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- 1 篇 电子科学与技术（可...
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9 篇 rna
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5 篇 magnaporthe oryz...
5 篇 soybean cyst nem...
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14 篇 辽宁省农业科学院...
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8 篇 江苏省农业科学院...
8 篇 浙江大学
8 篇 河南农业大学
7 篇 湖北省作物病害监...
7 篇 福建农林大学
7 篇 college of plant...
7 篇 西北农林科技大学
7 篇 广西大学
7 篇 旱区作物逆境生物...
7 篇 南阳师范学院
6 篇 nematology insti...
6 篇 青岛农业大学
6 篇 plant protection...
6 篇 河北农业大学
6 篇 广西农业科学院微...

作者

13 篇 chen lijie
13 篇 duan yuxi
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12 篇 zhu xiaofeng
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10 篇 王献兵
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8 篇 xu jinrong
8 篇 姜道宏
8 篇 王颖
8 篇 谢甲涛
8 篇 程家森
7 篇 李洪连
7 篇 周如军
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6 篇 xue chunsheng
6 篇 chen jianping

语言

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Molecular Diagnosis of a New Stem Nematode Species,Ditylenchus arachis

Molecular Diagnosis of a New Stem Nematode Species,Ditylench...

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中国植物病理学会第十届全国会员代表大会暨2014年学术年会及第四届中美植物病理学学术研讨会

作者：廖琳琳 Xiao Shun Liu Guokun Zhang Shuling James L.Starr 张绍升 College of Plant Protection Fujian Agriculture and Forestry University Department of Plant Pathology & Microbiology Texas A&M UniversityCollege Station

Ditylenchus arachis is a new species infecting peanut in *** is difficult to distinguish between *** and *** based on *** improve diagnostic accuracy,a molecular detection method was *** rDNA-ITS region for four isolates of *** and three isolates of *** were amplified using the universal primes and *** amplification products were produced,a 1 031 bp amplicon for all isolates of ***,a 943 bp amplicon for two isolates of *** and a 1 130 bp amplicon for one isolate of *** pairs of specific primers were designed based on differences in these ITS *** pair of specific primers(DF1/DR1) amplified a 170 bp fragment and the other pair(DF2/DR2) amplified a 613 bp fragment The technology can be effectively used to detect ***.

关键词： Stem nematode Ditylenchus arachis ITS Molecular detection method

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Artificial Inoculation Techniques of Coconut Stem Bleeding Disease and Screening of Resistant Sources of Coconut

Artificial Inoculation Techniques of Coconut Stem Bleeding D...

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中国植物病理学会第十届全国会员代表大会暨2014年学术年会及第四届中美植物病理学学术研讨会

作者： Niu Xiaoqing Yu Fengyu Qin Weiquan Coconut Research Institute Chinese Academy of Tropical Agricultural Sciences

The inoculation concentration and three methods were studied in Ceretocystis paradoxa which caused coconut stem bleeding *** results indicated that spraying method with spores suspension and mycelial plug method were the proper inoculation *** best inoculation concentration were 3.2 × 10～5spores ? mL,and the inoculated mycelial plugs with white color were cultured for two *** resistance identification of 6 coconut resources with spraying method on the coconut leaves,coconut and leave *** result showed none of them were resistant to the pathogen Ceretocystis paradoxa,but the disease situations were not the same,the incidence rate of ' Wen-coconut 78F1' was the slowest,Red Dwarf Coconut was the *** screening results showed that the inoculation method and screening method were stable and efficient

关键词： coconut stem bleeding disease artificial inoculation resistance identification

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Light and Scanning Electron Microscopy Studies on the Infection Process of Pepper Leaves by Cladosporium oxysporum

Light and Scanning Electron Microscopy Studies on the Infect...

