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504 篇 会议

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504 篇 电子文献
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学科分类号

501 篇 农学
- 484 篇 植物保护
- 16 篇 作物学
- 2 篇 园艺学
9 篇 理学
- 5 篇 生态学
- 4 篇 生物学

主题

12 篇 致病性
10 篇 禾谷镰刀菌
9 篇 pathogenicity
9 篇 水稻
9 篇 鉴定
8 篇 生物防治
8 篇 稻瘟菌
8 篇 稻瘟病
7 篇 phytophthora inf...
7 篇 稻瘟病菌
6 篇 小麦
6 篇 基因功能
6 篇 原核表达
6 篇 杀菌剂
6 篇 多样性
6 篇 sclerotinia scle...
5 篇 抗病性
5 篇 致病力
5 篇 效应蛋白
5 篇 生防菌

机构

49 篇 中国农业大学
15 篇 海南大学
15 篇 华南农业大学
15 篇 福建农林大学
14 篇 西南大学
12 篇 江苏省农业科学院...
12 篇 海南大学植物保护...
12 篇 广西大学
12 篇 华中农业大学
10 篇 河北农业大学
10 篇 河南农业大学
9 篇 fujian key labor...
9 篇 沈阳农业大学
8 篇 安徽农业大学
8 篇 青岛农业大学
8 篇 长江大学
8 篇 内蒙古大学
7 篇 黑龙江八一农垦大...
7 篇 state key labora...
7 篇 宁夏大学

作者

24 篇 缪卫国
18 篇 刘文波
12 篇 林春花
9 篇 韩成贵
9 篇 王颖
9 篇 孙文献
8 篇 哈达
8 篇 洪霓
8 篇 王国平
8 篇 zhan jiasui
8 篇 姜道宏
8 篇 谢甲涛
7 篇 刘大群
7 篇 张宗英
7 篇 刘永锋
7 篇 wang zonghua
7 篇 李保华
7 篇 程家森
7 篇 陈保善
6 篇 靳鹏飞

语言

367 篇 中文
137 篇 英文

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大豆花叶病毒编码蛋白与大豆抗病基因GmNH23的互作研究

大豆花叶病毒编码蛋白与大豆抗病基因GmNH23的互作研究

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中国植物病理学会第十一届全国会员代表大会暨2018年学...

作者：闫婷哈达内蒙古大学生命科学学院

大豆花叶病毒(Sobean mosaic virus,SMV)病是世界范围内最主要的大豆病害之一,在我国各大豆产区均有发生,严重影响大豆的产量和品质。SMV是马铃薯Y病毒科(Potyviridae)马铃薯Y病毒属(Potyvirus)的重要成员,其基因组编码10个成熟蛋白。... 详细信息

大豆花叶病毒(Sobean mosaic virus,SMV)病是世界范围内最主要的大豆病害之一,在我国各大豆产区均有发生,严重影响大豆的产量和品质。SMV是马铃薯Y病毒科(Potyviridae)马铃薯Y病毒属(Potyvirus)的重要成员,其基因组编码10个成熟蛋白。本研究通过酵母双杂交系统,将大豆抗性基因GmNH23的几个功能域截段(TTR,NB,TN,DUF),分别构建到诱饵载体pGBKT7上,均未检测出对Y2H gold酵母的毒性与自激活活性,之后分别将SMV的10种编码蛋白构建到pGADT7载体上,将两种重组质粒共转化酵母细胞,在四缺营养培养基和X-α-Gal培养基上筛选可能与诱饵蛋白互作的阳性克隆。并用双分子荧光互补(BIFC)的方法进一步验证大豆花叶病毒编码蛋白与大豆抗病基因GmNH23的互作。研究SMV病毒编码蛋白与大豆寄主在蛋白上的互作,不仅能够深入了解病毒与寄主互作机理,还为下一步阐明大豆的抗病基因如何调控大豆对SMV的抗性,以及深化对病毒致病机理与寄主抗病机制的了解提供了理论依据,为抗病育种奠定了基础。目前对这些寄主因子的互作验证及功能的进一步研究正在进行中。

关键词：大豆花叶病毒 GmNH23 蛋白互作酵母双杂交双分子荧光互补

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杜仲内生细菌DZSY21诱导玉米抗病基因变化的转录组学研究

杜仲内生细菌DZSY21诱导玉米抗病基因变化的转录组学研究

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中国植物病理学会第十一届全国会员代表大会暨2018年学...

