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504 篇 会议

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504 篇 电子文献
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学科分类号

501 篇 农学
- 484 篇 植物保护
- 16 篇 作物学
- 2 篇 园艺学
9 篇 理学
- 5 篇 生态学
- 4 篇 生物学

主题

12 篇 致病性
10 篇 禾谷镰刀菌
9 篇 pathogenicity
9 篇 水稻
9 篇 鉴定
8 篇 生物防治
8 篇 稻瘟菌
8 篇 稻瘟病
7 篇 phytophthora inf...
7 篇 稻瘟病菌
6 篇 小麦
6 篇 基因功能
6 篇 原核表达
6 篇 杀菌剂
6 篇 多样性
6 篇 sclerotinia scle...
5 篇 抗病性
5 篇 致病力
5 篇 效应蛋白
5 篇 生防菌

机构

49 篇 中国农业大学
15 篇 海南大学
15 篇 华南农业大学
15 篇 福建农林大学
14 篇 西南大学
12 篇 江苏省农业科学院...
12 篇 海南大学植物保护...
12 篇 广西大学
12 篇 华中农业大学
10 篇 河北农业大学
10 篇 河南农业大学
9 篇 fujian key labor...
9 篇 沈阳农业大学
8 篇 安徽农业大学
8 篇 青岛农业大学
8 篇 长江大学
8 篇 内蒙古大学
7 篇 黑龙江八一农垦大...
7 篇 state key labora...
7 篇 宁夏大学

作者

24 篇 缪卫国
18 篇 刘文波
12 篇 林春花
9 篇 韩成贵
9 篇 王颖
9 篇 孙文献
8 篇 哈达
8 篇 洪霓
8 篇 王国平
8 篇 zhan jiasui
8 篇 姜道宏
8 篇 谢甲涛
7 篇 刘大群
7 篇 张宗英
7 篇 刘永锋
7 篇 wang zonghua
7 篇 李保华
7 篇 程家森
7 篇 陈保善
6 篇 靳鹏飞

语言

367 篇 中文
137 篇 英文

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排序：

Antibacterial activity of Polygonum orientale extracts against Clavibacter michiganensis ***,the agent of bacterial canker of tomato disease

Antibacterial activity of Polygonum orientale extracts again...

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中国植物病理学会第十一届全国会员代表大会暨2018年学...

作者：蔡瑾 Gao Yichen Institute of Applied Chemistry Shanxi University School of Life Science Shanxi University

Clavibacter michiganensis ***（Cmm）,which is a Gram positive bacterium,causes the bacterialcanker of tomato *** report provided the optimum extractive conditions of antibacterial substances from Polygonum orientale against *** studied the effects of three extracting parameters,extractive time,extractive temperature,and solid to liquid ratio（g;mL）,for orthogonal experiment design L(3).The analysis of variance（ANOVA） revealed that extractive time and extractive temperature had the extremely significant（P<0.01） effects on the antibacterial activity of *** *** optimum conditions were as follows;10 h of extractive time,60℃ of extractive temperature,and 1:20（g:mL） of solid to liquid *** detected extracellular ODvalue,extracellular protein content,and conformational structure of membrane protein to evaluate the integrity of cell *** detected extracellular alkaline phosphatase（AKP） activity to evaluate the integrity of cell *** indicated that the cell membrane and cell wall of Cmm were seriously damaged by *** ***,we demonstrated that *** extracts reduced the intracellular ATPase activity *** results suggested that *** extracts had a strong antibacterial activity to inhibiting Cmm,and could be used as the control of Cmm.

关键词： Polygonum orientale extracts Antibacterial agent Orthogonal experiment design Antibacterial mechanism

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Molecular characterization of a novel luteovirus infecting apple by next-generation sequencing

Molecular characterization of a novel luteovirus infecting a...

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中国植物病理学会第十一届全国会员代表大会暨2018年学...

