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文献类型

115 篇 会议

馆藏范围

115 篇 电子文献
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日期分布

主题

8 篇 鉴定
6 篇 克隆
5 篇 sgiv
5 篇 单克隆抗体
5 篇 斑点叉尾鮰
4 篇 嗜水气单胞菌
4 篇 斜带石斑鱼
4 篇 药敏试验
4 篇 溶藻弧菌
4 篇 草鱼呼肠孤病毒
4 篇 16s
4 篇 表达
3 篇 溶菌酶
3 篇 原核表达
3 篇 黄鳝
3 篇 pcr
3 篇 组织病理
3 篇 rdna
3 篇 草鱼
3 篇 异育银鲫

机构

19 篇 中国科学院水生生...
13 篇 上海海洋大学
9 篇 中山大学
7 篇 华中农业大学
5 篇 中国水产科学研究...
5 篇 中国科学院南海海...
5 篇 中国水产科学研究...
5 篇 中国海洋大学
5 篇 广东海洋大学
5 篇 中国水产科学研究...
4 篇 中国科学院研究生...
4 篇 集美大学
4 篇 浙江省淡水水产研...
4 篇 中国水产科学研究...
3 篇 暨南大学
3 篇 中国科学院南海海...
2 篇 武汉中博水产生物...
2 篇 南京农业大学
2 篇 武汉市水产科学研...
2 篇 中国水产科学研究...

作者

11 篇 聂品
9 篇 秦启伟
5 篇 郝贵杰
5 篇 姚嘉赟
5 篇 简纪常
5 篇 曾令兵
5 篇 鲁义善
5 篇 徐洋
5 篇 黄晓红
5 篇 潘晓艺
5 篇 吴灶和
5 篇 尹文林
5 篇 沈锦玉
5 篇 陈昌福
4 篇 黄倢
4 篇 李爱华
4 篇 陆宏达
4 篇 吴淑勤
4 篇 黄友华
3 篇 覃映雪

语言

113 篇 中文
2 篇 英文

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草鱼呼肠孤病毒新分离株基因组片段S1、S2的全长克隆与序列分析

草鱼呼肠孤病毒新分离株基因组片段S1、S2的全长克隆与序列分析

引用

中国水产学会鱼病专业委员会第七次会员代表大会暨学术讨论会

作者：张超王庆石存斌吴淑勤中国水产科学研究院珠江水产研究所广州510380 上海海洋大学水产与生命学院上海201306 中国水产科学研究院珠江水产研究所广州510380

我们于2008年9月从浙江湖州分离到一株草鱼呼肠孤病毒(GCRV),定名为HZ08,对其基因组片段S1和S2进行了全长克隆和序列分析.S1片段长3927bp,编码一个分子量约为143.6 kDa的蛋白.S2片段长3822bp,编码一个分子量约为143.1 kDa的蛋白.S1、S2... 详细信息

我们于2008年9月从浙江湖州分离到一株草鱼呼肠孤病毒(GCRV),定名为HZ08,对其基因组片段S1和S2进行了全长克隆和序列分析.S1片段长3927bp,编码一个分子量约为143.6 kDa的蛋白.S2片段长3822bp,编码一个分子量约为143.1 kDa的蛋白.S1、S2都具有相同的5'端和3'端保守序列：5'GUAAUUU......UUCAUC 3',邻近末端保守碱基的序列具有不完全反向重复特征.序列分析表明S1编码的蛋白具有鸟苷酸基转移酶和甲基转移酶的功能.S2编码RNA依赖性RNA聚合酶(RNA-dependent RNA polymerase,RdRp).利用RdRp的构建系统进化树,结合病毒的理化特性和生物学特性,初步认定HZ08是水生呼肠孤病毒属的一个新成员.