作者：王其陈小洁顾双月张欣悦杭天露丁婷安徽农业大学植物保护学院/安徽省作物生物学重点实验室

杜仲内生细菌DZSY21可在玉米中稳定定殖并增强玉米植株的抗病能力。因此,本研究从基因水平上对DZSY21诱导玉米产生抗病性的分子机制进行预测,利用转录组测序技术对DZSY21处理玉米后不同生长时间段叶片的Total mRNA进行差异表达分析。以F... 详细信息

杜仲内生细菌DZSY21可在玉米中稳定定殖并增强玉米植株的抗病能力。因此,本研究从基因水平上对DZSY21诱导玉米产生抗病性的分子机制进行预测,利用转录组测序技术对DZSY21处理玉米后不同生长时间段叶片的Total mRNA进行差异表达分析。以Fold Change≥2且FDR<0.01为标准,挑选差异表达基因(DEGs),结果显示,以接种0h作为对照,接种12h时有2 413个差异表达基因,其中上调基因1 278个,下调基因1 135个;接种24h时有737个差异表达基因,其中上调基因538个,下调基因199个。在此基础上,根据DEGs功能注释分类,在差异表达基因中筛选与抗病性相关的基因,最终获得267个抗病基因,其中重叠基因23个。处理12 h时筛选得到218个基因,主要涉及脂质转移蛋白,MATE转运蛋白及lysM受体蛋白激酶等26个抗病途径;处理24 h时获得71个基因,主要涉及异黄酮还原酶,纤维素合成酶,苯丙氨酸解氨酶,L-抗坏血酸过氧化物酶,GLK转录因子及ACC氧化酶等30个抗病途径。上述结果表明杜仲拮抗内生细菌DZSY21引入玉米,可调节玉米叶片中抗病相关基因的表达,为进一步寻找抗病基因及其功能鉴定奠定了基础。

关键词： DZSY21 玉米抗病基因转录组

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温度对设施黄瓜白粉病侵染及其孢子空间分布的影响

温度对设施黄瓜白粉病侵染及其孢子空间分布的影响

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中国植物病理学会第十一届全国会员代表大会暨2018年学...

作者：李清清史娟宁夏大学农学院

本试验是为了明确设施环境温度条件对黄瓜白粉病早期侵染及其孢子空间分布的影响,以设施内黄瓜叶片上的黄瓜白粉病孢子为研究对象,对其发病情况进行田间调查,同时采用载玻片涂抹凡士林进行孢子采集,然后利用光学显微镜统计孢子数量,系... 详细信息

本试验是为了明确设施环境温度条件对黄瓜白粉病早期侵染及其孢子空间分布的影响,以设施内黄瓜叶片上的黄瓜白粉病孢子为研究对象,对其发病情况进行田间调查,同时采用载玻片涂抹凡士林进行孢子采集,然后利用光学显微镜统计孢子数量,系统的研究了设施内温度对黄瓜白粉病早期侵染及对孢子其空间分布的影响。结果表明,黄瓜白粉病早期侵染速率随温度的升高而逐渐加快,当气温稳定在23℃左右时,孢子侵染速率达到最高3.43cm/d。在温室内垂直方向上,地表处总孢子数量为最多为467个,此处日平均温度最高为23.5℃、最低为10℃;距地面60cm处孢子数量次之为459个,此处日平均温度最高为26.5℃、最低为6℃;距地面120cm处孢子数量相对较少为456个,此处日平均温度最高为23.5℃最低为8.5℃;由此说明温室内孢子在垂直方向的分布从下到上依次减少。在温室内水平方向上,根据持续对36个采样点孢子数量变化进行观察和统计,得出温室东北部位于地表处孢子总体数量较多,西南部距地面120cm处孢子数量总体较少。本试验此结论可为今后日光温室内黄瓜白粉病的流行及病害防治提供理论参考。

