目的:抗血小板药物能够抑制动物模型腹主动脉瘤的发生与发展,并降低相关死亡率,但血小板在腹主动脉瘤中的具体作用尚不清楚。本研究的目的是探究血小板在腹主动脉瘤的发生发展中的调控作用及相关分子机制。方法:建立血管紧张素Ⅱ诱导的小鼠腹主动脉瘤模型,同时给予小鼠抗血小板药物阿司匹林和血管紧张素受体抑制剂洛沙坦,在7天分离小鼠的血小板,进行磷脂代谢组学的分析;体外实验利用血管紧张素Ⅱ刺激巨核细胞系Meg-01来源的血小板,验证代谢组学结果,并利用real time PCR筛查相关对应代谢酶的表达变化;同时利用蛋白
自Elton在1924年首次在British Journal of Experimental Biology刊物上描述了啮齿动物种群数量变动规律以来,种群波动得到生态学家普遍关注。动物种群波动及调节机制的研究经历了一个多世纪的发展,但什么因素调节种群波动的问题,迄今...
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自Elton在1924年首次在British Journal of Experimental Biology刊物上描述了啮齿动物种群数量变动规律以来,种群波动得到生态学家普遍关注。动物种群波动及调节机制的研究经历了一个多世纪的发展,但什么因素调节种群波动的问题,迄今依然是困扰生态学家的难题。该问题也被列入由科技部、中国科学院、国家自然科学基金委及教育部四家联合编撰的《10000个科学难题:生物卷》以及2013在Journal of Ecology中的100个最重要的生态学基础问题。
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