关键词：草鱼呼肠孤病毒水生呼肠孤病毒 RdRp 序列分析

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三重实时荧光RT-PCR检测三种鱼类弹状病毒的研究

三重实时荧光RT-PCR检测三种鱼类弹状病毒的研究

引用

中国水产学会鱼病专业委员会第七次会员代表大会暨学术讨论会

作者：张利峰王姝许建明段向英张念之蒋一男夏春北京出入境检验检疫局北京101113 北京市水产技术推广站北京100021 中国农业大学农业部预防兽医学重点实验室北京100094

鱼传染性造血器官坏死病病毒(Infectious hematopoietic necrosis virus,IHNV),鱼病毒性出血性败血症病毒(Viral hemorrhagic septicemia virus,VHSV)和鲤春病毒血症病毒(Spring Viraemia of Carp Virus,SVCV)是同属弹状病毒科(Rhabdoviridae)的三种鱼类病毒,也是影响水产养殖业的三种重要病毒。通过对这三种病毒基因序列的分析,在病毒基因的高保守区域,设计了三条分别针对这三种病毒的Taqman MGB探针,并选择三种无相互干扰的荧光基团进行标记。以此为基础建立起针对该三种病毒的三重实时荧光RT-PCR的检测方法。通过反应条件的优化,该三重实时荧光RT-PCR最低可检测至102拷贝/反应的病毒量。同时,该方法还对病毒混合感染EPC细胞(Epithelioma papulosum cyprini)和攻毒斑马鱼进行了检测。实验结果表明,该方法是一种特异、灵敏、高效的病毒检测方法。

关键词： IHNV VHSV SVCV Taqman MGB探针三重实时荧光RT-PCR

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黄芪和刺五加对鲫非特异性免疫力的影响

黄芪和刺五加对鲫非特异性免疫力的影响

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中国水产学会鱼病专业委员会第七次会员代表大会暨学术讨论会

作者：喻运珍邹金虎艾桃山刘堂水武汉市水产科学研究所武汉430065 武汉中博水产生物技术有限公司武汉430207 武汉中博水产生物技术有限公司武汉430207

近年来，水产养殖随着集约化养殖技术不断提高，其疾病呈现的多样性、复杂性和顽固性渐趋激烈.常用的化学消毒剂和抗生素类药物已很难控制疾病的发展，并且由于长期使用，药物弊端不断凸现.因此，加强水产动物疾病群体预防"不治已... 详细信息

近年来，水产养殖随着集约化养殖技术不断提高，其疾病呈现的多样性、复杂性和顽固性渐趋激烈.常用的化学消毒剂和抗生素类药物已很难控制疾病的发展，并且由于长期使用，药物弊端不断凸现.因此，加强水产动物疾病群体预防"不治已病治未病"，通过提高机体免疫力来控制水产动物疾病是发展方向之一.为此，我们进行了黄芪和刺五加对鲫非特异性免疫力影响的研究，即在基础饲料(对照组)中分别添加1％、2％、3％的黄芪和刺五加提取物饲喂鲫(Carassius auratus)，考察了对其血液白细胞吞噬活性和溶菌酶活性的影响以及对其免疫保护率的影响.结果表明添加黄芪和刺五加对提高白细胞吞噬活性和溶菌酶均有显著的影响(p<0.05)，其中2％黄芪组和1％刺五加组效果最好，同时对提高鲫免疫保护也起到较好的作用.

关键词：鲫黄芪刺五加吞噬活性溶菌酶免疫保护

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一株罕见的西伯利亚鲟源双鞭毛嗜水气单胞菌的分离和鉴定

一株罕见的西伯利亚鲟源双鞭毛嗜水气单胞菌的分离和鉴定

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中国水产学会鱼病专业委员会第七次会员代表大会暨学术讨论会

作者：曹海鹏刘丽玲吕利群上海海洋大学水产与生命学院国家水生动物病原库上海 201306

嗜水气单胞菌是包括鲟鱼在内的淡水鱼养殖中最常见的一种人畜共患病原菌，是引起细菌性败血症的主要病原之一.在山西临汾市爆发细菌败血症的西伯利亚鲟鱼身上可以分离到一株优势的菌株S1.S1经人工感染实验证实它能引起类似天然发病症状... 详细信息

嗜水气单胞菌是包括鲟鱼在内的淡水鱼养殖中最常见的一种人畜共患病原菌，是引起细菌性败血症的主要病原之一.在山西临汾市爆发细菌败血症的西伯利亚鲟鱼身上可以分离到一株优势的菌株S1.S1经人工感染实验证实它能引起类似天然发病症状的鲟出血病.进一步的生理与生化分析表明，菌株S1是嗜水气单胞菌;而且，电镜观察显示S1具有罕见的双鞭毛.对这株双鞭毛嗜水气单胞菌的药敏特性进行分析发现：S1对奈替米星，头孢呋肟，头孢拉啶，庆大霉素，新霉素，链霉素，先锋必非常敏感;对萘啶酸，卡那霉素，先锋霉素V中度敏感.这些实验结果表明，尽管这种罕见的双鞭毛嗜水气单胞菌的出现意味着新的病原体在当地流行，但用现有药物仍然是可以对其进行有效控制的.不过双鞭毛菌相对单鞭毛菌在细菌进化和致病学上的意义还值得进一步研究.

