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- 188 篇 生物学
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主题

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18 篇 parkinson's dise...
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15 篇 高血压
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10 篇 dopamine
10 篇 rat
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9 篇 雌激素
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机构

65 篇 北京大学
51 篇 北京体育大学
49 篇 首都医科大学
35 篇 复旦大学
27 篇 上海交通大学
27 篇 中南大学
24 篇 第二军医大学
22 篇 皖南医学院
22 篇 湖南省老年医院
21 篇 青岛大学
19 篇 中国医科大学
18 篇 泸州医学院
18 篇 四川大学
16 篇 哈尔滨医科大学
16 篇 山东师范大学
16 篇 山西医科大学
15 篇 中山大学
14 篇 首都体育学院
14 篇 河北医科大学
13 篇 北京中医药大学

作者

23 篇 戴爱国
18 篇 汪萌芽
18 篇 胡瑞成
14 篇 倪鑫
13 篇 周越
13 篇 罗自强
11 篇 牛欣
11 篇 熊开宇
11 篇 曾晓荣
11 篇 李俊发
11 篇 杨艳
11 篇 朱黎明
11 篇 徐志卿
10 篇 王晓民
10 篇 岳利民
10 篇 郑煜
10 篇 杨学智
10 篇 王瑞元
10 篇 何辉
10 篇 陆红丽

语言

778 篇 中文
606 篇 英文

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蛋白激酶D1调控神经型钙粘素促进突触发育和突触功能

蛋白激酶D1调控神经型钙粘素促进突触发育和突触功能

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中国生理学会第24届全国会员代表大会暨生理学学术大会

作者：岑程李文琪李刚罗丽达齐才殷东敏王韵北京大学医学部神经科学研究所北京大学麦戈文脑研究中心

神经元的发育和功能建立对神经环路和神经系统的功能至关重要,神经型钙粘素N-cadherin等细胞粘附分子对神经元的靶向定位和突触成熟意义重大。蛋白激酶D1(protein kinase D1,-catenin的结合能力明显降低,N-cadherin的膜定位减少,突触发... 详细信息

神经元的发育和功能建立对神经环路和神经系统的功能至关重要,神经型钙粘素N-cadherin等细胞粘附分子对神经元的靶向定位和突触成熟意义重大。蛋白激酶D1(protein kinase D1,-catenin的结合能力明显降低,N-cadherin的膜定位减少,突触发育和功能受到抑制。本研究揭示了PKD1在神经元发育后期调控树突棘发育和突触功能的新机制,即神经型钙粘素N-cadherin作为PKD1的一个新的底物分子,受到PKD1的多重调控,从而调节突触的形成和功能。?-catenin的结合能力增强,导致N-cadherin膜定位增多,最终促进突触的形成和功能。PKD1与N-cadherin的直接结合对于PKD1发挥功能非常重要,通过删除结合区域和干扰肽等手段阻断两者结合后,N-cadherin的膜表达明显减少,突触的发育和功能受到抑制。并且,PKD1发挥作用依赖于它对N-cadherin的直接结合导致的磷酸化。如果将N-cadherin上PKD1磷酸化位点突变,N-cadherin与?PKD1)能够磷酸化粘附分子钙粘素家族并促进其粘附功能,提示PKD1可能通过调控N-cadherin在神经系统发育后期发挥作用。本研究运用生物化学、分子生物学、药理学、电生理及形态学等多种手段,以培养的海马神经元为主要模型,证明了神经元发育后期PKD1能够促进树突棘的发育和突触功能,该过程受PKD1激酶活性的调控,并依赖于它在高尔基体上的定位。进一步研究发现,PKD1对突触发育的调控是通过调节N-cadherin的膜定位来实现。PKD1能够与N-cadherin直接结合进而将其磷酸化,使之与β-catenin的结合能力增强,导致N-cadherin在膜上的定位增多,最终促进了树突棘发育和突触的形成。

关键词：蛋白激酶D1 神经发育突触磷酸化

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代谢性核受体PPARβ加强IL-1β诱导的人肾小球系膜细胞环氧酶-2表达

代谢性核受体PPARβ加强IL-1β诱导的人肾小球系膜细胞环氧酶-2表...