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中国植物病理学会第十届全国会员代表大会暨2014年学术年会及第四届中美植物病理学学术研讨会

作者：黄欣阳 Liu Zhiheng Zheng Chuan Yu Chaoge Shenyang Agricultural Technology Promotion Station Plant Protection College Shenyang Agricultural University

A leaf spot on pepper caused by Cladosporium oxysporum has increasingly caused economic *** objective of this study is to observe the infection process of *** on the leaves of one susceptible pepper cultivar with light and scanning electron *** infectious stage started with conidium germination 8h after inoculation(hai),subsequently germinated hyphae grew over and along stomata by 24 *** 36 hai appressoria had been observed at the tips of *** usually occurred on the third or fourth day after inoculation(dai).Runner hyphae did not show directional growth towards *** often hyphae were growing over stomata without entering *** the hyphae penetrated without formation of an appressorium,directly or by means of a side *** 7 dai conidiophores emerged through the stomata and produced *** is the first time that *** has been reported to infect pepper leaves in the laboratory setting,on which germination of conidia,appressoria,conidiophores and conidium production are successively observed.

关键词： Cladosporium oxysporum Capsicum annuum Leaf spots Infection process Appressorium

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玉米纹枯病菌MAPK基因cDNA克隆与序列分析

玉米纹枯病菌MAPK基因cDNA克隆与序列分析

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中国植物病理学会第十届全国会员代表大会暨2014年学术年会及第四届中美植物病理学学术研讨会

作者：刘博刘限孔婷婷姚远李婉莹高增贵沈阳农业大学植物免疫研究所

玉米纹枯病是世界玉米产区广泛发生、危害严重的世界性病害之一,其主要病原菌是茄丝核菌(Rhizoctonia solani K(u|¨)hn),优势种群Rhizoctonia solaniAG-1 IA的产量损失率均在10%以上,严重地区玉米减产高达30%,且有逐年加重趋势。... 详细信息

玉米纹枯病是世界玉米产区广泛发生、危害严重的世界性病害之一,其主要病原菌是茄丝核菌(Rhizoctonia solani K(u|¨)hn),优势种群Rhizoctonia solaniAG-1 IA的产量损失率均在10%以上,严重地区玉米减产高达30%,且有逐年加重趋势。玉米纹枯病现已成为制约我国玉米持续增产的主要病害。丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases,MAPK)是一组进化上高度保守的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在生物体内的多种细胞信号转导途径中占有非常重要的地位,例如渗透调节、细胞壁合成、形态建成、有性交配、致病性、生长和分化等。研究植物病原真菌中MAPK途径的功能,可以使人们更多地了解病害发生过程,每一个与致病性有关的MAPK途径相关基因都可能成为病害防治的目标。玉米纹枯病菌Rhizoctonia solani AG-1 IA的MAPK基因研究未见文献报道。本实验室前期以玉米纹枯病菌菌株WF-9的菌丝为材料,利用In-Fusion SMARTerTM cDNA Library Construction Kit构建玉米纹枯病菌全长cDNA文库,并进行'EST分析。将EST片段进行聚类拼接,得到一个长944bp的序列,根据所得序列开放阅读框设计引物,F-06:CACGCATACTCCCGACTACT,R-06:GCAACACCATTCTTCCTTGA。提取立枯丝核菌菌丝RNA,反转录为cDNA,以cDNA为模板PCR,得到的PCR产物,切胶回收,连接T-载体,克隆测序。结果表明,克隆所得序列617bp与EST序列完全相同,在NCBI进行BLASTx对测序结果进行同源性分析,与mitogen-activated protein kinase organizer 1 Rhizoctonia solani AG-1 IB有92%的同源性。利用NCBI站点的ORF'finder进行6种可能的框架分析,最长的阅读框为110～802,为该cDNA片段一个完整的开放阅读框,长度为693bp,编码230个氨基酸。相对分子量24.'7ku,理论等电点4.68。MAPK基因参与调控植物病原真菌的生长、分化、致病性等生命活动,对玉米纹枯病菌的致病性有很重要的调控作用,下一步在基因表达差异分析,验证基因功能等方面需要更深入研究,对于揭示玉米纹枯病菌致病机理具有重要意义。

关键词：玉米纹枯病菌 MAPK 克隆致病基因

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异位表达拟南芥广谱抗性基因RPW8.1对稻瘟病的抗性机理

异位表达拟南芥广谱抗性基因RPW8.1对稻瘟病的抗性机理

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中国植物病理学会第十届全国会员代表大会暨2014年学术年会及第四届中美植物病理学学术研讨会