关键词：黄瓜白粉病菌侵染孢子空间分布温度

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葡萄病毒B内蒙古分离物基因组序列分析及其侵染性克隆的构建

葡萄病毒B内蒙古分离物基因组序列分析及其侵染性克隆的构建

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中国植物病理学会第十一届全国会员代表大会暨2018年学...

作者：李正男马强赵明敏内蒙古农业大学农学院

葡萄皱木复合病(Rugose wood comples,RW)是葡萄上普遍发生且危害严重的一类病毒病,研究证明该病害与葡萄病毒B(GVB)的侵染相关,内蒙古乌海地区是内蒙古最大的葡萄产区,为了明确内蒙古地区GVB的基因组特征,我们设计了2对扩增引物结合RAC... 详细信息

葡萄皱木复合病(Rugose wood comples,RW)是葡萄上普遍发生且危害严重的一类病毒病,研究证明该病害与葡萄病毒B(GVB)的侵染相关,内蒙古乌海地区是内蒙古最大的葡萄产区,为了明确内蒙古地区GVB的基因组特征,我们设计了2对扩增引物结合RACE技术,成功获得了GVB-WH分离物的全长基因组序列,该分离物基因全长为7600 nt,与NCBI中报道的7个GVB全长基因组序列核酸一致性为84.0%～90.0%,基因组结构与已报道的7个GVB分离物相同,基于全长基因组序列的系统发育分析结果表明GVB-WH分离物可以单独形成分支。为开展GVB与寄主互作研究,我们采用融合克隆的方法将GVB-WH全长基因组与pCass4-Rz载体融合,成功构建了重组质粒pCaGVB-WH,将构建的质粒转入农杆菌GV3101后注射接种西方烟,接种10d后西方烟表现为黄化、卷叶、枯死等症状,RT-PCR检测以及病毒负染观察结构都验证病毒成功侵染。本研究获得的GVB-WH分离物与已报道GVB分离物基因组序列有较高变异度且生成新的系统发育树分支,成功构建了具有生物活性的GVB侵染性克隆载体,为进一步开展GVB与寄主互作研究奠定了基础。

关键词： GVB RACE 基因组侵染性克隆

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奉新县猕猴桃溃疡病病原菌鉴定

奉新县猕猴桃溃疡病病原菌鉴定

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中国植物病理学会第十一届全国会员代表大会暨2018年学...

作者：鄢明峰李诚王园秀赵尚高李帮明涂贵庆蒋军喜江西农业大学农学院江西省奉新农业局

为了明确江西省奉新县猕猴桃溃疡病病原菌种类,从该县7个猕猴桃生产基地采集呈典型症状的发病枝条和叶片,采用稀释分离法对其进行病菌分离并作致病性测定,共获得27个致病性细菌菌株。对各菌株进行培养性状、形态特征观察和生理生化测定... 详细信息

为了明确江西省奉新县猕猴桃溃疡病病原菌种类,从该县7个猕猴桃生产基地采集呈典型症状的发病枝条和叶片,采用稀释分离法对其进行病菌分离并作致病性测定,共获得27个致病性细菌菌株。对各菌株进行培养性状、形态特征观察和生理生化测定,结果与文献中对丁香假单胞菌猕猴桃致病变种(Pseudomonas syringae ***)的描述相吻合。提取各菌株基因组DNA,分别对其16S rDNA和16S-23S rDNA基因片段进行PCR扩增、测序、序列分析和构建系统发育树,结果各菌株16S rDNA和16S-23S rDNA序列长度均为1500bp和280bp,且菌株间序列完全一致。将获得的两段序列利用Blast程序分别在GenBank中进行同源性搜索,发现其与丁香假单胞菌猕猴桃致病变种均享有100%的同源性。待鉴定菌株在系统发育树上与该变种处于同一分支。根据实验结果,将奉新县猕猴桃溃疡病的病原鉴定为丁香假单胞菌猕猴桃致病变种。