作者： Shen Pan Tian Xin Zhang Song Ren Fang Li Ping Yu Yunqi Li Ruhui Zhou Changyong Cao Mengji National Citrus Engineering Research Center Citrus Research InstituteSouthwest University Academy of Agricultural Sciences Southwest University Research Institute of Pomology Chinese Academy of Agricultural Sciences USDA-ARS National Germplasm Resources Laboratory

A new single-stranded positive-sense RNA virus,which shares the highest nucleotide(nt) sequence identity of 53.4%with the genome sequence of cherry-associated luteovirus South Korean isolate(ChALV-SK,genus Luteovirus),was discovered in this *** is provisionally named Appleassociated luteovirus(AaLV).The complete genome sequence of AaLV comprises 5,890 nt and contains eight open reading frames(ORFs),in a very similar arrangement that is typical of members of the genus *** compared with other members of the family Luteoviridae,ORF1 of AaLV was found to encompass another ORF,ORFla,which encodes a putative 32.9 kDa *** ORF1-ORF2 region(RNA-dependent RNA polymerase,RdRP) showed the greatest amino acid(aa) sequence identity(59.7%) to that of cherry-associated luteovirus Czech Republic isolate(ChALV-CZ,genus Luteovirus).The results of genome sequence comparisons and phylogenetic analysis,suggest that AaLV should be a novel species in the genus *** our knowledge,it is the sixth member of the genus Luteovirus reported to naturally infect rosaceous plants.

关键词： Apple-associated luteovirus Luteovirus Genome sequence Rosaceous

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The role of MoCreD from Magnaporthe oryzae in carbon catabolite repression

The role of MoCreD from Magnaporthe oryzae in carbon catabol...

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中国植物病理学会第十一届全国会员代表大会暨2018年学...

作者： Yang Jie Khalid Abdelkarim Omer Matar Chen Dongjie Lu Guodong Key Laboratory of Biopesticides and Chemical Biology Ministry of EducationFujian Agriculture and Forestry University

The filamentous fungus Pyricularia oryzae(*** oryzae) takes an essential responsibility for the yield of rice around the *** signal pathways are involved in the process from inoculation to penetration,in which crucial elements,like hexokinases,cAMP,protein kinase etc.,can be regulated by carbon catabolite repression(CCR).The *** orthologues of the *** creB gene,creC gene and creD gene(known to be involved in CCR in Aspergillus nidulans) designated MoCreB,MoCreC,and MoCreD,were *** ***,creD involves in ubiquitination,while,CreB-CreC is a deubiquitination *** though both MoCreB mutant strains and MoCreD mutant strains have no significant differences in conidiation,growth and pathogenicity when compared with wild type,both of these two mutant strains are sensitive to the presence of allyl alcohol in 1%D-glucose media,which means that they all involve in *** further understand the function of MoCreD in ***,we knocked out MoCreD in mutant strains of △MocreB and △MocreC *** shows that these double knock-out strains rescue the deficient growth in the allyl alcohol *** confirm the opposite function between MoCreB and MoCreD,we knocked out MoCreD in the deletion mutant of MoUbpl which is a homologous gene of *** double knock-out mutant strain also shows the same reversal phenomenon and uses less favorable carbon sources in the presence of *** results not only demonstrate that MoCreD is involved in CCR but also suggest that it plays an opposite role to MoCreB and MoUbp1,indicating that in ***,MoCreD may play a role in ubiquitination,compared with the counterpart of MoCreB which functions in deubiquitination.

关键词： Magnaporthe oryzae MoCreB MoCreD Deubiquitination Ubiquitination

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芸薹黄化病毒P3a蛋白在病毒系统侵染中的功能分析

芸薹黄化病毒P3a蛋白在病毒系统侵染中的功能分析

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中国植物病理学会第十一届全国会员代表大会暨2018年学...

作者：张晓艳赵添羽李源源向海英董书维张宗英王颖李大伟于嘉林韩成贵中国农业大学植物病理学系/农业生物技术国家重点实验室

马铃薯卷叶病毒属（Polerovirus）的病毒侵染很多具有经济重要性的作物,引起严重病害。近期的研究表明,在Polerovirus中新发现的一个ORF所编码的蛋白P3a是病毒长距离运动所必需的,但其发挥作用的分子机制尚不清楚。本研究以侵染十字花... 详细信息

