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504 篇 会议

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日期分布

学科分类号

501 篇 农学
- 484 篇 植物保护
- 16 篇 作物学
- 2 篇 园艺学
9 篇 理学
- 5 篇 生态学
- 4 篇 生物学

主题

12 篇 致病性
10 篇 禾谷镰刀菌
9 篇 pathogenicity
9 篇 水稻
9 篇 鉴定
8 篇 生物防治
8 篇 稻瘟菌
8 篇 稻瘟病
7 篇 phytophthora inf...
7 篇 稻瘟病菌
6 篇 小麦
6 篇 基因功能
6 篇 原核表达
6 篇 杀菌剂
6 篇 多样性
6 篇 sclerotinia scle...
5 篇 抗病性
5 篇 致病力
5 篇 效应蛋白
5 篇 生防菌

机构

49 篇 中国农业大学
15 篇 海南大学
15 篇 华南农业大学
15 篇 福建农林大学
14 篇 西南大学
12 篇 江苏省农业科学院...
12 篇 海南大学植物保护...
12 篇 广西大学
12 篇 华中农业大学
10 篇 河北农业大学
10 篇 河南农业大学
9 篇 fujian key labor...
9 篇 沈阳农业大学
8 篇 安徽农业大学
8 篇 青岛农业大学
8 篇 长江大学
8 篇 内蒙古大学
7 篇 黑龙江八一农垦大...
7 篇 state key labora...
7 篇 宁夏大学

作者

24 篇 缪卫国
18 篇 刘文波
12 篇 林春花
9 篇 韩成贵
9 篇 王颖
9 篇 孙文献
8 篇 哈达
8 篇 洪霓
8 篇 王国平
8 篇 zhan jiasui
8 篇 姜道宏
8 篇 谢甲涛
7 篇 刘大群
7 篇 张宗英
7 篇 刘永锋
7 篇 wang zonghua
7 篇 李保华
7 篇 程家森
7 篇 陈保善
6 篇 靳鹏飞

语言

367 篇 中文
137 篇 英文

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芸薹黄化病毒P0蛋白类F-box基序突变体RNA沉默抑制活性和致坏死能力的验证

芸薹黄化病毒P0蛋白类F-box基序突变体RNA沉默抑制活性和致坏死能...

引用

中国植物病理学会第十一届全国会员代表大会暨2018年学...

作者：张鑫李源源王颖张宗英张永亮王献兵李大伟于嘉林韩成贵中国农业大学植物病理学系/农业生物技术国家重点实验室

芸薹黄化病毒(Brassica yellows virus,BrYV)是由本实验室首次发现并报道的马铃薯卷叶属新病毒。前期调查结果表明BrYV在我国大陆广泛分布,能够侵染多种十字花科作物,引起叶片黄化和卷曲的症状。本实验室前期的研究表明BrYV P0蛋白(P0)... 详细信息

芸薹黄化病毒(Brassica yellows virus,BrYV)是由本实验室首次发现并报道的马铃薯卷叶属新病毒。前期调查结果表明BrYV在我国大陆广泛分布,能够侵染多种十字花科作物,引起叶片黄化和卷曲的症状。本实验室前期的研究表明BrYV P0蛋白(P0)是一个强的RNA沉默抑制子,能抑制由GFP在本生烟上诱发的局部RNA沉默及在GFP转基因株系16c上诱发的系统RNA沉默,并诱发本生烟叶片的局限性坏死。研究发现,马铃薯卷叶病毒属的P0蛋白含有类似F-box基序的序列,该基序在植物的F-box蛋白中是高度保守的。虽然马铃薯卷叶病毒属各个病毒P0蛋白的氨基酸同源性很低,但是在氨基酸序列的相似区域都具有类似F-box蛋白保守基序的序列。将P0蛋白类F-box motif区域中的氨基酸进行替换突变,获得了P64S、G68R、H70D、H72D、D73H、R76G、K77E、S78P、P82S、E73K、P84S、HHD70/72/73DDH、RKS76/77/78GEP、PEP82/83/84SKS等14个P0蛋白突变体,并构建了P0及以上14个突变体融合3 X FLAG标签的瞬时表达载体。将获得的质粒和表达正单链GFP的pGDsmGFP质粒分别转化农杆菌菌株C58CI,随后将含有P0及其各突变体瞬时表达载体的农杆菌与含有pGDsmGFP瞬时表达载体的农杆菌共浸润苗龄3～5周的本生烟的叶片,于浸润后2d(day post infiltration,dpi)时在长波紫外灯下观察本生烟叶片浸润区域GFP的表达情况,并在5 dpi时观察本生烟叶片浸润区域的坏死表型。观察结果表明:2 dpi时,pGDsmGFP与空载体pGD共表达的叶片上GFP的绿色荧光几乎消失;GFP与P03FLAG瞬时共表达叶片的浸润区域具有很强的绿色荧光;而P0各个突变体与GFP瞬时共表达叶片的浸润区域同样具有很强的绿色荧光。Western blot检测结果与观察到的表型一致:在P0的14个突变体与GFP共表达的本生烟样品中,GFP的蛋白质积累水平很高;相较之下,在阴性对照样品中,检测不到GFP蛋白质的积累。5 dpi时,对瞬时表达P0及其各突变体的本生烟叶片进行坏死表型的观察。结果表明:P0各个突变体在浸润区域均能产生坏死表型,但较野生型P0引起的坏死表型弱。以上实验均进行了3次独立重复实验,得到了一致的结果。上述结果表明,P0的14个突变体的RNA沉默抑制活性功能较P0没有明显的改变,但导致本生烟叶片坏死的能力均受到一定程度的影响。说明这14个氨基酸位点不是P0发挥RNA沉默抑制活性的关键位点,而与P0致本生烟叶片坏死相关。P0这14个氨基酸位点的突变影响其致坏死能力的机制还有待进一步研究。