作者：徐永菊石燚李燕黄富张勇李德强樊晶王文明四川农业大学水稻所四川农业大学农学院

稻瘟病是水稻最严重的病害之一,与白叶枯和纹枯病一起被列为水稻三大主要病害。目前水稻中已克隆的抗稻瘟病基因大多数都为编码NBS-LRR类蛋白,且部分是复等位基因,这些基因多数具有小种特异性抗病性,而稻瘟病菌优势小种变异快,使其容易... 详细信息

稻瘟病是水稻最严重的病害之一,与白叶枯和纹枯病一起被列为水稻三大主要病害。目前水稻中已克隆的抗稻瘟病基因大多数都为编码NBS-LRR类蛋白,且部分是复等位基因,这些基因多数具有小种特异性抗病性,而稻瘟病菌优势小种变异快,使其容易逃脱抗性基因的识别,导致抗性丧失,使这些抗性基因的应用受到限制。因此,寻找广谱持久的抗性资源及利用异源抗病基因是水稻抗稻瘟病研究的重要探索方向。从抗白粉病的拟南芥MS-0生态型中克隆的广谱抗病基因位点RPW8包含两个紧密连锁的基因:RPW8.1和RPW8.2。当白粉菌侵入寄主时,RPW8.2被诱导表达,并锚定在吸器外质膜发挥其抗病效力。RPW8.1则是定位在叶绿体周围的组成型表达蛋白,在拟南芥中异位表达RPW8.1可增强对白粉菌、霜霉菌和丁香假单孢菌等多种不同病原菌的抗病性。用PAMP分子chitin处理可明显诱导RPW8.1上调表达且增强防御相关基因的表达,由于chitin是真菌细胞壁的组分,这个结果让我们设想RPW8.1可能具有对水稻稻瘟病的抗性。于是,通过构建稻瘟病菌侵染诱导性启动子表达RPW8.1的植物表达载体,导入水稻获得转基因植株,采用活体贴菌和离体喷菌鉴定稻瘟病抗性。结果发现,表达RPW8.1的水稻转基因植株上的病斑数量和大小均明显小于对照,也未观察到侵入菌丝的生长,同时相关防卫基因的表达量也显著增加,表明将RPW8.1导入水稻能增强水稻对稻瘟病的抗性。进一步的工作是拟通过差异转录组分析及互作蛋白筛选鉴定及功能研究明确在水稻中表达RPW8.1启动稻瘟病抗性的分子机理,为利用异源抗病基因提供依据。

关键词：转基因水稻稻瘟病抗性 PAMP分子 chinin 白粉病抗性

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木霉对花生菌核病的生物防治

木霉对花生菌核病的生物防治

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中国植物病理学会第十届全国会员代表大会暨2014年学术年会及第四届中美植物病理学学术研讨会

作者：康彦平晏立英雷永廖伯寿中国农业科学院油料作物研究所/油料作物生物学重点开放实验室

花生菌核病是由核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum)引起的一种真菌病害,首次在我国东北花生产区发现,对花生产量造成严重损失。木霉菌(Trichoderma)是一类广泛存在于土壤及其他基物中的真菌,对植物病原真菌具有抑制作用,作为生防菌在国... 详细信息

花生菌核病是由核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum)引起的一种真菌病害,首次在我国东北花生产区发现,对花生产量造成严重损失。木霉菌(Trichoderma)是一类广泛存在于土壤及其他基物中的真菌,对植物病原真菌具有抑制作用,作为生防菌在国际上得到广泛应用和研究。本研究从采自黑龙江花生核盘菌的菌核上分离到1株木霉菌,根据形态学特征观察和16S rDNA序列同源性分析确定该木霉菌为拟康氏木霉(Trichoderma koningiopsis)。通过平板对峙培养方法来明确该木霉对花生菌核病菌的拮抗作用,我们采用直径为5mm的打孔器在生长健壮的菌落边缘处制成菌丝饼,接种在9cm平板PDA培养基上,放置在24℃恒温箱中培养,观察并记录菌落生长变化情况。发现在接种第2天后两菌落菌丝开始接触,且木霉菌落会逐渐覆盖在核盘菌菌落上并继续生长,抑制病原菌菌落的生长,同时抑制病原菌菌核的形成。结合显微镜观察发现该木霉菌丝可沿着寄主菌丝生长或缠绕在寄主菌丝上,抑制寄主菌丝的生长最终导致寄主菌丝断裂消解。说明该木霉对花生菌核病菌具有明显的抑制作用。同时通过圆盘滤膜法来测定该木霉的非代谢代谢产物对菌核病菌的抑制活性,结果发现在含有木霉非代谢产物的PDA培养基平板上接种病原菌(d=5mm)3天后菌丝才开始萌发生长,而此时对照菌落已长满整个培养皿,表面该木霉的非挥发性代谢产物具有较强的抑菌活性。以上结果表明,我们从花生核盘菌菌核上分离得到的这株拟康氏木霉对花生菌核病具有明显的抑制作用,它是以重寄生和产生抗生素相结合的机制共同完成对病原菌的抑制作用。

