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504 篇 会议

馆藏范围

504 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

501 篇 农学
- 484 篇 植物保护
- 16 篇 作物学
- 2 篇 园艺学
9 篇 理学
- 5 篇 生态学
- 4 篇 生物学

主题

12 篇 致病性
10 篇 禾谷镰刀菌
9 篇 pathogenicity
9 篇 水稻
9 篇 鉴定
8 篇 生物防治
8 篇 稻瘟菌
8 篇 稻瘟病
7 篇 phytophthora inf...
7 篇 稻瘟病菌
6 篇 小麦
6 篇 基因功能
6 篇 原核表达
6 篇 杀菌剂
6 篇 多样性
6 篇 sclerotinia scle...
5 篇 抗病性
5 篇 致病力
5 篇 效应蛋白
5 篇 生防菌

机构

49 篇 中国农业大学
15 篇 海南大学
15 篇 华南农业大学
15 篇 福建农林大学
14 篇 西南大学
12 篇 江苏省农业科学院...
12 篇 海南大学植物保护...
12 篇 广西大学
12 篇 华中农业大学
10 篇 河北农业大学
10 篇 河南农业大学
9 篇 fujian key labor...
9 篇 沈阳农业大学
8 篇 安徽农业大学
8 篇 青岛农业大学
8 篇 长江大学
8 篇 内蒙古大学
7 篇 黑龙江八一农垦大...
7 篇 state key labora...
7 篇 宁夏大学

作者

24 篇 缪卫国
18 篇 刘文波
12 篇 林春花
9 篇 韩成贵
9 篇 王颖
9 篇 孙文献
8 篇 哈达
8 篇 洪霓
8 篇 王国平
8 篇 zhan jiasui
8 篇 姜道宏
8 篇 谢甲涛
7 篇 刘大群
7 篇 张宗英
7 篇 刘永锋
7 篇 wang zonghua
7 篇 李保华
7 篇 程家森
7 篇 陈保善
6 篇 靳鹏飞

语言

367 篇 中文
137 篇 英文

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Isolation and identification of an antagonistic actinomycete from tobacco field in Luoyang,Henan

Isolation and identification of an antagonistic actinomycete...

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中国植物病理学会第十一届全国会员代表大会暨2018年学...

作者：陈倩倩 Bian Chuanhong Chen Qiyuan 康业斌 College of Forestry Henan University of Science and Technologe

A actinomycete SA74 was isolated from tobacco rhizosphere soils in Songxian,*** inhibition rate of Fusarium oxysporum and Phytophthora parasitica determined based on plate confrontation test method was over 65%;and that of their fermentation broth on Fusarium oxysporum and Phytophthora parasitica determined through mycelial growth rate method was above 60%.The substrate mycelium on starch ammonium agar culture-medium is aubergine,aerial mycelium is white,and soluble pigment is faint yellow;on Kligler’s agar medium No.1,substrate mycelium is jacinth,aerial mycelium is white and no soluble pigment is produced;on potato dextrose agar medium,substrate mycelium is in dark red,aerial mycelium is white towards pinkish-orange,and soluble pigment is in light yellow;on dextrose yeast extract medium,substrate mycelium is saffron yellow,no aerial mycelium or soluble pigmentexists;on amninosuccinamic acid agar medium,substrate mycelium is red,aerial mycelium is white,and soluble pigment is light yellow;on Czapek-Dox sucrose medium,substrate mycelium is jacinth,no aerial mycelium or soluble pigment *** stain test indicates that actinomyces SA74 was gram positive *** and biochemical tests showed that,actinomyces SA74 has a strong hydrolization of starch,and can decompose and utilize cellulose,and it can not make the milk coagulated and peptonized but is able to liquefy the gelatin to produce hydrogen *** method is used to extract DNA and determine the sequences of rDNA-ITS and the phylogenetic tree is established by means of adjacent *** analysis presents that the sequence homology between the 16S rDNA sequence of the bacterium and that with GenBank accession number of AY99974(Streptomyces aureoverticillatus) is greater than 98%.In accordance with the morphological and physiological and biochemical reaction observation,and molecular biology analysis,the strain SA74 is identified as Streptomyces *** to Strept

关键词： Tobacco Soil-born pathogenic fungi Antagonistic actinomyces Streptomyces aureoverticillatus

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Transcriptomic analysis of Xanthomonas oryzae *** in response to the treatment of small phenolic compound ortho-coumaric acid

Transcriptomic analysis of Xanthomonas oryzae *** in respons...