马铃薯卷叶病毒属（Polerovirus）的病毒侵染很多具有经济重要性的作物,引起严重病害。近期的研究表明,在Polerovirus中新发现的一个ORF所编码的蛋白P3a是病毒长距离运动所必需的,但其发挥作用的分子机制尚不清楚。本研究以侵染十字花科作物的芸薹黄化病毒（Brassica yellows virus,BrYV）为研究对象,通过分子生物学和生物化学手段分析比较野生型与P3a突变体病毒侵染过程的时空差异,结合P3a及其突变体的生化特性研究,进一步明确P3a突变对系统侵染的影响。研究中我们发现BrYVP3a缺失表达的突变体病毒AGC（将ORF3a起始的ACG突变为AGC）无法系统侵染本生烟。同时,BrYV3406位的胞嘧啶C突变为尿嘧啶U导致P3a第18位脯氨酸P突变为亮氨酸L时(突变体命名为BrYV),BrYV也无法系统侵染本生烟。并且异源互补实验表明,瞬时表达的P3a能帮助AGC突变体病毒系统侵染本生烟,但是瞬时表达的P3a不能。这些实验说明P3a第18位的脯氨酸是病毒系统侵染所必需的。对接种病毒5d时的本生烟的叶柄进行检测,发现野生型病毒能够进入叶柄,而BrYV和AGC均不能够进入叶柄组织。观察P3a和P3a的亚细胞定位发现,它们除了都能够定位于高尔基体、和胞间连丝附近外,还能定位于内质网,两者没有明显差别。但是,在检测融合不同标签的P3a及P3a蛋白时发现突变体P3a比野生型P3a产生更多二聚体大小的蛋白条带。此外,发现P3a和P3a在体内都能发生自身互作,但是P3a比P3a的互作能力更强。马铃薯卷叶病毒属和黄症病毒属（Luteovirus）病毒编码的P3a蛋白具有相似的功能,也能与BrYV P3a一样反式互补AGC突变体的系统侵染,暗示着这两个属的P3a从进化上和功能上都是非常保守的。BrYV和豌豆耳突花叶病毒2号（Pea enation mosaic virus 2,PEMV 2）在复合侵染本生烟时能够发生协生互作现象。利用共接种实验证明了PEMV 2能够帮助BrYV和AGC突变体病毒在本生烟上建立系统侵染,并且能够在共接种两周的本生烟上位叶片上都能够产生与野生型病毒一致的坏死斑症状,说明P3a不是BrYV与PEMV 2协生所必需的。这些结果为研究P3a在病毒系统侵染中发挥作用的机制提供了新的线索。

关键词：芸薹黄化病毒 P3a蛋白系统侵染互补分析

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草莓棒孢叶斑病研究初报及其病原基因组纳米孔测序

草莓棒孢叶斑病研究初报及其病原基因组纳米孔测序

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中国植物病理学会第十一届全国会员代表大会暨2018年学...

作者：徐超马庆周张亚龙耿月华臧睿张猛河南农业大学植物保护学院植物病理学系

多主棒孢(Corynespora cassiicola)是一种世界性分布的重要植物病原真菌,能够侵染包括橡胶、黄瓜、番茄、大豆、辣椒等在内的多种经济作物,其中尤以橡胶上发生的棒孢霉落叶病较为严重,相关报道也最多。本实验室于2016—2017年连续在河... 详细信息

多主棒孢(Corynespora cassiicola)是一种世界性分布的重要植物病原真菌,能够侵染包括橡胶、黄瓜、番茄、大豆、辣椒等在内的多种经济作物,其中尤以橡胶上发生的棒孢霉落叶病较为严重,相关报道也最多。本实验室于2016—2017年连续在河南省中牟县采集到的草莓叶片病斑上分离出多主棒孢菌,经柯赫氏法则验证,确定其为引起该叶部病害的病原物。由于国内外尚未有关多主棒孢侵染草莓的报道,我们认为它是草莓上的一种新病害,并将其正式命名为草莓棒孢叶斑病。调查发现,该病害在不同草莓品种(甜查理、红颜和章姬)上的发病率为10%～60%,早期形成棕褐色的小圆斑,随着发病时间的延长,病斑逐渐扩展并伴有黄色晕圈产生,最终导致整个叶片枯死。因此,草莓棒孢叶斑病对我国草莓产业的健康发展构成了极大的潜在威胁。通过对草莓棒孢叶斑病菌CM1与另一株采自云南的橡胶树棒孢霉落叶病菌XJ进行比较研究,发现二者在遗传背景、培养性状及致病力方面均存在差异。首先,多主棒孢菌株CM1和XJ在同源基因EF-1a(289bp)、ACT1(286bp)和β-tubulin(407bp)上总计存在2.75%的单核苷酸变异,且菌株CM1拥有Cassiicolin毒素基因而在菌株XJ中未检测到该基因,这意味着它们之间很可能发生了明显的种内遗传分化。其次,相比于菌株XJ,菌株CM1的生长速率相对较快(11.5mm/d vs.10.0mm/d),色素分泌较少(背面),但正面菌落颜色较深(呈灰白色),且常发生扇变现象。最后,无论是活体还是离体接种,菌株CM1均能在草莓叶片上产生坏死斑,具有较强的致病力,而菌株XJ则无法侵染草莓叶片,因此它们应为两种不同的致病型。基于上述结果,我们应用新一代纳米孔(Nanopore)测序平台辅以二代(Illumina)测序技术对菌株CM1和XJ进行全基因组测序,以期揭示多主棒孢菌种内表型分化的遗传基础和动力来源。经过de novo拼装,我们分别得到了44.9Mb的CM1基因组(N50,1.6Mb;L50,10;*** Contig,127)和44.4Mb的XJ基因组(N50,4.6Mb;L50,4;*** Contig,23)。如此高质量基因组序列图谱的完成将有助于进一步分析多主棒孢种内的基因组演化机制以及挖掘草莓棒孢叶斑病菌致病相关的基因。