引用

中国生理学会第24届全国会员代表大会暨生理学学术大会

作者：曹荣赵攀高敏张晓燕管又飞北京大学医学部基础医学院生理与病理生理学系深圳大学医学部糖尿病与代谢性疾病中心

目的:肾小球系膜细胞在维持肾小球功能中发挥了重要的作用。IL-1β是介导诸如肾脏纤维化及肾小球肾炎等肾脏疾病的一个重要因子。有研究表明IL-1β在培养的人和鼠类肾小球系膜细胞(MCs)中刺激环氧酶-2(COX-2)的表达及其代谢产物PGE2的合... 详细信息

目的:肾小球系膜细胞在维持肾小球功能中发挥了重要的作用。IL-1β是介导诸如肾脏纤维化及肾小球肾炎等肾脏疾病的一个重要因子。有研究表明IL-1β在培养的人和鼠类肾小球系膜细胞(MCs)中刺激环氧酶-2(COX-2)的表达及其代谢产物PGE2的合成,这一过程参与了肾小球疾病的发生发展。PPARβ是一种在细胞生长分化、糖脂代谢、炎症过程中发挥重要调节作用的核受体转录因子,其在肾小球炎症中的作用尚不清楚。最近有研究表明PPARβ在肿瘤细胞中诱导COX2的表达及PGE2生成,从而影响肿瘤细胞生长。本文以正常人肾小球系膜细胞(h MCs)为对象,探讨PPARβ对IL-1β诱导COX-2表达及PGE2合成的影响,及去乙酰化酶SIRT1的作用。方法:体外培养人肾小球系膜细胞hMCs;应用Real-time PCR及Western blot分别从m RNA及蛋白水平检测PPARα、PPARβ、PPARγ和COX2的表达;细胞免疫荧光技术检测PPARβ在hMCs中的定位;荧光素酶报告基因活性实验检测PPRE启动子活性;ELISA检测细胞上清液中的PGE2水平。结果:1)PPARβ功能性表达于人肾小球系膜细胞;2)IL-1β能够增加PPARβ的表达,但不影响PPARα和PPARγ的表达;3)IL-1β能够上调COX-2的表达,增加PGE2的产生,但不影响COX-1的表达;4)PPARβ特异性激动剂GW0742和腺病毒过表达能够上调COX-2的表达,增加PGE2的产生,但不影响COX-1的表达;5)PPARβ能够进一步增强IL-1β诱导的COX-2表达的上调和PGE2产生的增加;6)PPARβ激动剂及过表达腺病毒均能够增加SIRT1的表达;7)SIRT1抑制剂抑制SIRT1和Ad-SIRT1 RNAi敲低SIRT1均能够阻断PPARβ诱导的COX-2表达的上调。结论:PPARβ增强IL-1β诱导的人肾小球系膜细胞COX-2表达的上调和PGE2产生,该过程是通过SIRT1介导的。

关键词： PPARβ COX2/PGE2 Sirt1 肾小球系膜细胞

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Multiple regulatory roles of mi R-142 in hematopoiesis

Multiple regulatory roles of mi R-142 in hematopoiesis

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中国生理学会第24届全国会员代表大会暨生理学学术大会

作者： Zhou Yong 中国科学院上海生命科学研究院健康科学研究所

MicroRNAs(miRNAs),22-nucleotide posttranscriptionally regulatory RNAs,are widely involved in normal *** R-142 was first described as a hematopoietic-specific mi *** dysregulated expression of mi R-142 could affect the proliferation of the CD25+CD41+T-cell response to stimulation in ***,the precise roles of micro RNA in the development of neutrophils have yet to be *** have successfully generated heritable mutations in mi R-142 and showed that hematopoietic specific mi R-142-3p is completely deleted in mi R-142 double mutant *** found that the lack of mi R-142resulted in aberrant reduction and hypermaturation of neutrophils in definitive myelopoiesis,as well as impaired inflammatory migration of *** reduced number and hypermaturation of neutrophils caused by loss of mi R-142 was mainly mediated by the abnormally activated IFN-g signaling,especially the upregulation of stat1a and *** together,we uncovered a novel role of mi R-142 in maintaining normal neutrophil development and maturation.