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中国植物病理学会第十一届全国会员代表大会暨2018年学...

作者： Fan Susu Tian Fang Fang Liwei Yang ChingHong He Chenyang State Key Laboratory for Biology of Plant Diseases and Insect Pests Institute of Plant ProtectionChinese Academy of Agricultural Sciences Department of Biological Sciences University of Wisconsin-Milwaukee

Previously,we have identifiedplant phenolic compound ortho-coumaric acid(OCA) as a type Ⅲ secretion system(T3SS) inhibitor of Xanthomonas oryzae ***(Xoo) without killing bacterial *** water soaking symptoms and disease symptoms caused by Xoo PXO99 were reduced after treatment by *** the functional mechanism by which OCA suppressed T3SS remains *** this study,we performed transcriptomic analysis to reveal global gene expression changes of Xoo in response to the treatment of OCA at the concentration of 200|xmol/L for 30 min,lh,3 h and 6 h,*** adding OCA,Xoo was grown in T3SS-inducing medium for lh to mimic the natural infection *** showed that OCA significantly inhibited expression of T3SS genes after 30 min,and the inhibitory effect continue to exist during the 6-hour period of *** of the structural similarity and gene homology between T3SS and flagellar system,OCA did not inhibit the expression of flagella-related *** had remarkable influence on transcriptome of *** all four time points tested,about20%of total genes in the Xoo genomic were differentially expressed when comparing OCA treatment to DMSO according to the standard below:absolute value of log Fold Change > 0.5 and p(adjust) <*** gene ontology(GO) classifications,differential expression genes(DEGs) at four different time point were categorized into different functional groups of biological process,cellular component and molecular *** 30 min after treatment,membrane proteins in the cellular process was the most dominant group,indicating that Xoo was in the early stress *** time extends,more DEGs gathered in biological process,such as small molecule catabolic process and oxidation-reduction *** DEGs associated with ion binding were also enriched in cellular *** reveal the regulatory components responses to OCA treatment,369 common DGEs at all four time points were *** them,170 DEGs we

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First report of Fusarium equiseti causing shoot blight on Moringa oleifera in China

First report of Fusarium equiseti causing shoot blight on Mo...

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中国植物病理学会第十一届全国会员代表大会暨2018年学...

作者： Jin Pengfei Kang Xun Cui Hongguang Liu Wenbo Miao Weiguo Institute of Tropical Agriculture and Foresty Hainan University

Moringa oleifera,a perennial arbor tree,is widely grown in tropical and sub-tropical areas owing to its ornamental value and economic *** November 2015,a new disease that caused the stems of *** to brown and die was found in Changjiang,Hainan Province,*** diseasing trees initially showed water-soaked brown spots on biennial stems that merged soon,then twigs and branches withered and leaves defoliated,and finally trees *** branches were sampled for pathogen ***,diseasing tissue was surface disinfected with 75%ethanol solution(V/V)for 30 sec,soaked in 0.1%HgCl for 1 min,followed by rinsing four times in sterile distilled *** isolate was darkness sub-cultured on potato dextrose agar(PDA) at(28±0.5) ℃.Typical growth characteristics observed were development of abundant white aerial mycelium that turned peach orange by incubating under ***,morphological characteristics of conidiophores and conidia were determined,and the results showed conidiophores with the color of pale or light brown were straight to slightly curved,unbranched and *** were single-celled,hyaline,non-septate and ovoid,with the size ranging from 8.5～11.3 × 1.6～5.2μ*** with the size ranging from 16.5～45 ×1.6～5.5μm were mostly two-to five-septate and slightly curved at *** were produced in hyphae,most often intercalary,solitary,in pairs,frequently forming chains or clusters,globose(6～10μm long).Single-spore cultures were obtained and identified as Fusarium equiseti on the basis of morphological and physiological *** DNA was extracted from the culture,the internal transcribed spacer(ITS) regions of the rDNA was amplified using primers ITS1 and ITS4(White et al.,1990),and the resulting 545 bp amplicon was *** against NCBI GenBank database revealed that the sequence of the isolate identified in this study shared 100%similarity with that of *** isolate MO 157

关键词： First report of Fusarium equiseti causing shoot blight on Moringa oleifera in China

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小麦品种“红火麦”中抗锈病和白粉病QTL的DNA标记定位

小麦品种“红火麦”中抗锈病和白粉病QTL的DNA标记定位

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中国植物病理学会第十一届全国会员代表大会暨2018年学...

