,为亲水的不稳定非分泌型蛋白,属于P450家族。系统发育树分析表明苹果与青梅聚在一个分支,说明MdT5H1与青梅中T5H的亲缘关系较近。采用荧光定量PCR技术测定了苹果炭疽叶枯病菌接种,外源褪黑素和水杨酸处理对‘富士’和‘嘎啦'叶片中MdT5H1表达的影响。结果表明,炭疽叶枯病菌接种后6h,‘富士’叶片中MdT5H1表达水平开始显著升高,而‘嘎啦'叶片中基因表达量没有明显变化,推测‘富士’对炭疽叶枯病的抗性与MdT5H1显著上调表达有关。外源褪黑素处理后6h,‘富士’叶片中基因表达量为对照3.5倍,随后基因表达量先降低后升高,处理后72h为对照的3.8倍;‘嘎啦'叶片中MdT5H1表达呈先升高后降低的趋势,处理后48h达到峰值,为对照的3.5倍。然而,外源水杨酸处理后,‘富士’和‘嘎啦'叶片中MdT5H1均未上调表达。表明该基因表达收到外源褪黑素的诱导,但不受外源水杨酸的诱导。将MdT5H1与携带GFP报告基因的双元载体pGWB5载体连接,通过蘸花法获得基因过表达拟南芥植株。野生型和转基因拟南芥培养4周时,分别接种灰葡萄孢菌(Botrytis cinerea)和丁香假单胞菌(Pseudomonas syringae),灰葡萄孢菌接种后36h,可观察到明显的发病症状,相比野生型植株,基因过表达植株的病斑面积降低了55%;丁香假单胞菌注射后3d,野生型植株的接种叶片明显变黄,而基因过表达植株叶片仍为绿色,其菌落数相比野生型植株减少了64.3%。表明MdT5H1过表达植株可通过提高褪黑素的含量,抑制灰葡萄孢菌的扩展和丁香假单胞菌的繁殖,提高植物的抗性,为进一步研究该基因的功能奠定了基础。

关键词：苹果炭疽叶枯病菌褪黑素基因克隆基因表达基因功能

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中国杧果炭疽病菌鉴定及致病力分化研究

中国杧果炭疽病菌鉴定及致病力分化研究

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中国植物病理学会第十一届全国会员代表大会暨2018年学术年会

作者：李其利卜俊燕郭堂勋唐利华黄穗萍余知和莫贱友广西农业科学院植物保护研究所广西作物病虫害生物学重点实验室长江大学生命科学学院

杧果是我国热带地区的重要特色水果,目前主要种植于广西、海南、云南、四川、广东、福建、贵州等省区。炭疽病是杧果的重要病害之一,严重影响杧果的产量和品质。该病的发生与炭疽菌种类及其致病力关系密切,而我国杧果炭疽菌的种群分布... 详细信息