关键词：西伯利亚鲟嗜水气单胞菌鞭毛致病性药敏试验

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新加坡石斑鱼虹彩病毒(SGIV)ORF083L基因克隆与表达分析

新加坡石斑鱼虹彩病毒(SGIV)ORF083L基因克隆与表达分析

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中国水产学会鱼病专业委员会第七次会员代表大会暨学术讨论会

作者：张红莲秦启伟中山大学生命科学学院有害生物控制与资源利用国家重点实验室广州510275 中国科学院南海海洋研究所中国科学院海洋生物资源可持续利用重点实验室广州510301

最近15年来,脊椎动物虹彩病毒在全球各地爆发和流行,特别是在野生和养殖的鱼类及两栖动物中引起较高的发病率和死亡率.2003年,Qin等利用细胞培养方法,从养殖石斑鱼(Grouper Epinephelus tauvina)中分离出一种致病虹彩病毒,该病毒可导致... 详细信息

最近15年来,脊椎动物虹彩病毒在全球各地爆发和流行,特别是在野生和养殖的鱼类及两栖动物中引起较高的发病率和死亡率.2003年,Qin等利用细胞培养方法,从养殖石斑鱼(Grouper Epinephelus tauvina)中分离出一种致病虹彩病毒,该病毒可导致石斑鱼死亡率达90％以上,经一系列结构、形态发生、生化和分子生物学研究分析确定该病毒为一种新的虹彩病毒——新加坡石斑鱼虹彩病毒(Singapore grouper iridovirus,SGIV).目前,SCIV病毒全基因组序列已被测定,基因组全长140,131bp,双链环状DNA,共有162个开放阅读框(ORF)正反链上分别编码41-1268个氨基酸.利用生物信息学对其进行初步分析发现：77个ORF与病毒基因同源,23个ORF与功能性病毒蛋白有密切关联.

关键词： SGIV ORFO83L 克隆原核表达

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呋喃妥因代谢物AHD单克隆抗体的制备及其免疫学特性研究

呋喃妥因代谢物AHD单克隆抗体的制备及其免疫学特性研究

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中国水产学会鱼病专业委员会第七次会员代表大会暨学术讨论会

作者：王伟利姜兰谭爱萍赵飞罗理邹为民中国水产科学研究院珠江水产研究所广州510380

硝基呋喃类药物在动物体内代谢迅速,其代谢物为非法添加的监控对象.为了建立一种灵敏、便捷的检测呋喃妥因代谢物1-氨基-乙内酰脲(AHD)方法,本研究将呋喃妥因代谢物AHD分别与牛血清蛋白(BSA)和卵清蛋白(OVA)耦联,经质谱扫描、紫外光谱... 详细信息

硝基呋喃类药物在动物体内代谢迅速,其代谢物为非法添加的监控对象.为了建立一种灵敏、便捷的检测呋喃妥因代谢物1-氨基-乙内酰脲(AHD)方法,本研究将呋喃妥因代谢物AHD分别与牛血清蛋白(BSA)和卵清蛋白(OVA)耦联,经质谱扫描、紫外光谱扫描和SDS-PAGE鉴定,成功合成了免疫抗原CPAHD-BSA和包被抗原AHD-GA-cOVA.应用杂交瘤技术将免疫鼠脾细胞与SP2/O细胞融合,建立了分泌抗CPAHD单克隆抗体(McAb)的杂交瘤细胞株,经有限稀释法进行多次亚克隆,获得稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株,命名为E7.使用本细胞株制备的腹水对CPAHD的半抑制浓度(IC50)为0.3ppb,对呋喃妥因原药的半抑制浓度为3.9ppb,与同类抗生素及其代谢物未发现交叉反应,显示高度的灵敏性和特异性.采用本抗体建立的竞争酶联免疫方法可以同时进行呋喃妥因原型药物和代谢物AHD的检测,对CPAHD的检测限低于0.05ppb.