关键词：芸薹黄化病毒 P0 类F-box基序替换突变 RNA沉默抑制

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南宁市桑白粉病病原菌的种类鉴定

南宁市桑白粉病病原菌的种类鉴定

引用

中国植物病理学会第十一届全国会员代表大会暨2018年学...

作者：韩宁宁黄元腾吉廖咏梅广西大学农学院

桑白粉病是广西南宁市田间桑叶的重要病害,分为桑里白粉病和桑表白粉病。田间条件下3月开始发生桑里白粉病,一个月后桑表白粉病出现,病害发生后可延续至翌年1月桑叶老化脱落。南宁市栽植的主要桑品种均有桑里白粉病发生,但桑表白粉病仅... 详细信息

桑白粉病是广西南宁市田间桑叶的重要病害,分为桑里白粉病和桑表白粉病。田间条件下3月开始发生桑里白粉病,一个月后桑表白粉病出现,病害发生后可延续至翌年1月桑叶老化脱落。南宁市栽植的主要桑品种均有桑里白粉病发生,但桑表白粉病仅在台湾大果桑品种上发现。在广西大学农场分别采集桑里白粉病和桑表白粉病的病叶,用毛笔扫下病斑表面的白粉及黑色小颗粒,用光学显微镜观察,发现桑里白粉病菌分生孢子棍棒状,闭囊壳球形,附属丝顶端刚直且尖,基部膨大成球状,与杨俐(2013)描述的桑生球针壳(Phyllactinia moricola)的形态特征一致;桑表白粉病菌分生孢子梗顶端单生分生孢子,短圆柱形或椭圆形;闭囊壳球形或扁球形,附属丝顶端有曲膝状弯曲,与Meeboon等(2017)描述的桑白粉菌(Erysiphe mori)的形态特征一致。提取桑白粉病菌总DNA,用真菌通用引物ITSl/ITS4进行PCR扩增及测序,发现桑里白粉病菌与桑生球针壳(D84385.1)的同源性为99%,选取同源性高的桑生球针壳、榛球针壳(***)、杨球针壳(***)等的ITS序列进行系统发育分析,发现桑里白粉病菌与桑生球针壳(D84385.1)聚在同一分枝;根据形态特征和ITS序列分析,鉴定桑里白粉病菌为桑生球针壳(Phyllactinia moricola)。桑表白粉病菌ITS序列与桑白粉菌(KY910120.1)的同源性为99%,系统发育树单独一个分枝;用28s rRNA D1/D2引物(Meeboon etal.,2017)进行PCR扩增及测序,发现桑表白粉病菌与桑白粉菌(KR048132.1)的同源性为99%,与含油白粉菌(***)(LC028999.1)的同源性为99%;下载GenBank上发布的桑白粉菌和含油白粉菌所有28s rRNA序列进行系统发育分析,发现桑表白粉病菌与桑白粉菌(KR048132.1)和含油白粉菌(LC028999.1)聚为一枝。据郑儒永等(1987)报道,含油白粉菌的寄主为椴(Tilia tuan),未见为害桑叶的报道,其子囊孢子为5～8个。桑表白粉病菌与桑白粉菌子囊孢子均为3～5个。根据形态特征和ITS序列、28s rRNA D1/D2序列分析,鉴定桑表白粉病菌为桑白粉菌。郑儒永等(1987)报道桑表白粉病菌为钩丝壳菌(Uncinula mori),本文首次报道桑表白粉病菌为桑白粉菌(Erysiphe mori)。

关键词：桑里白粉病桑生球针壳桑表白粉病桑白粉菌

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烟田周边植物白粉病菌的分子鉴定及烟草白粉病菌寄主范围的研究

烟田周边植物白粉病菌的分子鉴定及烟草白粉病菌寄主范围的研究

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中国植物病理学会第十一届全国会员代表大会暨2018年学...