关键词：猕猴桃溃疡病 16S rDNA 16S-23S rDNA 丁香假单胞菌猕猴桃致病变种

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玉米小斑病菌YM2-5菌株中的真菌病毒

玉米小斑病菌YM2-5菌株中的真菌病毒

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中国植物病理学会第十一届全国会员代表大会暨2018年学...

作者：郭灵芳蔡莉娜翟盈盈燕飞章松柏主要粮食作物产业化湖北省协同创新中心长江大学化学与环境工程学院农业部/浙江省植保生物技术重点实验室

玉米小斑病是我国南方玉米产区主要叶部病害之一,真菌病毒源生防资源筛选可以作为玉米小斑病防控研究和实践的重要方向。从湖北省恩施市巴东县采集到1株黑色素明显减少的玉米小斑病菌菌株YM2-5(如图所示)。对菌株YM2-5体内的dsRNA分析发... 详细信息

玉米小斑病是我国南方玉米产区主要叶部病害之一,真菌病毒源生防资源筛选可以作为玉米小斑病防控研究和实践的重要方向。从湖北省恩施市巴东县采集到1株黑色素明显减少的玉米小斑病菌菌株YM2-5(如图所示)。对菌株YM2-5体内的dsRNA分析发现,其至少含有8条dsRNA条带,dsRNA条带数远多余其他菌株。通过随机克隆,测定了每个条带对应的部分序列,Blastx分析结果显示YM2-5菌株中至少包含5种真菌病毒,暂命名为Bipolaris maydis chrysovirus 2、Bipolaris maydis partitivirus 1、Bipolaris maydis victorivirus 2、Bipolaris maydis victorivirus 3、Bipolaris maydis victorivirus 4,分属于产黄青霉病毒科(Chrysoviride)、双分病毒科(Partitiviridae)和全病毒科(Totiviridae)。有意义的是该菌株中包含了3种totivirus,并且其中Bipolaris maydis victorivirus 2、Bipolaris maydis victorivirus 3的核酸同源性高达80%。YM2-5菌株合成的黑色素减少是否与病毒侵染有关?哪一种病毒侵染是导致黑色素减少的原因;2种totivirus之间的关系如何,是否发生重组?这些问题,都值得进一步研究。

关键词：玉米小斑病菌黑色素真菌病毒

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新发现一株能侵染大麦叶片并能持续继代的小麦白粉菌株

新发现一株能侵染大麦叶片并能持续继代的小麦白粉菌株

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中国植物病理学会第十一届全国会员代表大会暨2018年学...

作者：张学江薛敏峰向礼波汪华农业部华中作物有害生物综合治理重点实验室/农作物重大病虫草害防控湖北省重点实验室/湖北省农业科学院植保土肥研究所

小麦白粉菌(Blumeria graminis ***)与大麦白粉菌(Blumeria graminis ***)同属子囊菌亚门白粉菌目布氏白粉菌属真菌,均是专化型活体寄生菌,即小麦白粉菌只能寄生活体小麦叶片,大麦白粉菌只能寄生活体大麦叶片,小麦白粉菌不能寄生大麦叶... 详细信息

