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18 篇 河南南商农牧科技...
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16 篇 四川农业大学
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15 篇 华中农业大学
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13 篇 吉林农业大学
12 篇 江苏省农业科学院...
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作者

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11 篇 刘世洪
11 篇 戴起伟
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1,007 篇 中文
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日本脑炎病毒基因Ⅰ型和基因Ⅲ型复合RT-PCR鉴别方法的建立

日本脑炎病毒基因Ⅰ型和基因Ⅲ型复合RT-PCR鉴别方法的建立

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第四届全国人畜共患病学术研讨会 2014年中国狂犬病年会中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第四次学术研讨会

作者：张亮田耕石双艳袁磊刘澣扬黄小波伍锐文翼平曹三杰文心田四川农业大学预防兽医研究所猪病研究中心四川农业大学动物医学院人兽共患病研究室农业部兽用药物与兽医生物技术四川科学观测实验站

日本脑炎病毒(JEV)是一种重要的人兽共患传染病病原,我国流行的日本脑炎病毒基因型为基因Ⅰ型和基因Ⅲ型。本研究为建立一种简单、快捷的鉴别JEV基因Ⅰ型和基因Ⅲ型的方法,通过对Genebank中登录的基因Ⅰ型和基因Ⅲ型JEV核酸序列的比对分... 详细信息

日本脑炎病毒(JEV)是一种重要的人兽共患传染病病原,我国流行的日本脑炎病毒基因型为基因Ⅰ型和基因Ⅲ型。本研究为建立一种简单、快捷的鉴别JEV基因Ⅰ型和基因Ⅲ型的方法,通过对Genebank中登录的基因Ⅰ型和基因Ⅲ型JEV核酸序列的比对分析,分别确定了基因Ⅰ型和基因Ⅲ型JEV基因型特异性序列,分别设计合成了针对基因Ⅰ型和基因Ⅲ型JEV的RT-PCR引物P1/P3和P2/P3,以JEV SA14-14-2和CZ1株的核酸提取液为模板,通过对反应体系及反应条件的优化,建立了一种可快速鉴别JEV基因Ⅰ型和Ⅲ型的复合RT-PCR方法,并进行了特异性试验、灵敏性试验和重复性试验,同时利用建立的方法对采自四川省部分地区的27份临床样品进行了JEV的检测及基因型的鉴定。结果显示,以设计合成的PCR引物进行复合RT-PCR扩增,基因Ⅰ型JEV可得到与预期相符的381 bp的特异性条带,基因Ⅲ型JEV可得到与预期相符的550 bp的特异性条带,基因Ⅰ型和基因Ⅲ型JEV混合模板则同时出现381 bp和550 bp的2个特异性条带,而对猪瘟病毒、猪细小病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪圆环病毒及猪伪狂犬病毒的核酸扩增结果均为阴性,显示出较高的特异性;敏感性试验结果显示,该方法对基因Ⅰ型和基因Ⅲ型JEV的最小检出量分别为2.0 pg和20 pg,敏感性很高;利用建立的复合RT-PCR方法对27份临床样品检测结果显示,共有7份样品为JEV阳性,其中5份为基因Ⅰ型,2份为基因Ⅲ型,基因型鉴定结果与核苷酸序列分析结果一致。结果表明,建立的复合RT-PCR方法具有特异性强、敏感性高、结果可靠、快速简便等特点,可用于JEV的检测及基因Ⅰ型和基因Ⅲ型JEV的鉴定。

关键词：日本脑炎病毒复合RT-PCR 基因Ⅰ型基因Ⅲ型鉴别

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日本乙型脑炎病毒Pr MΔE与tPA信号肽融合基因DNA疫苗的研究

日本乙型脑炎病毒Pr MΔE与tPA信号肽融合基因DNA疫苗的研究

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第四届全国人畜共患病学术研讨会 2014年中国狂犬病年会中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第四次学术研讨会