作者：向立刚崔梦娇汪汉成陈兴江陈雪代园凤余知和长江大学生命科学学院贵州省烟草科学研究院长江大学农学院贵州省烟草公司毕节市公司

烟草是一种重要的经济作物,广泛种植于我国各个省份。烟草白粉病的发生可造成烟叶质量的大幅下降,严重时可引起植株全株死亡。目前,国内外尚缺乏对烟草白粉病菌寄主范围的系统性研究。本文对引起烟草白粉病的二孢白粉菌(Erysiphe cichor... 详细信息

烟草是一种重要的经济作物,广泛种植于我国各个省份。烟草白粉病的发生可造成烟叶质量的大幅下降,严重时可引起植株全株死亡。目前,国内外尚缺乏对烟草白粉病菌寄主范围的系统性研究。本文对引起烟草白粉病的二孢白粉菌(Erysiphe cichoracearum DC.又为Golovinomyces cichoracearum var.)开展贵州烟区其寄主范围的研究,以期获得烟草白粉病菌的寄主种类。研究结果表明,烟草生产季节在烟田周边共采集获得15种植物白粉病样品,包括菊科大丽花(Dahlia pinnata Cav.)、百日菊(Zinnia elegans Jacq.)、翅果菊[Pterocypsela indica(L.)Shih]、藿香蓟(Ageratum conyzoides L.)、金鸡菊(Coreopsis drummondii *** Gray),旋花科打碗花(Calystegia hederacea Wal.),伞形科天胡荽(Hydrocotyle sibthorpioides),苏木科双荚决明(Cassia bicapsularis Linn.),禾本科牛筋草[Eleusine indica(L.)Gaertn.],玄参科阿拉伯婆婆纳(Veronica persica Poir.),蓼科酸模(Rumex acetosa L.),小檗科十大功劳(Mahonia),马桑科马桑(Coriarianepalensis Wall.),杜鹃花科杜鹃(Rhododendron simsii Planch.),及车前科车前草(Plantago asiaticaL.)。基于引物ITS1F和ITS4扩增的真菌ITS序列的分析表明,大丽花、阿拉伯婆婆纳、车前草上的病原菌为二孢白粉病菌(***);百日菊、藿香蓟、金鸡菊、翅果菊上的病原菌为中国长春瓜类白粉菌(Podosphaera xanthii);打碗花的病原菌为双叉旋花白粉菌(Erysiphe convolvuli);天胡荽的为(Podosphaera aphanis);杜鹃的为(Erysiphe betae);牛筋草的为(Blumeria graminis);双荚决明的为(Oidium neolycopersici);酸模的为(Erysiphepolygoni);十大功劳的为十字花科白粉菌(Erysiphe cruciferarum);马桑的为(Erysiphe sp.)。以菊科大丽花、翅果菊、藿香蓟、金鸡菊、野茼蒿[Crassocephalum crepidioides(Benth.)***]、蒲公英(Taraxacum mongolicum Hand.-Mazz.)、苣荬菜(Sonchus brachyotus DC.)、苦苣菜(Sonchus oleraceus L.)、牛膝菊(Galinsoga parviflora Cav.)、一年蓬[(Erigeron annuus(L.)Pers.(Aster annuus L.)]、艾草(Artemisia argyi H.Lév.&Vaniot),车前科车前草,凤仙花科凤仙花(Impatiens balsamina L.),旋花科打碗花,伞形科天胡荽,苏木科双荚决明,禾本科牛筋草,玄参科阿拉伯婆婆纳,蓼科酸模,小檗科紫叶小檗和十大功劳,马桑科马桑,酢浆草科三叶草(Trifolium repens L.),蔷薇科月季(Rosa chinensis Jacq.),大戟科铁苋草(Acalypha australis L.),及茄科番茄(Solanum lycopersicum)共计26种植物叶片为材料,科赫氏法则回接烟草白粉病菌并进行病菌分子鉴定。结果表明,阿拉伯婆婆纳、车前草、大丽花3种植株的白粉病菌与烟草白粉病菌相同。为此,烟草白粉病在贵州烟田的转主寄主包括大丽花、车前草、阿拉伯婆婆纳,烟草白粉病防治时也应同时对这些寄主植物上的白粉病进行防治。

关键词：白粉病二孢白粉菌烟草寄主范围

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杧果炭疽病菌3个果胶裂解酶基因克隆分析及敲除载体构建

杧果炭疽病菌3个果胶裂解酶基因克隆分析及敲除载体构建

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中国植物病理学会第十一届全国会员代表大会暨2018年学...