小麦白粉菌(Blumeria graminis ***)与大麦白粉菌(Blumeria graminis ***)同属子囊菌亚门白粉菌目布氏白粉菌属真菌,均是专化型活体寄生菌,即小麦白粉菌只能寄生活体小麦叶片,大麦白粉菌只能寄生活体大麦叶片,小麦白粉菌不能寄生大麦叶片,大麦白粉菌也不能寄生小麦叶片。有报道发现小麦白粉菌可以侵染大麦叶片,染色发现后期有成熟的孢子,但叶片上并没有形成可见的成熟的孢子堆,因此无法继代。本实验室发现了一个小麦白粉菌株能够侵染鄂大麦9号的叶片,叶片上能形成大量的成熟的孢子堆,利用大麦叶片上的成熟孢子能够持续的分别在大麦叶片和小麦叶片上继代,目前已经继代50次。该菌在大麦叶片上的培养条件是:16℃16h,16℃8h,相对湿度70%,产孢效果最好。该菌经基因组测序发现其基因组序列与小麦白粉菌基因组序列一致。该菌可作为未来进行大麦白粉菌、小麦白粉菌及其他白粉菌遗传分析的工程菌株,用于分析专化型基因等工作。

关键词：小麦白粉菌大麦叶片侵染继代

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9种杀菌剂对甘蔗梢腐病菌毒力测定及其田间药效试验

9种杀菌剂对甘蔗梢腐病菌毒力测定及其田间药效试验

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中国植物病理学会第十一届全国会员代表大会暨2018年学...

作者：黄海娟李界秋蒙姣荣陈保善广西大学生命科学与技术学院亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室

甘蔗梢腐病是甘蔗分布较广且常见的一种真菌病害之一,轮枝镰孢菌(Fusarium verticillioides)是该病害的主要病原菌。本研究采用室内菌丝生长速率法测定了多菌灵、喹啉铜、中生菌素、咪鲜胺、咪鲜胺锰盐、恶霉灵、粉锈宁、梧宁霉素(四霉... 详细信息

甘蔗梢腐病是甘蔗分布较广且常见的一种真菌病害之一,轮枝镰孢菌(Fusarium verticillioides)是该病害的主要病原菌。本研究采用室内菌丝生长速率法测定了多菌灵、喹啉铜、中生菌素、咪鲜胺、咪鲜胺锰盐、恶霉灵、粉锈宁、梧宁霉素(四霉素)和氰烯菌酯等9种杀菌剂对轮枝镰孢菌(***)的毒力及其田间防治效果。结果显示,咪鲜胺锰盐、咪鲜胺、氰烯菌酯和多菌灵对甘蔗梢腐病菌具有强的毒力,其EC分别为0.082 8 mg/L、0.087 5mg/L、0.270 6mg/L和0.379 8mg/L,梧宁霉素、粉锈宁和中生菌素也有较强的毒力,其EC依次为1.799 8mg/L、2.672mg/L和4.182 4mg/L;喹啉铜悬浮剂和恶霉灵的毒力最弱,EC分别为为18.734 4mg/L和155.155 8mg/L。田间药效试验显示,25%氰烯菌酯1 200倍液和80%多菌灵可湿性粉剂、70%恶霉灵、12%中生菌素及20%粉锈宁等药剂的800倍液均能较好控制病害的发展,防治效果均高于96.00%。生产上,推荐使用多菌灵防治甘蔗梢腐病,为减缓病原菌抗药性的产生,可以与氰烯菌酯、恶霉灵、中生菌素和粉锈宁等药剂轮换使用。

关键词：甘蔗梢腐病轮枝镰刀菌室内毒力测定田间药效

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香蕉枯萎病菌milRNA生物合成相关基因QDE2的功能研究

香蕉枯萎病菌milRNA生物合成相关基因QDE2的功能研究

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中国植物病理学会第十一届全国会员代表大会暨2018年学...

作者：林漪莲王鸿飞苑曼琳谢丽妃高川李华平姜子德李敏慧华南农业大学农学院植物病理学系

由尖孢镰刀菌古巴专化型(Fusarium oxysporum ***,FOC)引起的香蕉枯萎病是制约香蕉生产的毁灭性病害。milRNAs(microRNA-like RNAs)是真菌中产生的一类小RNA,在病原真菌与植物互作过程中发挥重要的调控作用。而Argonaute(AGO)蛋白是真菌... 详细信息