关键词：拟康氏木霉花生菌核病拮抗作用

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枯草芽孢杆菌菌株Bv10胞外抗菌物质的纯化与鉴定

枯草芽孢杆菌菌株Bv10胞外抗菌物质的纯化与鉴定

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中国植物病理学会第十届全国会员代表大会暨2014年学术年会及第四届中美植物病理学学术研讨会

作者：王雅黎起秦谭小艳邱东方郭应臣王坦牛小瑞黄思良南阳师范学院生命科学与技术学院广西大学农学院枣庄学院生命科学学院南阳师范学院化学与制药工程学院

谭小艳等从广西合浦县柑橘叶片表面分离获得一株对柑橘溃疡病菌（Xanthomonas axonopodis ***）具有较强拮抗作用的枯草芽孢杆菌菌株Bv10。研究发现,除Xanthomonas spp.外,菌株Bv10对多种植物病原真菌也有不同程度的抗菌活性。为深入了... 详细信息

谭小艳等从广西合浦县柑橘叶片表面分离获得一株对柑橘溃疡病菌（Xanthomonas axonopodis ***）具有较强拮抗作用的枯草芽孢杆菌菌株Bv10。研究发现,除Xanthomonas spp.外,菌株Bv10对多种植物病原真菌也有不同程度的抗菌活性。为深入了解菌株Bv10抗菌活性的物质基础,作者以芝麻白绢病菌Athelia rolfsii作为指示菌,对菌株Bv10产生的胞外抗菌物质进行了纯化与鉴定。经盐酸沉淀、甲醇萃取以及反相高效液相色谱（RP-HPLC）等方法,从菌株Bv10的无菌发酵液中提取和纯化到A和B两种对芝麻白绢病菌具有较强抑制作用的活性物质,其分子量分别为1 042Da和1 057Da。纯化物A和B浓度都为200mg/L时可以完全抑制芝麻白绢病菌菌核的萌发;当浓度为100mg/L和50mg/L时,纯化物A对菌核萌发的抑制率分别为82.2%和73.3%,纯化物B对菌核萌发的抑制率分别为77.8%和68.9%。纯化抗菌物质A和B对芝麻白绢病菌的抑菌中浓度EC值分别为36.7866mg/L和43.0329mg/L。显微镜观察结果表明,芝麻白绢病菌在菌株Bv10抗菌物质的作用下,菌丝体扭曲变形,生长紊乱,分隔处缢缩,甚至在分枝处断裂,菌丝顶端膨大,原生质体凝聚,顶端成囊泡状。MALDI-TOF-MS/MS CID质谱分析两种纯化物分子的一级结构均为Pro-Asn-Ser-βAA-Asn-Tyr-Asn-Gln,将纯化物A鉴定为脂肽化合物伊枯草菌素iturin A,将纯化物B鉴定为iturin A。胰蛋白酶、胃蛋白酶、木瓜蛋白酶、果胶酶对纯化物的抗菌活性也没有影响。

关键词：枯草芽孢杆菌芝麻白绢病菌抗菌物质纯化鉴定防治效果

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南方水稻黑条矮缩病毒P7-1管状结构蛋白参与病毒的扩散

南方水稻黑条矮缩病毒P7-1管状结构蛋白参与病毒的扩散

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中国植物病理学会第十届全国会员代表大会暨2014年学术年会及第四届中美植物病理学学术研讨会