关键词：呋喃妥因 1-氨基-乙内酰脲单克隆抗体间接酶联免疫法竞争酶联免疫法

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饥饿病原性溶藻弧菌对抗菌药物的耐受研究

饥饿病原性溶藻弧菌对抗菌药物的耐受研究

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中国水产学会鱼病专业委员会第七次会员代表大会暨学术讨论会

作者：义家波邹文政鄢庆枇覃映雪徐晓津纪荣兴集美大学水产学院福建省高校水产科学与食品安全重点实验室福建厦门361021

首先采用试验纸片法测定病原性溶藻弧菌对七种常用的养殖用药的耐受性,结果表明溶藻弧菌对复方新诺明、庆大霉素、硫酸链霉素、氟哌酸敏感;对红霉素、四环素中度敏感;对痢特灵不敏感.选定高锰酸钾、复方新诺明、氟哌酸、硫酸链霉素等四... 详细信息

首先采用试验纸片法测定病原性溶藻弧菌对七种常用的养殖用药的耐受性,结果表明溶藻弧菌对复方新诺明、庆大霉素、硫酸链霉素、氟哌酸敏感;对红霉素、四环素中度敏感;对痢特灵不敏感.选定高锰酸钾、复方新诺明、氟哌酸、硫酸链霉素等四种药物,测定其对悬浮于人工海水中饥饿不同时期的溶藻弧菌的最小抑菌浓度(MIC).试验表明,高锰酸钾、硫酸链霉素、氟哌酸、复方新诺明对对数期溶藻弧菌的MIC值分别为25.00、332.50、1.56、3.13μg/mL(u/mL),随着饥饿时间的延长,高锰酸钾、氟哌酸、复方新诺明对溶藻弧菌的MIC值增大,而硫酸链霉素则减小.测定四种不同浓度氟哌酸对溶藻弧菌的存活以及细胞膜通透性的影响,结果表明浓度为3.13μg/ml的氟哌酸对溶藻弧菌细胞膜通透性影响较大且在第9d诱导溶藻弧菌进入活的非可培养(viable but nonculturable,VBNC)状态.去除氟哌酸作用后,溶藻弧菌立即恢复可培养性,24h内复苏值达到106 CFU/ml;刚进入VBNC状态时,VBNC状态溶藻弧菌的复苏率为32％;随着进入VBNC状态时间的增加,复苏能力降低,第30d复苏率仅为2％.

关键词：溶藻弧菌药物饥饿 VBNC状态复苏

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酚氧化酶活力测定方法中关于测定时间的研究

酚氧化酶活力测定方法中关于测定时间的研究

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中国水产学会鱼病专业委员会第七次会员代表大会暨学术讨论会

作者：王建国陆宏达上海海洋大学水产与生命学院上海201306

以克氏原螯虾(Procambarus clarkii)血清酚氧化酶为材料,采用Ashida的分光光度法测定了不同活力酚氧化酶与L-DOPA在60 min内每2 min生成物的吸光度以及计算了不同时间的酚氧化酶活力.结果显示当测定时间为60 min时,随着酚氧化酶活力升高... 详细信息

以克氏原螯虾(Procambarus clarkii)血清酚氧化酶为材料,采用Ashida的分光光度法测定了不同活力酚氧化酶与L-DOPA在60 min内每2 min生成物的吸光度以及计算了不同时间的酚氧化酶活力.结果显示当测定时间为60 min时,随着酚氧化酶活力升高,吸光度与测定时间的直线相关系数逐渐降低,反映了测定的酚氧化酶活力准确性也越差,与其他已报道的南美白对虾(Penaeus vannamei)、中国对虾(Penaeus chinesis)和中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis)等虾蟹类及昆虫(Pieris rapae)的酚氧化酶活力测定结果相似.与6 min时的相关系数和酶活力计算结果相比,当测定时间长于12 min时相关系数显著变小(P<0.05),而短于6 min时也有变小的趋势;当测定时间长于10 min时酚氧化酶活力计算结果显著变小(P<0.05).通过不同测定时长的相关系数以及酚氧化酶活力计算结果的差异性比较,得出酚氧化酶活力测定最为准确的测定时长(t)为6 min≤t< 10 min,最佳时长为6 min.