作者：李鸿鹏钟昌开吴秋玉张艳杰张贺蒲金基刘晓妹海南大学热带农林学院/海南大学热带生物资源教育部重点实验室中国热带农业科学院环境与植物保护研究所/农业部热带作物有害生物综合治理重点实验室

果胶裂解酶(Pectate lyases,PL),是能降解植物细胞壁,导致植物组织软化甚至死亡的一种解聚酶。许多真菌在侵染植物的过程中都可以产生果胶裂解酶,裂解高度酯化的果胶,破坏植物组织的整体性,使薄壁细胞组织软化。果胶裂解酶基因多以基因... 详细信息

果胶裂解酶(Pectate lyases,PL),是能降解植物细胞壁,导致植物组织软化甚至死亡的一种解聚酶。许多真菌在侵染植物的过程中都可以产生果胶裂解酶,裂解高度酯化的果胶,破坏植物组织的整体性,使薄壁细胞组织软化。果胶裂解酶基因多以基因家族形式存在,同一病菌中不同的果胶裂解酶基因作用存在明显差异,如Erwinia chrysanthemi strain3937有5个Pel基因PLa～Ple,其中只有PLa、PLd和Ple对病原菌的致病力有影响,且PLe比Pla和PLd的作用更强,PLe突变后失去了侵染能力(Boccara et al.,1998);辣椒疫霉菌(Phytophthora capsici)的12个候选果胶裂解酶基因中只有Pcpel1、Pcpel16、Pcpel20明显影响致病力(付丽,2012)。杧果是我国热带和亚热带地区重要的经济果树。由胶孢炭疽菌(Colletotrichum gloeosporioides Penz.&Sacc.)引起的杧果炭疽病是杧果生长期及贮藏期的常发性重要病害之一。目前,对该病害的防治以化学方法为主,不仅防效有限,且易产生耐药性或抗药性及农药残留等问题。因此,有必要从分子水平上探究杧果炭疽病菌的致病机理,为开发药剂新靶标提供依据。本课题组前期用实时荧光定量方法分析发现,在胶孢炭疽菌侵染杧果叶片和果实的不同时段,果胶裂解酶基因均持续高效表达,因此推测Pel基因可能是胶孢炭疽菌的重要致病因子之一。为了进一步从分子水平上明确其在杧果炭疽病菌致病机理中的作用,本研究利用同源克隆的策略从杧果炭疽病菌中克隆获得了3个果胶裂解酶基因Cgpel1、Cgpel2和Cgpel3,DNA全长分别为1 037bp、1 498bp、1 089bp,cDNA全长分别为975bp、1 380bp、978bp,分别编码324、459、325个氨基酸,均含1个果胶裂解酶保守结构域,均有典型的信号肽,不存在跨膜结构;其二级结构中α-螺旋分别占16.05%、20.26%、16.92%,延伸链分别占28.09%、21.79%、29.54%,β-转角分别占5.86%、8.93%、7.38%,无规则卷曲分别占50.00%、49.02%、46.15%;三级结构差别很大;Cgpel1、Cgpel2和Cgpel3的氨基酸序列分别与***(KZL77240.1)、草莓炭疽菌(***)(XP-007274932.1)、***(KZL84476.1)果胶裂解酶序列相似度达93%以上。借助In-FusionHD Cloning Kit成功构建了3个果胶裂解酶基因的敲除载体,为后续鉴定其分子功能打下了材料基础。

关键词：杧果胶孢炭疽菌果胶裂解酶基因克隆敲除载体

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苹果MdT5H1的克隆和功能分析

苹果MdT5H1的克隆和功能分析

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中国植物病理学会第十一届全国会员代表大会暨2018年学...

作者：吴成成练森李保华王彩霞青岛农业大学植物保护学院/山东省植物病虫害综合防控重点实验室

苹果炭疽叶枯病(Glomerella leaf spot,GLS)是近年我国新发现的一种病害,其病原菌为Glomerella cingulata,主要为害叶片和果实,严重影响果实产量和品质。目前化学防治是防治该病害的主要方法,但频繁使用杀菌剂导致果园生态环境恶化,并... 详细信息