作者：姜旭张逸彬王振王永吉马渊赵寅任俊达张忠军中国农业大学植物保护学院

小麦条锈病、叶锈病、白粉病对其普通小麦（Triticum aestivum L.）生产造成严重威胁。小麦数量抗病品种能够减轻病情或减缓病情发展速度,且在有利于病害发生的环境中大面积长期种植中,仍保持其抗病性不被新的小种克服。大部分持久抗病... 详细信息

小麦条锈病、叶锈病、白粉病对其普通小麦（Triticum aestivum L.）生产造成严重威胁。小麦数量抗病品种能够减轻病情或减缓病情发展速度,且在有利于病害发生的环境中大面积长期种植中,仍保持其抗病性不被新的小种克服。大部分持久抗病品种,其抗病性由多基因或数量性状位点（quantitative trait loci,QTL）控制。本实验室在甘肃省天水地区田间对小麦品种"红火麦"（HH）进行多年观察,未发现抗性丧失现象与小种专化性,也对叶锈病和白粉病具有一定程度的数量抗性。对于美国小麦品种Nugaines（NG）品种的多年观察验证了其成株期在高温条件下对我国甘肃天水地区条锈菌群体具有数量抗性。使用研究材料为本实验室经10多年时间构建了NG×HH杂交组合的196个高纯度(F)重组自交系。在此基础上开展进一步研究:①以小麦条锈菌条中32号小种、叶锈菌THTT与FHTR小种以及白粉菌E20小种为病原材料,以小麦品种NG×HH杂交组合的95个F重组自交系为寄主材料,进行病情表现型观测试验;②采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对1 000对染色体专一程度较高的SSR引物进行筛选,鉴定出多态性引物;③使用上述多态性引物,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳和全自动毛细管电泳（DNA/RNA片段分析系统）对95个重组自交系进行多态性位点的基因型测定,构建染色体分子标记连锁图;④利用上述构建的染色体分子标记遗传连锁图和观测的病情表现型数据进行QTL分析,筛选获得与QTL紧密连锁的（<3cM）DNA标记;试验结果如下:①筛选出205对多态性SSR引物;②构建了19个连锁群,除染色体1A、4B、3D和4D外,覆盖了小麦染色体的2 065.7cM,标记间的平均遗传距离为12.01cM;③在2B染色体上发现1个抗叶锈病QTL,编号为***-2B,距离其最近的DNA标记是cfd73,最高能解释病情表现型变异的24%;在1B染色体上发现1个抗白粉病QTL,编号为***-1B,距离其最近的DNA标记是wmc134,最高能解释病情表现型变异的19%。发现并定位的新的抗病QTL及与其紧密连锁的分子标记对未来小麦标记辅助选择育种技术的进一步研究及持续稳定控制小麦锈病与白粉病具有重要意义。

关键词：小麦条锈病小麦叶锈病数量抗病性 DNA分子标记抗病QTL

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F-box/Kelch类基因在小麦抗/感叶锈菌侵染中的作用

F-box/Kelch类基因在小麦抗/感叶锈菌侵染中的作用

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中国植物病理学会第十一届全国会员代表大会暨2018年学...

