目的通过建立多细胞培养模型,探索电离辐射对树突状细胞(Dendritic Cells,DC)抗原递呈的影响及其在在调节性T淋巴细胞(regulatory T cells,Tregs)介导上皮间质转化(Epithelial-mesenchymal transition,EMT)的放中的作用机制。方法将60C...
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目的通过建立多细胞培养模型,探索电离辐射对树突状细胞(Dendritic Cells,DC)抗原递呈的影响及其在在调节性T淋巴细胞(regulatory T cells,Tregs)介导上皮间质转化(Epithelial-mesenchymal transition,EMT)的放中的作用机制。方法将60Coγ射线照射或敲低TSC1的DC细胞与常规性T淋巴细胞(Conventional T cells,Tcons)细胞按不同比例共培养,检测Tregs的比例。将γ射线照射的DC细胞与Tcon细胞按不同比例与小鼠肺上皮细胞MLE2共培养,检测EMT。通过流式细胞术和ELISA实验观察γ射线照射或敲低TSC1对DC细胞抗原提呈相关因子的影响。结果辐射诱导DC活化及TSC1表达下调,活化的DC促进Tregs分化并导致EMT的发生,辐射及TSC1均能促进IL-6分泌增加从而诱导Tregs分化。结论照射通过下调DC内TSC1的表达促进DC细胞IL-6分泌增加,诱导Tregs分化,进一步促进EMT发生。
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