苹果炭疽叶枯病(Glomerella leaf spot,GLS)是近年我国新发现的一种病害,其病原菌为Glomerella cingulata,主要为害叶片和果实,严重影响果实产量和品质。目前化学防治是防治该病害的主要方法,但频繁使用杀菌剂导致果园生态环境恶化,并给食品安全带来极大隐患。不同苹果品种对炭疽叶枯病抗性存在明显差异,‘富士’‘红星'等高度抗病,而‘嘎啦'‘秦冠'等高度敏感,利用抗病基因育种是防治该病的理想策略和有效途径。褪黑素(melatonin)是一种吲哚胺类小分子物质,在植物生长发育过程中发挥重要作用,最近研究发现外源褪黑素可显著提高植物的抗病性。本研究克隆了苹果褪黑素合成基因色胺-5-羟化酶基因MdT5H1的cDNA全长,对其序列进行了生物信息学分析,并获得了基因过表达拟南芥植株,对该基因功能进行了初步分析。结果表明MdT5H1的cDNA全长为1515bp,编码504个氨基酸(登录号443138),该基因编码的氨基酸序列没有信号肽,为亲水的不稳定非分泌型蛋白,属于P450家族。系统发育树分析表明苹果与青梅聚在一个分支,说明MdT5H1与青梅中T5H的亲缘关系较近。采用荧光定量PCR技术测定了苹果炭疽叶枯病菌接种,外源褪黑素和水杨酸处理对‘富士’和‘嘎啦'叶片中MdT5H1表达的影响。结果表明,炭疽叶枯病菌接种后6h,‘富士’叶片中MdT5H1表达水平开始显著升高,而‘嘎啦'叶片中基因表达量没有明显变化,推测‘富士’对炭疽叶枯病的抗性与MdT5H1显著上调表达有关。外源褪黑素处理后6h,‘富士’叶片中基因表达量为对照3.5倍,随后基因表达量先降低后升高,处理后72h为对照的3.8倍;‘嘎啦'叶片中MdT5H1表达呈先升高后降低的趋势,处理后48h达到峰值,为对照的3.5倍。然而,外源水杨酸处理后,‘富士’和‘嘎啦'叶片中MdT5H1均未上调表达。表明该基因表达收到外源褪黑素的诱导,但不受外源水杨酸的诱导。将MdT5H1与携带GFP报告基因的双元载体pGWB5载体连接,通过蘸花法获得基因过表达拟南芥植株。野生型和转基因拟南芥培养4周时,分别接种灰葡萄孢菌(Botrytis cinerea)和丁香假单胞菌(Pseudomonas syringae),灰葡萄孢菌接种后36h,可观察到明显的发病症状,相比野生型植株,基因过表达植株的病斑面积降低了55%;丁香假单胞菌注射后3d,野生型植株的接种叶片明显变黄,而基因过表达植株叶片仍为绿色,其菌落数相比野生型植株减少了64.3%。表明MdT5H1过表达植株可通过提高褪黑素的含量,抑制灰葡萄孢菌的扩展和丁香假单胞菌的繁殖,提高植物的抗性,为进一步研究该基因的功能奠定了基础。

关键词：苹果炭疽叶枯病菌褪黑素基因克隆基因表达基因功能

来源：评论

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Role of mating-type genes in sexual reproduction and pathogenicity of Magnaporthe oryzae

Role of mating-type genes in sexual reproduction and pathoge...

引用

中国植物病理学会第十一届全国会员代表大会暨2018年学...

作者：李玲 GuoXiaoyu Wang Yanli 王教瑜孙国昌 State Key Laboratory Breeding Base for Zhejiang Sustainable Pest and Disease Control Institute of Plant Protection and MicrobiologyZhejiang Academy of Agricultural Sciences The Key Laboratory for Quality Improvement of Agricultural Products of Zhejiang Province School of Agricultural and Food SciencesZhejiang Agriculture and Forest University

Magnaporthe oryzae is the causal agent of rice blast disease,the most devastating of cultivated rice(Oryza sativa) and a continuing threat to global food ***,as a heterothallic fungus,also produces sexual generation,but needs two parent strains carrying opposite mating-types to complete the mating *** has two mating types of species,MAT1-1 and MAT1-2,The MAT1-1 gene locuscontains three genes,MAT1-1-1,MAT1-1-2 and MAT1-1-3,and the MAT1-2 locus contains two genes,MAT1-2-1 and *** the present work,we investigated the roles of the five mating genes,in sexual reproduction and pathogenicity of *** homologous recombination,MAT1-1-1,MAT1-1-2 and MAT1-1-3 were respectively deleted from a *** MAT1-1 strain,and MATl-2-1 and MAT1-2-2 were deleted from a *** MAT1-2 *** phenotypical analysis indicated that MAT1-1-1 and MAT1-1-3 were involved in vegetative growth,MAT1-1-1,MAT1-1-2,MAT1-1-3 participated in sporulation,and MAT1-2-2 mutant was likely affected in cell wall ***-cultured with a strain in opposite mating type,△mat1-1-1,△mat1-1-2,△mat1-1-3 and △mat1-2-1,other than △mat1-2-2,formed much fewer perithecia,suggesting that the MAT1-1-1,MAT1-1-2,MAT1-1-3 and MAT1-2-2 are required for sexual reproduction in ***,inoculation test showed that the pathogenicity was unaltered in these mutants.

关键词：

来源：评论

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杧果炭疽病菌转录因子基因CgMR1功能分析

杧果炭疽病菌转录因子基因CgMR1功能分析

引用

中国植物病理学会第十一届全国会员代表大会暨2018年学...