杧果是我国热带地区的重要特色水果,目前主要种植于广西、海南、云南、四川、广东、福建、贵州等省区。炭疽病是杧果的重要病害之一,严重影响杧果的产量和品质。该病的发生与炭疽菌种类及其致病力关系密切,而我国杧果炭疽菌的种群分布、致病力分化尚不明确。本文对采自中国7省(或自治区)(广西、海南、云南、四川、贵州、广东、福建)的杧果叶、枝条和果实炭疽病样本进行了炭疽菌属真菌的分离,共获得270个杧果炭疽菌菌株。选择其中165个代表菌株,通过菌落培养特性、分生孢子、附着胞形态学观察和核糖体转录间隔区序列(ITS)、肌动蛋白基因(Actin gene-ACT)、几丁质合成酶A基因(chitin synthase A gene-CHS I)、3-磷酸甘油醛脱氢酶基因(glyeeraldehydes-3-phosphate dehydrogenase gene-GAPDH)、β-微管蛋白基因(β-tubulin Gene-TUB2)和ApMat(apn2和MAT1-2-1基因间隔区序列)等分子系统学分析,共鉴定出14个种:亚洲炭疽菌Colletotrichum asianum,暹罗炭疽菌Colletotrichum siamense,果生炭疽菌Colletotrichum fructicola,胶孢炭疽菌Colletotrichum gloeosporioides,喀斯特炭疽菌Colletotrichum karstii,?香蕉炭疽菌Colletotrichum musae,内生炭疽菌Colletotrichum endophytica,斯高维尔炭疽菌Colletotrichum scovillei,柯氏炭疽菌Colletotrichum cordylinicola,热带炭疽菌Colletotrichum tropicale,长直孢炭疽菌Colletotrichum gigasporum,剪炭疽菌Colletotrichum cliviae,辽宁炭疽菌Colletotrichum liaoningense,江西炭疽菌Colletotrichum fiangxiense。其中,亚洲炭疽为中国杧果炭疽病菌的优势种,广泛地分布于中国的7个省,占比32.12%,其次是果生炭疽,占26.06%和暹罗炭疽菌,占24.85%。在海南省、云南省和贵州省分别发现了11个中国新记录种,其中香蕉炭疽菌、内生炭疽菌、柯氏炭疽菌、长直孢炭疽菌、辽宁炭疽菌、江西炭疽菌和斯高维尔炭疽菌为世界范围杧果上首次发现的新记录种。采用离体叶片和果实接种测定了165个杧果炭疽菌菌株的致病力,结果表明,不同菌株在杧果果实和叶片上的致病力均出现明显分化,可分为强中弱三个致病力类型。在杧果果实的致病力测定中,其平均病斑直径在0.58～4.61cm,强致病菌株44株,占26.7%;中等致病力菌株有61株,占37.0%;弱致病菌株60株,占36.3%。在杧果叶片的致病力测定中,其平均病斑直径在0.59～4.60cm,强致病菌株44株,占26.7%;中等致病力菌株有72株,占43.6%;弱致病菌株49株,占29.7%。致病力最强的菌株是亚洲炭疽菌FJ31-1,致病力最弱的菌株是暹罗炭疽菌SC2-1。强致病力菌株在我国不同省区均有分布,且致病力强弱与地理来源无显著相关性。

关键词：杧果炭疽病菌鉴定致病力分化