关键词：多主棒孢草莓叶斑病亲和互作基因组测序与拼装

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白及疫病病原菌鉴定及化学药剂筛选

白及疫病病原菌鉴定及化学药剂筛选

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中国植物病理学会第十一届全国会员代表大会暨2018年学...

作者：霍行张耀文李凤芳刘晨雨黎起秦林纬袁高庆广西大学农学院

2017年在广西资源和南宁的白及种植地发生一种病害,多从叶尖或叶缘始发,初为水渍状,之后扩展形成不规则形褐色至黑褐色大斑,最后病叶湿腐;病斑也可从茎基部向心叶扩展,造成心腐,病株易拔起;湿度大时病部可见稀疏白色霉层,镜检为疫霉。... 详细信息

2017年在广西资源和南宁的白及种植地发生一种病害,多从叶尖或叶缘始发,初为水渍状,之后扩展形成不规则形褐色至黑褐色大斑,最后病叶湿腐;病斑也可从茎基部向心叶扩展,造成心腐,病株易拔起;湿度大时病部可见稀疏白色霉层,镜检为疫霉。条件合适时病情扩展速度很快。目前国内外对白及病害的研究较少,本文对该病病原进行鉴定并开展化学药剂的室内筛选,为防治该病提供科学依据。本研究采用选择性培养基从不同发病植株上分离获得4株菌株(phy1、phy2、phy3和phy4),形态特征主要表现为:孢子囊卵圆形或球形,有乳突,平均大小为40.61μm×34.9μm,可产生游动孢子,休止孢子球形,直径平均为9.8μm;藏卵器球形,直径平均为19.5μm;雄器近球形或圆筒形,围生,平均大小为11.7μm×9.5μm;卵孢子球形,直径平均为17.2μm,满器或不满器;可产生近球形厚垣孢子,平均大小为18.1μm×17.3μm。对4株菌株的ypt1基因、coxI基因和rDNA-ITS基因序列进行测定(GenBank中登录号为MG765402～MG765413),BLAST比对显示与Phytophthora nicotianae(DQ162981、AY564196、KC248202等)的同源性为99%～100%,多基因系统进化分析表明4株菌株均为***。致病性测定结果显示,4株菌株对白及叶片均表现出较强致病性,重新分离又获得同样菌物。结合形态学特征、多基因分子系统发育分析以及致病性测定结果,确定发生在广西的白及新病害是由烟草疫霉引起的白及疫病。对代表菌株进行了生物学特性测定和化学药剂室内筛选。该病原菌最适培养基为V8培养基,生长温度范围为15～37℃,最适生长温度为28℃;生长pH值范围为2～11,最适生长pH值为7;最适碳源和氮源分别为淀粉和蛋白胨,黑暗条件下菌丝生长较好。用生长速率法初步测定了22种杀菌剂对白及疫病菌的抑制作用,发现病菌对氟噻唑吡乙酮、申嗪霉素、烯酰吗啉·嘧菌酯和嗯霜锰锌等4种药剂比较敏感。测定了这4种杀菌剂对白及疫病病菌的毒力,氟噻唑吡乙酮的EC最小,为0.0142μg/mL,嗯霜锰锌的EC最大,是11.156μg/mL,申嗪霉素和烯酰吗啉·嘧菌酯的EC分别为1.286μg/mL和4.112μg/mL。

关键词：白及烟草疫霉多基因系统进化分析生物学特性室内毒力

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河南黄河湿地放线菌多样性及植物病害生防放线菌的筛选

河南黄河湿地放线菌多样性及植物病害生防放线菌的筛选

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中国植物病理学会第十一届全国会员代表大会暨2018年学...