由尖孢镰刀菌古巴专化型(Fusarium oxysporum ***,FOC)引起的香蕉枯萎病是制约香蕉生产的毁灭性病害。milRNAs(microRNA-like RNAs)是真菌中产生的一类小RNA,在病原真菌与植物互作过程中发挥重要的调控作用。而Argonaute(AGO)蛋白是真菌milRNA生物合成过程中的重要蛋白,在香蕉枯萎病菌中QDE2基因是编码AGO蛋白的基因之一,虽然真菌中milRNA合成相对保守,但QDE2基因的具体功能在香蕉枯萎病菌中未知。本研究通过基因敲除与互补技术,在香蕉枯萎病菌中分别获得了QDE2基因敲除突变体和互补转化子,并对其进行表型分析和milRNA的表达量检测,结果发现,QDE2基因敲除突变体的气生菌丝、产孢量和致病力与野生型菌株相比均明显减弱,而在互补转化子中这些表型有所恢复;对目标milRNA的表达量检测结果显示,其在敲除突变体中表达量明显下降,在互补转化子中恢复到野生型水平;真菌AGO蛋白的系统发育分析结果表明,香蕉枯萎病菌的QDE2与粗糙脉孢菌的QDE2、以及禾古镰刀菌的FgAgo1以及稻瘟菌的AGO蛋白聚在同一分支上,说明他们具有相同的起源。表型分析和系统发育分析表明香蕉枯萎病菌QDE2基因除了参与部分milRNA的合成外,还影响着病原菌的生长、产孢和对寄主的致病力,这一发现为深入研究AGO蛋白的功能奠定了基础,同时为该病原菌的致病机理解析提供了新的见解。

关键词：香蕉枯萎病菌 QDE2基因 milRNA 致病力

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小麦CBL结合蛋白激酶TaCIPK14介导的感病机理研究

小麦CBL结合蛋白激酶TaCIPK14介导的感病机理研究

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中国植物病理学会第十一届全国会员代表大会暨2018年学...

作者：季长安谭成龙郭军旱区作物逆境生物学国家重点实验室/西北农林科技大学植物保护学院

类钙调磷酸酶B蛋白(Calcineurin B-like proteins,CBL)是植物特有的钙传感蛋白,并通过与CBL互作蛋白激酶(CBL-interacting protein kinases,CIPK)相互作用来解码和传递钙信号。实验室的前期研究发现,小麦TaCIPK14参与了小麦与条锈菌的... 详细信息

类钙调磷酸酶B蛋白(Calcineurin B-like proteins,CBL)是植物特有的钙传感蛋白,并通过与CBL互作蛋白激酶(CBL-interacting protein kinases,CIPK)相互作用来解码和传递钙信号。实验室的前期研究发现,小麦TaCIPK14参与了小麦与条锈菌的亲和互作过程。本研究中,利用小麦原生质体定位、酵母双杂交、qRT-PCR及病毒介导的基因沉默(virus-induced gene silence,VIGS)等技术对该基因的功能进行深入的研究。结果表明,该基因定位于小麦的细胞膜、细胞质及细胞核中;TaCIPK 14与TaCBL1.1、TaCBL3及TaCBL4存在互作关系;在小麦与条锈菌的亲和互作中,瞬时沉默TaCIPK14导致小麦的活性氧面积积累面积降低、条锈菌亲和小种CYR31的菌丝长度及菌丝面积减少,并且在侵染后期产孢量明显降低;利用酵母双杂交技术筛选到TaCIPK14的6个候选靶标,分别为多聚嘧啶结合蛋白、ATP结合转运体F家族成员5、钙依赖蛋白激酶相关激酶3及3个含有信号肽的条锈菌效应蛋白。由此,本实验说明小麦CBL结合蛋白激酶基因TaCIPK14为小麦候选的感病基因,在条锈菌侵染小麦过程中起到重要作用,同时还有可能参与了寄主体内mRNA可变剪接的调节、能量代谢以及脱落酸过程和蛋白磷酸化过程。

关键词：小麦条锈病 TaCIPK14 感病机理小麦抗病性

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