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本氏烟抗性相关基因NbHIN1的克隆、表达与抗烟草花叶病毒功能分析

本氏烟抗性相关基因NbHIN1的克隆、表达与抗烟草花叶病毒功能分析

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中国植物病理学会第十一届全国会员代表大会暨2018年学术年会

作者：彭浩然蒲运丹薛杨吴根土李明俊青玲孙现超西南大学植物保护学院

HIN1(Harpin-induced gene 1)基因是受Harpins蛋白和丁香假单胞菌(Pseudomonas syringae)所诱导过程中表达的一种抗性基因,它与拟南芥抗性基因NDR(Nonrace-specific disease resistance gene)具有相似的基因序列,所以统称为NHL(NDR1/H1N1-Like)家族。该家族的基因在多种植物防卫反应、生长发育、衰老以及抗逆过程中都发挥着重要功能,目前关于植物抗性基因HIN1的研究大多集中在对于真菌或者细菌的抗性研究,对植物病毒的抑制作用及其作用机理方面的研究仍十分少见,并且明确该基因在抗烟草花叶病毒的功能对于防治病毒病有重要的理论和实际意义。本研究通过分子克隆技术从本氏烟中分离得到HIN1基因,通过生物信息学工具对DNA序列及其编码的蛋白序列进行分析;明确烟草NbHIN1的亚细胞定位情况和组织表达水平,并成功构建了植物表达载体pFGC5941-NbHIN1,通过遗传转化方法得到了超表达NbHIN1的本氏烟草,并在此基础上进行了抗烟草花叶病毒的功能鉴定,最后通过转录组测序,探求其抗病毒作用机理。结果表明本氏烟NbHIN1开放阅读框687bp(KU195817),进化树结果表明茄科植物之间亲缘关系最近,拟南芥次之,与水稻、高粱单子叶植物的亲缘关系较远。蛋白预测结果表明NbHIN1编码229个氨基酸,蛋白的理论分子量为26.2kD,具有保守结构域LEA-14。激光共聚焦显微镜下观察到融合RFP的NbHIN1定位在细胞膜上。NbHIN1基因在开花期的本氏烟草各个组织中均有表达,且相对表达量由高到低依次为根>花>叶>茎。利用农杆菌介导法转化烟草叶盘,获得阳性遗传转化植株,它在形态学上和野生型并没有明显的差异,也并未出现过敏性坏死斑点。通过摩擦接种TMV-GFP后,在第2天就出现了肉眼可见的绿色荧光斑点,相比之下对照组的斑点数多于处理组。接种后第3天斑点开始变大并开始扩散,第4天时对照组已经扩展到整片心叶而处理组则还未扩展到心叶,处理组的绿色荧光斑点也相对较少,通过荧光定量PCR检测TMV含量也间接证明病毒RNA水平的积累量显著低于对照组。通过比较野生型和遗传转化植株的转录组数据,发现了102条差异表达的基因,其中48条上调、54条下调。它们参与了植物体内多种的生理生化过程,包括植物与病原菌的互作、植物激素信号转导、内吞作用、RNA降解等多达23个不同的通路。通过实时荧光定量PCR的验证后我们发现烟草PARN、CNGCs、RAB11基因在处理组和对照组均上调表达,经过茉莉酸处理之后,本氏烟中HIN1和RAB11分别在5h和2h开始上调,在5～12h两个基因的响应趋势是基本一致的。但是蛋白互作的试验证明NbRAB11和Nb1IN1之间并没有存在直接的互作关系,它们之间具体的关系还需要进一步研究。