作者：习慧君赵莹刘闯臧睿文才艺河南农业大学植物保护学院

放线菌是一类重要的微生物资源,因其可产生丰富的抗生素和其他生物活性代谢产物在植物病虫害生物防治中起到重要的作用。河南黄河湿地分布于黄河中、下游过度地带,是我国湿地资源的重要组成部分,也是发掘放线菌新物种和新用途放线菌资... 详细信息

放线菌是一类重要的微生物资源,因其可产生丰富的抗生素和其他生物活性代谢产物在植物病虫害生物防治中起到重要的作用。河南黄河湿地分布于黄河中、下游过度地带,是我国湿地资源的重要组成部分,也是发掘放线菌新物种和新用途放线菌资源的理想生境。目前已在黄河上游和下游湿地等生境均开展了放线菌多样性、生态分布及生态学功能等方面的研究。但黄河中下游湿地生境放线菌资源方面的研究未见报道。为了探究河南黄河湿地放线菌多样性,并筛选潜在的植物病害生防放线菌。本研究基于16S rDNA序列高通量测序技术分析了河南黄河湿地放线菌种类的多样性;利用稀释平板涂布法于8种分离培养基（M1～M8）中对采集自黄河沿岸的21份土样中的放线菌进行了分离纯化,通过16S rDNA序列鉴定其种类,了解河南黄河湿地可培养放线菌的多样性;以7种病原真菌为靶标指示菌检测分离放线菌的抑菌活性;PCR扩增检测了抑菌放线菌菌株中聚酮合酶、非核糖体多肽合成酶和安莎类化合物等功能基因。高通量测序结果表明,河南黄河湿地中放线菌优势物种依次为Nocardioides,Streptomyces和CL500-29arineroup等,此外还具有大量的未知类群,这表明了河南黄河湿地放线菌物种丰富,且具有一定的新物种发掘潜力;通过分离培养基共获得了261株纯培养菌株,它们分属于9个属,主要为Streptomyces和Nocardioides,其中分离的菌株中有8株放线菌菌株的16S rDNA序列比对结果低于97%,说明可能属于新的放线菌种类;分离的261株放线菌中对靶标病原菌有拮抗活性的为86株,其中至少具有一种功能基因的菌株为74株。该研究初步表明了河南黄河湿地放线菌的物种多样性和具备产生多种生理活性物质的巨大潜力,这为潜在的新物种和有价值放线菌的研究提供了便利和资源。

关键词：河南黄河湿地放线菌多样性生防放线菌

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芸薹黄化病毒致病性和叶片紫色症状形成的分子基础研究

芸薹黄化病毒致病性和叶片紫色症状形成的分子基础研究

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中国植物病理学会第十一届全国会员代表大会暨2018年学...

作者：陈相儒王颖赵航海张晓艳王献兵李大伟于嘉林韩成贵中国农业大学植物病理系/农业生物技术国家重点实验室

芸薹黄化病毒(Brassica yellows virus,BrYV)是本实验室在十字花科植物上分离得到的马铃薯卷叶病毒属(Polerovirus)一种新病毒。BrYV具有马铃薯卷叶病毒属病毒的一般特征,是一种由蚜虫传播并具有韧皮部局限性的球形正单链RNA(+ssRNA)病... 详细信息