作者：贾东升毛倩卓郑胜兰马元元陈红燕魏太云福建农林大学植物病毒研究所/福建省植物病毒学重点实验室

南方水稻黑条矮缩病毒(southern riee black streaked-dwarf virus,SRBSDV)属于呼肠孤病毒科(Reoviridae)斐济病毒属(Fijivirus)的一个暂定种,是近年来危害我国水稻生产的重要病毒之一。SRBSDV由介体白背飞虱以持久增殖型方式传播传播,... 详细信息

南方水稻黑条矮缩病毒(southern riee black streaked-dwarf virus,SRBSDV)属于呼肠孤病毒科(Reoviridae)斐济病毒属(Fijivirus)的一个暂定种,是近年来危害我国水稻生产的重要病毒之一。SRBSDV由介体白背飞虱以持久增殖型方式传播传播,病毒在昆虫体内的扩散直接关系到昆虫能否有效传播病毒。已知SRBSDV编码的P7-1非结构蛋白可独立形成管状结构,但功能未知,推测其与病毒的扩散有关。本研究在白背飞虱培养细胞内通过电镜切片观察到SRBSDV侵染后形成包裹病毒粒体的管状结构,免疫胶体金标记证明管状结构由P7-1蛋白组成。同时,包裹病毒粒子的管状结构可从侵染细胞伸向邻近的健康细胞,当通过人工合成的源于P7-1基因的dsRNA干扰P7-1蛋白的表达,不仅可抑制管状结构的形成,而且将病毒限制在初侵染细胞内,表明P7-1蛋白形成的管状结构参与病毒在细胞间的扩散。在昆虫体内,通过免疫荧光标记发现SRBSDV在初侵染的昆虫中肠上皮细胞内形成P7-1管状结构,管状结构可直接穿过上皮细胞以外的基底膜到达中肠表面的肌肉组织,随后通过与肌肉组织主要成分actin蛋白的互作沿着环肌和纵肌向其他器官扩散。当通过注射法将dsP7-1导入昆虫体内,不仅可以显著地抑制P7-1管状结构的形成,而且使病毒的复制局限在初侵染上皮细胞内,表明P7-1管状结构参与了病毒在昆虫体内的扩散。通过本研究系统地阐明了P7-1蛋白形成管状结构参与病毒的扩散,且管状结构可直接穿过基底膜突破昆虫的侵染屏障扩散到中肠表面,为解析SRBSDV与白背飞虱的高亲和性提供了理论依据。

关键词：南方水稻黑条矮缩病毒 P7-1基因管状结构扩散

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田间苹果轮纹病菌不同菌株对杀菌剂的敏感性

田间苹果轮纹病菌不同菌株对杀菌剂的敏感性

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中国植物病理学会第十届全国会员代表大会暨2014年学术年会及第四届中美植物病理学学术研讨会

作者：靳丹丹王玉然李保华王彩霞董向丽青岛农业大学农学与植物保护学院/山东省植物病虫害综合防控重点实验室

从不同地区采集的苹果轮纹病病果以及大樱桃流胶病枝条木质部中分离纯化得到7株苹果轮纹病菌,用菌丝生长速率法测定了苯醚甲环唑、嘧菌酯、嘧霉胺、咯菌腈、甲基硫菌灵及戊唑醇等6个不同结构类型的杀菌剂对7株轮纹病菌的毒力。6种杀菌剂... 详细信息