作者：刘凯孟丽军张亮黄小波文心田曹三杰四川农业大学预防兽医研究所猪病研究中心四川农业大学动物医学院人兽共患病研究室农业部兽用药物与兽医生物技术四川科学观测实验站

本研究构建了日本乙型脑炎病毒(JEV)PrMΔE基因与人组织纤溶酶原激活剂(tPA)信号肽序列融合表达真核质粒pVAX-tPA-PrMΔE,并对构建的DNA疫苗进行了初步免疫试验研究。采用RT-PCR方法和重叠PCR方法分别扩增出日本乙型脑炎病毒PrMΔE基因... 详细信息

本研究构建了日本乙型脑炎病毒(JEV)PrMΔE基因与人组织纤溶酶原激活剂(tPA)信号肽序列融合表达真核质粒pVAX-tPA-PrMΔE,并对构建的DNA疫苗进行了初步免疫试验研究。采用RT-PCR方法和重叠PCR方法分别扩增出日本乙型脑炎病毒PrMΔE基因和tPA信号肽序列,并分别将其克隆至pMD 19-T载体,经鉴定正确后亚克隆至真核表达载体pVAX1,构建重组质粒pVAX-tPA-PrMΔE,对构建的重组质粒经鉴定正确后转染COS-7细胞,并利用间接免疫荧光试验检测质粒在细胞中的瞬时表达情况,同时利用制备的质粒免疫昆明小鼠,检测其JEV特异性血清IgG抗体水平、促脾淋巴细胞增长率,并以JEV CZ1株进行小鼠模型下的攻毒保护试验,进行DNA疫苗的攻毒保护率研究。结果显示,以RT-PCR方法和重叠PCR方法分别成功扩增出目的片段,通过对构建的重组质粒进行质粒PCR、酶切及测序鉴定,表明真核表达质粒pVAX-tPA-PrMΔE构建成功;间接免疫荧光试验结果显示重组质粒pVAX-tPA-PrMΔE在COS-7细胞中的表达产物可与鼠抗日本乙型脑炎病毒单克隆抗体发生特异性反应,显示出较好的反应原性;JEV特异性血清IgG结果显示,tPA信号肽序列的加入能明显增强PrMΔE基因DNA疫苗的特异性血清Ig G水平,且在42d后差异极显著(p<0.01);小鼠脾T淋巴细胞特异性增殖试验结果显示p VAX-tPA-PrMΔE组与空质粒对照组相、空白对照组相比差异极显著(p<0.01);攻毒试验结果显示本研究构建的重组DNA疫苗具有较好的攻毒保护率,能强有力的抵抗强毒株CZ-1的攻击。本研究成功构建了日本乙型脑炎病毒PrMΔE基因与tPA信号肽序列融合基因DNA疫苗(pVAX-tPA-PrMΔE),为日本乙型脑炎病毒基因工程疫苗的进一步研究及应用奠定了基础。

关键词：日本乙型脑炎病毒 PrMΔE基因 tPA信号肽序列 DNA疫苗免疫原性

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牛γ-干扰素双抗体夹心ELISA检测方法的建立及应用

牛γ-干扰素双抗体夹心ELISA检测方法的建立及应用

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第四届全国人畜共患病学术研讨会 2014年中国狂犬病年会中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第四次学术研讨会

作者：黄健黄大卢邹海涛杭柏林邵红霞叶建强钱琨金文杰秦爱建扬州大学江苏省动物预防医学重点实验室扬州大学教育部禽类预防医学重点实验室扬州大学动物重要疫病与人畜共患病防控协同创新中心

IFN-γ是由NK细胞和T细胞在一些诱导剂诱导作用下分泌产生的细胞因子,具有抗肿瘤、抗病毒和免疫调节的作用,由此,γ-干扰素一直成为生物科学关注的热点,至今用于预防和控制人类疾病的γ-干扰素主要是利用基因工程技术生产的,并且人γ-... 详细信息