芸薹黄化病毒(Brassica yellows virus,BrYV)是本实验室在十字花科植物上分离得到的马铃薯卷叶病毒属(Polerovirus)一种新病毒。BrYV具有马铃薯卷叶病毒属病毒的一般特征,是一种由蚜虫传播并具有韧皮部局限性的球形正单链RNA(+ssRNA)病毒。BrYV至少具有3种不同类别的基因型,将其分别命名为BrYV-A,BrYV-B和BrYV-C,并已经分别成功构建了这3种基因型的侵染性cDNA克隆。通过对来自全国各地样品的检测,发现BrYV广泛分布于我国的绝大多数省市自治区。马铃薯卷叶病毒属病毒是一类重要的植物病原物,能够侵染多种植物,给作物生产造成严重的损失。本研究进一步明确了芸薹黄化病毒的致病性和叶片紫色症状形成的分子基础。为了探索BrYV对十字花科植物的致病性,本研究将BrYV的全长cDNA整合进十字花科模式植物拟南芥Col-0生态型的基因组中,构建了携带BrYV全长cDNA的转基因拟南芥。经过分子检测证实,整合到拟南芥基因组上的BrYV全长cDNA片段能够稳定遗传,转基因拟南芥能够转录产生BrYV的基因组和亚基因组,且能够翻译产生BrYV的外壳蛋白(CP)。通过观察发现转化BrYV全长cDNA的转基因拟南芥表现出一些与野生型拟南芥不同的发育表型,例如:顶端优势缺失、矮化、果荚变短、腋生叶增多、种子萌发变缓和叶片变紫等。这些异常发育表型的出现,说明BrYV对拟南芥有着很强的致病性。为了揭示BrYV对十字花科植物致病性的分子机理,对转化BrYV全长cDNA的2个转基因株系T5代植株进行了转录组测序。测序结果表明在野生型拟南芥和转化BrYV全长cDNA的转基因拟南芥之间存在着较多的差异表达基因,这些差异表达基因的出现有可能是导致转基因拟南芥出现异常发育表型的原因。在对转录组数据的分析过程中,发现花青素合成通路的基因出现了显著上调表达。结合转基因植株在生长过程中出现的叶片变紫表型,测定的花青素含量明显增加,推测这种症状的产生与BrYV侵染相关。进一步构建了能够在植物中组成性表达BrYV编码的运动蛋白(MP)的双元载体,通过转化拟南芥获得了能够稳定遗传和表达MP蛋白的转基因拟南芥,通过表型观察和对转基因拟南芥中花青素合成通路相关基因的表达水平检测,判定MP蛋白是BrYV侵染植物后导致被侵染植物叶片颜色变紫的致病关键因子,为深入研究马铃薯卷叶病毒属病毒与寄主分子互作打下工作基础。

关键词：马铃薯卷叶病毒属致病性花青素运动蛋白

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生测法高效筛选烟草青枯病生防菌

生测法高效筛选烟草青枯病生防菌

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中国植物病理学会第十一届全国会员代表大会暨2018年学...

作者：卢灿华夏振远云南省烟草农业科学研究院

烟草青枯病是由茄科雷尔氏菌(Ralstonia solanacearum)侵染引起的维管束病害。该病原菌最早被Smith(1896)命名为Bacillus solanacearum,1996年由IJSB正式更名为茄科雷尔氏菌(*** ***)(曾用名Pseudomonas solanacearum Smith或Burkholderia solanacearum)。青枯病是热带、亚热带和一些温带地区常见的植物细菌病害之一,1880年首先发现于美国北卡罗来纳州格兰维尔(Granville),也称作"Granvillewih",而后在印度尼西亚、日本、澳大利亚和韩国等逐渐演变为烟草上的重要病害。该病害在我国长江流域及其以南各大烟区普遍发生,其中广西、广东、福建、湖南、浙江、安徽、四川及贵州等省危害严重。云南省早在1987年就有烟草青枯病的报道,但危害较轻。2002年以来,云南省南部旱地烟区烟草青枯病危害逐渐加重,局部地块发病率达到80%以上。目前,在云南省的文山、保山、临沧、红河、昆明、玉溪、曲靖、昭通、大理、丽江和楚雄等地均有发生危害的报道,其中文山、保山和临沧地区发病较为严重。因此,必须加强该病的防控研究。烟草青枯病的防治方法主要有抗病品种的利用、化学农药防治、栽培措施和生物防治等。其中,生物防治由于其对环境、生态和人畜的安全性而受到了国内外研究者的广泛关注,是烟草青枯病绿色防控的理想措施之一。目前已报道的烟草青枯病生防菌主要是通过高温加热法筛选获得的芽胞杆菌,还有少量的荧光假单胞菌,生防资源范围较为狭窄。烟草青枯病生防菌的分离多以营养丰富的LB、NA培养基为主,初筛主要依据平板拮抗表型,这些方法不能有效筛选具有促进生长、诱导植物抗病、营养竞争、生态位竞争能力的生防菌。本研究针对上述不足,将土壤细菌分离的培养基改进为寡营养的CN培养基(0.1%酪蛋白氨基酸、0.1%营养肉汤和1.5%琼脂),并采用温室生物测定法评价细菌防病效果。在温室内建立高效筛选生防菌的生物测定体系:用8×14规格的漂浮盘漂浮培育感病品种"红大",种子发芽7d后施用适当烟草专用型复合肥,4～5周创伤处理烟苗根系,用带筛选菌(10cfu/mL)预处理烟苗,以培养基处理为对照,2d后挑战接种烟草青枯病菌(10cfu/mL),待对照完全发病后(20d)调查细菌预处理对病害发生的影响,筛选有减缓病害发生的生防菌。运用上述生测筛选体系,已从2 500多株细菌中初筛选出80株具有防治烟草青枯病的潜在生防菌,为后续田间试验和生防菌防病机理的研究提供了材料。