作者：魏春茹于秀梅刘大群河北农业大学生命科学学院/河北省植物生理与分子病理学重点实验室河北省农作物病虫害生物防治工程技术研究中心

F-box蛋白是一类含有F-box基序(motif)、在泛素介导的蛋白质水解过程中具有底物识别特性的蛋白质,因其专化性识别待降解目标蛋白而在植物生长发育、激素信号转导和抗病、抗逆境胁迫中发挥重要作用。为探讨F-box蛋白是否参与小麦的抗/感... 详细信息

F-box蛋白是一类含有F-box基序(motif)、在泛素介导的蛋白质水解过程中具有底物识别特性的蛋白质,因其专化性识别待降解目标蛋白而在植物生长发育、激素信号转导和抗病、抗逆境胁迫中发挥重要作用。为探讨F-box蛋白是否参与小麦的抗/感叶锈病过程,本研究对小麦F-box/Kelch类基因进行克隆、表达模式分析和互作靶蛋白筛选。以接种非亲和叶锈菌株05-19-43②的小麦抗叶锈病近等基因系Thatcher-Lr15为材料,通过RT-PCR扩增获得4个F-box/Kelch类基因:Ta-FBK1、Ta-FBK2、Ta-FBK3和Ta-FBK4。4个序列均包含完整的开放阅读框,其编码多肽链的长度分别为:Ta-FBK1 383 aa,Ta-FBK2 421 aa,Ta-FBK3 425 aa,Ta-FK4404 aa。4个基因所编码的蛋白质N端均包含一个F-box结构域,C端包含数量不等的Kelch结构域。以Thatcher-Lr15/05-19-43②组成的抗病组合与Thtacher-Lr15/05-5-137③组成的感病组合为材料,利用qRT-PCR技术对这4个基因响应叶锈菌侵染的表达模式进行分析。Ta-FBK1在感病组合中的表达量除48h时稍低于抗病组合外,其他时间点均高于抗病组合,且到96 h表达量达到最大,约为抗病组合的3倍;Ta-FBK3基因在6h、12h和24h的抗病组合中的表达量均高于感病组合,且于24 h达到最大,约为感病组合的3.5倍;Ta-FBK2和Ta-FBK4在感病组合中的表达量虽然均略高于抗病组合,但抗/感组合之间并无明显差异。由此推测Ta-FBK1基因可能在叶锈菌侵染小麦的感病过程中发挥作用,相反,Ta-FBK3基因可能在小麦抵抗叶锈菌侵染的抗病过程中发挥作用。基于此,构建了Ta-FBK1和Ta-FBK3 2个基因的酵母诱饵载体,并对小麦Thatcher-Lr15/05-19-43②的酵母双杂交文库进行互作靶蛋白筛选,与Ta-FBK1互作的靶蛋白有retrotransposon protein、root phototropism protein 2、serine/threonine-protein kinase PBL1 5和Laccase-7等11种,与Ta-FBK3互作的靶蛋白有Skp1/ASK1-like protein、SEC1 family transport protein SLY、RTE1-HOMOLOG protein和obtusifoliol 14-alpha-demethylase(CYP51)等12种。目前为止,通过酵母双杂交一对一回复验证,初步证实Ta-FBK1和Ta-FBK3与Skp1/ASK1-like protein均存在相互作用,由此推断Ta-FBK1和Ta-FBK3可能需要与Skp1/ASK1-like protein形成SCF复合体,进而参与小麦抗/感叶锈病过程。

关键词：小麦 F-box/Kelch 基因克隆表达模式酵母双杂交

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枯草芽胞杆菌XF-1叶面喷施防治大白菜根肿病

枯草芽胞杆菌XF-1叶面喷施防治大白菜根肿病

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中国植物病理学会第十一届全国会员代表大会暨2018年学...

作者：何朋杰崔文艳何鹏飞袁海吴毅歆 Shahzad Munir 何月秋云南农业大学植物保护学院微生物菌种筛选与应用国家地方联合工程研究中心云南农业大学农学与生物技术学院

根肿病是一种世界性的土传病害,严重威胁我油菜和十字花科蔬菜的生产。枯草芽胞杆菌XF-1是一株应用潜力巨大的优良生防菌株,并且被正式登记为防治根肿病的生物农药。本实验室的前期工作主要基于该菌株防治根肿病的功能基质开发、可湿性... 详细信息