IFN-γ是由NK细胞和T细胞在一些诱导剂诱导作用下分泌产生的细胞因子,具有抗肿瘤、抗病毒和免疫调节的作用,由此,γ-干扰素一直成为生物科学关注的热点,至今用于预防和控制人类疾病的γ-干扰素主要是利用基因工程技术生产的,并且人γ-干扰素比动物γ-干扰素得到更多的关注。但从1986年Cerretti报道牛IFN-γ基因后,就陆续有学者对其进行相关方面的研究。二十世纪九十年代,Wood等通过对IFN-γ的诊断建立了一种快速诊断牛结核病的方法,即在体外用特异性的牛型结核菌素刺激全血,然后用抗牛IFN-γ的单抗通过免疫学的方法检测释放到全血上清中的INF-γ水平,以此来诊断牛结核病。目前牛γ-干扰素检测牛结核的商用ELISA试剂盒在澳大利亚和欧美一些国家得到了广泛的应用,其特异性好灵敏度高,已被广泛的认可。本研究应用2株抗牛γ-干扰素特异性单克隆抗体6E5和3E1研制了牛γ-干扰素双抗体夹心ELISA检测方法,并对最佳工作浓度、最佳作用时间进行了摸索和优化。结果建立以3E1为包被抗原,辣根过氧化物酶(HRP)标记的6E5为酶标抗体最佳组合的双抗体夹心ELISA检测方法;最佳包被浓度2.5μg/ml;最佳酶标抗体工作浓度0.09μg/ml;样本和酶标抗体孵育时间均为60min。特异性良好,只与天然牛γ-干扰素和原核表达的His-BoIFN-γ反应。灵敏性较高,检测原核表达的His-BoIFN-γ的下限可达1.5ng/ml。包被酶标板批内重复系数和批间重复系数均小于10%,在允许的范围内。临床样本检测,与进口试剂盒符合率达96%,表明该方法能够有效地检测牛结核病,为我国牛结核病的检疫和根除提供一种实用、快速、有效的检测方法,具有重大的公共卫生意义。

关键词：牛结核牛γ-干扰素双夹心ELISA

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蚊虫中坦布苏病毒的分离及病毒全基因组序列分析

蚊虫中坦布苏病毒的分离及病毒全基因组序列分析

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第四届全国人畜共患病学术研讨会 2014年中国狂犬病年会中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第四次学术研讨会

作者：雷雯雯郭晓芳付士红周红宁梁国栋中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所云南省寄生虫病预防控制所

2012年在云南省南部中老缅边境地区采集三带喙库蚊标本中分离到两株病毒(YN12115和YN12193),病毒可以引起蚊虫细胞和哺乳动物细胞规律病变,通过病毒分子生物学方法,和生物信息学等对这两株病毒基因组进行核苷酸序列测定和分析,结果显示... 详细信息

2012年在云南省南部中老缅边境地区采集三带喙库蚊标本中分离到两株病毒(YN12115和YN12193),病毒可以引起蚊虫细胞和哺乳动物细胞规律病变,通过病毒分子生物学方法,和生物信息学等对这两株病毒基因组进行核苷酸序列测定和分析,结果显示,这两株病毒属于坦布苏病毒(Tembusuvirus,TMUV)。负染电镜观察显示,病毒粒子直径为50nm。YN12115和YN12193病毒基因组编码区全长均为10278nt,含有一个开放阅读框,编码3425aa,两株病毒间核苷酸同源性为94%,推导氨基酸同源性为98.2%。基因组编码区和病毒E基因序列分析显示,YN12115和YN12193株与东南亚(马来西亚、泰国)TMUV分离株核苷酸和推导氨基酸同源性最高。其中,YN12115与1955年分离自马来西亚的TMUV原型株MM1775株的编码区同源性最高,核苷酸同源性为91.8%,氨基酸为98.4%;YN12193与MM1775株的编码区氨基酸同源性最高,为97.5%。YN12115、YN12193与泰国分离的蚊媒TMUV(Thai-MLO305株、Thai-JSL385株、ThCar105/92株)和禽源TMUV(AFRIMS-D129-014/157株、AFRIMS-D099-014/161株、AFRIMS-D119-014/150株)间的E基因同源性最高,核苷酸同源性均在95%以上,氨基酸同源性均在97.4%以上。编码区和E基因系统进化分析结果表明,YN12115和YN12193株与2010年以前分离的东南亚(马来西亚、泰国)TMUV同处一个进化分支,而2010年以后分离的中国禽源和蚊媒TMUV共同构成一个进化分支。本研究结果首次证明了TMUV分为两个进化分支,一个为TMUV中国大陆分支,一个为TMUV东南亚分支。该研究结果对TMUV的遗传进化及跨物种传播机制的理解具有重要意义。