关键词： neutrophil development MicroRNAs zebrafish

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青藏高原藏药植物中抗癌新苯酚及其衍生物的抗癌机制研究

青藏高原藏药植物中抗癌新苯酚及其衍生物的抗癌机制研究

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中国生理学会第24届全国会员代表大会暨生理学学术大会

作者：李红芳张伟梁乾坤田治峰邱小青兰州大学基础医学院生理学教研室甘肃省新药临床前研究重点实验室兰州大学基础医学院机能实验室

NF-κB作为一种重要的多功能转录因子家族,它广泛存在于人体组织和细胞中,参与到机体免疫反应、氧化反应、细胞凋亡和癌症发生等细胞的生理、病理过程中。它的异常活化是肿瘤发生的一个极其重要的原因,并且许多癌都可以诱导它活化。藏... 详细信息

NF-κB作为一种重要的多功能转录因子家族,它广泛存在于人体组织和细胞中,参与到机体免疫反应、氧化反应、细胞凋亡和癌症发生等细胞的生理、病理过程中。它的异常活化是肿瘤发生的一个极其重要的原因,并且许多癌都可以诱导它活化。藏药植物是抗癌新药的重要来源之一。从柳叶亚菊中提取30中苯酚类化合物及其衍生物,通过化学修饰使其具有抗氧化和抗癌活性。通过体外抗氧化和抗肿瘤实验,分析这些苯酚类化合物的体外抗氧化和促进细胞凋亡的能力。选择其中3种活性好的苯酚类化合物,利用免疫组化western-blot和RT-PCR方法,分别从蛋白水平和基因水平检测hela宫颈癌细胞,hepg-2肝癌细胞以及K562血癌细胞内核转录因子NF–kb P65、细胞间的连环蛋白β-catenin、细胞信号转导通路-Akt等相关因子的表达量,研究苯酚类衍生物的促凋亡机制与通路,从而揭示藏药中主要化学成分的生物活性、抗癌作用及其机理。结果发现:藏药中多种苯酚类及其衍生物具有很强捕捉DPPH(1,1-二苯基-2-三硝基苯肼)和ABTS(2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐)自由基的能力,且具有剂量效应关系。通过MTT法测得苯酚类药物能剂量依赖性地抑制细胞的增值促使其凋亡,通过计算得出三种化合物的IC50值均小于100UM。利用分子生物学实验western-blot和RT-PCR发现细胞内的核转录因子NF-KB和β-catenin表达明显上调。结果表明:藏药中苯酚类衍生物通过上调核转录因子NF-KB 65可能激活凋亡通路从而诱导细胞的的凋亡抑制细胞的增值,细胞内连环蛋白β-catenin的表达也上调,从而导致细胞间的粘附性增强,从而抑制了肿瘤细胞的转移。

关键词：细胞凋亡 NF–kb P65 连环蛋白β-catenin 抗癌新苯酚

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Polarity and Gradient Sensing are Independent of Cell Movement and Cytoskeletal Dynam-ics

Polarity and Gradient Sensing are Independent of Cell Moveme...

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中国生理学会第24届全国会员代表大会暨生理学学术大会

作者：王铭洁蔡文杰 Peter N.Devreotes 复旦大学上海医学院生理与病理生理学系美国霍普金斯大学医学院细胞生物学系上海理工大学基础医学系

Migrating cells display signal transduction events such as activation of PI3K and Scar/Wave and respond more readily to chemotactic stimuli at the leading *** actin polymerization leads to uniform ***,when human neutrophils were"stalled"by simultaneously blocking actin and myosin dynamics,they maintained the gradient of responsiveness to chemoattractant and also displayednoise-driven PIP3 flashes on the basal membrane,localized toward the ***,polarized sensitivity does not require migration or cytoskeletal *** threshold for response is correlated with the static F-actin distribution but not cell shape or volume changes,membrane fluidity,or the pre-existing distribution of *** kinetics of responses to temporal and spatial stimuli were consistent with the local excitation global inhibition model but the overall direction of the response was biased by the internal axis of polarity,suggesting that gradient sensing and polarity are separable phenomena that sum vectorially.