关键词：克氏原螯虾酚氧化酶测定时间

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鱼类灭活弹状病毒疫苗诱导的免疫机制初探

鱼类灭活弹状病毒疫苗诱导的免疫机制初探

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中国水产学会鱼病专业委员会第七次会员代表大会暨学术讨论会

作者：孙静静大谷真纪户田秀明森友忠昭中西照幸秦启伟中山大学生命科学学院有害生物控制与资源利用国家重点实验室广州510275 日本大学生物资源科学部鱼病室日本中国科学院南海海洋研究所中国科学院海洋生物资源可持续利用重点实验室广州 510301

人工免疫是防治鱼类传染性疾病的有效措施之一,然而疫苗免疫后诱导的免疫反应是一个极为复杂的过程,机体能否产生免疫力及免疫力的强弱又与多种因素相关.灭活病毒疫苗在鱼类传染病防治中已有很多应用,但是对其诱导的免疫机制报道较少.... 详细信息

人工免疫是防治鱼类传染性疾病的有效措施之一,然而疫苗免疫后诱导的免疫反应是一个极为复杂的过程,机体能否产生免疫力及免疫力的强弱又与多种因素相关.灭活病毒疫苗在鱼类传染病防治中已有很多应用,但是对其诱导的免疫机制报道较少.本文采用了3种常用的灭活化学试剂,分别为常规使用最为广泛的0.2％Formalin,BEI(binary ethylenimine)以及BPL(β-propiolactone)并分别建立了该3种试剂对CHNV(crucian carp hematopoietic necrosis virus)的灭活流程.经过细胞培养以及滴度测定后,发现3种试剂方法均可将病毒完全灭活.3种方法的灭活病毒分别免疫黑鲫鱼鱼体结果发现,此3组免疫组的CD8阳性T细胞、CD4阳性T细胞以及sIgM阳性细胞亚群在脾、肾中各比例呈现不同趋势的变化.最后,运用流式细胞分选仪对以上各淋巴细胞亚群分选后,检测IFNγ1、IFNγ2各细胞因子以及细胞因子转录调节因子GATA3、T-bet、IL-10的表达进行了实时定量检测.

关键词：弹状病毒灭活疫苗免疫机制

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新加坡石斑鱼虹彩病毒ORF086R的特征分析

新加坡石斑鱼虹彩病毒ORF086R的特征分析

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中国水产学会鱼病专业委员会第七次会员代表大会暨学术讨论会

作者：夏立群曹剑豪黄晓红秦启伟广东海洋大学水产学院湛江524025 中山大学生命科学学院有害生物控制与资源利用国家重点实验室广州510275 中山大学生命科学学院有害生物控制与资源利用国家重点实验室广州510275 中国科学院南海海洋研究所中国科学院海洋生物资源可持续利用重点实验室广州510301

新家坡石斑鱼虹彩病毒(Singapore grouper iridovirus,SGIV)是一种严重的能引起全身性疾病的病原体,对石斑鱼养殖造成了重大的经济损失.本研究对SGIV ORF086R所编码的一个新的ICP18同源类似物进行了鉴定和特征分析.值得注意的是ICP18同... 详细信息

新家坡石斑鱼虹彩病毒(Singapore grouper iridovirus,SGIV)是一种严重的能引起全身性疾病的病原体,对石斑鱼养殖造成了重大的经济损失.本研究对SGIV ORF086R所编码的一个新的ICP18同源类似物进行了鉴定和特征分析.值得注意的是ICP18同源类似物仅在蛙病毒属病毒中出现,而在其他已测序的DNA病毒中均未见报道.研究表明SGIV ICP18是一个立即早期基因,并在病毒感染后2小时开始转录.Western blot检测表明SGIV ICP18在感染后6h开始表达,并且是SGIV病毒的一个非囊膜结构蛋白.亚细胞定位研究揭示SGIV ICP18蛋白呈点状分布于细胞质中.研究还发现SGIV ICP18的过量表达能促进石斑鱼胚胎细胞(grouper embryonic cells,GP)的生长,并有利于SGIV的复制.以上研究结果为进一步了解蛙病毒属病毒的致病机制打下了基础.

关键词：蛙病毒属新家坡石斑鱼虹彩病毒(SGIV) ICP18 立即早期基因结构蛋白细胞生长病毒复制

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