关键词：坦布苏病毒三带喙库蚊基因组进化分析

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ncRNARli87基因缺失对单核细胞增生李斯特菌环境应激的影响

ncRNARli87基因缺失对单核细胞增生李斯特菌环境应激的影响

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第四届全国人畜共患病学术研讨会 2014年中国狂犬病年会中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第四次学术研讨会

作者：谢堃乔军孟庆玲彭叶龙赵海龙宋雪梅陈创夫才学鹏石河子大学动物科技学院动物疾病防控兵团重点实验室中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室

单核细胞增生李斯特菌(Listeria monocytogenes,LM)是一种革兰氏阳性、兼性厌氧胞内寄生菌。该菌广泛存在于自然界中,易污染各种食品(肉、奶、海产品及蔬菜等),对环境的耐受性强,可在高盐浓度(可高达40%Na C1)以及宽泛的pH值(p H 3-12)... 详细信息

单核细胞增生李斯特菌(Listeria monocytogenes,LM)是一种革兰氏阳性、兼性厌氧胞内寄生菌。该菌广泛存在于自然界中,易污染各种食品(肉、奶、海产品及蔬菜等),对环境的耐受性强,可在高盐浓度(可高达40%Na C1)以及宽泛的pH值(p H 3-12)和温度范围(0～45℃)环境中生长,是一种重要的人畜共患病原菌和四大食源性致病菌之一。最近的研究发现,非编码RNAs (non-coding RNAs, ncRNAs)对LM毒力和环境应激也发挥着重要的调控作用。为了解ncRNArli87对单核细胞增生李斯特菌环境应激的影响,本实验将rli87基因进行敲除,并利用同源重组技术构建ncRNArli87缺失株,将该缺失株在不同条件下进行培养测定其对环境适应能力。用单菌落计数的方法通过人工模拟高温、低温、高渗透压、酒精、酸碱性和氧化环境等应激反应,对比rli87缺失株与SB5野毒株活菌量。结果发现,与野毒株相比,rli87基因缺失株在低温、高温和常温的环境下OD600有上升趋势,表明rli87基因在温度应激中有着重要作用;两株菌在酸性环境下出现生长停滞;当pH=7环境下培养时,前4h缺失株的活菌量高于野毒株,6h开始野毒株活菌量明显高于缺失株;而碱性环境培养中的缺失株活菌量在整个时间段均高于野毒株,表明rli87基因在碱性环境应激中有上调的作用;根据活菌量计数,在高渗环境中野毒株与缺失株的生长差异不显著;在氧化环境下,两株菌出现生长停滞,活菌量计数随着时间的变化出现下降;3.8%ethanol环境中培养的12h内,缺失株的活菌量计数多于野毒株,前8h明显,后4h无明显差异;rsbV、rsbW、hpt、clp P、ctsR等环境应激基因转录水平均升高。本实验结果提示,rli87基因在LM对环境应激反应中有着重要的调控作用。

关键词：单核细胞增生李斯特菌同源重组 ncRNArli87基因环境应激

来源：评论

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旋毛虫ES抗原对DC2.4细胞TLR4、NF-κB和AP-1 mRNA表达及细胞因子水平的影响

旋毛虫ES抗原对DC2.4细胞TLR4、NF-κB和AP-1 mRNA表达及细胞因子...