关键词： Chemotaxis directed cell migration phosphoinositides GPCR chemokine

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运动保护MI大鼠心功能与PVN氧化应激及心交感神经重构关系研究

运动保护MI大鼠心功能与PVN氧化应激及心交感神经重构关系研究

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中国生理学会第24届全国会员代表大会暨生理学学术大会

作者：田振军陈婷陕西师范大学体育学院暨运动生物学研究所西藏民族学院体育学院

目的:探讨下丘脑室旁核(PVN)氧化应激及心脏交感神经重构与运动保护心梗(MI)后心功能的关系。方法:雄性SD大鼠60只,分为假手术组(S)、心梗组(MI)、心梗+运动组(ME)、心梗+侧脑室人工脑脊液ACSF组(MI+A)、心梗+侧脑室氧自由基清除剂Tempo... 详细信息

目的:探讨下丘脑室旁核(PVN)氧化应激及心脏交感神经重构与运动保护心梗(MI)后心功能的关系。方法:雄性SD大鼠60只,分为假手术组(S)、心梗组(MI)、心梗+运动组(ME)、心梗+侧脑室人工脑脊液ACSF组(MI+A)、心梗+侧脑室氧自由基清除剂Tempol组(MI+T),每组12只。LAD结扎建立MI模型。ME组术后1wk进行60min递增跑台运动,5d/1wk×4wk,强度约60-80%VO2max。MI+A和MI+T组术后1wk行侧脑室插管术,植入微型渗透泵(MI+A泵:0.168ml ACSF,MI+T泵:0.168 ml Tempol,80μg/hr)。渗透泵的泵出速度为0.25μl/hr×4wk。腹腔麻醉测定心功能,之后摘取心脏和PVN,石蜡和冰冻切片,Masson染色,冰冻切片DHE染色测定PVN区超氧阴离子,酶标仪检测PVN区氧化应激指标。RT-q PCR测定PVN区Nox1/2/4m RNA表达。免疫荧光法观察PVN区Nox1/4表达。免疫组化法观察心脏TH、GAP43、NGF表达。Western Blot检测PVN区Nox1/2/4、SOD1/2及心脏TH、GAP43、NGF表达。结果:与MI组比较,ME组心肌CVF%和LVEDP显著降低,LVSP显著增加,心脏TH、GAP43、NGF表达显著降低,PVN区超氧阴离子、MDA和NADPH氧化酶活性显著降低,PVN区SOD、SOD/MDA值和T-AOC显著升高;PVN区Nox2/4 m RNA和蛋白表达显著下降,SOD1/2显著增加。有氧运动抑制心梗后PVN氧化应激水平与心功能改善关系密切。结论:有氧运动可有效抑制心梗后PVN氧化应激水平及心脏交感神经重构,且与心功能改善关系密切,其抑制效应与侧脑室给予氧自由基清除剂效果无显著差异。

关键词：丘脑室旁核氧化应激交感神经重构心肌梗死有氧运动

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A Stress response pathway upregulates somatostatin level and transcription in pancreatic delta cells

A Stress response pathway upregulates somatostatin level and...

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中国生理学会第24届全国会员代表大会暨生理学学术大会

作者： Wang Hongmei Dong Junhong Li Qing Sun Jinpeng Yu Xiao Department of Physiology Shandong University School of Medicine Department of Molecular Biology and Biochemistry Shandong University School of Medicine 山东大学医学院 Qilu Hospital Shandong University

Somatostatin secretion from islet delta-cells plays an important role in regulating islet function and is tightly controlled by environmental *** of the adrenergic system promoted somatostatin secretion from islet delta-cells;however,the role of the adrenergic system in regulating somatostatin content and transcription has not been *** imbalance between the somatostatin content and its secretion may cause dysfunctions in the islet *** have investigated the role of the adrenergic system in the modulation of somatostatin content and transcription in pancreatic delta-cells and the detailed underlying mechanisms of this *** we found that epinephrine and isoproterenol increased somatostatin content and transcription through the activation ofβ1AR/β*** parallel signaling pathways,Gs-c AMP-PKA-CREB andβ-arrestin1-ERK-PAX6,cooperatively regulated ISO-induced somatostatin transcription.