关键词：

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烤后烟叶霉烂病感病和健康烟叶样品的真菌群落结构与多样性分析

烤后烟叶霉烂病感病和健康烟叶样品的真菌群落结构与多样性分析

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中国植物病理学会第十一届全国会员代表大会暨2018年学术年会

作者：陈乾丽汪汉成马骏周浩李忠余知和贵州大学农学院贵州省烟草科学研究院贵州省烟草公司黔西南州公司长江大学生命科学学院

由米根霉(Rhizopus oryzae)引起的烘烤期烟叶霉烂病是一种侵染性真菌病害,通常造成部分叶片、叶柄发霉现象,严重影响着烟叶的产量与品质。了解烟叶感病与健康部位的真菌群落结构和多样性对指导该病害防治具有重要意义。本文采集烤后健... 详细信息

由米根霉(Rhizopus oryzae)引起的烘烤期烟叶霉烂病是一种侵染性真菌病害,通常造成部分叶片、叶柄发霉现象,严重影响着烟叶的产量与品质。了解烟叶感病与健康部位的真菌群落结构和多样性对指导该病害防治具有重要意义。本文采集烤后健康烟叶与完全感病烟叶样品,感病轻的发病部位与健康部位烟叶样品及感病重的发病部位与健康部位烟叶样品,采用Illumina高通量测序技术分析并比较了腐烂病感病与健康烟叶样品的真菌群落结构和多样性。结果表明:在门水平上,健康烟叶样品、感病重的发病部位与健康部位烟叶样品、感病轻的发病部位与健康部位烟叶样品优势菌门均为Ascomycota和Basidiomycota。完全感病烟叶样品在门水平上优势菌门为Ascomycota和Zygomycota。非优势真菌所占比例不到总真菌数量的1%,其在各样品间的含量不存在差异。在属水平上,对无病烟叶样品而言,健康烟叶样品、感病轻的健康部位烟叶样品、感病重的健康部位烟叶样品的优势真菌分布在Aspergillus、Alternaria、Rhodotorula和Acremonium属;其中,Aspergillus在健康烟叶样品中丰富度较高,Rhodotorula在感病轻烟叶的健康部位样品和感病重烟叶的健康部位样品中丰富度较高。健康烟叶样品真菌分布在182个属,感病轻烟叶的健康部位样品真菌分布在114个属,感病重烟叶的健康部位样品真菌分布在145个属,三者共有属为77个;其中,Psilocybe、Phialocephala、Skeletocutis等63个属真菌仅分布于健康烟叶样品,Hypoxylon、Meyerozyma、Paraphoma、Ustilaginoidea、Trichoderma、Hyphoderma、Phaeophleospora 7个属仅分布于感病轻烟叶的健康部位样品,Pseudeurotium、Conlarium、Setophaeosphaeria等21个属仅分布于感病重烟叶的健康部位样品。对感病烟叶样品而言,完全感病烟叶样品优势真菌为Aspergillus、penicillium和Rhizopus;感病轻的发病部位的烟叶样品优势真菌为Rhodotorula、Aspergillus、Alternaria;感病重的发病部位烟叶样品优势真菌为Aspergillus和Alternaria。完全感病烟叶样品真菌分布在62个属,感病轻烟叶的发病部位样品真菌分布在54个属,感病重烟叶的发病部位样品真菌分布属在26个属,3样品真菌共有属为22个,感病轻烟叶的发病部位独有属为0个。Wallemia、Peroneutypa、Pseudallescheria等21个属真菌仅分布于完全发病烟叶样品中。Ulocladium、Coprinellus、Umbilicaria等17个属真菌仅分布于感病重烟叶的发病部位样品。为此:烤后健康烟叶与感病烟叶样品在真菌多样性上存在差异,健康烟叶样品、感病轻烟叶的健康部位样品、感病重烟叶的健康部位样品、感病轻烟叶的发病部位样品、感病重烟叶的发病部位样品的优势真菌门均集中于Ascomycota和Basidiomycota。完全感病烟叶样品优势真菌门集中于Ascomycota和Zygomycota。健康烟叶样品优势真菌属分布于Aspergillus、Alternaria和Acremonium。感病轻烟叶的健康部位样品、感病重烟叶的健康部位样品的优势真菌属分布于Aspergillus、Alternaria和Rhodotorula,且Rhodotorula在感病轻烟叶的健康部位样品中含量较丰富。完全感病烟叶样品的优势真菌分布于Aspergillus、Penicillium和Rhizopus。感病轻烟叶的发病部位样品、感病重烟叶的发病部位样品优势真菌属分布于Aspergillus和Alternaria,且Alternaria相较Aspergillus含量低。

关键词：烤烟霉烂病真菌多样性群落结构

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田间稻瘟病菌共侵染菌株的鉴定及基因组比较分析

田间稻瘟病菌共侵染菌株的鉴定及基因组比较分析

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中国植物病理学会第十一届全国会员代表大会暨2018年学术年会

作者：杜艳齐中强俞咪娜于俊杰张荣胜宋天巧曹慧娟刘永锋江苏省农业科学院植物保护研究所

梨孢属真菌(pyricularia)真菌是一类重要的植物病原菌,除了感染水稻引起稻瘟病以,还能感染多种禾本科和莎草科等植物,如小麦、狗尾草、稗草、千金子等。目前,稻瘟病菌与水稻的互作机制研究较多,而其他梨孢属真菌与水稻间的互作以及其他... 详细信息

