为了能够准确、有效的掌握禽霍乱的发生规律,本研究采用SPSS 13.0 for Windows及Microsoft excel软件,设计并建立基于气象因素的禽霍乱发病预警系统。以2006年1月至2011年12月广东省的禽霍乱月发病率和气象数据作为数据基础,对本系统进...
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为了能够准确、有效的掌握禽霍乱的发生规律,本研究采用SPSS 13.0 for Windows及Microsoft excel软件,设计并建立基于气象因素的禽霍乱发病预警系统。以2006年1月至2011年12月广东省的禽霍乱月发病率和气象数据作为数据基础,对本系统进行相关性验证。结果表明,平均气温、平均相对湿度、平均水汽压与禽霍乱发病呈正相关,最大风速、平均气压等与禽霍乱发病呈负相关,从而验证了禽霍乱在高温、潮湿、多雨的和气候多变的环境下更易传播的特性。
[目的]通过分析山东省2013年肾综合征出血热(Hemorrhagic fever with renalsyndrome,HFRS)监测结果,为防治提供科学依据.[方法]用夹夜法捕鼠,用直接免疫荧光技术(IFA)检测汉坦病毒(HV)抗原,人间疫情来自各地网络直报.[结果]2013年,山东...
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[目的]通过分析山东省2013年肾综合征出血热(Hemorrhagic fever with renalsyndrome,HFRS)监测结果,为防治提供科学依据.[方法]用夹夜法捕鼠,用直接免疫荧光技术(IFA)检测汉坦病毒(HV)抗原,人间疫情来自各地网络直报.[结果]2013年,山东省HFRS共发病1799例,死亡18例,年均发病率为1.84/10万,病死率为1.01％.
前言鸭病毒性肝炎主要是由鸭甲肝病毒（duck hepatitis A virus,irus,DHAV）引起的一种急性、高度致死性传染病。DHAV主要从雏鸭中分离,而从种鸭中分离的较为少见。2014年1月,从某樱桃谷种鸭场的465日龄病死樱桃谷种鸭中分离到一株病毒...
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前言鸭病毒性肝炎主要是由鸭甲肝病毒（duck hepatitis A virus,irus,DHAV）引起的一种急性、高度致死性传染病。DHAV主要从雏鸭中分离,而从种鸭中分离的较为少见。2014年1月,从某樱桃谷种鸭场的465日龄病死樱桃谷种鸭中分离到一株病毒（命名为HeN1403）,经过RT-PCR检测与遗传进化分析,确定该分离毒株为鸭1型甲肝病毒。材料与方法（1）主要试剂（略）。（2）试验胚与试验动物（略）。（3）临床样品的采集、处理和病毒的分离（略）。（4）尿囊液毒的PCR检测（略）。（5）衣壳蛋白基因的克隆与序列分析（略）。（6）雏番鸭人工感染试验（略）。结果与讨论（1）病毒的分离:无菌条件下收集死亡番鸭胚的尿囊液毒（暂定名为HeN1403）。血凝试验结果显示,三代HeN1403株病毒都不凝集鸡的红细胞和鸭（番鸭）的红细胞,可排除有血凝活性的病毒。（2）分离毒株的PCR鉴定:PCR检测结果显示,扩增到鸭甲肝病毒约200bp的片段,即为DHAV阳性,其余病毒检测为阴性。将测序结果至Genbank中比对后,得出该序列与DHAV-1的同源性最高。（3）衣壳蛋白基因的序列测定与分析:通过衣壳蛋白基因特异性引物扩增得到700 bp左右的条带,测序结果得知,HeN1403株衣壳蛋白基因序列为714 bp,编码238个氨基酸。使用Lasergene V 7.1 DNAStar软件对HeN1403株病毒VP1基因序列与GenBank上发表的12株不同基因型DHAV的VP1基因序列进行核苷酸序列的同源性比对。结果表明,HeN1403株病毒的VP1基因核苷酸序列与DHAV-1的同源型很高,为90.7%7.2%,而与DHAV-2和DHAV-3的同源性很低,仅为64.9%6.5%;从遗传进化图上可清楚地看到两大分支,其中DHAV-1毒株形成一大分支,DHAV-2与DHAV-3各自独立联合形成另一支,显然地,HeN1403株病毒与DHAV-1的遗传关系很近,而与DHAV-2与DHAV-3遗传关系较远,由此可进一步推断出:所分离的HeN1403株为DHAV-1。（4）雏番鸭人工感染试验结果:经过两周的观察,试验组共死亡5只番鸭,死亡率为33.3%,而对照组雏番鸭均健康。采集病死鸭的肝脏,接种10日龄番鸭胚,回收到病毒,经鸭1型甲肝病毒特异性引物扩增能检测到目的条带。可见HeN1403分离分离株为鸭1型甲肝病毒。讨论众所周知,鸭1型甲肝病毒主要侵害3周龄以内的雏鸭,尤其是一周龄内的雏鸭,成年鸭可感染但不发病。2014年1月,从某樱桃谷鸭场的病死樱桃谷种鸭中分离得到1株病毒,经过RT-PCR检测方法鉴定为鸭1型甲肝病毒。通过动物的回归试验,雏番鸭的死亡率为33.3%并能重新从死亡的雏鸭肝脏分离到该病毒,动物试验表明分离株对雏番鸭具有一定的致病性。鸭甲肝病毒有三种功能性结构蛋白,分别是VP0、VP1和VP3,其中VP1蛋白位于病毒衣壳表面,编码主要的抗原位点,是个高度可变的区域,因此扩增与分析VP1基因对于DHAV的遗传变异研究提供了理论基础。经过对HeN1403株的VP1基因序列与GenBank上发表的12株不同基因型DHAV的VP1基因序列进行核苷酸序列的同源性比对,结果表明,HeN1403株病毒的VP1基因核苷酸序列与DHAV-1的同源型最高,由此可证明HeN1403分离株属于鸭1型甲肝病毒。
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