根肿病是一种世界性的土传病害,严重威胁我油菜和十字花科蔬菜的生产。枯草芽胞杆菌XF-1是一株应用潜力巨大的优良生防菌株,并且被正式登记为防治根肿病的生物农药。本实验室的前期工作主要基于该菌株防治根肿病的功能基质开发、可湿性粉剂用于田间浇灌来控制根肿病和防病机制研究。XF-1在田间对根肿病防效稳定,但常规应用方法较为繁琐,需要花费大量的人力物力,已成为其在田间大面积推广的重要制约因素之一。为了建立简易、有效的根肿病生防体系,本研究采用浇灌和喷施枯草芽胞杆菌XF-1的绿色标记菌株XF-1-gfp,检测其入侵大白菜植株方式和定殖能力,并用野生型菌株XF-1发酵液研究其防治根肿病和挽回产量效果。结果表明,叶面喷施XF-1-gfp发酵液后,标记菌处于光照条件下向张开的气孔聚集并通过气孔进入植株内,与此同时在黑暗的条件下表现出少量相同的内化行为。使用核菌孢菌素在黑暗中强迫气孔张开后对XF-1的内化并没有显著地影响,这些结果暗示XF-1受叶片活跃的细胞光合作用合成的养分的吸引。使用影响XF-1运动性和趋化性的突变菌株,的确显著地抑制XF-1的内化。进一步检测XF-1在植株内的定殖后发现其在大白菜根、茎、叶等组织内的密度呈现出"先上升后下降最后趋于平稳"的趋势,最终稳定在约10～3 cfu/g组织;盆栽试验结果表明,与空白对照相比,所有处理发病率和病情指数均显著下降,喷施XF-1发酵液后最佳防治效果为56.4%,浇灌化学杀菌剂10%氰霜唑悬浮剂2 000倍液及1×10～7cfu/mL的XF-1发酵液防效分别为78.6%与70.7%。大田试验结果表明,喷施XF-1发酵液后防治效果达52.6%,与浇灌化学杀菌剂10%氰霜唑悬浮剂(64.6%)及XF-1发酵液(74.0%)相比无显著差异。此外,与空白对照、浇灌10%氰霜唑悬浮剂及XF-1发酵液相比,喷施XF-1发酵液后大白菜单株产量分别增加了74.0%、35.1%及23.6%。试验结果表明叶面喷施XF-1发酵液是一种有效的防控大白菜根肿病及增产增收的方法,对简化施用生防制剂程序和劳动强度及十字花科根肿病大面积的防控具有重要的理论与实践意义。

关键词：大白菜根肿病发酵液枯草芽胞杆菌叶面喷施

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猕猴桃木葡聚糖内糖基转移/水解酶基因的克隆及功能分析

猕猴桃木葡聚糖内糖基转移/水解酶基因的克隆及功能分析

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中国植物病理学会第十一届全国会员代表大会暨2018年学...

作者：贺哲王园秀刘冰熊桂红赵尚高李帮明涂贵庆蒋军喜江西农业大学农学院江西省奉新农业局

主要由葡萄座腔菌(Botryosphaeria dothidea)引起的猕猴桃果实熟腐病(简称果腐病)是猕猴桃果实近成熟期至贮藏期的重要真菌病害。将葡萄座腔菌接种猕猴桃抗病品种"金艳"和感病品种"红阳",采用RNA-seq技术对接种样... 详细信息