梨孢属真菌(pyricularia)真菌是一类重要的植物病原菌,除了感染水稻引起稻瘟病以,还能感染多种禾本科和莎草科等植物,如小麦、狗尾草、稗草、千金子等。目前,稻瘟病菌与水稻的互作机制研究较多,而其他梨孢属真菌与水稻间的互作以及其他梨孢属真菌与稻瘟病菌的互作研究较少。因此,研究其他梨孢菌与稻瘟病菌在水稻植株上的互作关系,对于建立新的真菌-植物及真菌-真菌互作模式系统、获得新的抗性资源以及稻瘟病的防治具有重要意义。本研究对江苏省2010—2017连续8年分离的稻瘟病菌标样进行回接,发现约4%以上的分离菌株(31株)不能引起稻瘟病菌普感的水稻品种-丽江新团黑谷(LTH)发病。生物学特性结果表明,31株菌株在菌落形态、气生菌丝密度、产孢量、孢子长度及孢子梗等特征上与稻瘟菌Guy11差异明显。致病性结果表明,该类真菌不能引起LTH叶部致病,但是能够单独侵染水稻根部、穗部及创伤叶部,且与稻瘟病菌混合接种能够侵染水稻叶部。杂草致病性测定表明,该类真菌对狗尾草、棒头草、无芒稗、日本看麦娘和千金子致病,说明该类群梨孢属真菌寄主广泛且发生普遍,是一类多寄主病原菌。通过多位点序列分析(MLST)表明,这类真菌与稻瘟病菌70-15并不聚在一类,属于一类新的梨孢属真菌。进一步运用第三代Pac Bio测序技术,对梨孢菌18-2进行基因组de novo测序,发现18-2基因组大小约41.89Mb,预测含有11 161个基因,其中特有基因2 250个。通过KOG注释,这些基因主要集中在后结构修饰和蛋白质周转过程,碳水化合物的运输和代谢过程以及其他重要的过程等。随后,运用NCBI数据库检索到302个已报道的稻瘟菌功能基因,其中216个(72%)基因在18-2基因组中存在同源基因,它们主要参与到多个重要的信号途径,如MAPK途径,cAMP途径及Ca信号途径等,提示这些功能基因可能在侵染水稻根部和穗部过程中发挥重要作用。使用SignalP 4.1对18-2的特有基因进行分析,其中253个基因具有分泌蛋白功能,占全部特有基因的11.24%。与稻瘟菌70-15进行比较,已报道的15个效应分子中有13个效应分子未能在18-2基因组中比对到,它们分别是Mc69,Bas1-4,AvrPi9,AvrPiz-t,Avr-Pii,Avr-Pita,Avr-CO39,Avr-Pia,Avr-Pik和Avr-Pib,推测这些效应分子的缺失可能是水稻叶部侵染缺陷的一个重要原因。进一步运用NR和NCBI数据库进行比对,得到30个稻瘟病菌的特有基因,这些基因同时可以在18-2基因组中比对到,推测稻瘟菌与梨孢菌之间存在"基因漂移"现象,这种现象可能有助于物种间的遗传交换及物种多谱系的形成。以上结果表明,田间发现的稻瘟病菌共侵染菌株是一类新的多寄主梨孢属真菌,该类真菌本身可能是一类水稻致病菌。研究结果有助于理解梨孢菌与水稻寄主互作新模式,以期为今后稻瘟病的防治提供新的思路和方向。

关键词：稻瘟病菌稻瘟菌基因组比较

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RT-qPCR法对强弱毒株接种棉花体内不同部位的相对菌量测定

RT-qPCR法对强弱毒株接种棉花体内不同部位的相对菌量测定

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中国植物病理学会第十一届全国会员代表大会暨2018年学术年会

作者：黄薇袁斌金利容万鹏湖北农业科学院植保土肥研究所/农业部华中作物有害生物综合治理重点实验室/农作物重大病虫草害防控湖北省重点实验室

前期研究中本实验室在PDA培养条件下从V991b中分离得到的一株菌丝型菌株V991w,其性状经多次继代培养后可稳定遗传。经查氏液培摇菌后接种发现突变株V991w与对照菌株V991b相比致病力明显降低。本研究拟采用荧光实时定量PCR方法,以大丽轮... 详细信息