关键词： adrenergic receptors pancreatic delta cell somatostatin β-arrestin1 CREB

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Nesfatin-1 Decreases Excitability of Dopaminergic Neurons in the Substantia Nigra

Nesfatin-1 Decreases Excitability of Dopaminergic Neurons in...

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中国生理学会第24届全国会员代表大会暨生理学学术大会

作者： Chen Li Fang Zhang Limin Shi Haoyun Zhang Zibin Tian Junxia Xie Hong Jiang Department of Physiology Shandong Provincial Key Laboratory of Pathogenesis and Prevention of Neurological Disorders and State Key Disciplines:PhysiologyQingdao University

Nesfatin-1,a newly discovered satiety molecule which reduces feeding behavior,has been recognized as a unique regulatory neuropeptide with its multiple roles,both central and ***,whether it had neuronal modulation effect on dopaminergic neurons is largely *** the present study,using whole-cell patch clamp under current-clamp mode,we investigate the effects of nesfatin-1 on the electrical activity of rat nigral dopaminergic ***-1 could produce a resting membrane potential hyperpolarization on the majority of dopaminergic neurons *** spike frequency decreased by 23.13±5.93 and 43.20±5.56%in 5-n M and 10-n M nesfatin-1 groups,*** effects persisted in the presence of ionotropic glutamate and GABA receptor *** study suggests that nesfatin-1 postsynaptically inhibits the electrical activity of nigral dopaminergic neurons.

关键词： Nesfatin-1 dopaminergic neurons excitability

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β-arrestin2 plays a critical role in reward behaviors induced by cocaine

β-arrestin2 plays a critical role in reward behaviors induc...

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中国生理学会第24届全国会员代表大会暨生理学学术大会

作者：刘星尹旭明黄冰马兰复旦大学上海医学院药理研究中心

Besides its role in desensitization and internalization of receptors,β-arrestin2 facilitates G protein-independent signaling through its ability to scaffold various signaling molecules.β-arrestin2 is widely distributed in the central nervous system,and mediates signal transduction of brain *** aim of the present study was to investigate the role ofβ-arrestin2 in reward behaviors induced by *** assessed the conditioned place preference(CPP)induced by low(10 mg/kg),moderate(20 mg/kg)and high(30 mg/kg)doses of cocaine in Arrb2-/-mice and Arrb2+/+*** the Arrb2-/-mice,moderate and high,but not low,dose of cocaine induced pronounced increases of CPP scores,which were higher than those in the Arrb2+/+***,cocaine-induced locomotor activity was significantly lower in Arrb2-/-mice than that of Arrb2+/+littermate *** together,our results suggest a potential role ofβ-arrestin2 in the cocaine-induced rewarding behaviors.

关键词： β-arrestin2 cocaine conditioned place preference locomotor activity

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Dopaminergic reward pathway invovled in the regulation of nesfatin-1 on food intake

Dopaminergic reward pathway invovled in the regulation of ne...

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中国生理学会第24届全国会员代表大会暨生理学学术大会

作者：陈曦丛竹凯巩惠子青岛大学医学院

Nesfatin-1 is an anorexigenic brain-gut peptide discovered in *** previous studies about nesfatin-1focused on hypothalamus and brainstem circuits which implicated in feeding ***,nesfatin-1 was reported to be also expressed in the nucleus accumbens(NAc),lateral parabrachial nucleus and amygdaloid nucleus of mice,which were related to the control of rewarding ***,it is postulated that nesfatin-1 might also inhibit food intake via central reward *** electrophysiological and behaviour tests,the present study is carried to observe the effect of nesfatin-1 on food intake after injection into the ventral tegmental area(VTA)and to investigate whether nesfatin-1influences the excitability of dopaminergic neurons in *** results showed that injection of nesfatin-1into VTA significantly inhibited dark phase cumulative food intake in *** then investigated the effect of nesfatin-1 on dopaminergic neurons in VTA in vivo and in ***-1 inhibited majority of dopaminergic neurons in both extracellular electrophysiological recording and patch clamp *** results indicated that nesfatin-1 directly acted on the DA neurons in the VTA,and these effects maybe at involved in reduction of food intake in response to VTA injection of nesfatin-1.

关键词： nesfatin-1 dopamine reward food intake

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