检索结果-内蒙古大学图书馆

国际药学研究杂志 2016年第4期43卷 787-796页

2016年8月12－13日,北京专业培训和知识普及是化学防灾减灾的重要保障李桦＊（军事医学科学院毒物药物研究所,抗毒药物与毒理学国家重点实验室,北京100850）摘要：2015年＂天津港8·12特大爆炸事故＂是中国化学灾害史上最严重的化... 详细信息

2016年8月12－13日,北京专业培训和知识普及是化学防灾减灾的重要保障李桦＊（军事医学科学院毒物药物研究所,抗毒药物与毒理学国家重点实验室,北京100850）摘要：2015年＂天津港8·12特大爆炸事故＂是中国化学灾害史上最严重的化学爆炸事故,造成165人遇难,直接经济损失高达68.7亿元。

关键词：抗毒药物中国毒理学会交流会论文灾害史化学爆炸爆炸事故中国化学梭曼急性肺损伤化学性食物中毒

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基于现代生物技术的化学中毒救治新策略

基于现代生物技术的化学中毒救治新策略

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中国毒理学会灾害与应急毒理学专业委员会第一次全国学术交流会

作者：王永安军事医学科学院毒物药物研究所抗毒药物与毒理学国家重点实验室

多样性、未知性、不确定性及危险性是化学中毒新特点,亦对化学中毒救治提出新的要求。本文基于纳米技术、人工智能技术、组学技术等现代生物技术进展,从化学中毒致伤模拟染毒平台建立、基于共性毒性通路的未知毒物检测溯源,以及基于纳... 详细信息

多样性、未知性、不确定性及危险性是化学中毒新特点,亦对化学中毒救治提出新的要求。本文基于纳米技术、人工智能技术、组学技术等现代生物技术进展,从化学中毒致伤模拟染毒平台建立、基于共性毒性通路的未知毒物检测溯源,以及基于纳米递送技术的中枢靶向药物研究等不同层面,系统介绍了基于现代生物技术的化学中毒救治新策略。

关键词：化学中毒纳米技术靶向药物

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从表象到真相:化学性食物中毒应急分析的思路

从表象到真相:化学性食物中毒应急分析的思路

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中国毒理学会灾害与应急毒理学专业委员会第一次全国学术交流会

作者：邵兵北京市疾病预防控制中心食物中毒诊断溯源技术北京市重点实验室

与微生物性食物中毒不同,化学性食物中毒具有季节和地区性不明显、潜伏期短发病急、病程长、发病率和死亡率高的特点,随着化学工业的发展和食品供应全球化而带来的供应链延长,给化学性食物中毒的诊断带来了严峻的挑战。构建基于中毒症... 详细信息

与微生物性食物中毒不同,化学性食物中毒具有季节和地区性不明显、潜伏期短发病急、病程长、发病率和死亡率高的特点,随着化学工业的发展和食品供应全球化而带来的供应链延长,给化学性食物中毒的诊断带来了严峻的挑战。构建基于中毒症状筛查和现代高分辨质谱数据库为基础的化学性食物中毒数据库,通过中毒症状筛选可能的中毒物质,建立适合中毒生物样本和食品样品的简单前处理方法,并利用高分辨质谱数据库非定向筛查确证中毒物质。

关键词：化学性食物中毒数据库

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中国儿童用药存在的问题及对策研究

中国儿童用药存在的问题及对策研究

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中国毒理学会灾害与应急毒理学专业委员会第一次全国学术交流会

作者：孙利华尚阳唐密 110016辽宁沈阳沈阳药科大学工商管理学院

本文以儿童用药与成人用药的不同之处为切入点,针对目前中国儿童用药存在的主要问题,如品种、剂型和规格缺乏等进行深入分析,指出导致中国儿童用药存在问题的原因主要包括儿科药品研发成本高、市场容量相对有限、临床试验受试者招募难... 详细信息

本文以儿童用药与成人用药的不同之处为切入点,针对目前中国儿童用药存在的主要问题,如品种、剂型和规格缺乏等进行深入分析,指出导致中国儿童用药存在问题的原因主要包括儿科药品研发成本高、市场容量相对有限、临床试验受试者招募难、临床试验机构数量相对较少、政府关于儿科药品研发的激励政策尚未真正发挥作用,并对此提出及早出台相关政策以保障研发和生产儿科药品的利润空间、选择适宜的儿科药品研发品种、促进数量足以满足需求的儿童用药临床试验机构的及早建立、将儿科药品的审批列入特别通道的对策与建议,以期为中国制定儿童用药的相关政策提供参考.