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第四届全国人畜共患病学术研讨会 2014年中国狂犬病年会中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第四次学术研讨会

作者：刘畅韩彩霞李巍路义鑫李晓云宋铭忻东北农业大学动物医学学院

旋毛虫是一种常见的重要人畜共患线虫,主要由于生食或半生食含有旋毛虫幼虫包囊的猪肉或者其他温血动物肉类而感染。经胃液和肠液的消化幼虫逸出,发育成的成虫所产生的新生幼虫随血液和淋巴循环迁移,最终侵入宿主肌细胞形成包囊,完成寄... 详细信息

旋毛虫是一种常见的重要人畜共患线虫,主要由于生食或半生食含有旋毛虫幼虫包囊的猪肉或者其他温血动物肉类而感染。经胃液和肠液的消化幼虫逸出,发育成的成虫所产生的新生幼虫随血液和淋巴循环迁移,最终侵入宿主肌细胞形成包囊,完成寄生的生活史。旋毛虫在肌细胞中的寄生过程中,排泄分泌抗原(ES)通过与免疫活性细胞如树突状细胞相互作用,不断刺激、调控宿主免疫系统来适应宿主环境。目的研究旋毛虫ES抗原对小鼠树突状细胞表面受体TOLL样受体家族的TLR4、转录因子家族的NF-κB和AP-1m RNA表达水平以及细胞因子IL-6、IL-10、IL-12、NO和TNF-α分泌情况的影响,为进一步探讨ES抗原调整树突状细胞免疫状态的分子机制建立基础。方法以细胞系DC2.4为研究对象,旋毛虫ES抗原和TLR4阳性刺激剂LPS为作用物质,分别设立以下组别:PBS组(空白对照组);LPS组;ES抗原组、ES抗原+LPS/ES抗原组和LPS+LPS/ES抗原组。在建立Gapdh(管家基因)、TLR4、NF-κB和AP-1 mRNA荧光定量PCR检测方法基础上,采用实时荧光定量PCR(Real-time FQ-PCR)技术检测DC2.4 TLR4、NF-κB和AP-1基因m RNA相对表达水平变化,同时用ELISA方法检测细胞上清液中IL-6、IL-10、IL-12、NO和TNF-α分泌情况变化。结果成功建立Gapdh、TLR4、NF-κB和AP-1 mRNA荧光定量PCR检测方法(染料法),ES抗原和LPS预作用组的TLR4、NF-κB和AP-1 m RNA表达水平较ES抗原和LPS单作用组均降低,且差异显著(P﹤0.05);IL-6、IL-10、IL-12、NO和TNF-α分泌水平分别较ES和LPS单作用组均降低,且差异显著(P﹤0.05)。结论实验证实,DC2.4细胞受ES抗原和LPS持续作用或者双重作用均可诱导小鼠DC2.4细胞TLR4、NF-κB和AP-1 mRNA表达水平以及IL-6、IL-10、IL-12、NO和TNF-α分泌水平的降低,可能诱致DC2.4细胞免疫耐受。

关键词：旋毛虫ES抗原 TLR4 转录因子细胞因子实时荧光定量PCR

来源：评论

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禽沙门氏菌病防控及其疫苗研究概述

禽沙门氏菌病防控及其疫苗研究概述

引用

第四届全国人畜共患病学术研讨会 2014年中国狂犬病年会中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第四次学术研讨会

作者：王真鲁琳北京农学院动物科学技术学院

禽沙门氏菌病是由沙门氏菌属中的细菌引起的禽的一种急性或慢性疾病。患病雏鸡以白痢为特征,还常常表现急性败血症状。成年鸡或呈急性经过,或呈慢性隐性感染。在某些逆境因素作用下,育成鸡也可爆发急性感染,并且死亡率较高。该病可通过... 详细信息