主要由葡萄座腔菌(Botryosphaeria dothidea)引起的猕猴桃果实熟腐病(简称果腐病)是猕猴桃果实近成熟期至贮藏期的重要真菌病害。将葡萄座腔菌接种猕猴桃抗病品种"金艳"和感病品种"红阳",采用RNA-seq技术对接种样品进行转录组测序,通过分析比较筛选出与抗果腐病相关的3个木葡聚糖内糖基转移/水解酶(XTH)基因,即XTH5、XTH7和XTH14。对这3个基因进行克隆,编码产物分析和表达量检测,以此来探究该基因与抗病之间的联系。(1)XTH基因克隆。利用RT-PCR技术从抗病品种"金艳"猕猴桃中克隆出XTH5、XTH7和XTH14三个基因的全长ORF序列,该序列与GenBank中来自美味猕猴桃的对应序列均具有90%以上的同源性,其中同源性最高为99%。(2)XTH基因的生物信息学分析。通过对XTH5、XTH7和XTH14三个基因建立系统发育树、进行氨基酸序列理化性质分析、疏水区/亲水区预测、信号肽和跨膜结构分析、以及蛋白质二级、三级结构的预测与分析,得知XTH5、XTH7基因编码产物的理化性质及功能较为相似,而XTH14基因编码产物与以上两个基因存在较大差异。根据前人的研究可以判断三个基因均发挥XTH活性,但是,XTH14基因编码产物的loop 2长度与以上两个基因的编码产物不同,推断其功能也存在差异。(3)分别对抗病品种"金艳"和感病品种"红阳"的XTH5、XTH7和XTH14基因进行实时荧光定量PCR分析,结果表明"金艳"相比"红阳"XTH5和XTH7基因表达水平更高;而对于XTH14基因,感病品种"红阳"的XTH14基因表达水平更高,尤其是在第6天,而抗病品种"金艳"的变化则不明显。经过前人的研究分析已知这些XTH基因的功能与果实软化相关,XTH在果实生长和成熟期间与维持植物细胞壁的结构完整性有重要关系。由此表明,感病品种"红阳"在遭受葡萄座腔菌侵染的过程中所产生的这些XTH基因的差异表达,会使其果实比抗病品种"金艳"更容易软化,最终导致葡萄座腔菌在"红阳"中更容易扩展。综上所述,XTH基因与猕猴桃果实熟腐病的发病严重与否有着重要关系,其差异表达类型以及表达水平的高低是影响猕猴桃抗果实熟腐病程度的重要因子。

关键词：猕猴桃果实熟腐病 XTH基因 RT-PCR 荧光定量PCR

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稻瘟病菌侵染水稻中水稻防御体系对外源茉莉酸的响应

稻瘟病菌侵染水稻中水稻防御体系对外源茉莉酸的响应

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中国植物病理学会第十一届全国会员代表大会暨2018年学...

作者：王云锋王长秘李春琴刘林杨静云南生物资源保护与利用国家重点实验室农业生物多样性与病虫害控制教育部重点实验室云南农业大学植保学院

病原真菌在与寄主及环境持久互作过程中已进化出复杂的调控机制来识别和响应寄主及其周围的微环境,本文开展了不同浓度外源茉莉酸(JA)诱导水稻防御反应的研究,揭示茉莉酸对稻瘟病菌效应蛋白在稻瘟病菌与水稻互作中的作用机制。首先将400... 详细信息

病原真菌在与寄主及环境持久互作过程中已进化出复杂的调控机制来识别和响应寄主及其周围的微环境,本文开展了不同浓度外源茉莉酸(JA)诱导水稻防御反应的研究,揭示茉莉酸对稻瘟病菌效应蛋白在稻瘟病菌与水稻互作中的作用机制。首先将400μmol/L的JA以三种不同的方式(外源茉莉酸喷雾水稻6h再接种稻瘟病菌株孢子、外源茉莉酸配制的稻瘟病菌株孢子悬浮液喷雾水稻及稻瘟病菌株接种水稻72h再喷雾外源茉莉酸)处理水稻,统计病情指数、qRT-PCR检测水稻防御相关基因的表达量和UPLC-MS/MS检测水稻内源茉莉酸的变化。不同方式的茉莉酸处理水稻稻瘟病发病症状均有不同程度的减轻,且处理水稻后的诱抗指数分别为24.01%、26.09%和45.74%。外源茉莉酸分别以三种不同的方式喷雾处理水稻均能诱导水稻防御相关基因表达,病程相关基因PR1a在早期逐渐升高,后则逐渐下降,PR10a的表达量逐渐升高,120hpi时上调至最大;SA途径EDS1和PAL的表达量均受到抑制;JA途径AOS2的表达量上调;胁迫相关基因HSP90在24hpi时表达量上调至最大,后表达量均下调。三种不同的方式处理水稻中内源茉莉酸的含量均有上调,其中以稻瘟病菌株接种水稻72h再喷雾茉莉酸的水稻植株内的内源茉莉酸含量上升均高于其他两种处理。水稻病程相关基因及JA途径AOS2主要参与了水稻防御体系对外源茉莉的响应,以稻瘟病菌株接种水稻72h再喷雾外源茉莉酸的诱抗效果最好。通过以上分析明确外源茉莉酸以不同方式喷雾处理水稻对受侵染水稻发病症状、防御相关基因表达及内源茉莉酸变化的影响,明确水稻响应外源茉莉酸的主要防御响应路径及减缓稻瘟病症状出现的有效时间点,为今后研究植物响应生物和非生物逆境的分子机制及制定有效的生物防治措施提供重要的理论依据。