关键词：儿童用药临床试验药品研发激励政策

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《WHO儿童基本药物标准清单(2015年版)》与"《国家基本药物目录(2012年版)》中儿童可用药物清单"的比较和分析

《WHO儿童基本药物标准清单(2015年版)》与"《国家基本药物目录(2...

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中国毒理学会灾害与应急毒理学专业委员会第一次全国学术交流会

作者：陈永法卞云云 211198南京中国药科大学国际医药商学院

本文以《WHO儿童基本药物标准清单(2015年版)》和"《国家基本药物目录(2012年版)》中儿童可用药物清单"为研究对象,定量分析两目录药物品种、剂型、规格和用药信息,得知中国目录中儿童可用药物数量与WHO基本持平,药物规格更... 详细信息

本文以《WHO儿童基本药物标准清单(2015年版)》和"《国家基本药物目录(2012年版)》中儿童可用药物清单"为研究对象,定量分析两目录药物品种、剂型、规格和用药信息,得知中国目录中儿童可用药物数量与WHO基本持平,药物规格更符合儿童需求,但儿童适宜剂型较少,儿童用药体质量限制、可联合用药和可替代药物信息标识较少.建议加强儿童药物剂型的研发,从根本上解决儿童适宜药物的短缺问题;完善药物临床试验,为儿童用药提供循证医学证据支持;适应儿童基本医疗卫生服务需求,制订中国儿童基本药物目录.

关键词：儿童用药循证医学服务需求医疗卫生

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测定人血浆中利奈唑胺浓度的HPLC-MS/MS法建立

测定人血浆中利奈唑胺浓度的HPLC-MS/MS法建立

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中国毒理学会灾害与应急毒理学专业委员会第一次全国学术交流会

作者：郭明星彭珑吴诚童卫杭 100088 北京中国人民解放军火箭军总医院药学部

目的：建立高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定人血浆中利奈唑胺的血药浓度,为临床合理用药提供参考. 方法：以替米沙坦为内标,血浆样品经乙腈沉淀蛋白进行提取分离,以含0.1％甲酸的1mmol/L乙酸铵溶液和乙腈为流动相,梯度洗脱,... 详细信息

目的：建立高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定人血浆中利奈唑胺的血药浓度,为临床合理用药提供参考. 方法：以替米沙坦为内标,血浆样品经乙腈沉淀蛋白进行提取分离,以含0.1％甲酸的1mmol/L乙酸铵溶液和乙腈为流动相,梯度洗脱,采用m/z338.1→m/z296.3(利奈唑胺)和m/z515.3→m/z276.3(替米沙坦,内标)离子对进行扫描. 结果：利奈唑胺在0.23～46μg/ml线性范围内关系良好,r=0.9993,最低定量限为46ng/ml,提取回收率为87％～109％,日内、日间精密度的相对标准偏差均在2.5％～8.6％范围内. 结论：建立的LC-MS/MS方法专属性强,灵敏度高,操作简单,适于临床利奈唑胺血药浓度监测.

关键词：利奈唑胺浓度测定高效液相色谱法质谱法

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双酚F氯消毒副产物及其雌激素和PPAR效应研究

双酚F氯消毒副产物及其雌激素和PPAR效应研究

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中国毒理学会灾害与应急毒理学专业委员会第一次全国学术交流会

作者：郑赛施嘉琛邵兵北京市疾病预防控制中心食物中毒诊断溯源技术北京市重点实验室

双酚A由于具有内分泌干扰效应,已被多个国家限制性使用,中国也于2011年5月30日禁止生产含双酚A的婴儿奶瓶。双酚F因与双酚A有相似的结构及性能的可替代性,目前被广泛应用于禁止或限制使用双酚A的日常用品中。随着双酚F的广泛应用,研究... 详细信息

双酚A由于具有内分泌干扰效应,已被多个国家限制性使用,中国也于2011年5月30日禁止生产含双酚A的婴儿奶瓶。双酚F因与双酚A有相似的结构及性能的可替代性,目前被广泛应用于禁止或限制使用双酚A的日常用品中。随着双酚F的广泛应用,研究人员已经在各类环境水体中发现了这两种双酚类物质的存在。研究证实,双酚A在氯消毒过程中会生成雌激素效应高于母体化合物氯消毒副产物。本研究考察了双酚F在不同pH条件和初始氯浓度的反应动力学,结果表明,该反应速率具有pH和初始氯浓度依赖性,通过LC-Q-ToF和NMR鉴定出19种消毒副产物,探讨了消毒反应途径。酵母双杂交和PPAR效应测试结果表明,消毒副产物雌激素效应随氯取代数增加而降低,PPAR效应随氯取代数增加而增加。