作者：周芳雪李鸿鹏吴秋玉张贺蒲金基刘晓妹海南大学热带农林学院/海南大学热带生物资源教育部重点实验室中国热带农业科学院环境与植物保护研究所/农业部热带作物有害生物综合治理重点实验室

胶孢炭疽菌（Colletotrichum gloeosporioides Penz.&Sacc）是引起的杧果炭疽病的主要病原菌,主要靠芽管顶端产生黑色素化附着胞直接穿透表皮侵入寄主。植物病原真菌中普遍存在的黑色素是DHN,参与该黑色素合成途径的关键酶有聚酮体... 详细信息

胶孢炭疽菌（Colletotrichum gloeosporioides Penz.&Sacc）是引起的杧果炭疽病的主要病原菌,主要靠芽管顶端产生黑色素化附着胞直接穿透表皮侵入寄主。植物病原真菌中普遍存在的黑色素是DHN,参与该黑色素合成途径的关键酶有聚酮体合成酶（PKS）、1,3,6,8-四羟基萘还原酶（4HNR）、1,3,8-三羟基萘还原酶（3HNR）、小柱孢酮酶（SCD）和漆酶（LAC）。转录因子（MR）调控上述各合成酶基因的转录,其功能在7个真菌中得到了鉴定,虽然均调控黑色素合成,但调控程度有差异,在产孢、致病力、抗紫外线能力、活性氧的积累、细胞壁水解酶的表达等方面,在不同真菌中调控作用并不一致或差异较大。本研究通过同源克隆,获得了杧果炭疽病菌转录因子基因CgMR1的全长DNA及其侧翼序列、大小为3 943bp,其中ATG-TGA长度为3 117bp,与草莓胶胞炭疽菌（***）(XM 007283538.1)和瓜类炭疽菌（***）(AB024516.1)转录因子序列相似性达81%～99%。通过用绿色荧光蛋白-潮霉素B抗性基因（gfp::hygB）替换CgMR1,获得了其突变体△CgMR1。表性分析显示:与野生型相比,突变体△CgMR1菌落颜色为纯白色,菌丝颜色变浅、粗细未发生变化、但分枝和分隔数减少;菌丝生长速率明显降低;附着胞形成率下降且不黑化;对甘露醇的利用明显比野生型高,对果胶的利用略高于野生型;活性氧含量提高、对大部分高渗胁迫环境的敏感性比野生型更低;对HO和紫外线抗性显著下降;纤维素酶的酶活明显下降;实时荧光定量分析表明在突变体△CgMR1中,CgMR1表达量接近于0,与黑色素合成相关的基因PKS、THN、SCD和LAC1的表达量下降了67%～75%;果胶裂解酶基因PEL和外切葡聚糖酶基因ECG的表达量下降了54%;刺伤接种菌饼于杧果叶片和成熟果实,致病力明显下降,不刺伤则不能致病。而对产孢量以及产孢速度、孢子萌发速率、适宜的温度范围、pH基本不影响。说明转录因子基因CgMR1在杧果炭疽病菌中主要调控菌丝的生长、分化以及黑色素的合成、附着胞形成,碳氮源利用、高渗胁迫、活性氧、对HO和紫外线的抗性、胞壁水解酶的表达以及对寄主的致病力。

关键词：杧果炭疽病菌转录因子基因CgMR1 功能

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东北三省玉米病害发生和防治现状

东北三省玉米病害发生和防治现状

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中国植物病理学会第十一届全国会员代表大会暨2018年学...

作者：张鑫张宗英韩成贵王颖杨普云中国农业大学作物有害生物监测与绿色防控农业部重点实验室/中国农业大学植物保护学院全国农业技术推广服务中心

玉米是东北地区四大主要农作物之一,东北地区的土壤和气候条件都非常适宜玉米的生长,从2014—2016年,东北三省玉米年种植面积为1 154.60万hm,占全国玉米种植面积的30.92%,年产量达7 475.57万t,占全国玉米年产量的33.99%,东北三省玉米高... 详细信息