从不同地区采集的苹果轮纹病病果以及大樱桃流胶病枝条木质部中分离纯化得到7株苹果轮纹病菌,用菌丝生长速率法测定了苯醚甲环唑、嘧菌酯、嘧霉胺、咯菌腈、甲基硫菌灵及戊唑醇等6个不同结构类型的杀菌剂对7株轮纹病菌的毒力。6种杀菌剂中,咯菌腈毒力最大,EC值为0.02～0.15μg/mL,从回归方程的b值看,咯菌腈在所有杀菌剂中最大,相应的咯菌腈对不同菌株的最低抑制浓度(即MIC,以EC值表示)也最小,为6.41～308.11μg/mL,说明苹果轮纹病菌对咯菌腈保持极高的敏感性;戊唑醇对各菌株的EC值为0.03～0.41μg/mL,敏感性最大相差13.67倍,从EC值看,有2个菌株都是0.03μg/mL,似乎对戊唑醇的敏感性相同,但是二者的EC值分别是153.99μg/mL和1962.45μg/mL,相差12倍多,说明戊唑醇对前者的毒力要大于后者,其他菌株EC都在600μg/mL以下;甲基硫菌灵的毒力仅次于咯菌腈和戊唑醇,EC值为0.07～0.64μg/mL,EC值为839.66～42 348.19μg/mL;苯醚甲环唑对轮纹病菌的毒力低于同类杀菌剂戊唑醇,甚至低于苯并咪唑类的甲基硫菌灵,EC值为0.51～2.27μg/mL,EC值为1 544.28～36 937.89μg/mL;各菌株对嘧霉胺的敏感性差异较大,EC值为0.02～74.00μg/mL,EC值为2.79×10～3.86×10～6μg/mL;嘧菌酯对轮纹病菌的毒力最低,EC值为20.60～155.39μg/mL,EC值为1.00×10～7.54×10μg/mL。结果表明,田间苹果轮纹病菌对吡咯类的咯菌腈、三唑类的戊唑醇以及苯并咪唑类的甲基硫菌灵敏感性较高,这三种杀菌剂可推荐用于防治苹果轮纹病;苯醚甲环唑的测定结果表明,已经有高抗菌株产生（MIC为36 937.89μg/mL）,并且抗性趋势可能进一步扩大,建议少用或不用;酰胺类杀菌剂嘧霉胺以及甲氧基丙烯酸类杀菌剂嘧菌酯对轮纹病菌的毒力太低,失去应用价值。此外,不同菌株之间对药剂的敏感性也存在较大的差异。

关键词：苹果轮纹病菌杀菌剂毒力测定

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枯草芽孢杆菌EDR4突变体库的构建及拮抗相关基因的检测

枯草芽孢杆菌EDR4突变体库的构建及拮抗相关基因的检测

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中国植物病理学会第十届全国会员代表大会暨2014年学术年会及第四届中美植物病理学学术研讨会

作者：陈永轩高小宁秦虎强黄丽丽韩青梅旱区作物逆境生物学国家重点实验室/西北农林科技大学植物保护学院

为筛选枯草芽孢杆菌EDR4拮抗相关基因,利用转座子TnYLB-1构建了该菌株的插入突变体库。通过对种子液OD值、转接培养液一继续培养OD值及转接培养液二后的孵育时间3个因素设计正交试验,转化过程中加入pMarA质粒的不同量及质粒与感受态细... 详细信息

为筛选枯草芽孢杆菌EDR4拮抗相关基因,利用转座子TnYLB-1构建了该菌株的插入突变体库。通过对种子液OD值、转接培养液一继续培养OD值及转接培养液二后的孵育时间3个因素设计正交试验,转化过程中加入pMarA质粒的不同量及质粒与感受态细胞共培养的不同时间研究了两种因素对转化效率的影响,确定了pMarA对EDR4的转化体系。通过50℃高温诱导培养产生了EDR4的插入突变体,挑取单菌落2 756个,构建了EDR4的插入突变体库,随机挑选14株突变体经PCR检测转座子TnYLB-1序列,发现转座子已成功插入到EDR4基因组中,进一步通过Southern杂交验证,发现转座子TnYLB-1主要以单拷贝形式随机插入,也有部分多拷贝插入。以油菜菌核病菌为靶标菌,从640株突变菌株中筛选出两株抑菌活性明显下降的突变株,分别为EDR4-T1272和EDR4-T1473,通过生物学特性观察发现转座子的插入未对EDR4生物学特性产生影响,通过PCR验证转座子序列发现转座子可以在突变体中稳定遗传。经过反向PCR扩增出EDR4-T1272、EDR4-T1473转座子插入的侧翼序列,于NCBI上进行Blastn序列比对发现突变体EDR4-T1473中转座子插入基因序列与BS168基因组中糖基化酶基因yvbX有较高的同源性,突变体EDR4-T1272中转座子插入基因序列与模式菌株BS168基因组中假定蛋白编码基因有较高的同源性,推测此两种基因可能与EDR4的抑菌活性相关,基因的具体功能还需要深入研究。

关键词：内生细菌转化转座诱变 TnYLB-1插入位点

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