关键词：双酚F 初始氯浓度雌激素 PPAR

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儿童药物安全性评价研究进展

儿童药物安全性评价研究进展

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中国毒理学会灾害与应急毒理学专业委员会第一次全国学术交流会

作者：井潇高杰吴纯启王茜莎王全军 510006广州广东药科大学中药学院 100850北京军事医学科学院毒物药物研究所抗毒药物与毒理学国家重点实验室国家北京药物安全评价研究中心 100850北京军事医学科学院毒物药物研究所抗毒药物与毒理学国家重点实验室国家北京药物安全评价研究中心 510006广州广东药科大学中药学院

儿童用药的安全性与风险评估已成为近年来药物研发与监管工作中的热点.目前针对儿童用药的临床前安全评价工作的缺失导致临床不合理用药问题突出,为儿童用药埋下了安全隐患,严重威胁了儿童群体的健康与生命安全.本文从儿童药物研发所面... 详细信息

儿童用药的安全性与风险评估已成为近年来药物研发与监管工作中的热点.目前针对儿童用药的临床前安全评价工作的缺失导致临床不合理用药问题突出,为儿童用药埋下了安全隐患,严重威胁了儿童群体的健康与生命安全.本文从儿童药物研发所面临的难题,儿童与成人的生理差别,特别是开展幼龄动物临床前安全评价实验的重要性与关注点等方面进行详细的分析说明,以期对中国儿童药物安全评价工作提供参考依据.

关键词：儿童药物安全性风险评估监管工作

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基于表观遗传学的抗肿瘤药物研究进展

基于表观遗传学的抗肿瘤药物研究进展

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中国毒理学会灾害与应急毒理学专业委员会第一次全国学术交流会

作者：王明李雪王字玲 100044 北京北京交通大学生命科学与生物工程研究院

近年来,随着人类基因组计划的完成、绘制人类基因组甲基化可变位点图谱计划的展开、有关表观遗传学与肿瘤的发生发展及表观遗传治疗药物研究的深入,尤其是DNA甲基转移酶和组蛋白去乙酰化抑制剂等在肿瘤患者临床治疗的成功应用,表观遗传... 详细信息

近年来,随着人类基因组计划的完成、绘制人类基因组甲基化可变位点图谱计划的展开、有关表观遗传学与肿瘤的发生发展及表观遗传治疗药物研究的深入,尤其是DNA甲基转移酶和组蛋白去乙酰化抑制剂等在肿瘤患者临床治疗的成功应用,表观遗传学逐渐成为肿瘤治疗研究的热点.本文综述了近年来基于表观遗传学的抗肿瘤药物药理学作用研究进展,以期为癌症的治疗和基础研究提供一些新的思路.大量研究证明，表观遗传在人体多种细胞的生长和分化、肿瘤的发生发展，以及炎症、代谢性疾病和神经精神疾病等病理进程中发挥着重要的作用。近年来表观遗传学在肿瘤治疗方面备受关注，其中针对DNA甲基化和组蛋白异常修饰的抑制剂在临床的应用，使表观遗传药物成为研究的热点。

关键词：抗肿瘤药物表观遗传学药理学临床应用

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可递送siRNA的非病毒纳米载体的设计

可递送siRNA的非病毒纳米载体的设计

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中国毒理学会灾害与应急毒理学专业委员会第一次全国学术交流会

作者：赵晓乐孔晓军李剑勇 730050兰州中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业部兽用药物创制重点实验室甘肃省新兽药工程重点实验室

RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术可让不同水平的基因沉默,主要是通过双链RNA(dsRNA)在体内诱导靶基因mRNA产生特异性降解而实现的.小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)是RNAi的效应分子,需要借助递送载体进入细胞内发挥治疗作用... 详细信息

RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术可让不同水平的基因沉默,主要是通过双链RNA(dsRNA)在体内诱导靶基因mRNA产生特异性降解而实现的.小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)是RNAi的效应分子,需要借助递送载体进入细胞内发挥治疗作用.纳米载体具有很多优势:增加生物膜通透性、控制药物释放速度、改变体内分布、提高生物利用度等.本文综述了siRNA非病毒递送载体的相关研究,重点阐述了其结构和生物学特征.纳米载体在介导基因转移方面具有很多优势，由于纳米载体是非生物材料，因此，无免疫原性，不会引起机体的免疫反应，不会导致细胞转化和死亡。纳米载体还可使获得的转基因能长期并稳定表达，其机制是介导外源基因在宿主细胞染色体DNA中的整合。

关键词：非病毒纳米载体 RNA干扰效应分子生物学特征

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