禽沙门氏菌病是由沙门氏菌属中的细菌引起的禽的一种急性或慢性疾病。患病雏鸡以白痢为特征,还常常表现急性败血症状。成年鸡或呈急性经过,或呈慢性隐性感染。在某些逆境因素作用下,育成鸡也可爆发急性感染,并且死亡率较高。该病可通过水平和经卵垂直传播,致使鸡群的受精率、孵化率及产蛋率明显下降,同时造成很高的发病率和死亡率,对养禽业造成重大经济损失和危害,同时对人类健康造成威胁。目前控制禽沙门氏菌病的方法除采取严格的生物安全措施,加强饲养管理做好引种前检疫、规范用药程序,种鸡群执行白痢-伤寒净化目标外,提倡疫苗免疫控制该病。使用疫苗对鸡群进行免疫,同时对商品鸡群进行沙门氏菌病的筛选和检测,是目前控制家禽沙门氏菌病的有效措施,可以防止产蛋鸡群感染沙门氏菌、阻止感染沙门氏菌的鸡进入产蛋鸡群,并使鸡蛋保持在最清洁的状态,从而防止该病原从鸡群传给人群。理想的禽沙门氏菌病疫苗需要满足价格低廉、最低的不良反应、能诱导粘膜免疫、单剂量口服、免疫期长、安全性高且不水平和垂直传播、稳定性好等特点。更为重要的是,能够鉴别诊断疫苗免疫动物和自然感染动物。与其他疾病疫苗类似,禽沙门氏菌病疫苗也主要分为灭活疫苗、亚单位疫苗和弱毒活疫苗。总的来说,弱毒活疫苗在控制沙门氏菌病感染方面较灭活疫苗和亚单位疫苗具有一定的优势,且可以作为其他DNA疫苗活载体,具有很好的应用前景。但是弱毒活疫苗的体内、外安全性和稳定性(返祖)应经大量研究确证。另外,弱毒活疫苗的研究很大程度上也依赖于沙门氏菌毒力和致病因子的鉴定和研究,相同基因在不同血清型沙门氏菌中缺失后,获得的菌株特性及其在不同品种动物体内的反应也可能有所不同,需要系统研究和评价。总之,沙门氏菌病疫苗的研究也任重而道远。

关键词：禽沙门氏菌病亚单位疫苗弱毒活疫苗疫苗免疫灭活疫苗研究概述

来源：评论

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H7N9禽流感病毒三重RT-PCR检测方法的建立

H7N9禽流感病毒三重RT-PCR检测方法的建立

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第四届全国人畜共患病学术研讨会 2014年中国狂犬病年会中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第四次学术研讨会

作者：罗思思谢芝勋刘加波邓显文谢志勤庞耀珊谢丽基范晴广西壮族自治区兽医研究所广西畜禽疫苗新技术重点实验室

自2013年2月以来,华东地区上海市、安徽省、江苏省、浙江省先后发生不明原因重症肺炎病例,经病原体分离鉴定后,于3月31日将其确诊为人感染H7N9禽流感病毒,这是首次发现H7N9感染人的病例。为了建立一种H7N9禽流感病毒(Avian Influenza Vi... 详细信息

自2013年2月以来,华东地区上海市、安徽省、江苏省、浙江省先后发生不明原因重症肺炎病例,经病原体分离鉴定后,于3月31日将其确诊为人感染H7N9禽流感病毒,这是首次发现H7N9感染人的病例。为了建立一种H7N9禽流感病毒(Avian Influenza Virus, AIV)的快速检测方法,本研究根据H7亚型AIV HA基因、N9亚型AIV NA基因和所有亚型AIV M基因的保守序列,分别设计了3对特异性引物,将其组合在一起,构成三重RT-PCR反应体系,对RT-PCR引物浓度、反应温度、时间及循环次数等反应条件进行优化,成功建立了H7N9 AIV三重RT-PCR检测方法。用其他H和N亚型以及常见禽病病原体对该法进行特异性验证,用梯度稀释的克隆质粒对该法进行敏感性检验。结果显示,RT-PCR中H7引物的最佳工作终浓度为0.4uM,N9和M基因引物最佳工作终浓度为0.2uM,PCR的最佳反应模式是94℃预变性5min,然后进入94℃变性30s,51℃退火30s,72℃延伸40s,共进行35个循环,最后再经72℃延伸10min后,于10℃结束反应。该法对H7N9 AIV进行扩增,得到330bp(H7亚型AIV)、207bp(N9亚型AIV)、632bp(AIV M基因)的三条特异性条带;含有H7或N9亚型AIV的模板均出现两条特异性条带,大小分别为330 bp和632 bp、207 bp和632 bp;含有其它亚型AIV的模板只出现一条M基因检测的特异性条带,大小为632bp;对其他常见禽病病原体的检测均无条带。敏感性试验结果表明,该法最低能检出H7和N9亚型AIV均为10～3copies/uL,通用检测AIV M基因敏感性下限为10～5copies/uL。本研究建立的H7N9 AIV三重RT-PCR检测方法,一管检测既可确定是否为H7N9 AIV感染,还可确定单一H7亚型AIV、N9亚型AIV和其他亚型AIV感染,具有快速、特异和敏感的优点,适用于H7N9 AIV的临床检测,对有效防控H7N9 AIV提供技术支持。