前期研究中本实验室在PDA培养条件下从V991b中分离得到的一株菌丝型菌株V991w,其性状经多次继代培养后可稳定遗传。经查氏液培摇菌后接种发现突变株V991w与对照菌株V991b相比致病力明显降低。本研究拟采用荧光实时定量PCR方法,以大丽轮枝菌核糖体基因ITS区保守序列构建的特异性引物来扩增病原菌DNA,以棉花的管家基因Actin为内参,检测棉花寄主体内不同部位病原菌含量,以期获得棉花不同部位病菌相对含量。结果表明,接种24h之内在棉花的叶部未检测到病原菌。随着接种时间的延长,棉花叶部的病原菌含量呈上升趋势,但V991b中的菌量始终高于V991w中的菌量。在茎部样品中,接种后0hri和24hri均未检测到黄萎病菌,V991w中15dpi的相对菌量与其他采样时间点相比有显著的上升。可能是接种15dpi后,菌丝在维管束中堵塞成团,而V991b在20dpi时才达到最大菌量。棉苗根部样品检测结果表明,接种Ohri时强弱毒株在棉苗根部的相对菌含量基本相当,根部的病原菌在接种后0hr最高,24hri仅次于初侵染的菌量,到7dpi反而含量非常低;在V991w中,接种24hri后相对菌量达到最大值,且此时V991w中的菌量高于V991b中的菌量,说明在侵染初期,棉花根部中V991w的生长速度是高于V991b的生长速度的,后期菌量明显减少,说明仅有少量的病原菌对棉苗完成了侵染,大部分病原菌都在植物的根部表面定殖下来。通过检测棉花不同部位的相对菌量,发现接种强弱毒株后棉苗中的病原菌含量分布有较大差异。接种V991b的棉苗茎部和叶部的病原菌含量基本呈上升趋势,接种20dpi时叶部菌含量>茎部菌含量>根部菌含量。接种V/991w的棉苗叶部菌含量呈缓慢上升趋势,但与其他部位菌含量相比呈较低水平茎部菌量在15dpi达到最大菌量,20dpi反倒降低很多,可能是由于15dpi时大量的菌丝团堵塞在茎部导致了植物的萎蔫和失水情况,致使此时V991w茎部菌含量最高。20dpi时,V991w接种的根部含量最高,相当于15dpi时根部含量的4～5倍,远高于此时的叶部和茎部含量。试验结果明确了强弱菌株产生致病力变化是由于强弱菌株在棉花体内的生长速度不同造成的,但在PDA培养基上V991b和V991w的生长速率没有显著性差异。V991b在接种15d后在棉花叶部的生长速度明显高于V991w在叶部的生长速度,导致它们在棉花上的病情指数也有较大差异。

关键词：致病力变化 RT-qPCR 相对菌量

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Expression profiling and regulatory network of cucumber microRNAs and target genes in response to Cucumber green mottle mosaic virus infection

Expression profiling and regulatory network of cucumber micr...

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中国植物病理学会第十一届全国会员代表大会暨2018年学术年会

作者： Liang Chaoqiong Liu Huawei Hao Jianjun Li Jianqiang Luo Laixin Department of Plant Pathology China Agricultural University/Key Laboratory of Plant PathologyMinistry of Agriculture Beijing Key Laboratory of Seed Disease Testing and Control China Agricultural University Molecular Plant Pathology Laboratory United States Department of AgricultureAgricultural Research Service School of Food and Agriculture The University of Maine

Cucumber green mottle mosaic virus(CGMMV) is an important pathogen of cucumber(Cucumis sativus).The molecular mechanisms mediating host-pathogen interactions are likely to be strongly influenced by microRNAs(miRNAs),which are known to regulate gene expression during the disease *** current study focused on six known miRNAs(miR159,miR169,miR172,miR838,miR854 and miR5658),eight novel ones(csa-miRnl-3p,csa-miRn2-3p,csa-miRn3-3p,csa-miRn4-5p,csa-miRn5-5p,csa-miRn6-3p,csa-miRn7-5p and csa-miRn8-3p) and their target *** data collected was used to construct a regulatory network of miRNAs and target genes associated with cucumber-CGMMV interaction,which identified 608 potential target genes associated with all the miRNAs except *** of the miRNAs including miR159,miR838,miR854,miR5658 and csamiRn6-3p,were found to be mutually linked by target genes,while another eight including miR169,miR172,csa-miRnl-3p,csa-miRn2-3p,csa-miRn3-3p,csa-miRn4-5p,csa-miRn5-5p and csamiRn8-3p formed sub-networks that did not display any connectivity with other miRNAs or their target *** transcript quantitative real-time PCR(RT-qPCR) was used to analyze the expression levels of the different miRNAs and their putative target genes in leaf,stem,and root samples of cucumber over a 42-day period post-inoculation with CGMMV.A positive correlation was found between some of the miRNAs and their respective target genes,although for most the response varied greatly depending on the time point post inoculation,which indicated that additional factors are likely to be involved in the interaction between cucumber miRNAs and their target *** miRNAs,including miR159 and csamiRn6-3p were linked to target genes that have been associated with plant responses to disease and a hypothetical model linking miRNAs,their targets and downstream biological processes was proposed to indicate the role of these miRNAs in the cucumber-CGMMV interaction.

关键词： miRNAs Gene expression Plant-virus interactions Disease resistance

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