玉米是东北地区四大主要农作物之一,东北地区的土壤和气候条件都非常适宜玉米的生长,从2014—2016年,东北三省玉米年种植面积为1 154.60万hm,占全国玉米种植面积的30.92%,年产量达7 475.57万t,占全国玉米年产量的33.99%,东北三省玉米高产稳产在保障我国粮食安全方面有着重要作用。玉米病害一直是制约玉米产量提升的重大限制因素,从2014—2016年,东北三省玉米病害累计发生995.33万hm·次,造成的实际损失达133.71万t。在东北三省发生最为广泛,危害最为严重的玉米病害是大斑病,其次是丝黑穗病,3年累计大斑病和丝黑穗病发生面积分别是615.71万hm·次和140.91万hm·次,每年的发生面积分别占玉米种植面积的17.73%和4.06%,累计造成的实际损失分别为91.93万t和17.53万t,占所有玉米病害造成的产量损失的68.00%和13.25%。其他比较常见的玉米病害有瘤黑粉病、顶腐病、纹枯病、弯孢菌叶斑病和小斑病,它们在东北三省均有不同程度的发生,且表现出一定的地域性。其中瘤黑粉病和顶腐病在黑龙江省发生危害最为严重,纹枯病和弯孢叶斑病在辽宁省发生最为严重,小斑病在黑龙江省和辽宁省都有较大面积的发生。从2014—2016年,东北三省玉米病害年均防治面积为420.02万hm·次,约为其发生面积的1.28倍,发生面积和防治面积均表现出逐年下降趋势,尤其是在2016年,病害发生面积较15年下降27.36%,说明防治取得了明显成效。然而在防治措施应用方面,目前化学防治依然占据着主导地位,且未表现出明显的下降趋势,而在生物防治、物理防治等方面处于比较薄弱的状态。从2014—2016年,东北三省玉米种植带每年采取化学防治措施的土地面积为2 137.13万hm·次,主要包括化学施药、种子处理和土壤处理技术,其中种子处理应用面积最大,其次是化学施药,最后是土壤处理技术,分别占总化学防治面积的43%,41%和16%。每年采取生物防治措施的土地面积564.54万hm·次,应用面积在年度间差异较大,主要包括人工饲放天敌、微生物制剂治病和微生物制剂治虫技术,其中人工饲放天敌技术的运用范围最广,主要用于防治玉米螟,占生物防治总面积的81%,其次是微生物制剂治虫技术,占生物防治总面积的19%,而微生物制剂治病技术的应用范围最小,接近生物防治总面积的0%。虽然近几年来东北三省的玉米病害防治取得了明显效果,但过度依赖化学防治必将加剧3R问题,未来还应多推广绿色防控技术,尤其是在病害防治上推荐使用枯草芽胞杆菌、木霉菌和井冈霉素等生物农药,它们对包括大斑病在内的多种玉米病害均有稳定的防效。

关键词：玉米病害顶腐病东北三省瘤黑粉病大斑病防治现状

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中国杧果炭疽病菌鉴定及致病力分化研究

中国杧果炭疽病菌鉴定及致病力分化研究

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中国植物病理学会第十一届全国会员代表大会暨2018年学...

作者：李其利卜俊燕郭堂勋唐利华黄穗萍余知和莫贱友广西农业科学院植物保护研究所广西作物病虫害生物学重点实验室长江大学生命科学学院

杧果是我国热带地区的重要特色水果,目前主要种植于广西、海南、云南、四川、广东、福建、贵州等省区。炭疽病是杧果的重要病害之一,严重影响杧果的产量和品质。该病的发生与炭疽菌种类及其致病力关系密切,而我国杧果炭疽菌的种群分布... 详细信息

杧果是我国热带地区的重要特色水果,目前主要种植于广西、海南、云南、四川、广东、福建、贵州等省区。炭疽病是杧果的重要病害之一,严重影响杧果的产量和品质。该病的发生与炭疽菌种类及其致病力关系密切,而我国杧果炭疽菌的种群分布、致病力分化尚不明确。本文对采自中国7省(或自治区)(广西、海南、云南、四川、贵州、广东、福建)的杧果叶、枝条和果实炭疽病样本进行了炭疽菌属真菌的分离,共获得270个杧果炭疽菌菌株。选择其中165个代表菌株,通过菌落培养特性、分生孢子、附着胞形态学观察和核糖体转录间隔区序列(ITS)、肌动蛋白基因(Actin gene-ACT)、几丁质合成酶A基因(chitin synthase A gene-CHS I)、3-磷酸甘油醛脱氢酶基因(glyeeraldehydes-3-phosphate dehydrogenase gene-GAPDH)、β-微管蛋白基因(β-tubulin Gene-TUB2)和ApMat(apn2和MAT1-2-1基因间隔区序列)等分子系统学分析,共鉴定出14个种:亚洲炭疽菌Colletotrichum asianum,暹罗炭疽菌Colletotrichum siamense,果生炭疽菌Colletotrichum fructicola,胶孢炭疽菌Colletotrichum gloeosporioides,喀斯特炭疽菌Colletotrichum karstii,?香蕉炭疽菌Colletotrichum musae,内生炭疽菌Colletotrichum endophytica,斯高维尔炭疽菌Colletotrichum scovillei,柯氏炭疽菌Colletotrichum cordylinicola,热带炭疽菌Colletotrichum tropicale,长直孢炭疽菌Colletotrichum gigasporum,剪炭疽菌Colletotrichum cliviae,辽宁炭疽菌Colletotrichum liaoningense,江西炭疽菌Colletotrichum fiangxiense。其中,亚洲炭疽为中国杧果炭疽病菌的优势种,广泛地分布于中国的7个省,占比32.12%,其次是果生炭疽,占26.06%和暹罗炭疽菌,占24.85%。在海南省、云南省和贵州省分别发现了11个中国新记录种,其中香蕉炭疽菌、内生炭疽菌、柯氏炭疽菌、长直孢炭疽菌、辽宁炭疽菌、江西炭疽菌和斯高维尔炭疽菌为世界范围杧果上首次发现的新记录种。采用离体叶片和果实接种测定了165个杧果炭疽菌菌株的致病力,结果表明,不同菌株在杧果果实和叶片上的致病力均出现明显分化,可分为强中弱三个致病力类型。在杧果果实的致病力测定中,其平均病斑直径在0.58～4.61cm,强致病菌株44株,占26.7%;中等致病力菌株有61株,占37.0%;弱致病菌株60株,占36.3%。在杧果叶片的致病力测定中,其平均病斑直径在0.59～4.60cm,强致病菌株44株,占26.7%;中等致病力菌株有72株,占43.6%;弱致病菌株49株,占29.7%。致病力最强的菌株是亚洲炭疽菌FJ31-1,致病力最弱的菌株是暹罗炭疽菌SC2-1。强致病力菌株在我国不同省区均有分布,且致病力强弱与地理来源无显著相关性。