关键词：禽流感病毒 H7N9 三重RT-PCR

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不同日粮氮水平与驱原虫对山羊氮代谢的影响

不同日粮氮水平与驱原虫对山羊氮代谢的影响

引用

2014年全国养羊生产与学术研讨会

作者：樊艳华孙海洲桑丹李胜利凌树礼任晓萍内蒙古农业大学动物科学学院内蒙古自治区农牧业科学院动物营养与饲料研究所

试验旨在探讨不同日粮氮水平和部分驱原虫对山羊氮代谢的影响,以达到提高氮利用率,减少环境污染和饲料资源的浪费。试验选用12只体况良好、体重43.83 kg±2.95k g,装有永久性瘤胃瘘管的内蒙古白绒山羊半同胞羯羊,按体重随机分为低氮... 详细信息

试验旨在探讨不同日粮氮水平和部分驱原虫对山羊氮代谢的影响,以达到提高氮利用率,减少环境污染和饲料资源的浪费。试验选用12只体况良好、体重43.83 kg±2.95k g,装有永久性瘤胃瘘管的内蒙古白绒山羊半同胞羯羊,按体重随机分为低氮（7.5%）、中氮（10.5%）、高氮（13.5%）和高氮驱原虫4组。用丝兰皂甙作为驱原虫剂。通过常规试验方法分析测定粪尿血液等生化指标,并通过全收尿法和尿嘌呤衍生物法估测微生物蛋白质的合成量。结果表明:①添加丝兰皂甙后,瘤胃驱除原达80%;②中氮和低氮组与高氮组相比,氨氮（NH-N）、乙酸、丙酸和丁酸浓度显著降低（P<0.05）,摄入氮、尿氮和尿中尿素氮（UUN）显著降低（P<0.05）;③低氮组与中氮组相比,丁酸显著降低（P<0.05）,干物质采食量（DMI）、摄入氮、总排泄氮、沉积氮、UUN、血浆尿素氮（PUN）均显著降低（P<0.05）;④高氮驱原虫组的NH3-N显著高于低氮和中氮组,但显著低于高氮组,乙酸和丙酸浓度显著高于其他组（P<0.05）,尿氮和摄入氮显著低于高氮组,沉积氮显著高于低氮组,但与其他组无显著差异,UUN显著低于中氮和高氮组;⑤中氮组和高氮驱原虫组与其他组相比,沉积氮占总摄入氮的比例显著增加（P<0.05）;⑥随着日粮氮水平的增加,尿囊素、总嘌呤衍生物（PD）和微生物蛋白质的合成量显著增加（P<0.05）,高氮驱原虫组显著高于其他3组（P<0.05）。

关键词：日粮氮水平微生物蛋白质的合成氮利用率尿嘌呤衍生物法部分驱原虫

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河南地方绵羊及山羊品种管理系统

河南地方绵羊及山羊品种管理系统

引用

中国畜牧兽医学会信息技术分会2013年学术研讨会

作者：白俊艳庞有志赵淑娟王玉琴杨又兵张小辉河南科技大学洛阳471023

本研究以Microsoft Access 2000为开发平台,成功开发了河南地方绵羊、山羊品种管理系统,系统主要包括羊只挡案、生产信息登记、配种信息登记、检疫信息登记以及综合信息查询等几个模块,通过在其它种羊场的试用,效果良好.

关键词：绵羊山羊品种资源管理系统

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