关键词：稻瘟病菌水稻效应蛋白茉莉酸防御相关基因

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芸薹黄化病毒P0蛋白与植物SKP1互作有助于其自身的稳定性

芸薹黄化病毒P0蛋白与植物SKP1互作有助于其自身的稳定性

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中国植物病理学会第十一届全国会员代表大会暨2018年学...

作者：李源源孙倩赵添羽向海英张晓艳吴占雨周翠姬王颖张永亮王献兵李大伟于嘉林 Savithramma P.Dinesh-Kumar 韩成贵中国农业大学植物病理系与农业生物技术国家重点实验室加州大学戴维斯分校生物科学学院植物生物学系和基因中心

在植物中,RNA沉默是一种重要的抗病毒机制。植物通过切割病毒来源的双链RNA产生病毒来源的小干扰RNA（virus-derived small interfering RNA,vsiRNA）,并由vsiRNA介导含有Argonaute（AGO）效应蛋白的RNA诱导的沉默复合体（RNA-induced s... 详细信息

在植物中,RNA沉默是一种重要的抗病毒机制。植物通过切割病毒来源的双链RNA产生病毒来源的小干扰RNA（virus-derived small interfering RNA,vsiRNA）,并由vsiRNA介导含有Argonaute（AGO）效应蛋白的RNA诱导的沉默复合体（RNA-induced silencing complex,RISC）对互补的病毒基因组进行切割。植物病毒在进化过程中也产生了一类称为病毒的RNA沉默抑制子（viral suppressor of RNA silencing,VSR）的序列和功能各异的蛋白。VSR通过不同的机制来抑制RNA沉默,其中一类能介导RNA沉默通路中关键效应蛋白的降解,如马铃薯卷叶病毒属P0蛋白被报道能介导AGO1蛋白的降解。马铃薯卷叶病毒属P0蛋白包含一个保守的类Fbox基序[LPXX（L/I）XP]。与植物中的F-box蛋白类似,P0通过该基序与植物的SKP1-Cullin 1-F-box（SCF）复合体中的关键蛋白因子SKP1互作。前期研究表明,该基序的突变会导致P0的RNA沉默抑制功能丧失。但实际上是自噬通路参与了P0诱导的AGO1降解过程。因此,P0与SKP1蛋白互作的意义还有待进一步研究。芸薹黄化病毒（Brassica yellows virus,BrYV）是由本实验室首次发现并报道的马铃薯卷叶属新病毒。我们的研究表明BrYV P0蛋白(P0)是一个强的RNA沉默抑制子,能抑制由GFP在本生烟上诱发的局部和系统RNA沉默。通过对P0进行截短突变、关键基序定点突变和丙氨酸扫描突变,并对不同突变体的功能进行比较,我们鉴定了参与P0不同功能的氨基酸残基。和前人的结果类似,将P0类F-box基序中关键氨基酸进行丙氨酸替代突变(P0L63A/P64A,以下简称LP)后,P0丧失了局部沉默抑制功能及与SKP1互作的能力。在对P0及其突变体蛋白的检测过程中发现,LP突变体的积累量较野生型P0而言有明显的降低。共表达RNA沉默抑制子以及翻译效率验证的实验结果表明,LP蛋白积累的减少可能是蛋白不稳定的结果,而抑制剂实验和TRV介导的VIGS实验则进一步证明了LP蛋白积累量的降低是26S蛋白酶体和自噬降解通路共同作用的结果。随后,我们发现沉默本生烟中的SKP1同源基因（NbSKP1）能在不影响P0mRNA积累的情况下导致P0蛋白积累量的减少,暗示了P0与SKP1互作可能有助于维持自身的稳定性。此外,我们通过反向遗传学实验证明了P0主要通过介导AGO1降解来发挥其RNA沉默抑制功能,而P0与SKP1的互作并不是其抑制RNA沉默过程直接必需的,而可能是P0逃避植物的识别和降解以维持自身蛋白稳定的一种反防御机制。与这些结果相呼应,突变体病毒的接种实验表明,P0蛋白及其RNA沉默抑制能力是BrYV完成系统侵染所必须的。