关键词：烟草青枯病生物防治生防菌分离生物测定

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芸薹黄化病毒P0蛋白干扰本生烟蛋白NbRAF2的抗病毒活性

芸薹黄化病毒P0蛋白干扰本生烟蛋白NbRAF2的抗病毒活性

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中国植物病理学会第十一届全国会员代表大会暨2018年学...

作者：孙倩李源源王颖赵航海赵添羽张宗英张永亮王献兵李大伟于嘉林韩成贵中国农业大学植物病理学系/农业生物技术国家重点实验室

病毒可通过与寄主蛋白互作来达到成功侵染的目的,因此研究病毒-寄主互作机制对开发长期、有效的病害防控措施具有重大的意义。马铃薯卷叶病毒属病毒（Poleroviruses）在世界范围内发生分布,侵染很多具有经济重要性的作物,引起严重病害... 详细信息

病毒可通过与寄主蛋白互作来达到成功侵染的目的,因此研究病毒-寄主互作机制对开发长期、有效的病害防控措施具有重大的意义。马铃薯卷叶病毒属病毒（Poleroviruses）在世界范围内发生分布,侵染很多具有经济重要性的作物,引起严重病害。马铃薯卷叶病毒属病毒编码的P0蛋白是一个多功能蛋白。但在马铃薯卷叶病毒属病毒-寄主蛋白互作研究中,关于P0蛋白与寄主蛋白互作的研究报道极少。寻找P0新的互作蛋白,探索二者互作机制为解析P0新功能及病害防控提供科学依据和参考。芸薹黄化病毒（Brassicayellows virus,BrYV）是我们实验室发现的一种新的侵染十字花科作物的病毒,在我国大陆广泛分布,能够引起叶片黄化和卷曲的症状。BrYV主要有三种基因型:BrYV-A、BrYV-B和BrYV-C。本实验室向海英博士和李源源博士发现BrYV-A P0（P0rA）蛋白是一个强的基因沉默抑制子,能够诱导接种叶产生坏死症状,并且能与本生烟蛋白NbSKP1互作。为了进一步解析P0在马铃薯卷叶病毒-寄主互作中的功能,筛选鉴定了本生烟中与P0rA互作的蛋白Rubisco组装因子RAF2。泛素膜酵母双杂交和免疫共沉淀实验表明NbRAF2和P0rA存在互作。NbRAF2瞬时表达定位到细胞核、细胞边缘、叶绿体和基质小管,并且NbRAF2与P0rA共定位于细胞核和细胞边缘。激光共聚焦显微镜和核质分布实验表明P0rA抑制NbRAF2在细胞核中积累,并且P0rA介导的抑制需要NbRAF2叶绿体和细胞核的双重定位。沉默NbRAF2促进BrYV-A在本生烟上的侵染,而超表达细胞核中的NbRAF2则抑制BrYV-A的积累,表明NbRAF2负调控BrYV-A的侵染,且细胞核中的NbRAF2具有抗病毒活性。而P0rA与NbRAF2互作并抑制其在核中积累进而促进BrYV-A的侵染。马铃薯卷叶病毒P0蛋白也能和NbRAF2互作并减少NbRAF2在核内的积累,表明NbRAF2可能是马铃薯卷叶病毒属病毒的普遍靶标。P0蛋白可通过与寄主叶绿体/核蛋白NbRAF2互作,干扰寄主抗病性,进而促进病毒侵染。这些结果为深入研究多功能P0蛋白提供重要参考数据。

关键词：马铃薯卷叶病毒属芸薹黄化病毒 P0 NbRAF2 互作

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