关键词：杧果炭疽病菌鉴定致病力分化

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RT-qPCR法对强弱毒株接种棉花体内不同部位的相对菌量测定

RT-qPCR法对强弱毒株接种棉花体内不同部位的相对菌量测定

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中国植物病理学会第十一届全国会员代表大会暨2018年学...

作者：黄薇袁斌金利容万鹏湖北农业科学院植保土肥研究所/农业部华中作物有害生物综合治理重点实验室/农作物重大病虫草害防控湖北省重点实验室

前期研究中本实验室在PDA培养条件下从V991b中分离得到的一株菌丝型菌株V991w,其性状经多次继代培养后可稳定遗传。经查氏液培摇菌后接种发现突变株V991w与对照菌株V991b相比致病力明显降低。本研究拟采用荧光实时定量PCR方法,以大丽轮... 详细信息

前期研究中本实验室在PDA培养条件下从V991b中分离得到的一株菌丝型菌株V991w,其性状经多次继代培养后可稳定遗传。经查氏液培摇菌后接种发现突变株V991w与对照菌株V991b相比致病力明显降低。本研究拟采用荧光实时定量PCR方法,以大丽轮枝菌核糖体基因ITS区保守序列构建的特异性引物来扩增病原菌DNA,以棉花的管家基因Actin为内参,检测棉花寄主体内不同部位病原菌含量,以期获得棉花不同部位病菌相对含量。结果表明,接种24h之内在棉花的叶部未检测到病原菌。随着接种时间的延长,棉花叶部的病原菌含量呈上升趋势,但V991b中的菌量始终高于V991w中的菌量。在茎部样品中,接种后0hri和24hri均未检测到黄萎病菌,V991w中15dpi的相对菌量与其他采样时间点相比有显著的上升。可能是接种15dpi后,菌丝在维管束中堵塞成团,而V991b在20dpi时才达到最大菌量。棉苗根部样品检测结果表明,接种Ohri时强弱毒株在棉苗根部的相对菌含量基本相当,根部的病原菌在接种后0hr最高,24hri仅次于初侵染的菌量,到7dpi反而含量非常低;在V991w中,接种24hri后相对菌量达到最大值,且此时V991w中的菌量高于V991b中的菌量,说明在侵染初期,棉花根部中V991w的生长速度是高于V991b的生长速度的,后期菌量明显减少,说明仅有少量的病原菌对棉苗完成了侵染,大部分病原菌都在植物的根部表面定殖下来。通过检测棉花不同部位的相对菌量,发现接种强弱毒株后棉苗中的病原菌含量分布有较大差异。接种V991b的棉苗茎部和叶部的病原菌含量基本呈上升趋势,接种20dpi时叶部菌含量>茎部菌含量>根部菌含量。接种V/991w的棉苗叶部菌含量呈缓慢上升趋势,但与其他部位菌含量相比呈较低水平茎部菌量在15dpi达到最大菌量,20dpi反倒降低很多,可能是由于15dpi时大量的菌丝团堵塞在茎部导致了植物的萎蔫和失水情况,致使此时V991w茎部菌含量最高。20dpi时,V991w接种的根部含量最高,相当于15dpi时根部含量的4～5倍,远高于此时的叶部和茎部含量。试验结果明确了强弱菌株产生致病力变化是由于强弱菌株在棉花体内的生长速度不同造成的,但在PDA培养基上V991b和V991w的生长速率没有显著性差异。V991b在接种15d后在棉花叶部的生长速度明显高于V991w在叶部的生长速度,导致它们在棉花上的病情指数也有较大差异。

关键词：致病力变化 RT-qPCR 相对菌量

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