关键词：马铃薯卷叶病毒属芸薹黄化病毒 P0 NbSKP1 互作自噬泛素化

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核桃细菌性黑斑病菌分泌蛋白的预测及生物信息学分析

核桃细菌性黑斑病菌分泌蛋白的预测及生物信息学分析

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中国植物病理学会第十一届全国会员代表大会暨2018年学...

作者：祝友朋韩长志西南林业大学生物多样性保护与利用学院/云南省森林灾害预警与控制重点实验室

核桃是我国第一大干果树种,目前我国核桃种植面积和产量均居世界第一。近年来,云南省大力发展核桃产业,目前,该省90%以上的县(市、区)种植核桃,在种植面积、产量、产值方面均居全国之首。核桃产业已成为云南覆盖面最广、惠集群众最多、... 详细信息

核桃是我国第一大干果树种,目前我国核桃种植面积和产量均居世界第一。近年来,云南省大力发展核桃产业,目前,该省90%以上的县(市、区)种植核桃,在种植面积、产量、产值方面均居全国之首。核桃产业已成为云南覆盖面最广、惠集群众最多、持续发展潜力最大的高原特色产业之一。然而,近些年对云南省大理州核桃主产区开展核桃病害调研,明确核桃细菌性黑斑病等病害发生日益严重。前人关于引起核桃细菌性黑斑病的病原报道主要涉及核桃黄单胞杆菌Xanthomonas arboricola ***、Xanthomonas campestris ***、成团泛菌Pantoea agglomerans以及上述细菌的复合等,尤以*** p ***报道为主,受该病菌侵染的核桃,其果实容易腐烂、早落,出仁率和含油率均降低,核桃品质下降并减产,严重时落果率高达60%～80%,严重影响着核桃的产量和品质,阻碍了核桃产业的健康有序发展。植物病原菌中的分泌蛋白在侵染植物的过程中发挥着重要的作用,目前对于植物病原真菌、卵菌中分泌蛋白的研究报道较多,而对植物病原细菌特别是经济林木上的病原细菌中分泌蛋白的研究报道较少。本研究以全基因组序列已经公布的7个核桃细菌性黑斑病菌*** ***菌株CFBP2528、CFBP7179、CFBP8253、DW3F3、.J303、NCPPBl447、Xaj417等所具有的蛋白序列为预测数据,基于分泌蛋白所具有的主要特征,利用SignalP v4.1、ProtCompB v9.0、TMHMMv2.0、big-PI Fungal predictor、TargetP v1.1、LipoP v1.0等在线分析程序对分泌蛋白进行预测,同时,对其氨基酸组成及分布、信号肽长度大小、信号肽切割位点等特征进行分析,明确核桃细菌性黑斑病菌的分泌蛋白平均为74个,其氨基酸长度多集中于101～400 aa,所占比例为63.70%;信号肽氨基酸残基中以A最多,所占比例为22.01%,其次是L,所占比例为19.30%;信号肽长度以19～29 aa最多,所占比例为78.88%,信号肽切割位点属于A-X-A类型。以上述分泌蛋白序列为基础数据,利用PHD、Protscale、TargetP 1.1 Server、SMART等网站在线预测分析疏水性、转运肽及保守结构域等性质,明确核桃细菌性黑斑病菌的分泌蛋白理论等电点集中在5.01～7.00,所占比例高达49.04%;不稳定性系数集中在20.01～40.00,所占比例为63.81%;亲水性蛋白所占比例为76.47%;明确分泌到细胞周质的蛋白所占比例高达95.44%。通过上述研究,有效地实现了核桃细菌性黑斑病菌中分泌蛋白的预测和生物信息学分析,为深入解析核桃细菌性黑斑病菌中分泌蛋白在侵染过程中所发挥的功能提供了理论基础。

关键词：核桃细菌性黑斑病菌全基因组分泌蛋白预测生物信息学分析

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